上海市嘉定一中2025屆生物高一下期末教學質(zhì)量檢測試題含解析

上海市嘉定一中2025屆生物高一下期末教學質(zhì)量檢測試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列不屬于葉綠體和線粒體在結(jié)構(gòu)或功能上的相同點的是①具有雙層膜②分解有機物，釋放能量③產(chǎn)生氧氣④水參與其生理功能⑤含有DNA⑥內(nèi)部含有酶A．①②④B．②③C．③④⑤D．②④⑥2．下列實例中依據(jù)基因重組原理的是()A．我國著名育種專家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻品種B．培育三倍體無籽西瓜C．二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理，使之成為純合子D．乘宇宙飛船上過太空的辣椒種子結(jié)出的果實較平常的大一倍以上3．科學家將含有人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的奶。這一過程不涉及（）A．DNA按照堿基互補配對原則自我復制B．DNA以其一條鏈為模板合成RNAC．RNA以自身為模板自我復制D．按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)4．如圖為高等動物的配子形成過程中細胞內(nèi)一條染色體的變化情況，下列敘述正確的是A．配子多樣性形成的原因主要體現(xiàn)在④時期B．④時期著絲點分裂形成的兩套染色體一般是不相同的C．③時期會出現(xiàn)同源染色體的彼此分離D．高等動物在不同時刻產(chǎn)生的配子，其細胞中的DNA—般是相同的5．下列關(guān)于人體組織液的敘述，錯誤的是A．血漿中的葡萄糖可以通過組織液進入骨骼肌細胞B．肝細胞呼吸代謝產(chǎn)生的CO2可以進入組織液中C．組織液中的O2可以通過自由擴散進入組織細胞中D．運動時，丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸的過程發(fā)生在組織液中6．下列關(guān)于育種方法的敘述，正確的是A．單倍體育種需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子B．三倍體無子西瓜可通過有性生殖保持其無子性狀C．對基因型為AaBb的玉米進行單倍體育種能得到可正常繁殖的后代D．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是____，原理是____；C、F過程常用的藥劑的作用機理是____。（2）打破物種界限的育種方法是____（用圖中的字母表示）。可以獲得新基因的育種方法除上圖中所示之外還有____育種，其依據(jù)的原理是____。（3）假設你想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，最簡單的育種方法是____（用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時間常采用的方法是____（用圖中的字母表示）。（4）現(xiàn)有三個水稻品種，①的基因型為aaBBDD，②的基因型為AAbbDD，③的基因型為AABBdd，三對等位基因分別位于三對同源染色體上。如果每年只繁殖一代，若要獲得aabbdd植株，至少需要____年的時間。8．（10分）分析下面圖表，回答有關(guān)問題：（1）圖中B代表________________，F(xiàn)代表4種________________，G代表_______________。（2）1個A中有_______或________個C。（3）D與A的位置關(guān)系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構(gòu)成B的氨基酸大約有_________種。9．（10分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個卵細胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。10．（10分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。11．（15分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。＃?）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】葉綠體和線粒體都是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細胞器，①正確；分解有機物釋放能量是線粒體的功能，不是葉綠體的功能，②錯誤；線粒體不能產(chǎn)生氧氣，要消耗氧氣，③錯誤；線粒體和葉綠體的生理功能都離不開水，都有水的參與和產(chǎn)生，④正確；線粒體和葉綠體都含有少量DNA，⑤正確；線粒體和葉綠體都含有催化相關(guān)反應的酶，⑥正確。綜上所述，錯誤的有②③，故選B。2、A【解析】

基因重組是生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，相關(guān)育種方法是雜交育種和基因工程育種?！驹斀狻緼、我國著名育種專家袁隆平利用雜交技術(shù)培育超級水稻品種，屬于雜交育種，原理是基因重組，A正確；B.培育三倍體無籽西瓜，屬于多倍體育種，原理是染色體變異，B錯誤；C、二倍體植株的幼苗用秋水仙素處理，使之成為四倍體植株，屬于多倍體育種，原理是染色體變異，C錯誤；D、乘宇宙飛船上過太空的辣椒種子結(jié)出的果實較正常大一倍以上，屬于誘變育種，原理是基因突變，D錯誤。故選A。3、C【解析】試題分析：這一過程涉及基因工程和基因的表達過程。包括基因的復制轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。但不應有RNA以自身為模板自我復制。RNA以自身為模板自我復制發(fā)生RNA病毒寄生在宿主細胞內(nèi)進行。考點：本題考查了基因工程及基因表達的知識。意在考查學生對相關(guān)知識理解運用的能力。4、C【解析】

本題中①→⑤，代表分裂過程中細胞中染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上周期性變化過程，其中①→②代表分裂間期DNA復制，③→④代表從減數(shù)第一次分裂前期至減數(shù)第二次分裂后期，⑤代表減數(shù)第二次分裂末期，染色體解螺旋成染色質(zhì)形態(tài)?！驹斀狻颗渥有纬蛇^程中的差異體現(xiàn)在③時期（減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合），故A錯誤；連在同一個著絲點上的兩條姐妹染色單體是間期復制形成，因此④時期著絲點分裂形成的兩套染色體一般是相同的，故B錯誤；③表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期和中期，其中減數(shù)第一次分裂前期可能出現(xiàn)交叉互換，減數(shù)第一次分裂后期會發(fā)生同源染色體的分離，故C正確；由于減數(shù)分裂過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合，因此同一個高等動物產(chǎn)生的配子，其細胞中的染色體可能不同，也可能相同，故D錯誤；綜上所述，選C項。【點睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、D【解析】

內(nèi)環(huán)境及其各組分之間的關(guān)系：

①內(nèi)環(huán)境的概念：由細胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境叫做內(nèi)環(huán)境，包括血漿、組織液和淋巴等。

②各組分之間的關(guān)系如圖所示：

【詳解】血漿中的葡萄糖通過毛細血管壁細胞進入組織液，再通過組織液進入全身各處的細胞，包括骨骼肌細胞，A正確；肝細胞生存的內(nèi)環(huán)境是組織液，因此其代謝產(chǎn)生的CO2以自由擴散的方式進入到組織液中，B正確；氧氣通過血紅蛋白被輸送到全身各處的組織液，再通過自由擴散的方式從組織液進入組織細胞中，C正確；運動時，丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸的過程屬于無氧呼吸的過程，發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)中而不發(fā)生在組織液中，D錯誤。故選D。6、C【解析】

單倍體育種的過程：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數(shù)目，單倍體育種明顯的縮短了育種的年限。【詳解】A、二倍體的單倍體不能產(chǎn)生種子，故單倍體育種常用秋水仙素處理單倍體幼苗，A錯誤；B、三倍體無子西瓜聯(lián)會紊亂，不能通過有性生殖產(chǎn)生后代，B錯誤；C、對基因型為AaBb的玉米進行花藥離體培養(yǎng)得到單倍體，對單倍體經(jīng)過秋水仙素處理可得到正常繁殖的后代，C正確；D、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是純合子，如AAaa的單倍體基因型可能為Aa，經(jīng)過秋水仙素處理可得到AAaa的雜合體，D錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、花藥離體培養(yǎng)植物細胞全能性抑制紡錘體的形成E誘變基因突變ADABC3【解析】

分析題干和題圖可知，該題的知識點是雜交育種、單倍體育種、多倍體育種和基因工程育種，圖中A、D是雜交育種過程，原理是基因重組，A、B、C是單倍體育種，原理是染色體變異，E是基因工程育種，原理是基因重組，F(xiàn)是多倍體育種，原理是染色體變異?！驹斀狻浚?）由F1獲得單倍體植株的常用方法是花藥離體培養(yǎng)，利用的原理是植物細胞具有全能性；C、F過程是使染色體加倍，常用的試劑是秋水仙素，秋水仙素通過抑制紡錘體形成使染色體數(shù)目加倍。（2）基因工程育種（E）可突破物種生殖隔離界限的而進行育種；獲得新基因的育種方法除還有誘變育種，其原理是基因突變。（3）由于優(yōu)良性狀都是由隱性基因控制的，因此隱性性狀一旦出現(xiàn)就是純合子，不發(fā)生性狀分離，因此最簡單的方法是通過雜交育種從F2中選?。碅D）；如果其優(yōu)良性狀都是由顯性基因控制的，具有顯性性狀的個體不一定是純合子，后代會發(fā)生性狀分離，因此需要連續(xù)進行自交以獲取純合子，獲取純合子需要的時間長，為了縮短育種年限，通常采用單倍體育種（即ABC）。（4）第一年：基因型為aaBBDD和基因型為AAbbDD的品種雜交，獲得AaBbDD的種子；第二年：雜合植株和因型為AABBdd的品種雜交，得到AaBbDd；第三年種植AaBbDd的種子，帶種子長成植株開花后，先用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗（基因型有ABD、ABd、AbD、Abd、aBD、aBd、abD、abd），然后再用秋水仙素處理abd幼苗，當年就能夠獲得aabbdd的植株?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是學會靈活應用各種育種方法，可以將各種育種方法綜合起來一起應用到農(nóng)生產(chǎn)實踐中。8、蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20【解析】試題分析：依據(jù)圖示信息，準確定位B、F、G所示物質(zhì)的名稱，在此基礎(chǔ)上，圍繞染色體、DNA、基因之間的關(guān)系及核酸的種類、組成成分、結(jié)構(gòu)層次，對各問題進行分析作答。(1)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，脫氧核糖核苷酸的組成成分是脫氧核糖、堿基和磷酸，據(jù)此分析圖示可知：B代表蛋白質(zhì)，F(xiàn)代表4種堿基，G代表脫氧核糖。(2)1個A（染色體）中有1或2個C（DNA）。(3)D(基因)與A（染色體）的位置關(guān)系是：D在A上呈線性排列。(4)C（DNA）的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸即圖中的E。構(gòu)成B（蛋白質(zhì)）的氨基酸大約有20種?！军c睛】理清脈絡，形成知識網(wǎng)絡。9、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅰ—4無乙病家族史，說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說明減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個體為乙病女性患者，則說明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因，由于Ⅱ-3不患乙病，不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4傳給的。所以Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%。【點睛】本題結(jié)合遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題。10、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設控制該病的基因為B、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律?！军c睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀?/p>