云南省石林縣民中2025屆化學(xué)高一下期末考試模擬試題含解析_第1頁
云南省石林縣民中2025屆化學(xué)高一下期末考試模擬試題含解析_第2頁
云南省石林縣民中2025屆化學(xué)高一下期末考試模擬試題含解析_第3頁
云南省石林縣民中2025屆化學(xué)高一下期末考試模擬試題含解析_第4頁
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文檔簡介

云南省石林縣民中2025屆化學(xué)高一下期末考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)海水資源的利用不正確的是A.從海水中制取鎂、鉀、溴及其化工產(chǎn)品,是在傳統(tǒng)海水制鹽工業(yè)上的發(fā)展B.海帶中的碘是以I-形式存在,向海水中滴加淀粉,有藍(lán)色出現(xiàn)C.海水中提溴的過程中主要發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)以氧化還原反應(yīng)為主D.海水的淡化主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等2、破壞臭氧層的物質(zhì)主要是兩類。一類是氮氧化物,另一類是A.二氧化硫 B.氟利昂 C.一氧化碳 D.氯仿3、一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,下列有關(guān)說法正確的是()A.檢測時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動(dòng)B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.乙醇所在的電極發(fā)生了氧化反應(yīng)D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣4、下列各組物質(zhì)中一定屬于同系物的是A.C2H4和C4H8 B.烷烴和環(huán)烷烴C.C3H7Cl與C5H11Cl D.正丁烷和異丁烷5、常溫下,將鐵片投入濃H2SO4中,下列說法正確的是A.不發(fā)生反應(yīng) B.鐵被鈍化 C.產(chǎn)生大量SO2 D.產(chǎn)生大量H26、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.N2的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.NH4Br的電子式:D.原子核內(nèi)有l(wèi)8個(gè)中子的氯原子:7、可逆反應(yīng)2SO2+O22SO3達(dá)到平衡的標(biāo)志是①消耗2molSO2的同時(shí)生成2molSO3②SO2、O2與SO3的物質(zhì)的量之比為2∶1∶2③反應(yīng)混合物中,SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變A.①② B.①③ C.只有③ D.只有①8、鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,下列遞變規(guī)律正確的是()A.原子半徑逐漸增大 B.單質(zhì)的氧化性逐漸增強(qiáng)C.單質(zhì)熔、沸點(diǎn)逐漸降低 D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)9、自然界為人類提供了多種多樣的營養(yǎng)物質(zhì),下列有關(guān)營養(yǎng)物質(zhì)的說法正確的是A.麥芽糖、淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)B.食用纖維素、蛋白質(zhì)、脂肪和植物油都是高分子化合物C.棉花和蠶絲的主要成份都是纖維素D.油脂都不能使溴水褪色10、下列過程不涉及化學(xué)變化的是A.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的變化過程B.苯加入溴水振蕩、靜置,溴水褪色C.植物油氫化得到人造脂肪D.氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能11、今有五種有機(jī)物:①CH2OH(CHOH)4CHO,②CH3(CH2)3OH,③CH2=CH—CH2OH,④CH2=CH-COOCH3,⑤CH2=CH-COOH。其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是A.③⑤ B.①②⑤ C.②④ D.③④12、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法,不正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量B.單位時(shí)間內(nèi)某物質(zhì)的濃度變化大,則該物質(zhì)反應(yīng)就快C.化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)生成某物質(zhì)的質(zhì)量的多少來表示D.化學(xué)反應(yīng)速率常用單位有mol·L-1·s-1和mol·L-1·min-113、下列關(guān)于銫的敘述正確的是()A.硫酸銫是一種難溶性離子化合物B.碳酸氫銫加熱能迅速分解,碳酸銫受熱不分解C.銫能在氧氣中燃燒生成氧化銫D.在自然界中有少量游離態(tài)的銫存在14、向一定量的Fe、FeO、Fe3O4的混合物中加入100mL2mol/L的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,放出224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氣體,所得溶液中加入KSCN溶液無血紅色出現(xiàn)。若用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的此混合物,能得到鐵的質(zhì)量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.無法計(jì)算15、下列物質(zhì)中,只含離子鍵的是A.H2B.NH3C.MgCl2D.NaOH16、把在空氣中久置的鋁片5.0g投入盛有500mL0.5mol·L-1硫酸溶液的燒杯中,該鋁片與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率v與反應(yīng)時(shí)間t可用如下圖的坐標(biāo)曲線來表示,下列推論錯(cuò)誤的是()A.t由0→a段不產(chǎn)生氫氣是因?yàn)楸砻娴难趸锔綦x了鋁和硫酸溶液B.t由b→c段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快的主要原因之一是反應(yīng)放熱溫度升高C.t=c時(shí)反應(yīng)處平衡狀態(tài)D.t>c產(chǎn)生氫氣的速率降低主要原因是溶液中c(H+)降低17、下列元素屬于金屬元素的是(

)A.HeB.PC.LiD.Si18、一定條件下,在密閉恒容容器中,能表示反應(yīng)X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()①X、Y、Z的密度不再發(fā)生變化②v正(Y)=2v逆(X)③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化④單位時(shí)間內(nèi)生成nmolZ,同時(shí)生成2nmolYA.①②B.①④C.②③D.③④19、下列說法正確的是()A.密閉容器中充入1molN2和3molH2可生成2molNH3B.一定條件下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),該反應(yīng)就達(dá)到了這一條件下的最大限度C.對于任何反應(yīng)增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率均增大D.化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,條件改變,原平衡狀態(tài)不會被破壞20、從海水中提取下列物質(zhì),可以不涉及化學(xué)變化的是()A.鎂 B.氯化鈉 C.溴 D.鉀21、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g);ΔH<0?,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。下列說法中,正確的是A.反應(yīng)速率:v正(b點(diǎn))<v正(d點(diǎn))B.前10min內(nèi)用v(N2O4)表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)C.25min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是升高溫度D.a(chǎn)和c點(diǎn):Qc(濃度熵)<K(平衡常數(shù))22、歌曲《青花瓷》中所描繪的“瓶身描繪的牡丹一如你初妝”、“色白花青的錦鯉躍然於碗底”等圖案讓人賞心悅目,但古瓷中所用顏料成分一直是個(gè)謎,近年來科學(xué)家才得知大多為硅酸鹽,如藍(lán)紫色的硅酸銅鋇(BaCuSi2Ox,銅為+2價(jià)),下列關(guān)于硅酸銅鋇的說法不正確的是()A.可用氧化物形式表示為BaO?CuO?2SiO2 B.性質(zhì)穩(wěn)定,不易脫色C.x等于6 D.易溶解于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿二、非選擇題(共84分)23、(14分)海洋是一個(gè)巨大的化學(xué)資源寶庫,下面是海水資源綜合利用的部分流程圖。(1)步驟①中除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟⑤中已獲得Br2,步驟⑥中又用SO2的水溶液將Br2吸收,其目的是___________。(3)寫出步驟⑥中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______________。(4)把溴吹入到SO2的水溶液的氣體X最可能用下面的___(填序號)。A.乙烯B.空氣C.氬氣D.CO2(5)由海水提溴過程中的反應(yīng)可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強(qiáng)的順序是___________。(6)鈦是航空、軍工、電力等方面的必需原料。常溫下鈦不與非金屬、強(qiáng)酸反應(yīng),紅熱時(shí),卻可與常見的非金屬單質(zhì)反應(yīng)。目前大規(guī)模生產(chǎn)鈦的方法是:TiO2、炭粉混合,在高溫條件下通入Cl2制得TiCl4和一種可燃性氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。24、(12分)硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)是一種重要的化工原料。以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性雜質(zhì))為原料制取硫酸鎂晶體的過程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的離子方程式是___________。(2)“氧化”步驟中,加入H2O2溶液的目的是___________(用離子方程式表示)。(3)“沉淀”步驟中,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是___________。已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:陽離子Mg2+Fe2+Fe3+開始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“過濾”所得濾液中含有的陽離子是___________。25、(12分)某校學(xué)生用如下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物。請回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開始。裝置Ⅱ中生成有機(jī)物的反應(yīng)為__________________________________________(填化學(xué)方程式),裝置Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是__________________________________。(2)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是_____________________。(3)反應(yīng)結(jié)束后,要讓裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中,這樣操作的目的是___________。簡述這一操作的方法__________。(4)將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌、振蕩、分液;②用5%的NaOH溶液洗滌、振蕩、分液;③用蒸餾水洗滌、振蕩、分液;④加入無水CaCl2粉末干燥;⑤_______________(填操作名稱)。26、(10分)酯可以通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)來制備。實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:(1)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是________________________________。(2)試管b中盛放的試劑是飽和_________________溶液。(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是___________________。(4)若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是______(填序號)。a.漏斗b.分液漏斗c.長頸漏斗27、(12分)如圖裝置制取溴苯,回答下列問題:(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________;(2)C中盛放CCl4的作用是___________________________;(3)D中加入硝酸銀溶液,實(shí)驗(yàn)后溶液中能看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____________________;(4)常用于鑒別苯和甲苯的試劑為_________________;(5)E物質(zhì)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則E的名稱為_____________。28、(14分)元素a、b、c、d、e為前20號主族元素,原子序數(shù)依次增大。b元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:3;c的氫化物能與其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)生成一種鹽;a與b、c均可以形成電子總數(shù)為10的分子;d元素的氧化物能使品紅溶液褪色,且加熱后品紅顏色復(fù)原;e原子是前20號主族元素中原子半徑最大的。請回答:(1)e元素在周期表中的位置_______________。(2)bd2的電子式_______________;e2d的電子式_______________;ca3的空間構(gòu)型_______________。(3)e的最高價(jià)氧化物的水化物所含化學(xué)鍵類型為______________、_______________,晶體類型為_______________。其溶液與b的最高價(jià)氧化物反應(yīng)的離子方程式為____________________________。(4)在常溫常壓下,1gb的最簡單氣態(tài)氫化物完全燃燒放出的熱量約為56kJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____________________________。29、(10分)實(shí)驗(yàn)室可用濃鹽酸與二氧化錳共熱制取Cl2(其余產(chǎn)物為MnCl2和水)。某同學(xué)欲用該方法制取448mL(體積已折算為標(biāo)況下)的氯氣完成某實(shí)驗(yàn)。(1)制取氯氣的反應(yīng)過程中,共轉(zhuǎn)移了_________mol的電子。(2)該同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),使用36.5%的鹽酸與二氧化錳共熱制取氯氣。①已知,36.5%鹽酸的密度為1.1g/mL,則該鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度是多少______?②反應(yīng)過程中,消耗了多少毫升的36.5%的鹽酸______?③被氧化的鹽酸的物質(zhì)的量是多少______?

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

A項(xiàng)、海水制鹽得到的苦鹵中含有鎂、鉀、溴的化合物,從苦鹵中可制取鎂、鉀、溴及其化工產(chǎn)品,故A正確;B項(xiàng)、海帶中的碘是以I-形式存在,單質(zhì)碘遇淀粉變藍(lán)色,I-遇淀粉不變藍(lán)色,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、海水中提溴的過程主要包括海水與氯氣反應(yīng)生成單質(zhì)溴、單質(zhì)溴與二氧化硫反應(yīng)生成氫溴酸、氫溴酸與氯氣反應(yīng)生成單質(zhì)溴,這些反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、海水淡化的方法主要有蒸餾法、離子交換法、電滲析法等,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查海水資源的利用,注意海水淡化、海水提溴、海水提鎂的過程分析是解答關(guān)鍵。2、B【解析】

氟氯化合物中的氟利昂是臭氧層破壞的元兇,氟里昂在常溫下都是無色氣體或易揮發(fā)液體,略有香味,低毒,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常被當(dāng)作制冷劑、發(fā)泡劑和清洗劑,廣泛用于家用電器、泡沫塑料、日用化學(xué)品、汽車、消防器材等領(lǐng)域,B項(xiàng)正確;

答案選B。3、C【解析】

酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,正負(fù)極相加可得電池的總反應(yīng)式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問題?!驹斀狻緼.原電池中,陽離子向正極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.氧氣得電子被還原,化合價(jià)由0價(jià)降低到-2價(jià),若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,B錯(cuò)誤;C.酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;C.在燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,溶液為酸性,不能產(chǎn)生OH-,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題考查酸性乙醇燃料電池知識,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點(diǎn),電極反應(yīng)式在書寫時(shí)要結(jié)合溶液的酸堿性分析。4、C【解析】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。A、C2H4表示乙烯,C4H8既能表示丁烯烴又能表示環(huán)烷烴,有多種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)不同,不一定屬于同系物,A不符合題意;B、烷烴是指分子中碳原子都以單鍵相連,其余的價(jià)鍵都與氫結(jié)合的化合物,環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)中含有環(huán),兩者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,B不符合題意;C、C3H7Cl與C5H11Cl兩者符合CnH2n+1Cl,都是飽和的一氯代烴,結(jié)構(gòu)相似,相差2個(gè)CH2,是同系物,C符合題意;D、正丁烷和異丁烷,分子式均為C4H10,互稱同分異構(gòu)體,不是同系物,D不符合題意;答案選C。5、B【解析】濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,與鐵發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵表面產(chǎn)生一層致密的氧化薄膜,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故B正確。6、D【解析】試題分析:氮?dú)庵械又g通過三鍵均達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,故A錯(cuò)誤;硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯(cuò)誤;NH4Br的電子式為,故C錯(cuò)誤,原子核內(nèi)有l(wèi)8個(gè)中子的氯原子,由于氯原子的質(zhì)子數(shù)為17,故其相對原子質(zhì)量為17+18=35,所以原子核內(nèi)有l(wèi)8個(gè)中子的氯原子為,故本題的答案選擇D??键c(diǎn):化學(xué)用語點(diǎn)評:本題考查了化學(xué)用語,屬于對化學(xué)基本知識的考查,本題掌握常用化學(xué)用語的書寫,注意結(jié)構(gòu)式未成鍵的孤對電子對不用標(biāo)出,本題難度不大。7、C【解析】

可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì)),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,以此分析?!驹斀狻竣傧?molSO2的同時(shí)生成2molSO3,即V正(SO2)=V正(SO3),速率同向,不能確定是否達(dá)到平衡,故①錯(cuò)誤;②SO2、O2與SO3的物質(zhì)的量之比為2:1:2,這與反應(yīng)的初始物質(zhì)的量以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度有關(guān),不能確定是否達(dá)到平衡,故②錯(cuò)誤;③反應(yīng)混合物中,SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,即各物質(zhì)的濃度保持不變,能確定是否達(dá)到平衡,故③正確;故選:C。8、A【解析】

A項(xiàng),同主族自上而下,原子半徑逐漸增大,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,單質(zhì)熔、沸點(diǎn)逐漸升高,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。9、A【解析】A.麥芽糖能夠水解生成葡萄糖,淀粉和纖維素能夠水解生成葡萄糖,它們都能夠水解,故A正確;B.纖維素和蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,而脂肪、植物油的相對分子量較小,二者不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;C.棉花的主要成分為纖維素,而蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.油脂中的植物油中含有碳碳雙鍵,能夠使溴水褪色,故D錯(cuò)誤;故選A。10、B【解析】

A.利用糧食釀酒,將淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖分解生成酒精,屬于化學(xué)變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.苯加入溴水進(jìn)行萃取,振蕩靜置,上下分層,上層橙紅色,下層幾近于無色,不涉及化學(xué)變化,B項(xiàng)正確;C.植物油的氫化是不飽和的酯類物質(zhì)變成飽和酯類,屬于化學(xué)變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氫氧燃料電池放電,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,負(fù)極發(fā)生氧化,正極發(fā)生還原,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11、A【解析】

根據(jù)各有機(jī)物中的官能團(tuán)和各官能團(tuán)的性質(zhì)作答?!驹斀狻竣貱H2OH(CHOH)4CHO中,醛基能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng);②CH3(CH2)3OH中,醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);③CH2=CHCH2OH中,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),含醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng);④CH2=CHCOOCH3中,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),含酯基能發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),不能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤CH2=CHCOOH,含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),含羧基能發(fā)生酯化反應(yīng);其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是③⑤,答案選A。12、C【解析】

A、化學(xué)反應(yīng)速率是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量,正確;B、化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間物質(zhì)的濃度變化來表示,故濃度變化大則該物質(zhì)反應(yīng)就快,正確;C.反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,而不是物質(zhì)的質(zhì)量,C不正確;D.化學(xué)反應(yīng)速率是濃度除以時(shí)間,所以常用單位有mol·L-1·s-1和mol·L-1·min-1,正確。故答案選C。13、B【解析】

A.銫是第IA元素,第包括鋰、鈉、鉀、銣、銫等幾種元素,其中我們熟悉的鋰、鈉、鉀的硫酸鹽都是溶于水的離子化合物,所以硫酸銫也是溶于水的離子化合物,故A錯(cuò)誤;B.碳酸氫鈉加熱能分解,碳酸鈉加熱不分解,所以碳酸氫銫加熱也能分解,碳酸銫加熱不分解,故B正確;C.銫位于周期表的第六周期第IA,是最活潑的金屬元素,在氧氣中燃燒的產(chǎn)物不是氧化銫,而是復(fù)雜的氧化物,故C錯(cuò)誤;D.銫是最活潑的金屬元素,在自然界中不可能以游離態(tài)的形式存在,故D錯(cuò)誤;故選B。14、B【解析】

鹽酸恰好使混合物完全溶解,鹽酸沒有剩余,向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無血紅色出現(xiàn),說明溶液為FeCl2溶液,根據(jù)氯元素守恒可知n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×2mol/L=0.1mol;用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的混合物得到鐵,根據(jù)鐵元素守恒可知n(Fe)=n(FeCl2)=0.1mol,質(zhì)量為0.1mol×56g/mol=5.6g,故選B。15、C【解析】A、H原子之間只存在共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B、NH3中N原子和H原子之間只存在共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物,故B錯(cuò)誤;C、MgCl2中鎂離子和氯離子之間只存在離子鍵,為離子化合物,故C正確;D、NaOH中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O原子和H原子之間存在共價(jià)鍵,為離子化合物,故D錯(cuò)誤;故選C。16、C【解析】

A.因鋁的表面有一層致密的Al2O3能與HCl反應(yīng)得到鹽和水,無氫氣放出,發(fā)生的反應(yīng)為Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O,故A正確;B.在反應(yīng)過程中,濃度減小,反應(yīng)速率減小,但反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,且后者為主要因素,故B正確;C.反應(yīng)不是化學(xué)平衡,隨反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)放熱對速率的影響比濃度減少的影響大,當(dāng)t=c時(shí)溫度影響最大,t>c時(shí)溫度影響不是主要因素,濃度減少是主要因素,故C錯(cuò)誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中的氫離子濃度逐漸降低,所以反應(yīng)速率逐漸減小,,故D正確;故選:C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡研究的對象是可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)。17、C【解析】A.He是稀有氣體元素,是非金屬,A錯(cuò)誤;B.P是非金屬,B錯(cuò)誤;C.Li屬于金屬元素,C正確;D.Si是非金屬,D錯(cuò)誤,答案選C。18、C【解析】

①根據(jù)ρ=m/V可知,反應(yīng)前后混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,所以體系中氣體的密度始終不發(fā)生變化,不能根據(jù)密度不變判斷反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;②v正(Y)=2v逆(X)關(guān)系式滿足氣體的速率之比和系數(shù)成正比,且體現(xiàn)了v正、v逆的關(guān)系,可以判斷反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài),正確;③該反應(yīng)左右兩邊化學(xué)計(jì)量數(shù)不等,容器壓強(qiáng)不變說明氣體的物質(zhì)的量不變,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),正確;④若單位時(shí)間內(nèi)生成nmolZ(正反應(yīng)方向),則應(yīng)同時(shí)生成nmolY(逆反應(yīng)方向),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),而此時(shí)生成2nmolY(逆反應(yīng)方向),說明v(正)<v(逆),反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;符合題意的選項(xiàng)②③,C正確;正確選項(xiàng)C。19、B【解析】

A、1molN2和3molH2完全反應(yīng)生成2molNH3,合成氨是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,所以生成的氨氣的物質(zhì)的量小于2mol,故A錯(cuò)誤;B、一定條件下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)該反應(yīng)就達(dá)到了這一條件下的最大限度,所以B選項(xiàng)是正確的;C、有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,若沒有氣體參與的反應(yīng),改變壓強(qiáng)不影響反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D、條件改變引起正逆反應(yīng)速率變化相等時(shí),仍處于平衡狀態(tài),平衡不被破壞,引起正逆反應(yīng)速率變化不相等時(shí),平衡被平衡,故D錯(cuò)誤。答案選B。20、B【解析】

A.海水中含有MgCl2,先向海水中加入生石灰得到Mg(OH)2沉淀,經(jīng)過濾、洗滌得到純凈的Mg(OH)2,然后用鹽酸溶解獲得MgCl2溶液,再將溶液蒸發(fā)濃縮獲得氯化鎂晶體,通過在HCl氣氛中加熱獲得無水MgCl2,然后電解熔融的無水MgCl2獲得金屬M(fèi)g,發(fā)生了化學(xué)變化,A不符合題意;B.海水中含有NaCl,由于NaCl的溶解度受溫度的影響變化不大,所以采用蒸發(fā)溶劑的方法獲得NaCl,屬于物理變化,B符合題意;C.海水中的溴元素以NaBr等化合物的形式存在,要通過氧化還原反應(yīng)得到單質(zhì)Br2,發(fā)生了化學(xué)變化,C不符合題意;D.海水中鉀元素以KCl等化合物形式存在,先分離得到純凈的KCl,然后電解熔融的KCl,得到單質(zhì)鉀,發(fā)生了化學(xué)變化,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。21、A【解析】

0-10min內(nèi),Δc(X)=0.4mol/L,Δc(Y)=0.2mol/L,則可以推出X為NO2,Y為N2O4;25min時(shí),NO2的濃度突然增大,然后再減小,而N2O4的濃度是逐漸增大,由此可以推出此時(shí)是增加了NO2的濃度引起的平衡的移動(dòng)?!驹斀狻緼.經(jīng)分析,X為NO2,Y為N2O4,c(NO2)b<c(NO2)d,則v正(b點(diǎn))<v正(d點(diǎn)),A正確;B.0-10min內(nèi),v(N2O4)=0.2mol/L10min=0.02mol/(L·min),BC.25min時(shí),c(NO2)突然增大,再慢慢減小,而c(N2O4)則慢慢增大,說明此時(shí)平衡的移動(dòng)是由增加NO2的濃度引起的,C錯(cuò)誤;D.a點(diǎn),c(NO2)在增大,c(N2O4)在減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則a點(diǎn)Qc>K;c點(diǎn),c(NO2)在減小,c(N2O4)在增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則c點(diǎn)Qc<K;D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A?!军c(diǎn)睛】本題的突破口在起始0-10min內(nèi)X、Y的濃度變化情況,通過這一點(diǎn)可以判斷出X為NO2,Y為N2O4。這就要求學(xué)生在平時(shí)的練習(xí)中,看圖像一定要看全面,再仔細(xì)分析。22、D【解析】

A.硅酸鹽用氧化物形式表示時(shí),書寫順序?yàn)椋夯顫娊饘傺趸铩げ换顫娊饘傺趸铩ざ趸琛に怨杷徙~鋇用氧化物形式表示為BaO?CuO?2SiO2,故A正確;B.BaCuSi2Ox中銅為+2價(jià),二價(jià)銅離子不容易被還原,所以性質(zhì)較穩(wěn)定,不容易褪色,故B正確;C.在硅酸銅鋇中銅元素化合價(jià)為+2,硅元素化合價(jià)為+4,氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),鋇元素的化合價(jià)為+2價(jià),根據(jù)化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0可得:(+2)+(+2)+(+4)×2+(-2)×x=0,解得x=6,故C正確;D.BaCuSi2Ox難溶于水,能和強(qiáng)酸反應(yīng),和強(qiáng)堿不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、BCD提高溴的富集程度Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-BCl-<Br-<SO2TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO【解析】

海水分離得到粗鹽、淡水和母液鹵水,粗鹽提純得到精鹽,母液中加入氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾得到沉淀在鹽酸中溶解得到氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶、得到氯化鎂晶體,氯化氫氣流中脫水得到氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣;得到的NaBr溶液中通入氯氣氧化溴離子生成溴單質(zhì),用熱空氣吹出溴單質(zhì)和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,吸收液中通入氯氣氧化溴離子生成單質(zhì)溴,蒸餾冷卻分離得到純溴,據(jù)此分析解答。(1)除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-,通過加氯化鋇除SO42-離子,加碳酸鈉除Ca2+離子,加NaOH除去Mg2+離子,同時(shí)碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,過濾后,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH除去過量的碳酸根離子和氫氧根離子,據(jù)此分析解答;(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物分析判斷;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一種可燃性氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,該氣體為一氧化碳,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),通過加氯化鋇除SO42-離子,然后再加碳酸鈉除Ca2+離子,同時(shí)碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因?yàn)檫^量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調(diào)節(jié)了,將三種離子除完,過濾后加鹽酸除去過量的氫氧根離子和碳酸根離子;A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,故A錯(cuò)誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故C正確;D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故正確;故答案為:BCD;(2)步驟⑤中已獲得Br2,低濃度的Br2溶液在提取時(shí)消耗過多的原料和能源,步驟⑥中又將Br2還原為Br-,目的是轉(zhuǎn)化為HBr后易被氧化劑氯氣氧化為溴單質(zhì),用于富集溴元素,故答案為:提高溴的富集程度;(3)步驟⑥中二氧化硫與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O═H2SO4+2HBr,離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(4)把溴吹出的氣體X,廉價(jià)且不和溴反應(yīng),吹出的溴單質(zhì)用碳酸鈉溶液吸收,二氧化碳能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng),乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng),氬氣生產(chǎn)成本高,所以工業(yè)上最適宜選用空氣,故答案為:B;(5)苦鹵中通入Cl2置換出Br2,吹出后用SO2吸收轉(zhuǎn)化為Br-,反復(fù)多次,以達(dá)到富集溴的目的。由海水提溴過程中的反應(yīng)中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;反應(yīng)中還原劑Br-的還原性大于還原產(chǎn)物Cl-;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,反應(yīng)中還原劑SO2的還原性大于還原產(chǎn)物Br-;可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強(qiáng)的順序是Cl-<Br-<SO2,故答案為:Cl-<Br-<SO2;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一氧化碳,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,故答案為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1),要注意為了將雜質(zhì)完全除去,加入的試劑是過量的,過量的試劑要能夠在后續(xù)操作中除去。24、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】

由化學(xué)工藝流程可知,菱鎂礦加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,然后加氨水調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到MgSO4·7H2O晶體?!驹斀狻浚?)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸鎂、水和二氧化碳,離子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案為:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影響Mg2+,由題給數(shù)據(jù)可知,pH=3.2時(shí)Fe3+沉淀完全,pH=9.1時(shí)Mg2+開始沉淀,則用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~9.1,故答案為:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步驟中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+沒有沉淀,則過濾所得濾液中存在大量的陽離子有Mg2+和NH4+,故答案為:Mg2+和NH4+。【點(diǎn)睛】注意用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的關(guān)鍵。25、冷凝回流a吸收溴蒸氣Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成反應(yīng)結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;開啟K2,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞蒸餾【解析】

苯和液溴在催化作用下可生成溴苯,同時(shí)生成HBr,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開始小試管內(nèi)苯可用于除去溴,可用硝酸銀溶液檢驗(yàn)生成HBr,Ⅳ中氫氧化鈉溶液用于吸收尾氣,防止污染空氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束,可開啟K2,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣,以此解答該題?!驹斀狻浚?)裝置(Ⅱ)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Br2═2FeBr3,溴化鐵對苯和溴單質(zhì)的反應(yīng)起到催化劑的作用,+Br2+HBr;Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣,避免干擾溴離子檢驗(yàn);故答案為+Br2+HBr;吸收溴蒸氣;(2)因從冷凝管出來的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀;故答案為Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成;(3)因裝置Ⅱ中含有溴化氫氣體能污染空氣,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;操作方法為開啟K2,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞;故答案為反應(yīng)結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;開啟K2,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞;(4)加入無水CaCl2粉末干燥,然后通過蒸餾操作,獲得純凈的溴苯,故答案為蒸餾?!军c(diǎn)睛】本題主要以苯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)為載體綜合考查學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ瑸楦呖汲R婎}型和高頻考點(diǎn),掌握反應(yīng)的原理、各物質(zhì)的性質(zhì)以及操作的方法是解題的關(guān)鍵。26、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O碳酸鈉(Na2CO3)防止倒吸b【解析】分析:本題是乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的有關(guān)探究。根據(jù)乙酸乙酯制備制備原理,除雜方法,實(shí)驗(yàn)中儀器的選擇和注意事項(xiàng)進(jìn)行解答。詳解:(1)在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OH

CH3COOC2H

5+H2O。

(2)由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉溶液。

(3)由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸。

(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,答案選b。

27、除去溴化氫氣體中的溴蒸氣產(chǎn)生淡黃色沉淀酸性高錳酸鉀溶液對二甲苯【解析】分析:苯和液溴在鐵粉催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫:,由于反應(yīng)放熱,苯和液溴均易揮發(fā),導(dǎo)致所得溴苯不純凈;溴化氫易溶于水電離出H+和Br-。據(jù)此分析解答。詳解:(1)在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代,生成溴苯,同時(shí)有溴化氫生成,反應(yīng)的方程式為,故答案為:(2)根據(jù)相似相溶原理,溴易溶于四氯化碳,用四氯化碳可以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣,故答案為:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;(3)如果發(fā)生取代反應(yīng),生成溴化氫,溴化氫易溶于水電離出H+和Br-,溴化氫與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀,故答案為:產(chǎn)生淡黃色沉淀;(4)苯的同系物能夠被高錳酸鉀溶液氧化,因此常用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯,故答案為:酸性高錳酸鉀溶液;(5)E物質(zhì)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則E為,名稱為對二甲苯,故答案為:對二甲苯。點(diǎn)睛:

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