2025屆江蘇省南通市天星湖中學(xué)生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析

2025屆江蘇省南通市天星湖中學(xué)生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2．關(guān)于群落的結(jié)構(gòu)與演替,下列敘述不正確的是A．“遠(yuǎn)芳侵古道,晴翠接荒城”可看作人類活動對群落演替影響的典型實例B．“野火燒不盡,春風(fēng)吹又生”應(yīng)屬次生演替的實例C．群落中各種群間不存在地理隔離,因而能進行基因交流D．群落中植物的垂直結(jié)構(gòu)可為動物創(chuàng)造多種多樣的棲息空間和食物條件,從而為動物種群分層分布提供了條件3．人體的體液是指（）A．細(xì)胞外液和消化道 B．細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液C．細(xì)胞內(nèi)液和血漿 D．血漿，組織液，淋巴4．如圖是生理狀況相同的油料作物種子在清水中萌發(fā)形成幼苗過程中的生長情況。下列相關(guān)說法錯誤的是A．10d前，萌發(fā)種子干重增加的主要元素是C和NB．10d后，白光下的幼苗體內(nèi)消耗ADP的場所有葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C．從圖中可知前10d內(nèi)光照對幼苗的生長存在抑制作用D．幼苗在黑暗條件下發(fā)黃而在光下變綠，說明光照能影響葉綠素的合成5．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四個試管中，依次分別加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是（）A．3和4B．1、3和4C．2、3和4D．1、2、3和46．下列有關(guān)人體細(xì)胞分裂的敘述，正確的是A．突變基因通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞給后代的機會相等B．減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中DNA數(shù)目與有絲分裂中期相同C．減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有46條染色體D．減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中無同源染色體，染色體數(shù)都為23條二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）根據(jù)蛋白質(zhì)合成中遺傳信息的傳遞過程，在下面表格中的空白處填入相應(yīng)的字母并回答問題：DNA雙鏈a鏈CAb鏈G信使RNAc鏈AG轉(zhuǎn)運RNAd鏈GAG合成氨基酸丙氨酸？（1）DNA雙鏈中，________鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈，遺傳密碼存在于________鏈上。（2）丙氨酸的密碼子是________，決定合成該氨基酸的DNA上的堿基是________。（3）第二個氨基酸(？)應(yīng)是________[選填半胱氨酸(UGC)、絲氨酸(UCC)、蘇氨酸(ACC)、精氨酸(AGG)]。8．（10分）中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與表達(dá)的過程，請回答下列問題。（1）a、b、c所表示的三個過程依次分別是______，______，______。（2）需要tRNA和核糖體同時參與的過程是________________（用圖中的字母回答）。（3）在真核細(xì)胞中，a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是________________。（4）能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是_______。9．（10分）下圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）此病的遺傳方式為_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。（3）若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配，則他們生一個正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，兩病兼患的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是（____）①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④10．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。11．（15分）DNA復(fù)制是一個邊______的過程。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B正確抗維生素D為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯誤?！究键c定位】常見的人類遺傳病【名師點睛】人類遺傳病特點的總結(jié)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。2、C【解析】

群落的垂直結(jié)構(gòu)指群落在垂直方面的配置狀態(tài)，其最顯著的特征是分層現(xiàn)象，即在垂直方向分成許多層次的現(xiàn)象。群落的水平結(jié)構(gòu)指群落的水平配置狀況或水平格局，其主要表現(xiàn)特征是鑲嵌性。生物群落的演替是群落內(nèi)部因素(包括種內(nèi)關(guān)系、種間關(guān)系等)與外界環(huán)境因素綜合作用的結(jié)果，人類活動往往會使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向進行?！驹斀狻緼、“遠(yuǎn)芳侵古道，晴翠接荒城”為人類活動改變了群落的演替方向，可看作人類活動對群落演替影響的典型實例，A正確；B、“野火燒不盡，春風(fēng)吹又生”，依然保留的基本的土壤條件，屬于次生演替，B正確；C、群落中各種群間不存在地理隔離，但不同物種間存在生殖隔離，因而不能進行基因交流，C錯誤；D、群落中植物因光照不同而具有明顯的垂直結(jié)構(gòu)，這又可為動物創(chuàng)造多種多樣的棲息空間和食物條件，從而為動物種群分層分布提供了基礎(chǔ)，D正確。故選C。3、B【解析】人體的體液是指細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液的統(tǒng)稱，故選B?！究键c定位】內(nèi)環(huán)境的成分【名師點睛】體液的概念和組成在生物體內(nèi)含有的大量以水為基礎(chǔ)的液體，稱為體液．體液中除含有大量的水以外，還含有許多離子和化合物．它包括細(xì)胞外液和細(xì)胞內(nèi)液．細(xì)胞外液是細(xì)胞生活的直接液體環(huán)境，是體液的一部分．兩者關(guān)系如下圖：4、A【解析】

油料作物種子在萌發(fā)過程中，沒有葉綠體，不能進行光合作用合成有機物。萌發(fā)初期，吸收大量水分，將脂肪轉(zhuǎn)化成糖類，使得種子干重增加，主要是氧元素含量增加，在萌發(fā)后期，大多數(shù)脂肪已轉(zhuǎn)化為糖類，與此同時細(xì)胞呼吸還在進行，消耗有機物，使得種子干重減少。萌發(fā)后，長出幼苗，可通過光合作用，吸收二氧化碳合成有機物，使干重增加?！驹斀狻坑捎谟土戏N子在清水中萌發(fā)，最開始干重增加的原因是脂肪轉(zhuǎn)換成糖類，因而導(dǎo)致干重增加的主要元素是0，A錯誤；10d后，白光下，由于幼苗葉子變綠能進行光合作用，幼苗體內(nèi)消耗ADP的場所，即ATP合成場所有葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，B正確；圖中前10d內(nèi)光照條件下幼苗的長度低于黑暗條件下，可以判斷前10d內(nèi)光照對幼苗的生長存在抑制作用，C正確；黑暗條件下幼苗發(fā)黃而光下變綠，可說明光照能影響葉綠素的合成，D正確。故選A?！军c睛】本題考查油料作物種子萌發(fā)過程中，物質(zhì)的轉(zhuǎn)化，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。5、D【解析】試題分析：艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明，DNA是遺傳物質(zhì)．2、3、4三個試管內(nèi)因為沒有S型細(xì)菌的DNA，所以R型細(xì)菌都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此只有R型細(xì)菌；1號試管因為有S型細(xì)菌的DNA，所以會使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只有一部分，所以試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在，故D正確?？键c：本題主要考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和識圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力。6、C【解析】

本題考查細(xì)胞分裂的有關(guān)知識，意在考查理解知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力?！驹斀狻坑薪z分裂發(fā)生在體細(xì)胞中，人進行有性生殖，突變基因通過減數(shù)分裂傳遞給后代的幾率大于有絲分裂傳遞給后代的概率，A錯誤。減數(shù)第二次分裂中的DNA數(shù)目與正常體細(xì)胞DNA復(fù)制之前相同，是有絲分裂中期DNA數(shù)目的一半，B錯誤。減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目不變是46條，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，也是46條，C正確。減數(shù)第二次分裂細(xì)胞沒有同源染色體，前期和中期染色體數(shù)目為23條，后期為46條，D錯誤?！军c睛】一條染色體的著絲點分裂后形成的兩個子染色體，形態(tài)、大小一樣，但不是同源染色體，因為不是一條來自于父方一條來自于母方。二、綜合題：本大題共4小題7、acGCACGT半胱氨酸【解析】

分析表格：轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，且mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對，因此根據(jù)D鏈中第四個堿基A可以知道，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為a鏈?！驹斀狻浚?）由以上分析可以知道，a鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈；遺傳密碼存在于mRNA上，即c鏈。（2）由以上分析可以知道，丙氨酸的密碼子是GCA，根據(jù)堿基互補配對原則，決定合成該氨基酸的DNA上的堿基是CGT。（3）由以上分析可以知道，第二個氨基酸的密碼子是UGC，編碼的是半胱氨酸?！军c睛】識記遺傳信息的傳遞過程，能夠根據(jù)表格內(nèi)容判斷出DNA轉(zhuǎn)錄模板鏈，知道密碼子位于mRNA上是解答該題的關(guān)鍵。8、DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯c細(xì)胞核tRNA【解析】

圖示是中心法則圖解，其中a表示DNA分子復(fù)制過程；b表示轉(zhuǎn)錄過程；c表示翻譯過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程；e表示RNA的復(fù)制過程。其中d和e過程只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，a、b、c所表示的三個過程依次分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯。（2）tRNA能運載氨基酸，核糖體是翻譯的場所，因此tRNA和核糖體同時參與的是翻譯過程，即c過程。（3）在真核細(xì)胞中，圖示a表示DNA復(fù)制過程，b表示轉(zhuǎn)錄過程，?故a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。（4）tRNA上的反密碼子能特異性識別信使RNA上的密碼子，所以能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA?！军c睛】本題結(jié)合中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。9、常染色體隱性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下來III3為患病個體，故為隱性遺傳病，由于II1為正常個體，故不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）II1（正常父親）和II2（正常母親）婚配生下來III3為患病個體，故為常染色體隱性遺傳?。唬?）II1和II2個體的基因型均為Aa，故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa,II3和II4個體的基因型分別為Aa和aa，故III5個體基因型肯定為Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）與一個該病女性攜帶者（Aa）婚配，則生一個患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6，故生一個正常孩子的概率=1-1/6=5/6；（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，則生一個兩病均患的概率=1/4×1/4=1/16；（5）研究該遺傳病的發(fā)病率時，是在人群中隨機抽樣調(diào)查，并進行計算，而研究遺傳方式及其遺傳方式時則在患者家系中調(diào)查研究，故選C項?！军c睛】解答遺傳系譜圖問題，需熟練地、準(zhǔn)確地判斷遺傳病的遺傳方式，并能快速推斷出相應(yīng)個體的基因型及概率，在進行兩種遺傳病概率計算時，需要分開進行，然后再使用乘法定律得出最終結(jié)果。10、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點，并且女性不會患?。虼刷?1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此?。虎?3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應(yīng)患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因為Ⅱ-3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子。【點睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜