2024山東新高考聯(lián)合質(zhì)量測評高三年級下冊3月聯(lián)考化學(xué)試題及答案_第1頁
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文檔簡介

高中

山東新高考聯(lián)合質(zhì)量測評3月聯(lián)考試題

高三化學(xué)

2024.3

考試用時90分鐘,滿分100分

注意事項:

1.答題前,考生先將自己的班級、姓名、考號、座號填涂在相應(yīng)位置.

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.如需

改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號,回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上.寫在

本試卷上無效.

3.考試結(jié)束,考生必須將試題卷和答題卡一并交回.

可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16F-19Si-28S-32Cl-35.5K-39Fe-56Ni-59Cu-

64

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.近幾年,我國科技突飛猛進(jìn),在很多領(lǐng)域有新的突破,下列有關(guān)說法正確的是()

A.實現(xiàn)高效率的鈣鈦礦疊層太陽能電池,更有利于太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.改良農(nóng)作物耐鹽堿能力,施加石膏可降低蘇打鹽土的堿性

C.溫和壓力下實現(xiàn)乙二醇的合成,乙二醇有冷凍麻醉作用

D.戰(zhàn)斗機使用新一代隱身涂層,其中的石墨烯是一種有機高分子材料

2.下列有關(guān)實驗操作的描述正確的是()

A.過濾時可以用玻璃棒攪拌來加快過濾速度

B.蒸儲結(jié)束時先停止加熱,再停止通入冷凝水

C.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容后,用手掌包住容量瓶底部上下顛倒據(jù)勻

D.分液時,先打開分液漏斗旋塞,再打開上口的塞子

3.用下列裝置進(jìn)行實驗,能達(dá)到目的的是()

A.裝置甲用來測定鋅和稀硫酸反應(yīng)的速率

B.裝置乙加熱C11SO4JH?。晶體得C11SO4

C.裝置丙制取溟苯并驗證該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

D.裝置丁驗證犧牲陽極保護(hù)法

4.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,Y基態(tài)原子自旋量子數(shù)之和為1且s和p軌道電

高中1

高中

子數(shù)相等;Z基態(tài)原子的電離能數(shù)值為:I}=7.7eV,/2=15.1eV,Z3=80.6eV,74=109.8eV;W

基態(tài)原子只有1個單電子;X、Y形成的某種化合物可表示為XYpOrY。下列說法不正確的是()

A.X、Y都能與Z形成離子化合物

B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性、沸點均是Y>X

C.Z所在周期中,人小于Z的元素有兩種

D.X、W的最高價氧化物的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)

性質(zhì)活潑,能與很多非金屬單質(zhì)形成化合物,下列有關(guān)、、的說法正確

5.F2BF3NF3.OF?O2F2SXeF;

的是C)

A.B£、O2F2均為非極性分子B.Xel^的空間結(jié)構(gòu)為正四面體

C鍵角大小:BF3>OF2>NF;D.與NF3相比,NH3更易與BF3形成配位鍵

A.M和P屬于同分異構(gòu)體

B.等物質(zhì)的量的M、N、P與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH一樣多

C.M最多能與8m01H2發(fā)生加成反應(yīng),與足量的H2加成后的產(chǎn)物中含有6個手性碳原子

D.含有M、N或P這些有效藥理成分的藥物,均需密封保存

7.鎮(zhèn)是傳統(tǒng)銀氫、銀銘電池的重要原料。由銀礦渣[主要含Ni(OH)2、NiS,還含鋅、鐵、鈣的氧化物、

Si。2等]制備草酸銀晶體(NiCzO’N%。)的流程如圖:

稀硫酸NaQO溶液NHJ^液萃取劑(NHxbG。,溶液

11jjI

錦礦渣~霍可~?二次除鈣一?萃取—?沉鎮(zhèn)一草酸鎮(zhèn)晶體

濾渣1濾渣2濾渣3萃取液濾液

已知:萃取劑的密度比水大,可以萃取溶液的中21?+。

下列說法錯誤的是()

A.“酸浸”過程中,生成了一種臭雞蛋氣味的氣體,濾渣1的主要成分是Si。?

B.“除鐵”過程中,參與反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2

高中2

高中

C.在實驗室模擬“萃取”過程時,萃取液應(yīng)從分液漏斗的下口放出

D.用ag銀礦渣在實驗室模擬上述過程,沉銀后所得草酸銀晶體經(jīng)洗滌干燥,最終稱重為她,銀礦渣中銀

元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為剪絲%

183a

8.中和滴定是高中化學(xué)必做實驗之一,下列關(guān)于滴定的操作正確的是()

A.潤洗:從滴定管上口加入少量待盛液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕內(nèi)壁,然后從上部倒出,重復(fù)

2?3次

B.裝液:滴定前應(yīng)將滴定管烘干后再裝溶液

C.接近滴定終點“半滴操作”:稍轉(zhuǎn)動旋塞,使半滴溶液懸于管口,用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落,再用洗

瓶以少量蒸儲水吹洗錐形瓶內(nèi)壁,繼續(xù)搖動錐形瓶,觀察顏色變化

D.讀數(shù):滴定結(jié)束應(yīng)立即將滴定管從架上取下,捏住管上端無刻度處,使滴定管保持垂直,迅速讀數(shù)

9.通過電解裝置,對含CO2和SO2的工業(yè)廢氣進(jìn)行處理,實驗原理示意圖如圖。圖中雙極膜中間層的水解

離為H+、OHo下列說法正確的是()

A.d膜為陰離子交換膜

+

B.雙極膜左側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為SO:+H2O-2e-『SO;+2H

+

C.裝置a溶液顯堿性的原因是HCO,+H20UCOf+H30

D.雙極膜中H20消耗3.6g時,可生成HCOOHO.lmol

10.溟化亞銅(CuBr)可用作工業(yè)催化劑,是一種白色粉末,微溶于冷水,在熱水中或見光都會分解,在空

氣中會慢慢氧化成綠色的粉末。制備CuBr的實驗裝置如圖所示,下列說法正確的是()

A.裝置甲中加入Na2sO3固體和98%H2sO,制備SO?

高中3

高中

B.實驗過程中可加少量還原Fe粉防止CuBr被氧化

C.可以用酒精燈隔石棉網(wǎng)加熱丙裝置加快反應(yīng)速率

D.過濾分離CuBr?,可用SO,的水溶液進(jìn)行洗滌

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要

求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。

11.以下實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

實驗方案實驗?zāi)康?/p>

向10mL0.01mol?l/Pb(NO3)2溶液中依次加入5滴

A探究q(PbSO4)和右(Pbs)的大小

-,

0.0lmolLNa,SO4、5滴O.OlmolU'Na.S溶液

B將銀和AgNO3溶液與銅和Na2sO4溶液組成原電池比較Cu和Ag的金屬性強弱

C向FeC、溶液(pH=l)中滴加KMnO?溶液驗證Fe?+具有還原性

D向BaCl2溶液中同時通入Cl?和SO2比較Cl2和SO?的氧化能力

12.2023年3月鈉離子電池“超鈉F1”正式上市量產(chǎn)。該電池的負(fù)極材料為Na’C,,(嵌鈉硬碳),正極材

**y

料為Na2Mn[Fe(CN)61在充、放電過程中,Na卡在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌。下列說法正確的是

()

N町陷阪小加開4(硯N?/N

A.放電時,Na,移向電勢較高的電極后得到電子發(fā)生還原反應(yīng)

B.充電時,陰極的電極反應(yīng)式為NaxCy-e?+Na'=Nat+1Cv

C.充電時,用鉛酸蓄電池作電源,負(fù)極質(zhì)量增加48g,則陽極質(zhì)量增加23g

D.鋰離子電池比鈉離子電池比能量更高,鈉離子電池比鋰離子電池造價更低

13.WC1作Kishner-黃鳴龍還原反應(yīng)機理如下(R、R均代表炫基),下列有關(guān)說法錯誤的是()

高中4

高中

A?冊的沸點高于氨氣

B.過程①發(fā)生加成反應(yīng),過程②、③均發(fā)生消去反應(yīng)

R,

/X,

R-CH+H2O—>RR+0H-

C.過程⑤的反應(yīng)歷程可表示為O

0

+NH2NH2R?+H2O+N2t

D.整個過程總反應(yīng)為RR'

14.M同時發(fā)生兩個反應(yīng):①MUX+Y②MUX+Z,反應(yīng)①的速率為4=《c(M),反應(yīng)②的速率

為匕2c(M)(勺、0為速率常數(shù)),圖1為(溫度時,M、X、Y、Z濃度隨時間變化的曲線,圖2為

反應(yīng)①和②的In左與1/T曲線,下列說法正確的是()

A.L4表示Z濃度隨時間變化的曲線

B.心溫度時活化能大?。悍磻?yīng)①V反應(yīng)②

。(丫)

C.若圖1的溫度降低,"時刻體系中的值變大

?;?/p>

D.7;溫度下,反應(yīng)②的平衡常數(shù)為2moi?1/

15.酸性CuC"溶液常用于媒染劑和消毒劑等。一定溫度下,CuCl2在液態(tài)有機相中存在以下氧化絡(luò)合反

應(yīng):

cu2++cr^cucr&=i.5

2+

Cu+2Cr^CuCl2K2=0.5

高中5

高中

Cu2++3C「UCuCl;K?=5x10-3

Cu:+4CrUCuCl;-儲=2.5x10-3

保持溫度不變,改變xmoLL/CuCU有機相稀溶液中C「的起始濃度,測得銅元素的部分微粒分布系數(shù)5

與C「平衡濃度關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()

A.曲線b表示CuCl2微粒的分布系數(shù)

B.A點Cf濃度為0.67molL-1

c(CuCl;)

C.向上述溶液中繼續(xù)加入有機試劑稀釋,體系中的比值減小

c(CuCl;')

2+

D.反應(yīng)Cu+2CuCl;U3CUC12的平衡常數(shù)K=5x10?

三、非選擇題:本題共5小題,共60分。

16.(12分)鐵是地球上分布最廣的元素之一。

(1)CO可與鐵形成鐵的零價城基化合物Fe(COX,空間結(jié)構(gòu)如圖1所示,F(xiàn)e的雜化方式為

(填編號)。

a.sp2雜化b.sp3雜化C.dsp3雜化

這三種元素第一電離能由大到小的排列順序為oImolCO含有mol“鍵。

(2)血紅蛋白結(jié)構(gòu)(片段)如圖2所示,中心為Fe?+,基態(tài)Fe??的價電子排布式為。Fe?+配位

數(shù)為,配位原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為。人體吸入CO后會中毒,請分析原因o

(3)①改性FeaOj是一種優(yōu)良的磁性材料,該FdO,晶胞的1結(jié)構(gòu)如圖3所示,研究發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)中的Fe?+

8

高中6

高中

只可能出現(xiàn)在圖中某一所示位置上,請確定Fe“a”或"b”或

“c”),

02

圖2

②普魯士藍(lán)晶體屬立方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示(CN一在圖中省略),晶胞棱長為opm,阿伏加德羅常

數(shù)的值為N,、,則該晶體密度為gcm-;Jo

17.(12分)金精煉尾渣是銅陽極泥金提取、精煉過程中的副產(chǎn)品,針對其中金、銀、始、杷、錢等貴金

屬含量較高的特點,某工廠設(shè)計了如下金精煉尾渣鉗、鈕、錯等貴金屬提取工藝。

4尸一BN叼,E

王水N.3s0,NHX3福tlOj_?

,魏T金,煉1甲]邈副燈至海碎[—磁1。兒”批一海綿牝

金|浸[渣]粗金粉(N^hPiCU.二一

的壽°-J'I

海綿把

革卜仿畫■梅鼾一粗銀粉

t-一I一,■?t'.|:,「」.:?:,''-M:

/I———g?jt>nrjh-?t.

已知:①在王水中Au、Pt、Pd以HA11CI4、H2PteL和H2PdeL形式存在,HAuC)是強酸。

②(NHJzPtCL和(NHJzPdCL難溶于水,但(NHj?PdC1溶于水。

6

③Ksp[(NH4),PtCl6]=5.7xlO~,屈a7.5。

(1)如圖為某溫度下金、粕和把在不同液固比時的浸出率,生產(chǎn)過程中最合適的液固比為,還

可以采取措施提高浸出率(答一條即可)?!敖觥辈僮魍瓿珊笮枰尤胍环N酸加熱趕硝后再進(jìn)行

過濾等操作,這種酸是o

高中7

高中

(2)“分金”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。粗金粉可以返回到循環(huán)利用。

(3)“沉粕”時,向c(PtC中)=0.05m〃L”的溶液中加入等體積的NH4cl溶液,PtC中完全沉淀,則

NH4cl溶液的最小濃度為molL-'0

(4)“沉杷”過程中加入NaCK)3的目的是。

18.(12分)銖是重要的戰(zhàn)略金屬,實驗室以二硫化鋅(ReS2)為原料用圖I裝置制備高鋅酸鏤

(NH4ReO4),進(jìn)一步在高溫下用氫氣還原高銖酸鏤制備金屬銖。

已知:①ReS?在水中易被Cl?、Br?、。2等氧化為高銖酸和硫酸

②高銖酸是強酸,可用有機物TBP(磷酸二丁酯)萃取,室溫下,Re。,在兩相間的分配系數(shù)

「(ReO:)TBP=50上取空二萃取出的目標(biāo)物質(zhì)的物質(zhì)的量

廣c(ReO;)水一,卒""目標(biāo)物質(zhì)總物質(zhì)的量

③相美化合物的溶解度和溫度的關(guān)系如圖2所示

NFhReOa

2./網(wǎng)網(wǎng)

/NHCI

1.4

0204060溫度

圖2

(1)氣密性檢驗后,打開K「C中反應(yīng)的離子方程式為,一段時間后再打開K?;若C中壓強

過大,可觀察到的現(xiàn)象是裝置D中的藥品是(寫化學(xué)式)。

(2)反應(yīng)結(jié)束后,取三頸燒瓶中液體進(jìn)行下列操作:(i)……;(ii)將所得固體置于硬質(zhì)玻璃管中,點燃

酒精噴燈;(iii)向硬質(zhì)玻璃管中通入H2:(iv)一段時間后停止加熱,冷卻后停止通入H2。操作(i)為

,上面操作存在的錯誤是o

(3)所得產(chǎn)品仍含有未反應(yīng)的高鐵酸鉉(摩爾質(zhì)量為Mg/mol),用下列方法測定產(chǎn)品中金屬鋅的含量:

取產(chǎn)品mg,加入熱水溶解,過濾,向所得濾液中加足量濃氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氨氣用硼酸吸

收,吸收液用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗cmoLI?鹽酸PmL,則金屬鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用含〃、

…、P的表達(dá)式表示)。下列情況會造成金屬鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小的是。

a.加入冷水溶解產(chǎn)品

b.產(chǎn)生的氨氣未被充分吸收

c.滴定達(dá)終點,讀數(shù)結(jié)束后發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴懸掛液滴

高中8

高中

d.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗

(4)低濃度高鋅酸溶液可通過萃取、反萃取得到高濃度的NH4RcO"室溫時,向15mL高鋅酸溶液中加

入5mLTBP充分振蕩靜置分層,RcO;在水層的濃度為c(RcO;)水=2.0xl0-3mol-LT,TBP的萃取率為

O(保留三位有效數(shù)字)

19.(12分)佐米曲坦是治療偏頭疼的藥物,其合成路線如下:

<DHNO>VH,SO4.OTNaBH4

—~———>B(CHM0”)*C(C,HNO)

HjCOOC10lCHJOFVHJOI223

A

(卬H,?Pd/C(DNaN°〃HQ(叫),0<C

—4)(aMoNq)CMOH,△止(CuAz/a)(2SnCliHCI(aq)0T

H

CH,COOH0

NHzHCl—狄皿—―

FH佐米曲坦

鷺―)*①烹*RNH—Ni代

已知:2ga,,HCi(T).ox:"MCO,'

回答下列問題:

(l)B中所含官能團(tuán)的名稱為o

(2)C中手性碳原子的數(shù)目為,E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)C-D的化學(xué)方程式為。

(4)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種。

①苯環(huán)上含有兩個-NO2;②苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的H:③苯環(huán)上有四個取代基。

(5)根據(jù)上述信息,寫出以為主要原料制備的合成路線

20.(12分)“碳中和”是指將人類經(jīng)濟(jì)社會活動所必需的碳排放,通過植樹造林和其他人工技術(shù)或工程加

以捕集利用或封存,從而使排放到大氣中的二氧化碳凈增量為零。下列各項措施能夠有效促進(jìn)“碳中

和"。回答下列問題:

探究以CO2和H2為原料合成CHQH,涉及的主要反應(yīng)如下:

I.CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)AH,<0

II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AH2

高中9

高中

m.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH3>0

已知化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵H-HC-0C=OH-OC-H

1

£7(kJmol)4363431076465413

(1)由上述化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)計算:kJ-mor',反應(yīng)]I的活化能Ea(正)

Ea(逆)(填或“二”)。

(2)在2L的密閉容器中,充入ImolCOz和xmolH2,發(fā)生上述三個化學(xué)反應(yīng),測得在不同的溫度下平

衡時,CH30H的選擇性和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率變化如圖所示。

2b4JD6080100

C6的平衡轉(zhuǎn)化相%

產(chǎn)品氣體中CHQH的物質(zhì)的量

已知:iCH30H的選擇性二原料氣體中CO2的物質(zhì)的量-產(chǎn)品氣體中CO2的物質(zhì)的量“°

產(chǎn)品氣體中CO的物質(zhì)的量1的。/

iiCO的收率=_______________________XI(III'/fi

原料氣體中CO2的物質(zhì)的量

①圖中,表示CC>2平衡轉(zhuǎn)化率的曲線是o(填"X”或"Y"),曲線X隨溫度如圖變化的原因是

②在溫度為513K,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時,體系中H2的物質(zhì)的量為0.6mol,胴在此平衡狀態(tài)下,8的收

率=,H2的起始充入量X=mol,反應(yīng)HI的平衡常數(shù)K、=(用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

代替平衡濃度。該空計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

高中10

高中

山東新高考聯(lián)合質(zhì)量測評3月聯(lián)考試題

高三化學(xué)參考答案

2024.3

l.B2.B3.C4.D5.D6.B7.A8.C9.D10,D

11.BD12.D1

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