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安徽省2024屆高三下學(xué)期質(zhì)量聯(lián)合檢測(cè)評(píng)化學(xué)試卷
學(xué)校:___________姓名:班級(jí):考號(hào):
一,單選題
1.水解原理在化學(xué)生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,下列反應(yīng)未使用水解原理的是()
A.鹽鹵(MgCl?)點(diǎn)豆腐B.皂化反應(yīng)
C.NH4cl溶液用于金屬除銹D.淀粉釀酒
2.科教興國(guó),”可上九天攬?jiān)?,可下五洋捉鱉”。對(duì)下列成就所涉及的化學(xué)知識(shí)的表
述正確的是()
A.“C919”飛機(jī)身使用的復(fù)合材料一一碳纖維和環(huán)氧樹(shù)脂均為有機(jī)高分子材料
B.“鰥龍”水陸兩棲飛機(jī)實(shí)現(xiàn)海上首飛,其所用燃料航空煤油是石油分儲(chǔ)產(chǎn)品
C.“墨子號(hào)”衛(wèi)星的成功發(fā)射實(shí)現(xiàn)了光纖量子通信,光纖的主要成分為晶體硅
D.研制的高效率鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其能量轉(zhuǎn)化形式:太陽(yáng)能一化學(xué)能
3.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是()
A.OF2的VSEPR模型為
B.Sc的原子結(jié)構(gòu)示意圖為?
OH
C.硼酸(H3BO3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I
HO-B-OH
15
D.等物質(zhì)的量的ND3與NH3含有中子數(shù)前者多2NA
4.直若亭常用作祛痰劑,其部分合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是()
A.葭若亭的分子式為C10HQ4
B.上述物質(zhì)均可與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2
C.lmol葭若亭與濱水充分反應(yīng),最多可消耗ImolBr?
D.B物質(zhì)分子中的所有原子一定不共平面
5.下列反應(yīng)的方程式錯(cuò)誤的是()
2
A.向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫:S+2SO2+2H2O^=H2S+2HS0;
ONa
B.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,出現(xiàn)白色渾濁:+NaHCO,
C.銀在氫碘酸中溶解:2Ag+2H++2r2AgIJ+H2T
D.用碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO^(aq)CaCO3(s)+SO^(aq)
6.一種新型的二維周期性多孔氮化石墨烯,具有強(qiáng)大的水滲透和鹽過(guò)濾能力。因其獨(dú)
特的多孔蜂窩狀結(jié)構(gòu)和相對(duì)溫和的細(xì)胞毒性,在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前
景。其部分結(jié)構(gòu)如下。
下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.物質(zhì)中C、N均采取sp2雜化
B.能淡化海水,透過(guò)Na+和水分子
C.可很好吸附HF、HCN、H2s等污染氣體
D.因其穩(wěn)定共輾結(jié)構(gòu),可作電極材料
7.下列不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
C.除去C"中的HQD.蒸發(fā)結(jié)晶獲得Fes。4
8.核能是一種可持續(xù)的新興能源,但也有潛在的風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)科學(xué)家最近合成了一種能
夠高效捕獲與儲(chǔ)存核泄漏產(chǎn)生的放射性碘的物質(zhì),合成原料之一結(jié)構(gòu)如圖所示,X、
Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大、分列三個(gè)短周期的主族元素,其中,Z的單質(zhì)是組成
空氣的主要成分。下列說(shuō)法正確的是()
W
I
X-Y-X
I
X-Y-X
XxZXX
W-Y-YZ
XXXX
A.原子半徑:W>Z>Y>X
B.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z
C.電負(fù)性:Y>Z>W>X
D.W的基態(tài)原子有9種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
9.近年來(lái)科學(xué)家提出一種新型CO2減排方式,利用光致熱催化還原CO?制備含碳化合
物。催化劑吸收太陽(yáng)光轉(zhuǎn)化為熱能,光生電子和熱電子轉(zhuǎn)移到催化劑表面的活性位點(diǎn)
與CO2(aq)反應(yīng)。下圖為CO2還原為HCOOH或CO的可能反應(yīng)路徑。
路徑①:HCOOH
O
CO、(H*+c)
8
t
CO;HO、於
路徑②:J____(l1+e)
H.O
下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.路徑①中CO,中心碳原子雜化方式由sp轉(zhuǎn)變?yōu)閟p2
B.路徑②中第一步未發(fā)生氧化還原反應(yīng)
C.路徑①和②可看出CC)2的吸附模式會(huì)影響HCOOH和CO的選擇性
D.路徑②中每生成0.5molCO,反應(yīng)共轉(zhuǎn)移imolJ,同時(shí)產(chǎn)生OSmolH?。
10.固體A主要成分為Na2so4,并含有少量Na2s。3和蔡磺酸鈉(Gol^OsNaS)。下圖
實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)固體A進(jìn)行處理,并測(cè)定蔡磺酸鈉的含量。
KMnO.溶液
簡(jiǎn)化的操作過(guò)程:先檢查裝置氣密性,通入N?一段時(shí)間。改為通入。2,點(diǎn)燃煤氣
燈,一定時(shí)間后,停止加熱,繼續(xù)通一段時(shí)間。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.CuO的作用是使得反應(yīng)中未完全燃燒產(chǎn)生的CO被繼續(xù)氧化
B.試劑a為濃硫酸,尾部裝置可防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入U(xiǎn)形管
C.改通0?之前、應(yīng)該關(guān)閉活塞1,打開(kāi)活塞2
D.實(shí)驗(yàn)后鐵土甘煙中只含有Na2so4,由U型管增重質(zhì)量測(cè)出蔡磺酸鈉的含量
11.Romanenko利用微生物電池將。馬0;一針催化還原的工作原理如圖所示,下列說(shuō)法
正確的是()
+
B.a極反應(yīng)式:CH3COOH+2H2O+8e2CO21+8H
C.每處理ImolCr2。,,至少消耗CH3coOHO.75moi
D.每生成lmolCr(OH)3,左池"(if)增加4mol
12.某學(xué)習(xí)小組通過(guò)測(cè)定pH變化來(lái)探究Mg(0H)2與鹽酸反應(yīng)的微觀過(guò)程,常溫下在
含Mg(OH)2(s)的懸濁液的燒杯中,分少量多次快速加入稀鹽酸,數(shù)字化實(shí)驗(yàn)測(cè)得體
系pH變化如下圖所示。
9959.63
8
7
H6
d5
4
3
2
—O5
H)
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
11
A.Mg(OH)2的7^,值數(shù)量級(jí)為io-
B.圖像變化說(shuō)明H+與OH-反應(yīng)比Mg(OH)2沉淀溶解平衡移動(dòng)速率快
C.當(dāng)體系pH=2.60后再加入鹽酸,Mg(OH)2(s)仍有少量剩余
D.滴入鹽酸后pH由10.60不斷下降至2.60是由于溶液中Mg?+濃度不斷增大導(dǎo)致
13.亞硝酸鈉(NaNC^)是工業(yè)用鹽,具有著色、增色、抑菌、防腐等作用。實(shí)驗(yàn)室將
一定量已知的高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液放入錐形瓶中再加入硫酸,用亞硝酸鈉滴定高鎰酸鉀標(biāo)
準(zhǔn)液,進(jìn)行樣品中亞硝酸鈉的含量分析。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后無(wú)氣泡會(huì)使測(cè)得的NO]含量偏高
B.亞硝酸根(NO2)空間結(jié)構(gòu)為V形
C.酸性高鎰酸鉀溶液可以鑒別食鹽和亞硝酸鈉
+2++
D.滴定過(guò)程離子反應(yīng)為:5NO;+2MnO4-+6H^2Mn+3H2O+5NO;
14.一定溫度和壓強(qiáng)下利用銅基催化劑實(shí)現(xiàn)二氧化碳選擇性加氫制甲醇的反應(yīng)機(jī)理和
能量變化圖如下(其中吸附在催化劑表面上的粒子用*標(biāo)注)。
-CO:(g)
反應(yīng)歷程
CH.OH(g)
+H,O(g)
+6H*CH,O*CH.OHYcH.OH
,
+H.O+H+OH+H+H,o
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.第①步存在共價(jià)鍵的斷裂和形成
B.第②步是反應(yīng)的決速步驟,化學(xué)方程式為HCOO*+4H*-CH3O*+H2。
C.銅基催化劑可以改變反應(yīng)歷程
D.保持壓強(qiáng)不變,室溫下進(jìn)行該反應(yīng),燧變變大
二、填空題
15.KjCu,(C2()4)z}mH2O是一種重要的化工原料,其制備及各微粒的測(cè)定原理如
下:
I.實(shí)驗(yàn)方法:稱取IZ.SOOOgCuSO/SH?。和33.2000gK2c2O4分別溶于水中,在85?
90℃下混合濃縮,然后冷卻到10℃,并將所得的沉淀減壓過(guò)濾,迅速加以洗滌,烘
干,晶體產(chǎn)率為60%。
II.重量法測(cè)定配合物中結(jié)晶水含量
將I配合物稱重18.9000g于150℃下恒溫2h,取出稱量,反復(fù)幾次,恒溫稱重,直到
重量不再變化,稱得重量為16.7400g。
2+
III.配合物中C2Ot及Cu含量
將n中的剩余固體先用Imol/L的H2s將其溶解配成250ml溶液,取25ml用酸性
KM11O4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的C2。;一,消耗KMnC>40.0048mol;滴定后的溶液中銅以
Qi?+形式存在,通過(guò)控制溶液酸度,用間接碘法測(cè)定配合物中銅的含量。
回答下列問(wèn)題:
(1)該配合物的配體及配位原子分別是、。
(2)本實(shí)驗(yàn)減壓過(guò)濾所需的主要儀器有抽氣泵、吸濾瓶及、。
(3)根據(jù)題干信息分析步驟I使用的洗滌劑為.o
(4)酸性滴定的離子反應(yīng)方程式為。
(5)已知:2Cu2++4「^=2CulJ+L向滴定后的溶液加入足量的KI溶液,用
0-6mol.「Na2s2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為;若消
耗Na2s2O3溶液的體積為10.00mL.2s2O+I22I-+S4O,步驟I中配合物銅的物質(zhì)的
量mol0
(6)KjCu/CzOjImHz。的化學(xué)式為:。
16.煤炭工業(yè)產(chǎn)生的煤肝石(主要成分為加2512。5(。m4、Si。?、FeS2MgO),是
我國(guó)排放量最大的工業(yè)固體廢棄物之一,為此,科學(xué)家開(kāi)展了煤肝石的資源化利用,
工藝流程如下:
M11
NaOHmit
已知:①白炭黑為無(wú)定形SiC>2;
-33
(2)常溫下,&p[Fe(OH)3]=1x10-38;[A1(OH)3]=lxlO;當(dāng)溶液中某離子濃度
小于等于IxKTmol/L時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全;
(1)FeS2中硫元素的化合價(jià)為。
(2)“煨燒”時(shí),可先通入空氣進(jìn)行逆流式投料,其主要目是。該過(guò)程中獲得
的氣態(tài)產(chǎn)物有(填化學(xué)式)。
(3)該工藝流程中采用了不同物質(zhì)進(jìn)行多次酸浸,其中“酸浸I”的目是;
“酸浸II”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(4)“調(diào)pH”時(shí),若鐵元素和鋁元素濃度均為0.125mol/L,則調(diào)pH的范圍為
(1g2=0.3)-
(5)將濾渣I所得溶液“多次碳化”的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溫度對(duì)其產(chǎn)率存在影響如圖所
示,分析圖中曲線先升后降的原因_____。
(6)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)酸浸體系中廣濃度較高時(shí),加3+有可能會(huì)與其T(C)形成
A<o冰晶石(Na3“)是最常見(jiàn)的一種六氟合鋁酸鹽,熔融時(shí)的電離方程式
+
Na3AU;=3Na+Al^-,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的晶胞參數(shù)為硬m,則冰晶
石晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g/cm-3。
17.煤氣中主要的含硫雜質(zhì)有H2s以及COS(有機(jī)硫),煤氣燃燒后含硫雜質(zhì)會(huì)轉(zhuǎn)化
成SO?從而引起大氣污染,因此煤氣中H2s的脫出程度已成為煤氣潔凈度的一個(gè)重要指
標(biāo)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)脫除煤氣中CoS的方法有Br2的KOH溶液氧化法,H,還原法、水解法等。
已知:比、COS、比5、CO的燃燒熱依次為285kJ/mol,299kJ/mol,586kJ/mok
283kJ/mol;&還原COS發(fā)生的反應(yīng)為H2(g)+CoS(g)^H2s(g)+CO(g),該反應(yīng)的
AH=------kJ/mol。
(2)較普遍采用的H2s處理方法是克勞斯工藝即高溫?zé)岱纸釮?S,原理為:
2H2S(g)—S2(g)+2H2(g)-在1470K、lOOkPa反應(yīng)條件下,Wn(H2S):n(Ar)=l:4^
混合氣進(jìn)行H2s熱分解反應(yīng)。平衡時(shí)混合氣中H2s與S2的分壓相等,H2s平衡轉(zhuǎn)化率為
,平衡常Kp=kPao
(3)在1373K、lOOkPa反應(yīng)條件下,對(duì)于〃(凡5):〃(4)分別為4:1、1:1、1:4、
1:9、1:19的HzS-Ar混合氣,熱分解反應(yīng)過(guò)程中H2s轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所
①〃(旦5):〃(4)越大,H2s平衡轉(zhuǎn)化率,理由是。
②:〃(Aj=l:9對(duì)應(yīng)圖中曲線,計(jì)算其在0—0.1s之間,H2s分壓的平均
變化率為kPa.s_1°
(4)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)近期開(kāi)發(fā)了一種新型鎧甲催化劑Ni/Co@石墨烯,可以高效去除
合成氣中的H2s雜質(zhì)并耦合產(chǎn)氫,其工作原理如圖所示。
寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
18.環(huán)苯草酮()屬環(huán)己烯酮類除草劑,一種合成路線如下圖
所示:
()()()o
R,、-H.OR、
;;C=0+NH.-X-〉=N、
11u/?iiZ、X
(R)胺的衍生物(S)
回答下列問(wèn)題:
(I)A的化學(xué)名稱為。E中的含氧官能團(tuán)名稱為.O
(2)A-B的反應(yīng)類型為o
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)G-H反應(yīng)的化學(xué)方程式為.o
(5)I的核磁共振氫譜有組峰。I有多種同分異構(gòu)體,遇FeCh溶液顯紫色,核
磁共振氫譜有3組峰,其峰面積比為6:3:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。若符合下列條件
的則有種(不考慮立體異構(gòu))。
a.一定條件下,Imol該物質(zhì)能消耗2moi金屬Na、3molNaOH
b.苯環(huán)上有三個(gè)且不同種取代基
(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí),以甲醛與丙酮為主要原料合成下,卜丫*;
(無(wú)機(jī)試劑任選)。
參考答案
1.答案
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