2024年高等教育醫(yī)學類自考-03044中藥藥劑學筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案

2024年高等教育醫(yī)學類自考-03044中藥藥劑學筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.影響藥物溶解度的因素不包括（）A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型2.扣鍋煅法的條件是（）。A、高溫缺氧B、隔絕空氣C、加強熱D、武火3.對于可形成低共溶物的散劑，在制備時應(yīng)采取什么措施？4.熱源是微生物的一種（），是（）、（）和（）的復(fù)合物。5.制備注射用水的常用方法為（）。A、離子交換樹脂法B、重蒸餾法C、單蒸餾法D、電滲析法E、凝膠過濾法6.在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是（）.A、促進藥物吸收B、改善基質(zhì)稠度C、增加基質(zhì)的吸水性D、調(diào)節(jié)HLB值7.能除菌的過濾器有0.22μm規(guī)格的微孔膜濾器和（）。8.何謂脂質(zhì)體？脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑膠團有何不同？9.確定藥物穩(wěn)定性的實驗方法有（）、低溫考察法、恒濕加速實驗法。10.根據(jù)Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速度？11.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是（）。A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、EC12.試設(shè)計靜脈注射脂肪乳劑處方，簡述處方設(shè)計中的關(guān)鍵和注意事項。13.可用作片劑腸溶衣物料的是（）A、淀粉B、乙醇C、羧甲基纖維素鈉D、丙烯酸樹脂Ⅳ號E、丙烯酸樹脂Ⅲ號14.CRH是評價散劑吸濕性的重要指標。15.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是（）A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂質(zhì)體E、磁性微球16.敘述斗譜的編排原則。17.對固體劑型表述錯誤的是（）.A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細粉中溶出速率B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經(jīng)過崩解、溶出后才能被吸收D、固體劑型藥物溶出方程為dc/dt=-KS（CS-C.18.試述乳劑的物理穩(wěn)定性及其影響因素。19.下列不屬于道地藥材的是（）A、懷山藥B、田三七C、東阿膠D、青陳皮E、杭白芍20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）.A、高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B、有較高底粘稠性C、有較高的滲透壓D、有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)21.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，不正確的是（）A、氟里昂類和氟氯烷烴類均是氣霧劑的拋射劑B、氣霧劑穩(wěn)定、吸收和奏效迅速C、氣霧劑劑量準確、使用方便D、噴霧給藥可減少創(chuàng)面涂藥的機械刺激E、藥物沒有胃腸道內(nèi)破壞和首過效應(yīng)22.我國工業(yè)用標準篩常用“目”表示其篩孔的大小，“目”是指每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目。23.關(guān)于理想防腐劑的敘述，錯誤的是（）。A、性質(zhì)穩(wěn)定B、能改善制劑穩(wěn)定性C、對人體無毒、無刺激性D、溶解度能達到有效的防腐濃度E、對大部分微生物有較強的防腐作用24.冷凍干燥的工藝流程正確的是（）。A、預(yù)凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預(yù)凍→升華→再干燥C、預(yù)凍→測共熔點→升華→再干燥D、預(yù)凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預(yù)凍→再干燥25.簡述潔凈級別劃分、潔凈室設(shè)計基本原則。26.乙基纖維素中加入膠態(tài)二氧化硅的作用是（）。A、色料B、增塑劑C、致孔劑D、增光劑E、固體物料防止粘連27.目前我國最常用的拋射劑是（）A、氟烷B、氟碳化合物C、揮發(fā)性有機溶媒D、烷烴E、惰性氣體28.植物性藥材的浸出過程是以擴散原理為基礎(chǔ)，由幾個相互聯(lián)系的階段組成，包括（）、（）、（）和（）四個過程。29.輸液存在哪些問題，如何解決？30.屬于濕熱滅菌法的是（）.A、濾過除菌法B、UV滅菌法C、煤酚皂溶液滅菌D、流通蒸汽滅菌法E、高速熱風滅菌法31.流變學是研究物質(zhì)的（）和（）的一門科學。32.中藥丸劑按輔料不同分為（）、（）、（）、（）、（）、（）等。33.本身是表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)（）。A、氟氯烷烴B、丙二醇C、泊洛沙姆D、枸櫞酸鈉E、羥苯乙酯34.試述常用的中藥注射用原液的制備方法及其特點。35.制備湯劑時，質(zhì)地堅實的礦物、貝殼類飲片應(yīng)當（）A、后下B、先煎C、包煎D、另煎E、單煎36.高分子溶液劑的分散相大小在（）。A、10μm37.處方前研究的主要任務(wù)有哪些？38.流化噴霧制?？蓪ⅲǎ?、制粒、干燥等工序合并在一套設(shè)備內(nèi)完成。39.微粒的（）層與相鄰的擴散層共同構(gòu)成微粒的雙電層結(jié)構(gòu)。40.祖國醫(yī)學認為丹劑不具有的功用是（）A、提膿B、去腐C、生津D、生肌E、燥濕41.單沖壓片機調(diào)節(jié)藥片硬度時應(yīng)調(diào)節(jié)（）A、下壓力盤的高度B、上壓力盤的位置C、上沖下降的位置D、下沖上升的位置E、上下沖同時調(diào)節(jié)42.在水中的表面活性劑達到一定濃度時，表面活性劑的分子分散狀態(tài)改變，由原來降低（）而疏水部分形成了（）稱為膠束，形成膠束時的表面活性劑的濃度稱為（）。43.關(guān)于混懸劑沉降容積比的敘述，正確的是（）。A、《中國藥典》規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.5B、混懸劑的沉降容積比F.是混懸劑沉降前混懸劑容積與沉降后沉降物的容積的比值C、F值越小混懸劑越穩(wěn)定D、F值在0～10之間E、F值越大混懸劑越穩(wěn)定44.下列不是片劑中潤滑劑的作用的是（）.A、增加顆粒的流動性B、促進片劑在胃中濕潤C、防止顆粒粘沖D、減少對沖頭、沖模的磨損45.不同濃度的乙醇對各類成分有選擇性溶解作用，一般選用（）的乙醇浸取揮發(fā)油、樹脂、內(nèi)酯等，用（）的乙醇浸取生物堿、苷類等，用（）的乙醇浸取黃酮類化合物等。46.復(fù)方碘溶液如何制備？有哪些注意事項？47.以下與表面活化劑有關(guān)的參數(shù)是（）。A、HLBB、KrafftPointC、起曇D、濁點E、低共熔點48.有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是（）A、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B、濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān)C、用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D、濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E、濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時，溫度越高，時間越長，則對注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利49.不宜采用超濾膜濾過的藥液是（）A、中藥注射劑B、中藥合劑C、口服液D、酊劑E、酒劑50.空氣過濾的方式為表面過濾和（）。51.中藥新制劑研究中，劑量的確定最終要以（）試驗確定的劑量為準。52.劑學研究的主要任務(wù)是什么？53.利用大于常壓的飽和蒸汽進行滅菌的方法是（）。A、氣體滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、輻射滅菌法E、紫外線滅菌法54.pH值調(diào)節(jié)要同時考慮穩(wěn)定性、溶解度和（）三個方面。55.簡述藥物制劑穩(wěn)定性試驗的基本要求。56.氣霧劑借助拋射劑產(chǎn)生的壓力將藥物噴出。57.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A、制備碘溶液時加入碘化鉀B、咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C、苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D、洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E、用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度58.注射液灌裝后封后口的方法有（）和（），目前多采用（）。59.哪些制劑對其中的固體微粒有明確的要求（）A、輸液劑B、混懸型注射劑C、眼用軟膏劑D、氣霧劑E、混懸型滴眼劑60.F值常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗證的參數(shù)。61.配制復(fù)方碘溶液中加碘化鉀是后者可以（）。A、生成分子復(fù)合物B、形成分子間絡(luò)合物C、產(chǎn)生潛溶作用D、產(chǎn)生增溶作用E產(chǎn)生膠溶62.試述分散度與療效、穩(wěn)定性之間的關(guān)系。63.微晶纖維在直接壓片中，可作為（）、崩解劑、稀釋劑。64.膜劑制備可采用（）、熱塑制膜法和復(fù)合制膜法。65.加速試驗法中的常規(guī)試驗法將樣品置于的相對濕度條件是（）A、45％B、55％C、65％D、75％E、85％66.膜劑制備可采用勻漿法、熱塑法和復(fù)合制膜法。67.單滲漉法的操作依次可分為哪6個步驟？68.固體分散體的速效和緩釋的原理是什么？69.最松堆密度與最密密度相差越（），粉體的充填性越（）。70.簡述噴霧劑質(zhì)量檢查項目。71.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對可可豆脂的置換價為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）A、120gB、150gC、160gD、240gE、250g72.藥物制成粉針劑的主要目的（）。A、減少成本B、增加藥物穩(wěn)定性C、提高藥物純度D、增加藥物生物利用度E、病人易于接受73.腎上腺素、丙二醇、無菌蒸餾水的處方屬于（）。A、吸入型粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑74.根據(jù)賦形劑在制備片劑過程中的主要作用不同，可為（）吸收劑、潤濕劑、粘合劑、崩解劑和潤濕劑。75.制成片劑需進行溶出度測定的藥物不包括（）A、消化液中難溶的藥物B、與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C、前體藥物D、劑量小、藥效強、副作用大的藥物E、久貯后溶解度降低的藥物第2卷一.參考題庫(共75題)1.可溶性顆粒劑常用的賦形劑有（）A、糖粉B、食用色素C、淀粉D、硫酸鈣二水物E、藥材細粉2.乳化劑的種類不同，在o/w型乳劑中形成的界面吸附膜也不同，可分為四類。分別為（）、多分子膜、固體微粒膜、復(fù)合凝聚膜。3.試述近幾年來中藥藥劑學的研究進展。4.簡述冷凍干燥法的原理及特點。5.利用載體將藥物運送到并濃聚于特異性病變部位而發(fā)揮藥效的制劑屬于（）。A、經(jīng)皮吸收制劑B、緩釋控釋制劑C、靶向制劑D、植入給藥制劑6.混懸液型注射劑必須嚴格控制藥物顆粒大小，供一般注射者，顆粒應(yīng)小于15μm，15~20μm顆粒應(yīng)不超過（）.A、l%B、5%C、l0%D、15%E、20%7.等滲是個物理化學概念，等張是個生物學概念；等滲溶液不一定等張，等張溶液也不一定等滲。8.面活性劑的種類陰離子，（），兩性離子，非離子。9.以下有關(guān)囊材的要求，正確的為（）。A、無毒、無刺激性B、不影響藥物的含量測定C、可生物降解D、與藥物無親和性E、有一定的強度及可塑性，能完全包裹囊心物10.下列藥物中，易發(fā)生水解的藥物為（）。A、烯醇類藥物B、酚類藥物C、多糖類藥物D、酰胺類藥物11.滅菌的標準是殺滅（）。A、熱原B、微生物C、細菌D、真菌E、芽孢12.除去中藥注射劑原液中鞣質(zhì)的方法有（）.A、明膠沉淀法B、醇溶液調(diào)pH值法C、聚酚胺吸附法D、電滲析法E、離心分離法13.高錳酸鉀溶液是濃度越高越好嗎？為什么？14.以下有關(guān)微囊的敘述中，正確的是（）A、制備微囊的過程稱微型包囊技術(shù)B、微囊由囊材和囊心物構(gòu)成C、囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑D、囊材是指用于包裹囊心物的材料E、微囊不能制成液體劑型15.簡述氣霧劑質(zhì)量檢查項目。16.將膠片用紙包好，置于盛有石灰的干燥箱中目的是（）A、適當縮短干燥時間B、利于內(nèi)部水分向外擴散C、防止發(fā)霉D、促進膠片內(nèi)部的蛋白質(zhì)水解E、除去膠劑的腥味17.下列有關(guān)微型膠囊制備方法的敘述，不正確的是（）A、以明膠為囊材時，加入甲醛進行固化B、化學的特點是不需加凝聚劑C、制備方法有物理化學法、物理機械法和化學法三類D、單凝聚法屬于化學法E、復(fù)凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材18.在酒溶性顆粒劑制備過程中，提取用的乙醇濃度應(yīng)是（）A、50％左右B、60％左右C、70％左右D、80％左右E、90％左右19.每片標示量不大于25mg或含量不大于片重的25%必須測定（）A、含量均勻度B、脆碎度C、崩解時限D(zhuǎn)、硬度E、溶出度20.下列以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（）。A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片E、植入片21.表面活性劑根據(jù)其溶解性可分為（），根據(jù)其來源分為（）表面活性劑。22.粉體的休止角越大，粉體的流動性越好。23.簡述氣霧劑肺部吸收的特點.24.試述膜劑的一般處方組成及制備方法。25.栓劑中藥物的吸收途徑有哪些，影響栓劑直腸吸收的因素有哪些？26.下列有關(guān)膠囊劑的敘述，不正確的是（）A、制備時需要加入黏合劑B、生物利用度高于片劑C、藥物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解膠囊壁D、容易風化的藥物可使膠囊壁變脆E、易溶性且有刺激性的藥物，在胃中溶解后可因局部濃度過高而對胃黏膜產(chǎn)生刺激作用27.乳劑在放置過程中，由于分散相和分散介質(zhì)的（）不同而分層。28.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。29.溶蝕性骨架片的骨架材料不包括（）。A、單硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C、蜂蠟D、動物脂肪E、聚硅氧烷30.制備復(fù)方碘口服液時，加入碘化鉀的目的是（）A、成鹽B、減少刺激C、助濾D、增溶E、助溶31.試述藥物劑型的重要性。32.熱原的組成、性質(zhì)及除去方法？注射劑的質(zhì)量要求及其檢查方法有哪些？33.中藥注射劑中鞣質(zhì)如果未除盡，將對中藥注射劑產(chǎn)生什么影響？及除去中藥注射劑中鞣質(zhì)的常用方法。34.利用溶出原理可以通過的（）、增大藥物的粒徑或降低藥物的溶出速度等方法使藥物緩慢釋放達到長效的目的。35.除去熱原的方法有（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等八種。36.下列屬于類脂類軟膏基質(zhì)的是（）A、石蠟B、硅酮C、豚脂D、羊毛脂E、凡士林37.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，則90%的乙醇溶液是（）。A、潛溶劑B、極性溶劑C、助溶劑D、消毒劑E、增溶劑38.除另有規(guī)定外，水溶性基質(zhì)栓劑的融變時限為（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、75min39.靶向制劑按靶向傳遞機理分為（）、（）和（）三類。40.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有（）和（）。41.Tween80在藥劑中常作為（）A、促吸收劑B、增溶劑C、乳化劑D、增稠劑42.冷凍干燥的原理是什么？43.適合制成緩、控釋制劑的藥物是（）A、較難吸收的藥物B、生物半衰期＜1小時的藥物C、生物半衰期＞24小時的藥物D、需頻繁給藥的藥物E、一次服用劑量＞1g的藥物44.延緩水解的方法為控制溫度，（），改變?nèi)菝?，降低溶解度制成固體制劑。45.軟膠囊劑又稱（）.A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸46.屬于O／W型固體微粒類乳化劑的是（）。A、氫氧化鈣B、氫氧化鋅C、氫氧化鋁D、阿拉伯膠E、十二烷基硫酸鈉47.輻射滅菌過程中，被滅菌的物品溫度變化小，一般溫度升高20-30℃，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。48.下列屬于含糖浸出劑型的是（）A、浸膏劑B、流浸膏劑C、煎膏劑D、合劑E、酒劑49.藥物分子間的作用力大于藥物分子與溶劑分子間作用力時藥物在該溶劑中的溶解度（），反之，則（）。50.藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容有（）。A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學與藥物動力學特性B、確定最佳的給藥途徑，并選擇恰當?shù)膭┬虲、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標D、進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝E、對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善51.煤酚皂的制備是利用何種原理（）。A、增溶作用B、助溶作用C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類E、利用同離子效應(yīng)52.最有效的延緩混懸微粒沉降速度的措施是（）。A、減小分散相密度B、減小分散相粒徑C、減小分散介質(zhì)的黏度D、增加分散介質(zhì)密度E、增大分散相粒徑53.下列有關(guān)膠劑的敘述，不正確的是（）A、是塊狀內(nèi)服制劑B、含水量與質(zhì)量無關(guān)C、“冬板”驢皮作原料產(chǎn)品最好D、應(yīng)烊化服用E、濃縮收膠時加入豆油、冰糖和酒54.制備混懸液時為增加體系的黏度，加入的親水高分子材料稱為（）A、助懸劑B、潤濕劑C、增溶劑D、絮凝劑E、乳化劑55.下列丸劑中不能用泛制法制備的是（）A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、濃縮丸E、糊丸56.某輸液劑經(jīng)檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是（）。A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、從容器、管道中帶入D、制備過程中污染E、從輸液器帶入57.制備腸溶膠囊劑時，多用包衣法在空心膠囊外涂一層腸溶材料（）A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG58.外用膏劑的透皮吸收過程。59.苯甲酸的一般用量（）.A、0.5%~1.0%B、1%~3%C、0.2%~0.3%D、0.1%~0.25%E、0.01%~0.25%60.淀粉漿的制備方法有（）。61.熱原的去除方法主要有（）A、熱熔法B、高溫法C、酸堿法D、吸附法E、蒸餾法F、反滲透法62.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為（）。A、熔點B、曇點C、冰點D、凝點E、閃點63.下列敘述屬于浸出制劑作用特點的是（）A、毒副作用大B、藥效迅速C、藥效單一D、具有綜合療效E、作用劇烈64.肝臟的首過作用是指（）A、某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程B、制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用D、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E、體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程65.紅粉的主要化學成分是（）A、Hg2Cl2B、HgCl2C、Hg0D、NaClE、HgNO366.沉淀蛋白質(zhì)的方法有很多種，比如中性鹽沉淀反應(yīng)、（）、加熱沉淀反應(yīng)、生物堿沉淀反應(yīng)等。67.根據(jù)DLVO理論，在勢能曲線的第一極小處發(fā)生的聚結(jié)稱為（）。A、反絮凝B、聚沉C、沉降D、絮凝68.軟膏劑的制備方法主要有（）法、（）法和（）法。69.下列關(guān)于助懸劑的表述中，正確的是（）。A、助懸劑是乳劑的一種穩(wěn)定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以減少分散介質(zhì)的黏度D、助懸劑可降低微粒的ξ電位E、助懸劑可減少藥物微粒的親水性70.簡述常用制備包合物的包合技術(shù).71.下列不屬于膠劑質(zhì)量檢查的項目是（）A、水分B、總灰分C、不溶物D、重金屬E、砷鹽72.下列不能作氣霧劑拋射劑的是（）A、F11B、丙烷C、正丁烷D、壓縮CO2E、丙二醇73.乳劑常用的制備方法是（）。A、干膠法B、濕膠法C、溶解法D、混合法E、機械法74.篩分用的篩子常分為（）、（）兩種。75.混懸劑中的助懸劑在藥劑中起什么作用（）A、F12

B、HPMCC、HPMCPD、MSE、PEG400F、β-CD第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：D2.參考答案：A3.參考答案：1.共熔后，藥理作用較單獨應(yīng)用增強者，則宜采用共熔法； 2.共熔后，如藥理作用幾無變化，且處分中固體成分較多時，可將共熔成分先共熔，再以其他組分吸收混合，使分散均勻； 3.處方中如含有揮發(fā)油或其他足以溶解共熔組分的液體時，可先將共熔組分溶解，然后，再借噴霧法或一般混合法與其他固體成分混勻； 4.共融后，藥理作用減弱者，應(yīng)分別用其他成分稀釋，避免出現(xiàn)低共融。4.參考答案：內(nèi)毒素；磷脂；脂多糖；蛋白質(zhì)5.參考答案：B6.參考答案：C7.參考答案：G6型號垂榕玻璃濾器8.參考答案：脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層（厚度約4nm）內(nèi)而形成的微型囊泡，也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊。脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，后者是由單分子層組成，而脂質(zhì)體是雙分子層組成。磷脂是脂質(zhì)體的膜材，是脂質(zhì)體的主要組成部分。9.參考答案：留樣觀察法10.參考答案：Stoke’s定律：延緩微粒的沉降速度的措施有： ①減小混懸微粒的半徑； ②減小微粒與分散介質(zhì)之間的密度差； ③加入助懸劑，以增加分散介質(zhì)的黏度。11.參考答案：C12.參考答案：處方：精制大豆油（油相）150g；精制大豆磷脂（乳化劑）15g；注射用甘油（等滲調(diào)節(jié)劑）25g；注射用水加至1000毫升。制備：大豆磷脂→搗碎→甘油，注射用水400毫升→N2，攪拌至半透明狀→大豆油，注射用水→N2下勻化多次→過濾，分裝→滌綸膜，膠塞→加軋鋁蓋→預(yù)熱90℃，121℃，滅菌15分鐘→浸入熱水，緩緩沖入冷水，逐漸冷卻，4-10℃貯存13.參考答案：E14.參考答案：正確15.參考答案：D16.參考答案：斗譜的編排原則 （1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。 （2）按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質(zhì)地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。 （3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。 （4）按藥對和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。 （5）屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。 （6）有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個藥斗中。 （7）貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點帳目。 （8）毒性中藥和麻醉中藥應(yīng)按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。17.參考答案：D18.參考答案：乳劑屬熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系，在制備或放置過程中常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂及酸敗 （1）分層：指乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，分層是可逆過程。主要原因是由于分散相與連續(xù)相存在著密度差。 減慢分層速度常用的方法是：減小乳滴的粒徑，增加連續(xù)相的黏度，降低分散相與連續(xù)相的密度差。 （2）絮凝：乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象，稱為乳劑的絮凝，它是乳劑破裂的前奏。產(chǎn)生的原因是由于δ電位的降低。 （3）轉(zhuǎn)相：指乳劑類型的改變，是由于向乳劑中加入另一種物質(zhì)，使乳化劑性質(zhì)改變而引起的。 （4）破裂：使乳劑分為油水兩相稱為乳劑的破裂，是不可逆過程。 （5）酸敗，乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物等的作用，使乳劑中的油、乳化劑等發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。加抗氧劑和防腐劑以防止或延緩酸敗。19.參考答案：D20.參考答案：A21.參考答案：A22.參考答案：錯誤23.參考答案：B24.參考答案：B25.參考答案： 基本原則： （1）潔凈室內(nèi)的設(shè)備布置盡量緊湊，以減少潔凈室的占地面積； （2）不安裝窗戶或隔以走廊，有窗時則不宜臨窗布置； （3）不同級別的潔凈室應(yīng)設(shè)隔門，按由低級到高級安排，門的開啟方向朝著高級別房間，相鄰房間有壓差（10Pa左右）； （4）潔凈室的門窗要求緊閉，人、物進出口必須安裝所閘，安全出口開啟方向朝操作人員安全疏散方向 （5）潔凈室的照光度按GMP要求不低于300b； （6）無菌區(qū)紫外燈安裝在上側(cè)或入口處。26.參考答案：E27.參考答案：B28.參考答案：浸潤；溶解；擴散；置換29.參考答案：輸液存在的主要問題有： 1）澄明度問題，除了應(yīng)注意肉眼可見的微粒外，還應(yīng)重視粒徑在5μm以下的細小微粒。微粒可能由原料與附加劑、輸液容器與附件、生產(chǎn)過程中、使用過程中帶入而出現(xiàn)澄明度問題。通過控制生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備、原輔料、包裝材料、貯存條件、使用方法可解決澄明度問題。 2）熱原問題，熱原可由溶劑、原輔料、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)過程及使用過程帶入，通過加強生產(chǎn)過程的控制和使用環(huán)節(jié)的控制，通過藥物的純化處理可有效防止熱原污染的問題。 3）染菌，生產(chǎn)過程中被污染、滅菌不徹底、瓶塞松動漏氣均可能導致染菌?？赏ㄟ^加強生產(chǎn)過程控制而防止染菌。30.參考答案：D31.參考答案：流動；變形32.參考答案：蜜丸；水蜜丸；水丸；糊丸；濃縮丸；蠟丸33.參考答案：C34.參考答案：常用的中藥注射用原藥的制備方法有：蒸餾法、水醇法、醇水法、雙提法和超濾法。 其特點為： ①蒸餾法適用于含揮發(fā)油或其它揮發(fā)性成分的藥材； ②水醇法與醇水法是依據(jù)中藥材中大部分成分既溶于水又溶于醇的原理，利用其在水中或乙醇種不同溶解度的特性，先用水或者先用乙醇為溶劑提取藥材中有效成分或相關(guān)成分然后再進一步的純化和精制； ③雙提法是蒸餾法和水醇法的結(jié)合，適用于同時保留揮發(fā)性成分和非揮發(fā)性成分； ④超濾法是用于分子分離的膜濾過方法。利用特殊的高分子膜為濾過介質(zhì)，在常溫、加壓的條件下，將電藥提取液中不同分子量的物質(zhì)加以分離，達到純化藥液的目的。35.參考答案：B36.參考答案：B37.參考答案：處方前工作主要是通過實驗研究和文獻資料的查詢獲得所需的資料。處方前研究的主要任務(wù)是、（1）獲取藥物的相關(guān)理化參數(shù)，包括物理性狀、熔點、沸點、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、分配系數(shù)、化學性質(zhì)等、（2）測定其藥物動力學特征如半衰期，消除速度常數(shù)，吸收情況、代謝情況、血藥濃度等；（3）測定與處方有關(guān)的物理化學性質(zhì)如粉體學性質(zhì)、液體流變學性質(zhì)、表面性質(zhì)等；（4）測定藥物與輔料間的相互作用，輔料對藥物溶解性、穩(wěn)定性的影響等。38.參考答案：混合39.參考答案：吸附40.參考答案：C41.參考答案：C42.參考答案：表面張力；締合體；臨界膠束濃度43.參考答案：E44.參考答案：B45.參考答案：90%以上；50%~70%；50%以下46.參考答案：（1）處方：碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量，總量1000ml。 （2）工藝：取碘與碘化鉀，加蒸餾水100ml溶解后，再加適量蒸餾水至1000ml即得。 （3）注意事項； ①碘化鉀為助溶劑，溶解時盡量少用蒸餾水，以使其濃度大，碘才容易與碘化鉀形成絡(luò)合物而溶解。②內(nèi)服時可用水稀釋5～10倍，以減少其對粘膜的刺激性。47.參考答案：A,B,C,D48.參考答案：A,C49.參考答案：B50.參考答案：深層過濾51.參考答案：臨床52.參考答案：1）藥劑學基本理論研究；2）新劑型的研究與開發(fā)；3）新技術(shù)的研究與開發(fā)；4）新輔料的研究與開發(fā)； 5）中藥新劑型的研究與開發(fā)；6）生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)；7）制劑新機械和新設(shè)備研究與開發(fā)。53.參考答案：C54.參考答案：機體的耐受性55.參考答案：藥物制劑穩(wěn)定性試驗的基本要求是、1）穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗，加速試驗，長期試驗；2）原料藥供試品是一定規(guī)模生產(chǎn)的，其合成工藝路線，方法，步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致，藥物制劑的供試品是一定規(guī)模生產(chǎn)的，且處方及其生產(chǎn)工藝與大生產(chǎn)一致；3）供試品的質(zhì)量標準應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標準一致；4）加速試驗，長期試驗，所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致；5）研究藥物的穩(wěn)定性，要采用專屬性強，準確精密靈敏的藥物分析方法與分解產(chǎn)物檢查方法并對方法進行驗證，以保證藥物穩(wěn)定性結(jié)果的可靠性。56.參考答案：正確57.參考答案：E58.參考答案：拉封；頂封；拉封59.參考答案：A,B,C,D,E60.參考答案：正確61.參考答案：B62.參考答案：分散度大，吸收快，能迅速發(fā)揮藥效，穩(wěn)定性高；分散度小，吸收慢，緩慢發(fā)揮藥效，穩(wěn)定性低。63.參考答案：黏合劑64.參考答案：勻漿制膜法65.參考答案：D66.參考答案：正確67.參考答案：單滲漉法的操作依次可分為粉碎藥材、潤濕藥材、藥材裝筒、排出氣泡、浸漬藥材、收集濾液。68.參考答案：固體分散體的速效的原理是： 1）藥物的高度分散狀態(tài)有利于速釋： ①固體分散體內(nèi)的藥物以分子、膠體、無定形和微晶狀態(tài)存在，增加了藥物的分散度，這樣使藥物的溶出速率更快。 ②形成高能狀態(tài)，含有高能狀態(tài)形式的藥物分散系統(tǒng)可以提高藥物的溶出速率。 2）載體材料對藥物溶出的促進作用： ①載體材料可提高藥物的可潤濕性； ②載體材料保證了藥物的高度分散性； ③載體材料對藥物有抑晶作用。緩釋的原理是：利用水不溶性材料、腸溶性材料或脂質(zhì)類載體材料制成固體分散體，載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)，藥物以分子或微晶狀態(tài)分散于骨架內(nèi)，藥物的溶出必先通過載體材料的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)擴散，可使藥物釋放緩慢。69.參考答案：大；不好70.參考答案：噴霧劑質(zhì)量檢查項目： ①包裝檢查； ②粒度檢查； ③噴射試驗； ④裝量檢查； ⑤用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的噴霧劑要進行無菌檢查； ⑥除用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷以外的噴霧劑均應(yīng)進行微生物限度檢查。71.參考答案：A72.參考答案：B73.參考答案：E74.參考答案：稀釋劑75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A2.參考答案：單分子膜3.參考答案：近年來中藥藥劑的研究進展主要有以下幾個方面： ①新技術(shù)的研究，如超細粉碎技術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等； ②新劑型的研究； ③新輔料的研究； ④制劑的穩(wěn)定性的研究； ⑤制劑的生物藥劑學研究和藥物動力學研究等。4.參考答案：冷凍干燥法系先將被干燥液態(tài)物料冷凍成固體，再在低溫減壓條件下，使固態(tài)的冰直接升華為水蒸氣排出而達干燥目的的方法。其特點是：物料在高真空和低溫條件下干燥，尤適于熱敏性物料的干燥。干品多孔疏松，易于溶解。含水且低，有利于藥品長期貯存。5.參考答案：C6.參考答案：C7.參考答案：正確8.參考答案：陽離子9.參考答案：A,B,E10.參考答案：D11.參考答案：E12.參考答案：A,B,C13.參考答案：不是。因為高錳酸鉀是強氧化劑，有較強的殺菌作用。遇有機物起氧化作用，因氧原子立即與有機物結(jié)合，故無氣泡出現(xiàn)。還原后形成的氧化錳與蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物。高錳酸鉀低濃度有收斂作用；高濃度有腐蝕作用。14.參考答案：A,B,C,D15.參考答案：氣霧劑質(zhì)量檢查項目包括： ①包裝檢查； ②非定量閥門氣霧劑要進行噴射速率和噴出總量檢查； ③定量閥門氣霧劑要進行每瓶總撳次、每撳噴量和每撳主藥含量檢查； ④吸入用混懸型氣霧劑應(yīng)作粒度檢查； ⑤用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的氣霧劑要進行無菌檢查； ⑥除用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷以外的氣霧劑均應(yīng)進行微生物限度檢查。16.參考答案：A17.參考答案：B18.參考答案：B19.參考答案：A20.參考答案：A21.參考答案：水溶性表面活性劑和油溶性表面活性劑；天然和合成22.參考答案：錯誤23.參考答案：（1）肺部具有巨大的可供吸收的表面積，約為70m2肺泡是人體進行氣血交換的場所。人的肺泡總量有3-4億個，肺泡總面積達140m2。 （2）具有十分豐富的毛細血管和肺泡接觸的毛細血管總面積達100m2，肺泡表面到毛細血管的距離0.5-1μm。 （3）血液通過肺循環(huán)的量很大，約為體循環(huán)的10% （4）能避免肝臟首過效應(yīng)，酶活性較低，上皮屏障薄和膜透過性高等。24.參考答案：（1）膜劑的一般處方組成為：主藥、成膜材料（PVA等）、著色劑（色素，二氧化鈦等）、增塑劑（甘油、山梨醇等）、表面活性劑（聚山梨酯—80、十二烷基硫酸納、豆磷脂）、填充劑（CaC03，Si02、淀粉）、矯味劑（甜葉菊糖苷）、脫膜劑（液狀石蠟） （2）膜劑的制備方法：將精制的PVA溶解于水中，濾過，往濾液中加入藥物，充分攪拌，使其均勻分散或溶解，然后傾注于平板玻璃上涂成一定寬度和厚度的均勻薄層，烘干，取樣測定每平方厘米面積的主藥含量后，根據(jù)含量和劑量的需要，剪成單劑量小格，包裝即得。25.參考答案：栓劑中藥物的吸收途徑： ①通過直腸下靜脈進入肝臟，進行代謝后