TD/T 1043.1-2013 暗管改良鹽堿地技術(shù)規(guī)程 第1部分：土壤調(diào)查（正式版）

中華人民共和國土地管理行業(yè)標準暗管改良鹽堿地技術(shù)規(guī)程中華人民共和國國土資源部發(fā)布I前言 Ⅲ 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14準備工作 25土壤自然環(huán)境狀況調(diào)查 36土壤理化性狀調(diào)查 37地下水調(diào)查 58土壤調(diào)查成果 6附錄A(資料性附錄)土壤剖面性狀調(diào)查方法 7附錄B(資料性附錄)土壤顆粒組成和質(zhì)地測定方法 附錄C(資料性附錄)土壤水溶性鹽電導(dǎo)率及其鹽分組成測定方法 附錄D(資料性附錄)土壤滲透性和持水性測定方法 30附錄E(資料性附錄)地下水礦化度和臨界深度測定方法 附錄F(資料性附錄)土壤鹽化、土壤堿化分級 附錄G(規(guī)范性附錄)土壤調(diào)查的基本數(shù)據(jù) 41附錄H(規(guī)范性附錄)土壤調(diào)查報告書編寫 參考文獻 44ⅢTD/T1043《暗管改良鹽堿地技術(shù)規(guī)程》共分——第1部分：土壤調(diào)查——第2部分：規(guī)劃設(shè)計與施工本部分為TD/T1043的第1部分本部分按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本部分由中華人民共和國國土資源部提出。本部分由中華人民共和國國土資源部歸口管理。本部分主要起草單位：國土資源部土地整治中心、中國科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)、東營市土地整理中心、山東中天水土資源生態(tài)開發(fā)建設(shè)有限公司、東營金川水土環(huán)境工程有限公司、河北省土地整理服務(wù)中心、吉林省土地整理中心、江蘇省土地開發(fā)整理中心、天津泰達園林建設(shè)有限公本部分參加起草人(按姓氏筆畫排序):于利濤、王振宇、王常宇、劉陽、李志祥、劉國珍、劉金銅、竇森。1暗管改良鹽堿地技術(shù)規(guī)程TD/T1043的本部分為暗管改良鹽堿地工程的規(guī)劃設(shè)計、施工管理、監(jiān)測評價及其后期維護管理提供土壤調(diào)查參數(shù)指標和各參數(shù)的測定方法。規(guī)定了暗管改良區(qū)域土壤調(diào)查的一般程序，土壤環(huán)境、理化性質(zhì)、水文特征等調(diào)查指標，提供了各調(diào)查指標的測定方法以及土壤調(diào)查報告的編寫規(guī)范等內(nèi)容。本部分適用于以暗管改良鹽堿地為目的的土壤調(diào)查工作和我國北方地區(qū)鹽土或鹽化土壤的改良利用工程，也適應(yīng)于農(nóng)田暗管排水工程進行防澇除漬等。在改善土壤滲透性條件下，本部分可指導(dǎo)堿化土壤的改良利用應(yīng)用暗管改堿技術(shù)。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T1.1—2009標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫GB3100～3102—1993量和單位GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T15834—2011標點符號用法GB/T21010—2007土地利用現(xiàn)狀分類GB50026—2007工程測量規(guī)范LY/T1249—1999土壤堿化度的計算NY/T395—2000農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范NY/T1119—2006土壤監(jiān)測規(guī)程NY/T1121.2—2006土壤檢測第2部分：土壤pH的測定NY/T1121.3—2006土壤檢測第3部分：土壤機械組成的測定NY/T1121.5—2006土壤檢測第5部分：石灰性土壤陽離子交換量的測定NY/T1121.13—2006土壤檢測第13部分：土壤交換性鈣和鎂的測定NY/T1121.16—2006土壤檢測第16部分：土壤水溶性鹽總量的測定NY/T1121.17—2006土壤檢測第17部分：土壤氯離子含量的測定NY/T1121.18—2006土壤檢測第18部分：土壤硫酸根離子含量的測定NY/T1121.22—2010土壤檢測第22部分：土壤田間持水量的測定環(huán)刀法NY/T1377—2007土壤中pH值的測定SL79—1994礦化度的測定(重量法)3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。2土壤中含有較多的可溶性鹽分，不利于作物生長的土地。按土壤中不同粒徑顆粒相對含量的組成而區(qū)分的粗細度。土壤滲透系數(shù)soilpermeabilitycoefficient單位水壓梯度下，單位時間內(nèi)通過土壤單位截面積的流量。單位時間內(nèi)地表單位面積土壤的入滲水量。土壤含鹽量Soilsalinity土壤中可溶鹽的總量，以每千克干土中含有可溶鹽的克數(shù)表示。土壤膠體吸附的交換性鈉離子占陽離子交換量的百分數(shù)。暗管理深burieddepthofsnbsurfacepipe吸水管或集水管管底到地面的垂直距離。田間水分飽和后，在防止蒸發(fā)條件下2～3天內(nèi)自由水排除至可忽略不計時的含水量。以干土質(zhì)量或容積的百分量表示。防止土壤鹽堿化所要求的最小地下水埋深。4準備工作4.1材料準備4.1.1土壤調(diào)查底圖圖件利用現(xiàn)狀圖等底圖圖件(比例尺不應(yīng)小于1:2000)及必要的遙感影像等相關(guān)圖件資料。4.1.2土壤調(diào)查工具4.2人員準備3下吸收有經(jīng)驗的農(nóng)民參加。5土壤自然環(huán)境狀況調(diào)查5.1調(diào)查內(nèi)容指標土壤自然環(huán)境狀況調(diào)查的內(nèi)容與指標包括： 地形地貌方面主要調(diào)查鹽堿地高程等； 土地利用方面主要調(diào)查土地利用類型、范圍、面積和植被等； 水文方面主要調(diào)查地表水和地下水的水位及其季節(jié)性變化、礦化度、地下水側(cè)滲速率、給水5.2地形地貌調(diào)查按照GB50026—2007的要求，針對暗管改良鹽堿地的目的和任務(wù)，采用GPS和其他測量設(shè)備測定項目區(qū)不同點位的高程數(shù)值，獲取土地整治暗管改良區(qū)域田塊四至、形狀、面積、分布等要素信息，繪制土地整治暗管改良區(qū)域數(shù)字化高程模型(DEM),所有圖件均采用1980西安坐標系。5.3水文調(diào)查搜集暗管改良項目區(qū)及其周邊區(qū)域的地表水系、地下水系相關(guān)資料，調(diào)查地表水的流量、流向、水位及其季節(jié)性變化等水文特征，地下水的潛水埋深、地下水臨界深度及其流量、流向、水位、補給和排泄，不透水層埋深、厚度等水文地質(zhì)特征。5.4氣象調(diào)查收集暗管改良區(qū)域周邊的氣象資料，調(diào)查暗管改良區(qū)域歷年的氣象資料，主要包括項目區(qū)所在區(qū)域降水量、蒸發(fā)量、氣溫等要素數(shù)據(jù)。5.5土地利用調(diào)查收集暗管改良區(qū)域土地利用資料，確定其土地利用方式的類型(按GB/T21010—2007的要求進行)與面積、布局分區(qū)、權(quán)屬等指標。實地樣方調(diào)查，獲取土地整治暗管改良區(qū)域土壤鹽堿類型、農(nóng)作物種植制度、主要農(nóng)作物灌溉制度、植被類型與指示植物種類等資料。5.6基礎(chǔ)設(shè)施調(diào)查收集有關(guān)暗管改良區(qū)域農(nóng)田水利設(shè)施資料，明確暗管改良區(qū)域農(nóng)田水利設(shè)施與工程的組成、布局形式、管線鋪設(shè)、使用狀況等具體情況及其灌排溝渠水位的季節(jié)變化。測量暗管改良區(qū)域灌溉水渠、排水溝和承泄區(qū)水位，調(diào)查地表基本水利設(shè)施和水工建筑物、道路、生態(tài)敏感區(qū)、電線光纜和油氣管線等地下工程及其他地物的分布與特征，標注于調(diào)查底圖上。6土壤理化性狀調(diào)查6.1調(diào)查內(nèi)容與指標土壤理化性狀調(diào)查的主要內(nèi)容與指標有土壤剖面性狀、土壤物理性狀和化學(xué)性狀等。46.1.1土壤剖面性狀調(diào)查6.1.2土壤物理性狀調(diào)查6.1.3土壤化學(xué)性狀調(diào)查土壤水溶性鹽分的總量及組分類型、土壤酸堿度(pH)、土壤堿化度(ESP)。6.2調(diào)查布點原則與方法布點要遵循土壤調(diào)查點代表性和均勻性的原則。代表性原則要求每個土壤鹽漬化程度相對一致的調(diào)查區(qū)域分單元內(nèi)至少設(shè)置一個調(diào)查采樣點，并布置在具有穩(wěn)定土壤發(fā)育條件、未受侵蝕和崩塌等影響的、最有代表性的典型地形部位上。均勻性原則要求同一調(diào)查區(qū)域單元內(nèi)，應(yīng)按一定的面積比例設(shè)置調(diào)查采樣點，確保調(diào)查采樣的精度。6.2.2布點方法布點方法按實際需要選擇使用網(wǎng)格布點法或隨機布點法。網(wǎng)格布點是將調(diào)查區(qū)域劃分成若干均勻網(wǎng)狀方格，每個方格為正方形，采樣點設(shè)在兩條直線的交點處或方格中心。隨機布點可采用分塊隨機和系統(tǒng)隨機布點兩種方式。一種是在土壤鹽漬化程度相對一致的條件下，可以進行系統(tǒng)隨機布點；另一種是調(diào)查區(qū)域土壤鹽漬化差異明顯所有點位的地理坐標均采用1980西安坐標系。6.2.3布點數(shù)量土壤調(diào)查布點數(shù)量主要根據(jù)調(diào)查目的和任務(wù)、調(diào)查精度要求、調(diào)查項目區(qū)地形及其環(huán)境狀況等因素綜合確定。采用網(wǎng)格布點法時，調(diào)查點的數(shù)量一般5hm2~10hm2選1個點，實際應(yīng)用時根據(jù)項目區(qū)大小、微樣點在調(diào)查田塊上的布局，得到野外調(diào)查布點圖。調(diào)查布點根據(jù)上述原則、方法和數(shù)量要求進行；或根據(jù)實際需要，按照NY/T395—2000和6.3土壤剖面性狀調(diào)查主要有田間鉆孔法和土壤剖面挖掘法兩種調(diào)查方法，根據(jù)實地情況和實際需要選擇使用，具體方法6.4土壤顆粒組成與質(zhì)地土壤顆粒組成根據(jù)實際選擇采用激光粒度儀法或吸管法或土壤比重計法(NY/T1121.3—2006)5進行測定；土壤質(zhì)地的類型，在室內(nèi)可結(jié)合土壤顆粒組成測定結(jié)果確定(見附錄B),在野外可參考手測土壤質(zhì)地法進行判定(見附錄B)。6.5土壤鹽分類型與含量土壤水溶性鹽總量采用電導(dǎo)率法(見附錄C),或采用烘干殘渣質(zhì)量法(按NY/T1121.16—2006規(guī)定的方法進行)測定，其中實驗室用水按GB/T6682—2008進行。土壤鹽分組成采用化學(xué)分析方法，建議測試方法如表1。土壤鹽分類型與含量參照附錄F中表F.1、表F.2、表F.3分類分級。表1土壤鹽分組成建議測試方法雙指示劑中和法(見附錄C)水溶性Ca2+、Mg2+EDTA絡(luò)合滴定法(見附錄C)交換性Ca2+、Mg2+火焰光度法(見附錄C)采用醋酸銨交換法(見附錄C)或NY/T1121.5—2采用乙酸鈉法(見附錄C)土壤堿化度(ESP)6.6土壤酸堿度土壤酸堿度(pH)采用酸度計法測定，按NY/T1121.2—2006或NY/T1377—2007規(guī)定的方法進行。6.7土壤滲透系數(shù)土壤滲透系數(shù)采用田間原位調(diào)查法(見附錄D)進行。6.8土壤入滲率土壤入滲率采用雙環(huán)法(見附錄D)。6.9田間持水量田間持水量測定按照NY/T1121.22—2010進行或采用鐵框法(見附錄D)7地下水調(diào)查7.1調(diào)查內(nèi)容與指標地下水調(diào)查內(nèi)容與指標主要有地下水埋深、礦化度、臨界深度等。7.2布點布點原則與方法同6.2,根據(jù)實地情況具體確定測點數(shù)量。67.3地下水埋深同6.7,采用測尺等測量地下水埋深。7.4地下水礦化度采用電導(dǎo)率儀測定法(見附錄E)或按照SL79—1994進行，并按照表F.5進行分級。7.5地下水臨界深度采用查表法(見附錄E)。8土壤調(diào)查成果8.1報告書土壤調(diào)查報告書(見附錄H)。附圖如下：——暗管改良區(qū)地形圖；——暗管改良區(qū)土地利用現(xiàn)狀圖；——暗管改良區(qū)土壤調(diào)查布點圖；——暗管改良區(qū)土壤質(zhì)地圖；——暗管改良區(qū)土壤鹽分圖。8.3附表土壤調(diào)查基本數(shù)據(jù)表(見附錄G)。7(資料性附錄)土壤剖面性狀調(diào)查方法A.1田間鉆孔法A.1.1方法要點用土鉆在調(diào)查區(qū)域布點位置進行鉆孔，分層取土觀測并取樣。A.1.2操作步驟A.1.2.1調(diào)查資料和工具A.1.2.2具體步驟具體步驟如下：a)按照野外調(diào)查布點圖，用GPS找到相應(yīng)的樣點，并在樣點所在田塊中選取最佳的調(diào)查部位。選取的樣點要有代表性，樣點能反映調(diào)查田塊土層斷面的變化，距最近渠、溝、路等至少10mb)鉆孔前，將鉆孔周圍大約2m2的表土清理干凈并整平。避免表層疏松的土壤、植物等雜物落入孔中。還應(yīng)在鉆孔左前方另平整一塊3m×3m的平地，放置塑料布，用來擺放鉆孔所鉆取c)鉆孔時，按順時針方向轉(zhuǎn)動土鉆的鉆柄，稍稍向下用力。如遇到硬且干的層次時，可加大向下鉆的力度。通常只需旋轉(zhuǎn)2～3個整圈，就會將鉆頭填滿，土鉆不要過度填充，這樣會使土鉆難出土樣從土鉆中推擠出來放在塑料布上，盡量不破壞其內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并按照土壤不同層次順序e)在潮濕或黏性大的剖面上，有時會有孔壁上的土壤落入鉆孔，因此鉆孔要經(jīng)常清理，以保證取樣深度的精確性。清理鉆孔時不要向下施力，清理到底部再將土鉆提出，清出的土壤扔掉。f)正常操作，每次鉆出的深度平均為10cm;每個鉆孔的深度一般都取到150cm;取土樣測定土壤鹽漬度時，連續(xù)取樣(如0cm～10cm、10cm～20cm、20cm～40cm、40cm～60cm~90cm、90cm～120cm、120cm～150cm)。g)鉆出的土樣，一般頂層的混合土要扔掉，最下面的取化驗樣，中間部h)用來描述的土樣須按列和土層順序在平整的地上排開，每列放10個，每列長度為1m。從距鉆孔最遠的那端開始放，以免鉆頭上掉下的土混入其他層面土(如果相鄰兩深度具有相同特i)為了減少土壤變異性所帶來的影響，確定最佳調(diào)查部位后，在其周邊3m～5m范圍內(nèi)，如果上層土壤變異較大可鉆取3～5點混合樣混勻后，采取四分法取舍至1kg(土樣風(fēng)干后獲得1kg即可滿足各項分析需要),1m以下土層如果變異8A.2土壤剖面挖掘法A.2.1方法要點在田間確定代表性調(diào)查點位后，人工向下挖掘，使土層全部暴露出來，便于對土壤剖面層次進行性態(tài)觀測和采樣。A.2.2操作步驟A.2.2.1調(diào)查資料和工具環(huán)刀等。A.2.2.2具體步驟具體步驟加下：a)選擇調(diào)查挖掘剖面點。剖面點要遠離道路，田邊以及糞堆等，要有代表性。b)挖掘剖面，剖面大小為南北長2.0m,東西寬1.5m,深度為1育階，規(guī)察面上不能站人和放土，挖出的土壤應(yīng)按土壤層次順序放置于剖面坑兩側(cè)(見圖A.1)。在深度不到1.5m時，以挖革地懷水止；如理深超過了1,5m,挖到1.5m深后，再在坑底部用土鉆鉆孔到2.5m深度為止，并觀察土層是否有變化(圖A.1標注土壤剖面坑為南北方向，實際挖掘時不必一定南化或者東西方向，而是根據(jù)挖掘進度，最好按照預(yù)計剖面完光線光線商觀察面正圖A.1土壤剖面挖掘示意圖c)剖面挖好后，首先整理剖面，放上標尺，然后劃分土壤層次，記載剖面性態(tài)和土體構(gòu)型。d)取剖面標本，按照劃分的自然層次，在每一層的中間部位，采集各層原狀土塊，用手或小刀將土塊修成與土壤標本盒空格大小相似的土塊，土塊向上一面保持自然結(jié)構(gòu)面，不能刀修，只能依其自然結(jié)構(gòu)面用手掰開，放入標本盒空格中。土層主要性態(tài)特征如膠膜、斑紋、假菌絲體、結(jié)核、砂姜等新生體應(yīng)在紙盒標本中如實體現(xiàn)，若土塊松散應(yīng)不破壞土壤自然結(jié)構(gòu)，將散碎土塊裝滿紙盒空格；再在標本盒側(cè)面標明層次深度，同時要記載土壤剖面編號、土壤名稱、剖面地點、地形、采樣人、采樣日期等，在盒底上方寫好剖面號、土壤名稱，在盒底右側(cè)注明深度。分層取樣示意圖及標簽格式如圖A.2所示。9采集點采集點O土壤剖面號：土層深度：采樣深度：采樣人：擬分析項目：圖A.2土樣袋標簽和土壤剖面樣采集點示意圖e)在土壤剖面自下而上分層采集化驗分析樣品，每層在中間部位采樣，約1.5kg～2.0kg(或根據(jù)實際需要確定采樣量),放入取樣袋中；樣品裝袋后隨即用鉛筆寫好兩份標簽，一份折疊后裝入袋中，一份系在樣袋口上，標簽上要注明土壤剖面編號、土壤名稱、采樣地點、深度、日期、取樣人、取樣時間等項目。通常同一土壤剖面的各層樣品袋應(yīng)捆扎在一起，以免混亂或丟失。(資料性附錄)土壤顆粒組成和質(zhì)地測定方法B.1土壤顆粒組成的激光粒度儀測定法B.1.1方法要點土壤樣品經(jīng)過去除膠結(jié)物質(zhì)。超聲波分散后，通過激光粒度儀測定，可以測定出土樣的顆粒組成。B.1.2操作步驟B.1.2.1測定儀器設(shè)備和試劑測定儀器設(shè)備和試劑如下：b)測試試劑：0.5mol·L!NaOH溶液、65mol·11/2NaCO.液、05mol·L-1具體步驟按如下操作：a)樣品處理：1)稱樣。根據(jù)土壤的大概粗細程度稱取0.03g～0.50g過2mm篩乳的風(fēng)干土樣放入50mL的小燒杯中，壤質(zhì)土一般稱0.10g左右。因為激光粒度儀測定土壤顆粒組成的計算中不需要土壤稱樣量的數(shù)據(jù)，但對于測定樣品的顆粒含量要求有一個最佳范圍。一般就同樣重量的土壤而高，土壤黏性大，其顆粒數(shù)量就多，而土壤砂性大，其顆粒數(shù)量就因而黏性大的土壤取樣量可適當減少，砂性土的稱樣量適當增加；有機質(zhì)含量高的土壤取樣量適當增大，有機質(zhì)含量低的土壤取樣量可適當減?。籆aCO?含量高的土壤取樣量可適當大些，CaCO?含量低土壤取樣量可適當減小，以保證達到儀器測定要求的最佳顆粒含量2)去有機質(zhì)。對于含有大量有機質(zhì)需去除的樣品，用H?O?去除。加少量蒸餾水使樣品濕潤，然后加1:4的H?O?,其用量視有機質(zhì)多少而定，并用玻璃棒攪拌，使有機質(zhì)與H?O?充分接觸，以利于氧化。由于有機質(zhì)與H?O?反應(yīng)會產(chǎn)生大量的氣泡，因此加H?O?時一定少量多次，避免樣品溢出燒杯。待樣品中加入H?O?后不再有反應(yīng)時，在電爐上微熱，3)去碳酸鹽。如果樣品中含有碳酸鹽，需用鹽酸脫鈣。分次滴加0.2mol·L-'鹽酸于盛有樣品的燒杯中，并用玻璃棒攪拌，直至無氣泡(CO?)產(chǎn)生。為避免燒杯中鹽酸濃度過低，需要不斷地傾去上面清液，然后繼續(xù)加入0.2mol·L-1的鹽酸，直至樣品中的所有碳酸鹽全部分解。4)經(jīng)上述處理的樣品，尚需用0.05mol·L-'鹽酸反復(fù)淋洗，直至溶液中無鈣離子為止[檢查鈣離子的方法：用試管收集少量(約5mL)濾液，滴人1～2滴2:8NH?OH中和，再加數(shù)滴1:9CH?COOH使呈微酸性，然后加幾滴40g·L-1NH?C?O?溶液(可稍加熱),若有白色沉淀物(草酸鈣),即顯示尚有鈣離子存在，如無白色沉淀物，則顯示已無鈣離子]。再用蒸餾水洗氯化物及鹽酸，直至無氯離子存在[檢查氯離子方法：用試管收集少量(約5mL)濾液，滴加1:9HNO?酸化濾液，然后滴加50g·L-1AgNO?溶液1～2滴，若有白色沉淀物(氯化銀),即顯示尚有氯離子存在，如無白色沉淀物，則顯示樣品中已無氯離子]。為了便于操作和減少黏粒的損失，洗鈣離子和氯離子的時候，可以采用離心機使得溶液與土壤樣品分離。b)制備懸液：1)向上述處理的樣品中加入0.5mol·L-1NaOH溶液1mL~1.5mL攪拌后放置過夜。2)對于不需要去除有機質(zhì)及碳酸鹽的樣品，可直接向稱取的土樣中加入10mL左右的蒸餾水浸泡過夜，然后根據(jù)樣品的pH加入不同的分散劑。對于石灰性土壤，加人0.5mol·L-1的1/6(NaPO?)?溶液1mL~1.5mL;中性土壤加入0.5mol·L-1的Na?C?O?溶液1mL~1.5mL;酸性土壤，加入0.5mol·L-'的NaOH溶液1mL~1.5mL。攪拌后放3)超聲分散，將處理的樣品放入超聲儀中用160W,超聲10min～15min(分散的方法很多，c)樣品的測定(上機):照軟件設(shè)定的要求自動運行，儀器自動進行光補償、鏡頭位置的調(diào)整、背景測定。如果采用手d)測定結(jié)果：儀器測定結(jié)果可直接在計算機上顯示出來，結(jié)果有3種表達方式：圖形直觀地表達了該樣品的粒度分布情況；列表列出了所測定的每個粒徑的含量；區(qū)間值可以根據(jù)自己的要求劃區(qū)間計算某一范圍粒徑的含量(如<2μm顆粒的含量)。平行測定結(jié)果允許絕對誤差：黏粒級小于1%;粉(砂)粒級小于2%。e)注意事項：2)一定不可將超過儀器測量范圍的土壤或物品放入進樣池中。不能將強酸、強堿、氧化性的物質(zhì)(如H?O?)加入樣品池中，以防腐蝕儀器。3)在有機質(zhì)去除后，H?O?一定要加熱排除干凈，否則在測定時H?O?會產(chǎn)生氣泡，對結(jié)果產(chǎn)4)在儀器的操作過程中防止主機晃動和振動，否則會影響測定的結(jié)果。5)本方法儀器測定的是土壤體積百分含量，與以前用吸管法測定的重量百分含量不同，根據(jù)土壤容重數(shù)值轉(zhuǎn)換為重量百分含量。根據(jù)實際確定修正系數(shù)，轉(zhuǎn)化為可與吸管法或甲級比重計法結(jié)果換算的標準數(shù)值。同時可以按照附錄B的表B.3、圖B.1確定土壤質(zhì)地。B.2土壤顆粒組成的吸管測定法B.2.1方法要點土壤顆粒組成的測定(吸管法),一般對大于0.1mm的粗粒部分采用篩分法，而對小于0.1mm的顆粒部分，以司篤克斯(G.G.Stokes,1845年)定律為基礎(chǔ)，利用土粒在靜水中沉降規(guī)律：其沉降速度與球體半徑的平方成正比，而與介質(zhì)的黏滯系數(shù)成反比。將不同直徑的土壤顆粒按粒級分開，加以收集、根據(jù)司篤克斯定律及其關(guān)系式，可算出不同直徑的土粒在水中沉降10cm,在不同溫度下，所需的B.2.2操作步驟B.2.2.1主要儀器和試劑主要儀器和試劑如下：1mm、0.5mm、0.25mm)以及洗篩(篩框直徑6cm,孔徑0.1mm)、50mL硬質(zhì)燒杯、250mLB.2.2.2具體操作步驟具體操作步驟按如下：a)稱取過2mm孔徑的風(fēng)干樣品(已全部去除粗有機質(zhì))4份，每份10g(精確到0.01g)。其中，1份供測定吸濕水含量；另3份倒入250mL高型燒杯(1份供測定碳酸鹽和有機質(zhì)洗失量，另2份制備顆粒組成測定的懸液)。b)去除碳酸鹽：1)如果樣品中有較多的碳酸鹽存在，需用鹽酸脫鈣。即分次滴加0.2mol·L-1HCl溶液于上述盛有樣品的燒杯中(先加少量蒸餾水濕潤),分解碳酸鹽，為避免鹽酸濃度降低，需傾去上部清液，再繼續(xù)滴加0.2mol·L-1HCl溶液，直至樣品中所有鹽類全部分解(若鹽類2)將碳酸鹽全部分解后的樣品，用0.05mol·L-1HCl溶液，過濾(慢速硬質(zhì)濾紙)淋洗，直至濾液無鈣離子反應(yīng)為止(檢查鈣離子的方法同B.1.2.2a)4]]。品中的黏粒已開始透過濾紙，此時已說明(一般)氯離子含量已極微，應(yīng)立即停止淋洗[檢查氯離子方法同B.1.2.2a)4)]。4)如樣品不需去除有機質(zhì)，則將上述其中1份樣品，參照吸濕水測定方法(烘干法),測定鹽酸洗失量(樣品如還需去除有機質(zhì)，其洗失量可到去盡有機質(zhì)后一并進行);另2份轉(zhuǎn)移到500mL三角瓶，為制備顆粒組成測定的懸液用。c)去除有機質(zhì)：1)對于含有較多有機質(zhì)需去除的樣品，則將上述3份去除盡碳酸鹽的樣品，從漏斗中分別轉(zhuǎn)移到250mL高型燒杯中，加1:4的H?O?10mL～20mL一次，并用玻璃棒常攪動，促進有機質(zhì)氧化(當氧化強烈時，產(chǎn)生大量氣泡，為避免樣品逸出杯外，可滴加異戊醇2～3滴來消泡，也可將杯移到冷水盆中降溫制止)。有時雖猛烈反應(yīng)，滴1:9CH?COOH來起緩沖作用，樣品需用H?O?反復(fù)多次處理，直至土色變淡，有機質(zhì)完全被氧化為止，過量的H?O?可用加熱法排除(如樣品不需去除碳酸鹽，而需去除有機2)將上述其中1份樣品，參照吸濕水測定方法(烘干法),測定鹽酸、雙氧水洗失量。3)將上述其余2份樣品，轉(zhuǎn)移入500mL三角瓶，為制備顆粒組成測定的懸液用。如果樣品中含有較多的氧化鐵(如鐵鋁土),則在樣品測定前需要進行去鐵處理，使土壤顆粒充分分散后再測定。對于需要去鐵的樣品，前處理步驟如下：1)稱樣。根據(jù)樣品中的Fe?O?含量計算需要稱取風(fēng)干土的重量。40mL檸檬酸鹽最多可溶0.5gFe?O?,調(diào)整<2mm風(fēng)干土的重量，使每個燒杯中Fe?O?含量都小于0.5g,溶解后的樣品總質(zhì)量約為10g,盛裝于300mL燒杯中。2)去有機質(zhì)。加入50mL蒸餾水和5mLH?O?,蓋上50mm可視玻璃皿，放置過夜，讓樣品反應(yīng)完全。將樣品放在電熱板上，溫度調(diào)節(jié)到90℃,再加熱45min除去H?O?。3)去鐵。加40mL檸檬酸鈉和5mL碳酸氫鈉，水浴至80℃,加1g連二亞硫酸鈉粉末，用玻璃棒攪拌1min,再間隔攪拌15min,加入10mL飽和NaCl混合。4)離心。用離心機將樣品離心以除去溶解的Fe?O?。若樣品中Fe?O?少于0.5g,重復(fù)上述溶解步驟1次；若多于0.5g,重復(fù)上述溶解步驟2次以上。e)制備懸液：1)加分散劑煮沸分散。分別加10mL0.5mol·L-1NaOH溶液于三角瓶中，并加蒸餾水至250mL。蓋上小漏斗，置于電熱板上加熱煮沸(在未沸騰前常搖動三角瓶，不使土粒燒結(jié)于三角瓶底，影響分散),沸騰后保持1h,使樣品充分分散。對于經(jīng)過去鐵處理的樣品可不另外加分散劑。2)過洗篩、定容。將煮沸分散好的冷卻懸液，過0.1mm孔徑篩，用蒸餾水沖洗，使小于0.1mm的土粒全部洗入1L沉降筒，并用橡皮頭的玻璃棒輕擦，直至篩下流出的水色澄清為止，但洗水量控制不超過1L,并定容至1L,搖勻。將留在篩上部分(2mm~0.1mm砂粒部分)轉(zhuǎn)移入鋁盒，烘干，過1mm、0.對于不需去除碳酸鹽及有機質(zhì)的樣品，在測定吸濕水的同時，則可直接稱樣于500mL三角瓶中加水250mL,充分浸泡(8h以上)。然后，根據(jù)樣品的pH值，加入不同的分散劑煮沸分散[中性加0.5mol·L-11/2Na?C?O?溶液10mL;酸性加0.5mol·L-1NaOH溶液10mL;對于石灰性土樣加0.5mol·L-11/6(NaPO?)?溶液10mL]制備懸液。對于一般土壤來說，按上述分散劑能得到良好分散。但對某些特殊樣品或剖面需根據(jù)土質(zhì)等條件，從微觀到宏觀來f)樣品懸液吸?。?)測定懸液溫度后，按司篤克斯定律公式計算所測粒級在水中沉降深度為10cm所需的時3)記錄開始沉降時間和吸液時間。用攪拌棒攪拌1min(速度為上、下各30次左右)。攪拌影響吸管深度的刻度線的觀察，可加1～2滴異戊醇消泡),隨即將吸管放到規(guī)定深度處，按所測粒徑預(yù)先計算好的吸液時間，提前10s開始吸取懸液25mL(約用20s)。將吸取的懸液全部移入有編號的已知重量的50mL燒杯中(并用水沖洗吸管)。4)將盛吸取懸液的燒杯，置于電熱板上蒸干，再放進烘箱中，105℃烘6h,稱至恒重(兩次質(zhì)量相差不超過0.03g),計算。1000——克換算為千克。E?——洗失重，為烘干樣品重(M?)與洗除碳酸鹽和有機質(zhì)后的烘干樣品重(M?')之~0.1mm;1000——克換算為千克。W,——小于0.05mm、小于0.002mm土壤顆粒含量，單位為克每千克(g·kg-1);y——土壤粒級范圍<0.05mm、<0.002mm;1000——克換算為千克。于在計算中各級含量由各級依此遞減而得。所以分散劑占烘干樣品重(或占洗除碳酸鹽1000——克換算為千克。本法允許平行絕對誤差：黏粒級小于10g·kg-1,粉(砂)粒級小于20g·kg-1。土壤中各粒級顆粒中>2mm的都是石礫或石塊級顆粒所具有的不同可塑性和黏結(jié)性進行土壤質(zhì)地類型的估測。砂粒(>0.02mm)粗糙，無黏結(jié)性和B.3.2.1調(diào)查資料和材料表B.1各級粒徑土粒吸取時間表(吸取深度10cm;土粒密度2.65g/cm3)溫度/℃不同粒徑土粒吸取時間時分秒時分秒47645726676186溫度/℃不同粒徑土粒吸取時間時分秒時分秒966464595995925859858489744747364336336360表B.2田間土壤質(zhì)地判定標準時的感覺肉眼觀察不成細條，亦不成球，搓時土粒自時的感覺肉眼觀察(砂粉土)砂粒占優(yōu)勢能成土球，不能成條(破碎為大小不同的碎段)22砂粒為主，雜(粉土)粗糙略有可塑性，可搓成粗3mm的3中壤土(粉壤土)但彎曲成2cm～3cm小圈時出4(黏壤土)略有粗糙感可塑性明顯，可搓成1mm~主要為粉粒，~2mm的土條，彎成的小圓圈6表B.3國際制土壤質(zhì)地分類標準黏粒(<0.002mm)粉粒(0.02mm～0.002mm)砂粒(2mm～0.02mm)重黏土20砂質(zhì)黏壤土砂土黏壤土粉砂質(zhì)黏壤土粉砂質(zhì)壤土0100%砂粒砂粒%(2mm≈0.02-mm)人X粉ee(資料性附錄)土壤水溶性鹽電導(dǎo)率及其鹽分組成測定方法C.1土壤水溶性鹽的電導(dǎo)率測定法C.1.1方法要點按一定的土水比浸提土壤樣品，用電導(dǎo)率儀測定土樣浸提液的電導(dǎo)率表征土樣含鹽量的多少。表征土壤含鹽量最佳的土壤EC值是測土壤飽和浸提液的EC(ECe)。土壤飽和浸提液是從土壤飽和液中提取出來的。但是對于大量的田間調(diào)查土壤實驗來說，這種ECe的方法太復(fù)雜。因此可采用先測EC?s,按照土水1:5比例，即稱出1份土壤，5份水，將其混合待樣品靜置土壤沉淀后，測出上部溶液的EC值。通過試驗確認ECe與EC?.s之間的經(jīng)驗關(guān)系后可進行換算。C.1.2操作步驟C.1.2.1調(diào)查資料和工具烘箱、2mm土壤篩、研缽、離心機、1/100天平、電導(dǎo)率儀、無CO?的去離子水、500mL廣口塑料瓶、C.1.2.2操作步驟具體操作步驟如下：a)取樣。田間鉆孔時要保證鉆孔深度的精確度，取樣的深度也是連續(xù)而有規(guī)律的，如0cm~120cm～150cm,將3個鄰近鉆孔同一深度的土樣混合在一起(同附錄A)。1)用烘箱烘干土樣或自然風(fēng)干；烘干前將土樣攤開，大的土塊要弄碎；2)用烘箱烘干時將溫度定在45℃;3)烘干土樣過2mm篩，除去巖石碎屑和植物根系外，其他不能通過的用研缽研磨，全部通過篩孔；4)稱取50g過篩土樣放入廣口塑料瓶中；5)往塑料瓶中加入250mL無CO?的去離子水；6)用橡皮塞塞緊瓶口，在振蕩機上振蕩3min,立即用抽濾管或漏斗過濾；7)清液存于250mL三角瓶中，用橡皮塞塞緊，作為測定電導(dǎo)率的待測液；8)用電導(dǎo)率儀測定電導(dǎo)率記為EC;9)同時測定待測液溫度，確定溫度校正系數(shù)，把電導(dǎo)率值校正為25℃時的電導(dǎo)率值。稱取通過2mm篩孔的土樣20g～25g(精確到0.2g),用毛管吸附法制成飽和土漿，放在105℃~110℃烘箱中烘干，稱重，計算出飽和土漿含水量；另取1份通過2mm篩孔的土樣，放入廣口塑料瓶中，加入計算好的所需水量，充分混合成糊狀，加蓋防止蒸發(fā)，放在低溫處過夜或靜置6h,用離心機在4000r·min-1~6000r·min-`速度下離心提取上層清液，用電導(dǎo)率儀測定電導(dǎo)率記為ECe,同時測定待測液溫度，確定溫度校正系數(shù)，把電導(dǎo)率值校正為25℃時土壤水溶性鹽按一定的土水比例(通常采用1:5),用平衡法浸出，然后測定其鹽分組成：Cl-、SO?2-、CO?2-、HCO?-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+八種主要離子的含量，測定結(jié)果用g·kg-'表示。其中Cl-按照NY/T1121.17—2006規(guī)定的方法進行，SO?2-按照NY/T1121.18—2006規(guī)定的方法進行，b)0.02mol·L-1HCl標準溶液：量取16.8mL1:9鹽酸(HCl,分析純),用去離子水稀釋至C.2.1.2.2具體操作步驟a)稱取通過2mm的風(fēng)干土樣100.0g,放入1000mL廣口塑料瓶中，加入無CO?去離子水b)用移液管吸取土壤浸出液25mL放入12)用甲基橙作指示劑滴定HCO?-的顏色較難準確掌握，可用去離子水加甲基橙后的橙色C.2.2.1方法要點b)Ca標準溶液配制：準確稱取經(jīng)105℃烘干的碳酸鈣(CaCO?,光譜純)2.4970g,溶于稀HClc)Mg標準溶液配制：準確稱取經(jīng)細砂紙及濾紙小心擦除表面氧化層并在干燥器中平衡過的金屬鎂帶(Mg,光譜純)1.0000g,溶解于稀HCl中，用去離子水定容至1L,其中含HCl1mol·L-1,含Mg1000μg·mL-1,即含(1/2Mg2+)0.0833mol·L-'。d)pH10緩沖溶液：67.5g氯化銨(NH?Cl,分析純)溶于400mL無CO?去離子水中，加濃氨水(NH?OH,分析純)570mL,用無CO?去離子水稀釋至1L,用蘇打石灰管隔絕空氣保存。e)混合指示劑：酸性鉻藍K+、萘酸綠B與氯化鈉0.5:1:50混合磨細、干燥保存(簡稱鈣、鎂混合指示劑)。f)4mol·L-1氫氧化鈉溶液：160g氫氧化鈉(NaOH,分析純)于無CO?去離子水中，稀釋至1L,g)1:1三乙醇胺溶液：三乙醇胺[N(CH?CH?OH)?,分析純]與無CO?去離子水等體積混合。h)1:1鹽酸溶液：濃鹽酸(HCl,分析純)與去離子水等體積混合。C.2.2.2.2具體操作步驟具體步驟按照如下操作：b)吸取土壤浸提液2份各25mL,分別放入150mL三角瓶中，加2滴1:1HCl,酸化煮沸。其中1份待測液滴定鈣、鎂總量：加pH10氨緩沖液3.5mL,加適量鈣鎂混合指示劑，用EDTA標準溶液滴至由葡萄酒紅色突變?yōu)榧兯{色，記下EDTA溶液的用量(V?),同時做1～2個空c)另1份待測液滴定鈣量：加4mol·L-1NaOH2mL,加適量鈣鎂混合指示劑，用EDTA標準溶液滴至由葡萄酒紅色突變?yōu)榧兯{色，記下EDTA的用量(V?),同時做1～2個空白，記下EDTA溶液的用量(V?')。d)結(jié)果計算：按式(C.3)、式(C.4)進行結(jié)果計算。式中：C—EDTA標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol·L-1);V?——滴定Ca2+離子時消耗EDTA標準溶液的體積數(shù)，單位為毫升(mL);V?’——滴定Ca2+時空白消耗EDTA標準溶液的體積數(shù)，單位為毫升(mL);m——吸取浸出液的體積數(shù)(mL)相當?shù)臉悠分?，單位為?g);1000——換算成每千克土壤中Ca2+離子的含量，單位為厘摩爾(cmol);0.200——每厘摩爾(1/2Ca2+)的質(zhì)量，單位為克每厘摩爾(g·cmol-l)。式中：W?——Mg2+離子的含量，單位為克每千克(g·kg-1);C——EDTA標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol·L-1);V?——滴定Ca2+、Mg2+離子合量時消耗EDTA標準溶液的體積數(shù)，單位為毫升(mL);V?—滴定Ca2+離子時消耗EDTA標準溶液的體積數(shù)，單位為毫升(mL);V?'滴定Ca2+空白時消耗EDTA標準溶液的體積數(shù)，單位為毫升(mL);m——吸取浸出液的體積數(shù)(mL)相當?shù)臉悠分兀瑔挝粸榭?g);2——將mol換算成mol(1/2Mg2+);1000換算成每千克土壤中Mg2+離子的含量，單位為厘摩爾(cmol);0.122每cmol(1/2Mg2+)的質(zhì)量，單位為克每厘摩爾(g·cmol-1)。e)注意事項快進行此項測定。2)測定時加2滴1:1HCl酸化的作用是溶解一部分碳酸鈣和碳酸氫鈣，在煮沸的情況下以去除CO?,消除測定影響。Ca2+會被吸附，遣成Ca2+結(jié)果的負誤差，可用減少吸取量的方法避免。C.2.3水溶性Ma+、K的測定C.2.3.1方法要點土壤浸提液中的水溶性Na=、K~通過火焰光度計直接測定。C.2.3.2操作步驟C.2.3.2.1主要儀器和試劑主要儀器和試劑如下：b)主要試劑：(NaCh,光譜純),溶于去離子水中，并定容至1L,即配成1000mg/L-處理后的氯化鈉標準溶液。然后用此標準溶液逐級配成0mg·L-1、5mg·L-1、10mg·L-1、20mg·1、30mg·L-1、2)1000ng·LK標準溶液：準確稱取經(jīng)105℃烘4hz6h處理的1.9068g氯化鉀(KCl,光譜純),溶于少量水中，定容1L。3)將上述Na和取標準溶液等體積混合，即得500mg·L)的標準溶液，貯于塑料瓶中，應(yīng)用時配成0mg·L70mg·L-1的K、Na混合標準系列。水溶解后稀釋至1L。溶液；稱取34gAl?(SO?)?或66gAl?(SO?)?·18H?O,去離子C.2.3.2.2具體操作步驟具體操作步驟如下：b)吸取土壤浸提液5mL~10mL(視K+和Na+含量而定)于25mL容量瓶中，用去離子水定容，搖勻，直接在火焰光度計上分別測定K+和Na+,記下讀數(shù)，然后在K、Na標準曲線上查得其濃度(也可用回歸統(tǒng)計法求得)。c)同時將K、Na標準系列0mg·L-1~70mg·L-1,在火焰光度計上測定，記下讀數(shù)，作標準103——將毫升(mL)換算成升(L);1)1mol·L-1乙酸銨溶液(pH7.0):稱取乙酸銨(CH?COONH?,化學(xué)純)77.09g用蒸餾水溶解，稀釋至近1L。如pH不為7.0,則用1:1氨水或稀乙酸調(diào)至pH7.0,然后稀釋至2)K標準溶液的配制：稱取1.9068g經(jīng)105℃烘干4h～6h的氯化鉀(KCl,光譜純)用蒸餾水溶解，定容至1L,為1000mg·L-1標準溶液。3)Na標準溶液的配制：稱取2.5421g經(jīng)105℃烘干4h～6h的氯化鈉(NaCl,光譜純)用蒸餾水溶解，定容至1L,此溶液為1000mg·L-1Na標準溶液。C.3.2.2.2具體操作步驟mn左右)3min=5mn,充去清液d)將1mol·L-1乙酸銨溶液中.0)漫出液直接在火焰光度計上分別測定K和Na,同樣條件103——將毫升(mL)換算成升(Lp——從標準曲線上查得Na*的濃度，單位為毫克每升(mg·L-1);V——浸出液的體積，單位為毫升(mL);m——土壤樣品干重，單位為克(g);103——將毫升(mL)換算成升(L);1000——換算成每千克土壤中交換性鈉的含量，單位為厘摩爾(cmol);230——每厘摩爾Na+的質(zhì)量，單位為毫克每厘摩爾(mg·cmol-1);0.230——每厘摩爾Na+質(zhì)量，單位為克每厘摩爾(g·cmol-1)。C.3.3堿化土壤交換性Na+的測定C.3.3.1方法要點土樣用乙二醇-乙醇溶液洗去可溶性鹽分，再用NH?OAc-NH?OH(pH9.0)吸附的鈉離子，然后用火焰光度計直接測定。溶液交換土壤膠體表面操作步驟主要儀器和試劑主要儀器和試劑如下：a)主要儀器：火焰光度計。b)主要試劑：1)1:1乙醇溶液：1份乙醇(分析純)與1份蒸餾水混合；2)1:4乙二醇-乙醇溶液：1份乙二醇(分析純)與4份無水乙醇(分析純)混合；3)1mol·L-1NH?OAc-NH?OH溶液：77.09g醋酸銨(CH?COONH?,化學(xué)純)溶于900mL蒸餾水中，用1:1氨水調(diào)節(jié)至pH9.0,再稀釋至1L;4)0.1mol·L-1Al?(SO?)?溶液：34g硫酸鋁[Al?(SO?)?純]水溶解后稀釋至1000mL;5)Na標準溶液：準確稱取2.542g經(jīng)烘干處理后的氯化鈉(NaCl,分析純),溶于水中，并定容至1L,即配成1000μg·mL-1標準溶液。然后用此標準溶液逐級配成0μg·mL-1、Na標準系列[此系列用NH?OAc-NH?OH溶液定容，其中必須含有3mL0.1mol·L-1C.3.3.2.2具體操作步驟具體操作步驟如下：a)準確稱取通過2mm的風(fēng)干樣品2g～5g放在50mL燒杯中，先用50℃溫?zé)岬?:1乙醇以傾瀉法洗滌2～3次，然后把土樣用乙二醇-乙醇溶液洗到鋪有細孔濾紙的漏斗中，繼續(xù)用乙二醇-乙醇溶液洗至無Na+為止，棄去濾液。b)將濾紙上的土樣用pH9.0的NH?OAc-NH?OH溶液進行少量多次地交換淋洗，濾液盛接于100mL容量瓶中，洗至近刻度，加入3mLAl?(SO?)?溶液，再用NH?OAc-NH?OH溶液定容并在火焰光度計上測定Na+,記下讀數(shù)。c)用預(yù)先配好的0μg·mL-1～70μg·mL-1Na系列標準溶液直接在火焰光度計上測定，記下讀數(shù)，以Naμg·mL-I為橫坐標，讀數(shù)為縱坐標，在方格紙上繪制Na標準曲線。d)結(jié)果計算：計算同式(C.8)。e)注意事項：1)洗鹽時，對于含鹽比較高的土壤(鹽分含量>50g·kg-1),建議把土壤放入小燒杯中先用蒸餾水洗1～2次，然后再洗入漏斗用乙二醇-乙醇溶液洗滌。2)加熱洗鹽用的乙醇溶液應(yīng)在水浴上進行，以免引起燃燒。3)待測液中加入Al?(SO?)?的作用是抑制Ca2+的干擾。C.4土壤陽離子交換量的測定用中性NH?OAc與土壤膠體上吸附的陽離子進行交換，多余的乙酸銨(NH?OAc)用乙醇洗除，飽和銨質(zhì)土加入氧化鎂(MgO)進行蒸餾，測定土壤陽離子交換量。C.4.2操作步驟C.4.2.1主要儀器和試劑主要儀器和試劑如下：a)主要儀器：電動離心機(3000r·min-1~5000r·min-1)、離心管(75mL或100mL)、定氮b)主要試劑：1mol·L-1NH?OAc溶液、乙醇(工業(yè)用，須無銨離子)、20g·kg-1H?BO?溶液、氧化鎂C.4.2.2具體操作步驟具體操作步驟如下d)向盛土樣的離心管中加入少量無銨工業(yè)乙醇，用橡皮頭玻璃棒攪拌，使離心管中土樣成均勻泥漿狀，無明顯團塊，用乙醇沖洗橡皮頭玻璃棒及管壁，成對地在天平上平衡后離心，棄去清液，如此反復(fù)洗至無銨離子反應(yīng)為止(一般洗滌2～3次即可，可用納氏試劑檢查)。e)將離心管中的銨質(zhì)飽和土用蒸餾水洗入定氮蒸餾裝置的蒸餾瓶中，加入0.5g左右KCl和0.5g左右MgO,進行蒸餾(有機質(zhì)高的土壤可加入1mL左右液狀石蠟，以減少發(fā)泡),蒸出的NH?+用H?BO?溶液吸收，直至蒸出液無銨離子反應(yīng)為止(一般需10min～15min左右，可用納氏試劑檢查)。f)吸收液用0.02mol·L-1HCl標準溶液滴定(用2滴定氮混合指示劑作指示劑),溶液由藍綠色變?yōu)槲⒓t色為終點，記取滴定HCl標準溶液毫升數(shù)(V),同時蒸餾和滴定空白毫升數(shù)(V?)。QL土壤陽離子交換量，單位為厘摩爾每千克(cmol·kg-1);CHCl標準溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升(mol·L-1);V——樣品滴定的HCl標準溶液體積，單位為毫升(mL);V?——空白滴定的HCl標準溶液體積，單位為毫升(mL);m——土壤樣品重，單位為克(g);10——將mmol換算成cmol的倍數(shù)；1000——換算成每千克土壤的陽離子交換量，單位為厘摩爾(cmol)。h)注意事項：1)本法僅適用于中性和酸性土壤，對于石灰性土壤或有殘余CaCO?顆粒存在的土壤雖呈中性或微酸性(pH6～7)的土壤，最好改用NY/T1121.5—2006進行。2)某些含有機質(zhì)特別高的土壤(有機質(zhì)>100g·kg-1),蒸餾時發(fā)泡激烈，可以向蒸餾瓶中加1mL左右液狀石蠟，以抑制發(fā)泡，或者減少稱樣量重做。C.5鹽堿土交換量的測定C.5.1方法要點用pH8.2的1mol·L-'NaOAc處理土壤，使其為Na+飽和。用乙醇洗去多余的NaOAc后，以NH?+將交換性Na+交換出來，測定Na+以計算交換量(乙酸鈉法)。C.5.2操作步驟C.5.2.1主要儀器和試劑主要儀器和試劑如下：a)主要儀器：電動離心機(3000r·min-1～5000r·min-1)、離心管(50mL)、火焰光度計。b)主要試劑：500mL·L-1乙醇(取950mL·L-1不含Na+的乙醇526mL,加蒸餾水稀釋至1000mL)、1mol·L-'NaOAc(pH8.2)溶液(稱取CH?COONa·3H?O136g用蒸餾水溶解C.5.2.2具體操作步驟具體操作步驟如下：a)稱取通過1mm篩的風(fēng)干土樣5.00g,加50℃左右的500mL·L-'乙醇數(shù)毫升，用傾瀉法洗滌樣品，反復(fù)洗滌后將土樣移入50mL離心管中，加熱乙醇攪拌離心，用BaCl?檢查反復(fù)洗至離心后的清液中僅有微量SO?2-為止，說明Na?SO?已經(jīng)洗凈，僅剩CaSO?對測定無妨。b)在離心管中，加人pH8.2的1mol·L-1NaOAc33mL,使各管質(zhì)量一致，塞住管口，振蕩5min后離心，棄去清液。重復(fù)用NaOAc提取4次，第4次提取液的pH值為7.9～8.2,表示提取過程已基本完成。c)然后以同樣的方法，用乙醇洗滌樣品3次，最后1次盡量除盡洗滌液。d)將上述土樣加1mol·L-1NH?OAc33mL,振蕩5min(必要時用玻璃棒攪動),離心，將清液小心傾入100mL容量瓶中；按同樣方法用1mol·L-1NH?OAc交換洗滌兩次，收集清液最后用1mol·L-1NH?OAc溶液稀釋至刻度。e)用火焰光度計測定溶液中Na+濃度，計算土壤交換量。f)結(jié)果計算：具體按式(C.10)進行結(jié)果計算：(資料性附錄)土壤滲透性和持水性測定方法D.1土壤滲透系數(shù)測定法D.1.1方法要點田間原位土壤滲透系數(shù)的測定，根據(jù)田間地下水的實際情況分為兩種情況：a)地下水埋深在3m以下，埋藏較深，不易用鉆孔獲得地下水，采用注水法(也稱為泊斯特法、反滲法)測定其單位時間滲透的水量，進而計算土壤滲透系數(shù)值K(見圖D.1)。b)地下水埋深在3m以內(nèi)，采用鉆孔水位回升法：在預(yù)定地點用土鉆打孔，孔徑為8cm～10cm,孔深應(yīng)低于地下水位60cm,待孔內(nèi)水面穩(wěn)定至原地下水位高程后，從孔中汲走一部分水，立即測定孔內(nèi)下降后的水位回升速率，測定其單位時間滲透的水量，進而計算土壤滲透系數(shù)值K(見圖D.2)。D.1.2操作步驟D.1.2.1調(diào)查設(shè)備和工具調(diào)查設(shè)備和工具有土鉆、提水桶、防護筒(透水網(wǎng)管)、帶浮子和平衡錘的測尺、帶滑輪的標尺架、秒表、記錄本。D.1.2.2具體步驟情況一地下水埋深在3m以下的具體步驟：圖D.1泊斯特法測定滲透系數(shù)示意圖a)在測定地點用土鉆打孔，鉆孔直徑為8cm～10cm,孔深通常3m左右，鉆孔深度原則上要求b)用土鉆清理鉆孔2～3次。h)開始計時，用測尺測量灌水后不同時 -灌水后某一時刻t時鉆孔內(nèi)水柱高度單位為厘米(cm),100—把cm換算成m。 情況二地下水埋深在3m以內(nèi)的具體步驟：復(fù)到平衡狀態(tài)，即可測出地下水位W(cm,抽水前孔內(nèi)水位測定值),如果地下水位上升很慢，恢復(fù)到平衡狀態(tài)需要很長時間，為了節(jié)省時間，也可以第二天來測量記錄。f)測量鉆孔深度D(cm)。g)計算鉆孔中水的深度H(cm,H=D-W,抽水前鉆孔內(nèi)水深)。h)將帶浮子的測尺提上來。i)用提水筒從鉆孔內(nèi)迅速提出一定水量，使水位降深20cm～40cm左右，通常提1～2次即可，特殊情況也可多提。j)立即從標尺架上放下帶浮子的測尺，測量提水后地下水位的初始測深(ho)和水位的升高情況，動作越快越好。k)有效取值范圍的確定方法：提水后水位下降高度Y?(cm)至少應(yīng)當是鉆孔中水深H的1/5。有效值范圍(dy/dt,cm/s):取h?(提水后初始地下水位，cm)開始水位上升總值的25%,在這個范圍內(nèi)水位上升的速度基本上是一個常量。一般情況下每10s讀一次數(shù)，如果水位上升很快，可縮短時間間隔，如果上升很慢，可延長時間間隔，盡量使時間間隔內(nèi)保持水位變化差值在1cm左右。以防浮子黏在孔壁上，可時常抖1)記錄每次讀數(shù)。m)每組測量大約需5次讀數(shù)。如果每組測量的第一次讀數(shù)很高，不合理，可忽略此讀數(shù)，因其可能是提水后從孔壁流下的水造成的。n)完成第一組測量后，待地下水位恢復(fù)到平衡狀態(tài)(約15min左右),再按以上步驟進行第二組測量。o)經(jīng)過比較，如果第二組測量結(jié)果(dy/dt)不到第一組測量結(jié)果的50%或者超過它的200%,則有必要進行第三次測量。p)數(shù)據(jù)處理和土壤滲透性的計算。鉆孔測量法土壤滲透速率按式(D.3)進行計算：K=C×dy/dt…………(D.3)式中：C——該值取決于鉆孔的幾何形狀、鉆孔孔底至不透水層的距離(S),地下水位(W)和提水后的初始地下水位(h?,cm);q)注意事項：1)提水后dy值在一定范圍內(nèi)，即dy≤0.25Y?,這種測量方法才有效。如果dy的第一次讀數(shù)太高，則應(yīng)將此數(shù)忽略不計，因為這有可能是提水后鉆孔周圍孔壁留下的水造成的。如果一組測量中最后的讀數(shù)很低，那也不能采用。這可能是由于隨時2)由于浮子很容易黏在孔壁上，或加之其他原因，測量時出現(xiàn)誤差是難免的。檢查數(shù)據(jù)時，一定要注意那些很明顯有大偏差的數(shù)據(jù)不能用作分析數(shù)據(jù)。3)通過式(D.4)或式(D.5)可以計算得出比較精確的C值：當S>0.5H時(鉆孔底部與不透水層間距S,且S大于鉆孔中水柱高度H的一半):C——土壤滲透系數(shù)值的判定系數(shù)；H——鉆孔中水柱高度，單位為厘米(cm);r——鉆孔半徑，單位為厘米(cm);y——dy上升過程中地下水位上升平均值，單位為厘米(cm)。當S=0時(即鉆孔底部即為不透水層，且不透水層無窮大):C土壤滲透系數(shù)值的判定系數(shù)。圖D.2鉆孔水位回升法測定滲透系數(shù)示意圖D.2土壤入滲率測定法D.2.1方法要點算單位時間、單位面積滲入土壤表層的水量，即為土壤入滲率(見圖D.3)。D.2.2操作步驟D.2.2.1主要測定儀器設(shè)備主要測定儀器設(shè)備如下：內(nèi)環(huán)環(huán)刀(直徑30cm,高40cm)、外環(huán)環(huán)刀(直徑50cm,高20cm)、具有容積標尺2000mL馬氏瓶2個及其支撐架1臺等。D.2.2.2具體步驟具體步驟如下：a)選擇具有代表性且沒有人畜機械踩壓過的裸地。將內(nèi)環(huán)壓人土體，內(nèi)環(huán)壁露出地面5cm~10cm,不要松動內(nèi)環(huán)區(qū)的土壤，必要時可松動內(nèi)環(huán)外緩沖區(qū)內(nèi)的土壤，以便使內(nèi)環(huán)安置順利。外環(huán)安置與內(nèi)環(huán)同心，外環(huán)壁同樣露出地面5cm～10cm,稍高于內(nèi)環(huán)。b)由兩個馬氏瓶分別向內(nèi)環(huán)、外環(huán)同時供水，維持地表面有2cm～3cm的水層，且內(nèi)外環(huán)水面保持一致。間隔10min～30min記錄內(nèi)環(huán)(測定區(qū))滲人土壤的水量，等穩(wěn)定后再記錄3次數(shù)據(jù)，測試一個過程一般2h左右。c)通過整理計算記錄數(shù)據(jù)，得出土壤入滲率。圖D.3雙環(huán)法測定土壤入滲率D.3田間持水量測定法D.3.1方法要點在田間原位用鐵框框定測定區(qū)域，灌水飽和鐵框內(nèi)土壤，并覆蓋防止水分蒸發(fā)，充分排出重力水后，測定其土壤含水量即為田間持水量。D.3.2操作步驟D.3.2.1測定儀器設(shè)備測定儀器設(shè)備有鐵锨、錘子、鐵框(50cm×50cm和25cm×25cm各1個)、草席、塑料布、水桶、土D.3.2.2具體步驟具體步驟按如下操作：a)在田間選擇具有代表性的地塊，面積不少于0.5m2,仔細平整地面。b)將鐵框壓入