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2025屆上海市二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列常見物質(zhì)的俗名與化學(xué)式對應(yīng)正確的是()A.燒堿——NaOH B.小蘇打——Na2SO4C.熟石灰——CaCl2 D.明礬——Al2(SO4)32、硫酸工業(yè)中SO2的催化氧化反應(yīng)2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣),在一定條件下達(dá)到平衡時,下列說法錯誤的是()A.SO3的物質(zhì)的量濃度不變 B.SO2全部轉(zhuǎn)化為SO3C.升高溫度,平衡會移動 D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等3、下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說法錯誤的是()A.天然氣是一種清潔的化石燃料 B.煤的氣化和煤的液化都屬于物理變化C.石油是由多種烴組成的混合物 D.通過石油的裂化可以提高汽油的產(chǎn)量4、某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉的容器中發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)平衡。已知該反應(yīng)在此溫度下平衡常數(shù)K=1,若溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A.60% B.40% C.24% D.4%5、用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為()A.3種 B.4種 C.6種 D.8種6、下列有關(guān)說法正確的是A.C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體 B.煤的干餾和石油的分餾都是化學(xué)變化C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物7、一定溫度下,向容積恒定的密閉容器中投入2molA和1molB,發(fā)生如下可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)C(g)+D(s)。達(dá)到平衡時,測得壓強(qiáng)為原壓強(qiáng)的5/6。則A的轉(zhuǎn)化率為A.25% B.40% C.50% D.75%8、如圖,在注射器中加入少量Na2SO3晶體,并吸入少量濃硫酸(以不接觸紙條為準(zhǔn))。則下列有關(guān)說法正確的是()A.藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色B.品紅試紙、沾有酸性KMnO4溶液的濾紙均褪色,證明SO2具有漂白性C.濕潤淀粉-KI試紙未變藍(lán)說明SO2的氧化性弱于I2D.NaCl溶液可用于除去實(shí)驗(yàn)中多余的SO29、α1和α2分別為A在兩個恒容容器中平衡體系A(chǔ)(g)2B(g)和2A(g)B(g)的轉(zhuǎn)化率,在溫度不變的情況下,均增加A的物質(zhì)的量,下列判斷正確的是A.α1減小,α2增大B.α1增大,α2減小C.α1、α2均減小D.α1、α2均增大10、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是實(shí)驗(yàn)操作A除去NaHCO3固體中混有的NH4Cl直接將固體加熱B實(shí)驗(yàn)室收集Cu與稀硝酸反應(yīng)成的NO向上排空氣法收集C檢驗(yàn)非金屬性Cl>C在Na2SiO3溶液中加入足量HClD檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠裼蠳H4+取該溶液于干凈的試管中,加NaOH濃溶液加熱,并用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)A.A B.B C.C D.D11、可逆反應(yīng)A+aB(g)C(g)+2D(g)(a為化學(xué)計(jì)量數(shù))。反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是A.T2<T1,P2<P1B.增加B的物質(zhì)的量,B的轉(zhuǎn)化率一定增大C.若a=2,則A為固態(tài)或液態(tài)物質(zhì)D.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)12、下列化學(xué)用語正確的是A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.甲烷分子的球棍模型:C.四氯化碳的電子式: D.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CHCl13、決定元素種類的因素是A.核外電子數(shù) B.最外層電子數(shù) C.中子數(shù) D.核電荷數(shù)14、下列變化是物理變化的是A.煤的干餾 B.石油分餾 C.石油裂化 D.乙烯聚合15、依據(jù)2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,HClO+H++Cl-===Cl2↑+H2O,2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,F(xiàn)e+Cu2+===Fe2++Cu,判斷下列氧化劑的氧化性強(qiáng)弱順序正確的是()A.Fe3+>HClO>Cl2>Fe2+>Cu2+B.HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+C.Cl2>HClO>Fe3+>Cu2+>Fe2+D.Fe3+>Cu2+>Cl2>HClO>Fe2+16、下列物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是()A.葡萄糖和果糖 B.蔗糖和麥芽糖 C.正丁烷和異丁烷 D.淀粉和纖維素二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有5瓶失去標(biāo)簽的液體,已知它們可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、葡萄糖中的一種?,F(xiàn)通過如下實(shí)驗(yàn)來確定各試劑瓶中所裝液體的名稱:實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①把5瓶液體分別依次標(biāo)號A、B、C、D、E,然后聞氣味只有E沒有氣味②各取少量于試管中,加水稀釋只有C、D不溶解而浮在水面上③分別取少量5種液體于試管中,加新制Cu(OH)2并加熱只有B使沉淀溶解,E中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取C、D少量于試管中,加稀NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味(1)寫出這6種物質(zhì)的名稱。A____________B____________C____________D____________E____________(2)在D中加入NaOH溶液并加熱的化學(xué)方程式為__________________18、已知:A是來自石油的重要的基本有機(jī)化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。(1)A的電子式為___________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)D分子中的官能團(tuán)名稱是__________,請?jiān)O(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證D物質(zhì)存在該官能團(tuán)的方法是______________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型反應(yīng)②:______________________,反應(yīng)類型_________。反應(yīng)③:______________________,反應(yīng)類型_________。19、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A、NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B、BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C、NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D、Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟I中已獲得Br2,步驟II中又將Br2還原為Br一,其目的是富集。發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。(3)某化學(xué)小組的同學(xué)為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃。微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置:①圖中儀器B的名稱是______,冷卻水的出口為_______(填“甲”或“乙”)。②D裝置的作用是________________。(4)已知某溶液中Cl一、Br一、I一的物質(zhì)的量之比為2:3:4,現(xiàn)欲使溶液中的Cl一、Br一、I一的物質(zhì)的量之比變成4:3:2,那么要通入C12的物質(zhì)的量是原溶液中I一的物質(zhì)的量的____________(填選項(xiàng))。A、1/2B、1/3C、1/4D、1/620、某科學(xué)小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如下,有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實(shí)驗(yàn)步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是______________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。21、用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素。一實(shí)驗(yàn)小組欲通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如表(KMnO4溶液用稀硫酸酸化),實(shí)驗(yàn)裝置如圖1:實(shí)驗(yàn)序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.0lmol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是__________因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。相同時間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是__________<__________(填實(shí)驗(yàn)序號)。(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了2.24mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=__________mol·L-1。(假設(shè)混合溶液體積為50mL)(4)除通過測定一定時間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率,本實(shí)驗(yàn)還可通過測定__________來比較化學(xué)反應(yīng)速率。(一條即可)(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率隨時間的變化如圖2所示,其中t1?t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①__________;②__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】試題分析:A、火堿、燒堿是指氫氧化鈉,化學(xué)式為:NaOH,故正確;B.火堿是指氫氧化鈉,碳酸鈉俗稱純堿,故錯誤;C.生石灰是指氧化鈣;化學(xué)式為:CaO,故錯誤;D.消石灰是氫氧氧化鈣.化學(xué)式為:Ca(OH)2,故錯誤;故選A??键c(diǎn):考查了常見化學(xué)物質(zhì)的名稱、俗稱、化學(xué)式的相關(guān)知識。2、B【解析】
A.根據(jù)化學(xué)平衡的定義,一定條件下,可逆反應(yīng)中當(dāng)組分的濃度不再改變說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故A說法正確;B.此反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能全部轉(zhuǎn)化成SO3,故B說法錯誤;C.化學(xué)反應(yīng)不是吸熱反應(yīng)就是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡必然發(fā)生移動,故C說法正確;D.根據(jù)化學(xué)平衡的定義,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)方向速率,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D說法正確。故選B。3、B【解析】
A.化石燃料包括煤、石油和天然氣,故天然氣屬于化石燃料,且燃燒產(chǎn)物無污染,A正確;B.用煤來生產(chǎn)水煤氣是煤的氣化,用煤來生產(chǎn)甲醇為煤的液化,兩個變化均有新物質(zhì)生成,因此這兩個變化都是化學(xué)變化,B錯誤;C.石油是多種烷烴、環(huán)烷烴和少量芳香烴的混合物,即石油是多種烴的混合物,C正確;D.石油裂化的目的是獲得輕質(zhì)油,提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量,D正確。故合理選項(xiàng)是B。4、A【解析】試題分析:若溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,說明壓強(qiáng)不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,則該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),所以a+1=1+1,故a=1,設(shè)轉(zhuǎn)化的B為xmol,則:A(g)+B(g)C(g)+D(g)起始量(mol):2300變化量(mol):xxxx平衡量(mol):2-x3-xxx反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用各種物質(zhì)的物質(zhì)的量代替該物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù),則K="[c(C)×c(D)]÷[c(A)×c(B)]"=(x×x)÷[(2?x)×(3?x)]=1,解得x=1.2,故B的轉(zhuǎn)化率為(1.2mol÷3mol)×100%=40%,故選項(xiàng)B正確??键c(diǎn):考查壓強(qiáng)對化學(xué)平衡移動的影響及物質(zhì)平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算的知識。5、C【解析】
烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為43,所以14n+1=43,解得n=3,所以烷基為-C3H7,當(dāng)為正丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構(gòu)體;當(dāng)為異丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構(gòu)體,故該芳香烴產(chǎn)物的種類數(shù)共為6種,故C正確;故選C。6、A【解析】
A.丁烷有2種同分異構(gòu)體,各有2種等效氫原子,則C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,A正確;B.煤的干餾是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化,B錯誤;C.高級不飽和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯誤;D.糖類中的淀粉、纖維素等是高分子化合物,葡萄糖等是小分子化合物,油脂是小分子化合物,D錯誤;答案選A。7、A【解析】
2A(g)+B(g)C(g)+D(s)起始量(mol)210轉(zhuǎn)化量(mol)x0.5x0.5x平衡量(mol)2-x1-0.5x0.5x在等溫等容時,壓強(qiáng)之比就是物質(zhì)的量之比所以有2-x+1-0.5x+0.5x=3×5/6解得x=0.5所以轉(zhuǎn)化率是0.5/2×100%=25%,答案選A。8、C【解析】
濃硫酸具有強(qiáng)酸性、吸水性,亞硫酸鈉是一種弱酸鹽,亞硫酸鈉能與濃硫酸反應(yīng):Na2SO4+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,吸入少量濃硫酸后,注射器中充滿了干燥的SO2氣體,SO2具有還原性、漂白性、具有酸性氧化物的通性等性質(zhì),由此分析?!驹斀狻繚饬蛩峋哂袕?qiáng)酸性、吸水性,亞硫酸鈉是一種弱酸鹽,亞硫酸鈉能與濃硫酸發(fā)生反應(yīng):Na2SO4+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,吸入少量濃硫酸后,注射器中充滿了干燥的SO2氣體,A.SO2與溶解在濕潤試紙的水反應(yīng)生成H2SO3,H2SO3屬于中強(qiáng)酸使石蕊變紅,但SO2不能漂白指示劑,所以試紙變紅后不會褪色,A項(xiàng)錯誤;B.SO2使品紅試紙褪色能證明SO2具有漂白性;SO2與酸性KMnO4能發(fā)生氧化還原反應(yīng):5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+,能夠使酸性高錳酸鉀褪色體現(xiàn)的是二氧化硫的還原性,與漂白性無關(guān),B項(xiàng)錯誤;C.濕潤淀粉-KI試紙未變藍(lán),說明SO2不能將I-氧化為I2,弱氧化劑不能制取強(qiáng)氧化劑所以SO2的氧化性弱于I2,C項(xiàng)正確;D.二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,可與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水,所以NaOH溶液可用于除去實(shí)驗(yàn)中多余的SO2,NaCl溶液不可用于除去實(shí)驗(yàn)中多余的SO2,故D項(xiàng)錯誤;答案選C。9、A【解析】分析:對于反應(yīng):A(g)?2B(g)①,2A(g)?B(g)②.在恒溫、恒容條件下達(dá)到平衡時,保持條件不變,增加A的物質(zhì)的量,平衡都向右移動,到達(dá)的平衡狀態(tài),可以等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動,據(jù)此判斷。詳解:對于反應(yīng):A(g)?2B(g)①,增加A的物質(zhì)的量,所到達(dá)的平衡狀態(tài)可以等效為增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,即α1減?。粚τ诜磻?yīng):2A(g)?B(g)②,增加A的物質(zhì)的量,所到達(dá)的平衡狀態(tài)可以等效為增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動,A的轉(zhuǎn)化率增大,即α2增大;故選A。10、D【解析】
A.直接加熱NaHCO3和NH4Cl固體混合物,NaHCO3和NH4Cl都會發(fā)生分解反應(yīng),故A錯誤;B.由于NO會和空氣中的O2發(fā)生反應(yīng)生成NO2,所以不能用向上排空氣法收集NO,故B錯誤;C.比較非金屬性的強(qiáng)弱,應(yīng)該比較最高價氧化物的水化物的酸性,酸性越強(qiáng),非金屬的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,HCl不是Cl元素的最高價含氧酸,不能用HCl和H2CO3的酸性強(qiáng)弱比較Cl和C元素的非金屬性強(qiáng)弱,故C錯誤;D.取溶液于干凈的試管中,加NaOH濃溶液加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),若試紙變藍(lán),就證明溶液中有NH4+,未變藍(lán),則證明無NH4+,故D正確;本題答案為D。11、C【解析】
利用先拐先平衡,化學(xué)反應(yīng)速率快,說明溫度高,壓強(qiáng)大,即T2>T1,P2>P1,然后利用勒夏特列原理進(jìn)行分析;【詳解】A、利用先拐先平衡,化學(xué)反應(yīng)速率快,說明溫度高,壓強(qiáng)大,即T2>T1,P2>P1,故A錯誤;B、由于無法確定A的狀態(tài)及a值,增加B的物質(zhì)的量,B的轉(zhuǎn)化率是增大還是減小,無法確定,故B錯誤;C、若a=2,根據(jù)壓強(qiáng)與C%的關(guān)系,增大壓強(qiáng),C%減小,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,根據(jù)勒夏特列原理,則A為液態(tài)或固態(tài),故C正確;D、根據(jù)溫度與C%的關(guān)系,溫度越高,C%減小,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,根據(jù)勒夏特列原理,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯誤;答案選C。12、D【解析】
A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故A不選;B.甲烷分子的球棍模型為:,是甲烷分子的比例模型,故B不選;C.四氯化碳的電子式為:,故C不選;D.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCl,故D選。故選D?!军c(diǎn)睛】球棍模型和比例模型都能表示出分子的空間結(jié)構(gòu),但球棍模型中有短線連接各個原子,還有注意的是不管是球棍模型還是比例模型,代表各原子的球的相對大小要符合實(shí)際情況。共價化合物的電子式的書寫,除了要寫出共用電子對外,還要表示出沒有共用的電子。13、D【解析】
根據(jù)質(zhì)子數(shù)決定元素的種類分析解答本題。【詳解】元素是具有相同核電荷數(shù)(即核內(nèi)質(zhì)子數(shù))的一類原子的總稱,不同種元素之間的本質(zhì)區(qū)別是質(zhì)子數(shù)不同,決定元素種類的因素是質(zhì)子數(shù)或核電荷數(shù)。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查元素的概念,決定元素各類的是核電荷數(shù)或質(zhì)子數(shù),決定原子質(zhì)量的是中子數(shù)和質(zhì)子數(shù),決定原子化學(xué)性質(zhì)的是原子最外層電子數(shù)。14、B【解析】試題分析:有新物質(zhì)生成的是化學(xué)變化,沒有新物質(zhì)生成的是物理變化,則煤的干餾、石油裂化、乙烯聚合等均是化學(xué)變化,而石油分餾是物理變化,答案選B。考點(diǎn):考查物質(zhì)變化判斷15、B【解析】
在同一氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-中氯氣是氧化劑,鐵離子是氧化產(chǎn)物,所以氧化性Cl2>Fe3+;HClO+H++Cl-=H2O+Cl2中次氯酸是氧化劑,氯氣是氧化產(chǎn)物,所以氧化性HClO>Cl2;2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+中鐵離子是氧化劑,銅離子是氧化產(chǎn)物,所以氧化性Fe3+>Cu2+;Fe+Cu2+=Fe2++Cu中銅離子是氧化劑,亞鐵離子是氧化產(chǎn)物,所以氧化性Cu2+>Fe2+;綜上可得氧化劑的氧化性強(qiáng)弱順序是HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查氧化性強(qiáng)弱的判斷,根據(jù)元素化合價變化來分析判斷即可,注意“氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”規(guī)律的使用。16、D【解析】
A.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,果糖的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3COCH2OH,所以葡萄糖和果糖是同分異構(gòu)體,故A錯誤;B.蔗糖和麥芽糖的分子式都為C12H22O11,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,麥芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖和麥芽糖是同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH(CH3)CH3,所以正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.淀粉和纖維絲的分子式為(C6H10O5)n,n不同,分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇乙酸苯乙酸乙酯葡萄糖CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查。詳解:只有F液體沒有氣味,說明為葡萄糖溶液,F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀,更可以確定為葡萄糖。B能溶解氫氧化銅,說明其為乙酸。乙酸乙酯有香味,所以為D,苯不溶于水,密度比水小,所以為C。則A為乙醇。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙醇;B為乙酸;C為苯;D為乙酸乙酯;F為葡萄糖;(2)乙酸乙酯與氫氧化鈉在加熱條件下水解生成乙酸鈉和乙醇,方程式為:CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。18、羧基D與碳酸氫鈉溶液混合,若有氣泡產(chǎn)生,則D中含有羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)【解析】
A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機(jī)物,E是酯,酸和醇反應(yīng)生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應(yīng)生成B,碳原子個數(shù)不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應(yīng)生成E,E為CH3COOCH2CH3,A反應(yīng)生成F,F(xiàn)是一種高聚物,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為H2C=CH2,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為CH3COOCH2CH3,F(xiàn)為。(1)A是H2C=CH2,A的電子式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式,故答案為:;;(2)D是CH3COOH,D中的官能團(tuán)為羧基,檢驗(yàn)乙酸含有羧基,可以將乙酸溶液中加入碳酸氫鈉,如果有氣體產(chǎn)生,則證明該物質(zhì)中有羧基,故答案為:羧基;D與碳酸氫鈉溶液混合,若有氣泡產(chǎn)生,則D中含有羧基;(3)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反應(yīng);反應(yīng)③是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,屬于酯化反應(yīng),故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)。19、BCBr2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4冷凝管甲吸收尾氣C【解析】
海水淡化得到氯化鈉,電解氯化鈉溶液或熔融狀態(tài)氯化鈉會生成氯氣,氯氣通入母液中發(fā)生反應(yīng)得到低濃度的溴單質(zhì)溶液,通入熱空氣吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到含HBr的溶液,通入適量氯氣氧化得到溴單質(zhì),富集溴元素,蒸餾得到工業(yè)溴,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)要先除SO42-離子,然后再除Ca2+離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因?yàn)檫^量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調(diào)節(jié)了,只要將三種離子除完了,然后過濾即可,最后加鹽酸除去過量的氫氧根離子、碳酸根離子,則:A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,最后加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,A錯誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,C正確;D.Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,順序中加入的氯化鋇溶液中鋇離子無法除去,D錯誤;答案選BC;(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,目的是富集溴元素,步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)是二氧化硫吸收溴單質(zhì),反應(yīng)的方程式為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①由裝置圖可知,提純溴利用的原理是蒸餾,儀器B為冷凝管,冷凝水應(yīng)從下端進(jìn),即從乙進(jìn),冷卻水的出口為甲;②進(jìn)入D裝置的物質(zhì)為溴蒸汽,溴蒸汽有毒,避免污染環(huán)境,最后進(jìn)行尾氣吸收,即D裝置的作用是吸收尾氣;(4)已知還原性I->Br->Cl-,反應(yīng)后I-有剩余,說明Br-濃度沒有變化,通入的Cl2只與I-發(fā)生反應(yīng)。設(shè)原溶液中含有2molCl-,3molBr-,4molI-,通入Cl2后,它們的物質(zhì)的量之比變?yōu)?:3:2,則各離子物質(zhì)的量分別為:4molCl-,3molBr-,2molI-,Cl-增加了2mol,則需1molCl2,因此通入的Cl2物質(zhì)的量是原溶液中I-物質(zhì)的量的1/4。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重海水資源的綜合利用、氧化還原反應(yīng)定量計(jì)算,涉及到電解、海水提溴工藝等知識點(diǎn),注意物質(zhì)的分離、提純應(yīng)把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,掌握從海水中提取溴的原理為解答該題的關(guān)鍵。(4)為解答的難點(diǎn),注意氧化還原反應(yīng)原理的應(yīng)用,題目難度中等。20、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)后,將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計(jì)算產(chǎn)率時,根據(jù)苯的質(zhì)量計(jì)算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng),減少反應(yīng)物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,
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