安徽省阜陽市臨泉縣一中2025屆高一下生物期末教學質(zhì)量檢測試題含解析

安徽省阜陽市臨泉縣一中2025屆高一下生物期末教學質(zhì)量檢測試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．水既是有氧呼吸的原料，也是有氧呼吸的產(chǎn)物，在該過程中水的消耗和生成在（）A．第一階段、第三階段B．第二階段、第三階段C．第一階段、第二階段D．第三階段、第三階段2．基因的自由組合定律揭示出()A．等位基因之間的關系B．非等位基因之間的關系C．非同源染色體上非等位基因之間的關系D．同源染色體上非等位基因之間的關系3．用一個被32P標記的T2噬菌體侵染不含放射性元素的大腸桿菌可獲得許多子代噬菌體?？赡艿慕Y果是A．一些子代噬菌體的DNA中含有32PB．全部子代噬菌體的DNA中含有32PC．全部子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含32PD．一些子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含32P4．基因突變常發(fā)生在細胞周期的（）A．分裂間期B．分裂期前期C．分裂期后期D．分裂期中期5．人類禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，基因型對應的性狀如下表所示，下列說法正確的是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．禿頂男性與禿頂女性所生孩子一定禿頂B．非禿頂男性與非禿頂女性所生孩子一定非禿頂C．非禿頂男性與禿頂女性生了一個兒子，有1/2禿頂?shù)母怕蔇．非禿頂男性與禿頂女性結婚，最好生女孩6．如圖所示，下列有關的敘述中，不正確的是（）A．甲是DNA，乙為RNA，此過程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B．甲是DNA，乙為DNA，此過程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶C．甲是RNA，乙為DNA，此過程為轉錄，原料為脫氧核苷酸D．甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過程為翻譯，原料為氨基酸7．由120個堿基組成的DNA分子片段，可因其堿基對組成和序列的不同而攜帶不同的遺傳信息，其種類最多可達（）A．4120 B．1204 C．460 D．6048．（10分）下列關于酶的敘述不正確的是A．酶的活細胞產(chǎn)生的一類具有生物催化作用的有機物B．酶的催化作用，具有專一性和高效性C．酶的合成場所都是核糖體D．過酸過堿都能使酶活性降低二、非選擇題9．（10分）長鏈非編碼RNA（lncRNA）是長度大于200個堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，請回答下列問題：（1）細胞核內(nèi)各種RNA的合成都以__________為原料，催化該反應的酶是____________。（2）轉錄產(chǎn)生的RNA中，提供信息指導氨基酸分子合成多肽鏈的是_____________，此過程中還需要的RNA有____________。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)_______（圖示①）中的DNA結合，有的能穿過_______（圖示②）與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結合，發(fā)揮相應的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細菌時，造血干細胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應DNA片段結合，調(diào)控造血干細胞的___________，增加血液中單核細胞、中性粒細胞等吞噬細胞的數(shù)量。10．（14分）牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌、r控制，葉的形態(tài)由一對等位基因W、w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結果：組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉一白色闊葉×紅色窄葉41503970二紅色窄葉×紅色窄葉04190141三白色闊葉×紅色窄葉427000（1）根據(jù)哪個組合能夠同時判斷上述兩對相對性狀的顯性類型？_______________。（2）寫出每個組合中兩個親本的基因型：①____________________②_________________③___________________________________________。（3）第三個組合的后代是紅色闊葉，讓它們自交，其子一代的表現(xiàn)型及比例是____________11．（14分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結婚，則生一個患病孩子的概率為。12．下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）9號個體基因型是__________，該病的遺傳過程遵循_______________定律。（2）在第Ⅲ代個體中，可能不帶致病基因的是______。A．10B．9C．8D．11（3）Ⅱ代4號個體基因型是AA的概率是_________。3號和4號再生一個孩子，是患病女孩的概率是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】有氧呼吸中，第二階段需要水作為原料，即消耗水；在第三階段中，[H]和O2結合生成水，所以選B。【考點定位】有氧呼吸的過程【名師點睛】注意：①CO2是在第二階段產(chǎn)生的，是丙酮酸和水反應生成的，CO2中的氧原子一個來自葡萄糖，另一個來自水。這個過程在線粒體基質(zhì)中進行。②O2參與反應的階段是第三階段，[H]和氧結合生成水。所以細胞呼吸的產(chǎn)物水中的氧來自O2，這個過程在線粒體內(nèi)膜上進行。2、C【解析】基因自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，揭示的是非同源染色體上非等位基因之間的關系，故選C。3、A【解析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗，其步驟為：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；噬菌體的繁殖過程為：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、在噬菌體確認大腸桿菌的實驗中，噬菌體的DNA進入大腸桿菌，以大腸桿菌的脫氧核苷酸為原料合成子代噬菌體的DNA，因此一部分子代噬菌體的DNA還有32P，A正確；B、根據(jù)以上分析已知，只有一部分子代噬菌體的DNA還有32P，B錯誤；C、子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中不含32P，C錯誤；D、子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中不含32P，D錯誤。故選A。4、A【解析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩毡樾?、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性?！驹斀狻炕蛲蛔円话惆l(fā)生在間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期，因為此時細胞中主要進行DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成，其中DNA分子在復制時，其雙螺旋結構會打開，穩(wěn)定性較差，所以容易發(fā)生基因突變。所以A選項是正確的?！军c睛】抓住DNA復制時結構穩(wěn)定性差，且易受相似的物質(zhì)影響而出現(xiàn)差錯，所以在細胞分裂的間期最容易發(fā)生基因突變。5、D【解析】

人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對基因B和b控制，遵循基因的分離定律?；蛐蜑锽B的個體男女表現(xiàn)均為非禿頂，基因為bb的個體男女表現(xiàn)均為禿頂；基因Bb的男性個體表現(xiàn)為禿頂、女性個體表現(xiàn)為非禿頂?！驹斀狻慷d頂男女結婚，如果基因型為Bb（男）和bb（女），則后代女孩的基因型中含Bb，表現(xiàn)為非禿頂，故A錯誤；非禿頂?shù)膬蓚€人結婚，如果基因型為BB（男）和Bb（女），則后代男孩的基因型是BB和Bb，其中Bb為禿頂，故B錯誤；非禿頂男（BB）與禿頂女性（bb）婚配后，后代基因型為Bb，若生的是兒子，則100%為禿頂，若是女兒，則100%為非禿頂，因而，最好生女兒，故C錯誤，D正確；綜上所述，選D項。【點睛】本題考查人類遺傳病、基因自由組合定律及相關的內(nèi)容，意在考查考生對所學知識的理解并把握知識點間的內(nèi)在關聯(lián)以及從題干表格中獲取信息并應用的能力。6、C【解析】試題分析：加入甲，生成乙。甲是DNA，以甲為模板生成RNA需要RNA聚合酶，A正確。甲是DNA，，以甲為模板生成DNA需要DNA聚合酶，B正確。甲是RNA，以甲為模板生成DNA需要逆轉錄酶，為逆轉錄，需要游離脫氧核苷酸，C錯。甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，以甲為模板生成蛋白質(zhì)此過程為翻譯，原料為氨基酸，D正確?？键c：本題考查DNA復制和基因表達相關相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構能力。7、C【解析】

根據(jù)數(shù)學的排列組合原理，采用分步計數(shù)的方法．因為一共有120個堿基，形成雙鏈的DNA分子，長度為60個堿基對。因為DNA中120個堿基一共是60個堿基對，而堿基對中的堿基互相決定，所以每一對堿基只有四種情況，共60對堿基，所有可能的結果數(shù)就是60個4相乘，即4的60次方（460），故選C?！军c睛】DNA分子多樣性與特異性都與DNA上的脫氧核苷酸序列有關，只是強調(diào)的角度不同，DNA分子多樣性強調(diào)的是生物界的DNA多種多樣，DNA分子特異性強調(diào)的是：某個特定的DNA與其他DNA相比，有其獨有的脫氧核苷酸序列。8、C【解析】酶是活細胞產(chǎn)生的一類具有生物催化作用的有機物，A正確；酶的催化作用具有高效性和專一性，B正確；酶是蛋白質(zhì)或RNA，其中蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，而RNA的合成場所主要是細胞核，C錯誤；過酸、過堿都能使酶的活性降低，甚至使酶變性失活，D正確。二、非選擇題9、核糖核苷酸RNA聚合酶mRNAtRNA、rRNA染色質(zhì)核孔分化【解析】

分析題圖可知，①為染色質(zhì)，其主要成分為DNA和蛋白質(zhì)；②為核孔，是細胞內(nèi)大分子物質(zhì)進出細胞核的通道?！驹斀狻浚?）細胞核內(nèi)各種RNA的合成都是由DNA轉錄形成的，轉錄是以DNA的一條鏈為模板，以四種核糖核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。催化該反應的酶是RNA聚合酶。（2）轉錄產(chǎn)生的RNA有三種：mRNA、tRNA、rRNA，其中mRNA作為翻譯的模板，所以提供信息指導氨基酸分子合成多肽鏈的是mRNA，此過程中還需要tRNA（轉運氨基酸）和rRNA（核糖體的主要組成部分）。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)DNA結合形成染色質(zhì)，有的能穿過核孔進入細胞質(zhì)，與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結合，發(fā)揮相應的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細菌時，造血干細胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應DNA片段結合，增加了血液中單核細胞、中性粒細胞等吞噬細胞的數(shù)量，即調(diào)控了造血干細胞的分化。【點睛】解決本題的關鍵在于看到圖中的結構有核孔，物質(zhì)有RNA和蛋白質(zhì)，可知本題重在考查基因表達的相關知識。需要注意基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程。10、根據(jù)組合三rrWW×RrwwRrww×RrwwrrWW×RRww紅色闊葉：紅色窄葉：白色闊葉：白色窄葉=9:3:3:1【解析】

分析表格：根據(jù)組合三，白色闊葉×紅色窄葉→后代均為紅色闊葉，說明紅色相對于白色為顯性性狀，闊葉相對于窄葉是顯性性狀，且親本的基因型為rrWW×RRww；組合一中，白色闊葉（rrW_）×紅色窄葉（R_ww）→后代均為闊葉，且出現(xiàn)白色（rr）性狀，說明親本的基因型為rrWW×Rrww；組合二中，紅色窄葉（R_ww）×紅色窄葉（R_ww）→后代出現(xiàn)白色（rr），說明親本的基因型均為Rrww．據(jù)此分析答題．【詳解】（1）判斷一對相對性狀顯隱性的方法：①親代兩個性狀，子代一個性狀，即親2子1可確定顯隱性關系；②親代一個性狀，子代兩個性狀，即親1子2可確定顯隱性關系．根據(jù)第三個組合可以確定親本的顯隱性關系，因為對每對性狀來說親本都有兩種不同的表現(xiàn)型，后代只有一種表現(xiàn)型，后代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀．（2）根據(jù)分析，每個組合中兩個親本的基因型分別為：rrWW×Rrww、Rrww×Rrww、rrWW×RRww．（3）第三個組合的后代是紅色闊葉，其基因型為RrWw，讓它們進行自交，所產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色闊葉、白色闊葉、紅色窄葉、白色窄葉=9：3：3：1．11、常Aa2/311/4【解析】

白化病是常染色體隱性遺傳病，患者的基因型為aa，正常的基因型為AA或Aa?！驹斀狻浚?）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，受一對等位基因A、a的控制，遵循孟德爾基因的分離定律。

（2）圖中Ⅲ7是患者aa，所以正常個體Ⅱ3的基因型是Aa。

（3）由Ⅲ7是患者aa，可知其父母都是Aa，所以Ⅲ8為雜合子Aa的概率是2/3。

（4）已知Ⅱ4的基因型是Aa，Ⅱ6基因型是aa，所以Ⅲ10的基因型是Aa，與Ⅱ4的基因型完全相同。

（5）由于Ⅱ6是患者aa，所以Ⅲ9的基因型Aa，和一個白化病基因攜帶者Aa結婚，則生一個患病孩子的幾率為1/4?！军c睛】解題的關鍵是根據(jù)遺傳系譜圖和白化病的遺傳方式推出相應個體的基因型。12、Aa分離C01/8【解析】

據(jù)圖分析，圖中7號有病，而其父母正常，說明白化病為隱性遺傳??；又因為6號有病、11號正常，說明該病不是伴X遺傳，因此該病為常染色體