2025屆滕州市第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析

2025屆滕州市第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．酵母菌和大腸桿菌在基因表達(dá)過程中相同的是A．都在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行遺傳信息的轉(zhuǎn)錄B．mRNA上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對應(yīng)的反密碼子C．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中所需要的能量都由線粒體提供D．用射線照射時(shí)均可能發(fā)生基因突變2．將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入下圖各框中，其中包含關(guān)系錯(cuò)誤的選項(xiàng)是框號選項(xiàng)12345A組成細(xì)胞的化合物有機(jī)物無機(jī)物水無機(jī)鹽B人體細(xì)胞的染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體C物質(zhì)跨膜運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸自由擴(kuò)散協(xié)助（易化）擴(kuò)散D有絲分裂分裂期分裂間期染色單體分離同源染色體分離A．A B．B C．C D．D3．某人腰椎部因受外傷造成右側(cè)下肢運(yùn)動(dòng)障礙，但有感覺。該病人受損傷的部分可能是在反射弧的（）①傳入神經(jīng)②傳出神經(jīng)③感受器④神經(jīng)中樞⑤效應(yīng)器A．②④ B．①④ C．①② D．②⑤4．下圖是某植物細(xì)胞的有絲分裂過程中染色體和DNA分子數(shù)量比值的變化曲線。相關(guān)說法正確的是A．核DNA的復(fù)制發(fā)生在ab段B．觀察染色體的時(shí)期應(yīng)在bc段C．染色體數(shù)目的加倍發(fā)生在cd段D．ef段的染色體數(shù)可以是cd段的兩倍5．下列說法錯(cuò)誤的是A．—種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸B．tRNA上有氫鍵C．能決定氨基酸的密碼子有64種D．—種氨基酸可能對應(yīng)不同的密碼子6．下列各種遺傳現(xiàn)象中，不屬于性狀分離的是（）A．F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆B．F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長毛兔C．花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色，花斑色和白色三種D．長毛兔與短毛兔交配，后代出現(xiàn)長毛兔二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，請據(jù)表回答下列問題：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃×喬化圓桃410042乙喬化蟠桃×喬化圓桃3013014（1）根據(jù)組別________的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為________。（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為________。（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個(gè)體無法存活），研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)：請補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案：________________，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代________________，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代________________，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。8．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，請回答下列有關(guān)問題：（1）該過程不可能發(fā)生在___________。A．肌肉細(xì)胞B．肺泡細(xì)胞C．成熟的紅細(xì)胞D．造血干細(xì)胞（2）圖中過程①是__________，主要發(fā)生在__________中。此過程既需要__________作為原料，還需要能與DNA分子結(jié)合的________進(jìn)行催化。（3）過程②中，核糖體在物質(zhì)b上的移動(dòng)方向是___________（用圖中字母和箭頭表示）。（4）若圖中異常多肽鏈中有—段氨基酸序列為“一絲氨酸—谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA．CUU，則物質(zhì)a中對應(yīng)的模板鏈堿基序列為___________。（5）圖中所掲示的基因控制性狀的方式是______________________。如果a發(fā)生改變，生物的性狀___________(一定、不一定)改變。原發(fā)性髙血壓屬于____________遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。9．（10分）下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型。圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化關(guān)系，請據(jù)圖回答下面的問題。（1）由A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的內(nèi)因是________，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是________________。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，其原因是___________________。（3）假設(shè)種群中有一對等位基因A和a，A的基因頻率為0.1，a的基因頻率為0.9，那么AA基因型的頻率為____________________；若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型頻率的變化趨勢是____________。10．（10分）下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號基因型相同，8號和9號基因型可能相同也可能不同。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號和11號個(gè)體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號為純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為______________。（4）7號和8號再生一個(gè)孩子有病的概率為__________。（5）如果6號和9號個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_______。11．（15分）根據(jù)下面圖解回答問題：（1）上式表示的是_____________________________。（2）①表示_________過程，是在_________中按照__________原則完成的。（3）②表示_____過程，是在_____中進(jìn)行的，此過程所需的原料是_________（4）③表示_________過程，進(jìn)行的場所是________，此過程是以__________為模板，由_____________將相對應(yīng)的氨基酸安放在特定的位置上。（5）④表示________過程，是在________作用下進(jìn)行的，能進(jìn)行該過程的生物是_____。（6）圖中虛線箭頭的生理過程叫____；該過程的發(fā)現(xiàn)，說明RNA也可作為生物的________。（7）①→②→③過程表示_________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】大腸桿菌為原核細(xì)胞，沒有細(xì)胞核和膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器線粒體等，A項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤；mRNA上的終止密碼沒有對應(yīng)的tRNA與之對應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用射線照射時(shí)均可能發(fā)生基因突變，D項(xiàng)正確。2、D【解析】

組成細(xì)胞的化合物包括無機(jī)物和有機(jī)物，其中無機(jī)物包括水和無機(jī)鹽，有機(jī)物包括糖類、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸，A項(xiàng)正確；人為XY型性別決定類型，人體細(xì)胞的染色體組成包括常染色體和性染色體，其中性染色體包括X染色體和Y染色體，B項(xiàng)正確；物質(zhì)跨膜運(yùn)輸包括主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸，其中被動(dòng)運(yùn)輸包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，C項(xiàng)正確；有絲分裂分為有絲分裂間期和分裂期兩個(gè)階段，有絲分裂過程中沒有同源染色體的分離，但在有絲分裂后期姐妹染色單體分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3、A【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器五部分構(gòu)成。脊髓由灰質(zhì)和白質(zhì)組成，灰質(zhì)里許多可以調(diào)節(jié)人體的一些基本生命活動(dòng)的中樞，如排便、排尿中樞等，白質(zhì)由神經(jīng)纖維組成，具有傳導(dǎo)的功能，是腦與軀體、內(nèi)臟之間的聯(lián)系通道。脊髓通過脊神經(jīng)與人體大部分器言發(fā)生聯(lián)系，來自人體大部分器言的神經(jīng)沖動(dòng)，先是沿脊神經(jīng)進(jìn)入脊髓，然后再沿上行的神經(jīng)纖維傳達(dá)到腦；腦所發(fā)出的大部分神經(jīng)沖動(dòng)先是沿下行的神經(jīng)纖維傳達(dá)到脊髓，再通過脊神經(jīng)傳達(dá)到人體的大部分器官，從而完成各種生理活動(dòng)。如果脊髓的某個(gè)部位受到損傷，它所控制的身體相應(yīng)部位就會(huì)發(fā)生感覺喪失或行動(dòng)癱痰?！驹斀狻坑煞治隹芍?，某人腰椎部因受外傷造成右側(cè)下肢運(yùn)動(dòng)障礙，但有感覺，說明感受器、傳入神經(jīng)正常，因受傷部位在腰椎處，因此可能是神經(jīng)中樞或傳出神經(jīng)出問題。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】反射需要完整的反射弧，反射弧的任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，反射都不能進(jìn)行。4、D【解析】

A、核DNA分子的復(fù)制發(fā)生在bc段，A錯(cuò)誤；B、觀察染色體的最佳時(shí)期在中期，對應(yīng)cd段，B錯(cuò)誤；C、染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，對應(yīng)de段，C錯(cuò)誤；D、ef段表示有絲分裂后期和末期，其中后期的染色體數(shù)目是cd段的2倍，D正確。故選D。5、C【解析】

1.密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，共有64種，終止密碼子有3種，不決定氨基酸，決定氨基酸的密碼子有61種；一種密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸可由一種或幾種來決定。2.一種氨基酸可由一種或幾種tRNA搬運(yùn)，但一種tRNA只能搬運(yùn)一種氨基酸?！驹斀狻緼.一種密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸可由一種或幾種來決定，A正確；B.tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，上有氫鍵，B正確；C.能決定氨基酸的密碼子有61種，3種終止密碼子，不決定氨基酸，C錯(cuò)誤；D.一種密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸可由一種或幾種來決定，D正確；故選C。6、D【解析】

性狀分離指雜種后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆，親本只有高莖，后代同時(shí)出現(xiàn)高莖和矮莖，屬于性狀分離，A不符合題意；B、F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長毛兔，親本只有短毛，后代同時(shí)存在短毛和長毛，屬于性狀分離，B不符合題意；C、花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色，花斑色和白色三種，親本只有一種表現(xiàn)型，后代出現(xiàn)親本沒有的性狀，屬于性狀分離，C不符合題意；D、長毛兔與短毛兔交配，后代出現(xiàn)長毛兔，親本有顯性和隱性，后代只有一種表現(xiàn)型，不屬于性狀分離，D符合題意。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、乙喬木DdHh、ddhh1：1：1：1蟠桃（Hh）自交（或蟠桃和蟠桃雜交）表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例2：1表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例3：1【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：乙組中親本均為喬化性狀，而子代出現(xiàn)了矮化性狀，即性狀分離，說明喬化相對于矮化是顯性性狀，則親本的基因型為Dd×Dd；甲組和乙組后代蟠桃與園桃之比均為1：1，屬于測交，已知蟠挑對圓桃為顯性，則親本的基因型為Hh×hh。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）由于乙組實(shí)驗(yàn)中，后代發(fā)生性狀分離，說明喬化相對于矮化是顯性性狀。（2）蟠桃對圓桃為顯性，喬化對矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測交，因此親本的基因型為DdHh×ddhh。（3）若甲組遵循自由組合定律，則其雜交后代應(yīng)出現(xiàn)喬化蟠桃、矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現(xiàn)型，并且四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1。（4）實(shí)驗(yàn)方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象?！军c(diǎn)睛】分析本題首先根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn)判斷喬化和矮化這對相對性狀的顯隱性；其次是能將兩組雜交實(shí)驗(yàn)的表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)轉(zhuǎn)化為理論近似比，進(jìn)而推測親本的基因型和是否遵循基因的自由組合定律；第三是判斷兩對等位基因是否遵循自由組合定律，測交結(jié)果應(yīng)出現(xiàn)1:1:1:1這樣的表現(xiàn)型比例，如果是自交，后代表現(xiàn)型比例應(yīng)為9:3:3:1。8、C轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核核糖核苷酸RNA聚合酶B→A—AGACTT—基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀不一定多基因【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程；②表示翻譯過程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子?！驹斀狻浚?）成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不可能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。（2）圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中；該過程需以四種游離的核糖核苷酸為原料，還需要能與基因結(jié)合的RNA聚合酶進(jìn)行催化。（3）過程②為翻譯，根據(jù)翻譯出的長肽鏈在前，短肽鏈在后，所以核糖體在物質(zhì)b（信使RNA）上的移動(dòng)方向是B→A。（4）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，絲氨酸和谷氨酸的密碼子分別為UCU、GAA，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為-AGACTT-。（5）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。基因發(fā)生改變，由于密碼子的簡并性等原因，其控制的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變，所以基因控制的性狀也不一定改變。原發(fā)性髙血壓屬于多基因遺傳病?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵在于正確認(rèn)識圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，尤其要注意判斷轉(zhuǎn)錄和翻譯的方向。9、遺傳變異種群基因頻率的改變已形成生殖隔離1%逐漸下降【解析】

根據(jù)題意可知，甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個(gè)種群的基因頻率向不同方向變化，達(dá)到生殖隔離后出現(xiàn)不同的物種；因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離，不能與B物種自由交配，故B會(huì)形成新物種?！驹斀狻浚?）由A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的內(nèi)因是遺傳變異（突變和基因重組），進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，當(dāng)兩個(gè)種群不能發(fā)生基因交流時(shí)，說明二者之間存在生殖隔離。（3）假設(shè)種群中有一對等位基因A和a，A的基因頻率為0.1，a的基因頻率為0.9，那么AA的基因型頻率是0.1×0.1=0.01

，若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型頻率的變化趨勢是逐漸下降?！军c(diǎn)睛】識記生物進(jìn)化的主要內(nèi)容，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，根據(jù)題干情境準(zhǔn)確作答。10、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個(gè)體一定含有正?；颍疾€(gè)體一定為隱性基因純合子。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號基因型為Aa；11號個(gè)體患有白化病，基因型為aa。（3）7號基因型應(yīng)為Aa，6號和7號基因型相同，則6號為純合體的概率為0；3號、4號的基因型均為Aa，其兒子9號表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號和8號基因型均為Aa，再生一個(gè)孩子有病的概率為1/4。（5）6號個(gè)體基因型為Aa，9號個(gè)體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率與前一個(gè)孩子無關(guān)，再生一個(gè)孩子也有病的概率是1/4?！军c(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接