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文檔簡介

發(fā)酵工藝學(xué)原理

開課背景(1)何為工藝學(xué)?

原先的工藝學(xué)的特性:

(2)現(xiàn)在:強化工藝學(xué)的差不多理論背景,減小課時數(shù),

以單元操作為主線條的工藝學(xué)原理

第一章緒論

§1-1發(fā)酵工藝學(xué)的差不多概念

發(fā)酵工業(yè)的差不多概念

微生物學(xué)中的發(fā)酵的定義:

微生物發(fā)酵工業(yè)的概念:

1.發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)的差不多模式

講述生物工業(yè)的差不多生產(chǎn)模式,引出生物技術(shù)、生物工

程的概念,講述兩者之間的區(qū)不與聯(lián)系

2.發(fā)酵工業(yè)的分類

釀酒業(yè)(啤),、葡萄酒、白酒……)0

厭色發(fā)酵調(diào)味品(醬油、醋)。

酵母工業(yè)一一自然發(fā)酵。

氨基酸發(fā)酵一一典型的代謝操

縱發(fā)酵。

抗菌素發(fā)酵一一次級代謝操縱發(fā)酵。

酶制劑工業(yè)一一具有重要的意義,是工業(yè)進展

的基礎(chǔ)、科學(xué)研

究的基礎(chǔ)

有機酸工業(yè)一卜檬酸、葡萄酸、乳酸、琥珀酸等。

石油發(fā)酵一一降低石油熔點(石油脫臘)有機溶劑工

業(yè)——乙醇、丙醇等

.人氧發(fā)酵維生素發(fā)酵——VC、VB2

生理活性物質(zhì)一一白介一一2

環(huán)境工業(yè)一一廢水的生物處理,廢棄

物的生物降解'

微生物發(fā)酵的差不多特點

1.微生物發(fā)酵過程是一個典型的化工過程

由于微生物生理特性決定了微生物在發(fā)酵過程中需要

穩(wěn)固的環(huán)境、專門的條件以及以氧作為底物的供給,這些多涉

及到化工生產(chǎn)的一下領(lǐng)域:

質(zhì)量的傳遞一一氧的供給、代謝物的排泄等

熱量的傳遞一一微生物呼吸產(chǎn)熱,微生物生長于代謝需要

穩(wěn)固的而嚴格的溫度條件。

動量的傳遞一一涉及到攪拌軸功率的運算,他與溶氧、氣

液混合的關(guān)系

微生物的反應(yīng)工程一一涉及到微生物的生長動力學(xué)模型的

建立,產(chǎn)物生成動力學(xué)模型的建立。

2.微生物發(fā)酵過程是一個典型的代謝操縱發(fā)酵

從微生物發(fā)酵的歷史角度看,最早的微生物發(fā)酵是一個自

然發(fā)酵過程,現(xiàn)代微生物工業(yè)通常是指微生物的代謝操縱發(fā)

酵?

定義:是指利用生物的、物里的、化學(xué)的方法,人為的改

變了微生物的生長代謝途徑,使之合成、積存、分泌我們所需

要的產(chǎn)品的過程。

以GA發(fā)酵為例,建樹微生物代謝操縱發(fā)酵的意義。

3.微生物發(fā)酵工業(yè)又是一個有不于化工過程的一個工業(yè)

有以下幾個特點:

反應(yīng)條件溫順

通常由于微生物的生理特性,要求溫度為3(rc-4(rc

pH值中性偏酸性——酵母、霉菌、放線菌等

pH值中性偏堿性——細菌的發(fā)酵

無菌發(fā)酵

整個反應(yīng)過程要求無菌:培養(yǎng)基無菌、空氣無菌、補料和

取樣要求無菌操作、某些工程菌,其尾氣也要求進行無菌處理。

非連續(xù)性生產(chǎn)

微生物的生理特性決定了發(fā)酵過程的非連續(xù)性

大部分的工業(yè)發(fā)酵是以間歇操作為基礎(chǔ)進行的,目前能夠

實現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)的是:啤酒的連續(xù)化生產(chǎn)……

§1-2微生物工業(yè)發(fā)酵的歷史及進展方向

微生物工業(yè)發(fā)酵的歷史

微生物發(fā)酵有著悠久的歷史,幾千年前的釀造實質(zhì)上

確實是一個典型的微生物發(fā)酵過程,盡管……

近幾十年的來微生物發(fā)酵不但在應(yīng)用領(lǐng)域上更加廣泛,

更重要的是建立了許多新的微生物發(fā)酵理論體系,諸如:代謝

操縱發(fā)酵、基因工程菌發(fā)酵等……微生物發(fā)酵的進展能夠分為

以下幾個時期:

1.自然發(fā)酵時期

傳統(tǒng)的釀造業(yè),目前在國民經(jīng)濟和人民生活中仍舊占有重

要的地位。

2.純培養(yǎng)時期

這一時期是微生物發(fā)酵工業(yè)從自然發(fā)酵進展到今天的代謝

操縱發(fā)酵的轉(zhuǎn)折點,由于微生物純培養(yǎng)技術(shù)的建立和進展,大

大推動了發(fā)酵過程的操縱,提升了發(fā)酵生產(chǎn)效率,更重要的是

推動了微生物學(xué)科的進展,使人們從簡單的發(fā)酵現(xiàn)象中發(fā)覺了

微生物的存在,進而對微生物有了進一步的認識和了解;在此

基礎(chǔ)上進展起來的菌種的分離、無菌技術(shù)、純培養(yǎng)技術(shù)、菌種

誘變等為后來的微生物進展奠(dian)定了基礎(chǔ)。

3.通氣攪拌發(fā)酵時期

1929年,弗萊明發(fā)覺了青霉素,并證明了其在醫(yī)學(xué)上的作

用,然而青霉素的工業(yè)化生產(chǎn)卻限制了他的廣泛應(yīng)用,專門是

20世紀的三、四十年代廣泛流行的肺結(jié)核,以及第二次世界大

戰(zhàn)期間大量的傷病員,推動了青霉素工業(yè)化生產(chǎn)的科學(xué)研究與

開發(fā)。當(dāng)時,1000個300ml的三角瓶連續(xù)搖動7天,方能生產(chǎn)

出80萬單位的青霉素1只,可見……。后來美國的化學(xué)工程師

參與了青霉素的工業(yè)化生產(chǎn)的研究,發(fā)明了一個2噸的通氣攪

拌發(fā)酵罐,……

4.代謝操縱發(fā)酵時期

代謝操縱發(fā)酵的概念的提出最早源于日本人在GA發(fā)

酵上取得的成功。1956年日本人“木下”,利用……成功地進

行了GA的發(fā)酵法生產(chǎn),從此以后,“木下”等人致力于有關(guān)

的發(fā)酵的理論研究,并正式提出了“代謝操縱發(fā)酵”的概念。

利用代謝操縱發(fā)酵的差不多理論,目前已成功地進行了大多數(shù)

的氨基酸的發(fā)酵法生產(chǎn),同時也完成了諸如:肌甘酸(AMP)、

干擾素等新型藥物的開發(fā)生產(chǎn)。

代謝操縱發(fā)酵理論的建了和應(yīng)用為微生物工業(yè)發(fā)酵的理論

和實踐作出了重大奉獻,也是以后微生物發(fā)酵工業(yè)研究和進展

的方向(為何如此講?)大多數(shù)的工業(yè)產(chǎn)品并不是微生物代謝

的末端產(chǎn)物,而是微生物代謝的中間性物質(zhì),要合成、積存這

些物質(zhì),必須解除他們的代謝調(diào)控機制……

微生物發(fā)酵工業(yè)的進展方向

微生物發(fā)酵工業(yè)有著悠久的歷史,在國名經(jīng)濟中占有重要

的地位,21世紀又是生物的,體現(xiàn)在哪里?

從工業(yè)領(lǐng)域看

微生物發(fā)酵將占據(jù)越來越重要的地位,具體的講:

通過生物工程解決能源咨詢題

能源咨詢題是全球面臨的咨詢題,生物工程如何解決?

太陽劇淀粉、纖維素嚼壬程G一發(fā)酵乙醇能源

乙烯

V

(目前已取得突破性進展)

生物工程作為橋梁,2000年世界產(chǎn)值已達50億美元

取代部分化工工業(yè)

許多化工產(chǎn)品的生產(chǎn)由于嚴峻的污染和生產(chǎn)效率咨詢題,

而為生物工程取代,例如:乙醇、甘油、乳酸等

(3)農(nóng)業(yè):生物農(nóng)業(yè)、農(nóng)產(chǎn)品加工等方面

(4)醫(yī)藥:

2.從產(chǎn)品角度看,應(yīng)圍繞下列領(lǐng)域:

(1)酶制劑工業(yè):即是生產(chǎn)工具,又是科學(xué)研

究的工具和基礎(chǔ)

(2)新型抗菌素工業(yè)和維生素行業(yè)

(3)氨基酸及多肽發(fā)酵

(4)生物免疫物質(zhì):白介素-2、干擾素、抗腫瘤

物質(zhì)等

(5)細胞工程及疫苗

3.從科學(xué)技術(shù)角度看

底物基質(zhì)的轉(zhuǎn)變

以葡萄糖為底物的發(fā)酵轉(zhuǎn)變?yōu)橐愿鼮閺V泛的基質(zhì)為原

料,專門是以廢棄物為基質(zhì)的發(fā)酵,廢棄物資源化是其進展方

向。

開發(fā)新產(chǎn)品

利用現(xiàn)代生物技術(shù)為基礎(chǔ),開發(fā)新產(chǎn)品,新的產(chǎn)品層出不

窮,使得微生物發(fā)酵向國民經(jīng)濟的各個角落滲透。

微生物發(fā)酵向著大型化、自動化、連續(xù)化的方向進展。

0

英國帝國化學(xué)公司,甲烷菌發(fā)酵罐的容積

已達到3000m2

自動化:電子運算機的廣泛應(yīng)用以及發(fā)酵

過程中的各種參數(shù)的自動檢測,使得……

建國50周年,發(fā)酵工業(yè)回憶?

本課程的內(nèi)容和任務(wù)

本課程是生物工程專業(yè)本科生的專業(yè)基礎(chǔ)必修課程,是一

門以微生物、生物化學(xué)、化工原理等課程為基礎(chǔ),以微生物發(fā)

酵過程中各種單元操作為主線條,對微生物發(fā)酵過程中的差不

多原理進行闡述的課程。

其差不多內(nèi)容如下:

發(fā)酵生產(chǎn)用菌種及其有關(guān)知識

菌種選F

包括菌,保藏

[產(chǎn)過程中菌種的擴大培養(yǎng)

培養(yǎng)基的制備及滅菌

包括:工業(yè)發(fā)酵用原料的選擇與處理

培養(yǎng)基的滅菌原理和方法

工業(yè)滅菌的工程運算

發(fā)酵機制

包括:乙醇、甘油、谷氨酸、檸檬酸、賴氨酸、抗生素等

發(fā)酵過程及操縱

包括:溫度的變化及操縱

pH值的變化及操縱

氧傳遞動力學(xué)

泡沫的消長規(guī)律及操縱

教材:酶樂和:生化生產(chǎn)工藝,浙江大學(xué)出版社

參考書:

姚淑華:微生物工程工藝原理,華南理工大學(xué)出版社

劉如林:微生物工程概論,南開大學(xué)出版社

張克旭:氨基酸工藝學(xué),輕工業(yè)出版社

陳寧:代謝操縱發(fā)酵,輕工業(yè)出版社

摸索題:

能源咨詢題是全球面臨的咨詢題,生物工程將如何解

決?寫出一遍綜述。

第二章微生物發(fā)酵用菌種及其擴大培養(yǎng)

§2-1微生物發(fā)酵工業(yè)用菌種

微生物發(fā)酵工業(yè)用菌種的特點及要求

微生物發(fā)酵工業(yè)用菌種因不同的發(fā)酵對其要求各異,

確實是同一種產(chǎn)品的發(fā)酵生產(chǎn),其菌種的特點和要求因不同的

原料和生產(chǎn)設(shè)備的不同也有專門大差異,例如:GA的發(fā)酵:

以淀粉質(zhì)為原料:要求VH-,

以糖蜜為原料:因為糖蜜本身含有專門豐富的V

H...

然而作為工業(yè)微生物發(fā)酵使用的菌種,通常有下列特點:

1.具有穩(wěn)固的遺傳學(xué)特性

這關(guān)于工業(yè)化生產(chǎn)是專門重要的,通常工業(yè)化生產(chǎn)整

個周期專門長,在一個發(fā)周期中,菌體至少應(yīng)該增殖一次,在

增殖過程中,菌體應(yīng)該保證原菌的遺傳學(xué)特點,(盡管菌體生長

的環(huán)境改變了,壓力、基質(zhì)、溶氧等)

2.微生物生長和產(chǎn)物的合成關(guān)于基質(zhì)沒有嚴格的要求

換言之,能夠廣泛的使用各種原料作為生產(chǎn)用的底物,某

些微生物關(guān)于底物有著嚴格的要求,關(guān)于碳源要求單一,這關(guān)

于微生物的發(fā)酵工業(yè)提出了嚴格的要求,增加了生產(chǎn)成本。

3.生長條件易于滿足

在微生物的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,某些環(huán)境條件專門難

實現(xiàn)。氧的傳遞和供給確實是一個專門難完全滿足的條件,專

門是關(guān)于高粘度、高濃度的發(fā)酵體系。

關(guān)于微生物的生長往往存在一個“臨界溶氧濃度”,低

于那個溶氧濃度,氧就成了微生物生長的限制性因子,那個溶

氧濃度越高,講明菌體生長條件越易滿足,從另一種意義上講,

工業(yè)化的生產(chǎn)成本就越低。

pH值:中性偏酸性,偏堿性,強烈的pH值易改變產(chǎn)物

和底物的狀態(tài)。

4.關(guān)于細菌,期望具有抗Phage的能力。

5.具有較高的各種酶活力,能夠在一定的范疇內(nèi)提升生

長速率和反應(yīng)速度,進而能夠縮短發(fā)酵周期,降低生產(chǎn)成本。

6.關(guān)于胞外產(chǎn)品,細胞膜具有良好的滲透性,或者細胞

膜的滲透性能夠調(diào)劑,細胞不易發(fā)生菌體自溶。

關(guān)于胞內(nèi)產(chǎn)品,要求菌體易分離和收集,菌體易破裂;

關(guān)于基因工程菌,通常目的產(chǎn)物存在于包含體內(nèi),關(guān)

于包含體,要求在細胞破裂是不易破裂,而在目的產(chǎn)物的分離

提出時,則易破裂。

二微生物發(fā)酵工業(yè)用菌種的種類

「野生型

從菌種的遺傳學(xué)特點上能夠用菌種分為:

培養(yǎng):營養(yǎng)缺陷型...

從微生物分類學(xué)的角度,分為

細菌率:短桿菌:GA,Gln,lys……

枯草芽匏桿菌:淀粉酶(BF7658)、堿性蛋

白酶等《

地衣芽抱桿菌:HASS(耐高溫a-淀粉酶)a

-AmylaseI

蘇云金芽抱桿菌:BT生物農(nóng)藥……

梭狀芽袍桿菌:丙酮、丁酸等的發(fā)酵

酵母中啤酒酵母:釀酒酵母、輔酶類物質(zhì)的發(fā)酵

I酒精酵母:

漢遜酵母:食品工業(yè),用于乙酸乙酯的發(fā)酵

、假絲酵母:scp生產(chǎn),石油發(fā)酵

3.卑菌黑曲霉:檸檬酸工業(yè)、釀酒業(yè)(UV-ll,UV-48)、

酶制劑工業(yè)(糖化酶)

黃曲霉:醬油生產(chǎn)(3042),面醬

《青霉菌:青霉素的生產(chǎn)

紅曲霉:紅曲制造,用于南方紅曲酒(女兒紅)

的生產(chǎn)使用紅色色

1素的生產(chǎn);豆腐乳的生產(chǎn)等

赤霉菌:赤霉素的生產(chǎn),是一種植物生長激素

4.放線菌:各種抗生素,鏈、土、慶大等

§2-2微生物用菌種的擴大培養(yǎng)

菌種擴大培養(yǎng)的目的

L提供大量而新奇的、具有較高活力的菌種。

目的確實是:a、縮短發(fā)酵周期

降低能耗、減少染菌的機會(空氣過濾設(shè)備有效時刻是有

限的)

b、為了使培養(yǎng)菌在數(shù)量上取得絕對的優(yōu)勢,抑制

雜菌的生長。

從對數(shù)殘留定律上看,任何滅菌過程都不能夠做到絕對無

菌,抑制雜菌生長除了嚴格環(huán)境以外,在數(shù)量上讓培養(yǎng)菌占絕

對優(yōu)勢也是一種方法,往往是一種行之有效的方法。例如:啤

酒的發(fā)酵……

2.讓菌種從固試管、液體試管,逐步適應(yīng),

例如:啤酒發(fā)酵

3.菌種通過擴大培養(yǎng),能夠提升生產(chǎn)的成功率,減少“倒

罐”現(xiàn)象。

許多生產(chǎn)菌種往往差不多上“溶原性”的?

通過連續(xù)的擴大培養(yǎng),每一級都要進行嚴格的檢查,

關(guān)于不合格的嚴禁使用,無疑增加了生產(chǎn)的可靠性。

二、擴大培養(yǎng)的方法

通常有兩種方法:固體法:用于釀造業(yè)(醬油、白酒等),

也是源于釀造業(yè),有霉菌的純培養(yǎng),也有混合培養(yǎng)如:大曲

液體法:液體深層培養(yǎng),適合于眾多發(fā)酵行業(yè)

液體擴培流程

固體試管f三角瓶大三角瓶一^種子

二級種子’

級種子

發(fā)酵罐

固體擴培流程

固體試管三角嘛升曲萩曲(機械通

風(fēng)制曲)

兩者的優(yōu)缺點比較:

固體培養(yǎng)

(1)酶活力高。(因為菌絲體密度大)

(2)生產(chǎn)過程中無菌程度要求不是專門嚴格。

(3)關(guān)于固體培養(yǎng),通常用于固體發(fā)酵,由于產(chǎn)物濃度大,

易于分離,能夠有效的降低產(chǎn)品分離成本。

缺點:

(1)生產(chǎn)勞動強度較大,占地面積大,不宜自動化生產(chǎn)。

(2)周期長。

(3)培養(yǎng)過程中環(huán)境條件操縱較難。

(4)生產(chǎn)過程中,由于無菌程度較低,其菌種菌類不純。

液體培養(yǎng)

(1)生產(chǎn)效率高,便于自動化治理。

(2)生產(chǎn)過程中溫度、溶氧、pH值等參數(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)全面

操縱。

(3)通常生產(chǎn)液體種子,整個生產(chǎn)周期較短。

缺點:

(1)無菌程度要求高,相對生產(chǎn)設(shè)備投資較大。

(2)關(guān)于某些種類的發(fā)酵,液體培養(yǎng)因投資大、生產(chǎn)密度

大而難以實現(xiàn)。

現(xiàn)代生物技術(shù)的進展是以基因工程菌為主導(dǎo)的微生物

發(fā)酵領(lǐng)域,其菌種的培養(yǎng)要求無菌程度高,而且培養(yǎng)過程中的

條件要求也專門嚴格(否則易發(fā)生變異導(dǎo)致質(zhì)粒丟失),從這種

意義上講,固體菌種的制備是難以實現(xiàn)的,因此,應(yīng)以液體培

養(yǎng)為主導(dǎo)方式。

應(yīng)該指出的是:

隨著生物工程與技術(shù)的進展,許多傳統(tǒng)的應(yīng)用微生物工

業(yè)的菌種已形成了產(chǎn)業(yè)化。例如:酒精的生產(chǎn)

原生產(chǎn)工藝流程為:……

其中以酵母為線條的生產(chǎn)工藝為:

以霉菌為線條的生產(chǎn)工藝為:

現(xiàn)在:(1)酵母使用粉末酵噂鮮壓榨,酵母固定

化酵母細胞

(2)霉菌則由各種液化、糖化酶取代

三、菌種擴大培養(yǎng)的條件:

菌種擴大培養(yǎng)條件因不同的菌種差異是專門大的,通

常是與菌種的性質(zhì)有關(guān)的,也與后續(xù)的發(fā)酵工藝有關(guān)。然而,

與發(fā)酵工藝卻有著專門大的差不。

1.培養(yǎng)基:

種子培養(yǎng)基因不同的微生物種類差不是專門大的,同一種

微生物因不同的擴大培養(yǎng)過程(一級、二級)其培養(yǎng)基往往也

有較大差異。

例如:啤酒酵母擴大培養(yǎng)用的培養(yǎng)基組成如下:

固體試管一液體試管一?三角而>大三角

(無酒花)(有酒花)(有酒花)

漢遜罐

通常,關(guān)于種子用的培養(yǎng)基,搖瓶與種子罐用的培養(yǎng)

基也不相同,搖瓶要求培養(yǎng)基用的原材料精細,碳源濃度較低

而且是用微生物較易利用的碳源;關(guān)于種子罐用培養(yǎng)基,要求

使用接近大生產(chǎn)用的原材料,氮源濃度較高,有利于菌體的增

殖。

例如:HASS(高溫淀粉酶)

三角瓶用碳源:葡萄糖+乳糖

3m3種子罐:液化淀粉

2.溫度

種子擴大培養(yǎng)的溫度,從試管到三角瓶到種子罐,其

溫度也應(yīng)逐步調(diào)整,最后接近大生產(chǎn)的溫度,目的在于使菌種

逐步適應(yīng)。

例如:啤酒酵母擴大培養(yǎng)

固缽瞰體F角瓶犬三角瓶漢

遜罐

28℃25℃20℃15℃10

-15℃

需要指出的是:

(1)許多微生物其最適生長溫度與最適發(fā)酵溫度往往

有差異的,例如:谷氨酸發(fā)酵,谷氨酸產(chǎn)生菌的最適合生長溫

度為:30℃,而產(chǎn)物合成溫度為32-34P

(2)種子擴大培養(yǎng)的溫度的選擇,應(yīng)該考慮的是菌體

的快速增殖上,一方面能夠縮短周期,另一方面有利于抑制其

他雜菌的生長。

3.氧的供給

菌種擴大培養(yǎng)的目的確實是提供大量的強壯的菌體,

因此在擴培過程要求菌體增殖速度越快越好,增殖期消耗的底

物葡萄糖越少越好,從那個意義上講,擴培過程中應(yīng)提供足夠

的氧氣,不管是厭氧發(fā)酵依舊好氧發(fā)酵。

足夠的溶氧取決于:攪拌轉(zhuǎn)速、通氣量、攪拌軸功率等,

后述。

4.pH值

菌種擴大培養(yǎng)的pH值專門重要,直截了當(dāng)阻礙到

菌體的正常生長,需要注意以下兩點:

(1)擴培選擇的pH值是菌體的最適生長pH值,往往與

發(fā)酵最適pH值不同。

(2)培養(yǎng)基滅菌后,通常其pH值要下降0.5——1.

0個單位,因此,……

(三角瓶滅菌后,不能夠調(diào)整pH值,不宜無菌

操作)

摸索題:

1.比較固體培養(yǎng)與液體培養(yǎng)的優(yōu)缺點。

2.講明菌種擴大培養(yǎng)的條件。

3.菌種擴大培養(yǎng)的目的和意義是什么?

4.工業(yè)生產(chǎn)用菌種的差不多要求有什么?

第三章微生物用培養(yǎng)基及滅菌

本章的要緊內(nèi)容:

1.培養(yǎng)基的制備

2.starch的水解

3.培養(yǎng)基的滅菌

約4學(xué)時

§3-1培養(yǎng)基的制備及要求

一、培養(yǎng)基用原材料及要求

微生物發(fā)酵領(lǐng)域其本質(zhì),也能夠明白得為物質(zhì)形式的

轉(zhuǎn)化過程,確實是利用微生物生長所需的底物轉(zhuǎn)化成特定的產(chǎn)

物,在那個過程中,有兩個咨詢題是工業(yè)化需要解決的:(1)

產(chǎn)物的社會效益,

(2)物質(zhì)轉(zhuǎn)變過程中產(chǎn)生的經(jīng)濟效益,即:低價值

的原材料、低能耗等

關(guān)于特定的已知產(chǎn)物,在選擇培養(yǎng)基原料時,則應(yīng)注意以

下幾個原則:

1、培養(yǎng)基原材料的要求

(1)價格低廉,易得到(價格低,但不一定易得到,例

如:地瓜干)

(2)對微生物的生長繁育和代謝無抑制作用的物質(zhì)

(3)微生物的代謝產(chǎn)物無有害物質(zhì)。

2、培養(yǎng)基用原材料的種類

碳不starch及其水解糖液

Y含有starch及其水解產(chǎn)物的廢棄物:味精廢水、

粉絲好廢水等

I化工石油產(chǎn)品:醋酸、甲醇、乙醇、甲烷等

'氨水、尿素(有腺酶的微生物),弋流加形式使用

(NH4)2SO4、NH4NO3,NH4CL#

*源豆粕、玉米漿、酵母粉、睜浸出物、魚粉、

菌體蛋白?、玉米蛋白粉土

二、培養(yǎng)基的種類f固體發(fā)酵

‘生H培養(yǎng)基厭氧發(fā)酵

I需氧發(fā)酵

按用途“分為:種子培養(yǎng)基

(搖瓶培養(yǎng)基(優(yōu)化工藝……)

檢查培養(yǎng)基:HASS發(fā)酵用的檢查培養(yǎng)基:

營養(yǎng)瓊月旨0.5%—0.55%、Sarch

2%,Glycol0.5%

平板培養(yǎng),按照透亮圈的大小

本章涉及到的培養(yǎng)基為:生產(chǎn)使用的培養(yǎng)基

三、培養(yǎng)基的制備

1.培養(yǎng)基配制的原則

培養(yǎng)基制備是發(fā)酵成功與否的第一個要點,制備一個完

整而科學(xué)的培養(yǎng)基是專門重要的,也是專門艱巨的任務(wù)。通常

制備培養(yǎng)基需要考慮以下幾個方面的咨詢題:

(1)合適的C/N,

不同的微生物、同一種微生物不同的菌株,其對培養(yǎng)

基中的C/N要求是不一樣的,同一菌株在不同的發(fā)酵時期,其

對C/N的要求也不一樣。

例如:黃源膠(XanthanGum發(fā)酵):前期,較低的C/

N,目的是強化菌體的生長和增殖:然而,在黃源膠的生物合

成期,則需要較高的C/N,如果在這一時期,培養(yǎng)基中氮源仍

舊專門高,其導(dǎo)致的發(fā)酵結(jié)果是,底物消耗了但產(chǎn)物的產(chǎn)率卻

專門低。

在大多數(shù)情形下,C/N要求在0.2——2.0。關(guān)于一些專

門的情形,例如谷氨酸發(fā)酵,在谷氨酸生物合成期,則要求C/

N為:100/15-21o

(2)在確定了C/N的前提下,需要研究的是不同的氮源,

對發(fā)酵的阻礙。

盡管C/N確定,然而氮源的利用其本質(zhì)確實是fr肽

AA,通過AA而被利用,不同的氮源,其AA的組成與比例

也不相同,對其發(fā)酵結(jié)果的阻礙也不相同。有人在HASS(高溫

淀粉酶)的發(fā)酵過程中,向培養(yǎng)基中添加某些AA(亮,異亮)

則有利于高溫淀粉酶的合成基因的表達,發(fā)酵液中的酶活力則

明顯得到提升。

(3)大多數(shù)的工業(yè)培養(yǎng)基都使用玉米漿。

玉米漿內(nèi)含有VH,它是菌體生長和代謝的所必需的一

種輔酶,通常玉米漿與:

菌體的增殖速度有關(guān)

與菌體細胞膜的合成有關(guān),從而阻礙到細胞膜的通透性

關(guān)于某些菌體,與代謝途徑和代謝機制有關(guān)。

(4)生長因子:

大多數(shù)菌體的生長因子如下:

維生素:大多數(shù)維生素是微生物生長的輔酶,需要量專門

小,1一50|1g/L0

AA,凡是微生物自身不能合成的AA則必須以游離的AA

或者小分子的肽提供,通常,以小分子的肽提供,微生物更易

通過細胞膜進入菌體內(nèi)部?,如果提供外援氨基酸,需要注意

的是各種氨基酸的平穩(wěn)。

喋吟及其衍生物

2.培養(yǎng)基的優(yōu)化方法

一種合成培養(yǎng)基的設(shè)計,需要考慮的因素是專門多的,

需要研究的成分也是專門復(fù)雜的,其中包括碳源、氮源、玉米

漿等,即便是碳源還能夠是幾種碳源的混合體,再加上述幾種

因素之間的相互阻礙,要確定一個科學(xué)的培養(yǎng)基配方是需要做

大量的工作的,采納一個合理的數(shù)學(xué)方法,就能夠在減少工作

量的前提下,得到科學(xué)的結(jié)果。

介紹一種數(shù)學(xué)方法:平均實驗設(shè)計方法一一旋轉(zhuǎn)正交實

驗方法.這是在正交實驗的基礎(chǔ)上進展起來的一種關(guān)于多因

素、多水平的一種實驗設(shè)計方法。

參考文獻:方開泰:平均正交實驗方法

雄宗貴:發(fā)酵工藝學(xué)原理

§3-2培養(yǎng)基用材料及處理

發(fā)酵培養(yǎng)基用原料是專門廣泛的,許多原材料需要通過處

理后方能夠使用,專門是以淀粉質(zhì)為原料的發(fā)酵工業(yè),大多數(shù)

的情形下需要將淀粉進行水解處理。

本節(jié)內(nèi)容:starch的水解;糖蜜的預(yù)處理;工業(yè)用添加劑

一、淀粉的水解

許多微生物由于其本身的生理生化特性而決定了其代

謝所需的底物只能使Glucose等單糖,要緊有下列菌種:

酵母:G、F、蔗糖、半乳糖、以及部分麥芽糖等

大部分的細菌:GA產(chǎn)生菌、Lys產(chǎn)生菌、蘇云

金芽窕卜菌等

其中:地衣芽泡桿菌、枯草

芽袍桿£則能夠以淀粉為原料。

霉菌:大部分的霉菌能夠直截了當(dāng)使用淀粉

為原料,他們本身具有淀粉的水解能力。

淀粉的水解方法要緊有酸法、酶法以及介于這兩者之間

的酸酶法、酶酸法,分不介紹如下:

1.淀粉的水解方法

(1)淀粉的酸法水解

水解原理:

淀粉是由葡萄糖通過a-1,4或a-1,6葡萄糖甘健連接

而成的含有多個葡萄糖的大分子長鏈物質(zhì),按照其葡萄糖連接

的糖昔健的不同,可分為枝鏈淀粉和直練淀粉,能夠使用重合

度來表示淀粉分子的大小,所含有的葡萄糖昔健的數(shù)量,稱之

為淀粉的重合度,用DP來表示。淀粉內(nèi)部的葡萄糖普健在一

定的溫度和酸性的條件下能夠水解,而使淀粉分子鏈斷裂,高

溫可加速葡萄糖昔健的水解速度。

水解條件:高溫,i2(rc以上,

H+,0.2MPa的壓力

缺點:反應(yīng)條件比較強烈,產(chǎn)生的副產(chǎn)物較多.

要緊有下列副產(chǎn)物:

雙分子葡萄糖脫水,形成復(fù)合二糖,分不是異麥芽糖、龍

膽二糖,

前者不利于產(chǎn)物的結(jié)晶提出,后者關(guān)于菌體的生長有抑制

作用。

一分子葡萄糖脫水,形成5-羥甲基糠醛,關(guān)于菌體的生長

有抑制作用。

一分子葡萄糖和一NH2反應(yīng),形成氨糖,是淀粉水解糖液

有色物質(zhì)的要緊來源。(美拉得反應(yīng))

2.酸酶法

3.酶酸法

4.雙酶法:使用兩種淀粉水解酶:a-淀粉酶

淀粉a-1,4;1,6葡萄糖昔酶。

a-淀粉酶:又稱為淀粉液化酶,只作用于淀粉a-1,4

葡萄糖甘健,其作用特點是能夠快速將長鏈的淀粉水解成短鏈

糊精,液化的含義?其水解速度隨著淀粉鏈長度的降低而變得

越來越慢,換言之,該酶不可能將淀粉完全水解成葡萄糖(從

水解葡萄糖甘健的種類,水解速度到最后已無工業(yè)意義三個方

面),因此該酶的淀粉水解產(chǎn)物中以短鏈的糊精為主,含有少量

的葡萄糖。

淀粉a-1,4;1,6葡萄糖昔酶,又稱為糖化酶,能夠水

解淀粉分子的a-1,4;或a-1,6葡萄糖昔健,其作用特點是,

淀粉的分子鏈越短水解速度越快,水解產(chǎn)物為葡萄糖。

酸法與雙酶法的優(yōu)缺點比較:

(1)酶促反應(yīng)條件溫順,水解產(chǎn)生的副產(chǎn)物少,對微

生物的生長有利。

有的人會咨詢?目前采納的耐高溫

a-淀粉酶的作用溫度也是較高,突破100(,和酸法水解的溫

度相差不多。雙酶法淀粉水解第一使用耐高a.淀粉酶進行淀粉

的液化,現(xiàn)在水解液中的葡萄糖專門少,不具備生成副產(chǎn)物的

物質(zhì)條件。

(2)正因為上述緣故,淀粉水解產(chǎn)率

較高,通常糖的轉(zhuǎn)化率能夠提升10%以上。這能夠給味精、制

藥的領(lǐng)域帶來龐大的經(jīng)濟效益。

例如:關(guān)于年產(chǎn)10000噸的小型味精廠,年增產(chǎn)100噸味

精,直截了當(dāng)經(jīng)濟效益可達到:0.8*100=80萬元。

(3)能夠直截了當(dāng)使用糧食進行雙酶法水解,因

為雙酶法水解的條件溫順,關(guān)于糧食中的蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)的

破壞較少。

(4)雙酶法水解使用的淀粉乳濃度較高,能夠達

至U20Be以上,而采納酸法水解,淀粉乳的濃度通常只有12Be,

緣故?(副產(chǎn)物)意義?(設(shè)備利用率)

介紹液體濃度Be的概念:

波美度(Be)是表示液體濃度(比重)的一種方法,

其和液體比重之間有下列關(guān)系:

d=X/X-Be

式中——d:液體的比重

入:模數(shù)

人因標定的溫度不同可將波美表分為:

美國:15.6℃標定,入=145

<合理:15℃標定,X=144.3

荷蘭:12.5℃標定,入=144

標定方法:

輕表:“0”Be的位置,把表放在一定溫度下的蒸僧水中的

位置;

“10”Be的位置,把表放在一定溫度下的比重為0.

9351

的溶液中的位置。

重表:“0”Be的位置,該位置是把表放在一定溫度下的蒸

情水中;

“66”Be的位置,該位置是把表放在一定溫度下的

比重為1.842的濃硫酸溶液中。

表示溶液的比重的方法還能夠使用Bx(玻利克斯):

定義:某一溶液的Bx,表示該溶液的比重和相同濃度

(為Bx%)的蔗糖溶液的比重相等。

注意:Bx的概念不同于波美度,他與比重之間是沒

有運算公式的,然而能夠查找有關(guān)換算關(guān)系。

2.淀粉的雙酶法水解工藝

淀粉些窣化—薄化濾

糖液

漿液濃度:20—30Be,調(diào)pH值6.0—7.0,

添加CaCL2,使用量,0.01mol/L(目的?)

液化:耐高溫a-淀粉酶,酶的使用量:5—8單位/g淀粉

溫度:105℃;時刻,20—30分鐘

降溫:采納噴射冷卻方法:

糖化:使用淀粉a-1,4;1,6葡萄糖昔酶;

使用量:按照液化淀粉的濃度,30%的濃度,80—100單位

/g淀粉

溫度:65℃

終點判定:時刻,2—3小時。

二、糖蜜的處理

1.糖蜜的要緊成分

糖,49-50%,因不同的原料和生產(chǎn)方法不同而異,要緊

是蔗糖

膠體物質(zhì),5—10%,來自于原料

灰分,10—12%

生物素,1—10mg/Kg(甘蔗),0.04—0.06mg/Kg(甜菜)

pH值6.2(甘蔗),7.4(甜菜)

關(guān)于發(fā)酵工業(yè)能夠利用得的要緊成分是:糖和生物素

2.用途

發(fā)酵工業(yè)用原料,國內(nèi)發(fā)酵生產(chǎn)的有:味精、酵母

目前,國內(nèi)酵母工業(yè)使用進口糖蜜為原料,帶來了較大

的工業(yè)污染,...

使用糖蜜生產(chǎn)酒精

使用糖蜜生產(chǎn)蒸俺酒一一姥姆酒,世界名酒,牙買加的國

酒,在西方國家要緊用于雞尾酒的勾兌上。

作為添加劑使用,檸檬酸發(fā)酵,作為添加劑使用。

使用糖蜜發(fā)酵生產(chǎn)黃源膠,已有研究報道。

3.處理方法

處理目的:

a.除去膠體性物質(zhì),降低糖蜜的粘度,提升發(fā)酵液的流淌

性,有

利于改善發(fā)酵過程中氧的傳遞。

b.脫色,除去有色物質(zhì)(有色物質(zhì)的來

源?),對產(chǎn)品的質(zhì)量有阻礙,對微生物的生長和代謝有阻礙。

c.中和過量的酸堿性物質(zhì),除去部分對

pH值有阻礙的緩沖性物質(zhì)。

方法:a.冷酸通風(fēng)沉淀法,即加酸后,通風(fēng),使之沉

糖蜜經(jīng)酸化后要緊是除去糖蜜中

膠體性物質(zhì),通風(fēng)的目的是除去一些揮發(fā)性物質(zhì)。(教材中提到

的通風(fēng)是為了提升KLa是錯誤的)

b.加絮凝劑(PAM)

聚丙烯酰胺(PAM)作為絮凝

劑,能夠促進大分子物質(zhì)的沉降,有利于糖蜜的澄清。

工藝過程:

原溶液釋)一?40Bx調(diào)pH>(37>8)絮凝

靜置

絮凝劑的用量:8mg/L,靜置時刻:1小肘

加熱到90℃

C.活性炭吸附法

能夠除去糖蜜中的有色物質(zhì),明顯的降低糖蜜的色

澤,對發(fā)酵的產(chǎn)品的提出和產(chǎn)品質(zhì)量有益。

缺點:活性炭的使用量較大,處理成本較高。

三、工業(yè)培養(yǎng)基的添加劑

添加劑通常是指除了培養(yǎng)基中的C、N、無機鹽、金

屬離子以外的其它物質(zhì),要緊有:

1.前驅(qū)物質(zhì)

專門是關(guān)于某些氨基酸、核甘酸和抗菌素的發(fā)酵

生產(chǎn),添加一定量的前驅(qū)物質(zhì)(前體)其作用是專門明顯的。

差不多原理:

——a苒您物質(zhì)>產(chǎn)物

反饋抑制的存在,需要添加前產(chǎn)區(qū)物質(zhì)

不存在抑制或阻遏I

(2)S.前驅(qū)物質(zhì)的和成效專門低,需要添

加前驅(qū)物而f一

色——>X—前驅(qū)物質(zhì)產(chǎn)物

存在分枝代謝,不能夠?qū)iT好的解決分枝代謝對X的

反饋抑制作用,須要有添加劑

注意:

前驅(qū)物質(zhì)的使用,因不同的菌種、不同的產(chǎn)物、不同的代

謝機制而使用的方法不同,使用的濃度也不同,但差不多上建

立在對其代謝調(diào)劑機制有從分的了解的基礎(chǔ)上的。

2.代謝促進劑和代謝抑制劑

促進劑要緊是指誘導(dǎo)物,在酶的生產(chǎn);抑制劑要緊在

抗菌素的生產(chǎn)中使用的較多。

例如:(1)四環(huán)素發(fā)酵過程中,添加NaBr,能夠抑制金霉素

的生物合成,從而提升四環(huán)素的產(chǎn)率。

(2)頭抱霉素C,添加L—Met,能夠抑制頭抱霉素

N的生物合成,從而提升頭施霉素C的產(chǎn)率。

上述這些情形,抑制劑對代謝的抑制作用是發(fā)生在代

謝鏈具有分枝代謝上的,如下圖所示:

—二—C產(chǎn)物

樂勒"X)抑制劑作用點,通常是X

的結(jié)構(gòu)類似物

§2-3培養(yǎng)基的滅菌

一、滅菌原理

所謂滅菌確實是殺死一切微生物,包括微生物的營養(yǎng)

體和芽抱,這一概念不同于消毒。后者是指消滅一切致病微生

物(病原體)

滅菌的方法專門多,在實驗室能夠使用干熱滅菌、關(guān)

于環(huán)境能夠使用化學(xué)試劑滅菌,但化學(xué)試劑的滅菌方法有專門

大的限制。

在工業(yè)生產(chǎn)中,關(guān)于培養(yǎng)基、管道、設(shè)備的滅菌,通

常采納蒸汽加熱到一定的溫度,并保溫一段時刻的滅菌方法,

稱之為濕熱滅菌?

濕熱滅菌的明顯優(yōu)點是:使用方便,無污染,而且其冷凝

水能夠直截了當(dāng)冷凝在培養(yǎng)基中,也能夠通過管道排出。

下述內(nèi)容確實是針對濕熱滅菌的。

第一討論幾個差不多概念:

1.微生物的熱阻

定義:微生物的熱阻確實是指微生物對熱的抗擊能力。

其對熱的抗擊能力越大,能夠明白得為熱阻越大,衡量不同的

微生物對熱的抗擊能力的大小,能夠使用相對熱阻的概念。

相對熱阻:兩種微生物的熱阻之比。

例如:芽抱/大腸桿菌=3000000/1;病毒/大腸桿菌=1—5/1

2.理論滅菌時刻

微生物的濕熱滅菌過程,其本質(zhì)上確實是微生物細胞內(nèi)蛋

白質(zhì)的變性的過程。因此,能夠把滅菌過程看成是蛋白質(zhì)的變

性的過程,從那個意義上講,滅菌過程應(yīng)遵循單分子反應(yīng)的速

度理論,那么,則有下列方程:

-dN/dt=k*N

式中----dN/dt:表示滅菌過程中某瞬時活菌的減少速率

N:表示表示滅菌過程中某瞬時的活菌數(shù)

K:表示滅菌過程中菌體死亡的速度常數(shù),

K=f(滅菌溫度、菌種、培養(yǎng)基等)

上式的積分形式為:

t=2.303/k*InNO/NS

式中一一NO,NS:分不表示滅菌前、滅菌后培養(yǎng)基

中菌體的濃度(個/ml)

k:意義同上

t:表示理論滅菌時刻

理論滅菌時刻的運算需要注意以下幾個咨詢題:

(1)K值因不同的微生物種類不同、不同的生理狀

態(tài)、不同的外界環(huán)境,差不專門大,實質(zhì)上,它是微生物熱阻

的一種表示形式,微生物的熱阻越大,K值也越大。

例如:芽抱,在12UC時,K=60/s

營養(yǎng)體,在121℃,k=60—6*1010/s

(2)在運算過程中,NO,NS如何取值?

NO=芽抱性細菌總數(shù)+芽泡數(shù)

滅j時溫度升高,營養(yǎng)體即可變成芽胞

關(guān)于NS,如果取NS=0,那么,t=8,這明

顯是與現(xiàn)實情形不符。

關(guān)于如何NS取值?通常取NS=10-3,那個數(shù)值

如何明白得?滅菌1000次,有一次是失敗的,殘留了一個活菌

體。那個數(shù)值的取值的大小,也間接反應(yīng)了該生產(chǎn)過程中的技

術(shù)治理水平。

(3)上述滅菌時刻,通常稱之為理論滅菌時刻,只能

夠用于工程運算中,在實踐過程中,因蒸汽的壓力咨詢題(不

穩(wěn)固)、蒸汽的流量咨詢題有專門大差不,甚至培養(yǎng)基中的固體

顆粒的大小、培養(yǎng)基的粘度等因素,都會阻礙滅菌成效,因此

在實際生產(chǎn)中,通常采納體會數(shù)值:

間歇滅菌,121℃,20—30分鐘

連續(xù)滅菌,137℃,15—30s,在堅持罐中保溫8—

20分鐘。

3.滅菌溫度的選擇

滅菌溫度的選擇應(yīng)考慮的因素要緊有:

「a.微生物的熱致死溫度,應(yīng)高于該溫度。通常以芽

苑為“。何為熱致死溫度?(10分鐘,全部死亡的溫度)

Ib.營養(yǎng)成分的破壞,滅菌的過程實質(zhì)上也是營養(yǎng)

成分4環(huán)的過程因此,滅菌溫度的選擇,應(yīng)是在保證滅菌成效

的前提下,盡可能減少培養(yǎng)基中營養(yǎng)成分的破壞。

許多實驗研究結(jié)果表明,培養(yǎng)基在高溫滅菌

的過程中,其營養(yǎng)成分的破壞在專門大程度上能夠用一級反應(yīng)

來描述其反應(yīng)速度:

dc/dt=-K,XC

式中----dc/dt:表示營養(yǎng)成分破環(huán)的速率,

C:表示營養(yǎng)成分的濃度

K,:為反應(yīng)速度常數(shù),1/s,K=f(t,……)

反應(yīng)速度常數(shù)K,與溫度的關(guān)系,能夠使用阿累尼烏

斯公式表示之:

K,=A,Xe[-E/RT].......(1)

式中——K,:反應(yīng)速度常數(shù),1/S

E,:反應(yīng)的活化能(J/mol)

R:氣體常數(shù),1.987M.18J/mol*k

T:反應(yīng)的絕對溫度,k

同樣,滅菌過程中的反應(yīng)速度常數(shù)也能夠用下式表示出:

K=AXexp[-E/RT].......(2)

(1)、(2)式能夠改寫成下列形式:

lg(k,2/k,l)=E,/RX(1/T1-T2).......(3)

lg(k2/kl)=E/RX(1/T1-T2)……(4)

(3)(4)的意義是指:反應(yīng)的溫度從T1升高到T2,其

反應(yīng)的速度常數(shù)分不從k,l增加到k,2;kl增加到k2;

培養(yǎng)基的滅菌過程實際上是營養(yǎng)成分破壞、菌體死亡的兩

個平行性反應(yīng),

如下所示:B~

C

關(guān)于平行性反應(yīng),反應(yīng)溫度的提升,其兩個平行性反應(yīng)的

速度常數(shù)都增加,但增加的幅度(大?。﹨s不同,其比值能夠

表不為:

lg(k2/kl)/lg(k,2/k,l)=E/E,……(5)

實驗證明:營養(yǎng)成分為破壞的反應(yīng)的活化能E的值為

E,=8.36—83.6*103J/mol

而菌體死亡的活化能E

…芽抱:E=418*103J/mol

YE=

無芽抱:E=209—250*103J/mo

1

明顯,(5)式的比值〉1,講明提升溫度關(guān)于第二個平行

反應(yīng),即菌體死亡的反應(yīng)是有利的。提升溫度,盡管兩個平行

性反應(yīng)的反應(yīng)速度常數(shù)都提升了,然而,達到同樣的滅菌成效,

所需要的時刻卻縮短了,由于第一個反應(yīng)也確實是營養(yǎng)成分破

壞的反應(yīng)速度常速增加的少,因此,有利于減少培養(yǎng)基在滅菌

過程中營養(yǎng)成分的破壞。換言之,高溫短時滅菌關(guān)于培養(yǎng)基營

養(yǎng)成分是有利的。通常所講的高溫短時滅菌能夠提升生產(chǎn)效

益,其理論按照就在于此。

然而高溫短時滅菌是需要一定的設(shè)備條件的,通常需要連

續(xù)化的滅菌工藝流程?(高溫后的快速冷卻在大型的生物反應(yīng)

器內(nèi)是專門難實現(xiàn)的……)這就給中小型生產(chǎn)企業(yè)帶來了一定

的困難,設(shè)備投資的增加,技術(shù)治理水平的提升(培養(yǎng)基連續(xù)

滅菌后,后述設(shè)備的無菌化治理關(guān)于整個體系的無菌操作是必

需的……)

高溫短時滅菌的優(yōu)點還能夠表現(xiàn)在:節(jié)約能量上,培養(yǎng)基

的預(yù)熱?

二、培養(yǎng)基的工業(yè)滅菌方法

培養(yǎng)基的工業(yè)滅菌通常涉及到以下幾個概念:

1.空消:

意義:由于空消時反應(yīng)器內(nèi)的死角少,蒸汽的傳熱效率

高,關(guān)于反應(yīng)器滅菌成效好,通常在較長時刻沒有使用的反應(yīng)

器、染菌的反應(yīng)器、更換菌種時都要進行空消。

采納培養(yǎng)基連續(xù)滅菌的工藝,需要空消。

2.實消:定義?

優(yōu)點:不需要特定的設(shè)備,操作、治理比較靈活。

3.連消:定義?

優(yōu)F:營養(yǎng)成分破壞少,生產(chǎn)效率高

J熱綜合利用率高

大型企業(yè)自動化程度高

I管,高溫短時滅菌的優(yōu)點專門明顯,但不能講發(fā)酵

領(lǐng)域采納高溫短時滅菌是唯獨的選擇。一個生產(chǎn)企業(yè)滅菌方法

的選擇是要從生產(chǎn)工藝、設(shè)備、操作、技術(shù)治理、固定資產(chǎn)投

資等多個方面整體考慮。

目前,我國發(fā)酵領(lǐng)域仍舊是以分批操作的

實消為主,因此我們的后述內(nèi)容要緊是介紹分批操作的實消滅

菌工藝。

三、分批滅菌操作要點

將配置好培養(yǎng)基打入生物反應(yīng)器內(nèi)進行實消,操作要

點如下:

定期檢查設(shè)備、管道有無滲漏,要緊是:冷卻管道,夾套。

培養(yǎng)基升溫時,打開所有的排氣閥門,排掉空氣?當(dāng)培養(yǎng)

基的溫度升到滅菌溫度時,進入保溫操作時期,現(xiàn)在要求與反

應(yīng)器相連的所有管道出于兩個狀態(tài):進汽或出汽,目的是對管

道進行滅菌。講一下,閥門的專門性?

培養(yǎng)基升溫時開動攪拌系統(tǒng),以使培養(yǎng)基內(nèi)部傳熱平均,

當(dāng)溫度升溫到100℃時,停止攪拌,一方面是為了愛護軸承,

另一方面,當(dāng)培養(yǎng)基的溫度升溫到100℃時,培養(yǎng)基的沸騰,

能夠起到攪拌作用。

注意輔助設(shè)備的滅菌:空氣過濾器、計量罐、流加管道與

流加液貯罐,空氣流量計等。

保溫期間,要求罐壓:0.09—0.1OMPa,溫度:118—121℃,

時刻:30分鐘。

滅菌終止后,需要趕忙引入無菌空氣,保證罐內(nèi)壓力后方

可冷卻,目的是防止培養(yǎng)基的冷卻使罐內(nèi)形成負壓,易染菌。

配制培養(yǎng)基時,應(yīng)充分考慮培養(yǎng)基在滅菌時的稀釋(體積

的增加),通常體積可增加20%左右,滅菌時刻越長,體積增加

的越多。

四、分批滅菌的工程運算

要緊介紹一下傳熱運算(與畢業(yè)設(shè)計教學(xué)環(huán)節(jié)有關(guān),

與今后的實際工作關(guān)系更大)。

1.升溫時期

培養(yǎng)基在反應(yīng)器內(nèi)的升溫有兩種加熱方式:

r(1)使用夾套、冷卻排管

1(2)蒸汽直截了當(dāng)加熱

(1)使用夾套、冷卻排管

t=W*C/K*FXin(tl-t2s)/(tl-t2f)

式中一一t:升溫所需要的時刻(小時)

W:培養(yǎng)基的重量,(Kg)

F:總的傳熱面積,m2

tl:加熱蒸汽的溫度,。C

t2s:培養(yǎng)基加熱的起始溫度,℃

t2f:培養(yǎng)基滅菌的溫度,。C

k:平均傳熱系數(shù),KJ/m2*hr*℃

因為在加熱過程中,培養(yǎng)基的溫度在持續(xù)升溫,溫差

在變化,屬于不穩(wěn)固傳熱過程,其傳熱系數(shù)k,應(yīng)取平均值:

夾套加熱:k=830—1254KJ/m2*hr*℃

排管加熱:k=1254—1881KJ/m2*hr*℃

C:培養(yǎng)基的比熱,KJ/Kg*℃

比熱C的運算方法:采納線性疊加法:

C=0.37X4.18*X+4.18X(1-X)

醪液中固形物的重量普分數(shù)%

0.37X4.18:固形物的比熱,KJ/Kg*℃

任何以谷物、淀粉為原料的醪液,其比熱都能夠如此

運算。

(2)蒸汽直截了當(dāng)加熱

加熱的速度專門快,時刻不需要運算,需要運算的是

蒸汽的消耗量:

S=[W*C((t2f-t2s)+Ql]/(x-t2f)

式中——S:蒸汽的消耗量,Kg

Q1:發(fā)酵罐散失的熱量,Q1=(^總X

(10——20)%

入:蒸汽的熱含,KJ/kg(與蒸汽的壓力有

關(guān))

t2f、t2s:與上述相同

2.保溫時期

現(xiàn)在,打開發(fā)酵罐頂部的所有排氣閥門,排蒸汽滅菌:

蒸汽的消耗量S運算如下:

S=1.19XFXTX(P/Y)0.5

式中——S:蒸汽的消耗量,Kg

F:蒸汽排出口總面積,cm2

T:排氣的時刻,分鐘

P:罐內(nèi)絕對壓力,MPa

V:蒸汽的比容,m3/kg

3.冷卻時期

需要運算的是冷卻的時刻,盡可能快的降溫,減少培養(yǎng)

基營養(yǎng)成分的缺失。

T=W*C1/G*C2X(A/1-A)Xin(tls-t2s/tlf

-t2s)

式中——W、Cl:分不表示培養(yǎng)基的重量和比熱,Kg、KJ

/Kg*℃

G、C2:分不表示冷卻水的流量和比熱,Kg/hr、KJ

/Kg*℃

tls:培養(yǎng)基開始冷卻的溫度,即滅菌溫度,。C

tlf:培養(yǎng)基需要冷卻到的溫度,即接種的溫度,。C

t2S:冷卻水進口的溫度,。C

A=exp[KF/GC2|X(tl-t2s/tl-t2)

式中——G、C2:分不表示冷卻水的流量和比熱,Kg/hr、

KJ/Kg*℃

F、K:意義同前

t2S:冷卻水進口的溫度,℃

tl:被冷卻介質(zhì)的任何一個溫度,。C

t2:與被冷卻介質(zhì)溫度tl相對應(yīng)的冷卻水的出口溫

度,。C

摸索題:

1.微生物發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源要緊有哪幾種?

2.微生物發(fā)酵培養(yǎng)基的氮源要緊有哪幾種?

3.淀粉的水解方法要緊有什么?試進行有缺點比較?

4.雙酶法淀粉的水解通常使用哪2種酶?其作用特點分不

是什么?

5.培養(yǎng)基工業(yè)滅菌的方法要緊是采納蒸汽滅菌,其滅菌的

原理是什么?

滅菌過程符合對數(shù)殘留定律,寫出理論滅菌時刻的運算公

式。

6.生物反應(yīng)器滅菌的操作要點有什么,繪圖講明操作過程。

7.以化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)為基礎(chǔ),講明高溫短時滅菌能夠減少

培養(yǎng)基營養(yǎng)成分缺失的緣故。

8.把握以下幾個概念:

理論滅菌時刻、對數(shù)殘留定律、實消、空消、連消、波美

第四章發(fā)醛機制與代謝操縱

微生物的代謝產(chǎn)物專門多,要緊有乙醇、丙酮、乳酸、氨

基酸、酶制劑、抗生素等,在這些產(chǎn)物中,乙醇、丙酮、乳酸

等,微生物能夠在特定的外部環(huán)境下生成,這類發(fā)酵我們稱之

為:自然發(fā)酵。

而有些產(chǎn)物諸如:氨基酸、酶制劑等,正常的微生物是不

能在培養(yǎng)基中大量的合成與積存,是需要通過:化學(xué)的、物理

的、生物的等方法人為的改變其原先的代謝途徑,使之能夠分

泌并積存特定的產(chǎn)物,這類發(fā)酵稱之為:

代謝操縱發(fā)酵?

關(guān)于前者,人們能夠在簡單了解其代謝合成機制的條件

下,通過對環(huán)境的操縱,來提升其產(chǎn)量和產(chǎn)率,而實現(xiàn)大規(guī)模

的工業(yè)生產(chǎn)。(產(chǎn)量和產(chǎn)率?產(chǎn)量是指:一批次的產(chǎn)量;產(chǎn)率是

指底物與產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率,產(chǎn)量高不一定產(chǎn)率高;相反,產(chǎn)率高

不一定產(chǎn)量高,兩者關(guān)于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)都專門重要)

關(guān)于后者,人們不但需要嚴格的操縱環(huán)境,通常還需要

對其代謝機制有系統(tǒng)地了解,才能夠提升其產(chǎn)量和產(chǎn)率。

本章的要緊內(nèi)容確實是研究微生物的各種代謝調(diào)劑機

制,有助于提升對微生物發(fā)酵的本質(zhì)的認識。

§4-1糖的代謝與調(diào)劑

本節(jié)要緊介紹糖代謝的幾條代謝途徑,和其調(diào)劑機制,并

簡單介紹糖代謝的直截了當(dāng)產(chǎn)物:甘油、乙醇等厭氧發(fā)酵。

一、糖代謝的途徑

糖代謝的要緊途徑有:

1.糖的酵解途徑——EMP途徑

其產(chǎn)物是:丙酮酸

丙酮酸還原:乳酸發(fā)酵「

j1y脫羚,生成乙醛,

乙醛還原1

在有氧的條件下,在厭氧的條件下:生成乙醇

2.TCA循環(huán)

丙酮酸在有氧的條件下,在丙酮酸氧化脫斐酶系(脫

氫酶)的作用下,氧化脫竣生成乙酰輔酶A,CH3-CO-SCoA,

進入TCA循環(huán),完全氧化成CO2和H2O。

反應(yīng)式如下:「TCA一圈,即

每分子乙酰輔酶A氧化,有:

C6H12O6=6CO2+6H2048ATP+3NAD(P)H3

ATP*3=9ATP

、—?1FADH

2.5ATP

1GTP

總計:12.5ATP*3=37.5+2ATP(EMP)?

3.HMP途徑(磷酸戊糖途徑)

將葡萄糖完全氧化成CO2和H2O,并有35分子的ATP生

成,

特點:(1)中間代謝產(chǎn)物中有,C7、C5、C4有利

于微生物的合成代謝。

(2)只有NADP參入氧化脫氫反應(yīng),能夠產(chǎn)生

大量的NADPH

(3)是一條高產(chǎn)能的氧化途徑。

反應(yīng)式:C6H12O6=6CO2+6H2O+38ATP

4.ED途徑

常見的是細菌的ED途徑,發(fā)酵生產(chǎn)乙醇。

應(yīng)式:C6H12O6=2丙酮酸+2TP+NADPH+

NADH

上述這些代謝途徑在許多微生物體內(nèi)能夠同時存在,只

有極少數(shù)的細菌是以HMP為唯獨的有氧氧化途徑(醋酸細菌、

工業(yè)醋酸細菌等)。當(dāng)EMP、HMP、TCA、ED中的任意兩條

途徑同時存在于同一種微生物體內(nèi)時,其比例因不同的菌株、

同一菌株也因不同的生長和環(huán)境條件不同而異。

例如:在谷氨酸發(fā)酵中,菌體生長期:EMP/EMP=38%

GA合成期,EMP/EMP=26%

二、糖代謝的調(diào)劑機制

1.糖代謝的能荷調(diào)劑

能荷=[ATP]+1/2[ADP]/[ATP]+[ADP]+[AMP]

明顯,能荷在o——1之間。

廠G磷酸

化酶

<

酸果糖激酶

空國葡萄糖產(chǎn)生煜P,關(guān)鍵酶

檸檬酸合成酶—A

異檸檬酸脫氫酶”

能荷降低,則激活上述關(guān)鍵酶的活性,同時抑制糖原合成

酶的酶活性,加速糖分解,產(chǎn)生APTP,使能荷增加;

能荷增加,則抑制上述關(guān)鍵酶的活性,使糖的降解速度下

降,ATP的生成速度降低,同時激活糖原合成酶的酶活性,糖

原合成速度的增加,一方面減少了ATP的生成,又消耗了ATP

(糖原合成需消耗能量),糖代謝流發(fā)生了轉(zhuǎn)變。

因此,能荷對糖代謝的調(diào)劑是方向性的。

2.生物素的調(diào)劑

生物素對糖代謝的調(diào)劑與能荷的調(diào)劑是不同的,后者是

對糖代謝流的調(diào)劑,而前者(生物素)的要緊作用是對糖降解

速率的調(diào)劑,通常生物素能夠促進糖的EPM途徑,對TCA循

環(huán)也有促進作用,對糖的HMP途徑也有促進作用,然而,對

上述三條途徑的促進作用的大小卻不同,對

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