化學(xué)人教版2019必修第二冊(cè)第七章有機(jī)化合物章末復(fù)習(xí)19_第1頁(yè)
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第七章有機(jī)化合物

章末復(fù)習(xí)【構(gòu)建知識(shí)體系】【重點(diǎn)突破1】有機(jī)物反應(yīng)類型CH4

+Cl2HCl+CH3Cl光照CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃CH2=CH2+H—Cl催化劑△,PCH3—CH2ClCH2CH2n催化劑[]CH2CH2nC【重點(diǎn)突破2】有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化【重點(diǎn)突破3】依據(jù)官能團(tuán)預(yù)測(cè)有機(jī)物的性質(zhì)多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)確定的思路:第一步,找出有機(jī)物所含的官能團(tuán),如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、羧基、酯基等;第二步,聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì);第三步,結(jié)合選項(xiàng)分析對(duì)有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤。CB【重點(diǎn)突破4】常見有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別1.依據(jù)水溶性鑒別2.依據(jù)密度大小鑒別3.燃燒4.依據(jù)官能團(tuán)具有的特性鑒別物質(zhì)試劑與方法現(xiàn)象與結(jié)論飽和烴與不飽和烴加溴水或酸性KMnO4溶液褪色的是不飽和烴醇加活潑金屬鈉有氣體放出羧酸加NaHCO3有氣體逸出葡萄糖①銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成②新制Cu(OH)2加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀典例5:依次鑒別淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖溶液,下列使用的試劑和對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象正確的是(

)A.碘水—變藍(lán)色;新制Cu(OH)2懸濁液—磚紅色沉淀;濃硝酸—變黃色B.濃硝酸—變黃色;新制Cu(OH)2懸濁液—磚紅色沉淀;碘水—變藍(lán)色C.新制Cu(OH)2懸濁液—磚紅色沉淀;碘水—變藍(lán)色;濃硝酸—變黃色D.碘水—變藍(lán)色;濃硝酸—變黃色;新制Cu(OH)2懸濁液—磚紅色沉淀D選項(xiàng)物質(zhì)所用試劑方法A乙醇(乙酸)氫氧化鈉溶液分液B乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液蒸餾D乙醇(水)生石灰蒸餾典例6:除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)所用試劑和方法正確的是(

)D典例7:下面實(shí)驗(yàn)操作不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

)A.雞蛋白溶液中,加入濃的硫酸銨溶液有沉淀析出,加入水后沉淀溶解B.用銀氨溶液可以鑒別葡萄糖和乙酸溶液C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D.取少量淀粉溶液,加入一定量稀硫酸,水浴加熱幾分鐘后,再加入新制的氫氧化銅并加熱,觀察現(xiàn)象,判斷淀粉水解的產(chǎn)物中是否含有葡萄糖D【難點(diǎn)突破5】有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫技巧1.書寫同分異構(gòu)體時(shí),必須遵循“價(jià)鍵數(shù)守恒”原則,即在有機(jī)物分子中,碳原子價(jià)鍵數(shù)為4,氫和鹵素原子價(jià)鍵數(shù)為1,氧原子價(jià)鍵數(shù)為2,氮原子價(jià)鍵數(shù)為3。2.熟練掌握分子中碳原子數(shù)小于5的烷烴和碳原子數(shù)小于4的烷基的異構(gòu)體數(shù)目,這對(duì)同分異構(gòu)體的判斷與書寫十分重要。即CH4、C2H6、C3H8、—CH3、—C2H5僅有1種結(jié)構(gòu);C4H10、—C3H7有2種結(jié)構(gòu); —C4H9有4種結(jié)構(gòu);C5H12有3種結(jié)構(gòu)。3.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu)),書寫規(guī)律如下:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由“整”到“散”,取代基位置由“心”到“邊”,順序由“同”“鄰”到“間”,即依次將最長(zhǎng)碳鏈上的碳原子減少,將所減少的碳原子分別變成多個(gè)甲基、乙基、丙基、異丙基等取代基連在主鏈上,并依次改變它們的位置和連接方式。(2)具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、醇等,它們有官能團(tuán)位置異構(gòu)、類別異構(gòu)、碳鏈異構(gòu),書寫要按順序考慮。一般情況是:位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→類別異構(gòu)。(3)芳香族化合物:取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種。4.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)等效氫法:①同一個(gè)碳原子上的氫等效。②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫等效。③處于鏡面對(duì)稱位置的碳原子上的氫等效。有n種等效氫就有n種一元取代物。(2)換位法:氫原子與另一種原子或原子團(tuán)換位思考。如正丁烷的二氯代物有6種同分異構(gòu)體,則其八氯代物的同分異構(gòu)體也是6種,即正丁烷(C4H10)二氯代物(C4H8Cl2)中的2個(gè)Cl與八氯代物(C4H2Cl8)中的2個(gè)H換位,故也是6種。典例8:下列烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的是(

)C典例9:分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(

)A.7種 B.8種C.9種 D.10種C【評(píng)價(jià)反饋】B選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A金屬鈉有氣體產(chǎn)生X含羥基、羧基或羥基和羧基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡X可能含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡X含有羥基D溴水溶液褪色X可能含有碳碳雙鍵2.向有機(jī)物X中加入合適的試劑(可以加熱)可以檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列關(guān)于有機(jī)物X中所含官能團(tuán)的判斷不正確的是(

)C3.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是(

)A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵B4.下列區(qū)分物質(zhì)的方法不正確的是(

)A.用燃燒的方法可以區(qū)分甲烷和乙烯B.用酸性KMnO4

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