2021年高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高中藥學(xué)專業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(82)-真題-無答案

高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）中藥學(xué)專業(yè)資格（正高副高）

模擬題2021年（82）

（總分100,考試時(shí)間120分鐘）

A1/A2題型

1.西藥人員衛(wèi)生技術(shù)中級(jí)職稱是

A.藥士

B.主管藥師

C.藥師

D.副主任藥師

E.主任藥師

2.藥品質(zhì)量通常是以國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的技術(shù)條件衡量的，這些標(biāo)準(zhǔn)不包括

A.《中華人民共和國(guó)藥典》2005版

B.《中華人民共和國(guó)藥典》2010版

C.部頒標(biāo)準(zhǔn)

D.省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范

E.經(jīng)典古籍

3.藥事組織管理的根本目的是

A.維護(hù)公眾的健康

B.合理分配醫(yī)療資源

C.合理分配藥物資源

D.保證藥品質(zhì)量

E.保證藥品生產(chǎn)

4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門的主要職責(zé)不包括

A.負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施

B.負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施

C.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管

D.負(fù)責(zé)食品藥品安全事故應(yīng)急體系建設(shè)

E.指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理工作，規(guī)范行政執(zhí)法行為

5.省級(jí)以下食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)采取的管理方式是

A.垂直管理

B.地方政府分級(jí)管理

C.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)直接管理

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局管理

E.各省食品藥品監(jiān)督管理局全部管理

6.負(fù)責(zé)加強(qiáng)中醫(yī)藥科技研究、人才培養(yǎng)，振興中醫(yī)藥事業(yè)的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

7.管理民族醫(yī)藥參考執(zhí)行的法律或條例是

A.憲法

B.藥品管理法

C.中醫(yī)藥條例

D.藥品注冊(cè)管理辦法

E.刑法

8.國(guó)家為提高中藥品種質(zhì)量，保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)合法權(quán)益而制定的法律或條例是

A.《憲法》

B.《藥品管理法》

C.《中醫(yī)藥條例》

D.《藥品注冊(cè)管理辦法》

E.《中藥品種保護(hù)條例》

9.人參屬于幾級(jí)保護(hù)物種

A.1B.2

C.3D.4

E.不屬于

10.麻醉藥品和精神藥品的概念是

A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品

B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)

C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

11.以下不屬于麻醉藥品的是

A.阿片類藥物

B.可卡因類藥物

C.直接用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物

D.大麻類藥物

E.合成麻醉類藥物

12.緩控釋麻醉藥品的處方不得超過幾日的常用量

A.1H

B.30

C.7S

D.5B

E.30日

13.《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品不包括

A,麻醉藥品

B.精神藥品

C.處方藥

D.非處方藥

E.外用藥

14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，需要持有哪項(xiàng)，方可向藥品監(jiān)督管理部

門審批

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

B.印鑒卡

C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、印鑒卡

E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、印鑒卡

15.毒性藥品的處方一般不超過幾日處方量

A.1B.2

C.3D.4

E.5

16.下列屬于毒性藥品的是

A.黃苓

B.黃連

C.洋金花

D.制半夏

E.人參

17.必須考慮總成本與效益的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)因素，是國(guó)家基本藥物遴選原則的哪項(xiàng)原則

A.防治必需

B.安全有效

C.價(jià)格合理

D.使用方便

E.中西藥并重

18.對(duì)國(guó)家基本藥物目錄的藥物實(shí)行

A.省級(jí)統(tǒng)一集中招標(biāo)采購，全省統(tǒng)一配送

B.國(guó)家統(tǒng)一集中招標(biāo)采購，全省統(tǒng)一配送

C.國(guó)家統(tǒng)一集中招標(biāo)采購，國(guó)家統(tǒng)一配送

D.市級(jí)統(tǒng)一集中招標(biāo)采購，全市統(tǒng)一配送

E.省級(jí)統(tǒng)一集中招標(biāo)采購，各地方分別配送

19.第一部《中華人民共和國(guó)藥典》的是哪年版

A.1945年

B.1949年

C.1953年

D.1955年

E.1960年

20.對(duì)藥品及與藥品有關(guān)事項(xiàng)的嚴(yán)格管理需要采取的手段包括

A.行政手段

B.獎(jiǎng)懲手段

C.社會(huì)手段

D.市場(chǎng)手段

E.經(jīng)濟(jì)手段

21.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括

A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

B.部頒標(biāo)準(zhǔn)

C.中藥飲片炮制規(guī)范

D.《中華人民共和國(guó)藥典》2005版

E.《中華人民共和國(guó)藥典》2010版

22.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

23.行使國(guó)家對(duì)藥品和生物制品的質(zhì)量實(shí)行審批檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)職能的法定機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.藥品審評(píng)中心

D.藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

24.自2009年1月1日起，行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責(zé)任歸

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.各市、縣地方政府

D.各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

E.各級(jí)衛(wèi)生管理部門

25.負(fù)責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊(cè)并監(jiān)督管理的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

26.傳統(tǒng)中藥包括

A.中藥材、中成藥

B.中藥材、中藥提取物、中成藥

C.中藥飲片、中成藥

D.中藥材、中藥飲片、中藥提取物

E.中藥材、中藥飲片、中成藥

27.《中藥品種保護(hù)條例》的不適用對(duì)象是

A,中成藥

B.中藥提取物及其制劑

C.天然藥物的提取物及其制劑

D.中藥飲片

E.中藥人工制成品

28.1993年我國(guó)禁止了中藥哪一項(xiàng)的一切貿(mào)易活動(dòng)

A.犀牛角、熊膽

B.熊膽、虎骨

C.鹿茸、虎骨

D.犀牛角、虎骨

E.熊膽、穿山甲片

29.下列與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》不相符的是

A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品

B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制

C.未經(jīng)許可，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥

品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

D.麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品

E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會(huì)，行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)

加強(qiáng)行業(yè)自律管理

30.我國(guó)將精神類藥品分為幾類

A.1B.2

C.3D.4

E.5

31.第一類精神藥品注射劑的處方不得超過幾日的常用量

A.1日

B.3S

C.70

D.5H

E.30日

32.《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的是

A,中成藥

B.保健食品

C.處方藥

D.非處方藥

E.口服藥

33.托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向哪一部門申請(qǐng)運(yùn)輸證明

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院公安部門

C.國(guó)務(wù)院其他主管部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

34,下列不屬于毒性藥品的是

A.砒霜

B.水銀

CA型肉毒毒素

D.制半夏

E.雪上一枝蒿

35.下列屬于毒性藥品的是

A.阿司匹林

B.偽麻黃堿

C.氯苯那敏

D.阿托品

E.對(duì)乙酰氨基酚

36.要有合適的品利'劑型和合理的包裝，方便醫(yī)患雙方，是國(guó)家基本藥物遴選原則的哪項(xiàng)

原則

A.防治必需

B.安全有效

C.價(jià)格合理

D.使用方便

E.中西藥并重

37.國(guó)家基本藥物目錄的藥物銷售實(shí)行

A.低于市場(chǎng)價(jià)銷售

B.高與市場(chǎng)價(jià)銷售

C.零差率銷售

D.銷售單位自主定價(jià)

E.由供貨商決定

38.我國(guó)現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥典》是哪年版

A.2000年

B.2005年

C.2010年

D.2014年

E.2015年

39.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品質(zhì)量的

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

40.需要配備執(zhí)業(yè)藥師的藥品零售企業(yè)是

A.經(jīng)營(yíng)處方藥的藥品零售企業(yè)

B.經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的藥品零售企業(yè)

C.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)

D.經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥、保健食品的藥品零售企業(yè)

E.經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥、化妝品的藥品零售企業(yè)

41.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

42.負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.藥品審評(píng)中心

D.藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

43.不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門是

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

44.負(fù)責(zé)醫(yī)藥廣告活動(dòng)監(jiān)督管理工作的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

45.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》對(duì)野生藥材資源的保護(hù)分為幾級(jí)管理

A.一B.二

C.三D.四

E.五

46.下列可以申請(qǐng)二級(jí)中藥品種保護(hù)的是

A.已經(jīng)解除生產(chǎn)批號(hào)的品種

B.對(duì)特定疾病有特殊療效的

C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)制備的特殊制劑

E.相當(dāng)于國(guó)家，一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

47.需要貼”中國(guó)野生動(dòng)物經(jīng)營(yíng)利用管理專用標(biāo)識(shí)”方可銷售的產(chǎn)品是

A.含天然麝香、熊膽成分的產(chǎn)品

B.含天然麝香、鹿茸成分的產(chǎn)品

C.含鹿茸、熊膽成分的產(chǎn)品

D.含犀牛角、熊膽成分的產(chǎn)品

E.含虎骨、熊膽成分的產(chǎn)品

48.麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)至少保存幾年

A.1B.2

C.3D.4

E.5

49.負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物流入非法渠道行為進(jìn)行查處的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院公安部門

C.國(guó)務(wù)院其他主管部門

D.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

50.緩控釋第一類精神藥品的處方不得超過幾日的常用量

A.1H

B.3日

C.7S

D.5B

E.30日

51.科學(xué)研究單位如果轉(zhuǎn)讓麻醉藥品和精神藥品的研究成果，應(yīng)當(dāng)由哪一部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.麻醉藥品和精神藥品銷售部門

C.國(guó)務(wù)院其他主管部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

52.醫(yī)療用毒性藥品是指

A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品

B.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品

D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品

E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品

53.藥品生產(chǎn)企業(yè)涉及毒性藥品的，要建立嚴(yán)格的管理制度，每次配料必須經(jīng)幾人以上復(fù)核

簽字

A.1B.2

C.3D.4

E.無需復(fù)核

54,下列不屬于毒性藥品的是

A,砒霜

B.砒石

C.生巴豆

D.制川烏

E.紅粉

55.中藥和西藥擺在同等重要的地位，是國(guó)家基本藥物遴選原則的哪項(xiàng)原則

A.防治必需

B.安全有效

C.價(jià)格合理

D.使用方便

E.中西藥并重

56.國(guó)家基本藥物目錄的價(jià)格由哪一部門制定

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

57.未列入《中華人民共和國(guó)藥典》而由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品

衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、藥品新輔料標(biāo)準(zhǔn)屬于

A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

B.部頒標(biāo)準(zhǔn)

C.地方標(biāo)準(zhǔn)

D.中藥飲片炮制規(guī)范

E.藥典標(biāo)準(zhǔn)

58.藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求，是藥品質(zhì)量的

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

59.不是必須配備”依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員"的單位是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.社區(qū)醫(yī)療服務(wù)站

E.衛(wèi)生局

60.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

61.負(fù)責(zé)對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的技術(shù)職能部門是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.藥品審評(píng)中心

D.藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

62.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

63.負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

64.國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種，其中包含多少種中藥材

A.23種

B.24種

C.42種

D.56種

E.65種

65.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種屬于幾級(jí)保護(hù)物種

A.1B.2

C.3D.4

E.5

66.企業(yè)需要專門的收購許可證方可進(jìn)行收購、加工的中藥是

A.天然鹿香、熊膽

B.甘草、熊膽

C.犀牛角、熊膽

D.虎骨、熊膽

E.甘草、麻黃

67.因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶的麻醉

藥品和第一類精神藥品的量為

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)

B.3天常用量

C.5天常用量

D.7天常用量

E.10天常用量

68.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由哪一部門確定

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

C.國(guó)務(wù)院公安部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國(guó)務(wù)院公安部門

69.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存需要如何管理

A.雙人雙鎖

B.雙人單鎖

C.單人單鎖

D.單人雙鎖

E.專人

70.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)由哪一部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.麻醉藥品和精神藥品銷售部門

C.國(guó)務(wù)院其他主管部門

D.省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門

E.市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門

71.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在

本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并且建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查

A.10B.8

C.6D.5

E.3

72.科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時(shí)，應(yīng)由哪個(gè)部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院公安部門

C.國(guó)務(wù)院其他主管部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

73.制定國(guó)家基本藥物的目的不包括

A.加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控

B.加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控

C.合理配置藥物資源

D.降低藥物價(jià)格

E.保證滿足社會(huì)公眾的健康要求

74.下列不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的是

A.化學(xué)藥品

B.生物制品

C.中成藥

D.非臨床治療首選的藥物

E.臨床治療首選的藥物

75.國(guó)家基本藥物目錄中的藥物應(yīng)當(dāng)是哪項(xiàng)收載的

A.中藥材炮制規(guī)范

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.地方標(biāo)準(zhǔn)

D.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.中華人民共和國(guó)藥典

76.中藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱分為

A.三級(jí)兩類

B.三級(jí)三類

C.三級(jí)四類

D.四級(jí)三類

E.四級(jí)四類

77.中藥飲片炮制不可以遵循的標(biāo)準(zhǔn)是

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.企業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

C.各省飲片炮制規(guī)范

D.各市飲片炮制規(guī)范

E.各自治區(qū)飲片炮制規(guī)范

78.我國(guó)推行的藥師職業(yè)資格制度是

A.從業(yè)資格制度

B.執(zhí)業(yè)資格制度

C.學(xué)歷制度

D.學(xué)徒制度

E.工作年限制度

79.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

80.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.藥品審評(píng)中心

D.藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

81.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查價(jià)格政策執(zhí)行的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

82.承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)醫(yī)藥市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序責(zé)任的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

83.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》收載了多少種二級(jí)保護(hù)野生藥材物種

A.23種

B.24種

C.27種

D.32種

E.45種

84.甘草屬于幾級(jí)保護(hù)物種

A.1B.2

C.3D.4

E.不屬于

85.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》收載了幾種一級(jí)保護(hù)野生藥材物種

A.3種B.4種

C.7種D.2種

E.5種

86.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位麻精藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是

A.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精

神藥品

B.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜

C.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置

D.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

E.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理

87.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的條件不包括

A.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的

B.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施

C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

D.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究經(jīng)驗(yàn)

E.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的管理制度

88.托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位需申請(qǐng)運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期是

A.30日

B.90日

C.180日

D.1年

E.2年

89.一般劑型的麻醉藥品處方不得超過幾日的常用量

A.1日

B.3S

C.70

D.5H

E.30日

90.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)

A.保存1年備查

B.保存2年備查

C.保存3年備查

D.保存5年備查

E.保存至有效期后1年備查

91.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，應(yīng)由誰復(fù)核簽字

A,配方人員

B.具有藥師以上職稱的人員

C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員

D.配方人員、有藥師以上職稱的人員

E.無需復(fù)核

92.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品

是

A.國(guó)家基本藥物

B.中成藥

C.中藥飲片

D.中藥材

E.西藥

93.下列納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的是

A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的

B.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的

C.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的

D.臨床治療首選的藥物

E.違背國(guó)家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的

94.西藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱分為

A.三級(jí)兩類

B.三級(jí)三類

C.三級(jí)四類

D.四級(jí)三類

E.四級(jí)四類

95.不屬于藥品的是

A.血清

B.疫苗

C.血液制品

D.診斷藥品

E.保健食品

96.基本的藥事組織類型不包括

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織

B.事業(yè)性藥房組織

C.環(huán)境保護(hù)組織

D.藥學(xué)教育和科研組織

E.藥事社會(huì)團(tuán)體

97.牽頭建立食品安全綜合協(xié)調(diào)機(jī)制，負(fù)責(zé)食品安全綜合監(jiān)督的組織是

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

B.農(nóng)業(yè)部

C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.國(guó)家工商總局

98.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

C.保健食品審評(píng)中心

D.藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

99.負(fù)責(zé)國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理工作的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

100.根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)

藥師進(jìn)行必要的管理，確定國(guó)家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.發(fā)展與改革部門

C.人力資源與社會(huì)保障部門

D.工商行政管理部門

E.環(huán)境保護(hù)部門

101.藥材的炮制分為

A.凈制、切制、炒制

B.凈制、切制

C.凈制、炒制

D.凈制、切制、炮炙

E.凈制、炮炙

102.細(xì)辛屬于幾級(jí)保護(hù)物種

A.1B.2

C.3D.4

E.不屬于

103.沒有中藥材專業(yè)市場(chǎng)的?。▍^(qū)、市）是

A.河北

B.黑龍江

C.山東

D.廣西

E.新疆

104.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)

A.進(jìn)行托運(yùn)

B.使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸

C.由專人負(fù)責(zé)押運(yùn)

D.隨其他貨物一起運(yùn)輸

E.由武警負(fù)責(zé)押運(yùn)

105.下列說法正確的是

A.麻醉藥品和第一類精神藥品不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)

B.麻醉藥品和第一類精神藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)，不得以健康人為受試對(duì)象

C.麻醉藥品和第一類精神藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)，必須以健康人為受試對(duì)象

D,麻醉藥品不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)

E.第一類精神藥品不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)

106.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》不適用于

A.麻醉藥品藥用原植物的種植

B.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究

C.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)

D.麻醉藥品和精神藥品使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

E.麻醉藥品和精神藥品書籍出版

107.一般劑型的第一類精神藥品處方不得超過幾日的常用量

A.1日

B.3S

C.70

D.5H

E.30日

108.毒性藥品處方調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)

A.處方一次有效，由患者保存處方

B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記，以利患者再次使用

C.處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查

D.處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查

E.可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)

109.含有毒性藥品處方的有效期為

A.1日B.2日

C.3SD.4日

E.1次

110.按"防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重"原則遴選的是哪項(xiàng)目錄

A.非處方藥

B.傳統(tǒng)藥

C.處方藥

D.國(guó)家基本藥物

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

111.國(guó)家基本藥物目錄原則上幾年調(diào)整一次

A.1B.2

C.3D.4

E.5

112.在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的

地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能，是指藥品質(zhì)量的

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

113.共同負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作的部門是

A.國(guó)家人力資源與社會(huì)保障部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國(guó)家人力資源與社會(huì)保障部、國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

C.國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

D.國(guó)家人力資源與社會(huì)保障部、各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)、各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局

114.不屬于藥品的是

A.抗生素

B.化學(xué)原料藥

C.血液制品

D.診斷藥品

E.治療動(dòng)物疾病的藥物

115.主要功能是教育培養(yǎng)人才的組織是

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織

B.事業(yè)性藥房組織

C.環(huán)境保護(hù)組織

D.藥學(xué)教育和科研組織

E.藥事社會(huì)團(tuán)體

116.負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)和進(jìn)出口食品安全的組織是

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

B.農(nóng)業(yè)部

C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.國(guó)家工商總局

117.負(fù)責(zé)組織保健食品技術(shù)審查和審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

C.保健食品審評(píng)中心

D.藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

118.負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策標(biāo)準(zhǔn)擬訂的政府部門是

A.國(guó)家工商行政管理總局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.工業(yè)和信息化部

D.商務(wù)部

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

119.下列關(guān)于中藥描述錯(cuò)誤的是

A.需要在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用

B.是指在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑

C.是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑

D.具有自己完整的科學(xué)理論體系

E.不是單純的天然藥物

120.下列屬于三級(jí)的國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生物種的是

A.馬鹿茸

B.哈士蟆油

C.山茱萸

D.甘草

E.梅花鹿茸

121.遠(yuǎn)志屬于幾級(jí)保護(hù)物種

A.1B.2

C.3D.4

E.不屬于

122.沒有中藥材專業(yè)市場(chǎng)的城市是

A.安國(guó)B.毫州

C.禹州D.成都

E.鄭州

123.依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，有關(guān)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理的說

法，錯(cuò)誤的是

A.省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收寄麻醉

藥品和精神藥品

B.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)向指定的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)提交郵寄證明

C.郵寄證明由寄件人所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具

D.郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明，沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)不得

收寄

E.郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依法對(duì)收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查

驗(yàn)

124.采用印鑒卡管理的藥品是

A.麻醉藥品和第一類精神藥品

B.所有精神藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.所有藥品

E.所有藥品均不需要

125.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)需要經(jīng)哪一部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院公安部門

C.國(guó)務(wù)院其他主管部門

D.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

126.第二類精神藥品的處方一般不得超過幾日的常用量

A.1H

B.30

C.7S

D.5日

E.30日

127.承擔(dān)毒性藥品收購經(jīng)營(yíng)的企業(yè)須由哪一部門確定

A,藥品監(jiān)督管理部門

B.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

C.地方政府

D.公安局

E.中醫(yī)藥管理局

128.含有毒性藥品處方，調(diào)配后要保存的時(shí)間是

A.1HB.1月

C.6月D.1年

E.2年

129.能夠滿足廣大人民群眾基本醫(yī)療保健的預(yù)防與臨床治療需要，是國(guó)家基本藥物遴選原

則的哪項(xiàng)原則

A.防治必需

B.安全有效

C.價(jià)格合理

D.使用方便

E.中西藥并重

130.國(guó)家基本藥物目錄的報(bào)銷比例與非基本藥物目錄的報(bào)銷比例相比為

A.明顯IWJ

B.明顯低

C.相等

D.不參與報(bào)銷

E.沒有關(guān)系

131.藥品既有防病治病的一面，又有可能發(fā)生不良反應(yīng)的一面，是指藥品特殊性的

A.專屬性

B.兩重性

C.限時(shí)性

D.質(zhì)量的嚴(yán)格性

E.社會(huì)責(zé)任性

132.中藥人員衛(wèi)生技術(shù)初級(jí)職稱是

A.主管中藥師B.中藥師

C.副主任中藥師D.主任中藥師

133.所標(biāo)明適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品應(yīng)當(dāng)

A.按不合格的藥品論處

B.按假藥論處

C.按劣藥論處

D.不處理

E.根據(jù)實(shí)際情況處理

134.管理藥品和管理藥學(xué)企事業(yè)組織的組織是

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織

B.事業(yè)性藥房組織

C.環(huán)境保護(hù)組織

D.藥學(xué)管理的行政組織

E.藥事社會(huì)團(tuán)體

135.負(fù)責(zé)餐飲業(yè)、食堂等消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管的組織是

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)

B.農(nóng)業(yè)部

C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.