如何保護色譜柱柱效 色譜柱維護和修理保養(yǎng)

第第頁如何保護色譜柱柱效色譜柱維護和修理保養(yǎng)1.色譜柱斷裂

熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許分裂它就會斷裂。聚酰亞胺涂層可保護易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續(xù)的加熱或冷卻、柱溫箱風扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力。zui后在薄弱處發(fā)生斷裂。通過輕劃或磨損聚酰亞胺涂層會造成顯現(xiàn)薄弱處。通常鋒利的尖或邊劃管線時會造成劃痕。色譜柱掛鉤和標簽、GC柱溫箱的金屬邊、色譜柱切割器以及試驗室試驗臺上的各種物品都帶有鋒利的尖或邊。色譜柱自身斷裂的情況很少。色譜柱制造業(yè)試圖找出全部有缺陷的管線并避開在已制好的色譜柱中使用這些管線。

直徑較大的色譜柱更簡單斷裂。也就是說在處理0.45—0.53mm內徑的管線時要比處理0.18—0.32mm內徑的管線更加謹慎以防斷裂。已斷裂的色譜柱并非不能用。假如已斷裂的色譜柱保持在高溫下連續(xù)運行或運行多個溫度程序，則將特別簡單損壞。已斷裂色譜柱的后半段暴露在高溫的氧中會快速損壞固定相。而色譜柱的前半段因有載氣通過仍會保持完好。假如已斷裂的色譜柱未經(jīng)加熱而是僅在高溫或含氧的環(huán)境下暴露很短時間，則后半段將不會受到任何嚴重損壞?？梢酝ㄟ^安裝接頭來接上已斷裂的色譜柱。任何合適的接頭都可重新連接色譜柱。一支色譜柱上不能裝入超過2—3個接頭。多個接頭會造成死體積（拖尾峰）問題。

2.熱損壞

超杰出譜柱的溫度上限會造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分別度）。幸好熱損壞是一個很慢的過程，因此，在色譜柱嚴重損壞之前還有一段很長的時間可在高于溫度極限的條件下使用。當有氧存在時會大大加速熱損壞。對有泄漏或載氣中氧含量較高的色譜柱進行過度加熱可快速并*地損壞該柱。將GC的柱溫箱zui高溫度設定為色譜柱溫度極限或稍高于該溫度極限是防止熱損壞的zui佳方法。這樣可避開色譜柱意外的過熱。即使色譜柱受到熱損壞，仍舊可使用。把色譜柱從檢測器上卸下來。在色譜柱的恒溫溫度極限下，將其加熱8—16小時。把色譜柱接到檢測器的一端截去10—15cm。按正常情況安裝色譜柱并進行老化。色譜柱將不能恢復到原來的性能，但仍可使用。在熱損壞之后色譜柱的壽命會縮短。

3.氧損壞

氧是很多毛細管GC柱的大敵。在室溫或近于室溫的溫度下，不會損壞色譜柱，但隨柱溫的上升色譜柱將被嚴重損壞。通常，對于極性固定相，在較低的溫度和氧濃度條件下，就可發(fā)生嚴重損壞。長時間暴露在氧氣中會顯現(xiàn)氧損壞的問題。短時間暴露在氧中（如注射空氣或快速取下隔墊螺母）不會有什么問題。

載氣流路（例如氣路、接頭、進樣器）中的泄漏往往是暴露在氧中的源頭。隨著色譜柱的加熱，會很快地損壞固定相。這樣會造成色譜柱的過度流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分別度）。其征兆與熱損壞相像。不幸的是發(fā)覺氧損壞之時色譜柱已經(jīng)受到嚴重的破壞，在不太嚴重的情況下，色譜柱仍可使用，但性能有所下降。在嚴重的情況下，色譜柱將完全不能使用。

讓系統(tǒng)避開和氧接觸和避開泄漏是不受到氧損壞zui有效的方法。良好的維護GC系統(tǒng)包括定期檢查氣路和壓力表的泄漏、定期更換隔墊、使用高質量的載氣、安裝和更換氧捕集阱、在氣體鋼瓶完全用完之前就更換。

4.化學損壞

有相當少的化合物能損壞固定相。不揮發(fā)性化合物（高分子量或高沸點）進入色譜柱通常會降低色譜柱的性能，但不會損壞固定相。使用溶劑沖洗色譜柱通常可除去殘留并恢復色譜柱的性能。要避開進入色譜柱的緊要化合物是無機酸和堿。大多數(shù)這些酸和堿不易揮發(fā)，會積聚在色譜柱前端。假如不清除它們，將會損壞固定相。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分別度）。其征兆和熱損壞及氧損壞相像。鹽酸和氫氧化銨是這一類化合物中危害zui小的。這兩種物質易溶于樣品中的水。假如水不停留或幾乎不停留在色譜柱中，HCl和NH4OH在色譜柱中停留的時間就會很短。這就除去或降低了這些化合物所造成損壞的可能性。因此，假如樣品中含有HCl或NH4OH，使用不保留水的環(huán)境或色譜柱，即可相對減小這些化合物對色譜柱的危害。只有全氟*酸是可以損壞固定相的有機化合物。這些示例包括三fu乙酸、五fu丙酸和七fu丁酸。它們需在高濃度（例如1%或更高）時才有破壞作用。大多數(shù)問題發(fā)生在不分流進樣或大口徑直接進樣的過程中，其中大量的樣品會沉積在色譜柱前端。由于化學損壞多發(fā)于色譜柱的前端，因此把色譜柱的前端修整或切割掉1/2—1米通?？梢猿ト可V方面的故障。在更為嚴重的情況下，可能需要切割掉5米或更長的一段。使用保護柱或保留間隙柱會將對色譜柱的損壞降至zui小，但是，需要常常修整保護柱。酸或堿常常會破壞熔融石英管線的脫活表面，從而引起活性化合物的峰形變壞。

5.色譜柱被污染

在毛細管GC中色譜柱被污染是很普遍的問題。不幸的是它和各種常見的問題相像，因此常常被錯誤地判定為其他故障。通常，受污染的色譜柱雖然沒有損壞，但卻不能再使用。有兩種基本的污染物：不揮發(fā)性污染物和半揮發(fā)性污染物。不揮發(fā)性污染物或殘留物不會洗脫出來，而會積聚在色譜柱內。這樣色譜柱即成為涂漬了殘留物的色譜柱，因而影響了溶質在溶入固定相和洗出固定相的正確調配。而且殘留物還會與活性溶質相互作用，從而引起峰的吸附問題（例如拖尾峰或峰面積削減）?；钚匀苜|是指含有羥基（—OH）或氨基（—NH）以及某些硫醇基（—SH）和醛的物質。積聚在色譜柱內的半揮發(fā)性污染物或殘留物，zui終會被洗脫出去。但需要幾個小時甚至幾天才完全從色譜柱中洗脫。與不揮發(fā)性殘留物一樣，它們也會引起峰形和峰面積顯現(xiàn)問題，此外，通常還會引起很多基線問題（不穩(wěn)定、偏離、漂移、鬼峰等）。污染物的來源有很多，其中進樣是zui緊要的來源。萃取自基質多而雜的樣品。如生理體液和組織、土壤、廢水、地下水和仿佛的基質均含有大量的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性物質。即使接受了認真并徹底的萃取方法，樣品中還是會含有少許這些物質。進行幾次直到幾百次進樣后，積聚的殘留會引發(fā)問題。進樣技術如柱上進樣、不分流進樣和大口徑柱直接進樣均會將大量樣品進到色譜柱中，因此接受這些進樣方法常常會造成色譜柱的污染。

有時，污染物來源于氣路和捕集阱、密封墊圈和隔墊顆粒中的材料，或任何與樣品接觸的物質（樣品瓶、溶劑、注射器、移液管等）。假如驀地顯現(xiàn)污染問題，但在前幾個月或前幾年仿佛的樣品均未導致顯現(xiàn)任何問題，則說明問題來自于這些種類的污染物。

zui大限度地削減半揮發(fā)性和不揮發(fā)性樣品殘留是削減污染問題的zui佳方法。然而是否存在污染物以及存在哪些污染物通常是不為人知的。嚴格和徹底的凈化樣品是防止顯現(xiàn)污染問題的zui佳方法。使用保護柱或保留間隙柱通?？梢詼p輕色譜柱污染所引發(fā)問題的嚴重程度或推遲這些問題的顯現(xiàn)。假如色譜柱已被污染，則zui佳方法是使用溶劑沖洗色譜柱以去除污染物。建議不要使用長時間加熱（通常稱為烘烤色譜柱）的方法來處理受到污染的色譜柱。由于烘烤色譜柱可能會把某些污染物殘留變成不能溶解的物質而無法通過溶劑清洗將它們從色譜柱中去除。假如顯現(xiàn)這種情況，通常就無法再恢復色譜柱了。有時可將色譜柱切割為兩段，后半段可能仍可使用。在色譜柱的恒溫極限下烘烤色譜柱時，時間應不超過1—2個小時。

維護色譜柱要操作這些

一﹑去除樣品和流動相中的固體顆粒

樣品和流動相中含有的固體顆粒物質會堵塞色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會引起柱壓的上升，而且也會引起柱效下降，由于篩板的堵塞會引起液流不均，導致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析樣品前對樣品進行針筒過濾，流動相過0.45μm濾膜。

二﹑流動相的PH應在使用的范圍內

由于流動相的PH掌控不當而對色譜柱造成的損害，通常很難使色譜柱恢復，因此必需認真對待，嚴格掌控流動相的PH值。

三、使用保護柱或在線過濾器

樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能完全除去固體顆粒物質，由于泵的磨損、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質，這些固體顆粒被流動相帶入色譜柱，堵塞篩板，導致柱壓上升、柱效下降。保護柱和在線過濾器上都有篩板，其孔徑與色譜柱孔徑相同，因此可以阻攔固體顆粒物質到達色譜柱，有效防止色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓上升在分析故障中占很大比例，因此，除對樣品和流動相進行過濾外，建議您在色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器。

假如色譜柱柱壓上升是由于進樣端篩板被堵引起的，可選擇一下方式進行補救：

1、先在色譜柱前加上保護柱或在線過濾器，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖色譜柱180min。

2、先在色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器，然后反向使用。

四﹑防止強保留物質在色譜柱上存留

強保留物質和大分子化合物在色譜柱中累積，對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為，不僅引起峰型變寬、拖尾，使柱效下降，同時也會引起保留時間的變化，累積到確定程度時還會導致柱壓上升。由于強保留物質和大分子化合物對色譜分別的影響是一個累積效應，需要確定的時間才會體現(xiàn)出來，但對很多藥品特別是多而雜樣品而言，很難判定其是否