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文檔簡介
北京西城區(qū)育才中學2025屆高一下化學期末聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列烴①C4H10,②C4H8,③C7H8,④C6H12分別完全燃燒,耗氧量分析不正確的是()A.等物質(zhì)的量時耗氧量最少的是①B.等物質(zhì)的量時③和④的耗氧量相等C.等質(zhì)量時耗氧量最大的是①D.等質(zhì)量時②和④的耗氧量相等2、在一定溫度下,將等量的氣體分別通入起始容積相同的密閉容器Ⅰ和Ⅱ中,使其發(fā)生反應,t0時容器Ⅰ中達到化學平衡,X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如圖所示。則下列有關(guān)推斷正確的是A.該反應的化學方程式為3X+2Y?2ZB.若兩容器中均達到平衡時,兩容器中Z的物質(zhì)的量分數(shù)相同,則Y為固體或液體C.若兩容器中均達到平衡時,兩容器的體積V(Ⅰ)<V(Ⅱ),則容器Ⅱ達到平衡所需時間小于t0D.若達平衡后,對容器Ⅱ升高溫度時,其體積增大,說明Z發(fā)生的反應為吸熱反應3、下列各組離子中,能大量共存的一組是…………()A.K+、NO3-、Na+、CO32- B.Na+、Cl-、H+、HCO3-C.Mg2+、Al3+、Cl-、OH- D.Ca+、CO32-、K+、OH-4、下列變化過程,屬于放熱反應的是()①液態(tài)水變成水蒸氣②酸堿中和反應③濃H2SO4稀釋④固體NaOH溶于水⑤H2在Cl2中燃燒⑥食物腐敗A.②③④⑤⑥B.②③④C.①③⑤D.②⑤⑥5、當鈉、鉀等金屬不慎著火時,可以用來滅火的是:()A.水 B.煤油 C.沙子 D.泡沫滅火劑6、下列過程的離子方程式書寫正確的是A.Cu與AgNO3溶液反應:Cu+Ag+=Ag+Cu2+B.醋酸與氫氧化鈉溶液反應:CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2OC.碳酸氫鈉與硫酸反應:CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.鐵與足量稀硝酸反應:3Fe+8H++2NO3-=2NO↑+3Fe2++4H2O7、向100mLFeI2溶液中逐漸通入Cl2,其中n(I2)、n(Fe3+)隨通入n(Cl2)的變化如圖所示,下列說法不正確的是A.還原性強弱:Fe2+<I-B.n(Cl2)=0.12mol時,溶液中的離子主要有Fe2+、Fe3+、Cl-C.由圖可知,該FeI2溶液的濃度為1mol·L-lD.n(Cl2)∶n(FeI2)=1∶2時,反應的離子方程式為:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-8、下列能源不屬于一次能源的是A.風力B.石油C.流水D.電力9、最新報道:科學家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如下:下列說法中正確的是A.CO和O生成CO2是吸熱反應B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應的過程10、化學科學需要借助化學專用語言描述,下列有關(guān)化學用語正確的是A.CO2的電子式 B.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式C2H4 D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子11、下列過程中所發(fā)生的化學反應不屬于取代反應的是A.光照射甲烷與氯氣的混合氣體B.在鎳作催化劑的條件下,苯與氫氣反應C.乙醇與乙酸在濃硫酸作用下加熱D.苯與液溴混合后撒入鐵粉12、一定溫度和壓強下,在2L的密閉容器中合成氨氣:N2(g)+3HA.0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為0.00B.10~20min內(nèi),vC.該反應在20min時達到化學平衡狀態(tài)D.N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率相等13、反應4NH3(g)
+
5O2(g)4NO(g)
+6H2O(g)在l0L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.
45mol,則此反應的平均速率v(x)可表示為A.v(NH3)C.v(NO)
=0.0010mol/(L·s)D.v14、某有機物在氧氣里充分燃燒,生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1,由此可以得出該有機物()A.分子中C、H、O的個數(shù)之比為1:2:3B.分子中C和H的個數(shù)之比為1:2C.分子中肯定不含氧原子D.分子中肯定含有氧原子15、干冰所屬晶體類型為()A.原子晶體B.分子晶體C.金屬晶體D.離子晶體16、下列關(guān)于乙烯分子的敘述中錯誤的是()A.乙烯分子中所有原子都在同一平面上 B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C.乙烯分子中碳氫鍵之間的夾角為120° D.碳碳雙鍵是乙烯的官能團17、甲苯的苯環(huán)上有5個氫原子,其中苯環(huán)上的2個氫原子分別被羥基(—OH)和氯原子(—Cl)取代,則可形成的有機物共有()A.15種 B.12種 C.10種 D.9種18、下列反應屬于取代反應的是A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中B.苯與液溴混合后撒入鐵粉C.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應D.乙烯通入溴水中19、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀,其結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應D.布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應,其一氯代物有4種20、把a、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導線兩兩相連可以組成幾個原電池。若a、b相連時a為負極;c、d相連時電流由d到c;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時d極質(zhì)量減少,則四種金屬的活動性順序由強到弱為()A.a(chǎn)>c>d>b B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a21、下列物質(zhì)中既有共價鍵又有離子鍵的是()A.HCl B.CO2 C.NaOH D.MgCl222、下列說法正確的是A.甲烷與氯氣發(fā)生置換反應生成一氯甲烷、二氯甲烷等B.乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色C.溴水與乙炔發(fā)生化合反應而褪色D.苯不能與溴水發(fā)生加成反應說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物A~G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)D中所含官能團的名稱是_____________。(2)反應③的化學方程式是_________________________________。(3)G是一種高分子化合物,可以用來制造農(nóng)用薄膜材料等,其結(jié)構(gòu)簡式是___________。(4)在體育競技比賽中,當運動員肌肉挫傷或扭傷時,隨隊醫(yī)生立即對準其受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點12.27℃)進行應急處理。A制備F的化學方程式是_____________。(5)B與D反應加入濃硫酸的作用是_________;為了得到較純的E,需除去E中含有的D,最好的處理方法是_____________(用序號填寫)。a.蒸餾b.用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液c.水洗后分液d.用過量氯化鈉溶液洗滌后分液24、(12分)(1)將紅熱的固體單質(zhì)甲放入顯黃色的濃乙溶液中,劇烈反應,產(chǎn)生混合氣體A,A在常溫下不與空氣作用,發(fā)生如下圖所示的變化。則:①寫出下列物質(zhì)的化學式:丙__________,B____________,C__________,D____________。②寫出甲跟乙反應的化學方程式:__________________________。③單質(zhì)丙與溶液乙反應生成氣體B的離子方程式:___________________。(2)如圖是各物質(zhì)的反應關(guān)系圖:已知A和E都是黃色粉末,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性。請據(jù)此回答下列問題:寫出圖中編號的化學方程式:①_______________________;②_______________________;③______________________。25、(12分)1,2-二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。如圖為實驗室制備1,2-二溴乙烷的裝罝圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。已知:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點/℃78.5131.434.658.8熔點/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)實驗中應迅速將溫度升高到170℃左右的原因是______________________________。(2)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導管是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象:_____________________;如果實驗時d裝罝中導管堵塞,你認為可能的原因是_____________________;安全瓶b還可以起到的作用是__________________。(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是________________________。(4)除去產(chǎn)物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為___________,要進一步提純,下列操作中必需的是_____________(填字母)。A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)實驗中也可以撤去d裝罝中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝罝的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是____________________。26、(10分)將濃度均為0.01mol/L的H2O2、H2SO4、KI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定時間后溶液變?yōu)樗{色。該實驗是一種“碘鐘實驗”。某小組同學在室溫下對該“碘鐘實驗”的原理進行探究。(資料)該“碘鐘實驗”的總反應:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O反應分兩步進行:反應A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O反應B:……(1)反應B的離子方程式是______。對于總反應,I-的作用相當于______。(2)為證明反應A、B的存在,進行實驗Ⅰ。a.向酸化的H2O2溶液中加入試劑X的水溶液,溶液變?yōu)樗{色。b.再向得到的藍色溶液中加入Na2S2O3溶液,溶液的藍色褪去。試劑X是______。(3)為探究溶液變藍快慢的影響因素,進行實驗Ⅱ、實驗Ⅲ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實驗Ⅱ54830實驗Ⅲ52xyz溶液從混合時的無色變?yōu)樗{色的時間:實驗Ⅱ是30min、實驗Ⅲ是40min。①實驗Ⅲ中,x、y、z所對應的數(shù)值分別是______。②對比實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可得出的實驗結(jié)論是______。(4)為探究其他因素對該“碘鐘實驗”的影響,進行實驗Ⅳ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實驗Ⅳ44930實驗過程中,溶液始終無明顯顏色變化。試結(jié)合該“碘鐘實驗”總反應方程式及反應A與反應B速率的相對快慢關(guān)系,解釋實驗Ⅳ未產(chǎn)生顏色變化的原因:_____________________。27、(12分)近年來,鎂在汽車、航空、航天、機械制造、軍事等產(chǎn)業(yè)中應用迅猛發(fā)展。(1)寫出工業(yè)上冶煉金屬鎂的化學方程式______________________________________。(2)某研究性小組探究以鎂條、鋁片為電極,稀氫氧化鈉溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成的原電池(如圖所示),剛開始時發(fā)現(xiàn)電表指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條作負極;但隨后很快指針向右偏轉(zhuǎn)。①開始階段,鎂條發(fā)生的電極反應式為_________,指出其反應類型為_________(填“氧化”或“還原”)。②隨后階段,鋁片發(fā)生的電極反應式為_________。28、(14分)Ⅰ.在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:時間(s)012345n(NO)(moll)0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)下圖中表示NO2的變化的曲線是___________(填字母);(2)800℃,反應達到平衡時,NO的轉(zhuǎn)化率是___________;(3)用O2表示從0~2s內(nèi)該反應的平均速率v=___________。Ⅱ.將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。(1)下列不能判斷該分解反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是___________(填選項);A.2v生(NH3)=v耗(CO2)B.密閉容器中氨氣的物質(zhì)的量不變C.容器中CO2與NH3的物質(zhì)的量之比保持不變D.密閉容器中總壓強保持不變E.形成6個N-H鍵的同時有2個C=O鍵斷裂(2)能使該反應的反應速率增大的是___________(填選項);A.及時分離出CO2氣體B.適當升高溫度C.加入少量NH2COONH4(s)D.選擇高效催化劑(3)如圖所示,上述反應中斷開反應物中化學鍵吸收的能量___________形成生成物中化學鍵放出的能量(填寫“大于”“等于”“小于”)。29、(10分)氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定。請回答:(1)負極反應式為__________________________;正極反應式為___________________________;(2)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷地提供電能。因此,大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,其吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H22LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2↑①反應Ⅱ中的氧化劑是___________________;②已知LiH固體密度為0.80g·cm-3,用鋰吸收112
L(標準狀況下)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為_______________(可用分數(shù)表示或用a×10-b表示,a保留兩位小數(shù));③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為60%,則導線中通過電子的物質(zhì)的量為_______________mol。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
根據(jù)燃燒通式CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)燃燒通式CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O可知等物質(zhì)的量時耗氧量最少的是②,A錯誤;B.等物質(zhì)的量時③和④中(x+y/4)均是9,因此耗氧量相等,B正確;C.由于12g碳消耗1mol氧氣,4gH消耗1mol氧氣,所以烴分子中含氫量越高,消耗的氧氣越多,則等質(zhì)量時耗氧量最大的是①,C正確;D.②和④的最簡式相同,則等質(zhì)量時②和④的耗氧量相等,D正確;答案選A。2、B【解析】
A.根據(jù)X、Y、Z物質(zhì)的量的變化圖象分析,Z是反應物,X、Y是生成物,到平衡后,X生成1.8mol,Y生成1.2mol,Z反應1.8mol,則反應的化學方程式為:3Z?3X+2Y,故A錯誤;B.若兩容器中均達到平衡時,兩容器中Z的物質(zhì)的量分數(shù)相同,說明達到相同的平衡,不受壓強的變化影響,所以反應前后氣體體積應是不變的反應,所以X和Z為氣體,而Y為固態(tài)或液態(tài),故B正確;C.反應的化學方程式為:3Z?3X+2Y,若兩容器中均達到平衡時,兩容器的體積V(Ⅰ)<V(Ⅱ),則容器Ⅱ達到平衡時體積增大,壓強減小的過程,達到平衡所需時間大于t0,故C錯誤;D.若達平衡后,容器Ⅱ是恒壓容器,升高溫度時其體積增大,但不能說明平衡正向進行,Z發(fā)生的反應不一定為吸熱反應,故D錯誤;故答案為B。3、A【解析】
A.K+、NO3-、Na+、CO32-之間不會發(fā)生任何反應,正確;B.H+、HCO3-會發(fā)生離子反應,不能大量共存,錯誤;C.Mg2+、Al3+與OH-會發(fā)生沉淀反應而不能大量共存,錯誤;D.Ca+、CO32-會發(fā)生沉淀反應而不能大量共存,錯誤。答案選A。4、D【解析】①液態(tài)水變成水蒸氣是物理變化,故①錯誤;②酸堿中和反應是放熱反應,故②正確;③濃H2SO4稀釋是物理變化,故③錯誤;④固體NaOH溶于水是物理變化,故④錯誤;⑤H2在Cl2中燃燒是放熱反應,故⑤正確;⑥食物腐敗發(fā)生的是緩慢氧化,是放熱反應,故⑥正確。故選D。5、C【解析】
水和鈉、鉀反應生成氫氣;煤油是可燃性液體,更不能用來滅火;泡沫滅火劑可生成二氧化碳,可與鈉、鉀燃燒產(chǎn)物過氧化鈉、超氧化鉀反應生成氧氣,以上都不能用于滅火,只有沙子符合,答案選C。6、B【解析】分析:A項,電荷不守恒;B項,醋酸與氫氧化鈉溶液反應生成CH3COONa和H2O;C項,NaHCO3應改寫成Na+和HCO3-;D項,稀硝酸具有強氧化性,足量稀硝酸將Fe氧化成Fe3+。詳解:A項,電荷不守恒,正確的離子方程式為Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,A項錯誤;B項,醋酸與氫氧化鈉溶液反應生成CH3COONa和H2O,離子方程式為CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,B項正確;C項,NaHCO3應改寫成Na+和HCO3-,正確的離子方程式為HCO3-+H+=H2O+CO2↑,C項錯誤;D項,稀硝酸具有強氧化性,足量稀硝酸將Fe氧化成Fe3+,符合題意的離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,D項錯誤;答案選B。點睛:本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產(chǎn)物等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確(如題中C項)、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等(題中A項);④從反應的條件進行判斷;⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。7、D【解析】
有圖可知,I-先被氧化,F(xiàn)e2+后被氧化,依據(jù)氧化還原反應規(guī)律誰強誰先反應,可知還原性強弱:Fe2+<I-【詳解】A.有分析可知正確;B.有圖可以看出,n(Cl2)=0.12mol時,I-被氧化成I2,F(xiàn)e2+部分被氧化成Fe3+,溶液中的離子主要有Fe2+、Fe3+、Cl-,故正確;C.依據(jù)碘元素守恒可知n(FeI2)=0.1mol,c=n/v=1mol·L-l,故正確;D.n(Cl2)∶n(FeI2)=1∶2時,反應的離子方程式為:2I-+Cl2===I2+2Cl-,故錯誤?!军c睛】熟練掌握氧化還原反應的規(guī)律,靈活運用知識點分析問題。8、D【解析】一次能源指的是直接從自然界取得的能源,如流水、風力、原煤、石油等,電力屬于二次能源,故D正確。9、C【解析】
A.根據(jù)能量--反應過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)III的能量,故該過程是放熱反應,A錯誤;B.根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個過程中CO中的C和O形成的化學鍵沒有斷裂,故B錯誤;C.由圖III可知,生成物是CO2,具有極性共價鍵,故C正確;D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應的過程,故D錯誤。故選C。10、B【解析】
A、CO2的電子式為,A錯誤;B、Cl原子的電子結(jié)構(gòu)示意圖為,所以Cl-的電子結(jié)構(gòu)示意圖中,最外層電子數(shù)為8,B正確;C、乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,C錯誤;D、質(zhì)量數(shù)在原子符號的左上角,質(zhì)子數(shù)在原子符號的右下角,所以質(zhì)量數(shù)為37的氯原子為,D錯誤;故合理選項為B。11、B【解析】
A、甲烷和氯氣的反應是取代反應,不選A;B、苯含有特殊的碳碳鍵,苯和氫氣的反應是加成反應,選B;C、乙醇和乙酸的反應是酯化反應,屬于取代反應,不選C;D、苯和溴反應是取代反應,不選D。故答案選B。12、D【解析】
A項、由圖可知,10min時反應生成NH3的物質(zhì)的量為0.1mol,則0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為0.1mol2L10min=0.005mol/(L·min)B項、10~20min內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2,故B正確;C項、20min時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,說明反應達到化學平衡狀態(tài),故C正確;D項、由圖可知N2的起始量與H2的起始量之比為2:3,與化學計量數(shù)之比不相等,則N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率一定不相等,故D錯誤;故選D。13、C【解析】分析:根據(jù)V=?C/?t計算v(H2詳解:在體積l0L的密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45/(10×30)=0.0015mol/(L·s);速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(NH3)=2/3×0.0015=0.0010mol/(L·s),A錯誤;速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(O2)=5/6×0.0015=0.00125mol/(L·s),B錯誤14、C【解析】A、有機物的質(zhì)量未給出,無法判斷有機物中是否含有氧元素,水蒸氣和CO2的物質(zhì)的量比為1:1,根據(jù)原子守恒可知,有機物中分子中碳、氫原子個數(shù)比為1:2,故A錯誤;B、水蒸氣和CO2的物質(zhì)的量比為1:1,根據(jù)原子守恒可知,有機物中分子中碳、氫原子個數(shù)比為1:2,故B正確;C、有機物的質(zhì)量未給出,無法判斷有機物中是否含有氧元素,故C錯誤;D、有機物的質(zhì)量未給出,無法判斷有機物中是否含有氧元素,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查利用質(zhì)量守恒判斷有機物元素組成,根據(jù)碳元素、氫元素的質(zhì)量之和與有機物的質(zhì)量的關(guān)系,判斷有機物中是否含有氧元素是解答的關(guān)鍵。15、B【解析】干冰是固態(tài)CO2,由分子構(gòu)成,是分子晶體。故選B。點睛:相鄰原子之間只通過強烈的共價鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體叫做原子晶體;分子間通過分子間作用力構(gòu)成的晶體,屬于分子晶體;金屬晶體都是金屬單質(zhì);離子晶體是指由離子化合物結(jié)晶成的晶體,離子晶體屬于離子化合物中的一種特殊形式。16、B【解析】
A.乙烯為平面結(jié)構(gòu),所有原子處于同一平面上,故A正確;B.烯烴分子中碳原子之間形成2對共用電子對,電子式為,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C.乙烯為平面結(jié)構(gòu),碳氫鍵之間的夾角約為120°,故C正確;D.乙烯分子中所含有的官能團為碳碳雙鍵,故D正確;答案為B。17、C【解析】先將移動-Cl,得鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),再逐個插入-OH,如圖所示:、、,分別有4種、4種、2種不同位置,共10種,故選C。點睛:本題考查同分異構(gòu)體的數(shù)目的判斷,較難,注意二取代物的書寫可以采用“定一移一”法解決,先確定氯原子的位置,然后確定羥基的位置。18、B【解析】A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生氧化反應,A錯誤;B.苯與液溴混合后撒入鐵粉生成硝基苯和水,屬于取代反應,B正確;C.在鎳作催化劑條件下苯與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,C錯誤;D.乙烯通入溴水中發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br,D錯誤,答案選B。點睛:掌握有機物分子中官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意取代反應和加成反應的含義,即有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應叫加成反應。有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應。19、D【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C13H18O2,故A正確;B.結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或n個-CH2原子團的有機物互稱同系物,二者結(jié)構(gòu)相似且在分子組成上相差5個-CH2原子團,所以互為同系物,故B正確;C.布洛芬含有的苯環(huán)結(jié)構(gòu)可與氫氣發(fā)生加成反應,且1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應,故C正確;D.布洛芬苯環(huán)上的氫原子只有兩種等效氫,則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應,其一氯代物有2種,故D錯誤;故選D。20、A【解析】
在原電池中,如果兩種金屬作電極,一般情況下,都是較活潑金屬作負極,負極金屬失電子成為金屬離子進入溶液,負極質(zhì)量減輕。電解質(zhì)溶液是稀硫酸,H+在正極得電子生成H2。電子從負極到正極,電流從正極到負極?!驹斀狻縜、b相連時a為負極,那么活動性a>b;c、d相連時,電流由d到c,說明c的活動性大于d;a、c相連時,c極上產(chǎn)生大量氣泡,說明氫離子在c極上得電子生成氫氣,那么a是負極,金屬活動性a>c;b、d相連時,d極質(zhì)量減少,說明d極金屬失電子,d做負極,金屬活動性d>b,則四種金屬的活動性順序由強到弱為a>c>d>b。故選A。21、C【解析】
A.HCl中只含H-Cl共價鍵,故A錯誤;
B.CO2中只含碳氧共價鍵,故B錯誤;
C.NaOH中含離子鍵和O-H共價鍵,故C正確;
D.MgCl2中只含離子鍵,故D錯誤。故合理選項為C?!军c睛】本題考查了化學鍵的判斷,注意離子鍵和共價鍵的區(qū)別,一般來說,活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵。22、D【解析】
A.在光照條件下,甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲烷、二氯甲烷等,A錯誤;B.乙烯具有碳碳雙鍵,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應,使酸性KMnO4溶液褪色,B錯誤;C.乙炔具有碳碳三鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,使溴水褪色,C錯誤;D.若苯含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,使溴水褪色,則苯不能與溴水發(fā)生加成反應說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替,D正確;故選D。【點睛】苯不能與溴水發(fā)生加成反應,鄰二氯代苯?jīng)]有同分異構(gòu)體說明苯分子中的碳碳鍵完全相同,不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)。二、非選擇題(共84分)23、羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CH2+HClCH3CH2Cl催化劑和吸水劑b【解析】
A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,它的產(chǎn)量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為C2H4;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)為氯乙烷,乙烯和水發(fā)生加成反應生成B,則B是乙醇,乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下催化反應生成C,則C是乙醛,B(乙醇)在高錳酸鉀作用下生成D,D是乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成E,E為乙酸乙酯;G是一種高分子化合物,由A乙烯加聚而成,G為聚乙烯,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)D為乙酸,含有的官能團為羧基,故答案為:羧基;(2)反應③為乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下反應生成C,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)由以上分析可知,G為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)F為A乙烯和氯化氫反應的產(chǎn)物,乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷,反應的化學方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,故答案為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應,反應中需要加入濃硫酸,濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;為了得到較純的乙酸乙酯,需除去乙酸乙酯中含有的乙酸,乙酸能夠與碳酸鈉反應,而乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中的溶解度很小,乙醇最好的處理方法是用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液,故答案為:催化劑和吸水劑;b?!军c睛】掌握乙烯的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(5),要注意除去乙酸乙酯中含有的乙酸,不能選用氫氧化鈉溶液,因為乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中能夠發(fā)生水解反應。24、CuNOCaCO3Cu(NO3)2C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8H++2NO3-===2NO↑+3Cu2++4H2O2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O2SO2+O22SO3【解析】
(1)可從藍色溶液(含Cu2+)和白色沉淀(CaCO3)逆推,單質(zhì)丙為Cu,與之反應的溶液為HNO3;圖中的氣體中含CO2,因該氣體是氣體A通過水后產(chǎn)生的,故氣體B只能是NO,氣體A則應為CO2和NO2的混合物,進一步推出紅熱固體單質(zhì)甲為碳,顯黃色的溶液乙為濃硝酸;(2)A和E都是黃色粉末,A與二氧化碳反應,則A為Na2O2,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性常被不法商人用來漂白腐竹,F(xiàn)為SO2;由元素守恒可知,E為S,再由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,B為Na2CO3,C為O2,G為SO3,H為H2SO4,然后結(jié)合元素化合物性質(zhì)及化學用語來解答?!驹斀狻浚?)單質(zhì)丙和A與水反應后的溶液發(fā)生反應生成藍色溶液,則該藍色溶液中含有銅離子,氣體A和水反應生成的溶液應該是酸,則丙是Cu,銅和稀硝酸在常溫下反應,則A與水反應后的溶液中含有HNO3,氣體B是NO,根據(jù)元素守恒知,A中含有NO2,通入水后的A中氣體能和澄清石灰水反應生成白色沉淀,且還剩余NO,根據(jù)元素守恒及物質(zhì)顏色知,甲是C,乙是濃硝酸,則A中含有CO2、NO2,根據(jù)以上分析知,甲、乙、丙分別是:C、HNO3(濃)、Cu,A為CO2、NO2,B為NO,C為CaCO3,D為Cu(NO3)2,故①丙為Cu,B為NO,C為CaCO3,D為Cu(NO3)2;②甲跟乙反應的化學方程式為C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;③單質(zhì)丙與溶液乙反應生成氣體B的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-===2NO↑+3Cu2++4H2O;(2)A和E都是黃色粉末,A與二氧化碳反應,則A為Na2O2,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性常被不法商人用來漂白腐竹,F(xiàn)為SO2;由元素守恒可知,E為S,再由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,B為Na2CO3,C為O2,G為SO3,H為H2SO4,①反應①2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2;②反應②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;③反應③2SO2+O22SO3。25、減少副產(chǎn)物乙醚的生成b中長直玻璃管內(nèi)液柱上升過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體乙醚C液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)【解析】(1)乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃的條件下,發(fā)生分子間脫水,生成乙醚,為了減少副產(chǎn)物乙醚的生成,實驗中應迅速將溫度升高到170℃左右。因此,本題正確答案是:減少副產(chǎn)物乙醚生成。
(2)根據(jù)大氣壓強原理,試管d發(fā)生堵塞時,b中壓強的逐漸增大會導致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以知道,1,2-二溴乙烷的沸點為9.79℃,若過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會堵塞導管d,b裝置具有防止倒吸的作用。
因此,本題正確答案是:b中長直玻璃管內(nèi)有一段液柱上升;過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸。
(3)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應,防止造成污染。
因此,本題正確答案是:吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2、等酸性氣體。
(4)在制取1,2一二溴乙烷的過程中還會有副產(chǎn)物乙醚生成,除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過蒸餾的方法將二者分離,所以C正確。因此,本題正確答案是:乙醚;C。
(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi),則此時冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,因為Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用。因此,本題正確答案是:液封Br2及1,2-二溴乙烷.點睛:(1)乙醇在濃硫酸、140℃的條件下發(fā)生分子間脫水生成乙醚;(2)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點較低9.79℃,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;(3)b中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(zhì)CO2、SO2、等),(6)根據(jù)1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進行解答。26、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-催化劑淀粉、碘化鉀8、3、2其它條件不變,增大氫離子濃度可以加快反應速率由于n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,v(A)<v(B),所以未出現(xiàn)溶液變藍的現(xiàn)象?!窘馕觥?/p>
(1)用總反應方程式減去反應A方程式,整理可得反應B的方程式;物質(zhì)在反應前后質(zhì)量不變,化學性質(zhì)不變,這樣的物質(zhì)為催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色,I2具有氧化性,會將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-;(3)①采用控制變量方法研究,由于H2O2的量相同,H2SO4的體積不同,因此Na2S2O3、KI溶液必須與前一個實驗相同,且溶液總體積與前一個實驗相同;②變色時間越長,反應速率越慢;(4)對比實驗Ⅳ、實驗II,可知溶液總體積相同,該變量是H2O2、Na2S2O3,H2O2減少,Na2S2O3增大,根據(jù)二者的物質(zhì)的量的比分析判斷。【詳解】(1)碘鐘總反應方程式為:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O,該反應分兩步進行,反應A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,則反應B方程式為總反應方程式減去反應A可得I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;通過上述反應A、反應B反應可知:I-在反應前后質(zhì)量不變、化學性質(zhì)不變,因此在該反應中的作用是催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色,I2具有氧化性,會將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-。所以試劑X是KI淀粉溶液;(3)①為便于研究,在反應中要采用控制變量方法進行研究,即只改變一個反應條件,其它條件都相同,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:實驗Ⅲ跟實驗II比硫酸的體積減少,所以其它條件都相同,而且混合后總體積也要相同,故實驗Ⅲ中,x=8,y=3,z=2;②對比實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可得出的實驗結(jié)論是:在其它條件不變時,溶液的酸性越強,溶液中氫離子濃度越大,反應速率越快;(4)對比實驗II、實驗Ⅳ,可知其它量沒有變化,溶液總體積相同,H2O2減少,Na2S2O3增大,n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,結(jié)果未出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{色現(xiàn)象,說明v(A)<v(B),導致不能出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{色現(xiàn)象。【點睛】本題通過碘鐘實驗,考查了實驗方案的探究的知識。注意探究外界條件對化學反應影響時,只能改變一個條件,其它條件必須相同,否則不能得出正確結(jié)論。27、MgCl2Mg+Cl2↑Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2氧化Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O【解析】
(1)工業(yè)上通常用電解熔融的氯化鎂的方式冶煉金屬鎂;(2)①開始時發(fā)現(xiàn)電表指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條作負極,失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應,生成鎂離子與溶液中的氫氧根離子反應生成氫氧化鎂;②隨后很快指針向右偏轉(zhuǎn),則Al作負極,失電子生成的鋁離子反應生成偏鋁酸根離子和水?!驹斀狻浚?)工業(yè)上通常用電解熔融的氯化鎂的方式冶煉金屬鎂,其方程式為MgCl2Mg+Cl2↑;(2)①開始時發(fā)現(xiàn)電表指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條作負極,失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應,生成鎂離子與溶液中的氫氧根離子反應生成氫氧化鎂,則電極反應式為Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2;②隨后很快指針向右偏轉(zhuǎn),則Al作負極,失電子生成的鋁離子反應生成偏鋁酸根離子和水,電極反應式為Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O。【點睛】Al作負極,失電子生成的鋁離子反應生成偏鋁酸根離子和水。28、b65%1.5×10-3mol/(L·s)ACBD大于【解析】分析:根
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