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盛世華研·2008-2010年鋼行業(yè)調(diào)研報(bào)告GLP-1減重藥企業(yè)基層員工激勵(lì)策略研究報(bào)告內(nèi)容目錄TOC\o"1-3"\u一、前言 3二、GLP-1減重藥行業(yè)發(fā)展分析及趨勢(shì)預(yù)測(cè) 32.1GLP-1成減重藥發(fā)展趨勢(shì) 32.1.1GLP-1RA簡(jiǎn)介 32.1.2GLP-1RA發(fā)展 42.1.3GLP-1RA市場(chǎng)規(guī)模 42.1.4全球GLP-1RA適應(yīng)癥進(jìn)展 52.1.5全球肥胖適應(yīng)癥靶點(diǎn)進(jìn)展 62.1.6全球已批準(zhǔn)上市GLP-1RA 62.2利拉魯肽和司美格魯肽為主要獲批GLP-1減重藥 72.2.1利拉魯肽 72.2.2中國(guó)市場(chǎng)利拉魯肽格局 92.2.3司美格魯肽 102.2.4中國(guó)市場(chǎng)司美格魯肽格局 122.3明星靶點(diǎn)GLP1,減重市場(chǎng)百舸爭(zhēng)流 132.3.1肥胖人數(shù)逐年增加,減重市場(chǎng)需求凸顯 132.3.2海外對(duì)標(biāo)產(chǎn)品銷售火爆,商業(yè)化潛力巨大 142.3.3GLP1類產(chǎn)品減重效果明顯,即將迎來上市潮 182.3.4司美格魯肽和替爾泊肽快速放量,多肽CDMO產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)芤?192.4減重:GLP-1減肥藥市場(chǎng)潛力巨大 202.4.1全球科學(xué)長(zhǎng)效減肥藥可選品種較少 20(一)全球長(zhǎng)效減肥藥選擇較少 20(二)GLP-1:最科學(xué)的減肥機(jī)制 222.4.2司美格魯肽成為爆款,GLP-1增速?gòu)?qiáng)勁 232.5GLP-1RA肥胖、減重適應(yīng)癥市場(chǎng)規(guī)模測(cè)算 252.6我國(guó)減重百億級(jí)藍(lán)海市場(chǎng),靜待GLP-1受體激動(dòng)劑采摘 272.6.1超重和肥胖會(huì)增加患者健康風(fēng)險(xiǎn),GLP-1受體激動(dòng)劑獲指南推薦 272.6.2國(guó)內(nèi)獲批的減肥藥較少,GLP-1受體激動(dòng)劑前景光明 282.6.3肥胖癥患者基數(shù)大,國(guó)內(nèi)肥胖藥市場(chǎng)空間廣闊 292.6.4司美格魯肽:利拉魯肽的繼任產(chǎn)品,第二款降糖減肥雙適應(yīng)癥GLP-1 312.6.5替爾泊肽:禮來的下一代重磅產(chǎn)品,有望成為新一代降糖藥銷量冠軍 322.6.6針對(duì)2型糖尿病和肥胖適應(yīng)癥,國(guó)產(chǎn)GLP-1誰將突圍而出? 332.7國(guó)內(nèi)研發(fā)百花齊放,產(chǎn)品即將上市爆發(fā) 342.7.1國(guó)內(nèi)研發(fā)百花齊放,制劑迎來申報(bào)爆發(fā)期 342.7.2GLP-1長(zhǎng)效雙/多靶點(diǎn)國(guó)內(nèi)臨床及申報(bào)梳理 342.7.3國(guó)內(nèi)減肥適應(yīng)癥GLP-1藥物進(jìn)展梳理(不區(qū)分靶點(diǎn)) 352.8GLP-1減肥藥發(fā)展趨勢(shì) 352.8.1GLP-1藥物趨勢(shì)1:長(zhǎng)效化 352.8.2GLP-1藥物趨勢(shì)2:從單靶點(diǎn)到多靶點(diǎn) 362.8.3GLP-1藥物趨勢(shì)3:從單藥到組合 362.8.4GLP-1藥物趨勢(shì)4:不止降糖/減重,拓展其他適應(yīng)癥 36三、GLP-1減重藥企業(yè)基層員工激勵(lì)策略及建議 363.1企業(yè)員工激勵(lì) 373.2.1理論基礎(chǔ)及研究現(xiàn)狀 37(1)激勵(lì) 37(2)激勵(lì)理論 37(3)國(guó)內(nèi)的激勵(lì)研究 383.2.2企業(yè)激勵(lì)機(jī)制存在問題 383.2.3企業(yè)激勵(lì)機(jī)制優(yōu)化 393.2企業(yè)基層員工激勵(lì)建議 403.2.1企業(yè)基層員工特征 403.2.2企業(yè)基層員工特點(diǎn) 413.2.3企業(yè)基層員工重點(diǎn)激勵(lì)因素 423.2.4對(duì)企業(yè)基層員工激勵(lì)機(jī)制建議 423.3醫(yī)藥企業(yè)員工激勵(lì)策略方案 433.3.1公平的薪酬結(jié)構(gòu) 433.3.2績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì) 433.3.3職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì) 443.3.4工作與生活的平衡 443.3.5認(rèn)可和榮譽(yù) 443.3.6健康和福利計(jì)劃 443.3.7團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng) 443.3.8企業(yè)文化的構(gòu)建 443.3.9溝通和反饋 453.3.10共享成功 453.3.11非現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì) 45四、GLP-1減重藥企業(yè)《基層員工激勵(lì)策略》制定手冊(cè) 454.1動(dòng)員與組織 454.1.1動(dòng)員 464.1.2組織 464.2學(xué)習(xí)與研究 474.2.1學(xué)習(xí)方案 474.2.2研究方案 474.3制定前準(zhǔn)備 484.3.1制定原則 484.3.2注意事項(xiàng) 494.3.3有效戰(zhàn)略的關(guān)鍵點(diǎn) 504.4戰(zhàn)略組成與制定流程 534.4.1戰(zhàn)略結(jié)構(gòu)組成 534.4.2戰(zhàn)略制定流程 534.5具體方案制定 544.5.1具體方案制定 544.5.2配套方案制定 56五、GLP-1減重藥企業(yè)《基層員工激勵(lì)策略》實(shí)施手冊(cè) 575.1培訓(xùn)與實(shí)施準(zhǔn)備 575.2試運(yùn)行與正式實(shí)施 575.2.1試運(yùn)行與正式實(shí)施 585.2.2實(shí)施方案 585.3構(gòu)建執(zhí)行與推進(jìn)體系 595.4增強(qiáng)實(shí)施保障能力 605.5動(dòng)態(tài)管理與完善 605.6戰(zhàn)略評(píng)估、考核與審計(jì) 61六、總結(jié):商業(yè)自是有勝算 61一、前言激勵(lì)是企業(yè)人力資源管理的重要環(huán)節(jié),是關(guān)系到企業(yè)可持續(xù)發(fā)展動(dòng)力的核心問題。我們通過分析現(xiàn)在業(yè)的激勵(lì)機(jī)制的問題,并且提出優(yōu)化方案,來探討一下如何通過優(yōu)化激勵(lì)機(jī)制來充分發(fā)揮員工積極性及增強(qiáng)企業(yè)凝聚力。那么,如何才能對(duì)GLP-1減重藥員工進(jìn)行有效的激勵(lì)?最重要的,如何建立和健全激勵(lì)機(jī)制和方案?下面,我們先從GLP-1減重藥行業(yè)市場(chǎng)進(jìn)行分析,然后重點(diǎn)分析并解答以上問題。相信通過本文全面深入的研究和解答,您對(duì)這些信息的了解與把控,將上升到一個(gè)新的臺(tái)階。這將為您經(jīng)營(yíng)管理、戰(zhàn)略部署、成功投資提供有力的決策參考價(jià)值,也為您搶占市場(chǎng)先機(jī)提供有力的保證。二、GLP-1減重藥行業(yè)發(fā)展分析及趨勢(shì)預(yù)測(cè)2.1GLP-1成減重藥發(fā)展趨勢(shì)2.1.1GLP-1RA簡(jiǎn)介新型降糖減重藥物,模擬GLP-1生理作用GLP-1R激動(dòng)劑定義GLP-1R激動(dòng)劑作用機(jī)制2.1.2GLP-1RA發(fā)展適用癥由糖尿病擴(kuò)大至肥胖癥,半衰期短為技術(shù)難點(diǎn)GLP-1R激動(dòng)劑發(fā)展歷程GLP-1R激動(dòng)劑技術(shù)難點(diǎn):過短的半衰期2.1.3GLP-1RA市場(chǎng)規(guī)模全球市場(chǎng)增長(zhǎng)穩(wěn)定,中國(guó)市場(chǎng)快速放量全球GLP-1RA市場(chǎng)規(guī)模(億美元):根據(jù)Frost&Sullivan,預(yù)計(jì)2025年達(dá)283億美元中國(guó)GLP-1RA市場(chǎng)規(guī)模(億元):根據(jù)Frost&Sullivan,預(yù)計(jì)2025年達(dá)156億人民幣資料來源:Frost&Sullivan、中國(guó)食品藥品網(wǎng)、國(guó)海證券研究所2.1.4全球GLP-1RA適應(yīng)癥進(jìn)展以糖尿病和肥胖癥為主,市場(chǎng)潛力大資料來源:Insight、國(guó)海證券研究所2.1.5全球肥胖適應(yīng)癥靶點(diǎn)進(jìn)展GLP-1R為熱門靶點(diǎn)資料來源:Insight、國(guó)海證券研究所2.1.6全球已批準(zhǔn)上市GLP-1RA以新藥計(jì),2型糖尿病獲批8種,肥胖癥獲批3種資料來源:Insight、國(guó)海證券研究所注:數(shù)據(jù)截至2023/11/082.2利拉魯肽和司美格魯肽為主要獲批GLP-1減重藥2.2.1利拉魯肽諾和諾德第一款GLP-1RA減重藥物資料來源:丁香園《肥胖癥治療藥物研究報(bào)告》、Insight、國(guó)海證券研究所資料來源:丁香園《肥胖癥治療藥物研究報(bào)告》、Insight、國(guó)海證券研究所2.2.2中國(guó)市場(chǎng)利拉魯肽格局多家企業(yè)布局利拉魯肽類似藥/改良新藥注:中國(guó)市場(chǎng),諾和諾德利拉魯肽核心專利到期時(shí)間:化合物2017年、晶體2022年資料來源:Insight、藥事縱橫公眾號(hào)、國(guó)海證券研究所注:此處僅整理2型糖尿病和肥胖癥情況,部分藥品可用于其他適應(yīng)癥治療2.2.3司美格魯肽諾和諾德第二代GLP-1RA減重藥,減重效果更佳資料來源:丁香園《肥胖癥治療藥物研究報(bào)告》、Insight、國(guó)海證券研究所2.2.4中國(guó)市場(chǎng)司美格魯肽格局2型糖尿病適應(yīng)癥進(jìn)展較快,肥胖適應(yīng)癥進(jìn)展有提升空間資料來源:Insight、GBIHealth公眾號(hào)、國(guó)海證券研究所注:此處僅整理2型糖尿病和肥胖癥情況,部分藥品可用于其他適應(yīng)癥治療2.3明星靶點(diǎn)GLP1,減重市場(chǎng)百舸爭(zhēng)流2.3.1肥胖人數(shù)逐年增加,減重市場(chǎng)需求凸顯肥胖是很多疾病的重大風(fēng)險(xiǎn)因素,如:心血管疾病、糖尿病、肌肉骨骼疾病和癌癥。超重和肥胖的定義是可損害健康的體重異?;蜻^量脂肪累積。目前主流的判斷方法為身體質(zhì)量指數(shù)(bodymassindex,BMI),計(jì)算方法是體重(公斤)除以身高(米)的平方。中國(guó)和世界衛(wèi)生組織的標(biāo)準(zhǔn)有所差異。中國(guó)所采用的標(biāo)準(zhǔn)是:BMI在18.5-24是體重正常,24-28屬于超重,大于28為肥胖。在全球范圍內(nèi),成年人中超重占比超過39%,肥胖超過13%。在過去的二十年時(shí)間內(nèi),全球肥胖患病率的趨勢(shì)有所增加。由于生活條件改善以及運(yùn)動(dòng)缺乏等因素,導(dǎo)致近年我國(guó)肥胖人口迅速增長(zhǎng)。根據(jù)弗若斯特沙利文分析:我國(guó)肥胖人數(shù)從2016年的1.8億人增至2020年的2.2億人,年復(fù)合增長(zhǎng)率為5.0%。到2030年,肥胖人數(shù)近3.3億人,成人中超重和肥胖患病率可能將達(dá)到65.3%,在兒童青少年(7~17歲)中將達(dá)到31.8%,在學(xué)齡前兒童(≤6歲)中將達(dá)到15.6%(WHO標(biāo)準(zhǔn))。我們預(yù)計(jì)隨著肥胖人群的增加、居民體重管理和健康意識(shí)的增強(qiáng),減肥需求市場(chǎng)將持續(xù)增加。圖表:2016-2030E中國(guó)肥胖癥患病人數(shù)(百萬人)數(shù)據(jù)來源:弗若斯特沙利文,東吳證券研究所2.3.2海外對(duì)標(biāo)產(chǎn)品銷售火爆,商業(yè)化潛力巨大諾和諾德GLP-1類藥物在國(guó)際市場(chǎng)的市占率則穩(wěn)步上升,截至2023年2月市占率第一,市占率為65%,主要源于司美格魯肽的快速放量。后續(xù)司美格魯肽針對(duì)多種慢性疾病也在積極布局,潛力巨大包括:心腦血管疾病、非酒精性脂肪肝炎、慢性腎臟疾病和阿爾茲海默癥等。圖表:諾和諾德GLP1相關(guān)產(chǎn)品全球市占率數(shù)據(jù)來源:公司官網(wǎng),東吳證券研究所圖表:司美格魯肽的適應(yīng)癥開發(fā)策略數(shù)據(jù)來源:公司官網(wǎng),東吳證券研究所此外,除了針對(duì)核心適應(yīng)癥糖尿病和減重外,諾和諾德也開發(fā)了口服制劑、雙靶點(diǎn)復(fù)方制劑和口服雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,試圖滿足不同人群的多樣化需求,進(jìn)一步增加市場(chǎng)份額。圖表:諾和諾德GLP1相關(guān)靶點(diǎn)產(chǎn)品布局概覽數(shù)據(jù)來源:公司官網(wǎng),醫(yī)藥魔方,東吳證券研究所禮來的替爾泊肽(GLP1/GIPR,Mounjaro)上市之后放量非常迅速,增速快于司美。最有亮點(diǎn)的地方在于其在減重效果上的提升。圖表:GLP1相關(guān)產(chǎn)品上市后放量速度數(shù)據(jù)來源:公司官網(wǎng),東吳證券研究所圖表:GLP1相關(guān)產(chǎn)品上市后市占率變化數(shù)據(jù)來源:公司官網(wǎng),東吳證券研究所2.3.3GLP1類產(chǎn)品減重效果明顯,即將迎來上市潮國(guó)內(nèi)處在臨床階段的GLP-1R相關(guān)靶點(diǎn)的藥物超過30種,競(jìng)爭(zhēng)逐漸紅海。頭部產(chǎn)品先發(fā)優(yōu)勢(shì)明顯。目前,華東醫(yī)藥的利拉魯肽生物類似物(每日一次)和仁會(huì)生物的貝那魯肽(每日三次)已經(jīng)獲批上市減重適應(yīng)癥,后續(xù)產(chǎn)品包括注射/口服司美格魯肽、替爾泊肽和信達(dá)的瑪仕度肽等產(chǎn)品在2024年-2026年有望陸續(xù)獲批減重適應(yīng)癥。圖表:針對(duì)減重適應(yīng)癥GLP1相關(guān)藥物臨床進(jìn)度梳理數(shù)據(jù)來源:醫(yī)藥魔方,東吳證券研究所針對(duì)目前已經(jīng)公布的非頭對(duì)頭臨床數(shù)據(jù):禮來的三靶點(diǎn)藥物retatrutide(48周)目前能達(dá)到的減重效果最好。諾和諾德的聯(lián)用療法CagriSema(僅20周)和瑪仕度肽(僅24周)的數(shù)據(jù)未來有望也能達(dá)到48周以上實(shí)現(xiàn)減重20%以上的潛力。我們預(yù)計(jì),單純看減重效果:禮來三靶點(diǎn)藥物>禮來的替爾泊肽、信達(dá)的瑪仕度肽、諾和諾德的復(fù)方制劑(CagriSema)>GLP1單靶藥物。安全性上看,這類藥物整體安全性良好,主要的不良反應(yīng)均為胃腸道反應(yīng),暫無長(zhǎng)時(shí)間隨訪數(shù)據(jù)看出不同產(chǎn)品之間明顯的安全性差異。后續(xù)需要持續(xù)關(guān)注的安全性風(fēng)險(xiǎn)包括:甲狀腺髓樣癌、心率的改變、動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)和肌肉量降低。2.3.4司美格魯肽和替爾泊肽快速放量,多肽CDMO產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)芤鍳LP-1多肽原研藥2022年銷售額破200億美元,糖尿病患者血糖控制臨床需求疊加超重患者減重需求,GLP-1多肽藥物市場(chǎng)空間將進(jìn)一步擴(kuò)容。目前全球糖尿病患者基數(shù)龐大,以司美格魯肽、度拉糖肽為代表的GLP-1多肽藥物暢銷全球,禮來的Tirzepatide開始2022年獲批上市,2022年銷售額達(dá)4.83億美元,而2023H1銷售額就達(dá)15.48億美元;而司美格魯肽在2021年獲批減肥適應(yīng)癥后,在2022年銷售額達(dá)772.37億丹麥克朗的高基數(shù)下,2023H1仍實(shí)現(xiàn)了大幅增長(zhǎng),銷售額達(dá)621.66億丹麥克朗,同比增長(zhǎng)87.22%。同時(shí),海外的司美格魯肽、替爾泊肽已經(jīng)在減肥適應(yīng)癥上表現(xiàn)了出色的減重效果,而國(guó)內(nèi)信達(dá)生物的瑪仕度肽在減肥適應(yīng)癥的二期臨床試驗(yàn)中,接受瑪仕度肽9mg劑量組治療24周時(shí)受試者體重下降幅度比安慰劑組的受試者體重多下降15.4%。全球減肥市場(chǎng)空間廣闊,多肽產(chǎn)業(yè)鏈有望進(jìn)一步擴(kuò)容,這也為CXO企業(yè)帶來了新的發(fā)展機(jī)遇。多肽CDMO產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)芤鏄?biāo)的:藥明康德、凱萊英、諾泰生物、圣諾生物、昊帆生物;圖表:GLP-1多肽原研藥歷年銷售情況(億美元)數(shù)據(jù)來源:諾和諾德公告,禮來公告,東吳證券研究所2.4減重:GLP-1減肥藥市場(chǎng)潛力巨大2.4.1全球科學(xué)長(zhǎng)效減肥藥可選品種較少(一)全球長(zhǎng)效減肥藥選擇較少目前我國(guó)超重/肥胖人群減重采取階梯療法。根據(jù)《肥胖癥基層診療指南(2019年)》,在超重且不合并其他與肥胖相關(guān)的異常情況時(shí)通過生活方式干預(yù)進(jìn)行體重控制;當(dāng)體重進(jìn)展到肥胖時(shí)則需要增加藥物治療;手術(shù)一般作為最后選擇。《中國(guó)成人超重和肥胖癥預(yù)防控制指南》顯示當(dāng)超重或肥胖患者伴有高血糖、高血壓、血脂異常和脂肪肝,需采用藥物治療。全球長(zhǎng)效減肥藥稀缺,國(guó)內(nèi)肥胖市場(chǎng)長(zhǎng)期治療藥物市場(chǎng)僅有奧利司他仿制藥獲得NMPA批準(zhǔn)上市,且只適用于成人。目前FDA只批準(zhǔn)司美格魯肽、利拉魯肽、奧利司他、芬特明-托吡酯、氯卡色林、安非他酮-納曲酮6款肥胖長(zhǎng)期治療藥物。奧利司他是由羅氏于1999年推出的一款脂肪酶抑制劑類減重藥,隨后葛蘭素史克也推出處方藥版的奧利司他。自重慶植恩藥業(yè)首家實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化以來,中山萬漢制藥、魯南新時(shí)代、杭州中美華東制藥、浙江華海制藥等國(guó)內(nèi)企業(yè)紛紛加入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。亟需突破性治療手段以實(shí)現(xiàn)安全有效的減重效果。1)生活方式干預(yù):依從性較低,目前我國(guó)尚缺乏公認(rèn)的生活方式干預(yù)方案以廣泛用于肥胖管理;2)藥物治療:治療滲透率<1%,我國(guó)肥胖藥物治療種類單一,僅奧利司他獲批用于肥胖治療,不良反應(yīng)限制其廣泛臨床應(yīng)用;3)手術(shù)治療:治療滲透率~0.25%,減重手術(shù)應(yīng)用存在諸多障礙,如系列術(shù)后并發(fā)癥等風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)約50%糖尿病患者合并超重或肥胖,亟需突破性治療手段以實(shí)現(xiàn)安全有效的減重效果,結(jié)合我國(guó)目前藥物干預(yù)減重滲透率不足1%,我們認(rèn)為GLP-1激動(dòng)劑潛力巨大。圖表:獲FDA批準(zhǔn)上市的長(zhǎng)效減肥藥數(shù)據(jù)來源:信達(dá)生物投資者演示材料,《肥胖癥基層診療指南(2019年)》,《中國(guó)超重/肥胖醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)治療專家共識(shí)》西南證券整理34(二)GLP-1:最科學(xué)的減肥機(jī)制GLP-1分泌不足導(dǎo)致肥胖。發(fā)表于InternationalJournalofObesity的研究結(jié)果表明肥胖患者餐時(shí)GLP-1分泌不足,因此GLP-1作用缺陷是肥胖的病生理學(xué)機(jī)制之一。GLP-1受體廣泛分布于全身多個(gè)器官和組織,包括胰腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道、脂肪組織等,學(xué)術(shù)界已開展深入研究并廣泛認(rèn)可的GLP-1減重作用機(jī)制主要與抑制中樞食欲、延緩胃排空有關(guān)。中樞神經(jīng)的食欲抑制作用:GLP-1作用于中樞上的GLP-1受體(特別是下丘腦)和中樞的飽漲中心,使人體產(chǎn)生飽脹感并降低食物的攝入,通過抑制食欲產(chǎn)生減肥的功效。延緩胃排空作用:GLP-1受體激動(dòng)劑可以作用于胃腸道上的GLP-1受體,抑制胃腸道蠕動(dòng)和胃液分泌,抑制食欲及攝食,延緩物質(zhì)的吸收及胃內(nèi)容物排空,減少進(jìn)食量。研究表明,胃排空速度與體重有顯著的相關(guān)性,肥胖的患者胃排空速度明顯加快,GLP-1可調(diào)節(jié)食物在消化道的推進(jìn)速率。GLP-1RA在同類藥物中減重療效更優(yōu)、安全性更高的藥物干預(yù)手段。一項(xiàng)發(fā)表于Lancet的研究表明,司美格魯肽由于卓越的減重效果及導(dǎo)致中斷治療的不良事件風(fēng)險(xiǎn)較低等突出優(yōu)勢(shì),成為推薦的體重控制新療法選擇。研究結(jié)果顯示,芬特明-托吡酯對(duì)降低體重最有效,其次是GLP-1受體激動(dòng)劑;然而芬特明-托吡酯、安非他酮-納曲酮發(fā)生與導(dǎo)致停藥的不良事件最多。在一項(xiàng)事后分析中,GLP-1受體激動(dòng)劑塞馬魯肽在減重≥5%和體重變化百分比方面顯示出遠(yuǎn)高于其他藥物的益處,而不良事件風(fēng)險(xiǎn)與其他藥物相似。2.4.2司美格魯肽成為爆款,GLP-1增速?gòu)?qiáng)勁利拉魯肽(Saxenda)由諾和諾德研發(fā),2014年12月獲得FDA批準(zhǔn)用于肥胖人群減重適應(yīng)癥,適用于BMI≥30kg/m2或BMI≥27kg/m2但有肥胖相關(guān)并發(fā)癥如糖尿病或高血壓的成年患者,目前已經(jīng)在近46個(gè)國(guó)家獲批,是首款獲批減重適應(yīng)癥的GLP-1RA藥物;司美格魯肽Ozempic(2017,降糖適應(yīng)癥)、Rybelsus(2019,降糖適應(yīng)癥)、Wegovy(2021,減重適應(yīng)癥)陸續(xù)獲FDA批準(zhǔn),Saxenda、Wegovy獲批后均實(shí)現(xiàn)高速放量。諾和諾德2023年中報(bào)顯示其減重藥物約占全球減重市場(chǎng)份額的90%,實(shí)現(xiàn)收入181.5億丹麥克朗(約合27.2億美元,+157%),在所有業(yè)務(wù)中增速最快,占總收入比重從2022年年報(bào)的9%高速增至17%。截至2023年5月,諾和諾德中國(guó)地區(qū)減重業(yè)務(wù)銷售額達(dá)1億丹麥克朗(約合1.1億元,+33%),主要由Saxenda貢獻(xiàn)。圖表:諾和諾德減重業(yè)務(wù)占總收入比重高速提升數(shù)據(jù)來源:諾和諾德公司年報(bào)2.5GLP-1RA肥胖、減重適應(yīng)癥市場(chǎng)規(guī)模測(cè)算全球市場(chǎng):據(jù)輝瑞公司報(bào)告預(yù)計(jì),2030年GLP-1RA在肥胖領(lǐng)域全球市場(chǎng)規(guī)??蛇_(dá)500-550億美元。圖表:全球GLP-1RA用于肥胖適應(yīng)癥市場(chǎng)規(guī)模(億美元)中國(guó)市場(chǎng):據(jù)信達(dá)生物預(yù)計(jì),2019年中國(guó)超重或肥胖、肥胖患病率分別為50%、17%,患病率仍將持續(xù)提升。假設(shè):根據(jù)ObesSurg數(shù)據(jù),美國(guó)2019年肥胖人群藥物干預(yù)率約為3%,超重人群用藥較肥胖人群更為嚴(yán)格,假設(shè)肥胖、超重人群2045年藥物干預(yù)率為5%、2%;假設(shè)肥胖、超重人群2045年GLP-1RA滲透率分別為60%、50%,與海外成熟市場(chǎng)接近;肥胖患者治療期間依從性較超重患者略高,2045年達(dá)85%;目前超重、肥胖適應(yīng)癥藥物獲批較少,尚處于自費(fèi)市場(chǎng),單日治療費(fèi)用較高,按D已獲批減重藥物費(fèi)用計(jì),假設(shè)單日治療費(fèi)用為30元;預(yù)計(jì)遠(yuǎn)期市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)充分條件下治療費(fèi)用可降40%左右。計(jì)算得出,我國(guó)GLP-1RA用于肥胖、減重遠(yuǎn)期市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)約910.3億元。數(shù)據(jù)來源:信達(dá)生物投資者演示材料(2023年5月),ObesSurg.2021Mar;31(3):1105-1112圖表:中國(guó)GLP-1RA肥胖、減重遠(yuǎn)期市場(chǎng)規(guī)模測(cè)算2.6我國(guó)減重百億級(jí)藍(lán)海市場(chǎng),靜待GLP-1受體激動(dòng)劑采摘2.6.1超重和肥胖會(huì)增加患者健康風(fēng)險(xiǎn),GLP-1受體激動(dòng)劑獲指南推薦超重和肥胖癥與多種危害生命的疾病相關(guān)。根據(jù)WHO,超重和肥胖被定義為會(huì)對(duì)健康造成威脅的異常或過量的脂肪蓄積,最根本的發(fā)生原因是機(jī)體攝入和消耗的熱量不平衡所致。超重和肥胖最主要的危害在于可以導(dǎo)致嚴(yán)重的健康后果,即使一個(gè)人只是輕微超重,患上下述非傳染性疾病的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加,并且隨著BMI的上升,這些風(fēng)險(xiǎn)也呈上升趨勢(shì)。超重和肥胖是多種慢性疾病的主要風(fēng)險(xiǎn)因素,例如:1)心血管疾?。ㄖ饕切呐K病和中風(fēng));2)糖尿病及其相關(guān)疾??;3)肌肉骨骼疾病,尤其是骨關(guān)節(jié)炎;4)多種癌癥(包含子宮內(nèi)膜癌,乳房癌,卵巢癌,前列腺癌,肝癌,膽囊癌,腎癌和結(jié)腸癌)。BMI是最廣泛使用的肥胖癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。平均體質(zhì)量指數(shù)(BMI)由于其便捷性和可行性,是最廣泛使用的肥胖指標(biāo)。根據(jù)WHO的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),超過25.0kg/m2被認(rèn)為超重,而BMI超過30.0kg/m2被認(rèn)為是肥胖,但是由于中國(guó)人在同等的BMI下,較白人擁有更高的體脂率、更高的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)和全因死亡率,中國(guó)人的超重和肥胖定義標(biāo)準(zhǔn)與WHO標(biāo)準(zhǔn)不一。根據(jù)國(guó)內(nèi)的組織,在中國(guó)人群中BMI超過24.0kg/m2為超重,而BMI超過28.0kg/m2被認(rèn)為是肥胖。GLP-1通過調(diào)控中樞系統(tǒng),影響胃口和食物攝入。在進(jìn)食時(shí),腸道L細(xì)胞會(huì)分泌GLP-1。GLP-1通過接觸在肝門靜脈神經(jīng)纖維或在腹部的迷走神經(jīng)(結(jié)狀節(jié))中的GLP-1R與大腦溝通。隨后,GLP-1通過腸胃道傳入的迷走神經(jīng)纖維激活孤束核(NTS)中生產(chǎn)GLP-1的神經(jīng)纖維。NTS的神經(jīng)纖維投射遍及多個(gè)食物攝入調(diào)節(jié)區(qū)域,其中大多數(shù)區(qū)域都含有GLP-1R,例如中腦腹側(cè)被蓋區(qū)(VTA)、伏隔核(NAC)和下丘腦。GLP-1R存在于整個(gè)下丘腦中,特別是在室旁核(PVN)和弓狀核(ARC)中,其中位于ARC抑制食欲的前阿黑皮素(POMC)神經(jīng)元群中GLP-1R密度更大。GLP-1通過刺激POMC神經(jīng)元和間接抑制AgRP/NPY神經(jīng)元來增加飽腹感和減少饑餓,以此減少食物的攝入從而促進(jìn)減肥。另外GLP-1可能也通過影響味覺來控制食欲。國(guó)內(nèi)減肥藥物治療使用保守,僅限在成年人中使用。國(guó)內(nèi)肥胖的防治遵守著三級(jí)預(yù)防策略。在《中國(guó)居民肥胖防治專家共識(shí)》中,生活方式干預(yù)(主要包含營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)和行為方式干預(yù))被推薦為肥胖的一線治療手段;雖然藥物治療是肥胖治療的重要手段之一,但在國(guó)內(nèi)其使用是比較保守,且可選擇的減重藥物有限,因此國(guó)內(nèi)藥物治療不像在美國(guó)和歐洲地方那樣使用普遍。在生活方式干預(yù)效果不佳時(shí),經(jīng)評(píng)估伴有明顯胰島素抵抗時(shí)使用,或其他相關(guān)代謝異常的患者可考慮用藥減重。目前國(guó)內(nèi)藥物治療,主要在成年人中應(yīng)用,暫無兒童使用的藥。目前國(guó)內(nèi)唯一獲批減肥適應(yīng)癥的是奧利司他,SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動(dòng)劑均只被建議用于肥胖或超重的糖尿病患者。海外肥胖指南中藥物治療使用普遍,GLP-1受體激動(dòng)劑為主要推薦。根據(jù)《2016年美國(guó)臨床內(nèi)分泌醫(yī)師學(xué)會(huì)/美國(guó)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)肥胖癥綜合管理臨床實(shí)踐指南》(2016,Garveyetal.),當(dāng)患者的BMI超過27kg/m2無論伴不伴有并發(fā)癥,均可考慮藥物治療。另外根據(jù)《2022AGA臨床實(shí)踐指南:成人肥胖患者的藥物干預(yù)》(2022,Grunvaldetal.),若生活方式干預(yù)減重效果不佳,推薦增加藥物治療。4個(gè)被推薦用于治療的藥物分別為司美格魯肽2.4mg、利拉魯肽3.0mg、芬特明/托吡酯緩釋制劑,以及納洛酮緩釋/安非他酮緩釋制劑,以上藥物均可長(zhǎng)期使用,具有中等或較大程度的減重作用和較小或不顯著的危害性;對(duì)于患有肥胖或超重并伴有相關(guān)并發(fā)癥的成年人中,AGA建議不要使用奧利司他。目前國(guó)內(nèi)唯一獲批的減肥藥物是奧利司他,隨著國(guó)內(nèi)的指南逐漸和海外指南接近,這意味著未來國(guó)內(nèi)GLP-1受體激動(dòng)劑類藥物在減肥適應(yīng)癥的應(yīng)用潛力大。2.6.2國(guó)內(nèi)獲批的減肥藥較少,GLP-1受體激動(dòng)劑前景光明GLP-1受體激動(dòng)劑減肥效果突出,副作用較為可控。肥胖的藥物發(fā)展曲折,歷史漫長(zhǎng),許多減肥藥曾經(jīng)被寄于厚望,最后均因出現(xiàn)安全問題被禁用??v觀整個(gè)減肥藥物發(fā)展史,海外獲批的減肥藥物眾多,出現(xiàn)過各種類別的減肥藥物,例如線粒體解偶聯(lián)劑、擬交感神經(jīng)藥、大麻素1受體(CB1)拮抗劑、脂酶抑制劑、血清素(5-HT)受體激動(dòng)劑和GLP-1受體激動(dòng)劑等。但是大部分的藥物由于極為嚴(yán)重的不良反應(yīng),在獲批后被紛紛被撤回使用,例如嚴(yán)重的心血管副作用(西布曲明、氟苯丙胺、鹽酸右芬氟拉明和彩虹丸)、自殺傾向(利莫那班)、存在藥物依賴和濫用風(fēng)險(xiǎn)(甲基苯丙胺)。在這些獲批的藥物中,可以看出GLP-1受體激動(dòng)劑類藥物的副作用是其中較為溫和的,并未出現(xiàn)極其嚴(yán)重的不良反應(yīng)。從減肥效果來看,GLP-1受體激動(dòng)劑為表現(xiàn)較為突出的一類藥物,尤其是司美格魯肽和安慰劑相比減重超過10%。美國(guó)GLP-1類似物在減肥適應(yīng)癥中零售處方量最高,未來國(guó)內(nèi)GLP-1受體激動(dòng)劑有望成為該適應(yīng)癥中的佼佼者。根據(jù)SymphonyHealth預(yù)測(cè),從2016年到2022年主流減肥藥零售處方量來看,GLP-1受體激動(dòng)劑處方量持續(xù)增長(zhǎng);單從2022年各類主流減肥藥的零售處方量占比情況來看,占比最高的2款減肥藥均為GLP-1受體激動(dòng)劑,分別約為49.67%(司美格魯肽注)和33.56%(利拉魯肽),合計(jì)占比超過80%,而奧利他司的處方量占比僅為0.68%。從上述數(shù)據(jù)中可以看出,GLP-1受體激動(dòng)劑在減肥適應(yīng)癥仍處于上升期而奧利司他已處于衰弱期。與國(guó)外市場(chǎng)相比,目前國(guó)內(nèi)僅有奧利司他通過國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的用于減肥適應(yīng)癥,因此減肥藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局較為良好;鑒于GLP-1受體激動(dòng)劑優(yōu)異的減肥效果和國(guó)外減肥藥的發(fā)展趨勢(shì),該類藥物在國(guó)內(nèi)上市后有望快速奪得市場(chǎng)份額,拿到較好的銷售額,未來GLP-1受體激動(dòng)劑有望成為肥胖適應(yīng)癥上的領(lǐng)軍藥物。減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑全球上市后銷售持續(xù)增長(zhǎng),司美格魯肽注上市后迅速占據(jù)市場(chǎng)份額。根據(jù)諾和諾德公司公告,整體GLP-1受體激動(dòng)劑在減肥領(lǐng)域銷售額呈上升趨勢(shì);利拉魯肽在減肥適應(yīng)癥的銷售額自2016年起持續(xù)增長(zhǎng),2020年受到新冠疫情沖擊銷售額首次呈負(fù)增長(zhǎng),但在2021年增速開始恢復(fù),在2022年增速達(dá)到50%以上,銷售額為107億丹麥克朗(15.2億美元左右)。司美格魯肽作為周制劑、減肥效果突出,自2021年上市后銷售額直接達(dá)到約14億丹麥克朗,在2022年銷售額增長(zhǎng)超過三倍,達(dá)到62億丹麥克朗(8.8億美元左右),證明其在市場(chǎng)上的潛力巨大,未來有望快速替代利拉魯肽的位置。從全球銷售額來看,減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑前景良好。國(guó)內(nèi)奧利司他銷量維持穩(wěn)定,人們對(duì)減肥藥物治療存在需求。奧利司他是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批減肥適應(yīng)癥的藥物,2000年在國(guó)內(nèi)上市,2005年年底更改為非處方藥,其非處方藥適應(yīng)癥為:用于肥胖或體重超重患者(體重指數(shù)≥24)的治療。根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫(kù),在樣本醫(yī)院中,其銷售額從2012年到2019年呈急速上升趨勢(shì),此后其銷售額在1100多萬元區(qū)間波動(dòng),在2022年達(dá)到最高銷售額1363萬元左右。根據(jù)藥智網(wǎng),2019年中國(guó)奧利司他總銷售額為12.7億元,整體以線上銷售為主,線上渠道占比約79%。奧利司他并不包含在國(guó)家醫(yī)保中,屬于自費(fèi)藥物,而醫(yī)院渠道作為非主流渠道仍持續(xù)穩(wěn)定的銷售額,證明了消費(fèi)者對(duì)于減肥藥存在需求,愿意為其自費(fèi)。2.6.3肥胖癥患者基數(shù)大,國(guó)內(nèi)肥胖藥市場(chǎng)空間廣闊肥胖問題在國(guó)內(nèi)和全球愈演愈烈,對(duì)患者和醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)造成巨大負(fù)擔(dān)。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展、居民生活水平的不斷提高,生活方式和膳食結(jié)構(gòu)也發(fā)生了重大改變,造成全球及國(guó)內(nèi)肥胖問題愈加凸顯。在過去的20年間,國(guó)內(nèi)超重率、肥胖率迅速攀升。根據(jù)中國(guó)居民肥胖防治專家共識(shí)》(2022,中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)肥胖防控分會(huì)等),國(guó)內(nèi)50%以上的成年人和約20%的學(xué)齡兒童超重或肥胖;在部分城市中,兒童青少年超重、肥胖率已達(dá)40%。據(jù)弗若斯特沙利文分析(轉(zhuǎn)引自中國(guó)食品藥品網(wǎng)),我國(guó)的肥胖癥患者人數(shù)預(yù)計(jì)在2030年達(dá)到3.29億人;全球肥胖癥患者人數(shù)將在2030年達(dá)到19.92億人。肥胖問題的持續(xù)加劇,增加了居民衛(wèi)生保健服務(wù)成本,也造成醫(yī)療衛(wèi)生體系負(fù)擔(dān)的加重,據(jù)《HealthpolicyandpublichealthimplicationsofobesityinChina》預(yù)測(cè)2030年,中國(guó)歸因于超重/肥胖的醫(yī)療費(fèi)用將達(dá)4180億元人民幣左右,約占全國(guó)醫(yī)療費(fèi)用總額的21.5%。居民可支付收入逐年升高,預(yù)計(jì)減肥藥消費(fèi)意愿會(huì)有所加強(qiáng)。根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局,2016年我國(guó)居民的人均可支配收入為23821元(中位數(shù):20883元),在2021年達(dá)到了35128元(中位數(shù):29975元),2016年到2021年的CAGR為8.08%,無論是人均可支配收入還是中位數(shù)都顯示了國(guó)民消費(fèi)能力的增強(qiáng);2016年和2021年全國(guó)居民人均支出金額約占人均可支配收入的70%左右,顯示了人民的消費(fèi)意愿處在不錯(cuò)的水平。奧利司他并未被納入國(guó)家醫(yī)保中,在國(guó)內(nèi)肥胖癥暫時(shí)未被官方認(rèn)證為慢性病,因此大概率減肥適應(yīng)癥的藥物預(yù)計(jì)仍會(huì)是自費(fèi)藥物,民眾的消費(fèi)能力的增強(qiáng)有利于減肥藥的銷售。減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑百億級(jí)藍(lán)海市場(chǎng)。據(jù)我們測(cè)算,我國(guó)GLP-1受體激動(dòng)劑類減肥藥的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)在2030年達(dá)到383億元左右,其中在肥胖人群中的市場(chǎng)規(guī)模約255億元,在超重人群的市場(chǎng)規(guī)模約129億元。預(yù)計(jì)2030年GLP-1受體激動(dòng)劑在肥胖人群中的市場(chǎng)規(guī)模約255億元,按照下述假設(shè):1)按照國(guó)家統(tǒng)計(jì)局,2021年我國(guó)大陸人口數(shù)為14.12億人,假設(shè)到2030年我國(guó)人口數(shù)維持在14億人;2)根據(jù)《PrescribingtrendsandclinicalcharacteristicsofpatientsstartingantiobesitydrugsintheUnitedStates》(2021,SuissaKetal.),肥胖藥物的使用人群主要分布在18歲到74歲之間;據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局的樣本,我國(guó)20-74歲的人群比例為76.9%;3)根據(jù)《中國(guó)居民肥胖防治專家共識(shí)》(轉(zhuǎn)引自《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020年)》),2018年國(guó)內(nèi)肥胖患病率為16.4%,假設(shè)未來該比例會(huì)每年增長(zhǎng)0.3%;4)根據(jù)《PharmacotherapyforObesity—TrendsUsingaPopulationLevelNationalDatabase》(2020,ElangovanA,ShahR,SmithZL.),美國(guó)2019年肥胖人群用藥比例約3%,因此假設(shè)我國(guó)的藥物干預(yù)比例會(huì)在2030年達(dá)到2.5%;5)根據(jù)SymphonyHealth預(yù)測(cè),美國(guó)2022年主流減肥藥零售處方量占比中GLP-1受體激動(dòng)劑占比超過80%,因此假設(shè)我國(guó)GLP-1受體激動(dòng)劑的使用比例會(huì)在2030年達(dá)到85%;6)假設(shè)2023年到2025年GLP-1受體激動(dòng)劑的市場(chǎng)平均價(jià)為800元/支,后續(xù)每年下降5%;7)隨著國(guó)內(nèi)減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑的逐步獲批和普及,每人每年使用支數(shù)會(huì)達(dá)到9支。預(yù)計(jì)2030年GLP-1受體激動(dòng)劑在肥胖人群中的市場(chǎng)規(guī)模約129億元,按照下述假設(shè):1)按照國(guó)家統(tǒng)計(jì)局,2021年我國(guó)大陸人口數(shù)為14.12億人,假設(shè)到2030年我國(guó)人口數(shù)維持在14億人;2)根據(jù)《PrescribingtrendsandclinicalcharacteristicsofpatientsstartingantiobesitydrugsintheUnitedStates》(2021,SuissaKetal.),肥胖藥物的使用人群主要分布在18歲到74歲之間;據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局的樣本,我國(guó)20-74歲的人群比例為76.9%;3)根據(jù)《中國(guó)居民肥胖防治專家共識(shí)》(轉(zhuǎn)引自《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020年)》),2018年國(guó)內(nèi)肥胖患病率為16.4%,假設(shè)未來該比例會(huì)每年增長(zhǎng)0.3%;4)根據(jù)《PharmacotherapyforObesity—TrendsUsingaPopulationLevelNationalDatabase》(2020,ElangovanA,ShahR,SmithZL.),美國(guó)2019年肥胖人群用藥比例約3%。超重人群用藥的條件較肥胖人群更加嚴(yán)格,因此假設(shè)我國(guó)超重人群的藥物干預(yù)比例會(huì)在2030年達(dá)到1.5%;5)根據(jù)SymphonyHealth預(yù)測(cè),2022年主流減肥藥零售處方量占比中GLP-1受體激動(dòng)劑占比超過80%,因此假設(shè)我國(guó)GLP-1受體激動(dòng)劑的使用比例會(huì)在2030年達(dá)到85%;6)假設(shè)2023年到2025年GLP-1受體激動(dòng)劑的市場(chǎng)平均價(jià)為800元/支,后續(xù)每年下降5%;7)隨著國(guó)內(nèi)減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑的逐步獲批和普及,每人每年使用支數(shù)會(huì)達(dá)到4支。全球多款重磅GLP-1領(lǐng)域產(chǎn)品接連推出,國(guó)內(nèi)減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑即將迎來收獲期國(guó)內(nèi)共有8款上市GLP-1受體激動(dòng)劑。根據(jù)醫(yī)藥魔方,目前國(guó)內(nèi)上市的GLP-1受體激動(dòng)劑分別有艾塞那肽、利司那肽、利拉魯肽、艾塞那肽微球、度拉糖肽和司美格魯肽,其中貝那魯肽和聚乙二醇洛塞那肽為國(guó)產(chǎn)GLP-1受體激動(dòng)劑,均用于2型糖尿病治療。在上市GLP-1受體激動(dòng)劑中周制劑共有4款,占總數(shù)的一半,可以看出長(zhǎng)效周制劑是未來發(fā)展趨勢(shì)。從年化費(fèi)用來看,目前GLP-1受體激動(dòng)劑普遍都在5000元以上,其中司美格魯肽的年化費(fèi)用約為10725元。2.6.4司美格魯肽:利拉魯肽的繼任產(chǎn)品,第二款降糖減肥雙適應(yīng)癥GLP-1司美格魯肽擁有較長(zhǎng)的半衰期,可作為周制劑使用。司美格魯肽是諾和諾德繼利拉魯肽后上市的GLP-1受體激動(dòng)劑,亦是全球第二個(gè)獲得肥胖癥和T2DM雙適應(yīng)癥的GLP-1受體激動(dòng)劑。較利拉魯肽,司美格魯肽的半衰期更長(zhǎng)為165小時(shí)(接近7天),可以每周注射一次。其分子結(jié)構(gòu)與天然的GLP-1有94%的同源性,僅在3處修飾,第一處是在34位上的Lys變成了Arg,第二處是在26位的Lys上增加了一個(gè)18碳的脂肪酸;18碳的脂肪酸會(huì)增強(qiáng)分子和白蛋白結(jié)合的能力,通過阻礙司美格魯肽被酶降解以及延緩腎代謝,延長(zhǎng)其在體內(nèi)的半衰期;第三處是在8位上,Ala被換成了α-Aib,通過妨礙DPP-4對(duì)GLP-1受體激動(dòng)劑的降解,延長(zhǎng)半衰期。司美格魯肽降糖效果優(yōu)越。諾和諾德對(duì)司美格魯肽注射液進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)(SUSTAIN系列),對(duì)照組從口服降糖藥、GLP-1受體激動(dòng)劑到胰島素均有涉及,無論哪個(gè)試驗(yàn),司美格魯肽的降糖和減肥療效均獲得有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)果,證明司美格魯肽注射液的療效顯著。在SUATAIN1-SUATAIN6試驗(yàn)中,對(duì)照組的HbA1c下降了0.1%-0.9%,服用司美格魯肽的組HbA1c下降了1.1%-1.8%,優(yōu)于對(duì)照組。司美格魯肽對(duì)比度拉糖肽擁有更好的調(diào)控血糖和減重的作用。SUSTAIN7是一項(xiàng)針對(duì)服用二甲雙胍單藥后,血糖仍控制不良(HbA1c7·0–10·5%)的T2DM患者的一項(xiàng)多中心的3期隨機(jī)、平行、開放試驗(yàn)研究,對(duì)比司美格魯肽或度拉糖肽在二甲雙胍患者中的療效。該實(shí)驗(yàn)共有1201患者參與,其中患者是以1:1:1:1的比例隨機(jī)分配到司美格魯肽0·5mg,度拉糖肽0·75mg,司美格魯肽1·0mg,或度拉糖肽1·5mg四組中。結(jié)果顯示,和基線對(duì)比使用0.5mg和1.0mg的司美格魯肽治療的患者,HbA1c分別下降了1.5%和1.8%,都顯著優(yōu)于度拉糖肽(p值<0·0001)。司美格魯肽在幫助患者減重方面也顯示出優(yōu)勢(shì)。接受0.5mg和1.0mg司美格魯肽治療的患者分別平均減掉了4.6公斤和6.5公斤(度拉糖肽組為-2.3公斤和-3.0公斤),均在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有意義(p值<0·0001)。另外,司美格魯肽兩個(gè)劑量組分別有44%和63%的人減掉了5%的體重。從安全性和耐受性來看,兩者的表現(xiàn)相似,兩藥物最常見的不良事件均為腸胃道不良反應(yīng),在司美格魯肽兩個(gè)劑量上的發(fā)生率分別為43%、44%,而在度拉糖肽劑量組的發(fā)生率為33%和48%。司美格魯肽減肥效果顯著。在減重方面,諾和諾德也對(duì)司美格魯肽進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)(STEP系列),較安慰劑、體重管理以及服用利拉魯肽的組別,司美格魯肽組均展現(xiàn)出優(yōu)于對(duì)照組的效果,尤其在STEP5實(shí)驗(yàn)中,司美減重效果達(dá)到16.7%,而對(duì)照組僅為-0.6%,兩者減重差距達(dá)到16.1%。司美格魯肽自上市后國(guó)內(nèi)外銷售情況較好。根據(jù)諾和諾德官網(wǎng),司美格魯肽(包含2型糖尿病和減肥適應(yīng)癥)的全球銷售額持續(xù)增長(zhǎng),2022年整體(降糖+減肥適應(yīng)癥)銷售額達(dá)到659億丹麥克朗(等于94億美元左右)。根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫(kù),司美格魯肽自國(guó)內(nèi)上市以后,每個(gè)季度銷售金額也持續(xù)上升,在2022Q4達(dá)到1.77億元。根據(jù)2022年全球藥品銷售額TOP100(轉(zhuǎn)引自insight數(shù)據(jù)庫(kù)微信公眾號(hào)),司美格魯肽(降糖)上市不到5年,僅依靠2型糖尿病適應(yīng)癥銷售額排名就達(dá)到13名,展示出重磅GLP-1受體激動(dòng)劑的前景。2.6.5替爾泊肽:禮來的下一代重磅產(chǎn)品,有望成為新一代降糖藥銷量冠軍替爾泊肽雙適應(yīng)癥均獲得FDA授予的快速通道資格。替爾泊肽(Tirzepatide)是禮來繼度拉糖肽后研發(fā)的重磅GLP-1和GIP雙靶激動(dòng)劑,于2022年5月在美國(guó)上市,到2022年底銷售額就達(dá)到4.8億美元。替爾泊肽申報(bào)T2DM和肥胖癥均獲得了FDA的快速審批資格認(rèn)可。替爾泊肽是一個(gè)39氨基酸長(zhǎng)的多肽分子,其結(jié)構(gòu)主要基于天然的GIP進(jìn)行修飾,修飾包括:在20位的Lys上增加了一個(gè)20碳的脂肪酸、在2和13位上Arg都被替換成了α-Aib,阻礙DPP-4降解以及能更好的和白蛋白結(jié)合延長(zhǎng)半衰期,其半衰期大致為5天。替爾泊肽降糖效果優(yōu)秀。禮來對(duì)替爾泊肽進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)(SURPASS系列),對(duì)照組有安慰劑、司美格魯肽、德谷胰島素、甘精胰島素,無論是哪個(gè)實(shí)驗(yàn),替爾泊肽的降糖和減肥療效均獲得有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)果,證明其療效優(yōu)秀。在SURPASS系列試驗(yàn)中,除SURPASS-2外,替爾泊肽組的HbA1c水平下降了1.9%-2.6%,而對(duì)照組下降了0%-1.4%,兩者差距明顯。降糖效果優(yōu)于度拉糖肽和司美格魯肽,目前為全球療效最優(yōu)的GLP-1受體激動(dòng)劑。1)SURPASS-2是一項(xiàng)為期40周的隨機(jī)、開放標(biāo)簽臨床試驗(yàn),在每天至少接受1500mg二甲雙胍治療卻仍血糖那個(gè)控制不良的成人2型糖尿病患者中,比較了替爾泊肽或者司美格魯肽治療的有效性和安全性。總計(jì)1879名患者參與了臨床,以1:1:1:1的比例被分入4個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別為替爾泊肽5mg/10mg/15mg和司美格魯肽1mg。所有三個(gè)劑量的替爾泊肽(5mg,10mg和15mg)均實(shí)現(xiàn)HbA1c和減重統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著優(yōu)于司美格魯肽。替爾泊肽和司美格魯肽組的不良反應(yīng)相似,其中惡心、腹瀉、嘔吐最多見。2)公司一項(xiàng)在日本進(jìn)行的臨床,針對(duì)停用口服降血糖藥單藥或未經(jīng)治療的的成人2型糖尿病患者,比較了替爾泊肽或者度拉糖肽治療的有效性和安全性。替爾泊肽三個(gè)劑量的HbA1c降低效果均明顯優(yōu)于度拉糖肽組的患者(P值<?0.001),減輕體重的作用也是替爾泊肽的效果更優(yōu)。替爾泊肽劑量組的嚴(yán)重不良反應(yīng)在5%到6.33%之間,其安全性特征與其他GLP-1受體激動(dòng)劑一致。替爾泊肽減重效果出眾,15mg劑量組較基線平均減重達(dá)到22.4%。SURMOUNT-1是利爾泊肽在減肥適應(yīng)癥的一項(xiàng)多中心的3期雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究,總共納入2539名BMI≥30kg/m2或≥27kg/m2且至少擁有一種體重相關(guān)的并發(fā)癥(不包括T2DM)的成年人?;颊弑环殖?列隊(duì),以1:1:1:1的比例隨機(jī)分組,分為替爾泊肽5mg、10mg、15mg與安慰劑組。參與者會(huì)每周接受一次注射,到72周為止。據(jù)臨床數(shù)據(jù),治療72周時(shí),替爾泊肽的平均體重降幅(和絕對(duì)值)在5mg、10mg和15mg劑量組為分別為16.0%(16公斤),21.4%(22公斤),和22.5%(24公斤),而安慰劑組的體重降幅僅為2.4%(2公斤)。此外,替爾泊肽各劑量組體重降幅超過5%的受試者分別為89%(5mg組)和96%(10mg和15mg組),而安慰劑對(duì)照組僅為28%。上述數(shù)據(jù)都昭示著替爾泊肽減肥效果優(yōu)越。替爾泊肽的總體安全性和耐受性良好,最常報(bào)告的不良事件與胃腸道有關(guān)(通常為輕度至中度)。對(duì)于接受替爾泊肽治療的受試者,惡心、腹瀉、嘔吐和便秘的發(fā)生率高于安慰劑組。2.6.6針對(duì)2型糖尿病和肥胖適應(yīng)癥,國(guó)產(chǎn)GLP-1誰將突圍而出?國(guó)內(nèi)有6款創(chuàng)新藥處于臨床3期。在2型糖尿病領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)已經(jīng)有8款上市的GLP-1受體激動(dòng)劑。國(guó)內(nèi)處于臨床階段(申請(qǐng)上市到批準(zhǔn)臨床)的創(chuàng)新藥共有30款(不包含研發(fā)終止的新藥和復(fù)方藥物),7款處于臨床3期(禮來的替爾泊肽已申報(bào)上市),其中國(guó)內(nèi)企業(yè)主導(dǎo)的3期臨床創(chuàng)新藥共有6款,包括信達(dá)的Mazdutide、派格生物的PB-119、先為達(dá)生物的Ecnoglutide、鴻運(yùn)華寧的格魯塔珠單抗、銀諾醫(yī)藥的蘇帕魯肽、常山生化的艾本那肽,且以上藥物均為周制劑(格魯塔珠單抗為雙周制劑)。司美格魯肽和替爾泊肽為目前控糖效果最好的GLP-1受體激動(dòng)劑,擁有優(yōu)異的療效和先發(fā)優(yōu)勢(shì),我們預(yù)計(jì)將是后續(xù)上市的國(guó)產(chǎn)GLP-1受體激動(dòng)劑強(qiáng)勁的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。國(guó)產(chǎn)短效GLP-1受體激動(dòng)劑仿制藥有望先行上市,信達(dá)生物的長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑進(jìn)度領(lǐng)先。目前全球獲批的肥胖癥GLP-1受體激動(dòng)劑僅有諾和諾德的利拉魯肽(商品名:Saxenda)和司美格魯肽(商品名:Wegovy),而國(guó)內(nèi)目前尚未有GLP-1受體激動(dòng)劑獲批肥胖適應(yīng)癥。根據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù),目前國(guó)內(nèi)進(jìn)展最快的藥物是上海仁會(huì)生物的貝那魯肽和華東醫(yī)藥的利拉魯肽仿制藥,以上均為日制劑以及均處于申報(bào)階段。諾和諾德的司美格魯肽在國(guó)內(nèi)臨床進(jìn)展靠前,其作為周制劑,減肥效果優(yōu)越,綜合實(shí)力強(qiáng)勁,目前已完成3期國(guó)際多中心臨床(共入組300例國(guó)內(nèi)患者)。目前來看后續(xù)進(jìn)展較快的周制劑GLP-1受體激動(dòng)劑有禮來的替爾泊肽(已完成國(guó)內(nèi)3期臨床試驗(yàn))以及信達(dá)和禮來合作的Mazdutide。Mazdutide目前已開始臨床III期,為國(guó)內(nèi)企業(yè)主導(dǎo)的進(jìn)度最快的GLP-1受體激動(dòng)劑減肥藥,有望成為第一款上市的減肥用國(guó)產(chǎn)GLP-1受體激動(dòng)劑,具有先發(fā)優(yōu)勢(shì)。2.7國(guó)內(nèi)研發(fā)百花齊放,產(chǎn)品即將上市爆發(fā)2.7.1國(guó)內(nèi)研發(fā)百花齊放,制劑迎來申報(bào)爆發(fā)期國(guó)內(nèi)GLP-1/GLP-1R激動(dòng)劑申報(bào)迎來爆發(fā)期。從IND申報(bào)數(shù)量來看,GLP-1類藥物近三年臨床申報(bào)已處于爆發(fā)期。2023年僅上半年(截至2023年6月14日)臨床申請(qǐng)數(shù)量就已超過2022年,足以窺見GLP-1類新藥研發(fā)的火熱。國(guó)內(nèi)多家企業(yè)布局GLP-1/GLP-1R激動(dòng)劑。截至2023年6月14日,國(guó)內(nèi)已經(jīng)申請(qǐng)臨床及以上的GLP-1類藥物一共99個(gè),已經(jīng)批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥10個(gè),生物類似藥僅有華東醫(yī)藥的利拉魯肽。除了禮來、諾和諾德等國(guó)外巨頭進(jìn)軍國(guó)內(nèi)GLP-1市場(chǎng)外,國(guó)內(nèi)藥企也搶灘登陸持續(xù)發(fā)力,目前華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥在GLP-1類新藥數(shù)量上領(lǐng)跑國(guó)內(nèi)藥企。2.7.2GLP-1長(zhǎng)效雙/多靶點(diǎn)國(guó)內(nèi)臨床及申報(bào)梳理國(guó)內(nèi)雙靶藥物進(jìn)度第一的是禮來的替爾泊肽,2023年8月21日,禮來制藥GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑替爾泊肽(Tirzepatide)注射液減重適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)獲得NMPA受理。2022年9月7日,替爾泊肽降糖適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)遞交上市申請(qǐng)。國(guó)產(chǎn)進(jìn)度最快的雙靶藥物為信達(dá)生物的瑪仕度肽,6mg減重適應(yīng)癥預(yù)計(jì)23年下半年至24年初NDA申報(bào)。此外,多個(gè)國(guó)內(nèi)三靶藥物進(jìn)入臨床階段:聯(lián)邦制藥(UBT251)、民為生物(MWN101)、道爾生物(DR10624)。2.7.3國(guó)內(nèi)減肥適應(yīng)癥GLP-1藥物進(jìn)展梳理(不區(qū)分靶點(diǎn))國(guó)內(nèi)肥胖適應(yīng)癥僅兩個(gè)日制劑獲批,藍(lán)海領(lǐng)域尚待開拓。目前國(guó)內(nèi)獲批減肥的GLP-1藥物包括華東醫(yī)藥的利拉魯肽及仁會(huì)生物的貝那魯肽。在研臨床產(chǎn)品多為給藥次數(shù)更少的長(zhǎng)效制劑(II期以上13個(gè))與具有口服優(yōu)勢(shì)的小分子藥物(II期以上2個(gè)),兩大爆款產(chǎn)品司美格魯肽及替爾泊肽均處于NDA階段,減肥適應(yīng)癥國(guó)內(nèi)獲批在即。2.8GLP-1減肥藥發(fā)展趨勢(shì)GLP-1類藥物已成當(dāng)前“既安全又有效”還“敢用想用”的減肥藥GLP-1受體激動(dòng)劑安全有效,已成為減肥藥物臨床研究的核心靶點(diǎn)。根據(jù)利拉魯肽Saxenda和司美格魯肽Wegovy針對(duì)無糖尿病肥胖人群的III期臨床試驗(yàn),GLP-1受體激動(dòng)劑顯示出良好的減重效果,兩種藥物分別減輕患者體重5.4%和12.5%。GLP-1受體激動(dòng)劑的絕大多數(shù)不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(如惡心、便秘等),通常程度輕微,且多發(fā)生于用藥初期,隨著身體的逐漸適應(yīng)多數(shù)可以自行緩解。因此,針對(duì)GLP-1受體(GLP-1R)為靶點(diǎn)的藥物開發(fā)已成為減肥藥臨床研究的明星,根據(jù)醫(yī)藥魔方的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),世界范圍內(nèi)共有162項(xiàng)臨床試驗(yàn)涉及該靶點(diǎn),占所有臨床試驗(yàn)靶點(diǎn)的32.7%。2.8.1GLP-1藥物趨勢(shì)1:長(zhǎng)效化已上市GLP-1類藥物可分為短效、長(zhǎng)效及超長(zhǎng)效。國(guó)內(nèi)目前批準(zhǔn)上市的此類藥物包括短效GLP-1類藥物如艾塞那肽、貝那魯肽、利司那肽,長(zhǎng)效GLP-1類藥物如利拉魯肽,超長(zhǎng)效(周制劑)GLP-1類藥物如度拉糖肽、司美格魯肽、聚乙二醇洛塞那肽、艾塞那肽微球。如若從分子結(jié)構(gòu)的角度分類,GLP-1RA可分為exendin-4(動(dòng)物源性GLP-1)及其衍生物和人源性GLP-1及其衍生物兩大類。不同GLP-1類藥物在藥物結(jié)構(gòu)、藥代動(dòng)力學(xué)特征上卻存在較大差別,因此也帶來不同的臨床獲益。2.8.2GLP-1藥物趨勢(shì)2:從單靶點(diǎn)到多靶點(diǎn)將GIPR激動(dòng)劑與GLP-1R激動(dòng)劑聯(lián)用治療肥胖是一種很有前途的策略。根據(jù)LaurieL.Baggio《Glucagon-likepeptide-1receptorco-agonistsfortreatingmetabolicdisease》,葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)是一種42個(gè)氨基酸的肽,由主要位于小腸近端的腸K細(xì)胞產(chǎn)生并釋放。與GLP-1類似,GIP在營(yíng)養(yǎng)攝入后分泌,通過激活胰腺β細(xì)胞中的同源GIP受體(GIPR),增強(qiáng)餐后胰島素分泌。臨床前研究表明,下丘腦中GIPR+神經(jīng)元的中樞遺傳激活可以減少食物攝入并促進(jìn)體重減輕。GIP和GLP-1發(fā)揮作用的機(jī)制具有高度的協(xié)同性。2.8.3GLP-1藥物趨勢(shì)3:從單藥到組合諾和諾德CagriSema32周治療減重15.6%:CagriSema是諾和諾德開發(fā)的一種組合療法,CagriSema是一種固定劑量的組合,由2.4mg的注射用amylin胰淀素類似物cagrilintide(卡格列肽)和2.4mg的注射劑用司美格魯肽semaglutide組成。2023年ADA大會(huì)上公司公布了CagriSema一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)結(jié)果,結(jié)果顯示在BMI≥27且患有2型糖尿病的患者中與司美格魯肽或卡格列肽單藥治療相比,CagriSema顯著減少患者體重,32周治療后平均體重減輕了-15.6%,超過一半的患者治療時(shí)體重減輕≥15%,3組HbA1c的平均變化分別為:CagriSema組:-2.2%VS司美格魯肽組:-1.8%VS卡格列肽組:-0.9%。CagriSema組21例(68%)受試者、司美格魯肽組22例(71%)受試者和卡格列肽組24例(80%)受試者報(bào)告了不良事件。最為常見的不良事件為輕度或中度胃腸道疾病,未報(bào)告2級(jí)或3級(jí)低血糖事件、以及致死性不良事件。2.8.4GLP-1藥物趨勢(shì)4:不止降糖/減重,拓展其他適應(yīng)癥適應(yīng)癥拓展勢(shì)如破竹,多個(gè)潛力市場(chǎng)正在挖掘。除已廣泛應(yīng)用的糖尿病和減重外,GLP1藥物的很多其他適應(yīng)癥亦在開發(fā),根據(jù)23年5月AgingCell上發(fā)表的文章表示GLP1類藥物可延長(zhǎng)壽命。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,GLP1還在大量臨床在脂肪肝、心血管疾病、阿爾茲海默、帕金森、慢性腎病等多種疾病開展研究。根據(jù)輝瑞預(yù)測(cè),不考慮其他適應(yīng)癥,僅計(jì)算糖尿病和肥胖兩項(xiàng)適應(yīng)癥,美國(guó)GLP-1類藥物市場(chǎng)規(guī)模將在2030年達(dá)到約900億美金的量級(jí),其中口服劑型有望超270億美金。若考慮其他適應(yīng)癥,全球GLP-1藥物市場(chǎng)規(guī)?;?qū)⒊|美元;三、GLP-1減重藥企業(yè)基層員工激勵(lì)策略及建議3.1企業(yè)員工激勵(lì)3.2.1理論基礎(chǔ)及研究現(xiàn)狀(1)激勵(lì)管理的核心在于人,如何激發(fā)和鼓勵(lì)員工的創(chuàng)造性和積極性,是管理人員必須解決的問題。激勵(lì)是用人藝術(shù)的一個(gè)重要組成部分,也是管理者的一項(xiàng)主要職能。激勵(lì)這個(gè)概念用于企業(yè)管理,是指用各種有效地方法激發(fā)員工的工作動(dòng)機(jī),調(diào)動(dòng)人的積極性和創(chuàng)造性,充分發(fā)揮人的主觀能動(dòng)作用,以保證組織目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。(2)激勵(lì)理論主要涉及到了需要層次理論、雙因素、期望理論和公平理論等激勵(lì)理論,用于分析員工的需要、激勵(lì)制度的評(píng)價(jià)。馬斯洛的需求層次理論。馬斯洛將人類的需求分為以下五個(gè)不同的層次:生理需求、安全需求、歸屬需求、尊重需求和自我實(shí)現(xiàn)需求。這些需要從基本需要開始排列,依次上升到最高需要。赫茨伯格的雙因素理論。赫茨伯格認(rèn)為,導(dǎo)致員工對(duì)工作滿意的因素往往與工作內(nèi)容和工作本身的特點(diǎn)有關(guān)(即激勵(lì)因素);員工感到不滿意的因素則往往與工作環(huán)境或外部因素有關(guān)(即保健因素)。所謂保健因素,就是那些造成職工不滿的因素,它們的改善能夠解除職工的不滿,但不能使職工感到滿意并激發(fā)起職工的積極性。所謂激勵(lì)因素,就是那些使職工感到滿意的因素,惟有它們的改善才能讓職工感到滿意,給職工以較高的'激勵(lì),調(diào)動(dòng)積極性,提高勞動(dòng)生產(chǎn)效率。維克托?弗魯姆的期望理論。該理論認(rèn)為,當(dāng)員工預(yù)期自己的行動(dòng)將達(dá)到某個(gè)他向往的目標(biāo)時(shí),就定會(huì)被激勵(lì)起來竭力去實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)。一個(gè)目標(biāo)激勵(lì)作用M的大小取決于兩個(gè)因素:期望E和效價(jià)V。即M=E?V值。期望值E表示被激勵(lì)者達(dá)到目標(biāo)的可能性大小;效價(jià)V是被激勵(lì)者對(duì)目標(biāo)的重要性評(píng)價(jià)。亞當(dāng)斯的公平理論。亞當(dāng)斯通過大量的調(diào)查發(fā)現(xiàn):?jiǎn)T工總是自覺不自覺的將自己的付出與自己的所得與相關(guān)人員進(jìn)行比較。公平理論認(rèn)為,員工在工作中所注意的,并不是自己所得的絕對(duì)值,而是與他人比較的相對(duì)值。(3)國(guó)內(nèi)的激勵(lì)研究在激勵(lì)管理方面的探討上,國(guó)內(nèi)研究者把員工作為企業(yè)發(fā)展的核心,從激勵(lì)對(duì)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要性角度,來對(duì)人力資源激勵(lì)管理進(jìn)行探討,并對(duì)現(xiàn)代企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理提供一些合理建議與措施,使得企業(yè)可以更好的吸引員工,留住人才;有學(xué)者從激勵(lì)效果評(píng)價(jià)的角度去分析激勵(lì)機(jī)制,提出激勵(lì)不僅要根據(jù)激勵(lì)對(duì)象的需求差異,采取多樣化、動(dòng)態(tài)化的激勵(lì)策略和方案,而且需要及時(shí)地對(duì)激勵(lì)過程、激勵(lì)方案進(jìn)行全面、有效地評(píng)價(jià)和反饋。3.2.2企業(yè)激勵(lì)機(jī)制存在問題企業(yè)的發(fā)展如火如荼,大大促進(jìn)了我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的騰飛,并已成為市場(chǎng)主體的中堅(jiān)力量。然而,由于企業(yè)固有的管理模式,其激勵(lì)機(jī)制仍存在諸多問題主要有以下五點(diǎn):1.留不住人伴隨企業(yè)的迅猛發(fā)展,服務(wù)員的高離職率問題逐漸凸顯,有的企業(yè)的離職率已經(jīng)突破了警戒線。服務(wù)員難招、“人才荒”的消息見諸于網(wǎng)絡(luò)、報(bào)紙等媒體。在企業(yè)中,員工普遍有“打短工”意識(shí),他們對(duì)企業(yè)沒有歸屬感。2.沒有綜合運(yùn)用各類激勵(lì)手段許多企業(yè)經(jīng)營(yíng)者仍然把員工當(dāng)作“經(jīng)濟(jì)人”來看待,缺乏與員工的感情交流,單純地、簡(jiǎn)單地通過物質(zhì)利益的滿足對(duì)員工進(jìn)行激勵(lì),忽視了對(duì)員工的精神激勵(lì)。3.員工關(guān)系管理不足在勞動(dòng)力密集,必然存在著員工關(guān)系復(fù)雜、人際關(guān)系過于緊張的問題,將會(huì)導(dǎo)致員工工作責(zé)任心低、工作積極性不夠,嚴(yán)重的表現(xiàn)為員工和管理層沖突不斷。4.沒有形成與行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略相匹配的系統(tǒng)性、持續(xù)性的培訓(xùn)機(jī)制許多企業(yè)不愿在員工培訓(xùn)上多投入,認(rèn)為人才培養(yǎng)的成本高于直接招聘的成本,或者認(rèn)為把人才培養(yǎng)得技術(shù)越高,人才流失得越快,所以不重視也不愿意進(jìn)行人才培養(yǎng),招致人力資源的貶值和浪費(fèi)。另外,有些企業(yè)雖然比較重視人才的培養(yǎng),但只重視對(duì)新人的培養(yǎng),卻忽視了對(duì)舊人的再培養(yǎng)。不僅壓抑了員工的積極性和創(chuàng)造性,造成人力資源的嚴(yán)重浪費(fèi),抑制了企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)活力。5.企業(yè)決策的專制性目前我國(guó)大多數(shù)企業(yè)的決策、管理實(shí)行的是以家族主義為基礎(chǔ)的家長(zhǎng)制式的管理,企業(yè)的家長(zhǎng)――創(chuàng)業(yè)者一言九鼎,專制獨(dú)裁,對(duì)員工積極的、合理的建議置若罔聞,嚴(yán)重地挫傷了員工參與管理的積極性。3.2.3企業(yè)激勵(lì)機(jī)制優(yōu)化1.保持良好的薪酬體系企業(yè)的員工的教育程度相對(duì)較低,普遍更加關(guān)注物質(zhì)激勵(lì)。員工會(huì)用報(bào)酬來衡量自己的價(jià)值并且相對(duì)工資水平也會(huì)影響員工的公平感。雖然薪酬和福利不是激勵(lì)員工的充分條件,卻是必要手段。(1)體現(xiàn)公平性當(dāng)員工對(duì)薪酬體系感覺不公平則可能會(huì)采取一些類似降低責(zé)任心、辭職等消極的應(yīng)對(duì)措施。公平的薪酬制度,不但包括內(nèi)部的公平,還包括外部的公平。(2)體現(xiàn)激勵(lì)性企業(yè)是薪酬水平較低的企業(yè),因此可采用高穩(wěn)定的薪酬模式,增加基本薪酬和保險(xiǎn)福利的構(gòu)成比例,縮小績(jī)效薪酬的構(gòu)成比例,讓員工有安全感???jī)效薪酬還是必須要有的,并且考核指標(biāo)要有顧客滿意度,勞動(dòng)時(shí)間等關(guān)鍵指標(biāo)。企業(yè)在指定激勵(lì)體系時(shí)要有明確一致的原則,有統(tǒng)一、可以執(zhí)行的規(guī)范作為依據(jù),激勵(lì)性報(bào)酬的各崗位之間的工資差距都要有一定的依據(jù),做到全面合理。為了降低員工離職率,留住核心人才,企業(yè)可采用部分員工持股、股票期權(quán)(ESO)等具有長(zhǎng)期激勵(lì)效果的薪酬制度。2.補(bǔ)充使用精神激勵(lì)手段激勵(lì)是對(duì)員工需求的滿足,員工的需求是多種多樣的,所以激勵(lì)的途徑也是多種多樣的。應(yīng)讓物質(zhì)激勵(lì)和精神激勵(lì)雙管齊下,相輔相成。(1)工作激勵(lì)①工作目標(biāo)激勵(lì)。目標(biāo)是衡量員工工作績(jī)效的標(biāo)尺。在管理者應(yīng)該為員工制定服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)或者提出要求作為工作目標(biāo)。②工作過程激勵(lì)。管理者應(yīng)當(dāng)經(jīng)常給員工灌輸正確的職業(yè)觀,經(jīng)常贊揚(yáng)和鼓勵(lì)員工。除此之外,還應(yīng)該讓員工做自己喜歡的工作,可以通過輪換崗位或崗位豐富化,讓員工找到自己的興趣,盡量讓員工在其喜歡的崗位上,做其喜歡的工作。③工作完成激勵(lì)。對(duì)于一些表現(xiàn)突出的員工,比如某道創(chuàng)新菜的銷量較高,或者某項(xiàng)服務(wù)受到了顧客的表?yè)P(yáng),管理層可以送給該名員工一些小禮物,如一本菜譜,一件新工作服,一件漂亮的新廚具等等。但是要偏于實(shí)用,而不是華而不實(shí)。(2)榮譽(yù)激勵(lì)對(duì)于員工來說,一方面因獲得較高的評(píng)價(jià)和尊重,從而產(chǎn)生成就感和心理滿足,達(dá)到自我實(shí)現(xiàn)。另一方面榮譽(yù)也意味一個(gè)人未來獲得更好的收入的可能,因?yàn)橐粋€(gè)人過去工作的良好聲譽(yù)可能使他在現(xiàn)在的工作企業(yè)中獲得更高的印象分。(3)建立科學(xué)的人才選用機(jī)制,適當(dāng)使用內(nèi)部晉升堅(jiān)持公開、公平、公正的原則,給企業(yè)內(nèi)外人員提供平等的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì),從而吸引和選拔出真正的人才,逐步擺脫一貫的“家長(zhǎng)式”的管理模式。(4)完善培訓(xùn)機(jī)制對(duì)員工的培訓(xùn)應(yīng)該圍繞企業(yè)的服務(wù)特征,不僅要重視企業(yè)服務(wù)知識(shí)的培訓(xùn),更要強(qiáng)調(diào)人際交往能力的培訓(xùn),包括溝通能力、解決沖突能力、跨文化敏感意識(shí)等。從長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展和安全及培養(yǎng)員工忠誠(chéng)角度考慮,企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)是符合成本核算原則的明智之舉。3.2企業(yè)基層員工激勵(lì)建議企業(yè)基層員工直面顧客,素質(zhì)與行為直接影響到顧客滿意程度。企業(yè)基層員工基本狀況,企業(yè)對(duì)于他們的激勵(lì)狀況究竟如何?3.2.1企業(yè)基層員工特征調(diào)查內(nèi)容包括基層員工年齡和學(xué)歷、行為特征及其對(duì)于激勵(lì)機(jī)制的滿意度狀況。調(diào)查研究樣本選擇:處于中小規(guī)模,有過成功的發(fā)展歷程,正在積極尋求新的發(fā)展或被稱為面臨第二次創(chuàng)業(yè)的多家企業(yè)。調(diào)查以問卷和訪談相結(jié)合的方式進(jìn)行,在問卷調(diào)查的基礎(chǔ)上選擇其中部分人員進(jìn)行了針對(duì)性面談。調(diào)查問卷包括背景和主體兩部分。背景部分包括被調(diào)查者的性別、年齡、教育水平、職位類別等基本信息,問卷主體部分主要是有關(guān)員工工作滿意度的項(xiàng)目:采用5等級(jí)量表,分別為“很滿意”、“滿意”、“一般”、“不滿意”和“很不滿意”。根據(jù)被調(diào)查者的具體情況,問卷設(shè)置成結(jié)構(gòu)化的形式,以便盡量簡(jiǎn)化員工的答卷。問卷調(diào)查采用直接發(fā)放問卷和匿名答卷的形式,盡可能使受調(diào)查者能根據(jù)自己的真實(shí)感受來回答問題,保證了問卷的回收率和答卷信度。調(diào)查中,共發(fā)放500份問卷,有效問卷455份,總有效率達(dá)到91%。被調(diào)查的基層員工涉及領(lǐng)班、門迎、后廚和服務(wù)員,其中多數(shù)為一線服務(wù)人員。3.2.2企業(yè)基層員工特點(diǎn)1、企業(yè)基層員工年齡偏小。45%以上的年齡不足20歲,83%以上的被調(diào)查者年齡在30歲以下。2、企業(yè)基層員工文化程度不高。調(diào)查結(jié)果顯示,初中及以下文化程度的員工占41%以上,83%以上的為中專及以下文化程度,基層員工受教育程度普遍不高。進(jìn)一步訪談發(fā)現(xiàn),企業(yè)基層員工主要來自于城鎮(zhèn)和農(nóng)村,相當(dāng)多的是初中畢業(yè),有些甚至沒有讀完初中。這些人員沒有其他技能,也沒有受到職業(yè)技術(shù)培訓(xùn),整體文化素質(zhì)偏低。企業(yè)基層員工年齡偏小、文化程度不高及企業(yè)的運(yùn)營(yíng)特點(diǎn),決定了企業(yè)基層員工具有:流動(dòng)性大、沒有成熟的人生觀、價(jià)值觀、自覺性不高等行為特征。①企業(yè)基層員工易于流動(dòng)。企業(yè)員工的易流動(dòng)性源于兩個(gè)方面因素:其一,是因?yàn)楣ぷ髀毼灰蟮募寄芗夹g(shù)含量較低,企業(yè)文化對(duì)員工的吸引力不足,工薪待遇偏低,大多僅有簡(jiǎn)單的獎(jiǎng)懲措施,企業(yè)福利設(shè)施欠缺,沒有有效的約束機(jī)制;其二,是由于員工自身的文化素質(zhì)修養(yǎng)偏低,沒有受到良好的教育,關(guān)于去、留的選擇存在一定的“追風(fēng)性”,隨機(jī)性很大,一旦發(fā)現(xiàn)其他行業(yè)似乎比自己現(xiàn)在的好,往往選擇離職。②企業(yè)基層員工沒有成熟的人生觀和價(jià)值觀,行為誘導(dǎo)相對(duì)較為容易。成熟的人生觀和價(jià)值觀是在受到一定教育、具有一定閱歷之后才可以形成的,目前企業(yè)多數(shù)基層員工的年齡、學(xué)歷特點(diǎn)決定了他們還沒有促使自身形成成熟的人生觀和價(jià)值觀的條件,因此企業(yè)的誘導(dǎo)教育對(duì)他們的行為會(huì)產(chǎn)生較大的影響。③企業(yè)基層員工自覺性較差。企業(yè)基層員工自覺性差主要表現(xiàn)為:工作的主動(dòng)性、積極性不足,工作中得過且過,缺乏鉆研精神,工作技能和應(yīng)變能力欠缺,工作表現(xiàn)往往很難讓顧客滿意。年齡偏小是造成企業(yè)基層員工自覺性較差的主要原因。處于此年齡段的人往往還沒有形成自己的人生觀、世界觀,對(duì)自己的崗位和職業(yè)沒有充分的認(rèn)識(shí),對(duì)敬業(yè)精神的認(rèn)識(shí)不夠,自覺性更無從談起,工作行為主要靠主管和顧客的監(jiān)督來約束。3.2.3企業(yè)基層員工重點(diǎn)激勵(lì)因素確定企業(yè)基層員工重點(diǎn)激勵(lì)因素的具體過程:首先,對(duì)基層員工需求進(jìn)行調(diào)查分析,確定基層員工的初始激勵(lì)因素;接著,由基層員工對(duì)各初始激勵(lì)因素的重要程度進(jìn)行評(píng)判,與此同時(shí),選擇出管理人員代表,要求從企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀況與所處發(fā)展階段、制度文化特點(diǎn)和發(fā)展戰(zhàn)略等方面評(píng)價(jià)各初始激勵(lì)因素的重要程度;進(jìn)而,把管理人員和基層員工對(duì)各初始激勵(lì)因素的評(píng)價(jià)分值進(jìn)行加總,得出各初始激勵(lì)因素的綜合分值,即重要程度分值;最后,按照綜合分值由高到低的原則,對(duì)激勵(lì)因素進(jìn)行排序?;鶎訂T工的主要激勵(lì)因素有:工作過程能夠及時(shí)得到反饋,與領(lǐng)導(dǎo)和同事達(dá)成良好的溝通,領(lǐng)導(dǎo)對(duì)自己的信任以及對(duì)自己努力工作的認(rèn)可,進(jìn)行績(jī)效考評(píng)時(shí)的公平公正性和管理層的關(guān)心、培訓(xùn)機(jī)會(huì)多少等;由于基層員工年齡普遍較小,他們更需要企業(yè)和管理層給予更多地的關(guān)懷、理解和適當(dāng)?shù)囊龑?dǎo)教育;另外,企業(yè)的承受能力決定了不同企業(yè)間基層員工薪酬不會(huì)有太大的波動(dòng),員工對(duì)自身薪酬預(yù)期較低,所以薪酬對(duì)于基層員工而言不是重要的激勵(lì)因素。3.2.4對(duì)企業(yè)基層員工激勵(lì)機(jī)制建議針對(duì)企業(yè)基層員工基本特點(diǎn)、行為與激勵(lì)因素特征,我們認(rèn)為,企業(yè)應(yīng)該從以下幾個(gè)方面構(gòu)建基層員工的激勵(lì)機(jī)制。1、確立針對(duì)性的激勵(lì)機(jī)制目的。企業(yè)基層員工激勵(lì)機(jī)制的主要目的應(yīng)該包括:①降低基層員工流失率?;鶎訂T工隊(duì)伍的穩(wěn)定是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素,企業(yè)基層員工的流失會(huì)造成相關(guān)費(fèi)用的增加,給企業(yè)帶來經(jīng)濟(jì)損失,引起員工隊(duì)伍的不穩(wěn)定。目前,基層員工流失的主要原因是激勵(lì)機(jī)制不夠健全。構(gòu)建激勵(lì)機(jī)制的目的之一應(yīng)該是降低并控制員工流失率;②調(diào)動(dòng)基層員工積極性。企業(yè)只有充分激勵(lì)基層員工,提高他們的積極性、主動(dòng)性和創(chuàng)造性,企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力才能顯現(xiàn)出來;③促使實(shí)現(xiàn)企業(yè)和員工雙重發(fā)展目標(biāo)。目前,我國(guó)企業(yè)對(duì)員工的職業(yè)生涯發(fā)展普遍缺乏關(guān)懷,提供的培訓(xùn)機(jī)會(huì)也很少。激勵(lì)機(jī)制建設(shè)以企業(yè)和基層員工個(gè)人共同發(fā)展為目標(biāo),可以幫助員工創(chuàng)造接受新知識(shí)、掌握新技能的條件,不斷提高其自身綜合能力和素質(zhì)水平,提升其終生就業(yè)能力。與此同時(shí),得到充分激勵(lì)的基層員工,其自身素養(yǎng)得到提高,工作和服務(wù)質(zhì)量有所改進(jìn),企業(yè)的核心能力也得到了提高,有利于促進(jìn)企業(yè)發(fā)展目標(biāo)的達(dá)成。2、針對(duì)性的設(shè)置激勵(lì)機(jī)制原則。激勵(lì)機(jī)制應(yīng)當(dāng)遵循主要原則包括:①針對(duì)性與適應(yīng)性相結(jié)合的原則。激勵(lì)機(jī)制的改進(jìn)需要針對(duì)基層員工上述特征,要與企業(yè)文化和制度環(huán)境相適應(yīng);②系統(tǒng)性原則。激勵(lì)機(jī)制要與企業(yè)管理、人力資源管理等體系相互配套與密切協(xié)調(diào),要針對(duì)上述基層員工的重點(diǎn)激勵(lì)因素,設(shè)計(jì)多種不同方式的激勵(lì),從多個(gè)方面激勵(lì)員工;③適度性原則。應(yīng)把握好激勵(lì)機(jī)制的“度”,激勵(lì)的范圍、激勵(lì)的強(qiáng)度、激勵(lì)的成本、采用的手段和方式等,都能夠通過激勵(lì)的實(shí)施而使被激勵(lì)者的積極性能夠充分調(diào)動(dòng)起來,又能夠兼顧周圍其他人的感受,對(duì)周圍其他人也能產(chǎn)生感召力和影響力;④規(guī)范性和靈活性相結(jié)合的原則。激勵(lì)機(jī)制需要規(guī)范,以便增強(qiáng)對(duì)員工的導(dǎo)向作用;需要根據(jù)環(huán)境變化和員工的發(fā)展而靈活調(diào)適激勵(lì)機(jī)制,保持激勵(lì)機(jī)制的動(dòng)態(tài)適應(yīng)性。3、科學(xué)確定激勵(lì)機(jī)制構(gòu)建步驟,規(guī)范激勵(lì)機(jī)制建設(shè)。第一,要找出現(xiàn)行激勵(lì)機(jī)制存在的問題,保證激勵(lì)機(jī)制研究的針對(duì)性;第二,明確所針對(duì)的對(duì)象,即將要完善哪個(gè)層面人員的激勵(lì)機(jī)制;第三,調(diào)查、分析并把握所研究對(duì)象的需求狀況;第四,選擇、確定可能的與重點(diǎn)的激勵(lì)因素,明確需要從哪些方面激勵(lì)員工;第五,以重點(diǎn)激勵(lì)因素為基礎(chǔ),擬定激勵(lì)方案;第六,由人力資源管理部門推動(dòng)并監(jiān)督激勵(lì)方案的有效實(shí)施??茖W(xué)的激勵(lì)機(jī)制構(gòu)建步驟,有利于規(guī)范構(gòu)建企業(yè)基層員工的激勵(lì)機(jī)制。有效的激勵(lì)機(jī)制,對(duì)于激發(fā)企業(yè)基層員工的積極性、主動(dòng)性,提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力具有重要現(xiàn)實(shí)意義。由于企業(yè)基層員工具有年齡偏小、學(xué)歷不高的特點(diǎn)及易于流動(dòng)、沒有形成穩(wěn)定的價(jià)值觀、自覺性差等行為特征。因此,企業(yè)應(yīng)該從確立針對(duì)性激勵(lì)機(jī)制構(gòu)建目的和原則,設(shè)計(jì)科學(xué)的激勵(lì)機(jī)制建設(shè)步驟人手,改進(jìn)激勵(lì)機(jī)制。3.3醫(yī)藥企業(yè)員工激勵(lì)策略方案在醫(yī)藥企業(yè)中,員工激勵(lì)對(duì)于保持高效的工作表現(xiàn)、激發(fā)創(chuàng)新和提高員工留存率至關(guān)重要。以下是一些醫(yī)藥企業(yè)可采納的員工激勵(lì)策略方案:3.3.1公平的薪酬結(jié)構(gòu)提供與市場(chǎng)相符或領(lǐng)先市場(chǎng)的薪酬水平,確保員工感到他們的工作被公正地回報(bào)。定期進(jìn)行薪酬市場(chǎng)調(diào)研,調(diào)整薪酬結(jié)構(gòu)以保持競(jìng)爭(zhēng)力。3.3.2績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)立清晰的績(jī)效目標(biāo),并與獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制相連。提供年終獎(jiǎng)金、績(jī)效獎(jiǎng)金或股票期權(quán)作為對(duì)于員工工作績(jī)效的獎(jiǎng)勵(lì)。3.3.3職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)提供持續(xù)的職業(yè)發(fā)展和晉升機(jī)會(huì),幫助員工實(shí)現(xiàn)職業(yè)目標(biāo)。提供專業(yè)培訓(xùn)、認(rèn)證課程補(bǔ)貼和參加行業(yè)會(huì)議的機(jī)會(huì)。3.3.4工作與生活的平衡推行靈活的工作時(shí)間安排、遠(yuǎn)程工作選擇或其他工作靈活性方案,幫助員工更好地平衡工作與生活。提供足夠的年假、探親假等假期政策。3.3.5認(rèn)可和榮譽(yù)設(shè)立定期的員工表彰計(jì)劃,公開認(rèn)可優(yōu)秀員工的貢獻(xiàn)??梢酝ㄟ^員工大會(huì)、企業(yè)內(nèi)刊、社交媒體等渠道進(jìn)行表彰。3.3.6健康和福利計(jì)劃提供全面的醫(yī)療保健和福利包,包含健康保險(xiǎn)、視力保養(yǎng)、牙科保健等。實(shí)施員工健身計(jì)劃、健康檢查和心理咨詢服務(wù)。3.3.7團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng)定期舉辦團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng),促進(jìn)員工之間的溝通與協(xié)作,并增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)精神??梢园ü緢F(tuán)隊(duì)日、戶外活動(dòng)或社會(huì)責(zé)任項(xiàng)目。3.3.8企業(yè)文化的構(gòu)建營(yíng)造一個(gè)正面、開放和創(chuàng)新的企業(yè)文化,確保所有員工都感到自己是公司成功的一部分。注重企業(yè)價(jià)值觀的傳達(dá)和實(shí)施,使其成為日常決策和行為的指導(dǎo)。3.3.9溝通和反饋鼓勵(lì)上下級(jí)之間的雙向溝通,包括提供一個(gè)反饋機(jī)制,讓員工能夠自由地分享意見和建議。實(shí)施定期的員工滿意度調(diào)查,了解并滿足員工需求。3.3.10共享成功當(dāng)企業(yè)取得重大成就時(shí),與員工分享成功。設(shè)立利潤(rùn)分享計(jì)劃,讓員工感覺他們的努力能直接對(duì)公司的底線產(chǎn)生影響。3.3.11非現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)提供非現(xiàn)金的獎(jiǎng)勵(lì),如額外的假期時(shí)間、公司產(chǎn)品折扣、娛樂活動(dòng)門票或者公司獎(jiǎng)品。通過實(shí)施這些激勵(lì)策略,醫(yī)藥企業(yè)可以提升員工的工作熱情和忠誠(chéng)度,進(jìn)而提高整體的工作效率和企業(yè)的創(chuàng)新能力。重要的是要為不同背景和需求的員工量身定制激勵(lì)計(jì)劃,確保每個(gè)人都有動(dòng)力為公司的成功貢獻(xiàn)力量。四、GLP-1減重藥企業(yè)《基層員工激勵(lì)策略》制定手冊(cè)在明確“基層員工激勵(lì)策略”可執(zhí)行的情況下,我們首先要?jiǎng)訂T和組織相關(guān)戰(zhàn)略制定成員,進(jìn)行學(xué)習(xí)和研究,并做好制定前的準(zhǔn)備工作,再根據(jù)戰(zhàn)略組成和制定流程,做出科學(xué)的具體方案。4.1動(dòng)員與組織在決定制定“基層員工激勵(lì)策略”后,就需要開始動(dòng)員和組織相關(guān)人員進(jìn)行戰(zhàn)略規(guī)劃。設(shè)計(jì)戰(zhàn)略規(guī)劃是企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃管理中最為基礎(chǔ)的內(nèi)容,企業(yè)必須邀請(qǐng)具有豐富戰(zhàn)略規(guī)劃設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)且對(duì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)有著深刻了解的專業(yè)人員,同時(shí)還應(yīng)抽調(diào)對(duì)企業(yè)實(shí)際情況熟悉的一線工作人員,共同組成一支具有豐富經(jīng)驗(yàn)、專業(yè)互補(bǔ)的戰(zhàn)略規(guī)劃設(shè)計(jì)小組負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)戰(zhàn)略規(guī)劃。同時(shí),企業(yè)應(yīng)為小組提供盡可能齊全的資料,使小組得以綜合考慮各種資料對(duì)企業(yè)外部機(jī)遇與挑戰(zhàn)進(jìn)行SWOT分析,進(jìn)而有效提升企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。4.1.1動(dòng)員對(duì)于任何一個(gè)企業(yè)而言,要想真正有效地開展高水平的戰(zhàn)略規(guī)劃管理存在著很大的難度,這就要求企業(yè)必須重視提升自身的戰(zhàn)略規(guī)劃管理能力,才可以更好地促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展。一方面需要不斷加強(qiáng)理論研究,不斷豐富戰(zhàn)略規(guī)劃管理研究成果,為企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃管理提供理論支撐。另一方面,應(yīng)重視戰(zhàn)略規(guī)劃管理團(tuán)隊(duì)的建設(shè)工作,吸收各種優(yōu)秀人才參與戰(zhàn)略規(guī)劃管理,進(jìn)而為企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃管理提供團(tuán)隊(duì)支撐。部門序號(hào)推動(dòng)事項(xiàng)推動(dòng)要點(diǎn)責(zé)任人推動(dòng)時(shí)間備注動(dòng)員1決定在公司推行“基層員工激勵(lì)策略”召開專門會(huì)議就推行“基層員工激勵(lì)策略”作出決定2成立公司“基層員工激勵(lì)策略”建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)和制定小組確定公司“基層員工激勵(lì)策略”建設(shè)小組的人員及分工。公司應(yīng)當(dāng)在設(shè)立戰(zhàn)略委員會(huì),或指定相關(guān)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)公司發(fā)展戰(zhàn)略管理工作,履行相應(yīng)職責(zé)。3進(jìn)行建立“基層員工激勵(lì)策略”思想動(dòng)員召開公司建立“基層員工激勵(lì)策略”思想動(dòng)員會(huì)4.1.2組織戰(zhàn)略管理者是企業(yè)戰(zhàn)略管理的主體,他們是企業(yè)內(nèi)外環(huán)境的分析者、企業(yè)戰(zhàn)略的制定者、戰(zhàn)略實(shí)施的領(lǐng)導(dǎo)者和組織者、戰(zhàn)略實(shí)施過程的監(jiān)督者和結(jié)果的評(píng)價(jià)者。因此,戰(zhàn)略管理者的構(gòu)成、各自的參與方式、程度以及相互關(guān)系等因素,都對(duì)企業(yè)成功地實(shí)施戰(zhàn)略管理有著重大的影響。 由于戰(zhàn)略管理者構(gòu)成了企業(yè)戰(zhàn)略管理的核心體系并直接參與到企業(yè)內(nèi)外環(huán)境的分析的整個(gè)過程中,因此,企業(yè)的戰(zhàn)略管理者既是分析者又是制定者,既是領(lǐng)導(dǎo)者也是組織者。一般企業(yè)的管理層由公司層管理者、事業(yè)層管理者和運(yùn)營(yíng)層管理者這三個(gè)主要的管理階層構(gòu)成。而戰(zhàn)略管理者涵蓋了企業(yè)這三個(gè)層次的管理者。通常戰(zhàn)略管理者包括企業(yè)的董事會(huì)、高層管理者、各事業(yè)部經(jīng)理、職能部門管理者以及專職計(jì)劃人員。成員職責(zé)(一)董事會(huì)從戰(zhàn)略管理的角度,董事會(huì)具有三項(xiàng)主要的任務(wù):(1)提出企業(yè)的使命,為企業(yè)高層管理者劃定戰(zhàn)略選擇的具體范圍。(2)審批高層管理者的建議、決策、行動(dòng),為他們提出忠告和建議,規(guī)劃出具體的改進(jìn)措施。(3)董事會(huì)通過它的

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