2025屆江功省睢寧縣第一中學北校高一下生物期末達標檢測試題含解析

2025屆江功省睢寧縣第一中學北校高一下生物期末達標檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．一個家庭中，母親的表現(xiàn)型正常，父親是色覺正常但多指(由常染色體顯性基因控制)患者，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是A．該孩子的色盲基因來自祖母B．這對夫婦再生一個孩子，患紅綠色盲的概率是1/2C．父親的基因型是雜合子D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/32．莢豆是自花傳粉的一年生植物，其花色中有色對白色為顯性。讓一株雜合有色花莢豆Aa連續(xù)自交，那么第三年開白色花莢豆植株所占比例是A．3/8B．5/8C．1/8D．7/163．下列敘述正確的是（）A．動物的性別都由性染色體上的基因控制 B．伴X遺傳均有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象C．紅綠色盲的發(fā)病率有明顯性別差異 D．紅綠色盲女性患者的母親一定患此病4．下列有關基因控制蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是A．一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種tRNA轉(zhuǎn)運B．該過程需要有三個高能磷酸鍵的ATP提供能量C．該過程一定遵循堿基互補配對原則，即A一定與T配對，G一定與C配對D．DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸5．下列關于細胞膜的敘述，正確的是（）A．構成細胞膜的磷脂的親水端朝向內(nèi)側(cè)，親脂端則朝向外側(cè)B．細胞膜中的磷脂和全部的蛋白質(zhì)都具有流動性C．細胞膜是一種選擇透過性膜D．載體蛋白主要位于膜的外側(cè)，糖蛋白主要位于膜的內(nèi)側(cè)6．1DNA→2DNA，這兩個攜帶完全相同信息的DNA彼此分離發(fā)生在A．細胞分裂間期 B．減數(shù)第一次分裂后期和有絲分裂后期C．減數(shù)第一次分裂后期 D．減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期7．關于細胞結構的敘述，正確的是（）A．核糖體、染色體都含有核酸和蛋白質(zhì)B．有O2時，葡萄糖在線粒體內(nèi)被氧化分解成CO2和H2OC．在光學顯微鏡下，魚腥藻和水綿細胞中都能觀察到葉綠體D．細胞凋亡時，溶酶體可合成和分泌多種水解酶8．（10分）下列有關細胞結構和功能的敘述.正確的是（）A．溶酶體能合成多種水解酶并降解所吞噬的物質(zhì) B．核孔是蛋白質(zhì)和DNA進出細胞核的通道C．植物細胞的胞間連絲只有信息交流的作用 D．細胞內(nèi)可合成固醇類物質(zhì)的場所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)二、非選擇題9．（10分）假設小麥的低產(chǎn)基因用A表示，高產(chǎn)基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，兩對基因獨立遺傳。下圖是利用低產(chǎn)抗病小麥(AABB)及高產(chǎn)不抗病小麥(aabb)兩個品種，通過多種育種方式培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的過程圖解，請據(jù)圖回答：(1)經(jīng)過①、②、③過程培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的育種方法稱為_______________，原理是_________________。(2)經(jīng)過⑥過程的育種方法叫做______________，但利用這種方法不一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種，因為這種變異是_________。(3)經(jīng)過④、⑤過程的育種方法稱_______________，該過程中用到一種試劑___________，它的作用是_____________________________。從育種周期來看，這種育種方法的優(yōu)點是能明顯___________育種年限。10．（14分）下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關基因A和a及紅綠色盲相關基因B和b表示）。11．（14分）FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細胞DNA的正常復制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細胞后形成復制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對應區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對應的復制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個，基因D指導蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個堿基發(fā)生替換，導致基因D表達過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列12．小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成關系如下圖：（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進行雜交，結果如下：

親本組合

F1

F2

實驗一

甲×乙

全為灰鼠

9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

實驗二

乙×丙

全為黑鼠

3黑鼠：1白鼠

①兩對基因（A/a和B/b）位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為_______。②實驗一的F2代中白鼠共有_______種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_______。③圖中有色物質(zhì)1代表______色物質(zhì)，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為_____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

多指為常染色體顯性遺傳?。僭O多指的致病基因用A表示），紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳?。僭O紅綠色盲的致病基因用b表示）。色覺正常且患有多指的父親（A_XBY）與表現(xiàn)型正常的母親（aaXBX_）生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子，則該孩子的基因型為aaXbY，進而推知父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為aaXBXb?！驹斀狻緼、僅就紅綠色盲（設相關的基因為B、b）而言，由題意“父母正常而孩子患紅綠色盲”可推知：父母的基因型分別是XBY、XBXb，色盲孩子的基因型為XbY，可見該孩子的色盲基因來自其母親，而母親的色盲基因則來自孩子的外祖父或外祖母，A錯誤；B、僅就紅綠色盲而言，這對夫婦的基因型分別為XBY、XBXb，再生一個孩子，患紅綠色盲的概率是1/4XbY，B錯誤；C、已知多指為常染色體顯性遺傳病，若A基因控制多指，則結合對A選項的分析可知：手指正常但患紅綠色盲的孩子的基因型為aaXbY，進而推知父親的基因型為AaXBY，是雜合子，C正確；D、父親的基因型為AaXBY，產(chǎn)生的精子的基因型及其比例是AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，其中不攜帶致病基因的精子的基因型是aXB、aY，占1/2，D錯誤。故選C?！军c睛】由題文描述可知：該題考查學生對基因的自由組合定律、伴性遺傳等相關知識的識記和理解能力。知道人類紅綠色盲及多指的遺傳方式、掌握各種遺傳病的特點是正確解答此題的前提；依據(jù)題干呈現(xiàn)的信息判斷出子代的基因型、進而推知父母的基因型是正確解答此題的關鍵。2、A【解析】莢豆是自花傳粉的一年生植物。讓一株雜合有色花莢豆Aa連續(xù)自交至第三年，這期間發(fā)生了兩次連續(xù)的自交，自交結果如下：所以第三年開白色花莢豆植株（aa）所占比例是1/8＋1/4＝3/8，A項正確，B、C、D三項均錯誤?！军c睛】本題的易錯點在于：因誤認為“第三年開白色花莢豆植株”是親本連續(xù)三次自交的結果而誤選D。事實是：第一年親本自交獲得F1的種子，第二年將F1的種子種植長成的植株開花后F1植株的花色才能表現(xiàn)出來。依此類推，要觀察到第三年開白色花莢豆植株，親本需連續(xù)兩次進行自交。3、C【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女【詳解】A、不同種類的動物，其性別控制方式可能不同，如有的是性染色體類型控制，有的是溫度控制，有的染色體條數(shù)控制等，A錯誤；B、伴X遺傳顯性遺傳病沒有隔代遺傳的現(xiàn)象，B錯誤；C、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其發(fā)病率在男女中不同，一般為男性大于女性，C正確；D、紅綠色盲女性患者的母親不一定患此病，如XbXb的母親的基因型可能為XBXb，D錯誤.【點睛】熟悉不同單基因遺傳病的遺傳特點是解答本題的關鍵。4、D【解析】DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，原料是核糖核苷酸；翻譯的產(chǎn)物是多肽或蛋白質(zhì)，原料是氨基酸。5、C【解析】構成質(zhì)膜的磷脂的親水端朝向外側(cè)，親脂端則朝向內(nèi)側(cè)，A錯誤；細胞膜中的磷脂和大部分的蛋白質(zhì)都具有流動性，B錯誤；細胞膜的功能特點是選擇透過性，C正確；載體蛋白主要位于膜的內(nèi)側(cè)，糖蛋白主要位于膜的外側(cè)，D錯誤。6、D【解析】

DNA復制使1DNA→2DNA，發(fā)生在細胞分裂間期，這兩個攜帶完全相同信息的DNA彼此分離是由于著絲點的分裂，姐妹染色單體的分離所致，發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、1個DNA復制成2個DNA發(fā)生在間期，隨著染色體復制完成，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體相互分離，每條染色體上含有2條染色單體，即每條染色體上有2個DNA，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體分離和非同源染色體自由組合，形成子細胞中沒有同源染色體，但染色單體沒有分離，故C錯誤；D、攜帶完全相同遺傳信息的DNA分子，隨著著絲點分裂而分離，包括減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，故D正確。故選D。7、A【解析】

線粒體和葉綠體是植物細胞中重要的細胞器，它們都是具有雙層膜的細胞器，膜結構成分主要為蛋白質(zhì)和磷脂；并且在兩種細胞器的基質(zhì)中均含有少量的DNA。核糖體是合成蛋白質(zhì)的細胞器，其化學組成為蛋白質(zhì)和RNA。染色體是DNA的主要載體，其化學組成為蛋白質(zhì)和DNA。【詳解】核糖體主要由蛋白質(zhì)和RNA組成，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，因此核糖體和染色體中都含有蛋白質(zhì)和核酸，A正確；有O2時，葡萄糖在細胞質(zhì)基質(zhì)中分解成丙酮酸，丙酮酸進入線粒體內(nèi)被氧化分解成CO2和H2O，B錯誤；魚腥藻屬于藍藻是原核生物，細胞中無葉綠體，C錯誤；溶酶體不可合成和分泌多種水解酶，溶酶體含有多種水解酶，D錯誤；故選A。8、D【解析】

分析題干可知，知識落腳點是有關細胞的結構和功能，回憶細胞結構和功能的相關知識，要求考生識記細胞中各種細胞器的結構、分布和功能；并能運用所學的知識準確判斷各選項。【詳解】A、溶酶體內(nèi)含多種水解酶，但不能合成水解酶，水解酶的本質(zhì)大都是蛋白質(zhì)，合成的場所為核糖體，A錯誤；B、核孔可以實現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，具有選擇性，DNA不能通過核孔出細胞核，B錯誤；C、胞間連絲除有信息交流的作用外，還有以下功能：①細胞間物質(zhì)包括小泡的運輸和轉(zhuǎn)移；②信息、刺激的傳導；③影響細胞的生長、發(fā)育和分化，C錯誤；D、固醇屬于脂質(zhì)，細胞內(nèi)的脂質(zhì)是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的，D正確。故選D?！军c睛】核孔能控制核質(zhì)之間物質(zhì)的進出，細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)、小分子有機物等能通過核孔進入細胞核，細胞核中合成的RNA可以通過核孔進入細胞質(zhì)中，但DNA不能通過核孔。二、非選擇題9、雜交育種基因重組誘變育種不定向性單倍體育種秋水仙素抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)加倍縮短【解析】

本題考查育種的相關知識，根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種，①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結合問題的具體提示綜合作答?！驹斀狻浚?）雜交育種的過程是先雜交，在自交，選擇所需表現(xiàn)型，再自交純化得到純合子，原理是基因重組；（2）⑥過程使用射線照射所以屬于誘變育種，基因突變的方向是不定向的；（3）④、⑤過程涉及花藥離體培養(yǎng)所以屬于單倍體育種，單倍體育種中需要秋水仙素，秋水仙素能抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)加倍，單倍體育種的最大的優(yōu)點是明顯縮短育種周期。【點睛】易錯點：區(qū)分雜交育種和誘變育種以及掌握秋水仙素的作用和發(fā)揮作用的時期以及原理。10、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一個患病兒子，可知，此病為隱性遺傳??；由于Ⅱ9患病，父親正常，所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體上的遺傳病?！驹斀狻浚?）由分析可知，該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ10號個體基因型為aa，所以Ⅱ7的基因型是Aa，她是純合子的概率是0。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子患病概率為1/4，所以不患病的概率是3/4。（4）由于Ⅱ9患圖中遺傳病，所以I4基因型是Aa，若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb，則I4的基因型是AaXBXb?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性——伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性——伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關鍵信息“轉(zhuǎn)錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）；而正常DNA復制是以兩條鏈分別為模板的半保留復制，且單鏈DNA復制時不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復制時需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細胞后形成復制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復制之處在于模板、酶不同。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對應區(qū)段鳥嘌呤占23％，則對應的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對應的復制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個對應氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個對應氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個氨基酸，一個氨基酸由一個密碼子決定，一個密碼子由三個相鄰的堿基構成，F(xiàn)X174噬菌體的基因為單鏈，故基因D比基因E多出61×3=183個堿基?；駿終止處堿基為TAA，則其對應的負鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個堿基對的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應的則是模板鏈（負鏈）中A替換成了G，根據(jù)堿基互補配對原