重慶市兩江育才中學2025屆生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

重慶市兩江育才中學2025屆生物高一下期末統(tǒng)考試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列不屬于達爾文自然選擇學說的局限性的是（）A．生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于自然界中所有的生物都有共同的祖先B．不能科學的解釋遺傳和變異的本質(zhì)C．對生物進化的解釋局限于個體水平D．不能很好的解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象2．一雜合子（Dd）植株自交時，若含有隱性基因的花粉不能成活，則自交后代的基因型有A．0種 B．1種 C．2種 D．3種3．下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的描述，錯誤的是A．穩(wěn)態(tài)是各個器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動的結(jié)果B．人在健康情況下內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)保持不變C．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件D．神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制4．下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是：A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因5．池塘中，鰱魚在上層，鳙魚居中上層，草魚在中下層，青魚在底層。這反映了（）A．種群密度 B．種群特征C．群落結(jié)構(gòu) D．生態(tài)系統(tǒng)的成分6．孟德爾選用豌豆作為雜交實驗的材料是其成功的重要原因之一，豌豆作為遺傳學實驗材料最主要的優(yōu)勢表現(xiàn)在①嚴格的自花傳粉且閉花傳粉②雜交過程容易操作③具有容易區(qū)分的性狀④子代數(shù)目多⑤容易獲得A．①②③B．①③④C．①④⑤D．③④⑤7．若DNA分子一條單鏈上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，則此DNA分子另一條鏈上A∶T∶C∶G的比值是（）A．1∶2∶3∶4 B．4∶3∶2∶1 C．2∶1∶4∶3 D．1∶1∶1∶18．（10分）如圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是A．X染色體上的顯性基因B．常染色體上的顯性基因C．X染色體上的隱性基因D．常染色體上的隱性基因二、非選擇題9．（10分）綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點認為大熊貓的瀕危是進化歷程的必然。最新群體遺傳學的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進化歷史的盡頭，仍然具有進化潛力。研究發(fā)現(xiàn)該物種現(xiàn)存種群仍保持較高的遺傳多樣性和長期續(xù)存的進化潛力，大熊貓在末次冰期消融后還經(jīng)歷了強烈的種群擴張，而現(xiàn)存種群的衰退僅始于幾千年前。請依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論的主要觀點和內(nèi)容及上述資料回答以下問題：（1）一個大熊貓種群的全部個體所含的全部基因，是這個種群的__________，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實際上反映了種群中基因的________。（2）現(xiàn)代生物進化理論認為，種群是生物進化的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇、__________、__________和__________等。（3）大熊貓在末次冰期消融后還經(jīng)歷了強烈的種群擴張的事實說明，其實質(zhì)是大熊貓種群的____________在進化過程中發(fā)生了動態(tài)變化。突變和基因重組、____________和____________是物種形成和生物進化的機制。10．（14分）圖為細胞中遺傳信息流動模式圖，圖中①、②為有關(guān)的過程，回答下列問題。（1）①過程稱為____________________________________，②過程時，一條mRNA分子上相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條_____________________（填“相同”或“不同”）肽鏈的合成，這對蛋白質(zhì)合成的重要意義是____________。（2）密碼子是指____________，亮氨酸由六種密碼子編碼決定，體現(xiàn)了密碼子的___________性。11．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。12．普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖所示。請回答問題：（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物______________（填“能”或“不能”）雜交產(chǎn)生可育后代，存在____________________________。（2）人工雜交時，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥體細胞中有_____個染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體_____________紊亂，導致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于__________________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

達爾文自然選擇學說：1、主要內(nèi)容：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存；2、自然選擇：在生存斗爭中，適者生存、不適者被淘汰的過程．自然選擇是一個緩慢的長期的歷史過程；3、意義：自然選擇學說能夠科學地解釋生物進化原因以及生物的多樣性和適應性；4、不足：對遺傳和變異本質(zhì)，不能做出科學的解釋．對生物進化的解釋局限在個體水平?！驹斀狻孔匀唤缰兴械纳锒加泄餐淖嫦?，不屬于自然選擇學說的局限性，A符合題意；不能科學的解釋遺傳和變異的本質(zhì)，屬于自然選擇學說的局限性，B不符合題意；對生物進化的解釋局限于個體水平，屬于自然選擇學說的局限性，C不符合題意；不能很好的解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象，屬于自然選擇學說的局限性，D不符合題意。2、C【解析】

題干的信息:“含有隱性基因的花粉不能成活”,也就是只有基因為D的雄配子,沒有基因為d雄配子;二雌配子既有基因為D的雄配子,也有基因為d的雌配子?！驹斀狻緿d植株中雌配子有1/2D+1/2d，雄配子只有D，所以后代各種基因型的頻率:

雌雄配子以及后代基因型概率(橫欄為雌配子,縱欄為雄配子)1212D1212DdDDDd故自交后代各種基因型只有2種，C正確，ABD錯誤。故選C。3、B【解析】

內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境的化學成分和理化性質(zhì)在一定范圍內(nèi)保持相對穩(wěn)定，是細胞正常代謝的前提條件。【詳解】A、穩(wěn)態(tài)是消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等各個器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動的結(jié)果，A正確；B、人在健康情況下內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)保持相對穩(wěn)定，B錯誤；C、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是細胞正常代謝的前提，提供了機體進行正常生命活動的必要條件，C正確；D、機體通過神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡維持機體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定，D正確。故選B。4、A【解析】試題分析：X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病，患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，A項正確；男性患者的后代中，女性都是患者，男性都正常，B項錯誤；女性患者的X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，因此女性患者如果是純合子，后代全是患者，如果是雜合子，子女各有一半患病，C項錯誤；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因，D項錯誤?？键c：本題考查X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、C【解析】

群落的垂直結(jié)構(gòu)是指在垂直方向上，大多數(shù)群落有明顯的分層現(xiàn)象。群落的水平結(jié)構(gòu)主要表現(xiàn)特征是鑲嵌性，鑲嵌性表明植物種類在水平方向上的不均勻配置，它使群落在外形上表現(xiàn)為斑塊相間的現(xiàn)象?！驹斀狻緼B、種群密度和種群特征都是對于種群來說，題目中涉及不同的種群，AB不符合題意；C、池塘中不同的生物分布在不同的水層，體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)，C符合題意；D、生態(tài)系統(tǒng)的成分包括生物成分和非生物成分，題目中只涉及某些生物，D不符合題意。故選C。6、B【解析】豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下為純種，適于進行雜交試驗，①正確；豌豆為兩性花，雜交時需要去除母本的雄蕊，雜交操作比玉米等單性花植物麻煩，②錯誤；豌豆具有容易區(qū)分的相對性狀，方便對后代的表現(xiàn)型進行統(tǒng)計，③正確；豌豆子代數(shù)目多，便于進行統(tǒng)計學分析，④正確；豌豆不屬于稀有植物，容易獲得不是其適于進行遺傳學實驗的原因，⑤錯誤。選B。7、C【解析】

DNA是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈之間反向平行，兩個鏈之間的堿基遵循堿基互補配對的原則，A與T配對，C與G配對。【詳解】根據(jù)DNA兩個鏈之間的堿基遵循堿基互補配對的原則，若DNA分子一條單鏈上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，因為A與T配對，C與G配對，因此另一條鏈上A∶T∶C∶G的比值是2∶1∶4∶3，故選C。8、B【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】A、男患者的女兒正常，說明該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因，A錯誤；B、若致病基因為常染色體上的顯性基因，且母親為隱性純合子，則只要父親是雜合子，就可能生出有病的兒子和正常的女兒，B正確；C、若是X染色體上的隱性基因，且母親是顯性純合子，則不可能生出有病的兒子，C錯誤；D、若是常染色體上的隱性基因，且母親是顯性純合子，則不可能生出有病的兒子，D錯誤。故選B?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見的單基因遺傳病及其特點，注意該圖沒有典型的“有中生無”或“無中生有”的特點，因此適宜用帶入排除法，還要注意母親是純合子。二、非選擇題9、基因庫多樣性基因突變基因重組染色體變異基因頻率（自然）選擇隔離【解析】（1）一個大熊貓種群的全部個體所含的全部基因，是這個種群的基因庫。遺傳多樣性，實際上反映了種群中基因的多樣性。（2）影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、基因突變、基因重組、染色體變異。（3）大熊貓在末次冰期消融后還經(jīng)歷了強烈的種群擴張的事實說明其在進化，實質(zhì)是種群的基因頻率在發(fā)生變化。突變和基因重組、自然選擇和隔離是物種形成和生物進化的機制。10、轉(zhuǎn)錄相同少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質(zhì)mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基簡并【解析】

據(jù)圖分析，①表示轉(zhuǎn)錄，形成了三種RNA，其中rRNA參與了核糖體的合成，mRNA作為翻譯的模板，tRNA作為運輸氨基酸的工具；②表示翻譯，發(fā)生在核糖體，以mRNA為模板，氨基酸為原料?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖中過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯；翻譯過程中，一條mRNA分子上相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條相同肽鏈的合成，即少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，提高了蛋白質(zhì)的合成速率。（2）密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基；亮氨酸由六種密碼子編碼決定，說明氨基酸可以由多種密碼子決定，體現(xiàn)了密碼子的簡并性?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，準確判斷圖中各個數(shù)字代表的過程的名稱，并能夠根據(jù)翻譯的過程分析多聚核糖體合成的蛋白質(zhì)是否相同及其重要的意義。11、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ