

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
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文檔簡介
植
物
成
花
和
生
殖
生
理
重
點
:花
的
分
化
和
生
殖
生
長
,
環(huán)
境
因
子
如
何
通
過
植
物
內(nèi)
在
變
化
影
響
:1.
幼
年
期2.
春
化
作
用3.
光
周
期4.
花
器
發(fā)
育5.
胚
胎
和
種
子
發(fā)
育6.
種
子
休
眠低溫圖
8-1
枝
條
頂
端
分
生
組
織
進
行
花
形
態(tài)
建
成?分生組織首先具備感受能力,細胞或組織對發(fā)育信號
發(fā)生響應(yīng)。營養(yǎng)分生組織接受成花刺激(誘導(dǎo))而轉(zhuǎn)
變?yōu)槌苫Q定態(tài)
,
決定態(tài)后得到發(fā)育信號就表達成花。第
一
階
段
花
誘
導(dǎo)
(
floral
induction
)
:莖頂
端分生組織(
shoot
apical
meristem
,
SA
M
)→花序分生組織→花分生組織(
floral
m
eristems
);第二階段花芽分化(
floral
bud
differentiation
)
:花分生組織上形成花原基和花器官原基。
第
三
階
段
是
花
發(fā)
育
(
floral
development
):
花蕾→開花第
1
節(jié)幼
年
期
(juvenility)幼年期是指植物花芽分化前的年齡或一種生
理狀態(tài),這一時期即使給予合適的外界條件
,
植物也不開花。在果樹上又叫童期。?
1.1
幼
年
期
的
特
征?????不
能
誘
導(dǎo)
開
花
。長
度
1
(
多
數(shù)
植
物
)
~
40
年
(
山
毛
櫸
).形
態(tài)
特
征葉
:
淺
裂
→卵
園
,
單
葉
→復(fù)
葉
,
針
葉
→
鱗
片
狀
葉
;莖
:
攀
緣
→直
立圖
8-2
常
春
藤
幼
年
期
和
成
年
期
葉
形
態(tài)
的
變
化圖
8-2
植
株
基
部
通
常
是
幼
年
期
,
頂
端
則
是
成
年
的?
1.2
縮
短
幼
年
期
的
方
法?
(1)
長日照處理:樺樹在連續(xù)長日照條件
下生長
,
幼年期由
5
~
10
年縮短到不足
一年。?
(2)
嫁接:果樹、杉木。?
(3)
外施赤霉素
(GAs)
,縮短柏科、杉科
植物的幼年期。??第
2
節(jié)
春
化
作
用
(vernalization)
春
化
作
用
指
低
溫
對
植
物
成
花
等
的
促
進
作
用
。8-3
低
溫
對
植
物
開
花
的
影
響??把吸脹萌動的種子進行低溫處理后春播
,
結(jié)果當年抽穗開花。把這一措施稱之為
“春化”。后來‘春化’一詞擴展到除
種子以外的其它生育期植物對低溫的反
應(yīng)。需春化植物
:
冬性一年生植物,如冬小
麥、大麥、油菜等農(nóng)作物;大部分兩年
生植物
:
胡蘿卜、甜菜、芹菜、天仙子等
;部分多年生植物
:
石竹、桂竹香、牧草
、黑麥草。這些植物在通過春化以后還
需在長日條件下才能開花。?2.1
春
化
作
用
特
性?
1
、
春化時間與溫度?
-4℃—12℃
。最有效的春化溫度是
1
~
2
℃
。時間因植物種和品種不同(表
8-1
)而
異。?表8-1
冬小麥通過春化需要的溫度和天數(shù)春化溫度范圍(℃)類型5~15春性春化天數(shù)5~8半冬性冬性3~60~310~1540~45??對一種植物來說,在可以通過春化的溫度
下,溫度越低,所需時間越短。對不同類型的植物而言,通過春化作用所
需溫度越低的植物,春化作用所需時間也
越長。2
、
感
受
低
溫
的
部
位??????早期芹菜試驗:植株常溫——莖頂端低溫——開花。
植株低溫——莖頂端常溫——不開花
植株感受低溫的主要部位是莖尖生長錐
。新的資料表明:凡
是
細
胞
分
裂
的
組
織
都
能
通
過
春
化
。3
、
感
受
低
溫
的
時
期??干
燥
的
種
子
不
能
通
過
春
化
。冬小麥、
冬黑麥吸
脹
萌
動
的
種
子
即
可
感
受
低
溫
完
成
春
化
——種
子
春
化
。而有些植物
,
萌動種子不能進行春化
,
只
有
當
綠
色
植
株
長
到
一
定
大
小
后
,
才
能
通
過
春
化
—
—
綠
體
春
化
,
如甘蘭、月見草等。
一般
,
春化以后還要在較高溫度和長日照
條件下才能開花。由此可見
,
春化對花芽
分化起了誘導(dǎo)作用。高
溫
下低
溫
下長
日
照短
日
照圖
8-4
溫度和光照互作對天
仙子開花的影響?
4
、脫春化(
devernalization
)?在春化過程完成之前將植物移到較高溫
度下
,
低溫的效果被消除
,
這一現(xiàn)象被稱
為脫春化或解除春化。脫春化的溫度一
般是
25
~
40℃
。2.2
春
化
作
用
機
制??1
、
代
謝
誘
導(dǎo)
假
說春
化
作
用
只
作
用
于
分
生
組
織
本
身
,
效
果
只
能
通
過
細
胞
分
裂
傳
遞
,
不
能
從
一
個
部
位
轉(zhuǎn)
移
到
另
一
個
部
位
。春化效果在不同枝條和砧木接穗間的不
可
傳
導(dǎo)
性低溫春化未低溫春化低溫春化接穗未低溫春化
接穗圖
8-5未低溫春化
砧木低溫春化砧木?
2
、
春
化
素
假
說
春化后形成形成春
化素,它可轉(zhuǎn)移,并促進開花。?Ⅰ
(低溫)
Ⅱ(低溫)?前體
中間產(chǎn)物
最終產(chǎn)物??↓Ⅲ
(高溫)
分解產(chǎn)物
(
脫春化
)春化效果在不同枝條和砧木接穗間的可
傳
導(dǎo)
性低溫春化未低溫春化低溫春化接穗未低溫春化
接穗圖
8-6未低溫春化
砧木低溫春化砧木333?
赤霉酸
(GA3)
??低溫?
[
H]
異貝殼杉烯酸[
H]
GA9??高溫?zé)o
[
H]
GA9?赤霉烯酮??
SA
?圖
8-7
低
溫
春
化
和
G
A3
對
胡
蘿
卜
開
花
的
影
響常溫對照GA3低溫處理開花節(jié)數(shù)莖長CMVer
nalz
at
i
onGA3Ver
nalzat
i
onGA33025201510502001501005000
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9周數(shù)0
2
3
4
5
6
7
8
9圖
8-8
春化和
GA
處理對
Scrophylaria
vernalis
開花和莖
伸長的差異3
、
一
些
與
春
化
相
關(guān)
的
基
因?
Arabidopsis
thaliana
:
FLC——
遲化
,
?
FLC
——
無低溫時抑制成花?
vrn1,vrn2——
低溫響應(yīng)基因,
fy,fpa,fve,f
e——
春化作用敏感基因?冬小麥:
VRN1
、
3
、
4
、
5
、
Ver69
、
171
和
Ver203——
春化作用敏感基因
.圖
8-9
FLC
突
變
對
擬
南
芥
低
溫
開
花
的
影
響圖
8
-
10
擬南芥春化過程中若干關(guān)鍵基
因的調(diào)控關(guān)系?
2.4
春
化
作
用
的
應(yīng)
用?
1
、春化(脫春化)處理,冬小麥春播,
當歸、洋蔥等脫春化。?
2
、適期播種,注意不同春化類別和特性
。?
3
、合理引種,能否滿足低溫條件。圖
8-11
赤
道
以
北
不
同
緯
度
地
區(qū)
日
照
長
度
的
變
化第
3
節(jié)
光周期現(xiàn)象(
photoperiodism
)
植物成花(或發(fā)育)對光周期(一天
24小時周期)的反應(yīng)
,
稱光周期現(xiàn)象。短
日
照圖
8-12
日本
矮牽牛(左)和
天仙子(右)開
花對日長的反應(yīng)日本矮牽牛天仙子長
日
照?
3.1
植
物
對
光
周
期
反
應(yīng)
的
類
型?光
周
期
反
應(yīng)
的
三
種
基
本
類
型
:
SDP
、
LDP
和
DN
P
。?
1
、
短
日
植
物
(
short
day
plants,SDP)??指
在
一
天
24
小
時
的
周
期
中
,
只
有
在
日
長
短
于
其
臨
界
日
長
的
條
件
下
才
能
開
花
的
植
物
,
如牽牛、蒼耳、紫蘇、菊花、煙草、(秋)大
豆、(晚)稻、(秋)玉米等。大多在秋天日長變短時開花。早春短日下開花?
2
、
長
日
植
物
(long
day
plants,LDP)??在
一
天
24
小
時
的
周
期
中
,
指
只
有
在
日
長
長
于
臨
界
日
長
的
條
件
下
能
才
開
花
的
植
物
,
如小麥、黑麥、天仙子、甜菜、
胡蘿卜等。多在春未和夏天開花。?
3
、
日
中
性
植
物
(day-neutral
plants,
DNP)??不
存
在
臨
界
日
長
,
只
要
溫
度
等
其
他
條
件
滿
足
,
可
在
任
何
日
照
條
件
下
開
花
,
如番茄、黃瓜、茄子
、四季豆等。值得注意的是許多農(nóng)作物,經(jīng)過人們的長期馴化
,變?yōu)閷θ臻L反應(yīng)遲鈍或日中性植物,如早稻、
春大豆、春、夏玉米和棉花等。?
4
、
臨
界
日
長
(critical
day,CD)?是
指
晝
夜
周
期
中
誘
導(dǎo)
短
日
植
物
開
花
的
最
長
日
長
或
誘
導(dǎo)
長
日
植
物
開
花
的
最
短
日
長
。
不同
植物的臨界日長是不同的
(
表
8-5)
。表
8
-2
一些
植物的
臨界日
長植物名稱
短
日植物
:大豆
cv.
曼德臨(早
熟種)cv.
北
京(中熟)cv.
比洛克
西(
晚熟)
水稻菊花牽牛一品
紅蒼耳甘蔗臨界日長(
小
時)171513~1412~15151512.515.512.5植物名稱長
日植物大麥小麥菠菜
甜菜(一年生)
天仙子臨界日長(
小
時)10
~1412
以上1313
~1411.5開
花
(
%)DNPLDP
SDPCD-LDPCD-SDP1201008060402000
5
10
15
20
25光
照
時
間
(
h)圖
8-13
LDP
、
SDP
和
DNP
植物在不同光期下的開花情
況?
5
、
光
周
期
響
應(yīng)
的
其
他
類
型?
(1)
中日性植物
(intermediate-day
plants)——
一種甘
蔗
;?
(2)
長短日照植物
(long-short
day
plants)——
大地落
葉生根
;?
(3)
短長日照植物
(short-long
day
plants)——
風(fēng)鈴草
;?
(4)
兩端日照植物
(terminal
day
plants)?
3.2
光
周
期
的
特
征?
1
、
光
期
和
暗
期
的
作
用?(
1
)暗期對植物成花的作用:LDP
SDP不開花開花開花開花開花開花不開花不開花不開花不開花不開花
開花暗
期
的
光
中
斷
試
驗
證
明
暗
期
對
開
花
比
光
期
更
重
要
性
。
暗期長度對于開花起決定作用??茖W(xué)的定義:長日植物應(yīng)稱短
夜
植
物
(Short
night
plants),
是指夜長
短于其臨界夜長才能開花的植物,短日植物應(yīng)稱長
夜
植
物
(Long
night
plants)
,是指夜
長長于其臨界夜長才能開花的植物。臨
界
夜
長
是指光暗交替中
,
長日植物開花的最長夜長
,
短日植物開花的最短夜長。SDP
LDPRR+FRR+FR+RR+FR+R+FR不開花開花不開花開花開花不開花開花不開花暗期中斷中紅光(
R
)和遠紅光(
FR
)的可逆
效應(yīng)??(
2
)、光期對植物成花的影響:
光期可明顯影響開花數(shù)和花的質(zhì)量。圖
8-14
不同光期下暗期長度對大豆(
cv.Biloxi
)開花的影響?
2
、溫度對成花的影響???低溫往往使長日植物在短日下開花,短
日植物在長日下開花。長日植物甜菜——
10-18
C
,在
8
小時
的短日下可開花。短日植物煙草,在
18
C
的夜溫下為短日
開花,
13
C
下,
16-18
小時的長日下就
開花。開花%開花%紫蘇蒼耳天仙子黑麥草LDPSDP?
3
、光
周
期
誘
導(dǎo)?120100806040200植
物
只
需
得
到
足
夠
日
數(shù)
的
合
適
的
光
周
期
后
,
即
使
在
不
合
適
的
光
周
期
條
件
下
也
能
開
花
的
現(xiàn)
象
,
叫
光
周
期
誘
導(dǎo)
。1201008060402000
1
2
3
6
9
10
12
140
1
2
3
6
9
10
12
14圖
8
-
15
不
同
植
物
光
周
誘
導(dǎo)
天
數(shù)
與
開
花植株開花%?
4
、光周期的晝夜節(jié)奏現(xiàn)象120100806040200暗期長度暗期中斷時間SDP0
20
40
60
80
100
暗期長度或紅光中斷時間圖
8
-
16
紅
葉
藜
暗
期
長
度
和
暗
期
中
斷
的
節(jié)
奏
現(xiàn)
象
。?
3.4
光
周
期
作
用
機
制
?
1
、
響
應(yīng)
光
周
期
的
器
官圖
8
-
17
葉
片
是
感
受
光
周
期
刺
激
的
器
官
。
成熟葉比衰老葉和幼葉對光周期響應(yīng)敏感。1
葉合適光周期引起嫁接蒼耳全體開花?
2
、
成
花
刺
激
物
—
—
成
花
素長日短日1
個枝條短日處理引起長日下枝條開花。圖
8
-
18
光
周
期
信
號
物
質(zhì)
的
傳
遞
實
驗長
日
矮
牽
牛
的
成
花
物
質(zhì)
刺
激
末
春
花
的
天
仙
子
開
花長
日
植
物
蝎
子
掌
,
短
日
植
物
長
壽
花圖
8
-
18植
物
成
花
物
質(zhì)
相
互
傳
遞?
3
、
成
花
抑
制
物長日長日短日短日大豆
1
個枝條短日處理
1
個枝條長日處理不能
開花。大豆去除
1
個長日下的
枝條上的葉片,全株開
花,結(jié)實。?
4
、
春
花
和
光
周
期
的
關(guān)
系??絕大多數(shù)要求低溫春化的植物是屬于長日照植
物
,
如冬小麥、冬大麥、菠菜、糖甜菜、康乃
馨等。菊花是低溫短日照植物。而蠶豆、甜豌豆則屬
于低溫日中性植物。83?
5
、
光
周
期
理
論
在
生
產(chǎn)
上
應(yīng)
用
?
(1)
引
種
(
introduced
crop
)
.???北
半
球
,
引
種
原
則
是
:短
日
植
物
南
種
北
引
,
生
育
期
延
長
,
宜
引
早
熟
品
種
;
北
種
南
引
,
生
育
期
縮
短
,
宜
引
中
遲
熟
品
種
。長
日
植
物
南
種
北
引
,
生
育
期
縮
短
,
宜
引
中
遲
熟
品
種-
。
北
種
南
引
,
生
育
期
延
長
,
宜
引
早
熟
品
種
。?
(2)
適
期
播
種
.?滿足光周期需要——光敏核不育。?
(3)
調(diào)
節(jié)
開
花
期
:??(
a
)
雜
交
育
種
使
父
、
母
本
花
期
相
遇
。
(
b
)
花
卉
生
產(chǎn)
上
,
通
過
控
制
光
周
期
調(diào)
節(jié)
開
花
期
,
如
菊
花
提
早
開
花
,
短
日
照
處
理
(
延
長
暗
期
)
;
推
遲
開
花
,
暗
期
中
斷
。?第
4
節(jié)
植
物
成
花
的
形
態(tài)
和
生
理
變
化?
4.1
花
分
化
的
形
態(tài)
和
生
理
變
化
?
1
、
形
態(tài)
變
化
Morphology?單子葉植物生
長
錐
開
始
伸
長
,
雙
子
葉
植
物
生
長
錐
膨
大
。?
2
、
生
理
生
化
:
DNA
復(fù)
制
加
快?4.2
性
別
分
化?
1
、雌雄異株
(dioecism):?大麻筍)
)石
刁柏
(
蘆圖
8-29
部分雌雄異株植物?桑樹菠菜楊柳.圖
8-29
部分雌雄異株植物環(huán)境影響小,雌
雄
在
代
謝
上
有
較
大
的
差
異
,
可
生
產(chǎn)
上
利
用
。
.?
2
、雌雄同株:??(
1
)雌雄同株同花:如棉花、水稻等
。(
2
)雌雄同株異花:玉米、黃瓜、南
瓜、蓖麻等。圖
8-30
部
分
雌
雄
同
株
異
花
植
物?環(huán)境影響大,可進行性別控制。?
充
足
的
N
、
H2O
供
應(yīng)
,
CO
、
乙
炔
、
乙
烯
、
打
頂
等
,
有
利
雌
花
分
化
。?
GA
,
低
N
、
H2O
不
足
易
開
雄
花
。4.
3
花發(fā)育的分子模型圖
8-31
擬南芥花輪解剖模型?圖
8-32
擬南芥花的四輪結(jié)構(gòu)示意圖圖
8-33
擬南芥花的四輪結(jié)構(gòu)與基因圖
8-34
基因突變與花表型圖
8-35
生
長
在
短
日
條
件
下
的
擬
南
芥
野
生
型
對
照Plant(A)grown與
inCOshort-day超
表condition達
(B)
比
較4.4
與
植
物
開
花
有
關(guān)
的
重
要
基
因
CONSTANS(CO),LD
植株SD
植株圖
8-36
不
同
日
照
誘
導(dǎo)
成
花
相
關(guān)
基
因
CONSTANS(C
O),
和
APETALA2
(AP2)
的CO表
達AP2圖
8-37
TFL1
調(diào)節(jié)開花和無限生長(A)
tfl1(
右邊是放大圖
)
和野生型
(
左
)
的開花表
現(xiàn)
,
表明突變體開花提早
;
(B)
是野生型頂端
TFL1
基因表達
.圖
8-38
擬南芥
LEAFY(LF
Y)
基因?qū)﹂_花的影響(A)
lfy
突變使本該形成花的二次分枝全
部恢復(fù)長葉
(B)
表達
35S:LFY
的植株
不但二次分枝開花
,
連一次分枝頂端也
開花。這說明
LEAFY(LFY)
基因?qū)o
限生長的莖分生組織轉(zhuǎn)變?yōu)榛ǚ稚M
織的形成是必需的?
4.5
植
物
成
花
的
多
因
子
途
徑圖
8-39
日
照
、
GA
、
葉
片
數(shù)
、
低
溫
和
碳
水
化
合
物
對
植
物
成
花
的
綜
合
影
響圖
8-40植物花粉外型??第
5
節(jié)
受
精
生
理
5.1
花
粉
的
結(jié)
構(gòu)
與
萌
發(fā)?
1
、
花
粉
的
結(jié)
構(gòu)萌
發(fā)
孔外
壁內(nèi)
壁?
2
、花分組成????壁
:
雙層
.
外壁厚
,
堅硬有萌發(fā)孔
.
有識別蛋
白
.花粉
內(nèi)壁有彈性可伸展
.
有大量的水解酶
.
核
:
營養(yǎng)核
(1
大
)
和生殖核
[
精子
1
個——二胞(核)花粉,營養(yǎng)核
(1
大
)
和生殖核?
(
精子
)2
個——三胞(核)花粉)。??花粉成分與育性:
S
、淀粉、
Pro
含量高,育性好
。蟲媒花有高的色素含量,風(fēng)媒花淀粉含量高。圖
8-41
花粉管萌發(fā)過程細胞物質(zhì)分布?
3
、
識
別
反
應(yīng)
(
recognition)??識
別
反
應(yīng)
是
指
細
胞
在
融
合
前
所
進
行
的
一
種
特
殊
反
應(yīng)
,
是
兩
者
可
彼
此
獲
得
是
否
融
合
的
信
息
的
過
程
。取決于花粉與柱頭的“親和性”
(Compatibilit
y)
?;ǚ鄣淖R別物質(zhì)是外壁蛋白,而柱頭表面
有親水蛋白質(zhì)表膜。如
兩
者
間
親
和
,
柱
頭
物
質(zhì)
誘
導(dǎo)
花
粉
萌
發(fā)
,
花
粉
產(chǎn)
生
水
解
酶
,使柱頭
壁物質(zhì)水解,花粉管伸長進入胚囊受精,但
如
相
互
不
親
和
,
柱
頭
乳
突
細
胞
產(chǎn)
生
胼
胝
質(zhì)
阻
礙
花
粉
管
穿
過
,
或
產(chǎn)
生
酶
類
(
如
Rnase
和
蛋
白
酶
)
,
能將花粉管內(nèi)
RNA
和蛋白質(zhì)降解
,
導(dǎo)
致花粉死亡。??遠緣雜交不親和性常表現(xiàn)為花粉管在花
柱內(nèi)生長緩慢不能及時進入胚囊中。
自然界中被子植物估計一半以上存在自
交不親和
(self
incompatibility)
。自交不
親和性是受一系列復(fù)等位
S
基因所控制。
當雌雄雙方具有相同的
S
等位基因時就
表現(xiàn)不親和。圖
8-42
自交不親和性的遺傳關(guān)系
.
(A)
自交不
親和性
(GSI)
,
(B)
孢子體自交不親和性
(SSI)?
5.2
影
響
受
精
的
因
素
?
1
、
花粉活力????三胞花粉的壽命短于二胞花粉。水稻花粉
3-5min,
小麥
15-30min,
玉米
1d,
梨、
蘋果
70
~
210d
。剛從花藥中散發(fā)出來的成熟花粉活力最強。
保
存
花
粉
:
干
燥
、
低
溫
、
低
氧
分
壓
。
RH
6
~
40%,(
禾本科花粉要
40%
甚至
90%
以上
)
,溫度
1-5℃
。???花粉萌發(fā)和花粉管生長表現(xiàn)出集體效應(yīng)。
落到柱頭上的花粉數(shù)量越多
,
花粉越易萌
發(fā)、花粉管伸長越好,越易受精。
原因有競爭和有利于使柱頭水解物
(酶)等量增加。所以人工輔助授粉有明顯地增產(chǎn)效果。???2
、
柱
頭
活
力柱頭生活力持續(xù)時間的長短因植物種類而異
,
水稻一般能持續(xù)
6
~
7
天
,
以開花當天活力最
強。圖
8-43
授精前后玉米花絲?
3
、
環(huán)
境
條
件
對
受
精
的
影
響?
(1)
溫
度
:
適中易受精?
(2)
相對濕度:干旱和雨天受精差
?
(3)
礦質(zhì)營養(yǎng):
B
特別重要。?在培養(yǎng)基中加入硼大大促進花粉萌發(fā)。
一定濃度的蔗糖(
5
~
25%
)44?
(4)
風(fēng):
對風(fēng)媒花如玉米等重要。?
(5)
昆蟲:對蟲媒花(占花的大部分)重
要。圖
8-45
昆蟲授粉第
6
節(jié)
種
子
和
果
實
的
發(fā)
育6.1
種
子
發(fā)
育1
、胚胎發(fā)生胚
胎
發(fā)
生
是
指
精
核
與
卵
細
胞
結(jié)
合
為
合
子
(zygot),
合
子
經(jīng)
短
期
的
休
眠
后
開
始
分
裂
的
過
程
。8-46
植物胚
胎發(fā)生概述T—
端細胞;
B—
基
細胞;
EP—
真正胚
;
S—
胚柄;
BC—
胚柄基部
Pd—
原表皮
細胞;
U
—
上層;
I
—
下層;
Hs—
胚根
原細胞;
Pc—
原形成
層;
Gm—
基本分生
組織;
C—
子葉;
A
—
胚軸;
MPE—
珠
孔端;
CE—
合點端
;
SC—
種殼;
En—
內(nèi)胚乳;
SM——
莖
分生組織;
RM—
根
分生組織?
2
、
胚
乳
發(fā)
育?????內(nèi)胚乳:
3n
(
2
極核
+
精子)如小麥、蘋果
。外胚乳:
2n
(珠心組織)如藜科、石竹科。
裸子植物的胚乳是雌配子體
,
單倍體
(1n)
。
內(nèi)外胚乳均有。無胚乳:胚乳被胚所吸收。ADPG-
焦磷酸化酶活性
(μmol/1000
粒種子
min)Z
henongda104Z
he733Z
aox
i
anno?
6.2
種
子
發(fā)
育
過
程
生
理
生
化
變
化
?
1
、
主
要
有
機
物
的
變
化?(
1
)淀粉類種子25.
0020.
0015.
0010.
005.
000.
000
5
10
15
20
25
30
35圖
8-47
水
稻
種
子
成
熟
過
程
主
要
物
質(zhì)
和
ADP
G-
焦
磷
酸
化
酶
活
性
變
化(
2
)
油
料
種
子發(fā)育初期積累可
溶性糖與淀粉
,
隨種子發(fā)育其含
量迅速下降
,
粗
脂肪含量的急劇
增加。圖
8-48
油菜種子成熟過程主要成分變化????隨種子成熟
,
脂
肪
的
碘
價
(
每
100g
脂
肪
所
能
吸
收
的
I2
的
克
數(shù)
)
上
升
,
酸
價
(
每
中
和
100g
脂
肪
所
需
要
的
NaO
H
mg
數(shù)
)
下
降
。這表明種子發(fā)育前期先形成飽和脂肪酸
,
后期轉(zhuǎn)變成不飽和脂肪酸。先期形成游離脂肪酸,后形成甘油酯。49(
3
)
蛋
白
質(zhì)
種
子?碳水化合物含量下降
(
成熟時仍含有糖),氨基酸
和酰胺含量先升后降,貯藏蛋白質(zhì)上升直到最高值
。2
、
呼
吸
速
率
的
變
化圖
8-50
水稻種子發(fā)育過程中呼吸速率的變化?
3
、植物激素變化
激素含量和種類
均有變化
,
受精后
CTK—GA—IAA—AB
A
。圖
8-51
種子發(fā)育過程中四種內(nèi)源激素的變化示意圖?4
、
含
水
量
變
化
種子成熟后期含水量
下降。種子耐脫水性的提高
,
可能與胚胎
發(fā)生晚期富集蛋白
(LEA
蛋白
)
的合成與
積累
,ABA
水平和可溶性碳水化合物含
量的增加有關(guān)。?
6.3
影
響
種
子
成
分
的
外
界
因
素??土壤干旱會影響灌漿
,
造成籽粒不飽滿,
使淀粉合成受阻,常使蛋白質(zhì)含量提高
。低溫及晝夜溫差大有利脂肪和不飽和脂
肪酸的合成。?
K
和
P
能促進糖的運輸,淀粉、脂肪的
形成和累積,
N
提高蛋白質(zhì)含量。?6.4
果
實
的
發(fā)
育?
1
、
果
實
生
長圖
8-52
果
實
生
長
的
S
形
和
雙
S
型
曲
線53?果實是在胚珠受精以后
,
由胚囊、花被或
花托發(fā)育而來
,
這種果實為有子果實。?香蕉單性結(jié)實是天然產(chǎn)生的無子果實。
無子果實的子房生長素含量。CK部分受精CKCK8-54
種
子
/
生
長
素
與去除種子去除種子
+100
ppm
NAARel
at
i
ve
val
ueCO2ET
H2
、
果
實
成
熟
時
的
生
理
生
化
變
化(1)
、呼吸速率的變化——呼吸躍變
形成呼吸躍變的原因:
CO2←Eth←ACC1401201008060COEth240200-
20ACC0
12345678910T
i
me(
d)ACC8-55
躍變型果實成熟時
CO2
釋放與
ETH
和
A
CC
的關(guān)系?
(2)
著色
和積累。葉綠素分解
,
而胡蘿卜素、花色素苷合成?
(3)
變甜,變香,酸味下降???淀粉水解成可溶性糖(葡萄糖、果糖、蔗糖和山梨
糖醇)。芳香揮發(fā)性物質(zhì)的合成(香蕉—乙酸丁酯和醋酸異戊
酯,桔子—檸檬醛
,
葡萄—氨回酸甲酯。有機酸的氧化分解和轉(zhuǎn)化。含酸量在
0.1
~
0.5%,
口
感較好。?
(4)
澀味消失,果實變軟???單寧物質(zhì)的降解或凝聚。原果膠的分解,果內(nèi)淀粉的水解。?
3
、
環(huán)境條件對果實發(fā)育和品質(zhì)的影響
?
(1)
水份。水分不足
,
果實生
溫馨提示
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