高級衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高內科學專業(yè)資格正高副高模擬題2021年-真題無答案

區(qū)

高級衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）內科學專業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年

（117）

（總分97.99,做題時間120分鐘）

多項選擇題

1.

診斷腦死亡可選用的神經(jīng)電生理檢查包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

肌電圖

rB

神經(jīng)傳導速度

「C

腦干聽覺誘發(fā)電位

「D

視覺誘發(fā)電位

「E

軀體感覺誘發(fā)電位

2.

進行性失神經(jīng)的肌電圖可表現(xiàn)為

ISSS_MULTI_SEL

「A

大量纖顫電位和正銳波

「B

大量束顫電位

「C

募集電位病理干擾相

「D

募集電位單純相

「E

復合重復放電

3.

基因診斷的途徑主要包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

DNA檢測

「B

基因連鎖分析

「C

mRNA檢查

rD

蛋白印跡分析

「E

免疫組織化學

4.

關于TCD微栓子信號特性，敘述正確的有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

單方向出現(xiàn)在頻譜中

「B

短時程

「C

氣體栓子強度比固體小

rD

具有哨鳴音

「E

栓子體積越大，強度越強

5.

神經(jīng)元移行異常包括（）

ISSSMULTISEL

rA

灰質異位

「B

腦裂畸形

「C

巨腦回畸形

「D

無腦回畸形

rE

多小腦回畸形

6.

關于針極肌電圖的結果，敘述錯誤的有（）

ISSSJWLTLSEL

rA

當在肌肉上檢測到大量纖顫電位和正銳波時，說明支配該肌肉的運動神經(jīng)存在

軸索變性

「B

檢測到肌強直放電時需要高度懷疑僵人綜合征

「C

發(fā)現(xiàn)束顫電位時，說明患者存在下運動神經(jīng)元病變

rD

在重癥肌無力患者，可以出現(xiàn)運動單位電位不穩(wěn)定現(xiàn)象，但無異常自發(fā)電位

「E

針極肌電圖檢查顯示運動單位電位時限、波幅、多相波均正常時，可以排除肌

病

7.

基因診斷技術包括()

ISSSMULTISEL

「A

連鎖關聯(lián)分析

「B

Southern印跡雜交技術

「C

基因芯片

「D

外顯子組捕獲

「E

全基因組關聯(lián)分析

8.

特發(fā)性面神經(jīng)麻痹早期臨床表現(xiàn)包括()

ISSSJWLTLSEL

「A

聽覺過敏

「B

舌前2/3味覺減退

「C

鼓腮漏氣

「D

乳突疼痛

「E

面肌痙攣

9.

目前，神經(jīng)干細胞移植可以用來治療

|SSS_MULTI_SEL

「A

帕金森病

「B

亨廷頓病

「C

阿爾茨海默病

rD

癲癇

「E

多發(fā)硬化

10.

關于軸突變性(axonaldegeneration),敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

是周圍神經(jīng)疾病中最常見的病理變化

「B

發(fā)生機制主要是在致病因素的影響下，胞體內營養(yǎng)物質合成障礙或軸漿運輸阻

滯

「C

變性通常從軸突的遠端開始，向近端發(fā)展

「D

多由中毒、代謝、自身免疫病等因素所致

「E

均有神經(jīng)元胞體變性壞死

11.

髓內腫瘤可出現(xiàn)的癥狀包括

ISSSJWLTLSEL

「A

分離性感覺障礙

「B

痛溫覺障礙由下向上發(fā)展

「C

根痛

「D

節(jié)段性肌無力和萎縮

「E

棘突壓痛、叩痛

12.

關于“感覺傳導束"，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

感覺神經(jīng)傳導通路均由三級神經(jīng)元組成

「B

脊髓丘腦束負責傳導淺感覺

「C

薄束、楔束負責傳導深感覺

rD

薄束排列在外，楔束排列在內

「E

不同感覺傳導束第二級神經(jīng)元交叉部位不同

13.

多發(fā)性硬化不常見的癥狀包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

失語

「B

癲癇發(fā)作

「C

精神異常

rD

視力下降

「E

肢體麻木

14.

下列癩病覆合征中，羈狒科切除術的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

進行性肌陣攣癲癇

「B

伴有海馬硬化的內側潁葉癲癇

「C

獲得性失語癲癇

「D

Dravet綜合征

rE

Rasmussen綜合征

15.

包涵體肌炎容易累及的肌肉有

|SSSJftJLTI_SEL

「A

三角肌

「B

肱二頭肌

「C

腕屈肌

rD

指屈肌

「E

股四頭肌

16.

關于動脈瘤，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

腦血管造影是診斷顱內動脈瘤最準確的方法

「B

增強CT有助于鑒別動脈瘤內是否有血栓形成

「C

懷疑動脈瘤時首選腦血管造影檢查

rD

完全血栓形成型動脈瘤T1WI、T2WI可見血管流空影

「E

動脈瘤破裂最常見的表現(xiàn)為硬膜下出血

17.

關于顱內疾病增強掃描，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

rA

由于存在血-腦脊液屏障，正常顱腦增強掃描顱內各部位均無強化

「B

強化程度與病變內血管豐富程度有關

「C

同一病灶在不同時期可呈現(xiàn)不同的強化方式

「D

病灶強化程度與掃描時間關系不大

rE

腦腫瘤強化越明顯，惡性程度越高

18.

關于肌電圖中的F波，敘述錯誤的有

|SSSJfULTI_SEL

「A

反映運動神經(jīng)近端的功能

「B

是反射

「C

有助于診斷神經(jīng)根病變

rD

有助于診斷感覺性周圍神經(jīng)病

「E

其潛伏期受運動神經(jīng)末端傳導的影響

19.

的電圖檢查靜息時自發(fā)電位包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

正銳波

「B

纖顫電位

「C

束顫電位

rD

插入電位

「E

終板電位

20.

臂叢損害的常見電生理改變包括

ISSSWLTISEL

廠A

感覺神經(jīng)動作電位波幅降低

「B

募集電位病理干擾相

「C

下肢肌電圖異常

「D

受累肌肉神經(jīng)源性損害

rE

可見異常自發(fā)電位

21.

關于藥物遺傳多態(tài)性，敘述正確的有

ISSSJflJLTLSEL

「A

可表現(xiàn)為藥物代謝酶的多態(tài)性

「B

可表現(xiàn)為藥物轉運蛋白的多態(tài)性

「C

可表現(xiàn)為藥物作用受體或靶位的多態(tài)性

rD

多態(tài)性的存在可能導致了許多藥物在治療中藥效和不良反應的個體差異

「E

是藥物基因組學的基礎

22.

有可能監(jiān)測到TCD微栓子信號的情況包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

癥狀性大腦中動脈狹窄處

「B

椎動脈顱內段狹窄患者的基底動脈

「C

頸內動脈夾層的同側大腦中動脈

rD

頸動脈內膜剝脫術中同側大腦中動脈

「E

頸動脈支架治療時的同側大腦中動脈

23.

MRI顯示雙側丘腦病變，可能的診斷包括（）

ISSSMULTISEL

rA

動靜脈疹

「B

深靜脈血栓形成

「C

膠質瘤

「D

腦梗死

「E

急性病毒性腦炎

24.

下述結果中符合肌萎縮側索硬化癥的電生理改變有（）

ISSSJWLTLSEL

「A

進行性失神經(jīng)電位（如纖顫電位、正銳波）與慢性神經(jīng)再生（寬時限、高波幅

的運動單位電位）的表現(xiàn)共存

「B

在腦干、頸、胸、腰舐段脊髓所支配的肌肉均記錄到神經(jīng)源性損害的表現(xiàn)

C

運動神經(jīng)傳導可見復合肌肉動作電位波幅降低，以及運動神經(jīng)部分傳導阻滯現(xiàn)

象

「D

感覺神經(jīng)傳導測定結果正常

「E

運動神經(jīng)傳導測定顯示遠端潛伏期正常，傳導速度正常

25.

基因突變包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

錯義突變

「B

無義突變

「C

同義突變

「D

移碼突變

「E

通讀突變

26.

腕管綜合征的臨床表現(xiàn)包括（）

|SSS_MULTI_SEL

rA

尺側兩指感覺異常

「B

槎側三指感覺異常

「C

大魚際肌肉萎縮

「D

小魚際肌肉萎縮

「E

拇指外展不能

27.

關于急性脊髓炎，敘述錯誤的有（）

ISSSWLTISEL

rA

以腰段脊髓受累常見

rB

無病變節(jié)段束帶感

c

脊髓休克期短暫

「D

常表現(xiàn)為布朗―塞卡爾綜合征(Brown-Sequardsyndrome)

「E

病理改變以白質髓鞘脫失為主

28.

基因治療帕金森病的主要途徑有

ISSS_MULTI_SEL

「A

引入保護基因，使多巴胺能細胞免受損害

「B

導入神經(jīng)營養(yǎng)因子基因，維持多巴胺能細胞功能和延長壽命

「C

導入調控和(或)分泌基因，表達酪氨酸羥化酶分泌多巴胺

「D

導入多巴胺能神經(jīng)元，分泌多巴胺

「E

導入多巴胺受體

29.

脊髓頸膨大橫貫性損害的臨床表現(xiàn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

雙上肢周圍性癱瘓

「B

雙下肢中樞性癱瘓

「C

病變平面以下各種感覺缺失

「D

可出現(xiàn)霍納綜合征

「E

排尿、排糞失禁

30.

由稚病的類型包括

ISSS_MULTI_SEL

rA

頸型

「B

神經(jīng)根型

「C

脊髓型

rD

椎動脈型

「E

交感神經(jīng)型

31.

強內病變的臨床表現(xiàn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

感覺障礙為傳導束性，一側開始

「B

痛、溫覺障礙自上向下發(fā)展，可有分離性感覺障礙

「C

腦脊液蛋白增高明顯

rD

早期可出現(xiàn)明顯的節(jié)段性肌無力和萎縮

「E

早期根痛劇烈，部位明顯

32.

多發(fā)性硬化的常見癥狀有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

單側或雙側視力下降

「B

單肢或多肢無力

「C

視力下降

「D

排糞、排尿障礙

rE

四肢遠端手套襪套樣感覺減退

33.

具有癲癇源定側以及定位意義的發(fā)作癥狀有

|SSSJfULTI_SEL

「A

強迫性偏轉

「B

一側肢體陣攣

「C

體感先兆

rD

一側肢體強直伴對側手部自動癥

「E

發(fā)作后Todd麻痹

34.

如肌萎縮蛋白的結構域有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

N端肌動蛋白結合區(qū)

「B

半胱氨酸富集區(qū)

「C

丙氨酸聚集區(qū)

rD

c端區(qū)

「E

桿狀區(qū)

35.

關于靜脈竇閉塞，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

CT顯示腦實質密度減低

「B

靜脈竇閉塞初始腦內靜脈壓即升高

「C

MRI可顯示靜脈竇流空影消失

「D

后期可見腦室增大和室旁水腫

rE

靜脈竇閉塞全程血-腦脊液屏障一直保持完好

36.

目前認為動脈粥樣硬化易損斑塊的血清生物學標志物包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

超敏C-反應蛋白

「B

氧化型低密度脂蛋白

「C

分泌性磷脂酶A2

rD

血清淀粉樣相關蛋白

「E

纖維蛋白原

37.

腦干聽覺誘發(fā)電位檢查的適應證包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

聽神經(jīng)病變

「B

蝸神經(jīng)核病變

「C

腦干病變

rD

錐體束損害

「E

皮質腦干束病變

38.

炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病可出現(xiàn)的神經(jīng)電生理改變有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

神經(jīng)傳導速度明顯減慢

「B

運動末端潛伏期延長

「C

傳導阻滯

「D

異常波形離散

rE

早期失神經(jīng)電位

39.

腕管綜合征的神經(jīng)電生理改變包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

正中神經(jīng)傳導異常

「B

拇短展肌神經(jīng)源性損害

「C

尺神經(jīng)傳導異常

rD

橙神經(jīng)傳導正常

「E

稅側腕屈肌神經(jīng)源性損害

40.

對于某種遺傳性疾病，檢查未知致病基因的方法包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

利用連鎖分析和關聯(lián)分析定位遺傳病的致病基因

「B

Southern印跡雜交技術

「C

外顯子組捕獲技術

rD

全基因組關聯(lián)分析

「E

原位雜交技術

41.

關于頸動脈閉塞，敘述正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

rA

頸內動脈管腔內斑塊填充

「B

彩色多普勒影像顯示無血流信號

「C

多普勒頻譜異常：頸總動脈遠段或球部血流阻力明顯增加，呈高阻力型改變

「D

頸外動脈擴張，血流速度升高，頸外動脈血流顱內化，血管阻力下降

rE

雙側椎動脈流速代償性升高

42.

肝豆狀核變性的影像學表現(xiàn)不包括()

|SSSJfULTI_SEL

「A

雙側丘腦病變

「B

雙側豆狀核病變

「C

雙側尾狀核頭部病變

rD

脫月氐體病變

「E

雙側海馬結構病變

43.

常見顯示正常髓鞘結構的染色技術有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

Weil染色法

「B

LuxolFastBlue染色法

rc

PAS染色法

rD

PTAH染色法

「E

剛果紅染色法

44.

比較頸內動脈內膜剝脫術與內科治療頸內動脈狹窄的研究是()

ISSS_MULTI_SEL

rA

NASCET

rB

SAPPHIRE

rc

CREST

rD

ACAS

rE

ECST

45.

多發(fā)性周圍神經(jīng)病的原因有()

|SSSJfULTI_SEL

「A

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)

「B

糖尿病

「C

副腫瘤綜合征

rD

重金屬中毒

「E

遺傳性運動感覺神經(jīng)病

46.

多發(fā)性硬化的診斷主要依靠()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

排除其他疾病

「B

僅MRI檢查即可確診

「C

多次復發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個病灶

rD

腦組織活檢

「E

誘發(fā)電位

47.

面神經(jīng)炎急性期的治療可采用

ISSS_MULTI_SEL

廠A

口服潑尼松

「B

口服維生素

「C

肌內注射青霉素

「D

靜脈滴注20%甘露醇

rE

莖乳孔處超短波透熱或紅外線照射

48.

關于脊髓的血液循環(huán)，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

rA

前動脈起源于椎動脈，供應脊髓前1/3區(qū)域的血液

「B

后動脈起源于椎動脈，供應脊髓后1/3區(qū)域的血液

「C

前動脈起源于甲狀腺動脈，供應脊髓中1/3區(qū)域的血液

rD

根動脈分出根前動脈與根后動脈，與脊髓前.、后動脈吻合

「E

上胸段血管細小容易發(fā)生缺血

49.

亨髓空洞癥的臨床表現(xiàn)包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

分離性感覺障礙

「B

自發(fā)疼痛

「C

肌肉萎縮

rD

腱反射活躍

「E

腦脊液糖、氯低，蛋白高

50.

關于急性脊髓炎,敘述錯誤的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

散在發(fā)病，多見于青壯年，男性多于女性

「B

病前可有上呼吸道感染癥狀

「C

可先有病灶相應部位的疼痛

「D

最常發(fā)生的部位是頸髓

rE

早期一般不出現(xiàn)排尿、排糞障礙

51.

多發(fā)性硬化的治療原則包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

急性期抑制炎癥反應

「B

緩解期預防復發(fā)

「C

神經(jīng)康復治療

rD

對癥治療

「E

神經(jīng)修復治療

52.

關于癲癇和癲婀發(fā)作，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

癲癇發(fā)作是因大腦神經(jīng)元異常和過度超同步化放電所造成的一過性癥狀和

（或）體征

「B

某些癲癇發(fā)作可以不診斷為癲癇

「C

診斷癲癇需要具有反復癲癇發(fā)作的傾向

「D

針對個體患者，癲癇發(fā)作具有一過性、發(fā)作性以及形式多變

「E

癲癇常伴有相應的神經(jīng)生物、認知、心理及社會等方面的改變

53.

線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

母系遺傳

「B

一般2~40歲發(fā)病

「C

偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)

「D

眼瞼下垂

「E

肌肉萎縮

54.

關于DWI的應用，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

是超早期腦梗死的診斷方法

「B

有助于缺血半暗帶的檢出

「C

是顱內腫瘤的輔助診斷手段

rD

可用于腦白質病的研究

「E

可用于評估病變內的組織代謝情況

55.

易栓癥的發(fā)病機制包括

|SSSJftJLTI_SEL

「A

抗凝蛋白的遺傳性/獲得性缺陷

「B

凝血因子的遺傳性/獲得性缺陷

「C

纖溶蛋白的遺傳性/獲得性缺陷

rD

代謝缺陷疾病

「E

獲得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

56.

軀體感覺誘發(fā)電位檢查的適應證包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

感覺性周圍神經(jīng)病

「B

臂叢損害

「C

脊髓前角損害

「D

脊髓后索病變

rE

脊髓丘腦束損害

57.

運動神經(jīng)軸索損害時可出現(xiàn)的電生理改變包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

復合肌肉動作電位波幅減低

「B

F波異常

「C

肌電圖表現(xiàn)為神經(jīng)源性損害

rD

傳導阻滯

「E

感覺神經(jīng)動作電位波幅降低

58.

引電圖檢查中，H反射和F波的主要鑒別點包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

刺激量不同

「B

檢測的通路不同

「C

波形的可重復性不同

rD

兩者均反映運動神經(jīng)功能

「E

兩者均反映感覺神經(jīng)功能

59.

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質性是指

ISSS_MULTI_SEL

廠A

同樣的基因有不同臨床表現(xiàn)(表型)

「B

不同的基因臨床表型不同

「C

表型大致相同但基因位點不同

「D

臨床變異和遺傳異質性都是由基因決定的

rE

臨床變異和遺傳異質性都是由臨床表型決定的

60.

關于血管超聲，敘述錯誤的有()

|SSSJfULTI_SEL

「A

頸動脈彩色超聲能夠檢查頸總動脈

「B

頸動脈彩色超聲能夠檢查椎動脈椎間段

「C

TCD能夠檢查推動脈椎間段

rD

頸動脈彩色超聲可以探測鎖骨下動脈

「E

TCD不能探測眼動脈

61.

關于CADASIL,敘述錯誤的有()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

雙側皮質下深部白質病變

「B

雙側顆葉白質病變

「C

脫脹體萎縮

rD

雙側額葉皮質萎縮改變

「E

雙側小腦半球萎縮改變

62.

顯示神經(jīng)膠質細胞的染色技術有()

ISSS_MULTI_SEL

rA

Holzer染色法

「B

改良Cajal氯化金升華法

rc

DelRio-Hortega染色法

rD

Penfield染色法

rE

Congored染色法

63.

目前腦立體定向治療原發(fā)性帕金森病最常用和最有效的核團有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

丘腦腹外側核

「B

丘腦腹中間核

「C

尾狀核

rD

蒼白球

「E

丘腦底核

64.

周圍神經(jīng)病的常見體征有()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

病理反射陽性

「B

腱反射減弱

「C

可出現(xiàn)肌肉萎縮

rD

肌張力降低

「E

針刺覺減退

65.

對視神經(jīng)脊髓炎診斷有幫助的檢查結果是()

ISSS_MULTI_SEL

rA

脊髓MRI顯示病灶大于3個脊柱節(jié)段

「B

脊髓MRI顯示病灶小于3個脊柱節(jié)段

「C

血清AQP-4抗體陽性

「D

腦脊液0B(+)

rE

顱腦MRI未見異常

66.

關于周圍神經(jīng)疾病，敘述錯誤的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

一側大腦半球病變可表現(xiàn)為對側面部肌肉全部麻痹

「B

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)可出現(xiàn)雙側面癱

「C

原發(fā)性三叉神經(jīng)痛常伴有下頜偏斜

rD

坐骨神經(jīng)痛可表現(xiàn)拉塞格征

「E

診斷慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)要求病程至少8周

67.

與髓空洞癥可出現(xiàn)的并發(fā)癥包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

燙傷

「B

壓瘡

「C

尿路感染

rD

雙下肢不全癱瘓

「E

吞咽困難

68.

脊髓亞急性聯(lián)合變性的臨床表現(xiàn)不包括

ISSS_MULTI_SEL

rA

多中年以上起病，無性別差異

「B

慢性、亞急性起病，緩慢進展

「C

從肢體近端無力開始，逐漸出現(xiàn)手動作笨拙，行走不穩(wěn)，踏棉花感

「D

雙下肢震動覺、位置覺障礙，遠端明顯

rE

多數(shù)患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病變前有倦怠、頭痛、上呼吸道感染

69.

視神經(jīng)脊髓炎診斷的要點包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

主要累及視神經(jīng)及脊髓

「B

血清AQP-4抗體陽性

「C

大腦半球及小腦有脫髓鞘病變的證據(jù)

rD

脊髓病灶累及3個以上脊柱節(jié)段

rE

B-干擾素治療效果好

70.

關于緊張性頭痛，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

多為輕、中度

「B

抑郁、焦慮也會引起

「C

治療藥物過量不會引起

rD

肌松藥有一定的療效

「E

一般呈短暫發(fā)作，很少持續(xù)

71.

線粒體病的治療藥物包括

ISSSWLTISEL

廠A

維生素A

rB

維生素B

「C

維生素K

rD

輔酶Q

rE

肉堿

72.

廣義的功能磁共振成像包括

ISSSJflJLTLSEL

「A

DWI

「B

FLAIR

「C

PWI

rD

BOLD

「E

MRS

73.

關于磁刺激技存，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

包括磁刺激運動誘發(fā)電位

「B

包括重復磁刺激技術

「C

可用于語言中樞的定位

rD

可用于檢測錐體束的功能

「E

可用于檢測脊髓丘腦束的功能

74.

關于腦干聽覺誘發(fā)電位各波的起源,敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

I波起源于聽神經(jīng)

「B

II波起源于蝸神經(jīng)核，部分為聽神經(jīng)顱內段

「C

III波起源于上橄欖核

「D

V波起源于大腦皮質

rE

各波的起源不清楚

75.

肌電圖檢查中，瞬目反射的臨床應用范圍包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

三叉神經(jīng)病變

「B

面神經(jīng)病變

「C

聽神經(jīng)病變

rD

腦干病變

「E

錐體束病變

76.

關于脊髓小腦共濟失調（SCA）的流行病學，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

我國最常見的SCA是SCA3

「B

DRPLA在日本和北美多見，而在中國和歐洲罕見

「C

近50%的共濟失調是散發(fā)的

rD

SCA1在意大利較多，而在古巴最常見的是SCA2

「E

某些隔離地區(qū)的高患病率可能是奠基者效應的結果

77.

腦小血管病胴I表現(xiàn)包括（）

ISSS_MULTI_SEL

廠A

腔隙灶

「B

白質病變

「C

微出血

「D

血管周圍間隙異常擴張

rE

腦萎縮

78.

以下臨床情況中，可診斷為糖尿病的有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

具有糖尿病癥狀，F(xiàn)PG>7.Ommol/L

「B

OGTT血糖峰值〉11.Immol/L

rc

OGTT2h血糖>11.Immol/L

rD

具有臨床癥狀，隨機血糖＞11.Immol/L

「E

HbAlc26.5%

79.

JeuN染色陽性的細胞有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

大腦錐體神經(jīng)元

「B

大腦顆粒性神經(jīng)元

「C

小腦的浦肯野細胞

rD

小腦顆粒細胞

「E

星形膠質細胞

80.

仃關靜脈使用rl-PA治療急性腦梗死的研究有()

ISSS_MULTI_SEL

廠A

NINDS

rB

ECASS

rc

ATLANTIS

rD

EPITHET

rE

ACAS

81.

缺血性脊髓血管病的病因包括()

|SSSJfULTI_SEL

「A

原發(fā)性血管病變：動脈硬化、動脈炎、血管畸形

「B

繼發(fā)性血管壓迫：椎間盤脫出、硬膜外膿腫

「C

脊髓血管栓塞

rD

放射性因素導致的脊髓病變

「E

血流動力學改變：低血壓休克、紅細胞增多癥等

82.

炎性脫髓鞘病類的病理改變是()

|SSS_MULTI_SEL

「A

髓鞘脫失

「B

炎性細胞浸潤

「C

軸索相對保留

rD

膠質細胞增生

「E

可見到異形核細胞

83.

急性脊髓炎與吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)的鑒別是前者

ISSS_MULTI_SEL

rA

有傳導束型感覺障礙

「B

多表現(xiàn)有雙下肢癱瘓

「C

有嚴重的排尿、排糞障礙

「D

可伴有腦神經(jīng)受累

rE

有腦脊液蛋白-細胞分離

84.

關于脊髓前動脈綜合征，敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

以上胸段和中胸段多見

「B

首發(fā)癥狀為病變平面突然出現(xiàn)的根痛和痙攣性癱瘓

「C

排尿、排糞障礙明顯

rD

又稱脊髓前2/3綜合征

「E

痛、溫覺消失而深感覺存在

85.

屬于神經(jīng)免疫性疾病的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

吉蘭-巴雷綜合征

「B

多發(fā)性硬化

「C

重癥肌無力

rD

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)

「E

多發(fā)性肌炎

86.

下列抗嫡"I中，屬于肝酶誘導藥的有

ISSS_MULTI_SEL

廠A

苯妥英

「B

卡馬西平

「C

苯巴比妥

「D

丙戊酸鈉

rE

拉莫三嗪

87.

肌纖維的特殊病理改變包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

桿狀體

「B

胞漿體

「C

指紋體

rD

核內移

rE

管聚集

88.

下列病理改變支持線粒體病的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

破碎紅纖維

「B

破碎藍纖維

「C

COX陰性纖維

rD

肌纖維壞死

「E

SDH深染血管

89.

腦血管造影的分期包括

ISSSWLTISEL

廠A

動脈期

rB

靜脈期

「C

毛細血管期

「D

竇期

rE

延遲期

90.

與重癥肌無力的發(fā)病有關的抗體包括

ISSSJWLTLSEL

「A

乙酰膽堿受體結合抗體

「B

乙酰膽堿受體調節(jié)抗體

「C

乙酰膽堿受體封閉抗體

rD

肌肉特異性酪氨酸激酶抗體

「E

抗橫紋肌抗體

91.

頸椎病可以選用的神經(jīng)電生理檢查包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

神經(jīng)傳導和F波測定

「B

肌電圖

「C

重復神經(jīng)電刺激

rD

軀體感覺誘發(fā)電位

「E

腦干聽覺誘發(fā)電位

92.

關于神經(jīng)電生理檢查,敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

rA

神經(jīng)傳導測定檢測的是周圍神經(jīng)AB類纖維的功能

「B

重復神經(jīng)電刺激檢測的是神經(jīng)肌肉接頭的功能

「C

軀體感覺誘發(fā)電位反映的是周圍神經(jīng)-脊髓后索-丘腦-感覺皮質通路的功能

「D

視覺誘發(fā)電位反映視通路的功能

rE

腦干聽覺誘發(fā)電位反映前庭神經(jīng)功能

93.

關于肌電圖檢查中瞬目反射各波的意義,敘述正確的有

|SSSJfULTI_SEL

「A

瞬目反射由同側R1和R2以及對側R2(R2')組成

「B

R1稱為早電位(或早成分)，參與單突觸反射

「C

R2稱為晚電位，參與多突觸反射

rD

刺激的對側只能記錄到R2電位而不出現(xiàn)R1

「E

刺激的對側只能記錄到R1電位而不出現(xiàn)R2

94.

關于發(fā)作性共濟失調（EA）,敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

EA2常伴肌纖維顫搐

「B

EA1的共濟失調發(fā)作一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時，EA2則持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天

「C

EA7的發(fā)作隨年齡增長而加重，發(fā)作間期多無陽性體征

rD

首選治療是乙酰哩胺，可選用4-氨基毗咤

「E

EA2、家族性偏癱性偏頭痛與脊髓小腦共濟失調（SCA）6是等位基因疾病

95.

急性靜脈竇血栓形成的MRI表現(xiàn)包括（）

ISSS_MULTI_SEL

rA

腦積水

「B

腦皮質血腫

「C

腦皮質腫脹

「D

靜脈竇內條形高信號影

rE

靜脈梗死

96.

慳毒螺旋體感染的確診試驗包括（）

|SSSJfULTI_SEL

「A

性病研究所實驗室玻片試驗（VDRL）

「B

熒光蜜螺旋體抗體吸附試驗（FTA-ABS）

「C

抗梅毒螺旋體微量血凝試驗（MHA-TP）

rD

快速血漿反應素環(huán)狀卡片試驗(RPR)

「E

梅毒螺旋體血培養(yǎng)

97.

屬于中間絲蛋白的有()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

nestin

rB

MAP-2

rc

GFAP

rD

NF

「E

NeuN

98.

目前神經(jīng)干細胞移植對某些疾患的治療有前途,包括()

ISSS_MULTI_SEL

廠A

帕金森病

「B

亨廷頓病

「C

阿爾茨海默病

「D

癲癇

rE

多發(fā)性硬化

99.

從血流動力學角度考慮，脊髓血管畸形可分為()

|SSSJfULTI_SEL

「A

硬脊膜動靜脈畸形

「B

血管團樣髓內動靜脈畸形

「C

幼稚型髓內動靜脈畸形

rD

脊髓表面動靜脈畸形

「E

海綿狀血管畸形

100.

腦立體定向手術治療癲癇的機制有

ISSSJ?JLTI_SEL

「A

手術毀損癇灶

「B

破壞癲癇傳導途徑

「C

刺激特定結構，增加皮質抑制

rD

毀損特定結構，減少大腦半球皮質的興奮性

「E

重建特定結構

101.

可引起呼吸肌麻痹的疾病有

ISSS_MULTI_SEL

rA

吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome)

「B

高位頸髓腫瘤

「C

急性脊髓炎

「D

肋間神經(jīng)痛

rE

多發(fā)性神經(jīng)病

102.

關于脊髓，敘述正確的有

|SSSJfULTI_SEL

「A

脊髓前角內含運動神經(jīng)元，后角內為感覺神經(jīng)元，側角內為交感神經(jīng)元

「B

脊髓白質內有上、下行傳導束

「C

脊髓內有內臟、腺體的初級反射中樞

rD

脊髓前角損害出現(xiàn)分離性感覺障礙

「E

脊髓側角損害出現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙

103.

與髓蛛網(wǎng)膜炎的腦脊液表現(xiàn)包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

腦脊液壓力低

「B

呈草黃色

「C

淋巴細胞數(shù)增多

rD

蛋白升高

「E

髓鞘堿性蛋白升高

104.

脫髓鞘疾病的常見病理改變包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

神經(jīng)纖維脫髓鞘

「B

病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質

「C

小靜脈周圍炎性細胞浸潤

「D

軸索相對保留

rE

后期膠質細胞增生

105.

關于兒童良性癲癇伴有中央潁部棘波,敘述正確的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

5~10歲發(fā)病最為多見

「B

大多數(shù)病例僅在睡眠中發(fā)作

「C

發(fā)作相對稀疏

rD

腦電圖的特征在于一側中央潁部棘波，多為雙相形態(tài)，清醒中頻繁出現(xiàn)

「E

預后良好，青春期早期有自行緩解的趨勢

106.

逑據(jù)肌肉病理形態(tài)，可將肌肉疾病分為

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

肌營養(yǎng)不良組織綜合征

「B

肌病組織綜合征

「C

肌炎組織綜合征

rD

神經(jīng)原性組織綜合征

「E

間質損害導致的骨骼肌病變

107.

重癥肌無力患者不能使用的藥物有

ISSS_MULTI_SEL

rA

多黏菌素

「B

慶大霉素

「C

青霉素

「D

普羅帕酮（心律平）

rE

麻黃堿

108.

大腦前動脈的供血范圍包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

尾狀核頭

「B

脫月氐體前2/3

「C

蒼白球

rD

內囊前肢

「E

腦干

109.

關于病毒感染的實驗室診斷,敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

細胞培養(yǎng)是最常用的病毒分離方法

「B

光學顯微鏡檢查組織或脫落細胞中可發(fā)現(xiàn)特征性病毒包涵體

「C

免疫熒光標記技術檢測組織細胞內病毒抗原是一種快速的早期診斷方法

rD

血清學試驗：雙份血清抗體增高4倍以上，為機體對現(xiàn)癥感染產(chǎn)生抗體

「E

利用核酸雜交技術和PCR技術可檢測標本中的病毒核酸

110.

如懷疑為多發(fā)性硬化，可選用的神經(jīng)電生理檢查包括

ISSS_MULTI_SEL

rA

腦干聽覺誘發(fā)電位

「B

視覺誘發(fā)電位

「C

磁刺激運動誘發(fā)電位

「D

軀體感覺誘發(fā)電位

rE

肌電圖

in.

面肩肱型進行性肌營養(yǎng)不良的肌電圖表現(xiàn)為

|SSS_MULTI_SEL

「A

運動單位時限縮短和波幅降低

「B

病理干擾相

「C

正常

rD

運動單位時限和波幅正常，多相波100%增多

「E

神經(jīng)傳導速度異常

112.

在脫髓鞘疾病的病理診斷中,顯示髓鞘脫失的染色方法有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

Bodian染色

rB

Holzer染色

rc

LuxolFastBlue染色

rD

PTAH染色

rE

Weil染色

113.

之于共濟失咿虢療，敘述正確的有

ISSS_MULTI_SEL

rA

共濟失調伴維生素E缺乏癥（AVED）的治療為口服維生素E600^2400mg/d

「B

乙酰哩胺可用于治療脊髓小腦共濟失調（SCA）6和發(fā)作性共濟失調

「C

口服輔酶Q10300^3000mg/d可穩(wěn)定共濟失調伴輔酶Q10缺乏患者的病情

「D

遺傳性共濟失調只能對癥治療

rE

發(fā)病前診斷SCA及早期治療能延遲發(fā)病時間

114.

多發(fā)性硬化的MRI表現(xiàn)包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌臟體萎縮

「B

深部白質病變

「C

局部皮質異常

rD

小環(huán)形強化灶

「E

多發(fā)病灶

115.

冷傳性代謝疾病的病理生理機制包括()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

細胞代謝途徑障礙

「B

膜轉運功能障礙

「C

結構蛋白異常

rD

酶促反應中輔酶的生成、結合障礙

「E

中間物質大量堆積

116.

下列對應關系中正確的有()

ISSS_MULTI_SEL

廠A

CADASIL致病基因為notch3

rB

CMT-2A致病基因為MFN2

「C

先天性肌強直致病基因為氯離子通道基因

「D

MELAS為線粒體編碼基因突變

rE

脆性X綜合征致病基因為FMR1

117.

血漿置換可用于治療()

|SSS_MULTI_SEL

「A

急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(AIDP)

「B

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)

「C

多灶性運動神經(jīng)病(MMN)

rD

重癥肌無力(MG)

「E

多發(fā)性硬化(MS)

118.

亨髓的血供來髀包括()

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

甲狀腺下動脈

「B

脊髓前動脈

「C

脊髓后動脈

rD

肋間動脈

「E

骼腰動脈

119.

的對靜脈使用重組組織型纖溶酶原激活藥(rt-PA)治療急性腦梗死的研究有

ISSS_MULTI_SEL

rA

ACAS

rB

ATLANTIS

rc

ECASS

rD

EPITHET

rE

NINDS

120.

周圍神經(jīng)的病理改變包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

華勒變性

「B

軸突變性

「C

神經(jīng)元變性

rD

節(jié)段性脫髓鞘

「E

纖維素樣壞死

121.

亨髓壓迫癥的常見原因包括

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

腫瘤

「B

炎癥

「C

損傷

rD

脊髓血管畸形

「E

椎間盤突出

122.

頸椎間盤突出的臨床表現(xiàn)包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

好發(fā)于中、老年人

「B

單側或雙側上肢疼痛

「C

手或前臂輕度肌肉萎縮

「D

頸椎X線片示頸椎生理彎曲消失及骨質增生

rE

頸椎MRI示椎間盤突出、椎間孔狹窄

123.

多發(fā)性硬化（MS）的病變部位有

|SSSJfULTI_SEL

「A

大腦半球白質

「B

腦干

「C

小腦

rD

脊髓

「E

視神經(jīng)

124.

可能發(fā)生特異性皮疹的藥物有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

苯妥英

「B

卡馬西平

「C

苯巴比妥

rD

丙戊酸鈉

「E

拉莫三嗪

125.

除了重癥肌無力，肌疲勞試驗陽性還可以出現(xiàn)于

ISSS_MULTI_SEL

rA

肌萎縮側索硬化

「B

脊髓灰質炎

「C

先天性肌無力綜合征

「D

皮肌炎

rE

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)

126.

經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)能比較準確地判斷側支循環(huán)的開放情況,包括

|SSSJftJLTI_SEL

「A

前交通動脈開放

「B

后交通動脈開放

「C

眼動脈側支開放

rD

椎動脈到鎖骨下動脈盜血

「E

皮質軟腦膜側支代償

127.

關于亞急性期腦梗死，敘述正確的有

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

一般來說腦梗死后72h至10d內為亞急性期

「B

此期壞死腦組織開始吸收

「C

CT上梗死區(qū)域密度逐漸升高

rD

腦水腫一直加重直至慢性期

「E

此期有時可見“迷霧效應”

128.

肌電圖檢查的適應證包括

ISSS_MULTI_SEL

廠A

前角細胞病變

「B

神經(jīng)根病變

「C

神經(jīng)叢病變

「D

周圍神經(jīng)病

rE

腦干病變

129.

確診肌萎縮側索硬化應做的神經(jīng)電生理檢查包括

|SSSJfULTI_SEL

「A

肌電圖

「B

神經(jīng)傳導

「C

磁刺激運動誘發(fā)電位

rD

視覺誘發(fā)電位

「E

軀體感覺誘發(fā)電位

130.

弧炎恢復期的弧電圖可表現(xiàn)為

|SSSJ?JLTI_SEL

「A

運動單位時限和波幅正常，多相波100如曾多

「B

無自發(fā)電位

「C

復合重復放電

rD

束顫電位

「E

肌顫搐電位

131.

在神經(jīng)病理的研究和診斷中,為顯示成熟神經(jīng)元常選用的抗體有

ISSS_MULTI_SEL

rA

膠質纖維酸性蛋白(GFAP)的抗體

「B

磷酸化Tau蛋白的抗體

「C

神經(jīng)細胞核抗原(NeuN)的抗體

「D

少突膠質細胞轉