湖南省株洲市茶陵縣二中2025屆高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析

湖南省株洲市茶陵縣二中2025屆高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在顯微鏡下觀察某動(dòng)物組織切片，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目有的是體細(xì)胞的一半，有的是體細(xì)胞的2倍，該切片最可能取自A．人的骨髓B．小鼠卵巢C．綿羊肝臟D．家兔胚胎2．某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如下圖，①—⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是A．用某藥物抑制②過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響B(tài)．物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾定律C．①④為同一生理過程，需要解旋酶和DNA聚合酶D．③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同3．血友病的遺傳屬于伴X隱性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是患者．血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩4．下列群落演替序列中，屬于初生演替的是A．蒙古草原牧場的演替B．長白山天池形成后的演替C．整體搬遷到山下后的山村的演替D．大興安嶺砍伐森林后的恢復(fù)演替5．某動(dòng)物精原細(xì)胞中的染色體數(shù)目為2N，在如下圖所示的圖像中，屬于該細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂后期的依次是A．①② B．③④C．②③ D．④②6．向日葵種子粒大（B）對(duì)粒?。╞）是顯性，含油少（S）對(duì)含油多（s）是顯性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交，結(jié)果如右圖所示。這些雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的種類分別是A．9種4種B．8種6種C．6種4種D．4種6種7．從某細(xì)胞中提取出DNA片段進(jìn)行化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)的48%，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中24％是鳥嘌呤，問與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中鳥嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的()A．28％B．26％C．24％D．17％8．（10分）噴瓜有雄株、雌株和雌雄同株（兩性植株），其相應(yīng)的基因型如表所示．下列分析正確的是（）性別類型基因型雄性植株aDa+、aDad雌雄同株（兩性植株）a+a+、a+ad雌性植株adadA．噴瓜的性別分別由不同的性染色體決定B．a(chǎn)Da+與aDad雜交能產(chǎn)生雄株、雌株和兩性植株C．兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D．雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子二、非選擇題9．（10分）用下面括號(hào)中的字母補(bǔ)充完善概念圖：（A．DNAB．轉(zhuǎn)錄C．翻譯D．蛋白質(zhì)E.密碼子）①___________②__________③__________④__________⑤__________10．（14分）下圖1表示哺乳動(dòng)物體內(nèi)某種分裂方式細(xì)胞分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖2表示某器官處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：（1）圖1中a、b、c柱表示DNA的是_______，圖1中Ⅱ所示時(shí)期可對(duì)應(yīng)于圖2中的_____。（2）圖2中______圖所示的細(xì)胞分裂方式與圖1所示的細(xì)胞分裂方式不同，圖1中_______時(shí)期細(xì)胞中無同源染色體。該生物正常的體細(xì)胞具有______條染色體。（3）圖2中如果乙是丙的子細(xì)胞，則乙分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為_______。（4）依據(jù)圖2所示圖像判斷該器官為________，判斷的理由是______________11．（14分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個(gè)體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④12．鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼子上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度較高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動(dòng)，遇到起始密碼子后開始翻譯（如圖所示）?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中甘氨酸的密碼子是_____________，鐵蛋白基因中決定“–甘-天-色-”的堿基序列為_____________。（2）Fe3+濃度較低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了__________________________________，從而抑制了翻譯的開始。（3）若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的DNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于6n，主要原因是________________________________________________。（4）若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸（密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通過改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來實(shí)現(xiàn)，即由___________變?yōu)開__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂，考查對(duì)減數(shù)分裂和有絲分裂過程的理解。解答此題，可根據(jù)題干判斷染色體數(shù)目減半的細(xì)胞和染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂方式和分裂時(shí)期，再判斷四個(gè)選項(xiàng)中能同時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂的器官或組織?！驹斀狻繙p數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目減半的現(xiàn)象，有絲分裂后期染色體數(shù)目是體細(xì)胞的二倍，該組織切片中既含有有絲分裂，也含有減數(shù)分裂，應(yīng)取自性腺，人的骨髓、綿羊肝臟、家兔胚胎中只進(jìn)行有絲分裂，選B。【點(diǎn)睛】不能認(rèn)為性腺中只存在減數(shù)分裂：性腺中產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生減數(shù)分裂，但性腺中同時(shí)存在有絲分裂，通過有絲分裂增加性原細(xì)胞和體細(xì)胞的數(shù)量。2、A【解析】

分析題圖：圖示為某種真菌細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成示意圖，其中①為DNA的復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，④為轉(zhuǎn)錄過程，⑤為翻譯過程，Ⅰ為核膜，Ⅱ?yàn)榄h(huán)狀DNA分子。【詳解】據(jù)圖可知，細(xì)胞核DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體參與細(xì)胞有氧呼吸，因此用某藥物抑制②(轉(zhuǎn)錄)過程，該細(xì)胞有氧呼吸將受影響，A正確；物質(zhì)Ⅱ上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾定律，B錯(cuò)誤；①為DNA復(fù)制，需要解旋酶與DNA聚合酶，④為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，二者不是同一生理過程，需要的酶也不相同，C錯(cuò)誤；③⑤均為翻譯過程，由于翻譯的模板mRNA不同，所用密碼子的種類不一定相同，密碼子的數(shù)量也不一定相同，D錯(cuò)誤，故選A?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。3、B【解析】

血友病是伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：

（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；

（2）母患子必病，女患父必患；

（3）色盲患者中男性多于女性。【詳解】某男孩為血友病患者（XhY），其致病基因h來自母親，而母親正常，則母親的基因型為XHXh；由于外祖父、外祖母均正常，因此母親的致病基因h來自外祖母，即外祖母的基因型也為XHXh．因此，血友病基因在該家族中的傳遞途徑是外祖母→母親→男孩。

故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生明確血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其次要求考生識(shí)記伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確推斷血友病基因在該家族中的傳遞途徑。4、B【解析】蒙古草原牧場的演替屬于次生演替，A錯(cuò)誤；長白山天池形成后的演替，屬于初生演替，B正確；整體搬遷到山下后的山村的演替屬于次生演替，C錯(cuò)誤；大興安嶺砍伐森林后的恢復(fù)演替屬于次生演替，D錯(cuò)誤。5、D【解析】

對(duì)于雄性個(gè)體而言，精原細(xì)胞含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。處于減數(shù)第一次分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞均為初級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞均為次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞為精細(xì)胞。精細(xì)胞變形發(fā)育為精子的過程不屬于減數(shù)分裂。減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目與核DNA分子數(shù)目的變化曲線如下圖所示：【詳解】減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞所含有的染色體數(shù)目與精原細(xì)胞相同，均為2N，而且染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)均為精原細(xì)胞的二倍，為4N，與④相符；減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目和與精原細(xì)胞相同，為2N，不存在姐妹染色單體，DNA分子數(shù)也為2N，與精原細(xì)胞相同，與②相符。綜上分析，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確?！军c(diǎn)睛】本題以柱形圖為載體，考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過程的掌握情況。正確解答本題的關(guān)鍵是：熟記并理解減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握染色體、染色單體和DNA含量的變化規(guī)律，進(jìn)而結(jié)合圖像呈現(xiàn)的信息作答。6、C【解析】后代粒大：粒?。?：1，油少：油多＝1：1，可知親代基因型為BbSs和Bbss，后代基因型種類有3*2＝6種?！究键c(diǎn)定位】基因的分離定律和自由組合定律【名師點(diǎn)睛】遺傳

定律

親本中

包含的

相對(duì)性

狀對(duì)數(shù)

F1

F2

遺傳定律的實(shí)質(zhì)

包含等

位基因

的對(duì)數(shù)

產(chǎn)生的

配子數(shù)

配子的

組合數(shù)

表現(xiàn)

型數(shù)

基因

型數(shù)

性狀

分離比

分離定律

1

1

2

4

2

3

（3∶1）

F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離。

自由組合

定律

2

2

4

16

4

9

（3∶1）2

F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

3

3

8

64

8

27

（3∶1）3

4

4

16

256

16

81

（3∶1）4

……

……

……

……

……

……

……

n

n

2n

4n

2n

3n

（3∶1）n

7、A【解析】由題意知，該雙鏈DNA分子中A+T=48%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA雙鏈中的A+T的比例與每條單鏈中的A+T的比例相等，因此一條鏈中的A+T占該單鏈的48%，又知，該單鏈中G=24%，因此該單鏈中的C=1-48%-24%=28%，則另一條鏈中的G與該H鏈的C互補(bǔ)，因此另一條鏈中的G=28%，故選A。8、D【解析】

表中為噴瓜的性別及相應(yīng)的基因型，其中雄株的基因型為aDa+、aDad；雌株的基因型為adad；雌雄同株（兩性植株）的基因型為a+a+、a+ad?？梢姡瑖姽系男詣e是由基因決定的?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知，噴瓜的性別是由基因決定的，而不是由性染色體決定的，A錯(cuò)誤；根據(jù)表格信息可知，aDa+與aDad都是雄株，不能實(shí)現(xiàn)雜交，B錯(cuò)誤；兩性植株自交是可以產(chǎn)生雌株的，如a+ad自交可以產(chǎn)生雌株adad，C錯(cuò)誤；雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子，D正確；因此，本題答案選D。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：aDaD的個(gè)體不存在，因?yàn)樾坌詡€(gè)體不能與雄性個(gè)體交配產(chǎn)生后代，再根據(jù)題意作答。二、非選擇題9、ABCDE【解析】試題分析：圖為有關(guān)遺傳信息的概念圖。遺傳信息是DNA（基因）中堿基（對(duì)）排列順序，所以細(xì)胞內(nèi)遺傳信息儲(chǔ)存于①DNA上，DNA通過以一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄②形成mRNA，再以mRNA為模板，翻譯③成蛋白質(zhì)④；其中mRNA中3個(gè)一組堿基構(gòu)成的密碼子⑤決定20種不同的氨基酸。根據(jù)前面的分析可知，圖中①為A——DNA，②為B——轉(zhuǎn)錄，③為C——翻譯，④為D——蛋白質(zhì)，⑤為E——密碼子?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要將概念圖中已知信息與所選填的內(nèi)容盡可能結(jié)合，聯(lián)系“轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程”即可順利完成。10、c丙甲Ⅲ、Ⅳ4卵細(xì)胞和極體卵巢該器官既存在有絲分裂又存在減數(shù)分裂，并且減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂（減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂）【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，說明b表示染色單體；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，說明a表示染色體，則c表示DNA分子。圖2中，甲表示有絲分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，題1中c表示DNA；圖1中Ⅱ中染色體：染色單體：DNA=1:2:2，且三種物質(zhì)的含量都是Ⅲ時(shí)期的兩倍，說明Ⅱ處于減數(shù)第一次分裂前期或中期，對(duì)應(yīng)于圖2中的丙。（2）圖1所示的細(xì)胞分裂方式是減數(shù)分裂，而圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂；圖2中Ⅲ、Ⅳ處于減數(shù)第二次分裂，不含同源染色體；甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，含有4條染色體，說明該生物正常的體細(xì)胞具有4條染色體。（3）丙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞，則其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞乙是次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體。乙分離后產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體。（4）根據(jù)圖2分析可知，該器官既存在有絲分裂又存在減數(shù)分裂，并且減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂，因此該器官是卵巢?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細(xì)過程，掌握各個(gè)時(shí)期的典型特征，能夠根據(jù)染色單體的有無以及染色體與DNA的比例判斷圖1中各個(gè)數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱，并能夠根據(jù)染色體的行為和數(shù)目等條件判斷圖2中各個(gè)細(xì)胞所處的分裂時(shí)期。11、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb