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文檔簡介

中華人民共和國海洋行業(yè)標準中空纖維超濾膜測試方法1999-04-26發(fā)布1999-07-01實施本標準參考了美國材料與試驗協(xié)會的ASTME1343:1990《截留分子量法評價超濾膜的試驗方法》,ASTMD5090:1990《超濾滲透流速標準化標準試驗資料》及日本工業(yè)標準JISK3821—1990《超濾組件純水透過率的試驗方法》,JISK3802—1989《膜及膜過程術(shù)語》。本標準的附錄A是標準的附錄,附錄B是提示的附錄。本標準由天津紡織工學院提出。本標準由國家海洋標準計量中心歸口。本標準起草單位:天津紡織工學院。本標準主要起草人:魏健敏、張惠新、戴海平、趙長生。本標準委托天津紡織工學院負責解釋。1中華人民共和國海洋行業(yè)標準中空纖維超濾膜測試方法HY/T050-1999Testmethodsforhollowfiberultrafiltrat本標準規(guī)定了用分光光度法測試溶液中不同分子量的聚乙二醇或蛋白質(zhì)含量,計算出截留率,估價中空纖維膜孔徑大小,確認中空纖維超濾膜的性能。本標準適用于不同材質(zhì)的中空纖維超濾膜性能的測試。2術(shù)語本標準采用下列定義。2.1純水透過率purewaterflux在一定流速、溫度、壓力下,單位時間、單位膜面積超濾膜的純水透過量。2.2截留率rejection膜截留特定溶質(zhì)占溶液總特定溶質(zhì)的比率。2.3截留分子量retentionmolecularweight在一定條件下,某些分子量的物質(zhì)被膜截留,被截住物質(zhì)的最小分子量即為膜的截留分子量,用以表征膜的分離能力。3測試方法3.1純水透過率的測試在操作壓力0.1MPa、常溫下,測試單位時間、單位膜面積的純水透過量。3.2聚乙二醇含量測試聚乙二醇與Dragendoff試劑可以生成桔紅色的絡(luò)合物,用分光光度法測試溶液中聚乙二醇含量。將已知分子量的聚乙二醇加入水中,使其通過超濾膜,測試超濾前后聚乙二醇溶液濃度變化,計算出中空纖維超濾膜對該種分子量聚乙二醇的截留率。3.3蛋白質(zhì)含量測試配制不同分子量的蛋白質(zhì)溶液,分別用紫外分光光度法測試通過超濾膜前后蛋白質(zhì)溶液濃度的變化,計算出中空纖維超濾膜對不同分子量蛋白質(zhì)的截留率。4主要試劑和材料——蒸餾水或同等純度的水;——聚乙二醇:分子量6000、10000、20000進口分裝;——次硝酸鉍[4BiNO?(OH)?BiO(OH)]:分析純;--冰乙酸(CH?COOH):分析純;—碘化鉀(KI):分析純;國家海洋局1999-04-26批準2——細胞色素C(分子量13000):凍干制劑;--卵清蛋白(分子量45000):卵蛋白片;——牛血清白蛋白(分子量67000):生化試劑。5儀器設(shè)備——紫外分光光度計;——光電分光光度計;--分析天平;——真空干燥箱;--—干燥器;6超濾膜測試裝置示意圖超濾膜測試裝置示意圖見附錄A(標準的附錄)。7測試步驟7.1純水透過率的測試7.1.1純水透過率的測試方法同3.1。7.1.2純水透過率的計算t-----收集純水透過量所用的時間,h。7.1.3膜面積的計算A=nπDJ……………(2)n~—中空纖維膜根數(shù);D--中空纖維膜直徑(內(nèi)壓膜為內(nèi)徑,外壓膜為外徑),m;7.2聚乙二醇含量的測試7.2.1試劑的配制7.2.1.1Dragendoff試劑的配制A液:準確稱取0.800g次硝酸鉍置于50mL容量瓶中,加10ml.冰乙酸,再加蒸餾水稀釋至刻度。B液:準確稱取20.000g碘化鉀置于50mL棕色容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度。Dragendoff試劑:量取A液、B液各5mL置于100mL棕色容量瓶中,加40水稀釋至刻度。其有效期為半年。7.2.1.2乙酸-乙酸鈉緩沖液的配制量取0.2mol/L乙酸鈉溶液590mL及0.2mol/L冰乙酸溶液410mL置于1000mL容量瓶中,配制成pH4.8乙酸-乙酸鈉緩沖液。37.2.2標準溶液的配制聚乙二醇放入真空干燥箱內(nèi),在溫度60℃下,干燥4h以除去水7.2.3標準曲線的制作將7.2.2中不同濃度的標準溶液各取5mL分別放入10mL容量瓶中。分別加入1mLDragendoff試劑及1mL乙酸-乙酸鈉緩沖液,加蒸餾水稀釋至刻度。放置15min后,于波長510nm下,用1cm比7.2.4.1樣品溶液的配制選擇某一分子量的聚乙二醇,配制成濃度為5000mg/L的聚乙二醇溶液,作為中空纖維超濾膜性7.2.4.2中空纖維超濾膜評價7.3蛋白質(zhì)含量的測試7.3.1標準溶液的配制牛血清白蛋白(bovineserumalbumin)在溫度105℃下真空干燥至恒重。精確稱取牛血清白蛋白7.3.2標準曲線的制作蛋白質(zhì)對280nm的紫外線有最大吸收,蛋白質(zhì)溶液280nm吸收值與其濃度成正比。將7.3.1標7.3.3樣品的測試截留率的計算公式同7.2.5中的公式(3)。8試驗結(jié)果每個試樣同時取2個樣品進行平行試驗,以其測試值的算術(shù)平均值作為測試結(jié)果。445(標準的附錄)超濾膜測試裝置超濾膜測試裝置示意圖見圖A1。圖A1超濾膜測試裝置示意圖(提示的附錄)1ASTM

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