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內(nèi)蒙古阿左旗高級(jí)中學(xué)2025屆高一下化學(xué)期末統(tǒng)考模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在一定條件下,發(fā)生反應(yīng)2NO2N2O4,該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,升高溫度,混合物的顏色變深。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.降溫瞬間NO2的濃度增大D.降溫后各物質(zhì)的濃度不變2、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.植物油硬化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)C.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D.加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑3、美國(guó)科學(xué)家用某有機(jī)分子和球形籠狀分子C60制成了“納米車(chē)”(如圖所示),每輛“納米車(chē)”是由一個(gè)有機(jī)分子和4個(gè)C60分子構(gòu)成?!凹{米車(chē)”可以用來(lái)運(yùn)輸單個(gè)的有機(jī)分子。下列說(shuō)法正確的是A.人們用肉眼可以清晰看到“納米車(chē)”的運(yùn)動(dòng)B.“納米車(chē)”誕生說(shuō)明人類(lèi)操縱分子的技術(shù)進(jìn)入了一個(gè)新階段C.C60是一種新型的化合物D.C60與12C是同位素4、膳食纖維具有突出的保健功能,人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類(lèi)膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是A.芥子醇的分子式是C11H14O4,屬于芳香烴B.1mol芥子醇最多可與3molH2加成C.芥子醇分子中可能所有原子都共面D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有氧化、取代、加成、加聚5、對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),下列圖象正確的是A. B. C. D.6、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A.檸檬烯的一氯代物有7種B.檸檬烯和丁基苯互為同分異構(gòu)體C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上D.在一定條件下,檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)7、與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同,但與乙烯既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A.環(huán)丙烷 B.乙烷 C.甲烷 D.CH3CH=CH28、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OB.小蘇打與稀鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的氯化鎂:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑D.向碳酸氫銨溶液中加入足量澄清石灰水:NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O9、下圖是土豆電池的示意圖。土豆電池工作時(shí),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:
Fe-3e-=Fe3+ B.Cu作正極,Cu片質(zhì)量減少C.電子由Fe經(jīng)導(dǎo)線流向Cu片 D.實(shí)現(xiàn)了電能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化10、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是A.CO2的電子式:B.CS2分子的結(jié)構(gòu)式:S=C=SC.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.8個(gè)中子的碳原子的核素符號(hào):11、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是()A.參加反應(yīng)物本身的性質(zhì) B.催化劑C.溫度和壓強(qiáng)以及反應(yīng)物的接觸面 D.反應(yīng)物的濃度12、乙烯水合法合成乙醇分兩步完成,反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示,對(duì)于在密閉容器中進(jìn)行的合成反應(yīng),下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)①和反應(yīng)②均為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)C.硫酸是該反應(yīng)的催化劑D.總的能量變化為(E1+E2-E3-E4)kJ?mol-113、在國(guó)慶60周年閱兵式上,展示了我國(guó)研制的各種導(dǎo)彈。導(dǎo)彈之所以有神奇的命中率,是制導(dǎo)彈合金材料中的稀土元素釹(60Nd)的貢獻(xiàn)。下列說(shuō)法正確的是()A.、和互為同素異形體B.、和的化學(xué)性質(zhì)不同C.原子中含有60個(gè)質(zhì)子和142個(gè)中子D.、和都是釹元素的不同核素14、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深C.對(duì)2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡體系顏色變深D.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過(guò)量的空氣15、下列說(shuō)法正確的是()①離子化合物含離子鍵,也可能含極性鍵或非極性鍵②H2SO3的酸性>H2CO3的酸性,所以非金屬性S>C③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物④由非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物⑤熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物是離子化合物⑥由分子組成的物質(zhì)中一定存在共價(jià)鍵A.①③⑤B.②④⑥C.①②③⑤D.①③⑤⑥16、位于不同主族的四種短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(丁)>r(乙)>r(丙)>r(甲)。四種元素中,只有一種為金屬元素,乙和丙原子的最外層電子數(shù)之和為丁原子的最外層電子數(shù)的3倍。據(jù)此推斷,下述不正確的是A.丙的簡(jiǎn)單氫化物分子間存在氫鍵B.由甲、乙兩元素組成的化合物中,可形成10電子分子C.由甲和丙兩元素組成的分子不止一種D.乙和丁兩元素的最高價(jià)氧化物的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)17、下列過(guò)程包含化學(xué)變化的是A.干冰升華 B.糧食釀醋 C.滴水成冰 D.沙里淘金18、部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下,根據(jù)表中信息,判斷以下敘述正確的是元素代號(hào)LMQRT原子半徑/nm0.1600.1430.1120.1040.066主要化合價(jià)+2+3+2+6、-2-2A.氫化物的穩(wěn)定性為H2T<H2R B.單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的劇烈程度為L(zhǎng)<QC.M與T形成的化合物具有兩性 D.L2+與R2-的核外電子數(shù)相等19、根據(jù)下表部分短周期元素信息,判斷以下敘述正確的是A.氫化物的沸點(diǎn)為H2T<H2RB.單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的劇烈程度L<QC.M與T形成的化合物具有兩性D.L2+與R2﹣的核外電子數(shù)相等20、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是()A.乙苯的一氯代物有4種B.分子式為C5H12O且屬于醇的有機(jī)物有6種C.分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物有4種D.分子式為C4H8O2且屬于酯的有機(jī)物有4種21、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()A.乙烯使溴水褪色B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色C.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D.甲烷與Cl2混合,光照后黃綠色消失22、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是實(shí)驗(yàn)操作A除去NaHCO3固體中混有的NH4Cl直接將固體加熱B實(shí)驗(yàn)室收集Cu與稀硝酸反應(yīng)成的NO向上排空氣法收集C檢驗(yàn)非金屬性Cl>C在Na2SiO3溶液中加入足量HClD檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠裼蠳H4+取該溶液于干凈的試管中,加NaOH濃溶液加熱,并用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)如表為幾種短周期元素的性質(zhì),回答下列問(wèn)題:元素編號(hào)ABCDEFGH原子半徑/10-1
nm0.741.541.301.
181.111.060.990.75最高或最低化合價(jià)-2+1+2+3+4,-4+5,-3+7,-1+5,-3(1)E元素在元素周期表中的位置是_____;C
元素與G元素形成化合物的電子式_____。(2)D的單質(zhì)與B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液反應(yīng),其離子方程式為_(kāi)________。(3)B2A2中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)______,該物質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。(4)下列說(shuō)法不正確的是______(填序號(hào))。①H的氣態(tài)氫化物水溶液能導(dǎo)電,說(shuō)明H的氣態(tài)氫化物為電解質(zhì)②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:B>C>D③D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物可以溶于氨水④元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:F>A>G24、(12分)根據(jù)圖示,回答下列問(wèn)題:(1)按要求寫(xiě)出下列有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。乙烯的電子式__________,乙烷的分子式________,乙醇的結(jié)構(gòu)式___________,氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。(2)寫(xiě)出②、④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類(lèi)型②_______________________,反應(yīng)類(lèi)型_______________。④_______________________,反應(yīng)類(lèi)型_______________。25、(12分)俗話說(shuō)“陳酒老醋特別香”,其原因是酒在儲(chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室里我們也可以用如圖所示的裝置來(lái)模擬該過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)在試管甲中需加入濃硫酸、冰醋酸各2mL,乙醇3mL,加入試劑的正確的操作是__________。(2)濃硫酸的作用:①__________,②__________。(3)試管乙中盛裝的飽和碳酸鈉溶液的主要作用是__________。(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管只能通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是__________,長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是__________。(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是__________。(6)進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí),最好向試管甲中加入幾塊碎瓷片,其目的是__________。(7)試管乙中觀察到的現(xiàn)象是__________,由此可見(jiàn),乙酸乙酯的密度比水的密度__________(填“大”或“小”),而且__________。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組用下圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯):反應(yīng)原理:實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù):相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14實(shí)驗(yàn)步驟:①濃硫酸與濃硝酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②在三頸瓶中加入13g甲苯(易揮發(fā)),按圖所示裝好藥品和其他儀器;③向三頸瓶中加入混酸;④控制溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);⑤分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)前需要在三頸瓶中加入少許________,目的是____________________。(2)冷凝管的作用是______________;冷卻水從冷凝管的_______(填“a”或“b”)端進(jìn)入。(3)儀器A的名稱(chēng)是________,使用該儀器前必須進(jìn)行的操作是_________________。(4)分離反應(yīng)后產(chǎn)物的方案如下:其中,操作1的名稱(chēng)為_(kāi)_______,操作2必需的玻璃儀器有酒精燈、溫度計(jì)、錐形瓶、牛角管(尾接管)和________________、_________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中甲苯的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。27、(12分)海水中溴含量約為65mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是_______。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.還原性
C.揮發(fā)性
D.腐蝕性(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請(qǐng)?jiān)谙旅鏅M線上填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫(xiě)出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是__________。
A.乙醇
B.四氯化碳
C.燒堿溶液
D.苯28、(14分)2019年是門(mén)捷列夫提出元素周期表150周年,根據(jù)元素周期表和周期律,回答問(wèn)題。Ⅰ.下表顯示了元素周期表中短周期的一部分,①?⑥代表6種短周期元素。其中②與氫元素形成的簡(jiǎn)單氫化物分子中含10個(gè)電子,能夠使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。(1)①在周期表中所處的位置為_(kāi)_________。(2)與②同族的第四周期元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_________。(3)寫(xiě)出③與⑥的簡(jiǎn)單氫化物中沸點(diǎn)較高的分子的電子式__________。(4)④的單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(5)工業(yè)制?、莸膯钨|(zhì)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。Ⅱ.某同學(xué)欲利用下圖裝置驗(yàn)證同周期或同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律。(6)干燥管D的作用是__________。(7)證明非金屬性:Cl>I。在A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液觀察到C中溶液變藍(lán),則C試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(8)證明非金屬性:N>C,在A中加稀硝酸,B中加碳酸鈣,C中加澄清石灰水;觀察到C中溶液__________的現(xiàn)象,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原理是利用最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱來(lái)比較元素非金屬性的強(qiáng)弱。Ⅲ.到目前為止,元素周期表的第七周期已經(jīng)被填滿。(9)請(qǐng)你設(shè)想一下,如果發(fā)現(xiàn)120號(hào)元素,下列有關(guān)它在周期表的位置或性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的兩項(xiàng)是__________。①在第八周期ⅡA族;②最外層電子數(shù)是2;③比鈣的熔點(diǎn)高;④與水反應(yīng)放出氫氣但比鈣緩慢;⑤該元素單質(zhì)需隔絕空氣密封保存;⑥該元素的氧化物屬于離子化合物29、(10分)運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問(wèn)題:(1)AgNO3的水溶液呈______(填“酸”、“中”、“堿”)性,原因是(用離子方程式表示):_____;實(shí)驗(yàn)室在配制AgNO3的溶液時(shí),常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,目的是______。(2)今有常溫下五種溶液:NH4Cl溶液CH3COONa溶液(NH4)2SO4溶液NH4HSO4溶液NaOH溶液①NH4Cl溶液的pH_____7(填“>”、“<”或“=”),升高溫度可以_______(填“促進(jìn)”或“抑制”)NH4Cl的水解;②pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH_______NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”);③濃度相同的下列三種溶液:(A)NH4Cl溶液(B)(NH4)2SO4溶液(C)NH4HSO4溶液,則c(NH4+)由大到小的順序?yàn)開(kāi)___>___>____(用序號(hào)填空)。(3)蒸干AlCl3溶液不能得到無(wú)水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合并加熱,可得到無(wú)水AlCl3,試解釋原因________。(提示:SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為SOCl2+H2O
=SO2↑+2HCl↑)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】升高溫度,混合物的顏色加深,說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,此反應(yīng)的正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),即NO2濃度降低,N2O4濃度增大,故A正確。2、A【解析】
A.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,果糖為單糖,故錯(cuò)誤;B.植物油硬化是因?yàn)橹参镉椭械奶继茧p鍵發(fā)生了加成反應(yīng),故正確;C.熱能使蛋白質(zhì)變性,故加熱能殺死流感病毒,故正確;D.吸水性的植物纖維可以吸水,作食品干燥劑,故正確。故選A。3、B【解析】A、因納米車(chē)很小,我們不能直接用肉眼清晰地看到這種“納米車(chē)”的運(yùn)動(dòng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、“納米車(chē)”的誕生,說(shuō)明人類(lèi)操縱分子的技術(shù)進(jìn)入一個(gè)新階段,選項(xiàng)B正確;C、由不同種元素形成的純凈物是化合物,C60是一種單質(zhì),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互稱(chēng)為同位素,C60是單質(zhì),不是核素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。4、D【解析】A.分子中含有氧元素,不是芳香烴,A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol芥子醇最多可與4molH2加成,B錯(cuò)誤;C.分子中含有苯環(huán)、乙烯等基礎(chǔ)分子的共面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能在同一平面,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)中含有苯環(huán)、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和醇羥基,具有苯、酚、醚、烯烴和醇的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)等,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用,易錯(cuò)選項(xiàng)是BC。5、D【解析】
本題主要考查化學(xué)反應(yīng)速率變化曲線及其應(yīng)用,體積百分含量隨溫度、壓強(qiáng)變化曲線圖像??赡娣磻?yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),則升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng);增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),結(jié)合圖象來(lái)解答?!驹斀狻緼.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則交叉點(diǎn)后正反應(yīng)速率應(yīng)大于逆反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則t1時(shí)正反應(yīng)速率應(yīng)大于逆反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.溫度高的反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡時(shí)所需時(shí)間少,與圖象不符,C錯(cuò)誤;D.溫度高的反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡時(shí)所需時(shí)間少,且升高溫度平衡正向移動(dòng),A%減小,與圖象一致,D正確。6、D【解析】A、分子中有8種性質(zhì)不同的H可被取代,一氯代物有8種,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、檸檬烯和丁基苯的分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、分子中含有多個(gè)飽和碳原子,不可能在同一個(gè)平面上,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、檸檬烯中含有2個(gè)碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),屬于烴,可發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選D。7、A【解析】
A.環(huán)丙烷的分子式是C3H6,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同,但與乙烯既不是同系物又不是同分異構(gòu)體,A正確;B.乙烷的分子式是C2H6,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同,B錯(cuò)誤;C.甲烷的分子式是CH4,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同,C錯(cuò)誤;D.CH3CH=CH2分子式是C3H6,與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同,但與乙烯是同系物關(guān)系,D錯(cuò)誤;答案選A。8、D【解析】A.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,A錯(cuò)誤;B.小蘇打與稀鹽酸反應(yīng):HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B錯(cuò)誤;C.工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的氯化鎂:Mg2++2Cl-Mg+Cl2↑,C錯(cuò)誤;D.向碳酸氫銨溶液中加入足量澄清石灰水:NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:離子方程式錯(cuò)誤的原因有:離子方程式不符合客觀事實(shí):質(zhì)量不守恒、電荷不守恒、電子得失總數(shù)不守恒、難溶物質(zhì)和難電離物質(zhì)寫(xiě)成離子形式、沒(méi)有注意反應(yīng)物的量的問(wèn)題,在離子方程式正誤判斷中,學(xué)生往往忽略相對(duì)量的影響,命題者往往設(shè)置“離子方程式正確,但不符合相對(duì)量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準(zhǔn)“相對(duì)量”的多少,二是看離子反應(yīng)是否符合該量,沒(méi)有注意物質(zhì)之間是否會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。應(yīng)熟練掌握化學(xué)反應(yīng)規(guī)律和重要物質(zhì)的性質(zhì),認(rèn)真審題,才能正確寫(xiě)出離子方程式。9、C【解析】分析:根據(jù)金屬的活潑性知,Fe作負(fù)極,Cu作正極,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生的還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此解答。詳解:A.Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+故A錯(cuò)誤;B.Cu作正極,Cu片質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤;C.外電路電子由Fe經(jīng)導(dǎo)線流向Cu片,故C正確;D.實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤;答案:選C。10、A【解析】A.CO2是共價(jià)化合物,電子式:,A錯(cuò)誤;B.CS2分子的結(jié)構(gòu)式與CO2類(lèi)似,為S=C=S,B正確;C.S2-的核外電子數(shù)是18,結(jié)構(gòu)示意圖:,C正確;D.8個(gè)中子的碳原子的核素符號(hào)可表示為,D正確。答案選A。11、A【解析】
決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)物本身的性質(zhì)。溫度、壓強(qiáng)、催化劑、濃度、接觸面積等是影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素的外因,不是主要因素。【點(diǎn)睛】參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定性因素,而濃度、溫度、壓強(qiáng)等是外部的影響因素。12、D【解析】
A.由圖可以看出,反應(yīng)①和反應(yīng)②中反應(yīng)物的能量均比生成物的能量高,均為放熱反應(yīng),故A正確;B.反應(yīng)①為乙烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②為C2H5OSO3與水發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C.因?yàn)榉磻?yīng)前后硫酸的物質(zhì)的量和性質(zhì)并未改變,所以硫酸是該反應(yīng)的催化劑,故C正確;D.由圖像可知,①反應(yīng)的反應(yīng)熱為(E1-E2)kJ?mol-1,②反應(yīng)的反應(yīng)熱為(E3-E4)kJ?mol-1,則該反應(yīng)總的能量變化為(E1-E2+E3-E4)kJ?mol-1,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為D。13、D【解析】
A、根據(jù)同素異形體的定義判斷;B、根據(jù)元素的化學(xué)性質(zhì)與最外層電子的關(guān)系判斷;C、根據(jù)核素中元素符號(hào)左下角、左上角數(shù)字的含義判斷;D、根據(jù)同位素的定義判斷?!驹斀狻緼、同素異形體是化合物,、和表示核素,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、元素的化學(xué)性質(zhì)與原子的最外層電子有關(guān),、和三種原子中電子數(shù)相同,最外層電子數(shù)相同,所以化學(xué)性質(zhì)相同,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、原子中含有60個(gè)質(zhì)子和82個(gè)中子,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、、和都是釹元素的不同核素,選項(xiàng)D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查了幾種常見(jiàn)的化學(xué)用語(yǔ),解答時(shí)注意從其概念的內(nèi)涵和外延出發(fā),滇密思考,正確解答。14、B【解析】
A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,生成AgCl沉淀,氯離子濃度降低,平衡向正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔄不選;B.增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔅選;C.對(duì)2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡向逆方向移動(dòng),體系顏色變深,符合勒夏特列原理,故C不選;D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過(guò)程中,存在2SO2+O22SO3,使用過(guò)量的氧氣,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔇不選;故選B。【點(diǎn)晴】勒夏特列原理的內(nèi)容是改變影響平衡的條件,平衡向減弱這個(gè)影響的方向移動(dòng),如升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),注意使用勒夏特列原理的前提(1)必須是可逆反應(yīng)(2)平衡發(fā)生了移動(dòng),如使用催化劑,平衡不移動(dòng),(3)減弱不能消除這個(gè)因素;題中易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意改變外界條件平衡不移動(dòng),則也不能用勒夏特列原理解釋。15、A【解析】①離子化合物一定含離子鍵,也可能含極性鍵或非極性鍵,如NaOH中含有極性鍵,Na2O2中含有非極性鍵,故①正確;②元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),其非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),亞硫酸不是S元素的最高價(jià)含氧酸,所以不能判斷S元素的非金屬性大于C,故錯(cuò)誤;③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物,如AlCl3,故正確;④由非金屬元素組成的化合物不一定是共價(jià)化合物,如銨鹽,故錯(cuò)誤;⑤熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物是離子化合物,說(shuō)明該化合物中含有自由移動(dòng)的離子,故正確;⑥由分子組成的物質(zhì)中不一定存在共價(jià)鍵,如稀有氣體,故錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)和化學(xué)鍵的關(guān)系、非金屬性強(qiáng)弱的判斷方法,根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒間的作用力來(lái)分析解答,不能根據(jù)是否含有金屬元素判斷離子鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是⑥16、D【解析】分析:位于不同主族的四種短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(?。緍(乙)>r(丙)>r(甲),則甲為H元素,丁處于第三周期,乙、丙處于第二周期;四種元素中只有一種為金屬元素,四種元素處于不同的主族,乙和丙原子的最外層電子數(shù)之和為丁原子的最外層電子數(shù)的3倍,根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知乙為C元素,丙為N元素,丁為Al元素,結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)解答。詳解:根據(jù)以上分析可知甲、乙、丙、丁分別是H、C、N、Al。則A,丙為N元素,丙的簡(jiǎn)單氫化物為NH3,NH3分子間存在氫鍵,A正確;B,甲為H元素,乙為C元素,甲、乙組成的化合物有CH4、C2H4等烴,甲烷為10電子分子,B正確;C,H與N可形成NH3、N2H4等,C正確;D,乙的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為H2CO3,丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為Al(OH)3,Al(OH)3與H2CO3不反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選D。17、B【解析】
A.干冰升華是固態(tài)二氧化碳升華變?yōu)闅鈶B(tài),是物質(zhì)狀態(tài)發(fā)生了改變,沒(méi)有形成新物質(zhì),是物理變化,故A錯(cuò)誤B.糧食釀醋是把淀粉發(fā)酵制成醋酸,生成了新的物質(zhì),是化學(xué)變化,故B正確;C.滴水成冰,水在低溫下凝固成冰,是水的狀態(tài)發(fā)生了改變,沒(méi)有形成新的物質(zhì),是物理變化,故C錯(cuò)誤;D.沙里淘金是利用金的密度與沙子的差異,把它們分開(kāi),沒(méi)有形成新的物質(zhì),是物理變化,故D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】區(qū)分物理變化和化學(xué)變化的方法看有沒(méi)有形成新的物質(zhì),需要學(xué)生多觀察生活中的實(shí)例,多思考,并可以從微觀角度分析產(chǎn)生化學(xué)變化的原因。18、C【解析】分析:L和Q的化合價(jià)都為+2價(jià),應(yīng)為周期表第ⅡA族,根據(jù)半徑關(guān)系可知Q為Be,L為Mg;R和T的化合價(jià)都有-2價(jià),應(yīng)為周期表第ⅥA族元素,R的最高價(jià)為+6價(jià),應(yīng)為S元素,T無(wú)正價(jià),應(yīng)為O元素;M的化合價(jià)為+3價(jià),應(yīng)為周期表第ⅢA族元素,根據(jù)M原子半徑大于R小于L可知應(yīng)和L同周期,為Al元素,結(jié)合元素周期律知識(shí)解答該題。詳解:根據(jù)以上分析可知L、M、Q、R、T分別是Mg、Al、Be、S、O。則A.非金屬性O(shè)>S,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物的穩(wěn)定性為H2O>H2S,A錯(cuò)誤;B.金屬性Mg>Be,則Mg與酸反應(yīng)越劇烈,則相同條件下單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的劇烈程度為Q<L,B錯(cuò)誤;C.M與T形成的化合物是氧化鋁,氧化鋁是兩性氧化物,溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,C正確;D.Mg2+核外有10個(gè)電子,S2-核外有18個(gè)電子,二者核外電子數(shù)不同,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查元素位置、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,題目難度中等,正確把握元素化合價(jià)、原子半徑與元素性質(zhì)的關(guān)系是解答該題的關(guān)鍵,注意元素周期律的遞變規(guī)律的應(yīng)用。19、C【解析】短周期元素,由元素的化合價(jià)可知,T只有-2價(jià),則T為O元素,可知R為S元素,L、M、Q只有正價(jià),原子半徑L>Q,則L為Mg元素,Q為Be元素,原子半徑M的介于L、Q之間,則M為Al元素。A、H2R為H2S,H2T為H2O,水中分子之間存在氫鍵,熔沸點(diǎn)高H2O>H2S,即H2R<H2T,故A錯(cuò)誤;B、金屬性Mg比Be強(qiáng),則Mg與酸反應(yīng)越劇烈,則相同條件下單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)速率為L(zhǎng)>Q,故B錯(cuò)誤;C、M與T形成的化合物是氧化鋁,是兩性氧化物,故C正確;;D、L2+的核外電子數(shù)為12-2=10,Q2-的核外電子數(shù)為16-(-2)=18,不相等,故D錯(cuò)誤;故選C。20、D【解析】分析:A.乙苯分子中有5種氫原子;B.屬于醇類(lèi),含有-OH,C5H12O可以看做戊烷為-OH取代的產(chǎn)物,書(shū)寫(xiě)戊烷的同分異構(gòu)體,根據(jù)等效氫判斷屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體數(shù)目;C.含有4個(gè)C的碳鏈連接方式有C-C-C-C和C-C(C)-C,然后添上碳碳雙鍵即可得到相應(yīng)的烯烴;D.C4H8O2屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,根據(jù)形成酯的酸和醇的種類(lèi)來(lái)確定。詳解:A.乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH2CH3,其一溴代物有5種,A錯(cuò)誤;B.C5H12的異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、(CH3)4C,其中CH3CH2CH2CH2CH3有3種H原子,CH3CH2CH(CH3)CH3有4種H原子,(CH3)4C只有1種H原子,故-OH取代1個(gè)H得到的醇有3+4+1=8種,B錯(cuò)誤;C.C4H8的碳架連接方式有①C-C-C-C和②C-C(C)-C,其中①中添加雙鍵的方式有2種,②添加雙鍵的方式有1種,所以C4H8中屬于烯烴類(lèi)的同分異構(gòu)體有3種,C錯(cuò)誤;D.C4H8O2屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結(jié)構(gòu),丙醇有2種,形成的酯有2種;若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結(jié)構(gòu),乙醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的乙酸乙酯有1種;若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結(jié)構(gòu),甲醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的丙酸甲酯只有1種,所以C4H8O2屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體共有4種,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了烴、烴的含氧衍生物的分類(lèi)、同分異構(gòu)體的類(lèi)型及書(shū)寫(xiě)等知識(shí),題目難度中等,注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確同分異構(gòu)體的概念及求算方法,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,注意碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)的判斷方法。21、A【解析】A、乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應(yīng),故A正確;B、苯能萃取溴水中的溴,所以水層褪色,不是加成反應(yīng)是萃取,故B錯(cuò)誤;C、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,故C錯(cuò)誤;D、甲烷和氯氣混合光照一段時(shí)間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:在進(jìn)行加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷時(shí),一定要注意必須存在不飽和鍵斷裂,其中不飽和鍵包括碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等,典型物質(zhì)有乙烯,乙炔、乙醛。22、D【解析】
A.直接加熱NaHCO3和NH4Cl固體混合物,NaHCO3和NH4Cl都會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由于NO會(huì)和空氣中的O2發(fā)生反應(yīng)生成NO2,所以不能用向上排空氣法收集NO,故B錯(cuò)誤;C.比較非金屬性的強(qiáng)弱,應(yīng)該比較最高價(jià)氧化物的水化物的酸性,酸性越強(qiáng),非金屬的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,HCl不是Cl元素的最高價(jià)含氧酸,不能用HCl和H2CO3的酸性強(qiáng)弱比較Cl和C元素的非金屬性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;D.取溶液于干凈的試管中,加NaOH濃溶液加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),若試紙變藍(lán),就證明溶液中有NH4+,未變藍(lán),則證明無(wú)NH4+,故D正確;本題答案為D。二、非選擇題(共84分)23、第3周期ⅣA族2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑離子鍵共價(jià)鍵2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑①③④【解析】
根據(jù)圖表數(shù)據(jù)及元素周期律的相關(guān)知識(shí),同周期原子半徑從左到右逐漸減小,同主族原子半徑從上到小逐漸增大。短周期元素的最高正價(jià)等于其最外層電子數(shù)(氧元素和氟元素?zé)o最高正價(jià))。根據(jù)圖表數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)、H的最高正價(jià)均為+5,則兩者位于第ⅤA族,F(xiàn)的原子半徑大于H的原子半徑,因此F為磷元素,H為氮元素。A的原子半徑小于H,并且沒(méi)有最高正價(jià),只有最低負(fù)價(jià)-2價(jià)可知A為氧元素;原子半徑B>C>D>E>F>G,并且最高正價(jià)依次增大,可知B為鈉元素,C為鎂元素,D為鋁元素,E為硅元素,G為氯元素。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知E元素為硅元素,位于元素周期表第3周期ⅣA族;C為鎂元素,G為氯元素兩者形成的化合物為氯化鎂,為離子化合物,其電子式為:;(2)D為鋁元素,B為鈉元素,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液為氫氧化鈉溶液,鋁單質(zhì)既可以和酸反應(yīng)生成氫氣,又可以和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式為:2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑;(3)B2A2是過(guò)氧化鈉,其為離子化合物,即存在鈉離子與過(guò)氧根間的離子鍵,也存在氧原子與氧原子間的共價(jià)鍵。過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)的方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(4)①H的氣態(tài)氫化物為氨氣,水溶液能導(dǎo)電是因?yàn)榘睔馀c水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出自由移動(dòng)的離子使溶液導(dǎo)電,因此氨氣不是電解質(zhì),而是非電解質(zhì),錯(cuò)誤;②B、C、D分別為鈉元素,鎂元素,鋁元素,根據(jù)元素周期律可知金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),因此堿性氫氧化鈉>氫氧化鎂>氫氧化鋁,正確;③D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為氫氧化鋁,可溶于強(qiáng)堿,但不能溶于弱堿,因此氫氧化鋁不能溶于氨水,錯(cuò)誤;④由元素周期律可知,元素的非金屬性越強(qiáng),元素氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,F(xiàn)為磷元素,G為氯元素,氯元素非金屬性強(qiáng),則HCl穩(wěn)定性強(qiáng)于PH3,錯(cuò)誤;故選①③④?!军c(diǎn)睛】本題考查重點(diǎn)是根據(jù)元素周期律推斷元素種類(lèi)的相關(guān)題型。解這類(lèi)題首先要牢記元素周期律的相關(guān)內(nèi)容,本題重點(diǎn)用到的是原子半徑和化合價(jià)方面的知識(shí)。同周期原子半徑從左到右逐漸減小,同主族原子半徑從上到小逐漸增大。短周期元素的最高正價(jià)等于其最外層電子數(shù)(氧元素和氟元素?zé)o最高正價(jià))。24、C2H6CH3CH2ClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)【解析】
乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷;乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷;乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷。【詳解】根據(jù)以上分析:(1)乙烯分子含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,電子式為,乙烷的分子式C2H6,乙醇的分子式C2H6O,乙醇含有羥基,乙醇結(jié)構(gòu)式為,氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2Cl。(2)②是乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,化學(xué)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,反應(yīng)類(lèi)型加成反應(yīng)。④是乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和氯化氫,化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】乙烯含有碳碳雙鍵,能與氫氣、氯氣、氯化氫、水等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),乙烯含有碳碳雙鍵所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。25、先在試管甲中加入3mL乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸催化劑吸水劑中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞到乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出防止倒吸將反應(yīng)生成的乙酸乙酯蒸氣冷凝分液防止試管甲中液體暴沸而沖出導(dǎo)管上層產(chǎn)生油狀液體,并聞到水果香味小不溶于水【解析】
(1)為防止酸液飛濺,應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,所以加入試劑的正確的操作是先在試管甲中加入3mL乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸;(2)為加快反應(yīng)速率需要濃硫酸作催化劑,又因?yàn)轷セ磻?yīng)是可逆反應(yīng),則濃硫酸的另一個(gè)作用是吸水劑;(3)生成乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,則制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞到乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出;(4)乙酸、乙醇與水均是互溶的,因此導(dǎo)管不能插入溶液中,導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,伸入液面下可能發(fā)生倒吸。長(zhǎng)導(dǎo)管兼有冷凝的作用,可以將反應(yīng)生成的乙酸乙酯蒸氣冷凝;(5)分離乙酸乙酯時(shí)先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層后取上層得乙酸乙酯,因此應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是分液;(6)加入碎瓷片可防止液體局部過(guò)熱發(fā)生暴沸現(xiàn)象,因此向試管甲中加入幾塊碎瓷片的目的是防止試管甲中液體暴沸而沖出導(dǎo)管;(7)乙酸乙酯的密度比水小,不溶于水,所以試管乙中觀察到的現(xiàn)象是有無(wú)色油狀液體出現(xiàn),并聞到水果香味?!军c(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制備,題目難度不大,明確實(shí)驗(yàn)原理和相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。另外該實(shí)驗(yàn)要關(guān)注制備的細(xì)節(jié)如反應(yīng)條件,催化劑的使用及其產(chǎn)物的除雜提純等問(wèn)題。26、碎瓷片(或沸石)防止暴沸冷凝回流a分液漏斗檢漏分液蒸餾燒瓶冷凝管77.5%【解析】
(1)反應(yīng)物甲苯沸點(diǎn)低,加熱時(shí)容易發(fā)生暴沸;(2)冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,冷凝水應(yīng)是下進(jìn)上出,延長(zhǎng)熱量交換時(shí)間,使熱量能更充分交換,確保氣體充分冷凝;(3)儀器A是分液漏斗,使用前必須檢查是否漏液;(4)因?yàn)榉蛛x得到的是無(wú)機(jī)和有機(jī)兩種液體,而有機(jī)物和無(wú)機(jī)物是不相溶的,因此方法是分液;分離兩種一硝基化合物只能利用它們沸點(diǎn)的不同,因此采用蒸餾的方法,根據(jù)蒸餾所需儀器分析解答;(5)根椐方程式可知,一摩爾的甲苯可以得到一摩爾的對(duì)硝基甲苯與一摩爾的鄰硝基甲苯,本實(shí)驗(yàn)中分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g,根據(jù)方程克制13g甲苯理論產(chǎn)生硝基甲苯的質(zhì)量,產(chǎn)率的計(jì)算方法就是用實(shí)際產(chǎn)量除以理論產(chǎn)量。【詳解】(1)甲苯的沸點(diǎn)為110.6℃易揮發(fā),容易發(fā)生暴沸,需用碎瓷片(沸石),防止暴沸;(2)冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,因此冷凝管的作用是冷凝回流。蒸餾時(shí),冷卻水從冷凝管的下口通入,上口流出,可使冷凝管充滿冷水而進(jìn)行充分冷卻,所以冷卻水從冷凝管的a端進(jìn)入;(3)儀器A是分液漏斗,使用前必須檢查是否漏液;(4)因?yàn)榉蛛x得到的是無(wú)機(jī)和有機(jī)兩種液體,而有機(jī)物和無(wú)機(jī)物是不相溶的,因此操作1的名稱(chēng)為分液;分離兩種一硝基化合物只能利用它們沸點(diǎn)的不同,因此采用蒸餾的方法,蒸餾燒瓶盛放兩種一硝基化合物混合物,酒精燈用于加熱蒸餾燒瓶,溫度計(jì)測(cè)量蒸汽的溫度,冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,鐵架臺(tái)用于固定蒸餾燒瓶,牛角管(尾接管)用于承接冷凝后的液體,錐形瓶用于盛放產(chǎn)品,所以操作2必需的玻璃儀器還有蒸餾燒瓶、冷凝管;(5)產(chǎn)率等于實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比;根椐方程式可知,1mol的甲苯可以得到1mol的對(duì)硝基甲苯與1mol的鄰硝基甲苯,換成質(zhì)量即:92g的甲苯可以得到137g的對(duì)硝基苯和鄰硝基苯,則13g的甲苯就能得到的一硝基苯的質(zhì)量m=g=19.35g,本實(shí)驗(yàn)中分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g,所以一硝基苯的產(chǎn)率為:×100%≈77.5%?!军c(diǎn)睛】本題主要考查一硝基甲苯的制備的知識(shí),涉及實(shí)驗(yàn)流程、產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),明確物質(zhì)的制備原理即流程的意義與目的為解答此類(lèi)題的關(guān)鍵,充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。27、富集(或濃縮)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解析】
海水通過(guò)曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答。【詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故答案為:C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、+5價(jià),其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3;3;1;5;3;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;
(5)萃取劑的選取標(biāo)準(zhǔn):萃取劑和溶質(zhì)不反應(yīng)、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大于在原溶劑中的溶解度、萃取劑和原溶劑不互溶。A.乙醇易溶于水,所以不能作萃取劑,故A錯(cuò)誤;B.四氯化碳符合萃取劑選取標(biāo)準(zhǔn),所以能作萃取劑,故B正確;C.溴單質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),不能做萃取劑,故C錯(cuò)誤;D.苯符合萃取劑選取標(biāo)準(zhǔn),所以能作萃取劑,故D正確;故選BD。【點(diǎn)睛】明確海水提溴的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意反應(yīng)中溴既是氧化劑又是還原劑,配平時(shí)可以將二者分開(kāi)配平,配平后再合并。28、第二周期ⅣA族2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑防止倒吸Cl2+2I-=2Cl-+I2出現(xiàn)沉淀或渾濁③④【解析】
I.首先根據(jù)元素形成的化合物的性質(zhì)推斷元素,然后結(jié)合元素周期律對(duì)各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行解答。II.(6)干燥管可以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(7)根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律分析;(8)根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律:強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)制取弱酸,結(jié)合物質(zhì)的溶解性分析解答;III.結(jié)合元素周期表排布規(guī)律判斷元素所在的周期數(shù)及族序數(shù),然后根據(jù)同一主族的元素,隨原子序數(shù)的增大,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),結(jié)合金屬鍵強(qiáng)弱對(duì)物質(zhì)熔沸點(diǎn)的影響及化學(xué)性質(zhì)的影響分析解答。【詳解】I.由于①?⑥代表6種短周期元素。其中②與氫元素形成的簡(jiǎn)單氫化物分子中含10個(gè)電子,能夠使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則②號(hào)元素是N元素,根據(jù)元素的相對(duì)位置可知①是C元素,③是O元素,④是Na元素,⑤是Mg元素,⑥是Cl元素。(1)①是C元素,原子核外電子排布是2、4,由于原子核外電子層數(shù)為其所處的周期序數(shù),最外層電子數(shù)為族序數(shù),所以C元素在周期表中所處的位置為第二周期第IVA族。(2)②是N元素,與②同族的第四周期元素是As,其原子核外有4個(gè)電子層,最外層有5個(gè)電子,則其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。(3)③的氫化物是H2O,⑥的簡(jiǎn)單氫化物是HCl,由于在水分子之間存在氫鍵,增加了分子之間的吸引力,使其沸點(diǎn)比一般的分子構(gòu)成的物質(zhì)高,所以二者沸點(diǎn)較高的分子是H2O,其電子式為。(4)④是Na,金屬鈉非?;顫?,在常溫下與水劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(5)⑤是Mg,金屬M(fèi)g非常活潑,在工業(yè)上一般用電解熔融的MgCl2的方法制取Mg單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。II.(6)在導(dǎo)氣管末端安裝一個(gè)干燥管,既可以使氣體被
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