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文檔簡介
湖北省七市州2024屆高三第二次調(diào)研化學試卷
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一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列實驗可達到實驗目的的是
A.用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCCh溶液
B.向CH3CH2Br中滴入AgNCh溶液以檢驗漠元素
C.用漠的四氯化碳溶液吸收SO2氣體
D.L.與NaOH的醇溶液共熱制備CH3-CH=CH2
CH3—cH—CHj,
2、下列屬于置換反應的是()
A.2C+SiO2^^-ZCO+Si
B.2HC1。光照2HC1+O2T
高r51溫ini1
C.3CO+Fe2O3--3CO2+2Fe
D.2Na+Ch=2NaCl
3、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代?;?/p>
物XZ是重要的調(diào)味品,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Z-的電子層結(jié)構(gòu)與氨相同。下列說法錯誤的是
A.元素W與氫形成原子比為1:1的化合物有多種
B.元素X的單質(zhì)能與水、無水乙醇反應
C.離子丫3+與Z-的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)都不相同
D.元素W與元素Z可形成含有極性共價鍵的化合物
4、已知CH4(g)+2O2(g)^CO2(g)+2H2O(g)AH==-Qi;
2H2(g)+O2(g)12H2O(g)AH==-Q2;
H2O(g)^H2O(1)AH==-Q3
常溫下,取體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標準狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復到常溫,則放出的熱量為
A.4QI+0.5Q2B.4Q1+Q2+IOQ3C.4Q,+2Q2D.4QI+0.5Q2+9Q3
5、下列關于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法,不正確的是()
A.I3ASF6晶體中存在L+離子,13+離子的幾何構(gòu)型為V形
B.C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為HVC<O
C.水分子間存在氫鍵,故H2O的熔沸點及穩(wěn)定性均大于H2s
D.第四周期元素中,Ga的第一電離能低于Zn
6、實驗室采用下列裝置制取氨氣,正確的是
A.生成氨氣D.吸收多余
氨氣
7、能正確表示下列反應的離子方程式是
2++3+
A.在硫酸亞鐵溶液中通入氧氣:4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O
2+2
B.NH4HCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3+Ba+2OH=BaCO3i+2H2O+CO3
+2+
C.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸中:Fe(OH)2+2H=Fe+2H2O
2+
D.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合:Ca+OH+HCO3-CaCO3;+H2O
8、臨床證明磷酸氯唾對治療“新冠肺炎”有良好的療效。磷酸氯喳的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關磷酸氯唾的說法錯誤的是
()
磷酸氯喳
A.分子式是G8H32CIN3O8P2
B.能發(fā)生取代、加成和消去反應
C.Imol磷酸氯喳最多能與5molH2發(fā)生加成反應
D.分子中的一C1被一OH取代后的產(chǎn)物能與漠水作用生成沉淀
9、下列關于物質(zhì)用途不正確的是()
A.MgO:氧化鎂的熔點高達2800℃,是優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料
B.SiO2:做分子篩,常用于分離、提純氣體或液體混合物
C.FeSO4:在醫(yī)療上硫酸亞鐵可用于生產(chǎn)防治缺鐵性貧血的藥劑
D.CuSO4:稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鯉病等
10、以丁烯二醛和腓為原料經(jīng)過Diels-Alder反應合成噠嗪,合成關系如圖,下列說法正確的是()
丁烯二醛噠喋
A.噠嗪的二氯代物超過四種
B.聚丁烯二醛因無碳碳雙鍵不能使濱水褪色
C.丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成后再消去可制得噠嗪
D.物質(zhì)的量相等的丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成,消耗氫氣的量不同
11、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,
X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為0.76g/L;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四
種元素質(zhì)子數(shù)之和的1/2o下列說法正確的是
A.原子半徑:W>Z>Y>X>M
B.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線型的共價化合物
C.由X元素形成的單質(zhì)不一定是原子晶體
D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵
12、常溫下,M"(指CM+或Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是()
A.直線MN代表CuS的沉淀溶解平衡
B.在N點KsP(CuS)=Ksp(Ag2S)
C.P點:易析出CuS沉淀,不易析出Ag2s沉淀
D.M點和N點的cS)之比為1x10-20
13、山梨酸鉀(CH3cH=CHCH=CHCOOK,簡寫為RCOOK)是常用的食品防腐劑,其水溶液顯堿性。下列敘述正確
的是()
A.山梨酸和山梨酸鉀都是強電解質(zhì)
B.稀釋山梨酸鉀溶液時,"(OH)、c(OH)都減小
C.若山梨酸的電離常數(shù)為及,貝!JRCOOK稀溶液中c(K+)=c(RCO(T)[l+
D.山梨酸能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應
14、下列有關實驗裝置進行的相應實驗,能達到實驗目的的是
A.除去CL中含有的少量HC1
制取少量純凈的CO2氣體
C.分離cci4萃取碘水后已分層的有機層和水層
D.蒸干FeCb飽和溶液制備FeCb晶體
15、用除去表面氧化膜的細鋁條緊緊纏繞在溫度計上(如圖),將少許硝酸汞溶液滴到鋁條表面,置于空氣中,很快鋁
條表面產(chǎn)生“白毛”,且溫度明顯上升。下列分析錯誤的是
A.A1和02化合放出熱量B.硝酸汞是催化劑
C.涉及了:2A1+3Hg2+一2AF++3HgD.“白毛”是氧化鋁
16、下列離子方程式中正確的是()
22+
A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋼溶液反應SO4+Ba=BaSO4i
+2+
B.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NO3+4H==Cu+2NO2t+2H2O
2+3+
C.FeBn溶液中加入過量的氯水2Fe+2Br+2C12=Br2+4Cl+2Fe
2+
D.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHCCh和Ba(OH)2兩溶液混合:HCO3+Ba+OH=BaCO3;+H2O
17、高鐵酸鉀(MFeOD是一種新型的自來水處理劑,它的性質(zhì)和作用是
A.有強氧化性,可消毒殺菌,還原產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
B.有強還原性,可消毒殺菌,氧化產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
C.有強氧化性,能吸附水中雜質(zhì),還原產(chǎn)物能消毒殺菌
D.有強還原性,能吸附水中雜質(zhì),氧化產(chǎn)物能消毒殺菌
18、科學工作者研發(fā)了一種SUNCAT的系統(tǒng),借助鋰循環(huán)可持續(xù)合成氨,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是
A.過程I得到的Li3N中N元素為一3價
B.過程II生成W的反應為U3N+3H2O===3LiOH+NH3T
C.過程III中能量的轉(zhuǎn)化形式為化學能轉(zhuǎn)化為電能
D.過程III涉及的反應為4OIT—4「=。27+2H2。
19、下列敘述中錯誤的是()
A.過濾時,漏斗下端要緊貼接液燒杯內(nèi)壁
B.蒸儲時,應使溫度計水銀球靠近蒸儲燒瓶支管口
C.蒸發(fā)結(jié)晶時應將溶液蒸干,然后停止加熱
D.分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
20、向Na2c03、NaHCCh混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關系如圖所示,則下列離子
組在對應的溶液中一定能大量共存的是()
2
A.a點對應的溶液中:Na+、OH、SO4\NO3
B.b點對應的溶液中:K+、Ca2\H+、CI
C.c點對應的溶液中:Na+、Ca2+>NOj、Cl
D.d點對應的溶液中:F、NO3、Fe2\Ag+
21、恒容條件下,ImolSiHJ發(fā)生如下反應:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g).
已知:丫正士消耗(SiHCh)=k正^(SiHCL),
v逆=2v消耗(SiH2cl2)=k逆4(SiH2Cl2)x(SiCl4),
k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數(shù)(僅與溫度有關),x為物質(zhì)的量分數(shù)。如圖是不同溫度下x(SiHCb)隨時間的
變化。下列說法正確的是
A.該反應為放熱反應,v正(a)<v逆(b)
B.化學平衡狀態(tài)時,2V消耗(SiHCL)=v消耗(SiClJ
一VTF16
C.當反應進行到a處時,—^=—
V逆9
D.T2K時平衡體系中再充入ImolSiHJ,平衡正向移動,x(SiH2c增大
22、下列有關氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是
丙T
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)茉莉酸甲酯的一種合成路線如下:
(1)C中含氧官能團名稱為
(2)D-E的反應類型為0
(3)已知A、B的分子式依次為C6H10O4、G2Hl8。4,A中不含甲基,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。
(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:0
①分子中含有苯環(huán),能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應;
②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后兩種分子中均只有3種不同化學環(huán)境的氫。
⑸寫出以和CH2(COOCH3)2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用,合成
CH2COOCH3
路線流程圖示例見本題題干)o
24、(12分)化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:
AB
DE-
已知:
O卜
R-C-OH
②HQ
RMgBr-R>(H)
CO,
RCOOH
回答下列問題:
⑴按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是;寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:
(2)反應H-I的化學方程式為;反應E-F的反應類型是=
(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜有4組峰
(4)a,a-二甲基葦醇(?H^OH)是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a-二甲基茉醇的合成
路線如下:
與試劑與條件1z-<BrMg
◎--------------◎化合物x—1
Hp
甘1NaOH溶液v試劑與條件2?一
人一Z一化合物丫---------------*人
該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡式為—,Y的結(jié)構(gòu)簡式為;試劑與條件2為
25、(12分)Na2s2O3?5H2O俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。
(1)Na2s2。3還原性較強,在堿性溶液中易被Cb氧化成SO’?"常用作脫氯劑,該反應的離子方程式是o
22
(2)測定海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù):依據(jù)反應2S2O3一+L=S4O6一+2「,可用12的標準溶液測定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g
產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?I/il2的標準溶液進行滴
定,相關數(shù)據(jù)記錄如表所示。
編號123
溶液的體積/mL10.0010.0010.00
消耗L標準溶液的體積/mL19.9919.0820.01
①判斷滴定終點的現(xiàn)象是?
②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2s2€>3?5H2。的質(zhì)量分數(shù)會(填“偏高”、
“偏低”或“不變”)
③計算海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)。。
26、(10分)隨著科學的發(fā)展,可逐步合成很多重要的化工產(chǎn)品,如用作照相定影劑的硫代硫酸鈉(俗稱大蘇打),用于
填充汽車安全氣囊的疊氮化鈉(NaN3),某化學興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體和NaN3o
I.制備硫代硫酸鈉晶體。
查閱資料:Na2s2O3易溶于水,向Na2c03和Na2s混合溶液中通入SO2可制得Na2s2O3。實驗裝置如圖所示(省略夾持裝
⑴組裝好儀器后,接下來應該進行的實驗操作是,然后加入試劑。儀器a的名稱是;E中的試劑最好是
.(填標號),作用是。
A.澄清石灰水B.NaOH溶液C.飽和NaHSCh溶液
⑵已知五水合硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高顯著增大。待Na2s和Na2c03完全消耗后,結(jié)束反應。過濾C中混合物,
濾液經(jīng)(填操作名稱)、過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品,過濾時用到的玻璃儀器有o
II.實驗室利用如圖裝置(省略夾持裝置)模擬工業(yè)級NaN3的制備。已知:2NaNH2+N2O210-220℃NaNs+NaOH+N%。
⑴裝置B中盛放的藥品為
⑵實驗中使用油浴而不用水浴的原因是o
(3)氨氣與熔融的鈉反應生成NaNH2的化學方程式為o
(4)N2O可由NH4NO3(熔點為169.6。0在240℃下分解制得,應選擇的氣體發(fā)生裝置是
27、(12分)I、研究性學習小組進行Sth的制備及性質(zhì)探究實驗,裝置如圖(a為活塞,加熱及固定裝置已略去)。
相片品紅溶液高鎰酸錚溶濠
理港汽
(1)連接儀器、_、加藥品后,打開a,然后滴入濃硫酸,加熱;
(2)銅與濃硫酸反應制備SO2的化學方程式是.
(3)品紅溶液中的實驗現(xiàn)象是一;
(4)從高鎰酸鉀溶液中觀察到的現(xiàn)象說明SO2具有__性。
II、上述實驗中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2s03,Na2sO3是抗氧劑。向燒堿和Na2s(h混合溶液中加
入少許濱水,振蕩后溶液變?yōu)闊o色。
(1)寫出在堿性溶液中Bn氧化Na2sth的離子方程式—
(2)反應后的溶液含有SO32-、SO42.Br,OIF等陰離子,請?zhí)顚戣b定其中SO,?一和B1的實驗報告。__
,
限選試劑:2moilmobLH2SO4;ImolL'BaCh;ImolL'Ba(NO3)2;O.lmol-L'AgNOi;CC14;新制氯
水。
編號實驗操作預期現(xiàn)象和結(jié)論
取少量待測液加入試管中,加入過量的
步驟①有_生成,證明待測液中SO4?一
2moi鹽酸,再滴加—
取出步驟①中適量上層清液于試管中,
步驟②下層液體呈證明待測液中含Br-
加入適量氯水,再加入—,振蕩,靜置。
28、(14分)化合物H在有機合成中有重要的應用,由A制備H的合成路線如下:
已知:
@RCHO+CH3CHO用麒2。>RCH=CHCHO+H2O
②“11色"4
回答下列問題:
(1)E中的官能團名稱為和?
(2)C-D的反應類型為oB-C的化學反應方程式為
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
①遇FeCL溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應;③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為1:1:2:2:4。
(5)寫出用乙烯和乙醛為原料制備化合物」〕的合成路線.(其他無機試劑任選,合成路線流程圖示例見
、CHO
本題題干)。
29、(10分)二甲醛(CH3OCH3)被稱為“21世紀的清潔燃料"。利用甲醇脫水可制得二甲酸,反應方程式如下:
2cH30H(g)CH30cH3(g)+H2O(g)AHi
(1)二甲醛亦可通過合成氣反應制得,相關熱化學方程式如下:
2H2(g)+CO(g)-CH3OH(g)\H2
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AH3
3H2(g)+3CO(g).?CH3OCH3(g)+CO2(g)AH4
則AHI=(用含有A〃2、A〃3、AM的關系式表示)。
(2)經(jīng)查閱資料,上述反應平衡狀態(tài)下Kp的計算式為:lnKp=-2.205+迎竿衛(wèi)(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),
7為熱力學溫度)。且催化劑吸附HzO(g)的量會受壓強影響,從而進一步影響催化效率。)
①在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高,CH30H(g)脫水轉(zhuǎn)化為二甲醛的傾向(填“增大”、“不變”或“減小”)。
②某溫度下(此時Kp=100),在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的分壓如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
分壓/MPa0.500.500.50
此時正、逆反應速率的大小:v正v逆(填“>”、或"=")o
③200℃時,在密閉容器中加入一定量甲醇CH3OH,反應到達平衡狀態(tài)時,體系中CH30cH3(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為
(填標號)。
1111
A.V—B.—C.——D.—E?>一
333222
④300℃時,使CH30H(g)以一定流速通過催化劑,V/F(按原料流率的催化劑量)、壓強對甲醇轉(zhuǎn)化率影響如圖1所
示。請解釋甲醇轉(zhuǎn)化率隨壓強(壓力)變化的規(guī)律和產(chǎn)生這種變化的原因,規(guī)律,原因
OfcOCHi
*【HsO
?100
挈80
60
舞
&40
20
電極
H-
圖1圖2
(3)直接二甲觥燃料電池有望大規(guī)模商業(yè)化應用,工作原理如圖2所示。
①該電池的負極反應式為:o
②某直接二甲醛燃料電池裝置的能量利用率為50%,現(xiàn)利用該燃料電池電解氯化銅溶液,若消耗2.3g二甲醛,得到
銅的質(zhì)量為go
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
A.Ca(OH)2和NaHCCh溶液改變滴定順序,均生成白色沉淀,則不能利用相互滴加檢驗,故A錯誤;
B.CH3cH2Br中不含漠離子,與硝酸銀不反應,不能直接檢驗澳元素,故B錯誤;
C.澳與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,但澳單質(zhì)和二氧化硫的反應必須在水溶液中進行,則不能用漠的四氯化碳溶液吸收
SO2氣體,故C錯誤;
D.鹵代煌在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應,則與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3-CH=CH2,故D
CHs—CH—CHj
正確;
答案選D。
2、A
【解析】
folinn
A.2C+SiO22CO+Si,該反應為一種單質(zhì)與一種化合物反應生成另一種單質(zhì)和化合物,屬于置換反應,故A正
確;
B.2HC1O光明2HC1+O23該反應為一種物質(zhì)生成兩種或多種物質(zhì),屬于分解反應,故B錯誤;
a*日
C3CO+Fe2O3尸-3CO2+2Fe,該反應沒有單質(zhì)參加,不是置換反應,屬于氧化還原反應,故C錯誤;
D.2Na+Cb=2NaCl,該反應為兩種或多種物質(zhì)反應生成一種物質(zhì),屬于化合反應,故D錯誤。
故選Ao
3、C
【解析】
W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代.說明W
為C化合物XZ是重要的調(diào)味品為NaCl,Y位于XZ之間說明原子有三個電子層,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電
子層數(shù),則Y為ALC的電子層結(jié)構(gòu)與氤相同判斷為CLW、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,據(jù)以上分析解答。
【詳解】
據(jù)以上分析可知:W、X、Y、Z為C、Na、ARCl,則
A.元素W為C與氫形成原子比為1:1的化合物有多種,如C2H2、C4H4、C6H6、C8H8等,A正確;
B.元素X為鈉,屬于活潑金屬,鈉的單質(zhì)能與水劇烈反應生成氫氧化鈉和氫氣,鈉和無水乙醇反應生成乙醇鈉和氫
氣,B正確;
C.離子丫3+離子為AF+,有兩個電子層,最外層8個電子,石為C1-最外層電子數(shù)為8,電子層數(shù)為三個電子層,最外
層電子數(shù)相同,電子層數(shù)不相同,C錯誤;
D.元素W為C與元素Z為CI可形成含有極性共價鍵的化合物,如CC14,是含有極性共價鍵的化合物,D正確;
答案選C。
4、D
【解析】
①CH4(g)+2O2(g)=CC>2(g)+2H2O(g)AH=-Qi;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=-Q2;H2O(g)^H2O(1)AH=-Q3;根據(jù)蓋斯
定律①+2x③得CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)AH=-Qi-2Q3;根據(jù)蓋斯定律②+2義③得
2H2(g)+O2(g)=2H2O⑴AH=Q2-2Q3,標準狀況下,112L體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體的物質(zhì)的量為
12?4
=——:——-=5mol,故甲烷的物質(zhì)的量為5moix—=4mol,完全燃燒生成液體水放出的熱量為
22.4L/mol5
4-mol一
(QI+2Q)x-_-=4(QI+2Q),氫氣的物質(zhì)的量為5moi-4mol=lmol,完全燃燒生成液體水放出的熱量為
3\rnol3
\mol
(Q+2Q)x---=0.5(Q+2Q),故甲烷、氫氣完全燃燒,放出的熱量為:4(QI+2Q3)+0.5(Q2+2Q3)=4QI+0.5Q2+9Q3,
23Imol23
故選D。
答案:Do
【點睛】
先根據(jù)混合氣體的物質(zhì)的量結(jié)合體積分數(shù)計算甲烷、氫氣各自物質(zhì)的量,再根據(jù)蓋斯定律,利用已知的三個熱化學反
應方程式進行計算甲烷、氫氣完全燃燒生成液體水和二氧化碳的反應熱。
5、C
【解析】
A.L+離子的價層電子對數(shù)=2+且手=4,含有旦詈=2對孤電子對,故空間幾何構(gòu)型為V形,A選項正確;
B.非金屬性:H<C<O,則C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為HVC<O,B選項正確;
C.非金屬簡單氫化物的熔沸點與氫鍵和范德華力有關,而穩(wěn)定性與非金屬性有關,出。的穩(wěn)定性大于H2s是因為O
的非金屬性大于s,C選項錯誤;
D.Zn的核外電子排布為[Ar]3di。4s2,電子所在的軌道均處于全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,故第一電離能大于Ga,D選項正
確;
答案選C。
【點睛】
C選項在分析時需要注意,非金屬簡單氫化物的熔沸點與氫鍵和范德華力有關,若含有氫鍵,物質(zhì)熔沸點增大,沒有
氫鍵時,比較范德華力,范德華力越大,熔沸點越高;而簡單氫化物的穩(wěn)定性與非金屬性有關,非金屬性越強,越穩(wěn)
定。一定要區(qū)分兩者間的區(qū)別。
6、D
【解析】
A.加熱氯化核分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化核,故A錯誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃
硫酸干燥,故B錯誤;C.收集氨氣的導管應該插入試管底部,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防
止倒吸,故D正確;故選D。
7、A
【解析】
A.Fe2+具有還原性,會被氧氣氧化為Fe3+,反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2。,A正確;
B.NH4HCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液,以不足量的NH4HCO3為標準,NH4\HCO3嘟會發(fā)生反應:
+2+
NH4+HCO3+Ba+2OH=BaCO3i+H2O+NH3H2O,B錯誤;
+
C.氫氧化亞鐵具有還原性,會被具有氧化性的稀硝酸氧化變?yōu)镕e3+,反應的離子方程式為3Fe(OH)2+10H
3+
+NO3-3Fe+NOt+8H2O,C錯誤;
D.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合,以不足量的Ca(OH)2為標準,離子方程式為
2+2
Ca+2OH+2HCO3=CaCO3i+2H2O+CO3D錯誤;
故合理選項是Ao
8、B
【解析】
A.根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為Cl8H32CIN308P2,故A正確;
B.Cl原子連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;
C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、氮碳雙鍵均可加成,所以Imol磷酸氯唾最多能與5m0IH2發(fā)生加成反應,故C正確;
D.分子中的一C1被一OH取代后變成酚羥基,且其鄰位碳原子有空位,可以與濱水作用生成沉淀,故D正確;
故答案為B。
9、B
【解析】
A、氧化鎂熔點高,耐高溫,是良好的耐火材料,選項A正確;
B、某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道,常用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離
子交換劑、催化劑及催化劑載體等,選項B不正確;
C、硫酸亞鐵能治療缺鐵性貧血,可用于生產(chǎn)防治缺鐵性貧血的藥劑,選項C正確;
D、稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鯨病等,選項D正確。
答案選B。
10、C
【解析】
A.噠嗪的二氯代物只有四種,A錯誤;
B.聚丁烯二醛雖無碳碳雙鍵但含有醛基,能被濱水氧化而使濱水褪色,B錯誤;
OH0H
C.丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成為再消去可制得噠嗪,C正確;
OH0H
D.lmol丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成,都消耗3moi氫氣,D錯誤。
故選C。
11,C
【解析】
由題意可知,X、Y、Z、M、W這五種短周期元素的排列,不是按原子序數(shù)依次遞增排列的,其中只有X、Y、Z三
種元素是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,由X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子,可推出
X、Y、Z分別為C、N、O三種元素;再根據(jù)Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度,就可計算出該氣態(tài)化合
物的相對分子質(zhì)量為17,從而確定M為H元素,最后根據(jù)W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的1/2,
推出W為Na元素。則
A.原子半徑應是W>X>Y>Z>M(即Na>C>N>O>H),A錯誤。
B.CO2、C2H2均為直線型共價化合物,NazCh屬于離子化合物,B錯誤。
C.例如石墨、C60、碳納米管、石墨烯等碳單質(zhì)就不是原子晶體,C正確。
D.X、Y、Z、M四種元素可形成化合物CO(NH2)2(尿素)中只有共價鍵,D錯誤。
答案選C。
12、D
【解析】
A選項,Nc(S2")=lxlO-2?mol/L,c(Mn+)=lxl015mol/L,Mc(S2")=lxlO-40moVL,c(Mn+)=lxlO-5mol/L,如果
直線MN代表CuS的沉淀溶解平衡,那么M點c(S2-)-c(Mn+)=IxlO?xlxlO-5=lxl0-45,N點c(S2)c(Mn+)=
lxl0-2°xlxl015=lxl0-35,M點和N點的Ksp不相同,故A錯誤;
B選項,在N點硫離子濃度相等,金屬離子濃度相等,但由于Ksp的計算表達式不一樣,因此Ksp(CuS)>Ksp(Ag2S),
故B錯誤;
C選項,根據(jù)A分析MN曲線為Ag2s的沉淀溶解平衡,P點Q<Ksp(CuS),Q>Ksp(Ag2S),因此不易析出CuS沉淀,
易析出Ag2s沉淀,故C錯誤;
220
D選項,M點c(S2-)=lxlO-4°moi/L,Nc(S")=lxlO-moVL,兩者的c(S?-)之比為IxlO”o,故D正確。
綜上所述,答案為D。
13、C
【解析】
A.山梨酸鉀是鹽,屬于強電解質(zhì),其水溶液顯堿性,說明該鹽是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此山梨酸是一元
弱酸,屬于弱電解質(zhì),A錯誤;
B.山梨酸鉀是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,稀釋時,水解程度增大,水解產(chǎn)生的OH物質(zhì)的量增大,但稀釋倍數(shù)
大于水解增大的倍數(shù),所以稀釋后的溶液中"(OH)增大,但c(OH-)減小,B錯誤;
C.根據(jù)物料守恒可得c(K+)=c(RCOO)+c(RCOOH),山梨酸鉀水解平衡常數(shù)
+
c(RC00H)*c(0H)c(RCOOH)?c(OH(H)KKw
Kh=----------------------\——-=---------7------------\U,所以c(RCOOH)=c(RCOO),
c(RCOO')c(RCOCF).c(H+)Kac[OH)*Ka
Kw
故c(K+)=c(RCOO)+c(RCOOH)=c(RCOO)[1+],C正確;
D.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,含有竣基能發(fā)生取代反應,D錯誤;
故合理選項是Co
14、C
【解析】
A.氫氧化鈉和氯氣、HC1都能發(fā)生反應,應用飽和食鹽水除雜,A錯誤;
B.Na2cCh容易溶于水,因此不能使用該裝置制取CO2,應該使用CaCCh與HC1反應制取CO2氣體,B錯誤;
C.碘容易溶于CC14,不容易溶于水,用CC14作萃取劑可以將碘水中的碘萃取出來,CC14與水互不相容,通過分液的
方法可以分離開有機層和水層,C正確;
D.加熱蒸發(fā)時可促進氯化鐵水解,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3和HC1,鹽酸易揮發(fā),為抑制FeCb水解,制備FeCb晶體應
在HCI的氣流中蒸發(fā)結(jié)晶,D錯誤;
故合理選項是C=
15、B
【解析】
鋁與硝酸汞溶液發(fā)生置換反應生成汞,形成鋁汞合金(鋁汞齊)。合金中的鋁失去氧化膜的保護,不斷被氧化成氧化鋁
(白毛)。
【詳解】
A.實驗中,溫度計示數(shù)上升,說明A1和Ch化合放出熱量,A項正確;
B.硝酸汞與鋁反應生成汞,進而形成鋁汞齊,B項錯誤;
C.硝酸汞與鋁反應的離子方程式為2A1+3Hg2+—2AF++3Hg,C項正確;
D.鋁汞齊中的鋁失去氧化膜保護,與氧氣反應生成氧化鋁(白毛),D項正確。
本題選B。
16、D
【解析】
A.硫酸鎂溶液和氫氧化顆溶液反應中,除去發(fā)生SO4z-與Ba2+的反應外,還發(fā)生Mg?+與OH的反應,A錯誤;
B.銅片加入稀硝酸中,生成NO氣體等,B錯誤;
C.FeBn溶液中加入過量的氯水,F(xiàn)eBn完全反應,所以參加反應的Fe?+與Br應滿足1:2的定量關系,C錯誤;
D.NaHCCh和Ba(OH)2物質(zhì)的量相等,離子方程式為HCCh、Ba2\OH一等摩反應,生成BaCCh和H2O,OH過量,
D正確。
故選D。
17、A
【解析】
高鐵酸鉀具有強氧化性,可殺菌消毒。同時生成的還原產(chǎn)物鐵離子,在溶液中能水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中的
懸浮物,因此正確的答案選A。
18、C
【解析】
A.Li3N中鋰元素的化合價為+1價,根據(jù)化合物中各元素的代數(shù)和為0可知,N元素的化合價為-3價,A項正確;
B.由原理圖可知,Li3N與水反應生成氨氣和W,元素的化合價都無變化,W為LiOH,反應方程式:
Li2N+3H2O=3LiOH+NH3?,B項正確;
C.由原理圖可知,過程III為電解氫氧化鋰生成鋰單質(zhì)、氧氣和水,電能轉(zhuǎn)化為化學能,C項錯誤;
D.過程in電解LiOH產(chǎn)生。2,陽極反應為4OH-4e=O2t+2H2O,D項正確。
故答案選Co
19、C
【解析】
A.過濾時,一貼:濾紙要緊貼漏斗內(nèi)壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:
燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁,A正
確;
B.蒸儲時,溫度計測的是蒸汽的溫度,所以應使溫度計水銀球靠近蒸儲燒瓶支管口,B正確;
C.蒸發(fā)結(jié)晶時應用余溫將殘留液蒸干,C錯誤;
D.分液時,先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:Co
【點睛】
操作適用混合物應用實例
過濾從液體中分*不論“*會金中說者
的固體的丸沙
蒸發(fā)分喜/于斌剌中的固藏發(fā)今K*4感
體麻質(zhì)得*上工體
蒸儲利用互涿粒中各成分分*乙0和小的遙含物
沸點的不同此行的分#用4宗木制取熱施火
分*互不加注的兩種
分液例A:修和小
波體
利用物質(zhì)名.互不和去天”手畀的級雙
萃取藥物的提取
的/胡里注等及不同
植為林華的桀取
20、C
【解析】
A.a點對應的溶液中含有碳酸氫鈉,HCO3\OH反應生成CO32-和水,a點對應的溶液中不能有大量OH,故不選A;
B.b點對應的溶液中有碳酸氫鈉,HCO3,H+反應生成CO2氣體和水,b點對應的溶液中不能有大量H+,故不選B;
2
C.c點對應的溶液中溶質(zhì)只有氯化鈉,Na\Ca\NO3\不反應,能共存,故選C;
D.d點對應的溶液中含有鹽酸,P、H+反應生成弱酸HF,H+、NO3\Fe2+發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+,Ag\反
應生成氯化銀沉淀,不能大量共存,故不選D;答案選C。
21>D
【解析】
A.根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”原則,由圖可知T2>TI,且對應x(SiHCb)小,可知升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸
熱反應,且v正a>v逆b,故A錯誤;
B.v消耗(SiHCb)=2v消耗(SiCL),反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.反應進行到a處時,x(SiHCl3)=0.8,此時v正=4正x2(SiHCb)=(0.8”正,由反應可知轉(zhuǎn)化的SiHCb為0.2moL生成
SiH2cL、SiC14均為O.lmol,v逆=2v消耗(SiH2a2)=?逆x(SiH2cl2)x(SiCl4)=0.0M逆,則"'。一)卜正,平衡時改正
v逆0.01k逆
,11
kP—x—4
27
x(SiHCl3)=fc?x(SiH2C12)x(SiCl4),x(SiHCl3)=0.75,結(jié)合反應中轉(zhuǎn)化關系可知苫=_g_S_=—,則
29
k逆(0.75)
迎[0.8)2k正=64x4
故C錯誤;
7逆-0.01k逆一9
D.T2K時平衡體系中再充入ImoISiHCb,體積不變時壓強增大,但是反應物的濃度增大,平衡正向移動,x(SiH2Cl2)
增大,故D正確;
答案選D。
22、D
【解析】
A.實驗室通過加熱氯化錢和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;
B.氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;
C.氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質(zhì)不反應,可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進長出,故C
正確;
D.氨氣極易溶于水,用圖示裝置進行氨氣的尾氣處理,會產(chǎn)生倒吸,故D錯誤;
故選D。
【點睛】
本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。
二、非選擇題(共84分)
CH,
23、默基和酯基消去反應H(>C/.
......A(八〃rtjlrl-^.ria?一
H.C
CHd'CXXH,)
()
ClhCOtK'H
【解析】
(1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團為:酯基、?;?;
(2)對比D、E的結(jié)構(gòu),可知D分子中脫去1分子HCOOCH2cH=CH2形成碳碳雙鍵得到E;
(3)A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,結(jié)合C的結(jié)構(gòu),可知A為HOOC(CH2)4COOH、B為
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