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文檔簡介
飼料原料壓片玉米2021-10-11發(fā)布2022-05-01實施國家標準化管理委員會I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由全國飼料工業(yè)標準化技術委員會(SAC/TC76)提出并歸口。本文件起草單位:中國農(nóng)業(yè)大學、全國畜牧總站、河北凱特飼料有限公司。1飼料原料壓片玉米質(zhì)期。本文件適用于飼料原料壓片玉米。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T5498—2013糧油檢驗容重測定GB/T6435飼料中水分的測定GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T10647飼料工業(yè)術語GB10648飼料標簽GB13078飼料衛(wèi)生標準GB/T14699.1飼料采樣GB/T18823飼料檢測結果判定的允許誤差GB/T20194動物飼料中淀粉含量的測定旋光法3術語和定義GB/T10647界定的以及下列術語和定義適用于本文件。淀粉糊化度starchgelatinization在規(guī)定條件下,樣品中的糊化淀粉占可全糊化淀粉的百分數(shù)。4技術要求4.1感官要求4.2技術指標應符合表1要求。2表1技術指標等級一級二級三級淀粉糊化度/%容重/(g/L)4.3衛(wèi)生指標應符合GB13078的規(guī)定。5取樣按GB/T14699.1規(guī)定執(zhí)行。6試驗方法6.1感官檢驗隨機取100g左右樣品置于白色潔凈瓷盤上,在自然光照下觀察其色澤、形態(tài)、有無雜質(zhì),嗅其6.2淀粉糊化度按附錄A規(guī)定執(zhí)行。6.3容重按GB/T5498—2013第7章操作步驟規(guī)定的方法進行測定。6.4淀粉按GB/T20194規(guī)定執(zhí)行。6.5水分按GB/T6435規(guī)定執(zhí)行。7檢驗規(guī)則7.1組批以相同原料、相同的生產(chǎn)工藝、連續(xù)生產(chǎn)或同一班次生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批,但每批產(chǎn)品不得超過37.2出廠檢驗出廠檢驗項目包括感官要求、容重和水分。7.3型式檢驗型式檢驗項目為第4章規(guī)定的所有項目。在正常生產(chǎn)情況下,每半年至少進行1次型式檢驗。有下列情況之一時,亦應進行型式檢驗:a)產(chǎn)品定型投產(chǎn)時;b)生產(chǎn)工藝、儀器設備或主要原料來源有較大改變,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時;c)停產(chǎn)3個月以上,重新恢復生產(chǎn)時;d)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時;e)飼料行政管理部門提出檢驗要求時。7.4判定規(guī)則7.4.1所驗項目全部合格,判定為該批次產(chǎn)品合格。7.4.2檢驗結果中有任何指標不符合本文件規(guī)定時,可自同批產(chǎn)品中重新加倍取樣進行復檢。若復檢有一項結果不符合本文件規(guī)定,即判定該批產(chǎn)品不合格。微生物指標不得復檢。7.4.3質(zhì)量等級判定原則。a)綜合判定:抽檢樣品的各項理化指標均同時符合某一等級時,則判定所代表的該批次產(chǎn)品為該等級;當有任意一項指標低于該等級標準時,則按單項指標最低值所在等級定級。任意一項低于最低級別標準時,則判定所代表的該批次產(chǎn)品為等外級產(chǎn)品。b)分項判定:抽檢樣品某一項(或幾項)符合某一等級時,則判定所代表的該批次產(chǎn)品符合該項(或幾項)指標的質(zhì)量等級。7.4.4各項指標的極限數(shù)值判定按GB/T8170中全數(shù)值比較法執(zhí)行。7.4.5理化指標檢驗結果判定的允許誤差按GB/T18823規(guī)定執(zhí)行(衛(wèi)生指標除外)。8.1標簽按GB10648規(guī)定執(zhí)行。8.2包裝8.3運輸運輸中防止包裝破損、日曬、雨淋,不應與有毒有害物質(zhì)混運。貯存時防止日曬、雨淋,不應與有毒有害物質(zhì)混儲。8.5保質(zhì)期未開啟包裝的產(chǎn)品,在規(guī)定的運輸、貯存條件下,產(chǎn)品保質(zhì)期與標簽中標明的保質(zhì)期一致。4(規(guī)范性)壓片玉米淀粉糊化度的測定壓片玉米樣品中的糊化淀粉經(jīng)淀粉葡萄糖苷酶水解成葡萄糖,去除蛋白干擾因素后,葡萄糖與磷鉬鎢酸反應顯色,用分光光度計在420nm波長下讀取吸光度值。樣品的吸光度值與同一來源的全糊化樣品的吸光度值之比,即為樣品的淀粉糊化度。A.2試劑或材料本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。A.2.1乙酸鹽緩沖液將3.7mL冰乙酸和4.1g無水乙酸鈉溶于100mL水中,定容至1000mL,必要時可使用冰乙酸或A.2.2淀粉葡萄糖苷酶溶液稱取適量淀粉葡萄糖苷酶(Amyloglucosidase,來源于Aspergillusniger,CAS號:9032-08-0,活性~70U/mg)溶于水中,確保該溶液酶濃度為180U/mL,臨用現(xiàn)配。A.2.3蛋白沉淀劑A.2.3.1硫酸鋅溶液稱取50.0g硫酸鋅(ZnSO?·7H?O),用少量水溶解后,定容至500mL。稱取20.0g氫氧化鈉,用少量水溶解,冷卻至室溫后,定容至1000mL。A.2.4銅試劑將40.0g無水碳酸鈉溶于400mL水中,加7.5g酒石酸,溶解后再加4.5g硫酸銅(CuSO?·5H?O),混合均勻,并定容至1000mL。A.2.5磷鉬鎢酸試劑稱取70.0g鉬酸(MoO?·H?O)和10.0g鎢酸鈉(Na?WO?·2H?O),加入400mL10%氫氧化鈉溶液和400mL水。煮沸20min~40min,冷卻至室溫,加水至大約700mL,加250mL85%正磷酸,定容至1000mL。A.3儀器和設備A.3.1分光光度計。5A.4試驗步驟A.4.1平行做兩份試驗。將樣品粉碎使其全部通過0.5mm孔徑的分析篩。準確稱取兩份試樣各150mg,分別置于25mL刻度試管中。其中一份供制備“全糊化樣品”,另一份作為“測定樣品”。A.4.2全糊化樣品的制備:向樣品中加入15mL乙酸鹽緩沖液(A.2.1),混勻后將試管置于沸水浴中加熱1h(其間搖動2~3次),即為全糊化樣品。冷卻試管至室溫,滴加適量水使液面恢復到加熱前的位置。A.4.3向測定樣品中加入15mL乙酸鹽緩沖液(A.2.1)。隨后向全糊化樣品和測定樣品中分別加入1mL淀粉葡萄糖苷酶溶液(A.2.2)。另取一空試管加入15mL乙酸鹽緩沖液(A.2.1)和1mL淀粉葡萄糖苷酶溶液(A.2.2),作為空白。在40±0.5℃水浴中保溫1h,起初搖動一次,之后每15min搖動一次。A.4.4準確保溫1h后,加2mL硫酸鋅溶液(A.2.3.1),混勻。再加1mL氫氧化鈉溶液(A.2.3.2),加水稀釋至25mL,混勻,以中速定量濾紙過濾。A.4.5準確吸取0.1mL濾液和2mL銅試劑(A.2.4),置于25mL刻度試管中。A.4.6將試管置于沸水浴中6min,保持沸騰,加2mL磷鉬鎢酸試劑(A.2.5),繼續(xù)加熱2min。冷卻試管至室溫,加水稀釋至25mL,混勻,于波長420nm處測定吸光度值。A.5
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