江蘇省揚(yáng)州市邗江中學(xué)新疆班2025屆生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

江蘇省揚(yáng)州市邗江中學(xué)新疆班2025屆生物高一下期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，屬于伴性遺傳，現(xiàn)讓紅眼果蠅與白眼果蠅交配，其后代中，紅眼雄∶白眼雄∶紅眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，則親代紅眼果蠅的基因型是()A．XWXwB．XWXWC．XWYD．XwY2．下列關(guān)于“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A．解離的目的是使細(xì)胞分散開來B．觀察到分裂中期的細(xì)胞核膜緊緊包圍著染色體C．應(yīng)該找到處于連續(xù)分裂狀態(tài)的細(xì)胞進(jìn)行觀察D．實(shí)驗(yàn)的操作過程可概括為取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察3．在西葫蘆的皮色遺傳受兩對(duì)基因控制，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，則為白色?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（）A．2種,13：3 B．3種，12：3：1C．3種，10：3：3 D．4種，9：3：3：14．在單側(cè)光照射下，圖中胚芽鞘會(huì)彎曲生長(zhǎng)的是A． B．C． D．5．下列各組性狀中，屬于相對(duì)性狀的是（）A．豌豆的高莖與綠色豆莢 B．羊的黑毛與兔的白毛C．棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨 D．人的雙眼皮與單眼皮6．下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判別性狀顯隱性關(guān)系的是A．高莖×高莖→高莖 B．高莖×高莖→301高莖+101矮莖C．矮莖×矮莖→矮莖 D．高莖×矮莖→98高莖+107矮莖7．新物種形成最顯著的標(biāo)志是（）A．具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B．具有一定的生理功能C．產(chǎn)生了生殖隔離 D．改變了基因頻率8．（10分）一對(duì)表現(xiàn)型及染色體組成均正常的夫婦(他們的父母表現(xiàn)型及染色體組成均正常），生育了一個(gè)染色體組成為44+XXY的患色盲的孩子，該色盲為X染色體的隱性遺傳病，若不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是A．這對(duì)夫婦中的妻子是該色盲基因攜帶者B．患病孩子染色體數(shù)目異常的原因與其母親有關(guān)，而與其父親無關(guān)C．患病孩子的色盲基因來自祖輩的外祖母而不是外祖父D．患病孩子的染色體數(shù)目異常為卵母細(xì)胞減I同源染色體未分離所致二、非選擇題9．（10分）圖示某個(gè)家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號(hào)無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學(xué)懷疑自己患有紅綠色盲癥，請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法。__________10．（14分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個(gè)體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（14分）閱讀下圖，回答問題：(1)乙圖過程發(fā)生的場(chǎng)所是________；GGU稱為________。(2)合成②的場(chǎng)所是________，所需原料為________。(3)從圖中可以看出，tRNA與氨基酸結(jié)合的過程中可能有________生成。(4)細(xì)胞中①分子比②分子________(填“大”或“小”)得多，分子結(jié)構(gòu)也很特別。(5)在整個(gè)翻譯過程中，下列事件發(fā)生的先后順序是_______。①tRNA與氨基酸的結(jié)合②氨基酸與下一個(gè)氨基酸形成肽鍵③tRNA與氨基酸分離(6)圖示tRNA中，G和C的數(shù)目是否相等？________。從圖中還可以看出tRNA具有___________和___________的功能。12．根據(jù)圖一至圖三遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，回答相關(guān)問題。（1）上圖中表示的生理過程依次是：____________________________，能夠發(fā)生A與T相互配對(duì)的是圖___________，圖三發(fā)生的場(chǎng)所是______________。（2）圖一過程不可能發(fā)生在___________中；圖三過程不可能發(fā)生在__________中。A．神經(jīng)元B．胚胎干細(xì)胞C．分生區(qū)細(xì)胞D．哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞（3）科學(xué)是不斷發(fā)展的，在中心法則的研究中科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，一些RNA病毒能進(jìn)行圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是_____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】分析題意可知，雜交產(chǎn)生的后代中紅眼雄果蠅，白眼雄果蠅，紅眼雌果蠅，白眼雌果蠅=1：1：1：1，基因型可以表示為XWY、XwY、XWX_、XwXw，可以根據(jù)后代中雄性個(gè)體的基因型判斷母本基因型為XWXw，而父本基因型則為XWY，故A正確?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例判斷該性狀的遺傳方式，再根據(jù)子代中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型寫出基因型，進(jìn)行判斷親本的基因型。2、D【解析】觀察植物細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，解離的目的是使組織中的細(xì)胞相互分離開，A正確。分裂中期無細(xì)胞核膜，B錯(cuò)誤。根尖細(xì)胞經(jīng)過解離后已經(jīng)死亡，無法連續(xù)分裂，C錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)的操作過程可概括為取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察，D正確。【名師點(diǎn)睛】觀察植物細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)步驟3、B【解析】

先根據(jù)基因自由組合定律計(jì)算出正常情況下WwYy的個(gè)體自交后代的表現(xiàn)型及比例，即W_

Y_

：W_

yy：wwY

_：wwyy=9：3：3：1，再將黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)為白色的條件代入，得到具體條件下的表現(xiàn)型種類?！驹斀狻奎S皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，即為白色．根據(jù)基因自由組合定律，WwYy的個(gè)體自交，后代表現(xiàn)型用基因型表示為W_Y_（白色）：W_yy（白色）：wwY

_（黃色）：wwyy（綠色）=9：3：3：1，因此后代有3種表現(xiàn)型，比例為12：3：1．故選B。【點(diǎn)睛】本題屬于雙雜合親本自交產(chǎn)生9:3:3:1的類型，只要抓住“另一白色顯性基因（W）存在時(shí)為白色”這一條件即可得到變式比例的答案。4、C【解析】

胚芽鞘向光性的原因是單側(cè)光照引起生長(zhǎng)素的分布不均勻，由于單側(cè)光照使生長(zhǎng)素在胚芽鞘尖端發(fā)生橫向運(yùn)輸，背光側(cè)生長(zhǎng)素多于向光一側(cè)，造成胚芽鞘向光彎曲生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、生長(zhǎng)素不能穿過云母片，因此單側(cè)光照不會(huì)引起生長(zhǎng)素分布不均勻，胚芽鞘會(huì)直立生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；

B、感受光刺激的部位是胚芽鞘尖端，胚芽鞘用不透光的紙遮住，再給予單側(cè)光照不會(huì)引起生長(zhǎng)素的分布不均勻，因此，胚芽鞘會(huì)直立生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；

C、感受光刺激的部位是胚芽鞘尖端，生長(zhǎng)素能穿過瓊脂塊，因此給予單側(cè)光照，會(huì)造成生長(zhǎng)素分布不均勻，胚芽鞘彎曲生長(zhǎng)，C正確；

D、尖端產(chǎn)生生長(zhǎng)素，本圖切去了胚芽鞘尖端，因此無生長(zhǎng)素的產(chǎn)生，胚芽鞘不能生長(zhǎng)，也不彎曲，D錯(cuò)誤。

故選：C。5、D【解析】

豌豆的高莖與綠色豆莢不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；羊的黑毛與兔的白毛不符合“同種生物”一詞，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；人的雙眼皮與單眼皮符合相對(duì)性狀的概念，屬于相對(duì)性狀，D正確．考點(diǎn)：生物的性狀與相對(duì)性狀【名師點(diǎn)睛】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．6、B【解析】

判定性狀顯隱性關(guān)系的方法很多，如相對(duì)性狀的親本雜交，子代沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等?！驹斀狻緼、高莖×高莖→高莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、高莖×高莖→301高莖+101矮莖，高莖與高莖雜交后代出現(xiàn)了矮莖，所以矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀，B正確；C、矮莖×矮莖→矮莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、高莖×矮莖→98高莖+107矮莖，后代的性狀分離比為1：1，可能是Aa×aa→Aa、aa，也可能是aa×Aa→aa、Aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。7、C【解析】

具有新的形態(tài)結(jié)構(gòu)生理功能不是新物種形成的標(biāo)志，基因頻率改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志，不是新物種形成的標(biāo)志，新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。8、D【解析】色盲是伴X隱性遺傳病，夫妻表現(xiàn)型正常，生了一個(gè)患有色盲的孩子，說明其母親是攜帶者，A正確。該孩子基因型是XbXbY，說明是其母親在形成卵細(xì)胞過程中減數(shù)第二次分裂異常形成了XbXb的卵細(xì)胞，B正確，D錯(cuò)誤。其母親的色盲基因來自其母親，即孩子的外祖母，C正確。點(diǎn)睛：關(guān)于遺傳病和變異，首先要寫出患病孩子的基因型，然后根據(jù)父母的基因型進(jìn)行分析。二、非選擇題9、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進(jìn)行檢測(cè)【解析】

Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因?yàn)榕曰颊撷?的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1號(hào)無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應(yīng)為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因?yàn)棰?患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學(xué)可用“紅綠色盲圖”來檢測(cè)自己是否患有紅綠色盲癥。【點(diǎn)睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（常隱）”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。10、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測(cè)該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測(cè)該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個(gè)體的表現(xiàn)型推測(cè)其可能的基因型及概率，并計(jì)算子代的相關(guān)基因型的概率。11、核糖體反密碼子細(xì)胞核核糖核苷酸水?、佗邰诓灰欢ㄗR(shí)別攜帶氨基酸【解析】分析圖乙可知①是tRNA，②是mRNA，它們二者進(jìn)行配對(duì)，說明進(jìn)行翻譯過程，所以發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體。而位于tRNA上的與mRNA上的堿基能互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基是反密碼子。合成mRNA的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，需要以DNA的一條鏈為模板，核糖核苷酸為原來。由圖丙分析可知氨基酸與tRNA結(jié)合時(shí)羧基中的H去掉了，很可能是生成了水。細(xì)胞中tRNA分子比mRNA小很多，并且是三葉草結(jié)構(gòu)。在整個(gè)翻譯過程中，首先需要tRNA與氨基酸結(jié)合，然后