江蘇省興化市戴南高級中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測試題含解析

江蘇省興化市戴南高級中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．科學(xué)家在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入維生素C(實(shí)驗(yàn)組）以研究其對癌細(xì)胞生長的影響。培養(yǎng)過程中定時(shí)檢測處于分裂期細(xì)胞的百分比，得到如圖曲線。據(jù)此分析，下列有關(guān)說法正確的是A．癌細(xì)胞的出現(xiàn)是抑癌基因突變成原癌基因并表達(dá)的結(jié)果B．實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞在15h時(shí)對培養(yǎng)液中含氮、磷的物質(zhì)吸收速率最快C．10h時(shí)對照組中所有細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細(xì)胞的2倍D．維生素C對癌細(xì)胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯2．雙鏈DNA分子中,一條鏈上的A占30％,則雙鏈中A+C占(

)A．15％B．20％C．30％D．50％3．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有(

)A．有些生物沒有X、Y染色體B．若X染色體上有b基因的雄配子致死,則不會產(chǎn)生XbY的后代C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)D．X、Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中4．下列有關(guān)生物知識的敘述中，正確的說法有幾項(xiàng)①在鏡檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此變異為基因突變②非同源染色體上某片段的移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中③同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的④基因中一個(gè)堿基對發(fā)生改變，則生物的性狀一定發(fā)生改變A．1項(xiàng)B．2項(xiàng)C．3項(xiàng)D．0項(xiàng)5．同種生物的染色體數(shù)目是相對恒定的，這是由下列哪項(xiàng)生理過程決定的A．有絲分裂和減數(shù)分裂 B．有絲分裂和受精作用C．減數(shù)分裂和受精作用 D．減數(shù)分裂6．一雙鏈DNA分子在復(fù)制時(shí),一條鏈上的G變成C,則DNA經(jīng)n次復(fù)制,發(fā)生差錯(cuò)的DNA占A．1/2 B．1/2n-1 C．1/2n D．1/2n+17．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)條件及試劑作用的敘述，錯(cuò)誤的是A．低溫：與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用相同B．酒精：可與“檢測生物組織中的脂肪”中的作用相同C．蒸餾水：與“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”中的作用相同D．鹽酸：與“觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布”中的作用相同8．（10分）如圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是A．X染色體上的顯性基因B．常染色體上的顯性基因C．X染色體上的隱性基因D．常染色體上的隱性基因二、非選擇題9．（10分）下圖是光合作用過程圖解，請分析后回答下列問題①圖中A是______,B是_______,G________,F是__________。②圖中C是_______，它被傳遞到葉綠體的______部位，用于____________________。③圖中D是____，在葉綠體中合成D所需的能量來自______。④光合作用總反應(yīng)方程式：_________________________。10．（14分）某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題：（1）在該條件下該植物種群內(nèi)，共有_________種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖有_________種基因型。（2）若三對等位基因位于三對同源染色體上，則M×N后，F(xiàn)1中紅花植株占_______，紅花窄葉植株占__________，紅花窄葉粗莖植株占___________。（3）若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M×N，F(xiàn)1基因型及比例為_______________________________。如果M與N雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=“1:1”，請?jiān)谏蠄D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布。___________11．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。12．下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：癌細(xì)胞的出現(xiàn)是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；含氮、磷的物質(zhì)是合成DNA和蛋白質(zhì)的重要原料，DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在間期，而實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞在10-11h時(shí)分裂期細(xì)胞百分比迅速升高，所以此時(shí)對培養(yǎng)液中含氮、磷的物質(zhì)吸收速率最慢，B錯(cuò)誤；10h時(shí)對照組中細(xì)胞均處于分裂期，包括前期、中期、后期和末期，其中前期、中期和末期細(xì)胞中染色體數(shù)均和體細(xì)胞相同，且末期細(xì)胞中的DNA數(shù)也和體細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；由圖可知，使用維生素C后分裂間期的時(shí)間明顯延長，而分裂期的時(shí)間基本不變，說明維生素C對癌細(xì)胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯，D正確。2、D【解析】

據(jù)題文的描述可知：該題考查學(xué)生對DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的識記和理解能力。【詳解】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，在雙鏈DNA中，A＝T、G＝C，因此(A＋C)占雙鏈DNA中的50％，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確?！军c(diǎn)睛】識記并理解DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是正確解答此題的關(guān)鍵。3、A【解析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對性別決定和伴性遺傳等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻縓Y型性別決定的生物，其雄性個(gè)體含有X、Y染色體，雌雄同體的生物沒有X、Y染色體，A正確；XbY后代中的“Xb”來自雌配子，若X染色體上有b基因的雄配子致死，則雌性親本可以產(chǎn)生含“Xb”的雌配子，因此會產(chǎn)生XbY的后代，B錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；體細(xì)胞中也存在X、Y染色體，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】疑難辨析：①由性染色體決定性別的生物才有性染色體；雌雄同株的植物（如豌豆）無性染色體。②性染色體決定型是性別決定的主要方式，包括XY型和ZW型，這兩類生物的性染色體組成如下：類型項(xiàng)目XY型ZW型雌性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體(X、X)兩條異型性染色體(Z、W)雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例1∶1雄性個(gè)體性染色體組成兩條異型性染色體(X、Y)兩條同型性染色體(Z、Z)雄配子兩種，分別含X、Y，比例1∶1一種，含Z后代性別取決于父方取決于母方4、D【解析】在鏡檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此變異為染色體變異，①錯(cuò)誤。非同源染色體上某片段的移接在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都有可能發(fā)生，②錯(cuò)誤。同卵雙生兄弟之間的性狀差異主要是基因突變導(dǎo)致的，③錯(cuò)誤?；蛑幸粋€(gè)堿基對發(fā)生改變，因?yàn)槊艽a子具有兼并性，生物的性狀不一定發(fā)生改變，④錯(cuò)誤，A、B、C錯(cuò)誤，D正確。5、C【解析】

有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)和體細(xì)胞相同，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，經(jīng)過受精作用形成受精卵，染色體數(shù)目又恢復(fù)到與正常體細(xì)胞相同，從而維持了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，減數(shù)分裂和受精作用對維持生物體本物種染色體數(shù)目的恒定，有著十分重要的意義。故選C。6、A【解析】一雙鏈DNA分子在復(fù)制時(shí)，一條鏈上的G變成C，DNA經(jīng)n次半保留復(fù)制，以該鏈傳下來的DNA發(fā)生差錯(cuò)，以其互補(bǔ)鏈傳下來的DNA均正常，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占1/2。選A。7、D【解析】本題考查低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)，意在考查考生能獨(dú)立完成“知識內(nèi)容及要求”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟。掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。低溫能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用相同，A正確；酒精可洗去多余的染液（浮色），與“檢測生物組織中的脂肪”中的作用相同，B正確；蒸餾水用于解離后的漂洗，與“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”中的作用相同，C正確；鹽酸在本實(shí)驗(yàn)中的作用是作為解離液的成分溶解細(xì)胞與細(xì)胞之間的物質(zhì)，而“觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布”實(shí)驗(yàn)中的鹽酸作用是改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于DNA與染色劑的結(jié)合，D錯(cuò)誤。8、B【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳解】A、男患者的女兒正常，說明該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因，A錯(cuò)誤；B、若致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的顯性基因，且母親為隱性純合子，則只要父親是雜合子，就可能生出有病的兒子和正常的女兒，B正確；C、若是X染色體上的隱性基因，且母親是顯性純合子，則不可能生出有病的兒子，C錯(cuò)誤；D、若是常染色體上的隱性基因，且母親是顯性純合子，則不可能生出有病的兒子，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)，注意該圖沒有典型的“有中生無”或“無中生有”的特點(diǎn)，因此適宜用帶入排除法，還要注意母親是純合子。二、非選擇題9、色素O2C5C3化合物[H]基質(zhì)C3的還原ATP色素吸收的光能CO2+H2O(CH2O)+O2【解析】

據(jù)圖分析：過程H代表的是光反應(yīng)階段，過程I代表的是暗反應(yīng)階段，A表示葉綠體中的色素，可以吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能，B表示氧氣，是由水在光下分解產(chǎn)生的，C表示的是[H]，D表示的是ATP，ATP和[H]用于暗反應(yīng)階段三碳化合物的還原，E表示ADP，F(xiàn)表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物，J表示有機(jī)物（CH2O）．據(jù)此分析解答。【詳解】①根據(jù)前面對題圖的分析可知，圖中A代表色素分子，圖中的B表示水光解產(chǎn)生的氧氣。F表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物。②根據(jù)前面對題圖的分析可知，圖中C表示[H]，在葉綠體中形成的部位是類囊體薄膜，是還原劑，轉(zhuǎn)移到葉綠體的基質(zhì)中用于暗反應(yīng)過程中C3的還原。③根據(jù)前面對題圖的分析可知，D表示ATP，合成D所需的能量來源于光合作用的色素吸收的光能。④光合作用總反應(yīng)方程式：。【點(diǎn)睛】熟悉光合作用的過程，尤其是供應(yīng)和暗反應(yīng)中物質(zhì)變化是分析解答本題的關(guān)鍵。10、1241/21/21/4AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1【解析】

試題分析：⑴利用單性狀分析法，該植物種群的表現(xiàn)型共有2×2×3=12種；根據(jù)表格中性狀的顯隱性，紅花窄葉細(xì)莖的基因型有4種，即紅花2種（AA、Aa）×窄葉2種(Bb、bb)×細(xì)莖1種(cc)＝4種。⑵若三對等位基因位于三對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，僅考慮紅花這一性狀，則相當(dāng)于M（Aa）×N（aa），F(xiàn)1中紅花植株占1/2；同時(shí)考慮顏色和葉型，則M（AaBb）×N（aabb），F(xiàn)1中紅花窄葉植株＝1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)=1/2；三對性狀同時(shí)考慮，M（AaBbCc）×N（aabbcc）則F1中1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)×1/2粗莖(Cc)=1/4。⑶若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1），N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），則雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的后代是（AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1）；若M×N，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=1:1，則由N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），推知M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（Abc:aBC=1:1），而M只產(chǎn)生兩種配子，可推知植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如答案?？键c(diǎn)：本題考查基因的分離定律和自由組合定律，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，并能用文字、圖表及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)內(nèi)容的能力。11、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c(diǎn)定位】遺傳病的概率的計(jì)算12、常染色體或X隱01