2011年高考化學一輪復習學案(必修2共6套)-人教課標版2

有機化合物結構的測定課標解讀課標要求學習目標初步了解測定有機物元素含量，相對分子質量的一般方法，并能根據(jù)其確定有機化合物的分子式知道常見有機化合物的結構，了解有機物分子中的官能團知道通過化學實驗和某些物理方法可以確定有機物的結構.了解常見元素相對分子量的測定方法.掌握有機化合物分子式的確定方法.掌握有機化合物結構式的確定.培養(yǎng)科學探究的態(tài)度和方法知識再現(xiàn)測定有機化合物結構的流程：定性分析定量分析元素組成分子式測定有機化合物→化學分析→→官能團→確定出分子結構光譜分析相對分子質量及碳骨架狀況有機化合物分子式的確定基本思路：確定,各元素的，必要時，測定其相對分子質量。⒈確定有機化合物元素的組成：⑴碳氫元素的測定。常用方法：，測定步驟：。⑵氮元素的測定。方法與原理：利用，測定步驟：。⑶鹵素的測定。方法：，步驟：。⑷氧元素的測定：方法：。⒉測定有機化合物的相對分子質量的方法：⑴已知標準狀況下的密度，公式為：⑵已知相對密度，公式為：⑶非標準狀況下，依據(jù)氣態(tài)方程，并采用特定裝置。⑷使用質譜儀測定（了解）⒊分子式的確定：⑴實驗式法：由各元素的質量分數(shù)→求各元素的原子個數(shù)之比（實驗式）→相對分子質量→分子式⑵物質的量關系法：有密度或其他條件→求摩爾質量→求分子中所含各元素的物質的量→求分子式⑶化學方程式法；利用化學方程式求分子式⑷燃燒通式法：寫出烴及烴的衍生物燃燒通式有機化合物結構式的確定測定步驟：由有機物的分子式→計算有機物分子不飽和度，化學實驗或儀器分析圖譜→推測化學鍵類型，判斷官能團種類及所處位置→確定有機化合物結構式⒈有機化合物不飽和度的計算⑴不飽和度：⑵不飽和度的計算：練習：⑴寫出下列幾種官能團的不飽和度＼／／＼＼／或≡≡⑵分子式為的不飽和度為⒉確定有機化合物的官能團⑴各種官能團的化學檢驗方法官能團試劑判斷依據(jù)＼／／＼或≡（醇）（酚）⑵確定有機化合物結構的基本途徑確定分子式→據(jù)不飽和度推斷可能的結構→化學檢驗，確定其結構。典題解悟：知識點一：有機化合物分子式的確定。例某氣態(tài)有機物含、、三種元素，已知下列條件，現(xiàn)欲確定的分子式，所需最少條件是（）中含碳質量分數(shù)②中含氫質量分數(shù)③在標準狀況下的體積④對的相對密度⑤的質量．①②．①②④．①②⑤．③④⑤解析：由、質量分數(shù)可推出的質量分數(shù)，由各元素的質量分數(shù)可確定的實驗式由相對密度可確定的相對分子質量，由相對分子質量和實驗式可確定的分子式。答案：例由一種氣態(tài)烷烴與一種氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體，它對氮氣的相對密度為，將體積此混合氣體與體積氧氣混合后，裝入密閉容器內，用電火花引燃，使之充分燃燒，若反應前后溫度均保持120℃，測得容器內壓強比反應前增加了﹪解析:(混)×4.0g24g·由于混合物中一定含有相對分子質量比小的烴，該烴只能是，設烯烴（→()△×﹪()﹪()Φ()﹪Φ（）﹪答案：Φ：﹪Φ：﹪知識點二：有機物結構式的確定例A、、是都含有、、、四種元素的有機化合物，隔絕空氣經(jīng)加熱分解后得到和，且有機物的質量減少了﹪，是天然蛋白質水解的最終產(chǎn)物，經(jīng)紅外光譜分析得知，分子中不含甲基，除外，還含有一個。屬于硝酸酯類化合物，又是的同分異構體。回答下列問題：⑴的相對分子質量是⑵的結構簡式是⑶可能的幾種結構簡式是解析：據(jù)題意知：分解后得到和，且有機物的質量減少了﹪，則可求出和的相對分子質量，設的相對分子質量為→解得，則的相對分子質量為，因為是天然蛋白質水解的最終產(chǎn)物，故中含有（）結構，且中不含甲基，含有一個羥基，所以的結構簡式是（），由于是硝酸酯又是的同分異構體，所以中含有的結構且含有個碳，含有個碳原子烴基的結構簡式有種，為正丙基和異丙基，因此有兩種同分異構體。分別為：和（）答案：⑴⑵（）⑶或（）例⑴具有支鏈的化合物的分子式為，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，和能完全反應，則的結構簡式是，寫出與具有相同官能團的的所有同分異構體的結構簡式。⑵化合物含有、、三種元素，相對分子質量為，其中碳的質量分數(shù)為﹪，氫的質量分數(shù)為﹪，在的催化作用下被氧化成，能發(fā)生銀鏡反應，則的結構簡式為⑶在水溶液中加熱反應，可生成的鈉鹽和，相應的反應化學方程式是解析：由題意可知為不飽和結構，可以和按反應可知其分子中含有，結合的分子式可知，分子中含有＼／／＼，不含叁鍵，又知具有支鏈，所以的結構簡式為。則與具有相同官能團的的同分異構體有與⑵分子中、、元素的原子個數(shù)比為:()()()﹪：﹪：（﹪﹪）：：，結合其相對分子質量為，所以最簡式為。由于→，可發(fā)生銀鏡反應，故中含有，則的結構簡式為答案：⑴△⑵△⑶夯實雙基．分子式為的有機物在中完全燃燒后生成與水蒸氣體積相同（同溫同壓），并消耗,則（）．C．．.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復至原狀態(tài)，所得氣體體積仍為10L4C．4C6．．現(xiàn)有乙烯和乙醇的混合氣體，當其完全燃燒時，所需的體積是（）．．．．．兩種有機物以任意質量比混合，若混合物質量一定，充分燃燒時產(chǎn)生的的量是定值，則混合物的組成可能是（）乙醇丙醇．乙醇乙二醇．丙三醇甲苯．乙烯丙烯．一定量乙醇在不足的情況下燃燒，得到、和的總質量為27.6g，若其中水的質量為10.8．g．2.2g．4.4g．在2.2g～4.4g之間．常溫常壓下，三種氣態(tài)烴的混合物與足量混合點燃爆炸，恢復到原狀態(tài)時體積共縮小，則三種烴可能是（）44C．．4．在9.42g某飽和一氯代烴里，加入過量的燒堿溶液，加熱到沸騰，充分反應后加入足量的溶液和稀硝酸產(chǎn)生沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、烘干后，沉淀的質量為17.22．．．．．可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（）乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液②與③③與④①與④①與②．–多巴是一種有機物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結構簡式如下：這種藥物的研制是基于獲得年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎和獲得年諾貝爾化學獎的研究成果。下列關于–多巴酸堿性的敘述正確的是（）既沒有酸性，又沒有堿性既具有酸性，又具有堿性只有酸性，沒有堿性只有堿性，沒有酸性．某有機物能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物為和。同溫同壓下，相同質量的和的蒸氣所占體積相同，化合物可能是（）．乙酸丙酯．甲酸乙酯．乙酸甲酯．乙酸乙酯．將某飽和醇分成兩等份，其中一份充分燃燒后生成，另一份與足量金屬鈉反應生成氫氣（標準狀況），經(jīng)光譜測定這種醇的分子結構中除含有羥基外還含有兩種不同的氫原子，則這種醇的結構簡式為（）．．C．．．在標準狀況下，某氣態(tài)烴質量為0.25g．3C．某氣態(tài)烴能與完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子可被取代，則此氣態(tài)烴可能是（）≡．2C．≡．．巴豆酸的結構簡式為，現(xiàn)有①氯化氫②溴水③純堿溶液④丁醇⑤酸性溶液。在一定條件下，能與巴豆酸反應的物質組合是（）．只有②④⑤．只有①③⑤．只有①②③④．①②③④⑤．碳原子數(shù)為的鏈狀有機物分子中含有一個羰基和一個羥基，此有機物既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生酯化反應，但不能與溶液反應，此有機物的結構可能有種（不含其它官能團）．種.種種種————―‖．對有機物的敘述不正確的是（）常溫下與溶液反應放出能發(fā)生堿性水解，該有機物能消耗與稀硫酸共熱，生成兩種有機物該有機物的化學式為．在一密閉容器中，120℃時通入烴和，點燃，生成和()．4.6g某有機物完全燃燒，得到8.8g和，此有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為，該有機物與金屬鈉反應放出氫氣，則其結構簡式為夯實雙基答案：.：能力提高．某有機物甲經(jīng)氧化得乙(),而甲經(jīng)水解可得丙，丙和乙反應得一種含氯的酯（）。由此推斷甲的結構簡式是（）‖．．．．‖．將一定量的有機化合物充分燃燒后產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過濾得20g沉淀，濾液質量比原石灰水減少5.8g．乙烯．乙二醇．乙醇．甲酸甲酯.某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖,圖中"棍"代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種()．鹵代羧酸．酯．氨基酸．醇鈉．——–．據(jù)測定，指示劑酚酞的結構簡式為：⑴酚酞的分子式為。⑵酚酞與氫氣完全加成時最多消耗。⑶酚酞若與溶液共熱，最多可消耗，反應的化學方程式為。一定條件一定條件．有機化合物、、中碳、氫、氧三元素物質的量之比均為：：，它們都能發(fā)生銀鏡反應，但都不能發(fā)生水解反應。、是的同分異構體。又知：在16.6℃一定條件一定條件⑴的名稱是，、的結構簡式：,⑵寫出→的化學方程式：。⑶的結構簡式為，與互為同分異構體，且屬于乙酸酯類化合物的結構簡式為。．某甜味劑的甜度是蔗糖的倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在許多國家廣泛使用。的結構簡式為：已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含的化合物反應可生成酰胺，如：酯比酰胺容易水解。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝孩旁谙∷釛l件下加熱，化合物首先生成的水解產(chǎn)物是：和⑵在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物可以水解生成、和⑶化合物分子內的官能團之間也可以發(fā)生反應，再生成一個酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和（填寫結構簡式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個原子組成的環(huán)）．年，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺（英文縮寫為）結構簡式如下：其中φ代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是：（）的分子式是：。（）它的取代基中有兩個官能團，名稱是基和基（請?zhí)顚憹h字）。（）將φ－、－、－在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體，其中種的結構簡式是：請寫出另外種同分異構體的結構簡式（不要寫出－和－連在同一個碳原子上的異構體；寫出多于種的要扣分）：、、、。．有機物（）為食品包裝紙的常用防腐劑。可以使溴水褪色。難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應，得到（）和甲醇。通常狀況下為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。（）可以發(fā)生的反應有（選填序號）。①加成反應②酯化反應③加聚反應④氧化反應（）分子所含官能團的名稱是、。（）分子中沒有支鏈，其結構簡式是，的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是。（）由制取的化學方程式是。（）天門冬氨酸（）是組成人體蛋白質的氨基酸之一，可由通過以下反應制?。禾扉T冬氨酸天門冬氨酸的結構簡式是。能力提高答案：.⑴⑵⑶——→△—△△‖.⑴甲酸甲酯，，⑵→↑‖⑶，3．（）．（）（）羥基、氨基（）．（）①③④（）碳碳雙鍵、羧基。（），（）濃△濃△（）高考聚焦．根據(jù)圖示填空（）化合物含有的官能團是。（）與反應生成，其反應方程式是。（）與具有相同官能團的的同分異構體的結構簡式是。（）在酸性條件下與反應得到，的結構簡式是。（）的結構簡式是。由生成的反應類型是。．含有氨基（）的化合物通常能夠與鹽酸反應，生成鹽酸鹽。如：—→—·（代表烷基、苯基等）現(xiàn)有兩種化合物和，它們互為同分異構體。已知：它們都是對位二取代苯；它們的相對分子質量都是；既能被溶液中和，又可以跟鹽酸成鹽，但不能與溶液發(fā)生顯色反應；既不能被溶液中和，又不能跟鹽酸成鹽。它們的組成元素只可能是、、、、中的幾種。按要求填空：⑴和的分子式是。⑵的結構簡式是；的結構簡式是。－－――－－－－――⑴的分子式是。

⑵在水溶液中加熱反應得到和，是芳香化合物。和的結構簡式是：，：。該反應屬于反應。⑶室溫下，用稀鹽酸酸化得到，的結構簡式是。⑷在下列物質中，不能與發(fā)生化學反應的是(填寫序號)。①濃和濃的混合液②(酸催化)③④⑤(酸催化)⑸寫出同時符合下列兩項要求的的所有同分異構體的結構簡式。①化合物是，，三取代苯②苯環(huán)上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有－－－結構的基團‖。．（，全國）蘇丹紅一號（）是一種偶氮染料，不能作為食品添加劑使用。它是用苯胺和萘酚為主要原料制備的，它們的結構簡式如下所示：‖（蘇丹紅一號）（苯胺）（萘酚）\*⑴蘇丹紅一號的化學式（分子式）為\*⑵在下面的化合物中（）～（）中，與萘酚互為同分異構體的有（填字母代號）（提示：可表示為）\*⑶上述化合物（）中含有的官能團是。\*⑷在適當條件下，萘酚經(jīng)反應可得到芳香化合物（），與適量的碳酸氫鈉溶液反應可放出44.8L（標準狀況），與溴在有催化劑存在時反應只能生成兩種一溴取代物，兩