2025屆新疆伊寧生產(chǎn)建設(shè)兵團四師一中生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析

2025屆新疆伊寧生產(chǎn)建設(shè)兵團四師一中生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖中圖1是某生物的一個初級精母細胞，圖2是該生物的五個精細胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷最可能來自同一個次級精母細胞的是()A．①②B．②⑤C．③④D．①⑤2．為驗證甲狀腺激素具有促進個體發(fā)育的功能，某實驗小組的同學(xué)將一正常幼年家兔的甲狀腺摘除并縫合后進行觀察。對照組應(yīng)設(shè)為A．用一相似的幼年家兔作相同處理，外源補充甲狀腺激素并在相同的環(huán)境中觀察B．用一相似的幼年家兔在去除下丘腦后作相同處理，在相同的環(huán)境中觀察C．用一相似的幼年家兔在去除垂體后作相同處理，在相同的環(huán)境中觀察D．用一成年健康的家兔作相同的處理，在相同的環(huán)境中觀察3．毛細淋巴管壁和毛細血管壁的內(nèi)環(huán)境分別是①血漿和組織液②淋巴和組織液③淋巴和血漿④血液和組織液A．②①B．②④C．③④D．①④4．據(jù)下圖分析下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體異位的敘述中.不正確的是A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C．交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到D．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異5．某純合的紫花植株與白花植株雜交，得F1紫花植株，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中紫花植株:白花植株=9:7，對F1測交，測交后代紫花:白花為（）A．1:3 B．3:1 C．1:1 D．1:2:16．下列不屬于細胞凋亡現(xiàn)象的是()①霜凍導(dǎo)致香蕉植株死亡②蝌蚪發(fā)育成青蛙的過程中尾部消失③極端的物理、化學(xué)因素導(dǎo)致的細胞死亡④花瓣的自然凋落A．①② B．①③ C．②④ D．③④二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。8．（10分）如圖為某生物細胞的線粒體中蛋白質(zhì)合成的示意圖，其中①～④表示生理過程；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：（1）Ⅱ、Ⅲ代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為_________、_________。（2）完成①過程，除了需要核糖核苷酸、模板之外，還需要__________________等。（3）據(jù)圖分析可知，基因表達過程中，翻譯的場所有__________________，可以進行上述基因表達過程的生物屬于_________生物。（4）根據(jù)上圖及下表判斷：結(jié)構(gòu)Ⅲ上的堿基是CCU，則其攜帶的氨基酸是_________。若蛋白質(zhì)2可在線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，推測其功能可能是參與有氧呼吸的第_________階段。氨基酸脯氨酸蘇氨酸甘氨酸纈氨酸密碼子CCA、CCCCCU、CCGACU、ACCACA、ACGGGU、GGAGGG、GGCGUU、GUCGUA、GUG9．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質(zhì)合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答。基因基因所在染色體控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的__________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。（3）已知A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。10．（10分）完成下面的概念圖。A___________________

B_______________________C___________________D___________________

E_______________________F___________________G____________________

H___________________11．（15分）下圖A是果蠅體細胞模式圖，圖B屬于該個體減數(shù)分裂形成配子的過程。請據(jù)圖回答：（1）果蠅體細胞中有__________個染色體組，其中一個染色體組可以表示為__________；（2）圖B①中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，表明該個體減數(shù)分裂形成配子時，發(fā)生了_______________（3）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子，其質(zhì)因之一可能是減數(shù)第一次分裂后期__________沒有分離；（4）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細胞，則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型是_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】減數(shù)第一次分裂時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。若發(fā)生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別，則圖中最可能來自同一個次級精母細胞的是②⑤，故選B。2、A【解析】用一相似的幼年家兔作相同處理，外源補充甲狀腺激素并在相同的環(huán)境中觀察，作為對照組，符合單一變量原則，A正確；用一相似的幼年家兔在去除下丘腦后作相同處理，沒有補充甲狀腺激素，而且多了無下丘腦這一變量，B錯誤；用一相似的幼年家兔在去除垂體后作相同處理，沒有補充甲狀腺激素，而且多了無垂體這一變量，C錯誤；用一成年健康的家兔作相同的處理，實驗對象不同，沒有補充甲狀腺激素，D錯誤，所以選A。3、A【解析】毛細淋巴管壁的內(nèi)環(huán)境是淋巴和組織液，毛細血管壁的內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液，A正確，B、C、D均錯誤。4、C【解析】

1、基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；（2）染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、據(jù)圖分析，圖甲的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組；圖乙的非同源染色體之間發(fā)生了片段的移動，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、根據(jù)以上分析可知，交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，而染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間，B正確；C、交叉互換在顯微鏡下觀察不到，但染色體易位在顯微鏡下可以觀察到，C錯誤；D、根據(jù)以上分析可知，交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選C。5、A【解析】

自交所得F2的性狀分離比為紫花：白花=9：7，9：7是9：3：3：1的變式，說明花色是由兩對基因控制，設(shè)為A、a和B、b，則F1的基因型是AaBb，F(xiàn)1測交，即AaBb×aabb，后代基因型及比例為：AaBb（紫花）：Aabb（白花）：aaBb（白花）：aabb（白花）=1：1：1：1，所有測交結(jié)果紫花與白花的比例為1：3。故A正確，BCD錯誤。【考點定位】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用【名師點睛】本題考查基因的自由組合定律及應(yīng)用，要求考生結(jié)合題意判斷紫花和白花可能的基因．本題的切入點是“9：7”，屬于“9：3：3：1”的變式，由此可以推出F1的基因型，再根據(jù)基因自由組合定律，對選項作出準確的判斷．對于此類試題，學(xué)生掌握兩對等位基因共同控制生物性狀時，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例的分析。6、B【解析】

本題是關(guān)于細胞凋亡現(xiàn)象的分析，細胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程；細胞壞死則是在外環(huán)境作用下的被動的過程，細胞壞死是細胞受到強烈理化或生物因素作用引起細胞無序變化的死亡過程?！驹斀狻竣偎獌鰧?dǎo)致香蕉植株死亡，是受到不良環(huán)境引起的死亡，屬于細胞壞死；②蝌蚪發(fā)育成青蛙的過程中尾部消失是生物生長發(fā)育過程中主動的過程屬于細胞凋亡；③極端的物理、化學(xué)因素導(dǎo)致的細胞死亡，是不良環(huán)境引起的屬于細胞壞死；④花瓣的自然凋落是細胞的自然更新，屬于細胞凋亡；①③不屬于細胞凋亡，B正確?！军c睛】細胞凋亡包括多細胞生物正常生長發(fā)育過程中的細胞自然更新，也包括被病原體感染的細胞的清除，對于維持機體內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定起重要作用。二、綜合題：本大題共4小題7、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應(yīng)的概率計算。8、mRNA（或線粒體mRNA）tRNA（或轉(zhuǎn)運RNA）ATP和酶細胞質(zhì)、線粒體（或細胞質(zhì)中的核糖體、線粒體中的核糖體）真核甘氨酸二【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中Ⅰ是核膜，Ⅱ是線粒體DNA，Ⅲ是tRNA，①過程是細胞核DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，②過程是mRNA從核孔進入細胞質(zhì)與核糖體結(jié)合的過程，③是線粒體DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，④是線粒體DNA與線粒體內(nèi)的核糖體結(jié)合過程?！驹斀狻浚?）由題圖可知，Ⅱ是線粒體mRNA、Ⅲ是tRNA；

（2）細胞核中DNA進行轉(zhuǎn)錄需要的條件有ATP、酶、核糖核苷酸、模板等；

（3）分析題圖可知，翻譯過程的場所是細胞質(zhì)中的核糖體和線粒體中的核糖體；由題圖的I為核膜知，上述基因表達過程發(fā)生于真核生物體內(nèi)；

（4）分析題圖可知，圖中tRNA上的反密碼子是CCU，攜帶的氨基酸的密碼子是GGA。再據(jù)圖表知，編碼的氨基酸是甘氨酸；線粒體是進行有氧呼吸的主要場所，其基質(zhì)內(nèi)主要進行有氧呼吸的第二階段，因此蛋白質(zhì)2最有可能是相關(guān)的酶?！军c睛】本題旨在考查基因表達過程，并進一步理解細胞核是細胞生命活動的控制中心。本題中，既有細胞核內(nèi)基因的表達，又有細胞質(zhì)（線粒體）基因的表達，并展示出二者之間的聯(lián)系。9、12隨機性通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀96600構(gòu)建目的基因表達載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因?qū)π誀畹目刂啤NA復(fù)制、基因工程，考查自由組合定律的應(yīng)用、對基因突變特點、基因控制性狀的途徑、半保留復(fù)制特點、堿基互補配對關(guān)系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的隨機性?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀。（3）A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4，則C+G占單鏈堿基數(shù)和DNA總堿基數(shù)比例均為（2+4）/（1+2+3+4）=6/10，其中G占3/10，共13800個。該基因通過半保留復(fù)制連續(xù)復(fù)制3次，得到8個基因，相當于7個新基因，至少需要13800×7=96600個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是構(gòu)建目的基因表達載體，所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是：（1）題眼：“基因型不同，臨床表現(xiàn)不同”；（2）明確“A基因含23000個堿基對”，而不是“A基因含23000個堿基”。10、染色質(zhì)脫氧核糖核酸（DNA）基因脫氧（核糖）核苷酸同源染色體常染色體性染色體四分體【解析】

染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色質(zhì)和染色體是同種物質(zhì)在不同時期的兩種形態(tài)。一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為同源染色體，同源染色體在減數(shù)第一次分裂會發(fā)生聯(lián)會形成四分體?！驹斀狻咳旧w分為F常染色體和G性染色體。其中性染色體決定生物的性別，與性別相關(guān)。細胞分裂結(jié)束時，染色體解螺旋，重新成為細絲狀的A染色質(zhì)，染色質(zhì)絲高度螺旋化，縮短變粗，成為光學(xué)顯微鏡下清晰可見的圓柱狀或桿狀的染色體。染色體主要由DNA（B脫氧核糖核酸