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《藥品管理法》考試試題姓名 分?jǐn)?shù)(0題21( )A》》C》 2、構(gòu) ( )A員 員 C員 3、藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( 。A件 證 號 4合 ( )A準(zhǔn) 準(zhǔn) C準(zhǔn) 5、藥品進(jìn)口,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查,經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的,方可批準(zhǔn)給 ( )A》B》》 6額 罰款( )A下 下 下 7( )A視 、報(bào)紙 D8( )A局B門局9議1年2月28()A、2年1月1日B、1年6月1日1年7月1日、1年2月1日10是()A門會C所題(0題2得51下()2括( )A藥 劑 品D品3( A業(yè) C期 E4志 ( )A品 品 D藥 、5( )A量 效 應(yīng) 情 6、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有括( )A告 正 DE7括( )A》 準(zhǔn) D準(zhǔn) 8是 ( )A理 量 D全 9是 ( )A實(shí) BC容 DE10( )品 品 品 品(0題21、衛(wèi)生行政部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢( )2、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)品 ( )3材 ( )4地 ( )5、生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號,生產(chǎn)沒有實(shí)( )6( )7人10( )8。 ( )9、為假劣藥品提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以( )10( (0題2分)1的 人《中。2明 和 。3、合 。4、的 5、明 。6、得 后7行 和 8照 9由 10按藥共20題10分)12答案(0題21、B2、D、AA、B、B、D、BD10B題(0題2得51、DD、E、E5、6、ED、E、D(0題21、×2√、×√√、√78√、√0(0題2分)1用2期和圍3求4藝6號藥和藥8準(zhǔn)門共20題0
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