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生物化學(xué)實驗智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年浙江大學(xué)離心前離心管平衡的目的是使得離心管內(nèi)樣品體積一樣。()
答案:錯從每個單因素試驗中選出的最佳水平值組合,并不一定就是全局上的最佳水平值組合。()
答案:對本實驗中,F(xiàn)olin-酚法適于測量蛋白質(zhì)濃度范圍為0.05~0.5g/L。()
答案:對利用NiSehparose純化His組氨酸標(biāo)簽蛋白,在結(jié)合緩沖液中加入20-40mM咪唑是為了使標(biāo)簽蛋白更好的與填料結(jié)合。()
答案:錯離子交換層析分離蔗糖酶實驗結(jié)束后,保存完整洗脫峰的活性檢測管內(nèi)的液體,作為蔗糖酶樣品Ⅳ。()
答案:錯紫外-可見分光光度計的單色器用于分離出所需要的單色光。()
答案:對活性染色時,TritonX-100處理可將結(jié)合在蛋白質(zhì)上的SDS分子置換下來,酵母蔗糖酶會重新恢復(fù)天然構(gòu)象和活性。()
答案:對正交試驗中某一因素的極差R越大,表示該因素的水平變化對指標(biāo)的影響越大,因而這個因素就越重要。()
答案:對正交試驗設(shè)計中各因素的自由度總和應(yīng)不大于所選正交表的總自由度。()
答案:對根據(jù)電泳的裝置不同,可以分為:水平電泳、垂直電泳和圓盤式電泳等。()
答案:對蔗糖酶每水解1mol蔗糖,就能生成2mol還原糖。因此,測定還原糖的含量,可得蔗糖酶水解速度。()
答案:對用分光光度計測定物質(zhì)含量時,設(shè)置空白對照組的意義是起校正作用,排除實驗中其他因素對實驗的影響。()
答案:對本實驗中轉(zhuǎn)膜三明治的放置順序為:轉(zhuǎn)印夾的黑色板在下,白色板朝上,依次疊放纖維墊、濾紙、凝膠、PVDF膜、濾紙、纖維墊。()
答案:對利用NiSehparose純化His組氨酸標(biāo)簽蛋白,采用步級梯度洗脫好于線性梯度洗脫。()
答案:錯電泳法分離檢測蛋白質(zhì)混合樣品,主要是根據(jù)各蛋白質(zhì)組分的分子大小和形狀以及所帶凈電荷多少等因素所造成的電泳遷移率的差別。()
答案:對使用Folin-酚法(Lowry法)測定蛋白質(zhì)含量時,能還原乙試劑產(chǎn)生深藍(lán)色的鉬藍(lán)和鎢藍(lán)混合物有:()
答案:銅-蛋白質(zhì)絡(luò)合物###色氨酸殘基###酪氨酸殘基在平衡色譜柱時,需要考慮以下哪些參數(shù):()
答案:離子強(qiáng)度###pH值###柱子松緊度本次課程我們學(xué)習(xí)了以下哪些技術(shù)()
答案:Westernblot技術(shù)###SDS技術(shù)###離子交換層析技術(shù)###光譜分析技術(shù)以下試劑中,可用于核酸分子的凝膠熒光染料的有:()
答案:GelRed###溴化乙錠EB###SYBRGreenI正交試驗設(shè)計法中各因素水平之間必須滿足什么要求?()
答案:分散性###均衡性酶活性受以下哪些因素的影響?()
答案:酶濃度###溫度###底物濃度###pH在細(xì)胞破碎的方法中,屬于機(jī)械破碎的方法有()
答案:超聲波法###研磨法WesternBlot中導(dǎo)致轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白很少的原因有:()
答案:轉(zhuǎn)印膜的孔徑大小不合適###轉(zhuǎn)膜緩沖液的pH值不合適###蛋白分子量過小或過大###轉(zhuǎn)膜時間過長或過短蔗糖酶是否發(fā)生糖基化修飾,如何分析?()
答案:結(jié)合去糖基化反應(yīng)和westernblot###結(jié)合去糖基化反應(yīng)和活性電泳酶譜Westernblot轉(zhuǎn)膜時常用的固相支持物有:()
答案:PVDF膜###NC(硝酸纖維素)膜###尼龍膜正交試驗設(shè)計中,影響指標(biāo)的因素及其水平是根據(jù)什么來選擇的?()
答案:實踐經(jīng)驗###專業(yè)理論系列實驗分析時可以關(guān)注以下哪些方面?()
答案:實驗中發(fā)現(xiàn)了什么新的科學(xué)問題###前后實驗的關(guān)聯(lián)性等###異常結(jié)果出現(xiàn)的原因###定量實驗如何提高數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)性有關(guān)生物化學(xué)體系緩沖液,敘述正確的是()
答案:緩沖液的一般有效緩沖范圍為pH=pKa±1###緩沖液的濃度必須具備足夠的緩沖能力###穩(wěn)定的pH值有利于維持蛋白質(zhì)和酶的立體結(jié)構(gòu);###緩沖系統(tǒng)的pH值和緩沖能力受溫度影響聚丙烯酰胺凝膠的特點包括:()
答案:樣品不易擴(kuò)散,分辨率高。###通過改變單體及交聯(lián)劑的濃度即可調(diào)節(jié)凝膠的孔徑,根據(jù)被分離物的分子量選擇合適的濃度;###在一定濃度時,凝膠透明有彈性,機(jī)械性能好;生化反應(yīng)體系需關(guān)注以下哪些方面?()
答案:激活劑和抑制劑的存在###離子強(qiáng)度及緩沖體系###底物濃度和酶濃度###反應(yīng)溫度和反應(yīng)pH值在進(jìn)行凝膠色譜時,下列那個因素不會影響色譜的分辨率。()
答案:樣品的濃度在測定蛋白質(zhì)分子量時,相較于SDS,凝膠層析的優(yōu)點在于:()
答案:測定全蛋白分子量EndoH糖苷酶最適作用pH值在()
答案:5到6之間關(guān)于微量移液器的使用,正確的是:()
答案:微量移液器使用完畢后應(yīng)旋回到最大量程。以下關(guān)于比活力的說法,錯誤的是:()
答案:對于同一種酶來說,比活力越小,酶的純度越高。在本課程的SDS實驗中,以下操作步驟錯誤的是:()
答案:先配制濃縮膠,再配制分離膠。離子交換層析分離蔗糖酶實驗結(jié)束后,為了增加蔗糖酶的純度,可以采用哪種方法:()
答案:分子篩層析以下關(guān)于瓊脂糖凝膠的說法,錯誤的是:()
答案:一般來說,分離的DNA片段較大時需要較高濃度的瓊脂糖凝膠。有關(guān)紫外-可見分光光度法錯誤的是()
答案:紫外-可見分光光度法可用于測量熒光和化學(xué)發(fā)光在本課程的蔗糖酶活性電泳實驗中,敘述錯誤的是:()
答案:采用PAGE方式電泳正交試驗設(shè)計中,極差分析主要提供了哪種科學(xué)信息?()
答案:因素主次效應(yīng)凝膠色譜時,我們可以改變一下什么條件提高分離效果:()
答案:減少上樣體積在常用色譜技術(shù)中,下列哪種色譜技術(shù)對蛋白質(zhì)樣品不具有濃縮作用。()
答案:分子篩色譜蛋白質(zhì)的等電點比溶液的pH低時,蛋白質(zhì)帶電荷,應(yīng)選擇離子交換劑。()
答案:負(fù),陰以下對于Westernblot顯色結(jié)果的分析,錯誤的是:()
答案:蔗糖酶樣品I/II/III中出現(xiàn)非特異性條帶的原因是發(fā)生了蛋白降解。以下操作正確的是()
答案:從側(cè)面打開沸水浴鍋的蓋子酶活測定時設(shè)置正交試驗的目的不包括:()
答案:在其他因素恒定的條件下,通過某一因素在一系列變化條件下的酶活性測定求得該因素的影響。有關(guān)米氏酶的酶促反應(yīng)速率,下面說法錯誤的是()
答案:隨著底物濃度的增加,速率一直增大正交試驗通過什么判斷各因素對酶活力影響的大?。ǎ?/p>
答案:極差在利用離子交換層析分離蔗糖酶時,如果穿流峰和梯度洗脫峰中同時檢測出蔗糖酶活性,可能是由什么原因造成的:()
答案:樣品濃度高【3.8】本實驗采用Lineweaver-BurkPlot即雙倒數(shù)作圖法,求得蔗糖酶酶促反應(yīng)的Km和Vmax。()
答案:對【3.8】酶促動力學(xué)實驗需注意()。
答案:反應(yīng)時間在初速度范圍內(nèi)###合適的蔗糖酶稀釋度###反應(yīng)時間準(zhǔn)確###標(biāo)準(zhǔn)曲線R2接近1【3.8】蔗糖酶對蔗糖和棉子糖具有相同的Km和不同的Vmax。()
答案:錯【3.6】以下關(guān)于本課程中WesternBlot實驗操作的描述中,錯誤的是:()
答案:轉(zhuǎn)印后的PVDF膜經(jīng)過一抗孵育和二抗孵育后進(jìn)行顯色反應(yīng)?!?.7】去糖基化反應(yīng)體系包含()
答案:底物蔗糖酶###pH5.6反應(yīng)緩沖液###EndoH糖苷酶【3.7】去糖基化反應(yīng)后蔗糖酶()
答案:變小,或部分變小【3.7】EndoH是一種糖苷內(nèi)切酶,可去除糖蛋白中O-連接的糖鏈。()
答案:錯【3.6】本實驗中轉(zhuǎn)膜三明治的放置順序為:轉(zhuǎn)印夾的黑色板在下,白色板朝上,依次疊放纖維墊、濾紙、凝膠、PVDF膜、濾紙、纖維墊。()
答案:對【3.7】有關(guān)本次蔗糖酶活性電泳實驗,敘述錯誤的是:()
答案:電泳后用碘乙酰胺使蔗糖酶復(fù)性【3.6】以下哪些試劑是配制SDS分離膠的常規(guī)組分:()。
答案:1.5MTris-HCl,pH8.8###TEMED###Acr-Bis凝膠貯液【3.7】酵母蔗糖酶經(jīng)過EndoH酶切之后,可獲得完全去糖基化的蔗糖酶。()
答案:錯【3.8】高濃度尿素是蔗糖酶的()
答案:變性劑【3.6】SDS電泳蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率主要取決于它的分子量大小。()
答案:對【3.5】純化倍數(shù)和回收率是衡量純化步驟效果的兩個重要指標(biāo)。()
答案:對【3.5】本次實驗采用什么方法進(jìn)行蔗糖酶酶活測定?()
答案:3,5-二硝基水楊酸(DNS)法【3.4】正交表中每一因素的任一水平下都均衡地包含著另外因素的各個水平,因此每一個因素的各水平間具有可比性。()
答案:對【3.4】正交試驗設(shè)計法可能并不能直接獲得影響指標(biāo)的最優(yōu)因素水平組合,但是指明了尋找最優(yōu)因素水平組合的方向。()
答案:對【3.5】本實驗中,采用Folin-酚法測定蛋白質(zhì)含量時,選擇波長540nm測定吸光值。()
答案:錯【3.4】為剖析因素和指標(biāo)之間的關(guān)系,在四因素三水平的全面試驗中,共需進(jìn)行多少次試驗?()。
答案:81【3.5】有關(guān)Folin-酚法測定蛋白質(zhì)含量說法錯誤的是()
答案:當(dāng)顯色反應(yīng)后溶液顏色太深時,可以多稀釋幾倍再測量【3.4】正交試驗設(shè)計法易于分析出各因素的主次效應(yīng)是基于它的哪種特征?()。
答案:正交性【3.4】從基本組成體系的角度來看,影響酶促反應(yīng)速度的因素主要有()。
答案:酶量###反應(yīng)溫度###底物量【3.5】以下關(guān)于比活力的說法,正確的是:()
答案:酶的比活力為每毫克蛋白質(zhì)所具有的酶活力單位數(shù)###對于同一種酶來說,比活力越大,酶的純度越高###利用比活力的大小可以用來比較酶制劑中單位質(zhì)量蛋白質(zhì)的催化能力【3.3】關(guān)于本實驗中的?KTATMstart儀器使用與層析操作,不正確的操作是:()
答案:層析柱的上端連接樣品閥,下端連接混和器?!?.3】本實驗中層析柱流出液的UV吸收曲線從上樣開始出現(xiàn)的第一個吸收峰是()
答案:穿流峰【3.2】蔗糖酶提取時,我們使用了哪些方法()
答案:溫度選擇性沉淀###有機(jī)溶劑沉淀###研磨破壁【3.2】有關(guān)酵母蔗糖酶的敘述,錯誤的是()
答案:酵母蔗糖酶內(nèi)酶和外酶由不同基因編碼【3.3】本實驗進(jìn)行離子交換層析實驗時,蔗糖酶帶正電荷。()
答案:錯【3.3】離子交換層析分離蔗糖酶實驗中哪些步驟可以提高層析的分辨率()
答案:選擇較長直徑較大的層析柱###適當(dāng)減少樣品體積###適當(dāng)減慢流速【3.2】本實驗?zāi)囊徊诫x心需要收集沉淀()
答案:乙醇沉淀后【3.3】本實驗采用NaCl對層析柱中的蔗糖酶樣品進(jìn)行梯度洗脫。()
答案:對【3.2】本實驗采用液體剪切法將酵母細(xì)胞的細(xì)胞壁破碎,釋放蔗糖酶。()
答案:錯【3.2】酵母中內(nèi)蔗糖酶和外蔗糖酶的區(qū)別除了亞細(xì)胞定位不同之外,主要在于其糖基化的程度不同。()
答案:對【2.3】有關(guān)紫外-可見分光光度法,敘述正確的是()
答案:可用于光譜掃描和光度測量###不能檢測生物熒光【2.3】化合物共軛體系越長,紅移效應(yīng)和增色效應(yīng)越明顯。()
答案:對【2.3】紫外光區(qū)測量使用()
答案:石英比色杯【2.3】有關(guān)顯色反應(yīng)敘述正確的是()
答案:被測物質(zhì)和顯色劑所生成的有色物質(zhì)之間必須有確定的定量關(guān)系###顯色產(chǎn)物穩(wěn)定性好,以保證測量結(jié)果有良好的重現(xiàn)性。###顯色劑在測定波長處無干擾,顯色劑本身若有色,則顯色產(chǎn)物與顯色劑的最大吸收波長的差別要在60納米以上###用分光光度法做微量組分的測定,顯色反應(yīng)首先考慮該反應(yīng)的靈敏度?!?.1】按照分子大小進(jìn)行蛋白質(zhì)分離的技術(shù)有:()
答案:凝膠排阻色譜###超濾【2.1】離子交換層析和分子篩層析流速越大,分辨率越高。()
答案:錯【2.2】蛋白質(zhì)凝膠染色方法有()
答案:熒光染料染色###銀染###金屬離子負(fù)染###有機(jī)試劑染色【2.2】westernblot是()
答案:通過一抗/二抗復(fù)合物對膜上的目標(biāo)蛋白進(jìn)行特異性檢測的方法【2.2】SDS測定的是()
答案:亞基分子量【2.1】陰離子交換劑本身()
答案:帶正電荷【2.1】下列哪種色譜技術(shù)對蛋白質(zhì)樣品具有濃縮作用。()
答案:離子交換色譜###親和色譜###反相色譜【2.3】用分光光度計測定物質(zhì)含量時,設(shè)置空白對照組的意義是()
答案:起校正作用,排除實驗中其他因素對實驗的影響【2.1】親和層析根據(jù)蛋白質(zhì)的什么性質(zhì)進(jìn)行分離()。
答案:親和性【2.2】瓊脂糖凝
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