性染色體與伴性遺傳教材

第三節(jié)我為什么是男孩？同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？又稱(chēng)染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖象。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。男性染色體女性染色體染色體組型:人類(lèi)染色體組型圖分ABCDEFG七組

常染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體體細(xì)胞中的染色體相同的染色體。

性染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體不相同的染色體。XY型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。母親父親

配子X(jué)XYXX女孩XY男孩XXXY1:1果蠅染色體組型圖

1：1XY配子X(jué)XX子代XY受精卵親代果蠅的性別決定過(guò)程：比例

1：

1XXXY雄性♂

雌性♀zzzw代表生物：鳥(niǎo)類(lèi)、家蠶，某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)等生物性別決定方式屬于zw型性染色體是同型性染色體是異型ZW型性別決定ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♂♀♀P配子F1

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳美國(guó)生物學(xué)家：摩爾根果蠅的特點(diǎn)?①個(gè)體小,易飼養(yǎng)

②繁殖速度快

③性狀區(qū)分明顯(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×F2中紅眼：白眼＝3：1，說(shuō)明了什么？PF1F2×（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子X(jué)WYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）結(jié)論:控制果蠅白眼性狀基因位于X染色體上人類(lèi)伴性遺傳病

紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺(jué)障礙，紅綠不分請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)可能的基因型及相應(yīng)的

表現(xiàn)型(B表示正?；颍?女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況:1女性正常與男性正常:2女性正常與男性色盲:3女性攜帶者與男性正常:4女性攜帶者與男性色盲:5女性色盲與男性正常:6女性色盲與男性色盲:XBXB

XBYXBXB

XbYXBXb

XBYXBXb

XbYXbXb

XBYXbXb

XbY

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：12正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBY歸納:

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親．

XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY3女性攜帶者與正常男性婚配圖解歸納:

XBXb

×

XbY親代女性色盲男性正常

1：1：1：14女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY歸納:

5女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代XbY歸納:

.人類(lèi)色盲遺傳的六種婚配方式：男性患者女性患者XbYXbYXBXbIIIIII12345678910遺傳系譜圖

1)患者男性多于女性：

2)通常為隔代遺傳(或叫交叉遺傳)色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)3）母病子必病，女病父必病(皇家病)血友病

19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門(mén)當(dāng)戶(hù)對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

資料:抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點(diǎn)X染色體上的顯性病的遺傳分析2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必?。?）患者的雙親中必有一個(gè)是患者1）女性患者多于男性患者；

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y１.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性（2）通常為隔代遺傳(或叫交叉遺傳)

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。（2）子患母必患，父患女必患小結(jié)：3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女XYbXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段女性：XDXd男性：XDYdXdYD注意: