【化學(xué)】高考化學(xué)有機化合物解答題壓軸題提高專題練習(xí)附答案解析

【化學(xué)】高考化學(xué)有機化合物解答題壓軸題提高專題練習(xí)附答案解析一、有機化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．合成乙酸乙酯的路線如下：CH2=CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3。請回答下列問題：（1）乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____。.（2）乙醇所含的官能團為_____。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式.。反應(yīng)②：______，反應(yīng)④：______。（4）反應(yīng)④的實驗裝置如圖所示，試管B中在反應(yīng)前加入的是_____?！敬鸢浮?OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液【解析】【分析】(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯；(2)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)④是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻?1)乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(2)乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH，含有的官能團為：-OH，故答案為：-OH；(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯，因為乙酸和乙醇沸點低易揮發(fā)，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應(yīng)前加入的是飽和碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽和碳酸鈉溶液。2．（1）在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________；（2）丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式：_______________；（3）1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)：_______________；（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)：_______________?！敬鸢浮俊窘馕觥俊痉治觥浚?）在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉；（2）丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯；（3）1，2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔；（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨、銀、氨氣和水?！驹斀狻浚?）在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（2）丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（3）1，2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨，銀、氨氣和水，反應(yīng)方程式為：，故答案為：。3．下圖為某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式：請回答下列問題。（1）該有機化合物含有的官能團有_______________（填名稱）。（2）該有機化合物的類別是_______________（填字母序號，下同）。A．烯烴B．酯C．油脂D．羧酸（3）將該有機化合物加入水中，則該有機化合物_______________。A．與水互溶B．不溶于水，水在上層C．不溶于水，水在下層（4）該物質(zhì)是否有固定熔點、沸點？_______________（填“是”或“否”）（5）能與該有機化合物反應(yīng)的物質(zhì)有_______________。A．溶液B．碘水C．乙醇D．乙酸E.【答案】碳碳雙鍵、酯基BCC是ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式判斷；(2)該有機化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水小；(4)純凈物有固定熔沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)?！驹斀狻?1)由有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC；(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機物不溶于水，水在下層，答案選C；(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點、沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)，則它能與、發(fā)生加成反應(yīng)，能在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABE。4．肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式是。I.寫出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu):__________。II.實驗室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃，g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對分子質(zhì)量10610214860實驗步驟如下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細(xì)的無水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱1小時，保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，并進(jìn)行下列操作:請回答下列問題。（1）檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性,_________。（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。（3）若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是_________。（4）符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有_________種。i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________?！敬鸢浮考尤脬y氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(用新制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分)65%10、、、、、、、、、【解析】【分析】I.兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體；II.（1）根據(jù)醛基檢驗的方法進(jìn)行分析；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水；（3）根據(jù)反應(yīng)，進(jìn)行計算；（4）根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合條件進(jìn)行分析。【詳解】I.兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為；II.（1）檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明含有苯甲醛)；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）根據(jù)反應(yīng)，5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐（過量）反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為=7.4g，若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是%；（4）肉桂酸，符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有酚羥基和醛基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、、、、、、。5．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：(1)有機物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，X所含的官能團的名稱是__________；X的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)有機物(II)的化學(xué)式為_______；分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有_____種。(3)下列關(guān)于MMF說法正確的是__________(選填字母編號)。a.能溶于水b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)d.鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)(4)1mol的有機物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的—OH有____mol；有機物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________?！敬鸢浮眶然⒘u基C6H13O2N5b1【解析】【分析】(1)有機物(I)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，根據(jù)有機物(Ⅰ)結(jié)構(gòu)判斷X的結(jié)構(gòu)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團。(2)根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機物(Ⅱ)的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。(3)根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)，MMF中含有的官能團是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能具有酚、酯和烯烴的性質(zhì)。(4)連有醇羥基的碳原子上有2個氫原子時，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反應(yīng)，消去反應(yīng)后生成物含有碳碳雙鍵?！驹斀狻?1)有機物(Ⅰ)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結(jié)構(gòu)簡式為，可見X含有的官能團是羧基和羥基；(2)在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應(yīng)生成有機物(Ⅰ)和有機物(Ⅱ)，斷鍵部位是酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機物(Ⅱ)，所以有機物(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡式為，所以該有機物的分子式為C6H13O2N；該分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有5種；(3)a．該有機物中含有酯基，酯類物質(zhì)是不易溶于水的，a錯誤；b．該有機物能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酯基和酚羥基，所以1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)，b正確；c．苯環(huán)酚羥基的鄰對位上不含有氫原子，所以不能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)；該分子沒有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯誤；d．能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以鎳催化下1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，d錯誤；故合理選項是b；(4)該有機物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有機物(Ⅰ)在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol；有機物(Ⅱ)在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應(yīng)生成含有碳碳雙鍵的有機物，反應(yīng)方程式為。【點睛】本題考查了有機物中的官能團及其結(jié)構(gòu)，明確苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)的位置，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補齊即可。6．丙烯酰胺在水凈化處理、紙漿加工等方面有廣泛應(yīng)用，由乙烯合成丙烯酰胺工藝流程如下：根據(jù)題意回答下列問題：(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)不能發(fā)生的反應(yīng)有________(填寫編號)；a.氧化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.水解反應(yīng)e.取代反應(yīng)f.加聚反應(yīng)(2)寫出丙烯腈(NC-CH=CH2)相鄰?fù)滴锒∠╇娴慕Y(jié)構(gòu)簡式：___________。(3)2-氯乙醇在石灰乳和加熱條件下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，寫出化學(xué)方程式________；(4)聚丙烯酰胺可用于管道的內(nèi)涂層，寫出丙烯酰胺發(fā)生聚合的化學(xué)方程式：____________(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結(jié)構(gòu)簡式為：，聚谷氨酸（γ-PGA，側(cè)鏈只有-COOH）具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、極強的保濕能力等特點，主要用于化妝品生產(chǎn)，寫出由谷氨酸合成γ-PGA的化學(xué)方程式：_____；(6)谷氨酸的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的一個分子中不可能同時含有______(填寫編號)。a.2個-C-Hb.1個–NO2和1個-C-Hc.2個-C≡C-d.1個-COO-(酯基)和1個-C=C-【答案】bfCH3CH=CH-CN；CH2=CHCH2-CN；2Cl-CH2-CH2-OH+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2OnCH2=CH-C-NH2+nH2Oc【解析】【分析】(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)含有醇羥基和氯原子結(jié)合官能團的性質(zhì)解答；(2)根據(jù)官能團的位置變化書寫結(jié)構(gòu)簡式；(3)根據(jù)流程圖和物料守恒書寫方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳雙鍵斷開變單鍵，首尾相連，發(fā)生聚合反應(yīng)；(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結(jié)構(gòu)簡式為：，聚谷氨酸（γ-PGA）側(cè)鏈只有-COOH，根據(jù)氨基酸合成蛋白質(zhì)的過程分析，書寫化學(xué)方程式；(6)根據(jù)要求書寫同分異構(gòu)體來分析判斷，谷氨酸的不飽和度為2，2個-C≡C-的飽和度為4?！驹斀狻?1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)含有醇羥基和氯原子，醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等，鹵素原子可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)等，該有機物中沒有碳碳雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)，答案選bf；(2)丙烯腈(NC-CH=CH2)相鄰?fù)滴锒∠╇妫浞肿咏Y(jié)構(gòu)中雙鍵和取代基的的位置不同結(jié)構(gòu)不同，則丁烯腈的結(jié)構(gòu)簡式有：CH3CH=CH-CN；CH2=CHCH2-CN；；(3)2-氯乙醇在石灰乳和加熱條件下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，根據(jù)流程圖和物料守恒，化學(xué)方程式為：2Cl-CH2-CH2-OH+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O；(4)丙烯酰胺中的碳碳雙鍵斷開變單鍵，首尾相連，發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚丙烯酰胺，方程式為；(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結(jié)構(gòu)簡式為：，聚谷氨酸（γ-PGA）側(cè)鏈只有-COOH，根據(jù)氨基酸合成蛋白質(zhì)的過程可知，谷氨酸分子間的氨基和羧基之間發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為；+nH2O；(6)谷氨酸的分子式為C5H9O4N，不飽和度為：×(碳的個數(shù)×2＋2－氫的個數(shù)－鹵素的個數(shù)＋氮的個數(shù))=×(5×2＋2－9－0＋1)=2，a．當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有2個-C-H單鍵時，結(jié)構(gòu)簡式為，故a符合；b．當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有1個–NO2和1個-C-H單鍵，結(jié)構(gòu)簡式為，故b符合；c．一個-C≡C-的不飽和度為2，2個-C≡C-的飽和度為4，不符合，故c錯誤；d．當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有1個-COO-(酯基)和1個-C=C-，結(jié)構(gòu)簡式為，故d符合；答案選c。7．白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)要求回答下列問題：(1)白藜蘆醇的分子式為______。(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是______（填序號）。A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有______種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。①碳骨架和官能團種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團(5)乙醇（）、苯酚（）與白藜蘆醇都含有，下列說法正確的是______（填序號）。A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物C．三者的組成元素相同D．三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同【答案】碳碳雙鍵、（酚）羥基CD17C【解析】【分析】白藜蘆醇的官能團有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機物?！驹斀狻?1)根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、（酚）羥基。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機物，同時含有羥基，屬于烴的衍生物。(4)若滿足①碳骨架和官能團種類不變；②兩個苯環(huán)上都有官能團，通過固定某羥基位置進(jìn)行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：，左側(cè)苯環(huán)的羥基有1、2、3不同位置，而右側(cè)苯環(huán)的兩個羥基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6種不同的相對位置，則共有3×6=18種同分異構(gòu)體，可能的結(jié)構(gòu)有17種；其中一種為。(5)A．乙醇屬于烴類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機物，含有酚羥基，不屬于同一類別的有機物，A錯誤；B．同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子式差n個CH2的有機物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差C8H6O2，不互為同系物，B錯誤；C．三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確；D．乙醇分子中碳、氧原子個數(shù)比為2：1，苯酚分子中碳、氧原子個數(shù)比為6：1，白藜蘆醇分子的碳、氧原子個數(shù)之比為14：3，D錯誤；答案為C?！军c睛】注意同系物定義為結(jié)構(gòu)相似，分子數(shù)相差n個CH2的有機物，即同系物屬于同一類結(jié)構(gòu)，官能團數(shù)量和結(jié)構(gòu)要一致。8．肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛：+請回答：（1）D的名稱為__________________。

（2）反應(yīng)①～⑥中屬于加成反應(yīng)的是___________（填序號）。

（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：______________________________________；

反應(yīng)④的化學(xué)方程式：_________________________________________。（4）在實驗室里鑒定分子中的氯元素時，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進(jìn)行的，其正確的操作步驟是__________（請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號）。

A．滴加AgNO3溶液B．加NaOH溶液C．加熱D．用稀硝酸酸化（5）E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由H（已知H的相對分子量為32）和芳香酸G制得，則甲的結(jié)構(gòu)共有__________種。（6）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息日，寫出以乙烯為原料制備CH3CH＝CHCHO的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖例如下：_____________________【答案】苯甲醛①⑤+NaOH+NaCl2+O22+2H2OBCDA4【解析】【分析】CH2=CH2與水反應(yīng)生成A，A為乙醇；乙醇催化氧化得到B，B為乙醛；與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為；催化氧化得到D，D為；乙醛和反應(yīng)生成E，E為；發(fā)生消去反應(yīng)得到F，F(xiàn)為．再結(jié)合對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。【詳解】（1）與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為；催化氧化得到D，D為，故答案為苯甲醛；（2）由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng)，故答案為①、⑤；（3）與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C，C為，方程式為：；催化氧化生成，故答案為；2+O22+2H2O；（4）檢驗鹵代烴中的鹵素時，應(yīng)先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為BCDA；（5）由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸四種，則甲也有四種結(jié)構(gòu)，故答案為4；（6）以乙烯為原料制備CH3CH＝CHCHO，通為原料與目標(biāo)產(chǎn)物的對比，發(fā)現(xiàn)可通過兩個醛加成，然后再消去來實現(xiàn)制備，故答案為?！军c睛】本題主要考查有機物的合成與推斷，有機物結(jié)構(gòu)簡式書寫不規(guī)范是一個較嚴(yán)重的失分點，另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學(xué)生易忽視的地方。9．現(xiàn)有NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中學(xué)化學(xué)教材中出現(xiàn)過的物質(zhì)，根據(jù)它們的組成及性質(zhì)進(jìn)行如下分類。請回答下列問題：(1)SO2屬于_______________(填“酸性氧化物”、“堿性氧化物”、“兩性氧化物”)。(2)Na2O2最終位于________組；它的電子式為____________。(3)C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑，寫出高溫下它還原Fe2O3的化學(xué)方程式：__________________________。(4)II組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該反應(yīng)中被氧化與被還原的元素的質(zhì)量比為_____________。(5)B組中有一種物質(zhì)在高溫下能與水蒸氣反應(yīng)，若該反應(yīng)過程中有0.8NA個電子轉(zhuǎn)移則有_________g該物質(zhì)參與反應(yīng)。(6)N2H4是一種高能燃料，有強還原性，可通過I組的某種物質(zhì)和NaClO反應(yīng)制得，該制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。【答案】酸性氧化物Ⅰ3CO+Fe2O32Fe+3CO22：116.8NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O【解析】【分析】NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2，F(xiàn)2、SO2等，按照組成元素的多少分為單質(zhì)和化合物，屬于單質(zhì)的是Na、Fe、F2，屬于化合物的是NH3、CO、Na2O2、NO、NO2、SO2；單質(zhì)中能與氫氣反應(yīng)的是F2；化合物中能與水反應(yīng)的是NH3、Na2O2、NO2、SO2，反應(yīng)后溶液顯堿性的是NH3、Na2O2；(1)SO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水；(2)Na2O2能與水反應(yīng)生成NaOH和O2，反應(yīng)后溶液顯堿性；(3)C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑是CO；(4)Ⅱ組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該物質(zhì)為NO2，根據(jù)化合價的變化分析；(5)B組中與水在高溫條件下反應(yīng)的物質(zhì)為Fe，結(jié)合反應(yīng)方程式計算；(6)NaClO溶液和NH3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化鈉和肼，根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫出反應(yīng)方程式。【詳解】(1)SO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水，則屬于酸性氧化物；(2)Na2O2能與水反應(yīng)，且反應(yīng)后所得溶液顯堿性，則最終位于Ⅰ組；Na2O2是離子化合物，其電子式為；(3)C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑是CO，CO與Fe2O3在高溫條件下生成Fe和二氧化碳，反應(yīng)方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2；(4)))Ⅱ組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該物質(zhì)為NO2，NO2與水反應(yīng)產(chǎn)生3NO2+H2O═2HNO3+NO，反應(yīng)中只有氮元素的化合價發(fā)生變化，由+4價升高為+5價，由+4價降低為+2價，所以NO2既是氧化劑也是還原劑，氧化劑被還原，還原劑被氧化，由產(chǎn)物中氮元素的化合價，可知起氧化劑與還原劑的NO2物質(zhì)的量之比為1：2，所以被氧化的NO2與被還原的NO2的物質(zhì)的量之比為2：1；(5)B組中與水在高溫條件下反應(yīng)的物質(zhì)為Fe，反應(yīng)的方程式為4H2O(g)+3FeFe3O4+4H2，該反應(yīng)過程中有8NA個電子轉(zhuǎn)移，即轉(zhuǎn)移8mol電子，則消耗3molFe，即3mol×56g/mol=168g，若該反應(yīng)過程中有0.8NA個電子轉(zhuǎn)移，消耗Fe為168g×=16.8g；(6)該反應(yīng)中，次氯酸鈉被氨氣還原生成氯化鈉，氨氣被氧化生成肼，同時還有水生成，所以該反應(yīng)方程式為：NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O。10．已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成F，其合成路線如下圖所示。（1）A分子中官能團的名稱是____________，D中官能團的名稱是________反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是___________________________。（3）E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是_____________________________。（4）某同學(xué)用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是______________。②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，__________（能/不能）生成1molF，原因是__________________?！敬鸢浮刻继茧p鍵羧基加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OnCH2＝CH2防止倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【解析】【分析】有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)，則B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，E是常見的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成E為，以此來解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基；反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng)，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2；(4)①因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸；②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC；③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定限度時達(dá)到平衡狀態(tài)。【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。11．（1）完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)的條件，并配平方程式）①實驗室制乙炔____；②向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳?xì)怏w____；③甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯取代產(chǎn)物____；（2）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有____種結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）；②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有____種結(jié)構(gòu)；③C5H12O的同分異構(gòu)體中屬于醇類且能被氧化成醛的有____種?！敬鸢浮緾aC2+2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3+Cl2+HCl514【解析】【分析】（1）①實驗室用碳化鈣和水制取乙炔；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置；②根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)炔烴存在C≡C三鍵的位置；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代C5H12中甲基上的H原子?！驹斀狻浚?）①實驗室用碳化鈣和水制取乙炔，方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2＋C2H2↑；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子,苯環(huán)不變，方程式為：+Cl2+HCl；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，5號碳原子上沒有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該烴共有5種結(jié)構(gòu)；故答案為：5；②根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)炔烴存在C≡C三鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，所以能形成三鍵位置只有：1和2之間，結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：1；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，當(dāng)烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，當(dāng)烷烴為（CH3）2CHCH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)烷烴為（CH3）4C，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，C5H12O的同分異構(gòu)體中可以氧化為醛的醇有4種，故答案為：4。12．A是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（反應(yīng)所需條件已略去）：請回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式_______。（2）C中含有官能團的名稱是_______。（3）在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。（4）下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解析】【分析】由題意：A是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1，分子式應(yīng)為C3H4，則A為CH3CCH，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為CH3CH2CHO，D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3C≡CH，故答案為：CH3C≡CH；(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O，故答案為：CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O；(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯誤；b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E分別含有羥基、羧基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故b正確；c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c正確；d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O，則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。13．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。（2）B的化學(xué)名稱是____________________。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是_________________________。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________?！敬鸢浮緾H3COOH乙酸乙酯取代反應(yīng)聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為，據(jù)此分析解答；【詳解】（1）A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；（2）B為CH3COOCH2CH3，名稱是乙酸乙酯；（3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）E結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱是聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O14．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)E中含氧官能團的名稱是___________；C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的結(jié)構(gòu)簡式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請設(shè)計合理方案由合成__________(無機試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮眶然?、羥基消去反應(yīng)n4【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、