醫(yī)院藥品存儲管理制度

醫(yī)院藥品存儲管理制度第一章總則第一條為確保醫(yī)院藥品的安全、合理使用，規(guī)范藥品的存儲管理工作，提高臨床藥物治療效果，保障患者的安全和健康，本制度訂立。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部藥品的存儲管理工作。第三條藥品存儲管理工作必需貫徹“安全第一、質(zhì)量為本、便民服務、合理用藥”的原則。第二章藥品存儲環(huán)境第四條醫(yī)院必需建立符合藥品儲存條件的藥品庫房，并進行定期巡察和消毒。第五條藥品庫房必需保持通風良好、溫度適合、干燥、無霉變、無害蟲等環(huán)境。第六條庫房內(nèi)應設有特地保管掌控溫度和濕度的設備，確保管儲環(huán)境的穩(wěn)定和良好。第七條庫房內(nèi)的藥物存放必需依照藥物的屬性、儲存要求和有效期進行分類存放，并定期檢查和清點庫存。第八條全部存放在庫房內(nèi)的藥品必需有明確的標識，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期等信息。第九條藥品庫房不得存放與藥品無關的其他物品，禁止在庫房內(nèi)存放食品、易燃物品以及有毒、有害物品。第三章藥品采購和驗收第十條藥品采購必需依照國家相關法律法規(guī)和醫(yī)院采購管理制度進行，并杜絕假冒偽劣藥品的進貨。第十一條藥品采購前，采購人員必需核對藥品的品名、規(guī)格、有效期等信息，并與供貨商供應的藥品進行比對，確保藥品的全都性。第十二條藥品采購后，必需由專人進行驗收，驗收人員要認真核對藥品的正確性、完整性和質(zhì)量，及時記錄并報告采購部門。第十三條驗收不合格的藥品必需立刻退回供貨商，進行責任追究，并及時報告相關主管部門。第十四條藥品的采購和驗收記錄必需妥當保管，備查備案。第四章藥品存儲和配送第十五條庫房內(nèi)的藥品存放必需依照不同屬性、不同類別、不同有效期的藥品進行分類、分位存放，并定期清點和檢查庫存。第十六條庫房內(nèi)的藥品應嚴格依照先進先出的原則進行配送，確保藥品的有效期和質(zhì)量。第十七條藥品配送過程中，必需有專人負責，配送單必需清楚記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量和接收人。第十八條藥品配送后，接收人員必需認真核對貨品的正確性、完整性和質(zhì)量，及時記錄并報告庫房管理部門。第十九條假如藥品配送過程中顯現(xiàn)損壞、變質(zhì)、丟失等情況，必需及時報告主管部門，并進行責任追究。第二十條藥品配送的相關記錄必需妥當保管，備查備案。第五章廢棄藥品的處理第二十一條醫(yī)院必需建立廢棄藥品的處理制度，確保廢棄藥品的安全處理。第二十二條廢棄藥品必需由專人進行收集和處理，禁止隨便丟棄或私自處理。第二十三條廢棄藥品必需存放在封閉、剛性的容器內(nèi)，標明藥品的名稱、規(guī)格、有效期等信息，并及時清理。第二十四條廢棄藥品必需依照國家相關法律法規(guī)和醫(yī)院制度進行安全、環(huán)保的處理，禁止私自倒賣、回收或流入市場。第二十五條廢棄藥品的處理記錄必需妥當保管，備查備案。第六章備品、易耗品的管理第二十六條醫(yī)院必需建立備品、易耗品的管理制度，確保備品、易耗品的安全質(zhì)量和合理使用。第二十七條備品、易耗品必需依照相關管理制度進行采購、驗收、存儲、分發(fā)和使用。第二十八條備品、易耗品的采購和驗收工作必需由專人負責，驗收人員要認真核對備品、易耗品的正確性、完整性和質(zhì)量。第二十九條備品、易耗品的存儲和分發(fā)工作必需由專人負責，確保備品、易耗品的采購、存儲和配送的正確性和及時性。第三十條備品、易耗品的管理記錄必需妥當保管，備查備案。第七章監(jiān)督檢查和責任追究第三十一條醫(yī)院必需建立定期的監(jiān)督檢查制度，對藥品的存儲管理情況進行監(jiān)督和檢查。第三十二條對發(fā)現(xiàn)的問題和不合格情況，必需及時整改，確保問題得到解決。第三十三條對違反藥品存儲管理制度的人員，將進行相應的責任追究，包含紀律處理和法律制裁。第三十四條對于失職瀆職、玩忽職守，導致藥品安全事故的，將依法追究刑事責任。第八章附則第三十五條對于本制度未列明的藥品存儲管理事項，應參照國家法律法規(guī)和有關規(guī)范進行管理。第三十六條本制度