QBT 1768-2003 洗滌劑用4A沸石

中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)QB/T1768-1993《洗滌劑用4A沸石》的修訂?！黾恿薃l*(干基)指標(biāo)；本標(biāo)準(zhǔn)于1993年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。1GB/T6368表面活性劑水溶液pH值的測(cè)定電位法2鈣交換能力(mgCaCO?/g干基)≥31pH(1%溶液，25℃)≤灼燒失量(800℃,1h),%≤松密度，mg/mL休止角，(°)≤ 3過5%為前提。稱取試樣1.0g(稱準(zhǔn)至0.1mg),于100mL燒杯中，加入100mL水，攪拌為懸濁液42358567b)色層定量濾紙，中速，φ150mm或150mm×150mm;c)三口燒瓶，1000mL;d)高溫爐，能自動(dòng)控溫于(800±10)℃;e)恒濕器，用干燥器，底部盛放飽和氯化銨溶液(相對(duì)濕度約80%);g)瓷坩堝，30mL;B.1.4試驗(yàn)程序用稱量瓶或小燒杯等容器取沸石樣品5g～10g在105℃~110℃烘箱中烘2h,然后取出置于恒濕器[(B.1.3e)]中，充分吸濕24h以上備用(在烘干和吸濕過程中，稱量瓶均不蓋蓋)。稱取經(jīng)(B.1.4.1)處理的沸石樣品0.5g于已恒重的瓷坩堝[B.1.3g]中，稱準(zhǔn)至0.1mg,共兩份，用于測(cè)定吸濕水量。同時(shí)再稱取樣品0.5g于濾紙包中，稱準(zhǔn)至0.1mg,相繼稱取三灼燒6h,取出放入干燥器[B.1.3h]]中，冷卻至室溫，稱量，同時(shí)做平行樣測(cè)定。用移液管吸取0.05mol/L氯化鈣(B.1.2.2)50mL于500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度(或直接用500mL容量瓶取0.005mol/L氯化鈣溶液至刻度),并加0.05mol/L的氫氧化鈉溶8 9精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果，其平均粒徑的差值不大于0.2μm,以大于0.2μm的情況不超過5%為前提；其≤4μm累計(jì)分布百分?jǐn)?shù)的差值不大于2%,以大于2%的情況不超過5%為前提。單位選定一種經(jīng)多次測(cè)定(或用其他手段)考核過，證明是均勻、穩(wěn)定的4A沸石為“參比基準(zhǔn)樣”,給出該樣的粒度值，用于其他粒度儀每次試樣檢測(cè)的同步操作，以果，從而使其他粒度儀也校正到與CAPA-500型離心式粒度分析儀一致或相近的分析水平。(規(guī)范性附錄)Al*(干基)的測(cè)定沸石在無機(jī)酸中容易溶解并分解成鋁離子，鋁離子在pH3~3.5時(shí)與乙二形成絡(luò)合物，以二甲酚橙為指示劑，用乙酸鋅回滴a)乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)(GB/T1401),c(EDTA)=0.01mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，按GB/T601-2002中4.15配制并標(biāo)定：稱取乙酸鋅[Zn(CH?COO)?·2H?O]1.0975g,用水溶解，并稀釋定容至500mL,以乙酸調(diào)節(jié)pH至5～6后再用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[D.2a]]標(biāo)定。c)二甲酚橙，1g/L溶液稱取二甲酚橙0.1g,用水溶解并稀釋至100mL(一個(gè)月內(nèi)有效)。d)氫氧化鈉(GB/T629),200g/L溶液稱取固體氫氧化鈉20g,加水100mL溶解。稱取乙酸鈉(CH?COONa·3H?O)13.6g,加水溶解并稀釋至100mL。稱取乙酸銨(CH?COONH?)77g,加水溶解并稀釋至1000mL。g)硫酸(GB/T625),3mol/L溶液量取濃硫酸290mL,在攪拌下慢慢倒入700mL水中，稀釋至1000mL。h)精密pH試紙pH2.7~4.7和pH1.4～3.0兩種范圍或適合pH2.0～2.5和pH3.0~3.5范b)錐形瓶，300mL;c)容量瓶，500mL;e)具塞滴定管，25mL。與灼燒失量測(cè)定步驟同時(shí)進(jìn)行，稱取沸石試樣0.5g于100mL燒杯中，稱準(zhǔn)至0.1mg,相繼稱取釋至刻度并混勻。用移液管吸取此溶液10mL于300mL錐形瓶中，加水50mL,用氫氧化鈉溶液[D.2d]]調(diào)節(jié)pH至2~2.5,然后用乙酸鈉溶液