分離考試題集

第一章簡(jiǎn)答題答案1.分離過程如何分類？按分離過程中有無(wú)物質(zhì)傳遞現(xiàn)象發(fā)生1、機(jī)械分離過程（2分）2、傳質(zhì)分離過程（2分）又可以分為：平衡分離過程（1分）和速率分離過程（1分）2.寫出汽液平衡常數(shù)Ki的定義式、計(jì)算通式及完全理想系K值表達(dá)式?相平衡常數(shù)定義式：,（2分）計(jì)算通式：（2分）完全理想系簡(jiǎn)化形式：汽相是理想氣體，液相是理想溶液。（2分）3.傳質(zhì)分離過程如何分類？傳質(zhì)分離過程可以分為：平衡分離過程和速率分離過程4.列出5種使用ESA和5種使用MSA的分離操作。屬于ESA分離操作的有精餾、萃取精餾、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精餾。屬于MSA分離操作的有萃取精餾、液-液萃取、液-液萃?。p溶劑）、吸收、吸附。5.比較使用ESA與MSA分離方法的優(yōu)缺點(diǎn)。當(dāng)被分離組分間相對(duì)揮發(fā)度很小，必須采用具有大量塔板數(shù)的精餾塔才能分離時(shí)，就要考慮采用萃取精餾（MSA），但萃取精餾需要加入大量萃取劑，萃取劑的分離比較困難，需要消耗較多能量，因此，分離混合物優(yōu)先選擇能量媒介(ESA)方法。6.假定有一絕熱平衡閃蒸過程，所有變量表示在所附簡(jiǎn)圖中。求：總變更量數(shù)Nv;有關(guān)變更量的獨(dú)立方程數(shù)Nc；設(shè)計(jì)變量數(shù)Ni;固定和可調(diào)設(shè)計(jì)變量數(shù)Nx,Na；對(duì)典型的絕熱閃蒸過程，你將推薦規(guī)定哪些變量？3股物流均視為單相物流，總變量數(shù)Nv=3(C+2)=3c+6獨(dú)立方程數(shù)Nc物料衡算式C個(gè)熱量衡算式1個(gè)相平衡組成關(guān)系式C個(gè)1個(gè)平衡溫度等式1個(gè)平衡壓力等式共2C+3個(gè)故設(shè)計(jì)變量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定設(shè)計(jì)變量Nx＝C+2,加上節(jié)流后的壓力，共C+3個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量Na＝07.滿足下列要求而設(shè)計(jì)再沸汽提塔見附圖，求：設(shè)計(jì)變更量數(shù)是多少？如果有，請(qǐng)指出哪些附加變量需要規(guī)定？Nxu進(jìn)料c+2壓力9c+11=7+11=18Nau串級(jí)單元1傳熱1合計(jì)2NVU=Nxu+Nau=20附加變量：總理論板數(shù)。8.附圖為熱藕合精餾系統(tǒng)，進(jìn)料為三組分混合物，采出三個(gè)產(chǎn)品。確定該系統(tǒng)：設(shè)計(jì)變量數(shù);指定一組合理的設(shè)計(jì)變量。Nxu壓力N+M+1+1進(jìn)料c+2合計(jì)N+M+c+4(c=3)Nau串級(jí)6分配器1側(cè)線3傳熱212Nvu=N+M+3+4+12=N+M+199利用如附圖所示的系統(tǒng)將某混合物分離成三個(gè)產(chǎn)品。試確定：固定設(shè)計(jì)變量數(shù)和可調(diào)設(shè)計(jì)變量數(shù);2）指定一組合理的設(shè)計(jì)變更量Nxu進(jìn)料c+2壓力N+M+1+1+1c+N+M+5Nau串級(jí)4分配1側(cè)線1傳熱41010采用單個(gè)精餾塔分離一個(gè)三組分混合物為三個(gè)產(chǎn)品(見附圖),試問圖中所注設(shè)計(jì)變量能否使問題有唯一解?如果不,你認(rèn)為還應(yīng)規(guī)定哪個(gè)(些)設(shè)計(jì)變量?NXU進(jìn)料c+2壓力40+1+1c+44=47Nau3+1+1+2=7Nvu=54設(shè)計(jì)變量：回流比，餾出液流率分析題計(jì)算題

第二章簡(jiǎn)答題答案1.閃蒸問題如何判別？判別閃蒸問題有兩種方法：方法一：利用泡露點(diǎn)計(jì)算得到泡點(diǎn)和露點(diǎn)溫度，如果操作溫度介于進(jìn)料混合物泡露點(diǎn)溫度之間，則閃蒸問題成立方法二：如果進(jìn)料為液相，說明閃蒸溫度； 如果進(jìn)料為氣相，說明閃蒸溫度。2.簡(jiǎn)述寬沸程、窄沸程混合物迭代的異同點(diǎn)寬沸程混合物是指構(gòu)成混合物的各個(gè)組分的揮發(fā)都相差懸殊，閃蒸后各相的量幾乎完全取決于。因此，寬沸程閃蒸的熱量衡算更主要地取決于溫度、而不是氣化率Ψ。對(duì)寬沸程閃蒸，因?yàn)棣穼?duì)T的取值不敏感，所以Ψ作為內(nèi)層迭代變量是合理的。其次，將熱衡算放在外層循環(huán)中，用歸一化的x和y計(jì)算各股物料的焓值，并利用弦位法、牛頓法等估計(jì)閃蒸溫度對(duì)于窄沸程閃蒸問題，由于各組分的沸點(diǎn)相近，因而熱量衡算主要受汽化潛熱的影響，反映在受氣相分率的影響。改變進(jìn)料熱焓會(huì)使汽液相流率發(fā)生變化，而平衡溫度沒有太明顯的變化。顯然，應(yīng)該通過熱量衡算計(jì)算Ψ(即V和L)，解閃蒸方程式確定閃蒸溫度。并且，由于收斂的T值對(duì)Ψ的取值不敏感，故應(yīng)在內(nèi)層循環(huán)迭代T，外層循環(huán)迭代Ψ。3.何謂泡點(diǎn)計(jì)算，寫出ki＝f(t,p)時(shí),牛頓迭代法泡點(diǎn)溫度的迭代公式；泡點(diǎn)溫度和壓力的計(jì)算是指規(guī)定液相組成x和P或T，分別計(jì)算汽相組成y和T或P。目標(biāo)函數(shù)為；牛頓迭代法泡點(diǎn)溫度的迭代公式為：4.寫出汽液平衡常數(shù)Ki的定義式、Ki的計(jì)算通式及常見物系Ki的簡(jiǎn)化式；相平衡常數(shù)定義式：,計(jì)算通式：低壓、物性相近，即完全理想系簡(jiǎn)化形式：汽相是理想氣體，液相是理想溶液。低壓、物性不相近：汽相是理想氣體，液相是非理想溶液。，中壓、物性相近：高壓、物性相近：高壓、物性不相近：5.寫出中壓、組分物性接近物系的汽液平衡常數(shù)的表達(dá)式，試說明此時(shí)Ki是哪些變量的函數(shù)。中壓、物性相近：6.寫出泡點(diǎn)計(jì)算內(nèi)容，并以圖示意ki＝f(t,p)時(shí)泡點(diǎn)溫度的試差計(jì)算過程；泡點(diǎn)溫度和壓力的計(jì)算是指規(guī)定液相組成x和P或T，分別計(jì)算汽相組成y和T或P。分析題1.Ki=f(T,P)的等溫閃蒸計(jì)算,多利用RR方程(通用閃蒸方程)。請(qǐng)寫出或說明：1）含氣化率的RR方程的表達(dá)式2）等溫閃蒸計(jì)算的計(jì)算思路3）采用牛頓迭代求氣化率，迭代三次不收斂，第四次迭代估計(jì)值的計(jì)算式（只寫出公式）解答：含氣化率的RR方程的表達(dá)式等溫閃蒸計(jì)算的計(jì)算思路首先根據(jù)含有氣化率的露點(diǎn)方程或者泡點(diǎn)方程或者RR方程求出氣化率，然后根據(jù)氣化率求得。3）采用牛頓迭代求氣化率，迭代三次不收斂，第四次迭代估計(jì)值的計(jì)算式（只寫出公式），其中計(jì)算題計(jì)算在0.1013MPa和378.47K下苯(1)-甲苯(2)-對(duì)二甲苯(3)三元系，當(dāng)x=0.3125，x=0.2978，x=0.3897時(shí)的K值。汽相為理想氣體，液相為非理想溶液。并與完全理想系的K值比較。已知三個(gè)二元系的Wilson方程參數(shù)。;;(單位：J/mol)在T=378.47K時(shí)液相摩爾體積為：；；安托尼公式為：苯：；甲苯：；對(duì)二甲苯：；()解答由Wilson參數(shù)方程=1.619=0.629同理：；；由Wilson方程：；；根據(jù)安托尼方程：；；由式(2-38)計(jì)算得：；；如視為完全理想系，根據(jù)式(2-36)計(jì)算得：；；解2：在T=378.47K下苯：；=207.48Kpa甲苯：；=86.93Kpa對(duì)二甲苯：；=38.23KpaWilson方程參數(shù)求取 =0.9132=1.019=1.2752故而完全理想系：一液體混合物的組成為：苯0.50；甲苯0.25；對(duì)二甲苯0.25(摩爾分率)。分別用平衡常數(shù)法和相對(duì)揮發(fā)度法計(jì)算該物系在100kPa式的平衡溫度和汽相組成。假設(shè)為完全理想系。(1)平衡常數(shù)法。假設(shè)為完全理想系。設(shè)t=95℃苯：；甲苯：；對(duì)二甲苯：；；選苯為參考組分：；解得T2=94.61℃； ； =0.6281 =0.2665故泡點(diǎn)溫度為94.61℃，且；；(2)相對(duì)揮發(fā)度法設(shè)t=95℃，同上求得=1.569，=0.6358，=0.2702，，故泡點(diǎn)溫度為95℃，且；；一烴類混合物含甲烷5%(mol)，乙烷10%，丙烷30%及異丁烷55%，試求混合物在25℃時(shí)的泡點(diǎn)壓力和露點(diǎn)壓力。解1：因?yàn)楦鹘M分都是烷烴，所以汽、液相均可以看成理想溶液，值只取決于溫度和壓力。可使用烴類的P-T-K圖。⑴泡點(diǎn)壓力的計(jì)算：75348假設(shè)P=2.0MPa，因T=25℃，查圖求組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)異丁烷(4)∑0.050.100.300.551.008.51.80.570.260.4250.180.1710.1430.919=0.919＜1，說明所設(shè)壓力偏高，重設(shè)P=1.8MPa組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)異丁烷(4)∑0.050.100.300.551.009.41.950.620.280.470.1950.1860.1541.005=1.005≈1，故泡點(diǎn)壓力為1.8MPa。⑵露點(diǎn)壓力的計(jì)算：假設(shè)P=0.6MPa，因T=25℃,查圖求組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)異丁烷(4)∑0.050.100.300.551.0026.05.01.60.640.00190.020.18750.85941.0688=1.0688＞1.00，說明壓力偏高，重設(shè)P=0.56MPa。組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)異丁烷(4)∑0.050.100.300.551.0027.85.381.690.680.00180.01860.17750.80881.006=1.006≈1，故露點(diǎn)壓力為0.56MPa。含有80%(mol)醋酸乙酯(A)和20%乙醇(E)的二元物系，液相活度系數(shù)用VanLaar方程計(jì)算，=0.144，=0.170。試計(jì)算在101.3kPa壓力下的泡點(diǎn)溫度和露點(diǎn)溫度。安托尼方程為：醋酸乙酯：乙醇：(PS：Pa；T：K)(1)計(jì)算活度系數(shù)： =1.0075=1.107(2)計(jì)算泡點(diǎn)溫度設(shè)T=353.15K(80℃) 調(diào)整解得T2=349.65，即T2=76.50℃=11.504 =11.453 =0.9857 =1.0288故泡點(diǎn)溫度為76.5℃(3)計(jì)算露點(diǎn)溫度設(shè)T=353.15K(80℃)解得T2=349.67K(76.52℃)=11.505 =11.454 故露點(diǎn)溫度為76.52℃用圖中所示系統(tǒng)冷卻反應(yīng)器出來(lái)的物料，并從較重?zé)N中分離輕質(zhì)氣體。計(jì)算離開閃蒸罐的蒸汽組成和流率。從反應(yīng)器出來(lái)的物料溫度811K，組成如下表。閃蒸罐操作條件下各組分的K值：氫-80；甲烷-10；苯-0.01；甲苯-0.004組分流率，mol/h氫200甲烷200苯50甲苯10以氫為1，甲烷為2，苯為3，甲苯為4?？傔M(jìn)料量為F=460kmol/h，，，，又K1=80，K2=10，K3=0.01，K4=0.004由式(2-72)試差可得：Ψ=0.87，由式(2-68)計(jì)算得：y1=0.4988，y2=0.4924，y3=0.008，y4=0.0008；V=400.2mol/h。

第三章簡(jiǎn)答題答案1.簡(jiǎn)述萃取精餾的基本原理及萃取劑的作用?特殊精餾為既加能量又加質(zhì)量分離劑的精餾。在和的溶液中加入一個(gè)新組分S，使它對(duì)原溶液中各組分產(chǎn)生不同作用，從而改變?cè)芤航M分之間相對(duì)揮發(fā)度，使系統(tǒng)變的易于分離。如果向原溶液加新組分后不形成共沸物且S沸點(diǎn)最高，從塔釜采出的精餾過程為萃取精餾，S為萃取劑或溶劑（2分）溶劑的作用：1.萃取劑能夠改變體系中各組分的相互作用，尤其是關(guān)鍵組分的相互作用。（2分）2.稀釋作用：能減少關(guān)鍵組分間的相互作用。（2分）2.畫出塔頂餾出液為致冷劑的低溫?zé)岜镁s流程？閉式熱泵

1—精餾塔，2—冷凝器，3—再沸器，4—壓縮機(jī)，5—節(jié)流閥。閉式熱泵：用外界的工作介質(zhì)為冷劑，液態(tài)冷劑在冷凝器中蒸發(fā)，使塔頂物料冷凝。汽化后的冷劑進(jìn)入壓縮機(jī)升壓，然后在壓縮機(jī)出口壓力下在再沸器將熱量傳遞給塔釜物料，本身冷凝成液體，如此循環(huán)不已。塔內(nèi)物料與制冷系統(tǒng)的工質(zhì)兩者之間是封閉的系統(tǒng)。開式熱泵

精餾塔，2—冷凝器，3—再沸器，4—壓縮機(jī)，5—節(jié)流閥。開式熱泵：以過程本身的物料為制冷系統(tǒng)的工作介質(zhì)。其中一種形式是以塔釜物料為工質(zhì)，在冷凝器汽化，取消再沸器，如圖a所示。另一種形式是以塔頂物料為工質(zhì)，在再沸器冷凝，取消冷凝器，見圖b。3.簡(jiǎn)述恒沸精餾與萃取精餾的異同點(diǎn)？相同點(diǎn)：1.均加入分離媒介 2.均適合分離普通精餾難以分離的物系不同點(diǎn)：1.靈活性：萃取精餾比恒沸精餾靈活，恒沸精餾需要保證恒沸物的形成； 2.能耗方面：萃取精餾優(yōu)于恒沸精餾； 3.應(yīng)用范圍；恒沸萃取S的選擇范圍窄，需形成恒沸物范圍寬，余地大S對(duì)產(chǎn)品的影響S不易波動(dòng)，直接影響產(chǎn)品質(zhì)量S可以在較寬的范圍內(nèi)操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)用范圍適于脫除相對(duì)較少的組分，以及熱敏性物質(zhì)，間歇、連續(xù)操作均可適用于分離物質(zhì)性質(zhì)相似且相對(duì)含量較大的物質(zhì)，大規(guī)模連續(xù)生產(chǎn)4.畫出外加致冷劑的低溫?zé)岜镁s流程并簡(jiǎn)述其原理；閉式熱泵

1—精餾塔，2—冷凝器，3—再沸器，4—壓縮機(jī)，5—節(jié)流閥。閉式熱泵：用外界的工作介質(zhì)為冷劑，液態(tài)冷劑在冷凝器中蒸發(fā)，使塔頂物料冷凝。汽化后的冷劑進(jìn)入壓縮機(jī)升壓，然后在壓縮機(jī)出口壓力下在再沸器將熱量傳遞給塔釜物料，本身冷凝成液體，如此循環(huán)不已。塔內(nèi)物料與制冷系統(tǒng)的工質(zhì)兩者之間是封閉的系統(tǒng)。5.6.何謂剩余曲線？何謂精餾曲線？用于描述間歇蒸餾釜中剩余液體組成隨時(shí)間的變化的曲線稱之為剩余曲線。在三角相圖上可以表示連續(xù)精餾塔內(nèi)在全回流條件下的液體含量分布情況，該分布曲線稱為精餾曲線。分析題以S作為共沸劑采用恒沸精餾分離AB。已知進(jìn)料中XA＝0.4共沸物ZAB(組成XA=0.6,TAB=56℃共沸物ZBS(組成XB=0.5,TBS=62℃純物質(zhì)TA=60℃；TB=64℃；TS請(qǐng)?jiān)趫D1上示意：蒸餾邊界；剩余曲線；分析分離產(chǎn)物；圖1恒沸精餾B圖1恒沸精餾BAASS計(jì)算題1.采用萃取精餾分離AB雙組分混合物進(jìn)料量為200kmol／h塔頂采出量為100kmol／h〔不含萃取劑〕若：回流比R＝1.5，β＝0.03，塔頂加入萃取劑S，加入量為260kmol／h問：1)當(dāng)進(jìn)料含20％液體時(shí),精餾段、提餾段萃取劑濃度各為多少？若維持全塔萃取劑濃度一致，進(jìn)料中還需補(bǔ)加多少萃取劑？答：對(duì)精餾段kmol／h因?yàn)棣潞苄∷裕簩?duì)提餾段kmol／h2）設(shè)補(bǔ)加萃取劑S1kmol／h圖2恒沸精餾圖2恒沸精餾21ASS2.某廠有甲醇(1)--水(2)溶液，進(jìn)料組成為X1＝0.75X2＝0.25.用醋酸甲酯為恒沸劑(S)進(jìn)行恒沸精餾。已知塔頂為甲醇與醋酸甲酯的恒沸物,恒沸物組成X1＝0.35XS＝0.65,塔釜為水。若進(jìn)料溶液量為1000kmol/h。試用圖解法求:1)理論恒沸劑用量(S),2)塔頂產(chǎn)品量(D)3)塔底產(chǎn)品量(W)解答：量出ZM、2M、SM、MF的長(zhǎng)度因?yàn)?；所以令；；?lián)合上面兩個(gè)方程求解B、Z的量2.某精餾塔進(jìn)料流率及平均相對(duì)揮發(fā)度如下：組分ABCD合計(jì)進(jìn)料流率fi(kmol/h)50605040200αij2.52.310.8分離要求：B組分的回收率97％，C組分的回收率96％試求：1)清晰分割的物料分配(不計(jì)算組成)2）完成分離任務(wù)所需最少平衡級(jí)數(shù)（理論板數(shù)）解：根據(jù)題意頂B為輕關(guān)鍵組分，C為重關(guān)鍵組分，由分離要求計(jì)算關(guān)鍵組分在塔頂釜的分配。所以塔頂塔釜物料分配為組分ABCD合計(jì)塔頂流率Di(kmol/h)5058.220110.2塔釜流率Wi(kmol/h)01.8484089.8所以在一精餾塔中分離苯(B)，甲苯(T)，二甲苯(X)和異丙苯(C)四元混合物。進(jìn)料量200mol/h，進(jìn)料組成zB=0.2,zT=0.1,zX=0.4(mol)。塔頂采用全凝器，飽和液體回流。相對(duì)揮發(fā)度數(shù)據(jù)為：=2.25，=1.0，=0.33，=0.21。規(guī)定異丙苯在釜液中的回收率為99.8%，甲苯在餾出液中的回收率為99.5%。求最少理論板數(shù)和全回流操作下的組分分配。根據(jù)題意頂甲苯(T)為輕關(guān)鍵組分，異丙苯(C)為重關(guān)鍵組分，則苯(B)為輕組分，二甲苯(X)為中間組分。以重關(guān)鍵組分計(jì)算相對(duì)揮發(fā)度。 由分離要求計(jì)算關(guān)鍵組分在塔頂釜的分配。所以由與求出非關(guān)鍵組分的分布苯： =0，=2000.2=40Kmol/h二甲苯：，+=2000.1=20求得=1.06，=18.94，物料平衡結(jié)果見下表：組分苯(B)0.2400.39600甲苯(T)0.359.90.5920.30.003異丙苯(C)0.40.160.00279.840.806100.921.0099.081.00

第四章簡(jiǎn)答題答案1.吸收過程如何分類？按分離過程中有無(wú)物質(zhì)傳遞現(xiàn)象發(fā)生1、機(jī)械分離過程（2分）2、傳質(zhì)分離過程（2分）又可以分為：平衡分離過程（1分）和速率分離過程（1分）2.與多組份精餾相比，多組分吸收有哪些特點(diǎn)？關(guān)鍵組分只有一個(gè)，分離要求濃度和吸收率相當(dāng)于復(fù)雜塔，兩股進(jìn)料流，兩股出料物流不能按照理想溶液處理，被處理物料沸程寬，在標(biāo)準(zhǔn)條件下有些組分接近超臨界點(diǎn)單向傳質(zhì)過程不能按恒摩爾流處理塔內(nèi)流量、溫度、濃度分布復(fù)雜，沿塔高分布不均多組分混合物的吸收過程中，吸收位置不同，不同組分被吸收程度不同3.簡(jiǎn)述平均有效吸收因子的基本思想吸收主要發(fā)生在1、N二塊板上，可將N板吸收作為2板吸收計(jì)算。所以將N塊板的吸收塔簡(jiǎn)化為2塊板的吸收塔，再將結(jié)果延伸到N塊板的吸收塔。簡(jiǎn)化表達(dá)式為：分析題計(jì)算題1.采用不揮發(fā)的純吸收劑吸收分離ＡＢＣ三元?dú)怏w混合物，進(jìn)氣量為200kmol/h，進(jìn)氣組成（mol分率）及操作溫度下的氣液平衡常數(shù)如下表。組分ABC進(jìn)料組成(mol/mol)平衡常數(shù)Ki0.5110.450.11.1若要求Ｂ的吸收率為90％；L/V=1.5(L/V)min試用平均吸收因子法計(jì)算(1)平衡級(jí)數(shù)(2)尾氣量(3)吸收劑用量？解答：(1)最小液氣比的計(jì)算：在最小液氣比下N=∞，A關(guān)=關(guān)=0.9=50.9=4.5(2)理論板數(shù)的計(jì)算：操作液氣比=1.54.5=6.75(3)尾氣的數(shù)量和組成計(jì)算：非關(guān)鍵組分的吸收率被吸收的量為，塔頂尾氣數(shù)量塔頂組成按上述各式計(jì)算，將結(jié)果列于下表組分Kmol/hKiA100110.6140.57757.742.30.841B8051.350.90072.08.00.159C201.16.1361.002000合計(jì)200.0---149.750.3(4)塔底的吸收量塔內(nèi)氣體平均流率：Kmol/h塔內(nèi)液體平均流率：Kmol/h而，聯(lián)立求解得=769.91Kmol/h2.采用不揮發(fā)的純吸收劑，吸收分離ＡＢＣ三元?dú)怏w混合物，進(jìn)氣量為150kmol/h，進(jìn)氣組成（mol分率）及操作溫度下的氣液平衡常數(shù)如下表.組分ABC進(jìn)料組成(mol/mol)0.50.40.1平衡常數(shù)Ki1151.1若要求尾氣中Ｂ的量為10kmol/h；L/V=1.5(L/V)min試用平均吸收因子法計(jì)算:(1)平衡級(jí)數(shù)(2)尾氣量(3)吸收劑用量解B進(jìn)料量為：kmol/hＢ的吸收率為(1)最小液氣比的計(jì)算：在最小液氣比下N=∞，A關(guān)=關(guān)=0.833=50.833=4.165(2)理論板數(shù)的計(jì)算：操作液氣比=1.54.165=6.25(3)尾氣的數(shù)量和組成計(jì)算：非關(guān)鍵組分的吸收率被吸收的量為，塔頂尾氣數(shù)量塔頂組成按上述各式計(jì)算，將結(jié)果列于下表組分Kmol/hKiA100110.5680.52139.135.90.782B8051.250.83350100.218C201.15.6811.001500合計(jì)200.0---104.145.9(4)塔底的吸收量塔內(nèi)氣體平均流率：Kmol/h塔內(nèi)液體平均流率：Kmol/h而，聯(lián)立求解得=560.14Kmol/h

第六章簡(jiǎn)答題答案1.何謂MESH方程？簡(jiǎn)述嚴(yán)格法計(jì)算中MESH方程的三類解算方法圍繞每一個(gè)平衡級(jí)可以列出以下4組方程M——組分物料衡算；E——相平衡方程；S——每一相中各組分的摩爾分率加和式；H——熱量衡算方法一：同時(shí)求解MESH方程法：SC法方法二：分組求解MESH方程法：BP、SR法。先利用逐級(jí)法或三對(duì)角矩陣法求解ME聯(lián)合方程，在分別利用S方程和H方程確定溫度和流量的方法方法三：內(nèi)外法：熱力學(xué)性質(zhì)計(jì)算與迭代層相結(jié)合的方法2.簡(jiǎn)述SR法與BP法的異同點(diǎn)相同點(diǎn)：1.均使用MESH方程組；2.相同的輔助關(guān)系式——相平衡常數(shù)、氣液相摩爾焓計(jì)算；3.均可首先利用托馬斯法求解ME方程不同點(diǎn)：1.適用沸程范圍不同； 2.S和H方程所實(shí)現(xiàn)的目的不同，BP法：內(nèi)層