2023北京豐臺區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題及答案

2023北京豐臺高二（下）期末化學(xué)2023.07可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O164859第一部分（選擇題共分）本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.下列物質(zhì)、類別和官能團的對應(yīng)關(guān)系不正確的是．．．選項物質(zhì)類別ABCDCH3OCH3醚CH3CH＝CH2烯烴CH3COOH羧酸酚O官能團—OH－C－O－C－C＝C－C－O－H2．下列化學(xué)用語或圖示表達正確的是A．CO2的分子結(jié)構(gòu)模型：B．基態(tài)29原子的價層電子排布式：3d94s2C．羥基的電子式：D.的系統(tǒng)命名：3﹣甲基﹣2﹣丁醇3．下列說法不正確的是．．．A．p軌道形狀為啞鈴形，有三種空間取向B．金屬良好的導(dǎo)電性與金屬鍵有關(guān)C．HCl分子的共價鍵是s-sσ鍵D．NH4Cl中含有離子鍵、共價鍵和配位鍵4．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是A．工業(yè)上由乙醇制備乙醛：CHCHOH+O2催化劑△CH3+H232B．乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)：△CH3CHO+2Cu(OH)2CHCOOH+O+O322C．苯酚鈉溶液與二化氧碳反應(yīng)：2ONa+CO+HO→2+Na2322H+D．酯在酸性條件下水解：CHCOOCHCH+H18OCHCHOH+CHCO18OH3232323△第1頁/共9頁5.下列各組分子或離子的空間結(jié)構(gòu)不相似的是．．．A．CO2和OF2B．NH4和CH4CH3O+和NH3D．SO2和O36．有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質(zhì)產(chǎn)生差異。下列事實不能說明上述觀點的是．．A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能B．等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的H2多C．CH=CH的加聚反應(yīng)需要催化劑，α-氰基丙烯酸丁酯（）室溫下可22發(fā)生加聚反應(yīng)OCOCD．與醛、酮的相比，羧基中的較難發(fā)生加成反應(yīng)7．SF可用作高壓發(fā)電系統(tǒng)的絕緣氣體，分子呈正八面體結(jié)構(gòu)，如圖所示。有關(guān)SF的說法正確的是66A．分子中只含極性鍵B．SF6是極性分子C．S與F之間共用電子對偏向SD．S原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)8.由鍵能數(shù)據(jù)大小，不能解釋下列事實的是．．化學(xué)鍵C－HSi－HC＝OC－OSi－OC－CS－Si鍵能/kJ·mol318B．鍵長：C＝O＜－OD．穩(wěn)定性：CH4＞SiH4799358452346222A．熔點：CO2＜SiO2C．硬度：金剛石＞9．下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵無關(guān)的是．．A．沸點：乙二醇＞丙醇C．乙醇能與水以任意比例互溶102022年4月，我國首個具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的口服抗新冠藥物阿茲夫定獲批上市，阿茲夫定的結(jié)構(gòu)B．密度：冰＜水D．沸點：丙烷＜乙醛如圖所示。下列說法不正確的是NH2．．．A．分子中含有4個手性碳原子N3ONNHOB．分子中N原子均為sp2雜化OFC．分子中含有3種含氧官能團D．該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)富馬酸亞鐵（FeCHO）是一種補鐵劑。富馬酸分子的結(jié)構(gòu)模型如下圖所示，下列說法不正確的是．．．424A．鐵位于元素周期表第四周期、第VIII族B．富馬酸分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為∶2C．富馬酸中各元素的電負性由大到小的順序為O＞C＞HD．1mol富馬酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可生成2molCO2第2頁/共9頁12．下列實驗方案能達到相應(yīng)目的的是A．制備乙烯并檢驗B．實驗室制乙酸C．檢驗溴乙烷水解產(chǎn)物中D．證明酸性：乙酯含有Br?碳酸>苯酚13．BAS是一種可定向運動的“分子機器”，其合成路線如下：下列說法不正確的是．．．A．1molB．最多可與4molH2反應(yīng)有堿性C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：D．①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)14.一定溫度下，CHCHCH的氯化、溴化反應(yīng)能量變化及一段時間后產(chǎn)物的選擇性如圖。下列敘述不正．．323確的是．資料：R+XRX（R為烷基自由基，X為鹵素自由基）；通?；罨茉酱?，反應(yīng)速率受溫度影響越大。A．丙烷氯代或溴代反應(yīng)均可能產(chǎn)生同分異構(gòu)體B．正丙基自由基（CHCH）比異丙基自由基[CH(CH)]穩(wěn)定32232C．升高溫度，體系中n(1-氯丙烷)∶n(2-氯丙烷)的值增大D．以丙烷為原料通過“鹵代-水解”過程合成2﹣丙醇時，Br比Cl更適于作取代試劑22第二部分（非選擇題共58分）本部分共5題，共58第3頁/共9頁15.（12分）利用光催化技術(shù)可將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。（1）光催化可實現(xiàn)NOx的凈化①比較N、O元素第一電離能大小并從結(jié)構(gòu)角度解釋原因。②光催化還原NOx可得到氮氣，從結(jié)構(gòu)角度分析氮氣性質(zhì)穩(wěn)定的原因③光催化氧化NOx最終產(chǎn)物為硝酸鹽，NO3的空間結(jié)構(gòu)是（2）光催化CO和HO合成甲醇是CO轉(zhuǎn)化利用最有前景的途徑之一。比較甲醇分子?！?22中H－C－H與C－O－H的鍵角大小并解釋原因。（3）光催化可降解苯酚等有機物。在紫外光的作用下催化劑表面有·（羥基自由基）生成，·OH可將苯酚氧化為HO和，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。22（4）某含鈦的復(fù)合型物質(zhì)可作光催化劑，晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，邊長均為anm。①基態(tài)鈦原子的價層電子軌道表示式為②晶體中每個鈦原子周圍與其距離最近且相等的氧原子的數(shù)量是。。③NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為g·cm-3（1nm107cm16．（分）手機主板中含有貴金屬單質(zhì)AuAg和Pd金屬。已知：i.Au+3NO3Au+NO3Au3++4Cl?ii.HAuClH++[AuCl]——+6H+3++↑+3HOK<10?522+4H+Au3++NO↑+2H2OK<105—[AuCl4]?K>10544（1）酸浸前，將廢舊手機主板粉碎的目的是（2）已知，王水[V(濃硝酸)∶V(濃鹽酸)＝1∶3]溶金反應(yīng)時產(chǎn)生NO。①寫出該反應(yīng)的離子方程式：②從反應(yīng)原理的角度解釋濃鹽酸的作用（3）若用粉將溶液中的1molHAuCl4完全還原，則參加反應(yīng)的Zn的物質(zhì)的量是（4）AgCl溶于氨水的離子方程式為。。。mol。。第4頁/共9頁（5）水合肼（NH?HO）是一種液態(tài)還原劑，能直接與AgCl反應(yīng)生成單質(zhì)Ag。上述工藝中，先將氯化242銀溶于氨水，再與水合肼反應(yīng)，除了“堿性條件下水合肼的還原性增強”，還具有的優(yōu)點可能有（6）Pd(NH)Cl難溶于水，溶于氨水，是一種電鍍試劑，是制備鈀及其化合物的重要原料。322①加入氨水，[PdCl]2-轉(zhuǎn)化為[Pd(NH)]2+，則該條件下配位能力：Cl?NH3（填“＞”或“＜”）。434②“加入鹽酸，調(diào)pH≈1”能將[Pd(NH)]2+轉(zhuǎn)化為為Pd(NH)的原因是。3432217．（9分）胭木二酮（）是一種同時含有異黃酮和茚酮結(jié)構(gòu)的天然物質(zhì)，在藥物研發(fā)方面潛力巨大，其合成路線如圖。已知：請回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）A→B的化學(xué)方程式為。（3）下列關(guān)于化合物C和D的說法中，正確的是a．1molC最多能與2NaOH反應(yīng)b．C中苯環(huán)上的一氯代物有3種c．C和D均可形成氫鍵d．D的一種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)和羧基（4）F中含有兩個六元環(huán)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）H的分子式為。（6）在H轉(zhuǎn)化成胭木二酮的過程中，Cu(OTf)的主要作用是成環(huán)，SeO的主要作用是。22第5頁/共9頁18．（13分）某小組同學(xué)探究鐵離子與苯酚的反應(yīng)。[Fe(CHO)]3?[Fe(CHO)]3?已知：Fe3++6CHO?；為紫色配合物。（1）配制mL0.1-1苯酚溶液，需要用到的玻璃儀器有：燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、（2）氯化鐵溶液呈65656566。。（3）[Fe(CHO)]3中，提供空軌道用以形成配位鍵的微粒是?。656（4）進行如下實驗。5滴0.1mol·L-1苯酚溶液實驗1：2mL0.1mol·LFeCl3溶液溶液為紫色5滴0.1mol·L-1苯酚溶液實驗2：-1溶液為淺紫色2mL0.05mol·L(SO)溶液243【提出猜想】i．Cl?對鐵離子與苯酚的反應(yīng)有促進作用；ii．SO4—對鐵離子與苯酚的反應(yīng)有抑制作用。①向?qū)嶒?反應(yīng)后溶液中加入，溶液顏色無變化，證明猜想i不成立。②實驗證明猜想ii成立，請寫出實驗操作和現(xiàn)象。（5）實驗證明，H+對Fe3+與苯酚反應(yīng)生成的配合物有抑制作用，請從平衡角度結(jié)合化學(xué)用語進行解釋（6）有同學(xué)提出，溶液pH越大，越利于鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)。你認為是否合理，并說明理由。。（7）由以上研究可知，影響鐵離子與苯酚反應(yīng)的因素有19.（12分）治療動脈硬化的某種藥物M合成路線如下。。已知：i.ii.不穩(wěn)定，易轉(zhuǎn)化成回答下列問題：（1）B的核磁共振氫譜只有一組峰，A的結(jié)構(gòu)簡式為（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。。第6頁/共9頁（3）C中含氧官能團與B相同，C的結(jié)構(gòu)簡式可能為（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為（5）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。。。（6）N是I的同分異構(gòu)體，寫出所有滿足下列條件的N的結(jié)構(gòu)簡式①苯環(huán)上有兩個取代基。②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)④1molNNa反應(yīng)，生成1mol2（7）G經(jīng)三步反應(yīng)合成I，請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。第7頁/共9頁參考答案第一部分選擇題（本部分共14題，每題342分1C82D93C4DB5A12C6B7A14B10B13CAD第二部分非選擇題（58分共5題）15．（12（1）①N原子的價層電子排布式為2s22p3，O原子的價層電子排布式為2s22p4，N軌道為半滿結(jié)構(gòu)，較難失去電子,所以第一電離能：N＞O（2分）②N中存在共價三鍵（N≡NN化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定（1分）22③平面三角形（1分）（2）中心原子的雜化方式均為sp3雜化，C?O?H中氧上有2對孤電子對，孤電子對有較大斥力，使得鍵角：H?C?H＞C?O?H（2分）（3）CHO+28·OH→6CO+17HO（2分）6622155×101?3?（4）①（1分）61分）③（2分）16．（12（1）增加反應(yīng)的接觸面積，加快反應(yīng)速率（1分）?+NO↑+[AuCl]?+2HO2（分）2（2）①Au+NO3—+4Cl4②Cl與Au3+形成（3）2（1AuCl]?，減小了Au3+濃度，促進AuNO與—3反應(yīng)正向移動（2分）4（4）AgCl+2NH?HO[Ag(NH)]++Cl?+2HO（2分）32322（5）將固體AgCl溶解為[Ag(NH3)2]+，能提高反應(yīng)速率；避免生成的銀單質(zhì)中混有AgCl雜質(zhì)（1分）（6）①1分）②調(diào)pH≈1，使部分NH3轉(zhuǎn)化為4，減弱NH的配位能力，可溶性配離子轉(zhuǎn)化為難溶性Pd(NH)Cl；3322+若pH過小，c(H+)過大，則可能會轉(zhuǎn)化成[PdCl42-（2分）17．（9分）C（1）（1分）CH2O△（2）+2NaOH+Cl+2O（2分）第8頁/共9頁（3）abd2分，漏選1分）（4）（2分）（5）CHO（1分）16122（6）氧化劑（1分）18．（13（1）100mL容量瓶（1分）（2）酸性（1分）3++3H2O（3）Fe3+1分）Fe(OH)3+3H+（1分）（4）①NaCl固體（1分）②向?qū)嶒?反應(yīng)后溶液中加入Na固體，溶液顏色變淺。24或向?qū)嶒?反應(yīng)后溶液中加入少量BaCl22分）（5）溶液中存在平衡Fe3++6CHO?