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文檔簡介
絕密★啟用前
2021屆高考化學模擬預熱卷(河北地區(qū)專用)
注意事項:1、答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2、請將答案正確填寫
在答題卡上
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1016C135.5
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符
合題目要求的。
1.化學與生活息息相關(guān),下列對生活常識中化學原理的解讀錯誤的是()
A.牽牛花有紅色和藍色是因牽?;ɡ锏囊环N色素遇到土壤的酸堿性不同而引起的
B.蚊蟲叮咬后可用稀氨水涂抹止癢是因為氨水能中和蟻酸(甲酸)
C.用碘伏涂抹傷口是因為其中含有具有氧化性的碘酸鉀,能殺死細菌
D.長期盛放堿性物質(zhì)的瓷碗會失去光澤是因為陶瓷中的二氧化硅能與堿反應(yīng)
2.荊芥內(nèi)酯是貓薄荷中的活性成分之一,其鍵線式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是
()
0
A.一氯取代物有8種B.能溶于苯中,分子中所有碳原子均處于同一平面
C.能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
3.已知反應(yīng)3NH3+3C12==NH4C1+5HC1+N2,其中用化學用語描述的相關(guān)微粒正確的是()
A.中子數(shù)為18的氯原子:
B.NH4cl屬于離子化合物,不含共價鍵
「HV
\
C.岫;的結(jié)構(gòu)式:H-N-H
.H
D.N的電子式::N::N:
....
4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)及其應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是()
A.小蘇打能與鹽酸反應(yīng),故可用于治療胃酸過多
B.乙酸乙酯在堿性條件下能徹底水解,故可用于制取肥皂
C.常溫下干燥的氯氣與鐵不反應(yīng),故可用鋼瓶儲存氯水或液氯
D.A產(chǎn)能水解生成A1(OH)3膠體,故明磯可用于自來水消毒
5.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
將20℃0.5mol-U'CH3coONa溶液加K*改變與水解平衡
A溶液的PH逐漸減小
熱到60℃,用pH傳感器測定溶液的pH移動共同作用的結(jié)果
苯酚的酸性強于
B向苯酚濁液中滴加Na2c。3溶液濁液變清
H2c。3將裝家的酸性
向無色溶液中加入Ba(NC)3),溶液,再有白色沉淀,加入鹽酸
C原溶液中一定有so;
加入足量鹽酸后仍有白色沉淀
D向ZnS的濁液中滴加適量CuSO4溶液白色沉淀變黑色勺(ZnS)<K?(CuS)
A.AB.BC.CD.D
6.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.O2和。3的混合氣體共6.4g,其中所含氧原子數(shù)一定為0.4心
B.0.1mol-L-'的NH4C1溶液中通入適量氨氣后呈中性,此時溶液中NH:數(shù)目為0.1NA
C.20gD2。所含有的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)、中子數(shù)均為8NA
1
D.50mL18.4mol-U濃硫酸與足量銅加熱反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目為0.467VA
7.用H2O2和H2sO4的混合溶液可溶出廢舊印刷電路板上的銅。已知:
+2+
①Cu(s)+2H(aq)^Cu(aq)+H2(g)=+64.39kJ-moL
-1
②2H2O2(1)=2H2O(1)+O2(g)AW=-196.46kJ-mol
1
③H2(g)+102(g)=H2O(1)\H=-285.84EJ-moP
2+
在H2s。4溶液中,ImolCu(s)與H2O2(1)反應(yīng)生成Cu(aq)>fnH2O(l)的反應(yīng)熱AH等于()
A.-319.68kJ-mor'B.-417.91kJmor1
C.-448.46kJ-molD.+546.69kJ-mol
8.一種以“火法粗煉”“電解精煉”相結(jié)合的方式煉制精銅的工藝流程如下,“還原”反應(yīng)中,冰
銅中的Cu2s先轉(zhuǎn)化為Ct!?。,然后CjO再與Cu2s反應(yīng)生成粗銅(含金、銀、鉗等貴重金屬)。
黃銅礦石(瓦麗5僧號麗訐砂學與忸函函S、FeS)|媽麗也幽
下列敘述錯誤的是()
A.“富集”過程中耍將礦石粉碎以加快富集速率
B.“焙燒”過程中,可除去部分的硫
C.Cu2s被“還原”為Cu的總反應(yīng)中,CjO作催化劑
D.“電解”時,金、銀、粕等貴重金屬沉在陽極底部,形成陽極泥
9.微生物燃料電池可用于有機廢棄物的處理,某微生物燃料電池工作原理如圖所示[廢棄物用
(?6乩0。5)“表示]。下列說法錯誤的是()
A.X是H+,膜為質(zhì)子膜
B.負極上的電極反應(yīng)式:(CeHioCQ,+7出20-24收一6,7c。2T+24〃丁
C.當電路中轉(zhuǎn)移0.4mol電子時,b極上消耗2.24LO2
D.a極的電勢低于b極
10.常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如
圖所示。下列說法正確的是()
14
A.HX、HY起始溶液體積相同
B.均可用甲基橙作滴定指示劑
C.pH相同的兩種酸溶液中:c(HY)>c(HX)
D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關(guān)系式:c(HX)-c(X)=2c(OH2c(H+)
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項或兩
項是符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個
選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得4分,但只要選錯一個,該小題得0分。
11.福州大學學者研究發(fā)現(xiàn),3D-SiC@2D-MoS2異質(zhì)結(jié)催化劑具有優(yōu)異的光催化CO2用純水的全還
原性能,能有效實現(xiàn)人工光合成“太陽燃料”,其工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是()
3+[2H*]/[2也+為
+
jO2+[2H]
A.反應(yīng)①的方程式為[CO?、+[2H+[d+2片—[HCOOHLd
B.2D-M0S2能降低H2O轉(zhuǎn)化為的活化能
C.反應(yīng)①~④中,含碳物質(zhì)均發(fā)生氧化反應(yīng)
D.此轉(zhuǎn)化的現(xiàn)實意義是可緩解能源危機
12.X、Y、Z、N是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y、Z、IV位于同一周期。它們形成的某種
化合物M的結(jié)構(gòu)式如圖所示。Y和W的原子序數(shù)之和等于Z的兩倍。下列說法不正確的是0
XWX
——
——=
ZYZ
A.原子半徑Y(jié)>Z>W>X
B.W分別與另三種元素形成的二元化合物均不止一種
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性Z>Y
D.X、Z、W三種元素只能形成共價化合物
13.瑞德西韋是一種正在研發(fā)的廣譜抗病毒藥物,被初步證明在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病
有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是()
A.能使酸性高錦酸鉀溶液褪色
B.能發(fā)生水解反應(yīng)
C.不能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵
D.1個分子中含有26個碳原子
14.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()
A.0.1mol-L*'HCOONa溶液中有c(HCOCF)+c(HCOOH)+c(OH-)=c(H+)+0.1mol-LT
B.pH相等的①NHQ、②NH4Al(SO)、③NH4HSO4溶液中,c(NH;)的大小順序為①亞>③
C.一定溫度下,已知MgCC>3的/=6.82、10飛,則所有含有固體MgCQ的溶液中,都有
c(Mg2+)=c(COj),且c(Mg2+)-《CO,)=6.82xIO-6
D.己知在相同條件下酸性HF>CH3coOH,則物質(zhì)的量濃度相等的NaF與CH3coOK溶液中:
c(Na+)-c(F)>c(K+)-c(CH,COCT)
15.已知在一定溫度范圍內(nèi)存在:H2s(g)H2(g)+-S2(g)在1L密閉容器中充入0.2mol
的H?S,控制反應(yīng)溫度進行H2s分解實驗。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)作圖如下:
*
、
?平衡轉(zhuǎn)化率
學
=*25s時的轉(zhuǎn)化率
900925950975100010251050
溫度4
下列說法錯誤的是0
A.AW>0
B.985℃時H2s分解反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.133
C.975℃時用H2s表示25s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.002mol
I).溫度升高,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,達到平衡所需時間縮短,兩曲線逼近
三、非選擇題:共60分。第16?18題為必考題,每個試題考生都必須作答。第19?20題為選考
題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:共45分。
16.(15分)含氯化合物在生活中具有重要用途,不同價態(tài)的含氯化合物在適當條件下可以相互轉(zhuǎn)
化。回答下列問題:
(1)氯胺是由氯氣遇到氨氣反應(yīng)生成的一類化合物,是常用的飲用水二級消毒劑,主要包括一氯胺、
二氯胺和三氯胺(NH2。、NHCU和NQ,)。
①氯胺作飲用水消毒劑是因為其水解生成了具有強烈殺菌作用的物質(zhì),該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為
,二氯胺與水反應(yīng)的化學方程式為。
②將0.OlmolNCI3通入lOOmLO.5mol?廿Na2sO3溶液中,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
__________________________mol0
(2)KC10有強氧化性,在強堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3)3與KC10反應(yīng)生成紫紅色高鐵酸鉀(K^FeOP溶
液,K?FeC)4是一種優(yōu)良的水處理劑。該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為
(3)二氧化氯(C1O2)氣體是高效低毒的消毒劑。
①已知2C1O2+2NaOH=NaClO2+NaC103+H2O,則C1O2(填“是”或“不
是”)酸性氧化物。
②CIO2的穩(wěn)定性差,因此常將其制成NaCK)2固體便于運輸和貯存,其制備方法是:將CIO2通入
含NaOIl的Hz。?溶液中,該反應(yīng)的離子方程式為。
③某消毒劑中CIO2含量的測定:取10mL消毒劑于錐形瓶中,然后依次加入足量的K1溶液、3mL
稀硫酸,再用0.lOOmol-UNa2s2O3標準溶液滴定碘單質(zhì)(12+玲。廣-2r+S4O:-),淀粉作
指示劑,達到滴定終點時用去20.OOmLNa2s2O3標準溶液,測得該消毒劑中CIO2的含量為
______________________g-L10
17.(15分)堿性鋅錦電池的工作原理:Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2,其中的電
解質(zhì)溶液是KOH溶液。某課題組用廢舊鐵殼無汞堿性鋅錦電池為原料,制備一種新型材料一一
MnvZnl.jFe,Qt,其工藝流程如圖所示:
水過量稀硫酸鐵粉雙氧水氨水
濾費A濾福濾液C
(1)已知Mn/niFe?。,中鎰元素的化合價與實驗室用二氧化鐳制取氯氣時還原產(chǎn)物中的鋅元素
相同,則鐵元素的化合價為。
(2)“溶渣”工序中稀硫酸與鐵反應(yīng)生成的硫酸亞鐵可將+3價錦的化合物全部還原成Mn",寫
出該反應(yīng)的離子方程式:
(3)“調(diào)鐵”工序的目的是調(diào)整濾液中鐵離子的總濃度,使其中金屬元素的物質(zhì)的量之比與產(chǎn)品
的化學式Mn/n-Fea相符合。
①寫出“調(diào)鐵”工序中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:、;
2+3+1
②若測得濾液的成分為4Mn2+)+c(Zn2+)=0moi.匚,c(Fe)+c(Fe)=Z7mol-L-,濾液體積為
lm\“調(diào)鐵”工序中。需加入的鐵粉質(zhì)量為kg(忽略溶液體積變化,用含a、b的
代數(shù)式表示)。
(4)在“氧化”工序中,加入雙氧水的目的是把Fe?+氧化為Fe?;生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)實際消耗雙氧
水的量大于理論值,其可能原因除溫度外,主要是。
(5)用氨水“調(diào)pH”后,經(jīng)“結(jié)晶”、“過濾”可得到產(chǎn)品和濾液C,從濾液C中還可分離出一
種氮肥,該氮肥的溶液中離子濃度由大到小的排序為。
18.(15分)消除氮氧化物對環(huán)境保護有著重要的意義。回答下列問題:
I.在M+的催化作用下,N?O與乙烯可發(fā)生氧化還原反應(yīng),該體系的循環(huán)圖示如圖1。
物質(zhì)的最濃度/佃。1?L)
CO,
1.2
0.8
0.4CO
^203040506070
圖4
(1)已知N2O(g)+M+(s)==N2(g)+MCT(s)NH\=+678kJmor'
++-1
MO(s)+C2H4(g)=C2H4O(g)+M(s)AH,=-283kJ-mol
在M+的作用下,以N2O為氧化劑氧化乙烯生成乙醛的熱化學方程式為
1
⑵若物質(zhì)與氧原子的結(jié)合力用OA表示,氧原子與N2生成N2O的結(jié)合力OA(N2)=167.4kJ-moP,
氧原子與乙烯生成乙醛的結(jié)合力Q4(C2H4)=473kJ-mo「,則可作該反應(yīng)催化劑的M,與氧原子的
結(jié)合力OA(M*)應(yīng)滿足。
H.利用NH3的還原性消除N0的主要反應(yīng)為4NH3(g)+6NO(g)52信)+6%0⑴
(3)某研究小組將2molNH3和3moiN0充入2L密閉容器中,在有氧和無氧條件下,在Ag2O催化劑
表面發(fā)生上述反應(yīng),N0的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖2所示。
①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時間段內(nèi)N0的平均反應(yīng)速率
v(NO)=.
②在有氧條件下,580K之后N0生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是
IH.利用反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),可實現(xiàn)汽車尾氣的無害化處理。
(4)一定條件下進行該反應(yīng),測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、起始投料比,,?[,〃=〃(NO)/“(CO)]的關(guān)
系如圖3所示。
該反應(yīng)的(填“〈”或“=")0。隨著溫度的升高,不同投料比下CO的
平衡轉(zhuǎn)化率趨于相近的原因為.
2
⑸該反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率可表示為丫正=左正-C2(NO).C2(CO),=k^-C(N2)-C(CO2),
k正、%逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),僅與溫度有關(guān)。一定溫度下,在體積為1L的容器中加入2moiNO
和2moic0發(fā)生上述反應(yīng),測得CO和CO2物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖4所示,則a點時,
V正:V逆=--------------------------------------------?
(二)選考題:共15分。請考生從2道題中任選一題作答,并用2B鉛筆將答題卡上所選題目對應(yīng)的
題號右側(cè)方框涂黑,按所涂題號進行評分;多涂、多答,按所涂的首題進行評分;不涂,按本選考
題的首題進行評分。
19.(15分)氫氣是具有發(fā)展前途的燃氣,氫的規(guī)?;瘍\是氫能應(yīng)用的關(guān)鍵。硼氫化鈦、氨硼烷、
錮饃合金等都是備受關(guān)注的儲氫材料。回答下列問題:
(1)Ti(BH4)3(硼氫化鈦)可由TiJ和LiBH4反應(yīng)制得?;鶓B(tài)鈦原子的價電子軌道表示式為
;基態(tài)硼原子核外有種運動狀態(tài)不同的電子。
(2)BH;的立體構(gòu)型是_B原子的雜化軌道類型是一
⑶氨硼烷(NH3BH3)是一種高性能化學儲氫材料。請畫出含有配位鍵(用“一”表示)的氨硼烷的
結(jié)構(gòu)式;與氨硼烷互為等電子體的有機小分子是
___________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(4)偶鑲合金、銅鈣合金及錦鉆合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XY,,,它們有很強的儲氫能力,其
中銅鈣合金的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。已知翎銀合金LaNi“晶胞體積為9.0x10-235^,儲氫后形成
LaNi'H"合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNi“中,(填數(shù)值);氫
在合金中的密度為(保留兩位有效數(shù)字)。
?CaoCu
20.(15分)利用下圖所示的合成路線(部分反應(yīng)條件略)可制備H和I兩種化工原料。
⑴在①?④四步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是,屬于加成反應(yīng)的是
____________________。(填序號)
⑵根據(jù)反應(yīng)③可推測哌咤顯__________________(填“酸”“堿”或“中”)性。G中官能團的名
稱為O
(3)反應(yīng)⑤的化學方程式為。
(4)寫出同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①屬于芳香族酯類化合物;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:2:1:1。
Br
(5)參考上述合成路線,設(shè)計以HCHO和CHQ=CH為起始原料制備、、Br的合成路線(其
他試劑任選)。
答案以及解析
1.答案:C
解析:牽?;ㄖ泻幸环N色素,類似于酸堿指示劑,故牽?;ǖ募t色和藍色與土壤的酸堿性有關(guān),
A正確;蚊蟲叮咬后留下的蟻酸(甲酸)等酸性物質(zhì)讓人產(chǎn)生癢痛,涂抹稀氨水可止癢是因為稀氨水
呈堿性,能中和蚊酸,B正確;碘伏中具有氧化性的物質(zhì)是碘單質(zhì),不是碘酸鉀,C錯誤;Si。?與
堿反應(yīng)生成硅酸鹽,長期盛放堿性物質(zhì)的瓷碗失去光澤是因為陶瓷中的二氧化硅與堿發(fā)生了反應(yīng),
D正確。
2.答案:B
解析:A.從荊芥內(nèi)酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知,其分子中有8種化學環(huán)境不同的氫,所以它的一氯取代物
有8種,故A正確;
B.存在c十晶構(gòu),具有甲烷的四面體構(gòu)型,分子中所有碳原子不可能處于同一平面,故B錯誤;
C.荊芥內(nèi)酯分子含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),故C正確;
D.荊芥內(nèi)酯分子含有酯基,能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故選:Bo
3.答案:C
解析:中子數(shù)為18的氯原子表示為*0,A錯誤;NH4cl屬于離子化合物,但NH;中存在共價鍵,
B錯誤;結(jié)構(gòu)式中共用電子對用短線表示,C正確;N,的電子式是::N三N:,D錯誤。
4.答案:A
解析:NaHCC>3能與鹽酸反應(yīng),可用于治療胃酸過多,A正確;只有油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)
才能用于制取肥皂,B錯誤;鋼瓶能與氯水反應(yīng),不能儲存氯水,C錯誤;明機可用作凈水劑,但
不能殺菌消毒,D錯誤。
5.答案:A
解析:水的電離和CH3coeT的水解都受溫度的影響,A正確;苯酚濁液中滴加Na2co3溶液發(fā)生的
反應(yīng)為C6HsOH+Na2cC6HsONa+NaHCO、,所以酸性:C6H5OH>HCO,,B錯誤;酸性條
件下SO:能被NO;氧化為SO:,所以也會生成BaSO4沉淀,C錯誤;白色沉淀變黑色說明生成CuS,
所以溶解度:ZnS>CuS,由于ZnS和CuS的溶度積常數(shù)表達式相似,所以/(ZnS)>K£CuS),D
錯誤。
6.答案:A
解析:設(shè)。2的質(zhì)量為mg,則混合氣體中所含氧原子數(shù)為32moi+g|"x3mol=0.4mol,A
項正確;缺少溶液的體積數(shù)據(jù),無法確定NH;數(shù)目,B項錯誤;20gD2。所含有的質(zhì)子數(shù)、電子
數(shù)、中子數(shù)均為10NA,C項錯誤;隨著反應(yīng)的進行,濃硫酸變稀,H2so4不能與足量的銅完全反
應(yīng),生成SO2分子的物質(zhì)的量小于0?46mol,D項錯誤。
7.答案:A
解析:根據(jù)蓋斯定律,將①+②+③,整理可得:
2
+
Cu(s)+H2O2(l)+2H(aq)=<『+(叫)+2%0⑴A/7=—319.68kJ?moL,故A項正確。
8.答案:C
解析:原始黃銅礦石里含銅量較低,首先要將黃銅礦石粉碎,可采用泡沫浮選法富集,得到銅精礦
高溫
砂,A項正確;焙燒過程發(fā)生反應(yīng)2CuFeS2+O2口皿CjS+2FeS+SO2,部分硫轉(zhuǎn)化為SO?而
除去,B項正確;由冰銅到粗銅的過程中發(fā)生了反應(yīng):2CU2S+3O22012。+到。2、
高溫
2CU2O+CU2S=^6CU+SO2t,根據(jù)催化劑的定義判斷,C%。不是催化劑,C項錯誤;粗銅
中金、銀、伯等不活潑金屬最終以單質(zhì)的形式在陽極底部沉積出來,D項正確。
9.答案:C
解析:由a電極區(qū)(C6H0O5),,,被氧化后產(chǎn)物之一為CO2知,a極是負極,電解質(zhì)溶液呈酸性,H+
由負極向正極遷移,故X是H+,相應(yīng)的膜為允許H+通過的質(zhì)子膜,A項正確;(C5H10O5),,在負
極失去電子轉(zhuǎn)化為CO2、H+,B項正確;當電路中有0.4mol電子通過時會消耗0.ImolO2,在標
準狀況下體積為2.24L,C項錯誤;原電池中正極的電勢高于負極的電勢,D項正確。
10.答案:D
解析:A.酸堿都是一元的,所以酸堿以1:1發(fā)生中和反應(yīng),根據(jù)圖知,HX、HY溶液pH突變時消耗
堿體積不同,說明消耗酸的物質(zhì)的量不同,兩種酸濃度相同,所以其體積不同,故A錯誤;
B.HX溶液pH范圍時在6-8之間、HY溶液pH突變范圍為4左右,酚獻變色范圍為8T0、甲基橙變
色范圍為3.1-L4,所以HX選取酚酸作指示劑、HY選取甲基橙作指示劑,故B錯誤;
C.一元酸溶液濃度相同時,pH越小,說明該一元酸電離程度越大,則溶液中該一元酸分子濃度越小,
根據(jù)圖知相同濃度的HX、HY的pH值,pH(HY)<pH(HX),所以電離程度:HXVHY,則c(HX)〉c(HY),故C
錯誤;
D.相同濃度的KX和HX溶液中存在電荷守恒《X-)+c(OHj=c(H+)+c(K+)、存在物料守恒
c(HX)+c(X")=2c(K+),J5frc(HX)-C(X")=2c(OH-)-2c(H+),故D正確;故選:D?
11.答案:C
解析:觀察圖中反應(yīng)①信息知A項正確:由圖中信息知,凡0在2D-MoS2表面失去電子轉(zhuǎn)化為
+
Or[2H]d,說明2D-M0S2是H2O發(fā)生相應(yīng)轉(zhuǎn)化的催化劑,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,B項正
確;反應(yīng)①~④中,碳元素化合價降低,含碳物質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng),c項錯誤;由圖知該轉(zhuǎn)化能將
COr耳。轉(zhuǎn)化為CH4和。2,可得到燃料甲烷,能緩解能源危機,D項正確。
12.答案:D
解析:同一周期元素,從左到右原子半徑依次減小,原子半徑Y(jié)>Z〉W>X,故A正確;。與另三種元
素形成的二元化合物均不止一種,如H2。和H2O2、CO和CO?、NO和NO2等,故B正確;同一周
期元素從左到右最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次增強(氧、氟除外),故C正確;H、N、0形成
的化合物可能為離子化合物,如硝酸鍍,故D錯誤。
13.答案:CD
解析:分子中含有碳碳雙鍵、與羥基相連碳原子上有氫,均能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,A敘述正
確;分子中存在酯基,酯基能發(fā)生水解反應(yīng),B敘述正確;分子中含有羥基且羥基所連碳原子的相
鄰碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵,C敘述錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,1個該有
機物分子中含有27個碳原子,D敘述錯誤。
14.答案:B
解析:0.ImoLL-XCOONa溶液中甲酸根離子水解使溶液顯堿性,故《(加一)>《田),根據(jù)物料守
恒可知C(H-ja-CtO(=)+<('i,因此
c(H-pChq+)(4)B+匕A錯誤;氫離子抑制鏤根離子水解,
NH4Hse)4溶液呈強酸性,NH4Al(SO/2中兩種陽離子水解均使溶液顯酸性,要使三種溶液的pH
相等,則NH4cl和NH4Al(SOU2溶液中陽離子的水解程度相等,硫酸氫鏤溶液中NH:濃度最小,
所以c(NH:)的大小順序為①,②〉③,B正確;因為不知道溶液中Mg2+、8(是否另有來源,所
2+
以含有固體MgCO3的溶液中,c(Mg)不一定等于c(CO;。,但溫度一定時,
c(Mg2+)-c(CO^)=6.82xIO-6,C錯誤;HF、CH3coOH都是弱酸,所以NaF與CH3coOK都是
強堿弱酸鹽,由于酸性HF>CH3coOK,則水解程度K<CH3coeT,故《廣)>《CH3coeT),
c(Na+)-)<c(K+)-《CH3coO),D錯誤。
15.答案:D
解析:溫度升高,H2s平衡轉(zhuǎn)化率增大,說明H2s分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△”>(),A正確;由圖知,
985℃時H2s的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,可列三段式:
H2s(g)H2(g)+-S2(g)
起始濃度/(mol1T)0.200
轉(zhuǎn)化濃度/(mol?LT)0.080.080.04
平衡濃度/(mol1T)0.120.080.04
則K=巴學駕ID=o」33,B正確;975℃時用H,S表示25s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為
C(H2S)
().2molI一"25%=0002moi.L's,C正確;溫度升高,正、逆反應(yīng)速率均增大,達到平衡所需
25s
時間縮短,兩曲線逼近,1)錯誤。
16.答案:⑴①H—O—。(2分)NHC12+2H2O=NH3+2HC1O(2分)②0.06(2分)
(2)2:3(2分)
⑶①不是(2分)②2C1O2+H2O2+2OH-=2C1O£+O2T+2H2O(2分)③2.7(3分)
解析:(1)①氯胺與水反應(yīng)產(chǎn)生NH?和HC10。
②三氯胺與水反應(yīng):NC13+3H2O=NH3+3HC10?NCI3與水反應(yīng)生成的HC10將Na2sO3氧化
為Na2so…HClO+SO2-=SO;-+Cr+H+,Na2sO3過量,按NJ的物質(zhì)的量計算,
-
0.01molNC13->0.03molHC1Of0.03molCl,轉(zhuǎn)移電子0.06mol。
⑵根據(jù)鐵元素、氯元素化合價變化情況可寫出反應(yīng)的離子方程式:
-3+--
3C1O+2Fe+1OOH=2FeO;+3CP+5H2O,FeO:為氧化產(chǎn)物,C「為還原產(chǎn)物,二者物
質(zhì)的量之比為2:3。
(3)①酸性氧化物是指與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,元素化合價在反應(yīng)前后保持不變,但該反
應(yīng)中氯元素的化合價發(fā)生了變化,所以不是酸性氧化物,CIO2屬于非金屬氧化物。
②CIO?fNaClO2,氯元素化合價降低1,則H2O2作還原劑,其對應(yīng)產(chǎn)物為。2。
KI
③CIO2與反應(yīng)的離子方程式為2C1C)2+10「+8H+=2C「+5k+4H2O,由此可得反應(yīng)關(guān)系式
為2cIO2~512~l°Na2s2O3,故該消毒劑中
C1O2的含量為40xl°7m;l;:7.5g-m-=27g.廣。
17.答案:(1)+3(1分)
2+2+3+
(2)MnO(OH)+Fe+3H^Mn+Fe+2H2O(3分)
+*2
(3)①Fe+2Fe3+-3Fe?+(2分)Fe+2H=Fe+H2T(2分)②112a-56b(3分)
(4)生成的Fe?"催化了雙氧水的分解(2分)
(5)c(NH")>c(SO^)>c(H+)>c(OH)(2分)
解析:(1)已知MnZniFezO,中銹元素的化合價與實驗室用二氧化鐳制取氯氣時的還原產(chǎn)物中
的鐳元素化合價相同,則Mn為+2價,Zn為+2價、0為-2價,則鐵元素的化合價為
0-(-2x4)-2x-(2-2x)、
2
(2)“溶渣”時,過量稀硫酸與鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,將+3價鋅的化合物全部還原成Mi?+,反
應(yīng)的離子方程式為MnO(OH)+FeK+3H+==Mn:++Fe1++2H,O?
(3)①調(diào)鐵工序中,鐵與鐵離子和稀硫酸反應(yīng),離子方程式為
3d22+
Fe+2Fe=3Fe\Fe+2H'=Fe+H2T;②溶液中
〃(Mn2+)+MZn2+)=omol/Lxl000L=1000?mol,鐵元素的物質(zhì)的量為
femol/LxlOOOL=1000/?mol,由電荷守恒可知Mn,Zn「尸弓?!怪泻現(xiàn)ez。:為lOOOamol,其中鐵元
素為10001T1X)1=2200(,還需加入鐵的物質(zhì)的量為2000amol-1OOOOmol,質(zhì)量為
(2()0()amol-lOOOOmol)x56g/mol=(ll2a-56b)x1000g=(112a-56Z7)kg。
(4)生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)實際消耗雙氧水的量大于理論值,其可能的原因除溫度外,主要是Fe“催化
了過氧化氫的分解。
(5)用氨水“調(diào)pH”后,經(jīng)“結(jié)晶”、“過濾”可得到產(chǎn)品和濾液C,從濾液C中還可分離出一
種氮肥為硫酸銹,錢根離子水解使溶液顯酸性,但水解程度比較小,所以離子濃度大小排序為
+
c(NH;)>c(SO:)>c(H)>c(OH)。
18.答案:⑴N2O(g)+C2H4(g)=N2(g)+C2HQ(g)AH=+395kJ?mol"(2分)
⑵167.4kJ-mol-1<OA(M+)<473kJ-mol-1(3分)
⑶①0.171molL7LminT(2分)
②該反應(yīng)為放熱反應(yīng),580K達到平衡后,升高溫度,平衡逆向移動(合理答案均可)(2分)
(4)<(1分)溫度較高時,溫度的變化對平衡移動的影響大于濃度的變化對平衡移動的影響(2分)
(5)160(3分)
解析:(D根據(jù)蓋斯定律,將兩個已知的熱化學方程式相加,即得N?。氧化乙烯生成乙醛的熱化學
方程式。
(2)由催化劑的作用機理并結(jié)合圖1信息知,當氧原子與催化劑的結(jié)合力處于中間值時,此反應(yīng)可
以發(fā)生,即。4(M+)>167.4kJm。1!時,與M*(s)可反應(yīng),Q4(M+)<473kJmH時,
C2HQ(g)與M+(s)不反應(yīng)。
(3)①NO的平均反應(yīng)速率丫3。)=301。1><(0.98-0.41)/(21'5疝11)=0.171010卜匚1-血11-1。
②在580K時反應(yīng)可能達到平衡,因為反應(yīng)為放熱反應(yīng),繼續(xù)升高溫度,平衡逆向移動,NO生成N?
的轉(zhuǎn)化率降低;在較高溫度下催化劑活性降低,NO生成的轉(zhuǎn)化率也會降低;也有可能發(fā)生了副反
應(yīng)4NH3+7O2=4NO2+6H2O。
(4)根據(jù)圖3可知,隨著溫度的升高,C0的平衡轉(zhuǎn)化率逐漸減小,說明該反應(yīng)的根據(jù)圖3
可知,影響CO的平衡轉(zhuǎn)化率的因素有溫度、起始投料比m,溫度較高時,不同投料比下CO的平
衡轉(zhuǎn)化率趨于相近,說明溫度的變化對平衡移動的影響占主要地位。
⑸根據(jù)吃、曝的表達式可知,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=壇,又根據(jù)圖4可求
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