橄欖油、油橄欖果渣油中鹵化溶劑的測定 氣相色譜法編制說明

《橄欖油、油橄欖果渣油中鹵化溶劑的測定氣相色譜法》編制說明標準質(zhì)量要求明確規(guī)定：橄欖油、油橄欖果渣油中每種鹵化溶劑殘留量≤年發(fā)布的方法COI/T.20/Doc.No8《橄欖油中四氯乙烯的測定氣相色譜法》。No8檢驗方法制定，我國尚無現(xiàn)行測定鹵化溶劑殘留量≤0.1mg/kg，鹵化溶劑殘欖理事會COI/T.15/NCNo織圍質(zhì)系1會No8Determinationof法2會No(2019)-法3織)Determinationof法氯甲烷、1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷、三氯甲~0.21,1,2-三氯乙烯SL741-2016《水質(zhì)揮發(fā)性鹵代烴的測HJ620-2011《水質(zhì)揮發(fā)性鹵代烴的測定頂空氣1.2協(xié)作單位（除第一起草單位外的其他主要起草單位）其他鹵化溶劑可參照執(zhí)行，未能給出同時檢測12監(jiān)3456789學(xué)學(xué)學(xué)COI/T.20/Doc.No8《Determinationoftetrachloroethyleneinol依據(jù)GB/T1.1-2020《標準化工作導(dǎo)則第1部一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷6種鹵化溶劑同時測定的標準方法步驟進行了實氯甲烷為0.01~0.3mg/kg；四氯化碳、四氯乙烯為0.005~0.3mg/kg；三溴甲烷為0.02~1.2mg/kg。GB/T23347-2021《橄欖油、油橄欖果渣油》已于2022-05-01COI/T.20/Doc.No8中提供兩種進樣方式。一種是直接進樣，一種是頂空進處理。本標準采用的方法是，每次準確稱量2g（準于三個頂空瓶中，用微量注射器向其2號和3號頂空進樣瓶中添加40μL混合標準工作溶液，分別得到鹵化溶劑濃度分別為0.1mg/kg、0.2mg/kg的標準樣品。用），使用而N、N-二甲基甲酰胺配制的標準溶液進行檢測時，會對二溴一氯甲烷3.1.4.3.2頂空恒溫時間的選擇在70℃的頂空平衡溫度下，使用不同的頂空平衡時間，其恒溫時間和各組分響應(yīng)的關(guān)系如下：規(guī)定:的每種鹵化溶劑殘留量≤0.1mg/kg、鹵化溶劑殘留量總和≤0.2mg/kg，根據(jù)不同鹵化溶劑的響應(yīng)不同，分別確定其檢測范圍三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、二溴一氯甲烷為0.01~0.3mg/kg；四氯化碳、四氯乙烯為0.005~0.3mg/kg；三溴甲烷為0.02~1.2mg/kg，并選用三個個不/00///00//低中高烷/00///00//低中高/00///00//低中高/00///00//低中高/00///00//低中高積/00///00//低中高3.2.5實際樣品測定為驗證方法可行性，從市場流通環(huán)節(jié)收集了不同橄欖油8批樣品，按照本標準確定的方法進行檢測，測試結(jié)果請見表10。序號烷烷烯烷1油------2油 --3油 --4油-----5油 --6油 --7油-----8油------GB/T23347-2021《橄欖油、油橄欖果渣油》配套使用。也可為食用油加工企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制、規(guī)范我國橄欖油市場、加強食用油欖理事會COI/T.15/NCNo織圍質(zhì)系1會No8Determinationof法2會No(2019)-法3織)Determinationof法氯甲烷、1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷、三氯甲四氯乙烯、四氯1,1,2-三氯乙烯~0.2SL741-2016《水質(zhì)揮發(fā)性鹵代烴的測HJ620-2011《水質(zhì)揮發(fā)性鹵代烴的測定頂空氣s．與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性國家標準的關(guān)系（簡要說明標準與法8《Determinationoftetrachloroethyleneinoliveoilsbygas-liquidchromato