（魯科專用）高考化學一輪復習 第九章 有機化合物 第1課時 認識有機化合物課時集訓（含解析）-人教高三化學試題

第1課時認識有機化合物課時集訓測控導航表知識點題號有機化合物的官能團及分類、命名1,3,有機化合物的結構特點、同系物、同分異構體2,5,7研究有機化合物的一般步驟和方法4,6,8綜合9,10,11,12一、選擇題1.某有機化合物的結構簡式如下,此有機化合物屬于(B)①烯烴②多官能團有機化合物③芳香烴④烴的衍生物A.①②③④ B.②④C.②③ D.①③解析:烴是碳氫化合物,故該物質不屬于烴。2.最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構體的是(D)A.1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.乙苯和甲苯C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲基環(huán)己烷和乙烯解析:A、B中的有機物分別互為同系物,C中有機物是同分異構體。3.下列說法正確的是(B)A.的系統(tǒng)命名為3,4,4-三甲基己烷B.(CH3)2CHCHCH2的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁烯C.的系統(tǒng)命名為1,3,4三甲苯D.CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2-甲基-1-氯丙烷解析:根據(jù)系統(tǒng)命名支鏈序號之和最小的原則,的系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基己烷,A項錯誤;(CH3)2CHCHCH2的名稱為3-甲基-1-丁烯,B項正確;的系統(tǒng)命名為1,2,4-三甲苯,C項錯誤;CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷,D項錯誤。4.將CH3CHO(易溶于水,沸點為20.8℃的液體)和CH3A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3后,通過萃取的方法分離C.先加入燒堿溶液蒸出乙醛,再加入濃硫酸,蒸出乙酸D.和Na反應后進行分離解析:乙醛、乙酸均為低沸點物質,都易揮發(fā),直接蒸餾得不到其純凈物質,故分離前先將CH3COOH轉化為沸點高的CH3COONa。5.1,2-環(huán)氧丁烷如圖,通常為無色液體,用于制造泡沫塑料、合成橡膠、非離子型表面活性劑等。下列關于1,2環(huán)氧丁烷的說法不正確的是(B)A.化學式為C4H8OB.氧原子與所有碳原子可能處于同一平面C.能發(fā)生氧化反應和取代反應D.二溴代物的結構有9種(不考慮立體異構)解析:根據(jù)結構簡式可知化學式為C4H8O,A正確;該分子中所有C原子都采用sp3雜化,所有C原子形成的結構都是四面體結構,所以該分子中氧原子不可能與所有碳原子處于同一個平面上,B不正確;該物質屬于烴的含氧衍生物,能夠燃燒,即能發(fā)生氧化反應,甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應,所以該物質能發(fā)生氧化反應和取代反應,C正確;該分子中有4種氫原子,其二溴代物中兩個溴原子可能位于同一個碳原子上也可能位于不同碳原子上,如果兩個溴原子位于同一個碳原子上有3種結構,如果位于不同碳原子上有6種結構,所以二溴代物的結構有9種,D正確。6.下列說法正確的是(A)A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)B.CH3CHCHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷D.與都是α氨基酸且互為同系物解析:有4種氫原子,分別是甲基上的氫和苯環(huán)鄰、間、對位上的氫,也有四種氫原子,則兩者的一溴代物都有4種,故A項正確;乙烯是平面形分子,鍵角為120°,甲基取代乙烯碳碳雙鍵兩側上的氫原子,所以四個碳原子一定不在同一直線上,故B項錯誤;按照系統(tǒng)命名法,選擇最長的碳鏈為主鏈,該分子名稱是2,2,3,4-四甲基己烷,故C項錯誤;同系物要求結構相似,官能團相同,分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團,而中有醚鍵,中沒有醚鍵,所以不是同系物,故D項錯誤。7.下列說法正確的是(A)A.(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子處于同一平面B.和分子中所有碳原子均處于同一平面上C.乙苯()和苯乙烯()分子內共平面的碳原子數(shù)均為7D.最多有6個碳原子在同一直線上解析:苯是平面結構,所有原子共平面,d、p中均含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,故A項正確;、分子中含有甲基、亞甲基、次甲基均為四面體結構,所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內,故B項錯誤;苯環(huán)是平面正六邊形,所以乙苯中共平面的碳原子數(shù)有7個,而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面分子,通過碳碳單鍵的旋轉,共平面的碳原子數(shù)可能有8個,故C項錯誤;由可知,序號為1,2,3,4,5的碳原子一定在同一直線上,而由乙烯的鍵角為120°可知6號碳原子不在同一直線上,所以最多有5個碳原子在同一直線上,故D項錯誤。8.有機物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136,A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關于A的說法中正確的是(D)A.有機物A可能有多種結構B.有機物A的結構簡式可能為C.有機物A不能與H2發(fā)生反應D.有機物A的結構簡式為解析:A中至少存在8個C原子,2個O原子,再結合相對分子質量為136,可推測其分子式為C8H8O2,顯然A分子中含有一個C—O—C、一個“”和一個,再結合核磁共振氫譜,推測A分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子且個數(shù)比為3∶2∶2∶1,則A的結構簡式為,可與H2發(fā)生加成反應。9.化合物(b)、(d)、CH≡C—CHCH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法正確的是(A)A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應D.p的所有原子不可能處于同一平面解析:b的核磁共振氫譜有兩組峰,一氯代物有兩種,A正確;d的同分異構體除b、p外還有、等,B錯誤;d不含有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,C錯誤;CH≡C—CHCH2結構中碳碳雙鍵共平面,炔基共直線,所有原子可以共平面,D錯誤。10.對如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是(C)A.不是同分異構體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析:兩種有機物的分子式均為C10H14O,但兩者的分子結構不同,兩者互為同分異構體,A錯誤;根據(jù)、和的結構特點,可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同,B錯誤;前一種有機物分子中含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子與溴水發(fā)生取代反應;后一種有機物分子中含有,可與溴水發(fā)生加成反應,C正確;兩種有機物的分子結構不同,H原子所處的化學環(huán)境也不同,可以采用核磁共振氫譜進行區(qū)分,D錯誤。二、非選擇題11.根據(jù)要求填空:(1)中官能團的名稱是。

(2)中含氧官能團的名稱是。

(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團名稱是。

(4)中所含官能團的名稱是。

(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有種。

(6)的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫結構簡式)。

(7)異山梨醇B的結構:F是B的同分異構體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F的可能結構共有種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為。

解析:(1)中官能團為羥基。(2)中含氧官能團是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團為羥基和氨基。(4)中官能團為羰基和羧基。(5)除苯環(huán)外不飽和度為1,還有2個碳原子,1個氧原子,可知除酚羥基(—OH)外另一取代基為—CHCH2,苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。(6)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團,步驟是先確定—OH和—CHO在苯環(huán)上的位置,再定最后一個飽和碳原子的位置(7)結合圖示可知B的分子式為C6H10O4,即F的分子式也為C6H10O4,其摩爾質量為146g·mol-1,7.30gF的物質的量為7.30g146g·mol-1=0.05mol,結合0.05molF與飽和NaHCO3溶液反應生成2.24L(0.1mol)CO2可知,1molF中含2mol答案:(1)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)羥基、氨基(4)羰基、羧基(5)3(6)13(7)912.化合物A經李比希法測得其中含C72.0%、H6.67%,其余為O,質譜法分析得知A的相對分子質量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。方法一:核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰,其面積之比為3∶2∶1,如圖1所示?，F(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖2所示。已知:A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試回答下列問題:(1)A的分子式為。

(2)A的結構簡式為(任寫一種)。

(3)A的芳香類同分異構體有多種,請按要求寫出其結構簡式。①分子中不含甲基的芳香酸:。

②遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上只有對位取代基的芳香醛: