廣東省東莞市北京師范大學(xué)石竹附屬學(xué)校2025屆高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析

廣東省東莞市北京師范大學(xué)石竹附屬學(xué)校2025屆高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．生命科學(xué)發(fā)展迅速，多個領(lǐng)域都有其重要的研究成果。下列說法錯誤的是（）A．基因治療是指用正常基因取代或修補(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。目前還處于初期臨床試驗(yàn)階段，還不能保證穩(wěn)定的療效和安全性B．對人的線粒體DNA的研究表明，線粒體DNA的缺陷與數(shù)十種人類遺傳病有關(guān)。這些遺傳病都可以通過父親或母親遺傳給后代C．DNA指紋技術(shù)是指每個人的DNA都不完全相同，因此，DNA可以像指紋一樣用來識別身份。這項(xiàng)技術(shù)被應(yīng)用到刑偵、親子鑒定、死者遺骸的鑒定等D．人類基因組計(jì)劃測定的是24條染色體（22條常染色體+X+Y）上DNA的堿基序列2．孟德爾選用豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)的材料是其成功的重要原因之一，豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料最主要的優(yōu)勢表現(xiàn)在①嚴(yán)格的自花傳粉且閉花傳粉②雜交過程容易操作③具有容易區(qū)分的性狀④子代數(shù)目多⑤容易獲得A．①②③B．①③④C．①④⑤D．③④⑤3．戈謝病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致,患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜,據(jù)圖分析下列推斷不正確的是A．該病為常染色體隱性遺傳病B．2號為該病攜帶者,5號為雜合子的概率是2/3C．1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8D．該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進(jìn)行產(chǎn)前診斷4．體溫調(diào)節(jié)中樞和體溫感覺中樞分別在（）A．大腦皮層，下丘腦 B．下丘腦，大腦皮層C．下丘腦，下丘腦 D．大腦皮層，大腦皮層5．用32P標(biāo)記一個T2噬菌體的雙鏈DNA分子，它侵染一個含31P的細(xì)菌后釋放出了200個后代，則后代中含32P的噬菌體最多占總數(shù)的()A．2% B．1% C．0.5% D．50%6．胚胎干細(xì)胞是哺乳動物或人早期胚胎中的細(xì)胞，可以進(jìn)一步分裂、分化成各種組織干細(xì)胞，再進(jìn)一步分化成各種不同的組織。下列敘述不正確的是()A．各種組織干細(xì)胞分化形成不同組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B．胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期，神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒有細(xì)胞周期C．造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過程是不可逆的D．肝臟干細(xì)胞分化成肝臟細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性7．某生物體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2N，其生殖細(xì)胞的減數(shù)第—次分裂和減數(shù)第二次分裂過程的不同點(diǎn)比較。有誤的一組是項(xiàng)目減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂A染色體間期是否復(fù)制復(fù)制不復(fù)制B著絲粒變化不分裂分裂CDNA數(shù)目變化2N→4N2N→ND染色體數(shù)目變化2N→NN→2N→NA．A B．B C．C D．D8．（10分）如圖為某生物的細(xì)胞分裂示意圖，①～④為常染色體，下列敘述錯誤的是（）A．圖中的變異來源為易位B．該細(xì)胞可能為雄蜂的體細(xì)胞C．圖中有兩對同源染色體D．若該細(xì)胞取自某二倍體動物的卵巢，則其為第一極體二、非選擇題9．（10分）下列甲圖中曲線表示某雄性生物的體細(xì)胞分裂過程及配子形成過程中每個細(xì)胞內(nèi)某結(jié)構(gòu)數(shù)量的變化；a、b、c、d、e分別表示分裂過程中某幾個時期的細(xì)胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細(xì)胞在分裂過程中一條染色體上DNA含量變化的曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲圖曲線表示______的數(shù)量變化，其中④～⑤段該結(jié)構(gòu)數(shù)目變化的原因是__________。（2）甲圖b細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________________。（3）a細(xì)胞中有___________個四分體，含有___________個DNA分子。（4）甲圖a～e中屬于乙圖bc段的細(xì)胞是___________。（5）甲圖a、b、c、d、e細(xì)胞中，具有同源染色體的是___________。（6）一個基因型為AaBb的該動物性原細(xì)胞，最終產(chǎn)生了一個Ab的子細(xì)胞，則跟它同時產(chǎn)生的其它三個子細(xì)胞的基因組成為______________________。（不考慮基因突變和交叉互換）10．（14分）若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中:A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃:褐:黑=52:3:9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是_____________或____________。11．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。12．左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細(xì)胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國家計(jì)劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ2

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】試題分析：由題意分析可知,基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。目前還處于初期臨床試驗(yàn)階段，還不能保證穩(wěn)定的療效和安全性，A項(xiàng)正確；線粒體DNA存在細(xì)胞質(zhì)中，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，遺傳方式是母系遺傳，因此該病通過母親遺傳給后代，B項(xiàng)錯誤；DNA指紋技術(shù)是指每個人的DNA都不完全相同，因此，DNA可以像指紋一樣用來識別身份。這項(xiàng)技術(shù)被應(yīng)用到刑偵、親子鑒定、死者遺骸的鑒定等，C項(xiàng)正確；人類基因組計(jì)劃測定的是24條染色體（22條常染色體+X+Y）上DNA的堿基序列，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：人類基因組計(jì)劃2、B【解析】豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下為純種，適于進(jìn)行雜交試驗(yàn)，①正確；豌豆為兩性花，雜交時需要去除母本的雄蕊，雜交操作比玉米等單性花植物麻煩，②錯誤；豌豆具有容易區(qū)分的相對性狀，方便對后代的表現(xiàn)型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，③正確；豌豆子代數(shù)目多，便于進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，④正確；豌豆不屬于稀有植物，容易獲得不是其適于進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的原因，⑤錯誤。選B。3、B【解析】

本題結(jié)合系譜圖和電泳帶譜考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式、基因型判斷及遺傳病的防治等知識，要求考生能利用所學(xué)知識解讀圖形，準(zhǔn)確判斷圖中各個體的基因型，進(jìn)而分析、判斷各選項(xiàng)。分析系譜圖可知，圖中父母雙親正常但其兒子4號患病，說明該病是隱性遺傳??；結(jié)合凝膠電泳法得到的患者家系帶譜可知，3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子，而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，故該病只能是常染色體隱性遺傳病，A正確；由上述分析可知，1號和2號均為該病攜帶者（Aa）,5號一定為雜合子Aa，B錯誤；1號和2號均為該病攜帶者（Aa）,因此1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8，C正確；根據(jù)題意可知，該病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚，患者肝脾腫大，因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。【點(diǎn)睛】解題方法指導(dǎo)：解答本題的關(guān)鍵是系譜圖和電泳帶譜的解讀，根據(jù)系譜圖具有“無中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳病；根據(jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，故該病只能是常染色體隱性遺傳病。4、B【解析】試題分析：體溫調(diào)節(jié)中樞在下丘腦，體溫感覺中樞在大腦皮層，故本題選B。考點(diǎn)：體溫調(diào)節(jié)中樞和體溫感覺中樞點(diǎn)評：本題考查了體溫調(diào)節(jié)中樞和體溫感覺中樞，屬于對識記層次的考查。5、B【解析】一個噬菌體的DNA雙鏈均被放射性元素標(biāo)記，該噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成，而合成子代噬菌體所需的原料均來自細(xì)菌，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的200個新子代噬菌體中只有2個含有放射性．因此，在這些噬菌體中，具有放射性標(biāo)記的占總數(shù)的比例為：2/200×100%=1%。故選：B?！军c(diǎn)睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、DNA分子復(fù)制，要求學(xué)生識記噬菌體的繁殖過程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時只是DNA進(jìn)入細(xì)菌中；識記DNA分子復(fù)制方式，并能結(jié)合兩者進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算。6、D【解析】A胚胎干細(xì)胞是一類分化程度較低的細(xì)胞，它能夠分化為多種細(xì)胞的根本原因是基因選擇性表達(dá)。B：因?yàn)樯窠?jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，自身不會再進(jìn)行有分裂增殖所以也不會具有細(xì)胞周期。C：造血干細(xì)胞到紅細(xì)胞是多能干細(xì)胞到專能干細(xì)胞的分化過程，此過程不可逆。D：全能性是指能發(fā)育為完整個體的潛能，而D過程并沒有由一個細(xì)胞到個體的過程。7、C【解析】染色體在減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制，但其數(shù)目沒有增加，減數(shù)第一次分裂結(jié)束因同源染色體分離，所以每個子細(xì)胞的染色體數(shù)減半，即由2N→N，在減數(shù)第二次分裂后期，因著絲粒分裂，染色體相對加倍，即由N→2N，當(dāng)減數(shù)第二次分裂結(jié)束，每個子細(xì)胞的染色體數(shù)由2N→N，A正確；D正確；著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B正確；在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子發(fā)生復(fù)制，由2N→4N，在減數(shù)第一次分裂DNA數(shù)保持4N，減數(shù)第一次分裂結(jié)束，DNA數(shù)減半，即形成的子細(xì)胞中DNA數(shù)為2N，在減數(shù)第二次分裂，DNA分子數(shù)由2N→N，C錯誤。8、C【解析】

根據(jù)題干和圖示分析可知：圖示細(xì)胞不含同源染色體，著絲點(diǎn)已分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻繄D中等位基因A、a出現(xiàn)于非同源染色體上，說明發(fā)生了非同源染色體之間的易位，A正確；該細(xì)胞中沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離，可以表示雄峰的體細(xì)胞進(jìn)行的假性減數(shù)分裂，B正確；圖示細(xì)胞不含同源染色體，C錯誤；若該細(xì)胞取自某二倍體動物的卵巢，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明該細(xì)胞是第一極體，D正確?！军c(diǎn)睛】沒有染色單體可排除減數(shù)第一次分裂后期。①②所表示的染色體大小不同，且題干中說①～④為常染色體?？纱_定細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。二、非選擇題9、染色體數(shù)量減數(shù)第二次分裂時著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍精細(xì)胞28a、c、d、a、d、eAb、aB、aB【解析】

甲圖表示某生物（2n=4）的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化，①表示有絲分裂間期、前期、中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期；④表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑤表示減數(shù)第二次分裂后期；⑥表示精子。a細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂前期；b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；c細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；d細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。乙圖ab段形成的原因是DNA分子的復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】（1）由以上分析可知，甲圖中①～③段可表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，④～⑤段是因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂時著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍造成。（2b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，子細(xì)胞是生殖細(xì)胞，由于該動物是雄性，所以子細(xì)胞是精細(xì)胞。（3）a細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂前期，從圖中看出有2個四分體，共4條染色體，每條染色體上都含姐妹染色單體，所以共有DNA分子8個。（4）乙圖bc段表示每條染色體上有2個DNA分子，所以對應(yīng)甲圖中的a、c、d、。（5）對于二倍體生物來說，同源染色體存在于減數(shù)第一次分裂全過程和有絲分裂全過程，所以在圖中a、d、e都含同源染色體。（6）減數(shù)分裂過程中等位基因隨著同源染色體的分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，所以其他三個子細(xì)胞的基因型是Ab、aB、aB?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能轉(zhuǎn)判斷甲圖和乙圖曲線各區(qū)段所代表的時期以及各細(xì)胞的分裂方式及所處的時期。10、AAbbDD×aaBBddAABBDD×aabbdd【解析】

A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)，說明黑色個體的基因型為A_B_dd，黃色個體的基因型為A_bbD_、A_B_D_、aa____，褐色的基因型為A_bbdd?！驹斀狻坑深}意知，兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色個體占=9/（52+3+9）；結(jié)合題干3對等位基因位于常染色體上且獨(dú)立分配，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個體的基因型為A_B_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/4×3/4×3/4，而黃色個體基因型為A_bbD_、A_B_D_、aa__，而符合子二代黑色個體的比例，說明子一代基因型為AaBbDd，再結(jié)合基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，雜交親本的組合可以為AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳規(guī)律相關(guān)知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題。11、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ