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紡織品苯酚和雙酚A的測(cè)定Textiles—DeterminationofphenolandbisphenolA2022-07-11發(fā)布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。本文件起草單位:大加利(太倉(cāng))質(zhì)量技術(shù)檢測(cè)中心有限公司、中紡標(biāo)檢驗(yàn)認(rèn)證股份有限公司、淮北市國(guó)誠(chéng)紡織有限責(zé)任公司、蘇州信而見(jiàn)納米科技有限公司、浙江辰鴻紡織品科技股份有限公司、浙江捷凱實(shí)業(yè)有限公司、中紡標(biāo)(福建)檢測(cè)有限公司、杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院、江西省羽絨制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、東莞市諾特檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司、上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院。1紡織品苯酚和雙酚A的測(cè)定警示:使用本文件的人員應(yīng)具有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件描述了采用高效液相色譜儀測(cè)定紡織品中苯酚和雙酚A含量的方法。本文件適用于各類紡織產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4原理試樣經(jīng)甲醇超聲波萃取,提取液經(jīng)濾膜過(guò)濾后,用配有熒光檢測(cè)器的高效液相色譜儀(HPLC/FLD)或者配有二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜儀(HPLC/DAD)測(cè)定,外標(biāo)法定量。5試劑5.3苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥99.0%,CAS號(hào):108-95-2。5.4雙酚A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥99.0%,CAS號(hào):80-05-7。5.5標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:準(zhǔn)確稱取適量的苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(5.3)和雙酚A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(5.4),用甲醇(5.2)分別配制成質(zhì)量濃度為100pg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。注:標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液在0℃~4℃溫度下避光保存,有效期為6個(gè)月。5.6混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:根據(jù)需要準(zhǔn)確移取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(5.5),用甲醇(5.2)稀釋成適用質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。至少配制5個(gè)質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,可參考表1。注:混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在0℃~4℃避光保存,有效期為1個(gè)月。2GB/T41531—2022表1混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的移取體積mL定容體積mL混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的質(zhì)量濃度mg/L1122556設(shè)備和儀器6.1高效液相色譜儀:配有熒光檢測(cè)器(FLD)或者配有二極管陣列檢測(cè)器(DAD)。6.2超聲波清洗器:工作頻率為40kHz,工作溫度為(35±5)℃。6.3天平:分度值分別為0.1mg和0.01g。6.4玻璃提取瓶:容量為40mL,帶旋蓋。6.5聚四氟乙烯濾膜:孔徑為0.45μm。7分析步驟7.1試樣的制備和提取取有代表性試樣,將其剪碎至5mm×5mm以下,混勻。從混合樣中稱取1g,精確至0.01g,將試樣置于玻璃提取瓶(6.4)中,在玻璃提取瓶(6.4)中加入30mL甲醇(5.2),旋緊蓋子,將玻璃提取瓶(6.4)置于超聲波清洗器(6.2)中,35℃提取(40±2)min,之后冷卻至室溫,提取液經(jīng)聚四氟乙烯濾膜(6.5)過(guò)濾作為樣液供儀器分析。7.2標(biāo)準(zhǔn)工作曲線移取混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(5.6),參照附錄A的A.1給出的儀器分析條件進(jìn)行測(cè)定。以苯酚或雙酚A的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。7.3定性定量分析通過(guò)比較被測(cè)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在色譜圖中的保留時(shí)間和光譜圖進(jìn)行定性分析,使用外標(biāo)法定量。儀器分析條件見(jiàn)A.1,采用A.1的分析條件時(shí),苯酚和雙酚A的液相色譜圖見(jiàn)圖A.1和圖A.2。8結(jié)果計(jì)算和表示按公式(1)分別計(jì)算苯酚和雙酚A的含量,計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后一位,試驗(yàn)結(jié)果以苯酚和雙酚A的含量分別表示。3式中:X——試樣中苯酚或雙酚A的含量,單位為毫克每千克(mg/kg)c、——經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算得到的樣液中的苯酚或雙酚A的質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mg/L);V——試樣萃取液體積,單位為毫升(mL);f——稀釋因子;m——試樣質(zhì)量,單位為克(g)。9方法的定量限9.1HPLC/FLD法苯酚的定量限為1.0mg/kg,雙酚A的定量限為2.0mg/kg。9.2HPLC/DAD法苯酚的定量限為10.0mg/kg,雙酚A的定量限為10.0mg/kg。10精密度在95%的置信水平下,在同一實(shí)驗(yàn)室,由同一操作者使用相同設(shè)備,按相同的測(cè)定方法,并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測(cè)對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行的測(cè)試,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于算術(shù)平均值11試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)給出下述內(nèi)容:a)采用本文件;b)樣品來(lái)源及描述;c)采用的檢測(cè)器種類;d)測(cè)試結(jié)果;e)任何偏離本文件的細(xì)節(jié);f)試驗(yàn)日期。4(資料性)苯酚和雙酚A的液相色譜分析A.1液相色譜分析條件由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器,因此不可能給出色譜分析的普遍參數(shù)。采用下列操作條件已被證明對(duì)測(cè)試是合適的:e)流動(dòng)相:甲醇與水的比例為70/30;f)FLD檢測(cè)波長(zhǎng):激發(fā)波長(zhǎng)為270nm,發(fā)射波長(zhǎng)為313nm,或DAD檢測(cè)波長(zhǎng):280nm。A.2液相色譜圖圖A.1為苯酚和雙酚A的高效液相色譜FLD色譜圖,圖A.2為苯酚和雙酚A的高效液相色譜DAD色譜圖。圖A.3和圖A.4為苯酚和雙酚A的紫外吸收光譜圖。時(shí)間/min
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