2025屆甘肅省岷縣第二中學(xué)高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2025屆甘肅省岷縣第二中學(xué)高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)人類活動(dòng)對(duì)群落演替影響的表述，正確的是（）A．人類活動(dòng)對(duì)群落的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他所有自然因素對(duì)群落的影響B(tài)．人類活動(dòng)對(duì)群落的影響都是破壞性的C．人類活動(dòng)往往使群落按照不同于自然演替的方向和速度進(jìn)行演替D．人類可以任意的對(duì)生物與環(huán)境的相互關(guān)系加以控制2．某遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制，當(dāng)兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)正常，若系譜圖中5號(hào)和6號(hào)的子代患病純合子的概率為3/16，則下列推理成立的是（）A．5號(hào)和6號(hào)為近親婚配，子代遺傳病發(fā)病率高B．1號(hào)和2號(hào)均為純合子，且各只產(chǎn)生一種配子C．不考慮性別，3號(hào)和4號(hào)的基因型組合方式有4種D．7號(hào)為純合子的概率是1/4，8號(hào)為純合子的概率是3/73．某生物個(gè)體減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)的染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán)（如下圖），有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．此時(shí)可發(fā)生基因重組B．其中一條染色體可能發(fā)生了缺失C．圖中聯(lián)會(huì)染色體中含有2個(gè)DNA分子D．圖中所示形狀可通過光學(xué)顯微鏡檢出4．下圖中a、b、c、d分別是一些生物細(xì)胞某個(gè)分裂時(shí)期的示意圖，下列有關(guān)描述正確的是A．a(chǎn)圖表示植物細(xì)胞有絲分裂中期B．b圖將產(chǎn)生核DNA數(shù)相同的兩個(gè)子細(xì)胞C．c圖細(xì)胞染色單體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1：2D．d圖細(xì)胞中著絲點(diǎn)整齊的排列在細(xì)胞板上，且染色體形態(tài)數(shù)目穩(wěn)定5．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是A．同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離B．非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因之間也發(fā)生自由組合C．染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開D．染色體加倍基因也隨著加倍6．馬的毛色由一對(duì)等位基因B（栗色）和b（白色）控制。某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，其中公馬的基因型BB、Bb，其比例是1:2；母馬的Bb、bb，其比例是2:1。現(xiàn)將馬群中的公馬和母馬進(jìn)行自由交配。請(qǐng)問，子代中栗色馬與白色馬的比例是A．5:4 B．4:5 C．3:1 D．7:2二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_____中的一條鏈,該鏈的相應(yīng)堿基順序是_____。（2）翻譯的場所是[]_____,翻譯的模板是[]_____,運(yùn)載氨基酸的工具是[]_____,翻譯后的產(chǎn)物是_____。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地共穿越_____層生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。8．（10分）如圖甲為某二倍體動(dòng)物（雌雄異體）體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞圖。圖乙為細(xì)胞分裂過程中每個(gè)細(xì)胞DNA分子的數(shù)量變化。圖丙表示在細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的關(guān)系。（1）圖甲細(xì)胞處于__________期。圖甲細(xì)胞中有同源染色體__________對(duì)。（2）圖甲細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是____________________。（3）由圖甲細(xì)胞可知該動(dòng)物的體細(xì)胞中有__________個(gè)DNA分子。（4）圖甲細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖乙的__________段，圖丙的__________段。（5）基因的自由組合發(fā)生在圖乙的__________段。（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因?yàn)镽，②染色體上的基因?yàn)閞，造成這種差異的原因可能發(fā)在______期。9．（10分）綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然。最新群體遺傳學(xué)的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭，仍然具有進(jìn)化潛力。研究發(fā)現(xiàn)該物種現(xiàn)存種群仍保持較高的遺傳多樣性和長期續(xù)存的進(jìn)化潛力，大熊貓?jiān)谀┐伪谙诤筮€經(jīng)歷了強(qiáng)烈的種群擴(kuò)張，而現(xiàn)存種群的衰退僅始于幾千年前。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問題：（1）一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的__________，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實(shí)際上反映了種群中基因的________。（2）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇、__________、__________和__________等。（3）大熊貓?jiān)谀┐伪谙诤筮€經(jīng)歷了強(qiáng)烈的種群擴(kuò)張的事實(shí)說明，其實(shí)質(zhì)是大熊貓種群的____________在進(jìn)化過程中發(fā)生了動(dòng)態(tài)變化。突變和基因重組、____________和____________是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。10．（10分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________11．（15分）如圖為某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中的相關(guān)圖示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲所示染色體的變化過程發(fā)生在________________________________________過程中。（選擇“有絲分裂”“無絲分裂”“減數(shù)分裂”填空）（2）經(jīng)歷圖甲中的C過程，_____________數(shù)量加倍。此過程可對(duì)應(yīng)到圖乙中的_________階段到_________階段。（3）圖丙中的c時(shí)期，除了包括有絲分裂過程外，還應(yīng)包括_____________過程。若此圖表示一個(gè)雌性動(dòng)物相關(guān)細(xì)胞的變化規(guī)律，處于IJ階段的細(xì)胞名稱是_____________________。（4）圖丁是某同學(xué)繪制的曲線圖，但是忘記了標(biāo)明縱坐標(biāo)，只記得時(shí)期C與D之間的虛線對(duì)應(yīng)圖丙中的N-O時(shí)期，那么你認(rèn)為圖丁縱坐標(biāo)最可能代表的內(nèi)容是_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】試題分析：人類活動(dòng)對(duì)群落的影響也不能違反某些自然因素，故A錯(cuò)誤。人類活動(dòng)有些對(duì)群落是有益的，故B錯(cuò)誤。人類活動(dòng)往往使群落按照不同于自然演替的方向和速度進(jìn)行，故C正確。人類活動(dòng)不能任意的對(duì)生物與環(huán)境的相關(guān)關(guān)系加以控制，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查演替相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記理解掌握程度。2、C【解析】

根據(jù)題干信息和圖形分析，假設(shè)兩對(duì)等位基因?yàn)锳、a和B、b，則正常個(gè)體的基因型為A_B_，其余基因型（aaB_、A_bb和aabb）都表現(xiàn)為有病。圖中5號(hào)和6號(hào)正常，基因型為A_B_，兩者的子代患病純合子（aaBB、AAbb、aabb）的概率為3/16，說明三種患病純合子的可能性各占1/16，由此可推測(cè)5號(hào)和6號(hào)夫婦的基因型都為AaBb，進(jìn)而推測(cè)3號(hào)和4號(hào)夫婦中一個(gè)不含A基因但含B基因，而另一個(gè)不含B基因但含A基因?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，5號(hào)和6號(hào)沒有親緣關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)以上分析已知，5號(hào)基因型為AaBb，則1號(hào)和2號(hào)不可能都是純合子AABB，兩者之間至少含有1個(gè)a和1個(gè)b，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)以上分析已知，6號(hào)基因型為AaBb，且3號(hào)和4號(hào)夫婦中一個(gè)不含A基因但含B基因，而另一個(gè)不含B基因但含A基因，因此3號(hào)和4號(hào)的基因型組合方式有2×2=4種，C正確；D、根據(jù)以上分析已知，5號(hào)和6號(hào)夫婦的基因型都為AaBb，則7號(hào)的基因型可能為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，8號(hào)的基因型可能為1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，因此7號(hào)為純合子的概率是1/9，8號(hào)為純合子的概率是3/7，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠根據(jù)題干信息分析不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的可能基因型，再根據(jù)題干中5號(hào)和6號(hào)后代的發(fā)病率推測(cè)5號(hào)和6號(hào)的基因型，進(jìn)而推測(cè)其他個(gè)體的基因型并進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算。3、C【解析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中染色體沒有缺失基因或增添基因，而是一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變，即發(fā)生了染色體倒位?！驹斀狻柯?lián)會(huì)的染色體在減數(shù)第一次分裂的前期可能發(fā)生基因重組，A正確；圖中聯(lián)會(huì)染色體中的一條從中部凸出形成環(huán)，可能是該染色體發(fā)生了某片段的重復(fù)，也可能是另一條染色體發(fā)生了某片段的缺失，B正確；聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體形成一個(gè)四分體，含有4個(gè)DNA分子，C錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異，可通過光學(xué)顯微鏡檢出，D正確；故選C。4、B【解析】

分析圖示：a圖所示的細(xì)胞有細(xì)胞壁，在赤道板的位置出現(xiàn)了細(xì)胞板，表示處于有絲分裂末期的植物細(xì)胞。b圖表示正在進(jìn)行無絲分裂的蛙的紅細(xì)胞。c圖所示的細(xì)胞無細(xì)胞壁，含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，表示處于有絲分裂后期的動(dòng)物細(xì)胞。d圖所示的細(xì)胞無細(xì)胞壁，含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，表示處于有絲分裂中期的動(dòng)物細(xì)胞?！驹斀狻緼、a圖所示的細(xì)胞有細(xì)胞壁，在赤道板的位置出現(xiàn)了細(xì)胞板，表示植物細(xì)胞，處于有絲分裂末期，A錯(cuò)誤；B、b圖表示蛙的紅細(xì)胞，正在進(jìn)行無絲分裂，將產(chǎn)生核DNA數(shù)相同的兩個(gè)子細(xì)胞，B正確；C、c圖細(xì)胞沒有染色單體，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶1，C錯(cuò)誤；D、d圖細(xì)胞處于有絲分裂中期，細(xì)胞中的著絲點(diǎn)整齊的排列在赤道板上，且染色體形態(tài)數(shù)目穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。故選B。5、D【解析】在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分離而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因之間也隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合，A、B正確；復(fù)制而來的兩個(gè)基因位于兩條姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開，C正確；染色體加倍，基因數(shù)目不變，D錯(cuò)誤。6、D【解析】

自由交配的題型可分別求出雌雄配子的種類和比例，由題意可知，公馬的基因型BB、Bb，其比例是1:2；所以雄配子的種類和比例為B：b=2:1，母馬的Bb、bb，其比例是2:1，所以雌配子的種類和比例為B：b=1:2，據(jù)此答題?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，雄配子的種類和比例為B：b=2:1，雌配子的種類和比例為B：b=1:2，所以馬群中的公馬和母馬進(jìn)行自由交配的子代中白色馬所占比例是1/3×2/3=2/9，栗色馬所占比例為1-2/9=7/9。故子代中栗色馬與白色馬的比例是7:2，綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③信使RNA①轉(zhuǎn)運(yùn)RNA蛋白質(zhì)0細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)【解析】

分析題圖：圖示為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模式圖．左圖表示遺傳信息的翻譯過程，場所為②核糖體，模板是③mRNA，原料是氨基酸，此外還需要酶、能量和①tRNA；右圖表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，產(chǎn)生是細(xì)胞核，模板是④DNA的一條鏈，原料是核糖核苷酸，還需要酶和能量?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄的模板是[④]DNA中的一條鏈，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該鏈的相應(yīng)段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯進(jìn)行的場所是②核糖體，模板是③mRNA，運(yùn)載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地即細(xì)胞質(zhì)是通過核孔，此時(shí)沒有穿越生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在細(xì)胞核中，此外還有少量分布在細(xì)胞質(zhì)中?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：細(xì)胞核內(nèi)合成的RNA到細(xì)胞質(zhì)中是通過核孔進(jìn)入，所以RNA在此過程沒有穿越核膜的2層膜。8、減數(shù)第二次分裂后期0精細(xì)胞或極體4efDEde減數(shù)第一次分裂間期或減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）【解析】試題分析：本題考查減數(shù)分裂，考查對(duì)減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化的理解。解答此題，應(yīng)注意兩個(gè)坐標(biāo)中縱坐標(biāo)表示意義的不同，進(jìn)而判斷各段曲線代表的分裂時(shí)期。（1）圖甲細(xì)胞無同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極運(yùn)動(dòng)，處于減數(shù)第二次分裂后期期。（2）圖甲細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞或極體。（3）圖甲細(xì)胞和該動(dòng)物的體細(xì)胞含有相同的DNA分子數(shù)，有4個(gè)DNA分子。（4）圖乙的ae段處于減數(shù)第一次分裂，ef段處于減數(shù)第二次分裂，圖丙的CD段代表著絲點(diǎn)分裂，圖甲處于DE段。（5）基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生在圖乙的de段。

（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因?yàn)镽，②染色體上的基因?yàn)閞，造成這種差異的原因可能是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）期。9、基因庫多樣性基因突變基因重組染色體變異基因頻率（自然）選擇隔離【解析】（1）一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的基因庫。遺傳多樣性，實(shí)際上反映了種群中基因的多樣性。（2）影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、基因突變、基因重組、染色體變異。（3）大熊貓?jiān)谀┐伪谙诤筮€經(jīng)歷了強(qiáng)烈的種群擴(kuò)張的事實(shí)說明其在進(jìn)化，實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率在發(fā)生變化。突變和基因重組、自然選擇和隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。10、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時(shí)患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/