2625+02524《調(diào)劑學(xué)》紙考國開大學(xué)2023.12

第13頁共13頁《調(diào)劑學(xué)》期末復(fù)習(xí)資料（試卷號：2625）閉卷、雙及格一、選擇填空題首字拚音排序單項選擇題目答案A按體重計算調(diào)整小兒劑量的是（）每日（次）劑量=患兒體重（kg）×每日（次）每千克體重所需藥量A2007年5月1日起施行的《處方管理辦法》對小兒處方的書寫有明確要求，第六條規(guī)定新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明()體重B病區(qū)貯備藥品的管理，敘述錯誤的是（）貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份B不合格藥品庫（或區(qū)）色標(biāo)為（）紅色B不屬于用藥差錯的是（）一位腫瘤患者在化療后出現(xiàn)的脫發(fā)現(xiàn)象B不適宜使用單人調(diào)配一核發(fā)調(diào)劑模式的門診藥房是()D.大型醫(yī)療機構(gòu)日門診藥房C腸溶劑型和緩控釋劑型一般應(yīng)整片或整粒吞服，不易掰開或咀嚼的原因，不正確的是（）影響口感C陳列的藥品要安全穩(wěn)定、防止倒塌，陳列位置高低適中、便于取放，指的是藥品陳列原則中的（）易取易放原則C處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過（）3天C處方開具的藥品用量，一般不得超過（）７天C處方審核的主要內(nèi)容，不包括（）確認處方的經(jīng)濟性C處方藥的調(diào)劑流程通常為（）收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥C處方正文中Rp或R的中文解釋是（）請取C處方中使用的藥品名稱是()A.藥品的通用名C蒼白術(shù)，是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥名，該名稱為（）并開藥名C處方全名是在中藥正名前冠以說明語，冬霜葉冠以的說明語表示()采收季節(jié)C處方審核與點評系統(tǒng)的工作流程主要是（）系統(tǒng)預(yù)處理、處方審核、問題處方歸納、處方點評D當(dāng)藥師對處方中的信息不確定或存有疑惑時，特別是關(guān)系到患者藥物治療關(guān)鍵信息“有疑問”時這種處方稱為（）疑義處方D對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑，這種調(diào)劑模式是（）單劑量調(diào)劑D電子處方系統(tǒng)按流程包括（）掛號、就診、收費、配藥D電子處方系統(tǒng)的問題是（）電子處方在存儲和傳輸中的保密性不強F非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后，可以從事的工作是（）消毒F分區(qū)調(diào)配—集中核對—核發(fā)調(diào)劑模式，適合于（）規(guī)模較大的醫(yī)院門診藥房F防范藥品調(diào)劑差錯流向患者的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是防范內(nèi)部差錯驟變成出門差錯的重要屏障，指的是核對發(fā)藥F非限制級使用的抗菌藥物的特點是（）價格相對較低F服健脾消食藥時，注意（）不宜吃油膩類不易消化的食物G根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，下列人員中能夠在醫(yī)療機構(gòu)直接從事藥劑技術(shù)工作的是（）主任藥師G關(guān)于《處方管理辦法》的規(guī)定，正確的是（）藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，

應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方G關(guān)于“用藥安全文化”的敘述,不正確的是()。D.懲罰用藥錯誤上報系統(tǒng)G關(guān)于從業(yè)藥師的敘述，不正確是（）《從業(yè)藥師資格證書》只在各省區(qū)域內(nèi)有效G關(guān)于德國藥房的敘述正確的是（）德國醫(yī)院不設(shè)門診藥房，只設(shè)住院藥房G關(guān)于電子處方系統(tǒng)的敘述,不正確的是()。D.醫(yī)師處方的電子簽名不具有法律效力G關(guān)于國家基本藥物的敘述不正確的是（）能夠滿足少數(shù)特殊人群衛(wèi)生保健需求的藥物G關(guān)于社會藥房的藥品調(diào)劑，敘述正確的是（）甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用G關(guān)于社會藥房的藥品調(diào)劑，敘述正確的是（）執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核和監(jiān)督調(diào)配G關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧，不正確的是（）語言專業(yè)，保護隱私G關(guān)于調(diào)劑學(xué)的定義（廣義），敘述正確的是（）涉及藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)的研究藥品調(diào)配技術(shù)和

應(yīng)用技術(shù)的綜合性、應(yīng)用性學(xué)科G關(guān)于藥房調(diào)劑工作中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，不正確的是（）各監(jiān)測點只報告所有確定的藥品的不良反應(yīng)，不報告可疑不良反應(yīng)G關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害G關(guān)于藥品的定義，敘述錯誤的是（）血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品G關(guān)于藥品的通用名敘述不正確的是（）藥品通用名稱可作為商標(biāo)注冊G關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的儀表，正確的是（）女士過肩長發(fā)要盤起G關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的語言，正確的是（）對患者說“我說明白了嗎？”要比說“你聽明白了嗎？”效果好得多G關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述，不正確的是（）執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件G構(gòu)成核心服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準的元素是（）服務(wù)流程G關(guān)于處方的定義，正確的是()患者用藥憑證的醫(yī)療文書G關(guān)于處方的書寫規(guī)則，正確的是()患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重G關(guān)于處方的書寫規(guī)則，正確的是()患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致G關(guān)于核對發(fā)藥的敘述，不正確的是（）一人在藥房值班，藥師調(diào)配處方后，可不必再進行核對G關(guān)于交待具體用藥時間，不正確的是（）“一日1次”的藥物時，可隨意在一天的任何時間服藥G關(guān)于門診調(diào)劑室的布局與設(shè)計敘述，不正確的是（）大中型醫(yī)院門診調(diào)劑室多采用一體型，即調(diào)劑、制劑等部門連成一體G關(guān)于藥袋、標(biāo)簽的敘述，錯誤的是（）藥品外標(biāo)簽上關(guān)于適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項的內(nèi)容不能全部注明的，只標(biāo)出主要內(nèi)容即可，不需其他注釋G關(guān)于藥品陳列的要求，敘述不正確的是（）危險品應(yīng)單獨陳列G關(guān)于藥品陳列的要求，敘述不正確的是（）藥品與保健品一起存放G關(guān)于藥品說明書的法律要求的敘述，不正確的是（）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品和非處方藥品，在標(biāo)簽上印有符合規(guī)定的標(biāo)志即可G關(guān)于藥品說明書的法律要求的敘述,不正確的是()。D.藥品說明書中需要注明藥品指導(dǎo)價格G關(guān)于藥品用藥時間的交待，錯誤的是（）大多數(shù)降血糖藥均需餐前服用，以有效控制餐后血糖水平，如阿卡波糖片（拜糖平）G關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述，正確的是（）取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作G給糖尿病患者開具了加替沙星，醫(yī)生欠缺的藥物知識信息是（）醫(yī)師通常更關(guān)心藥物的適應(yīng)證，對其他信息有時不太清楚，導(dǎo)致禁忌證用藥錯誤G給一名嚴重腎功能減退患者開具了正常劑量的地高辛，導(dǎo)致患者藥物中毒，用藥差錯的原因是（）處方因素G關(guān)于混合的敘述，正確的是（）需要混合的半固體的各種成分數(shù)量差距較大時，可采取等量遞加分步進行的方式G關(guān)于研磨的相關(guān)敘述，正確的是（）瓷質(zhì)研缽適宜研磨制備乳劑G關(guān)于用藥差錯的敘述，正確的是（）藥差錯的定義注重強調(diào)它是可以預(yù)防的H合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)的功能不包括（））處方點評功能J經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其他商業(yè)企業(yè)可以零售（）乙類非處方藥J經(jīng)政府部門確認其專業(yè)技術(shù)水平和準入資格后,注冊并在規(guī)定的范圍內(nèi)執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員是().B。執(zhí)業(yè)藥師J解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚片，24小時內(nèi)不得超過（）片（）4J急診處方用量一般不得超過（）3天J急診用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為1次K口服給藥的缺點是（）藥物被消化酶或胃酸破壞K可損害兒童聽神經(jīng)的藥物是（）鏈霉素K可以編排在同一藥斗或相鄰藥斗內(nèi)的中藥飲片是（）常用“并開”藥物K可以放在一般的藥斗內(nèi)，不需要設(shè)專柜存放的飲片是常用中藥飲片K喹諾酮類藥物的禁忌范圍是（）18歲以下兒童L能夠反映藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的

動態(tài)關(guān)系藥物動力學(xué)參數(shù)是（）藥-時曲線下面積L列入國家藥品標(biāo)準的藥品名稱是()。A.藥品的通用名M門診患者將處方交付于藥師的過程，是藥師接觸患者并提供服務(wù)的第一過程.指的是門診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)工作流程中的（）接收處方M目前，社會藥房藥品的陳列方法是（）以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存M門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程，不正確的是（）不需要人工擺藥M門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是（）整包裝藥品發(fā)藥機M某一藥品標(biāo)識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20~30℃陰涼庫P普及教育安全用藥常識，適用的用藥教育形式和方法是（）用藥教育展板、宣傳欄Q前后臺調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）藥品調(diào)配與核對發(fā)藥可由單人完成Q全國中醫(yī)處方用藥計量單位一律采用以()克R妊娠慎用藥指的是（）可根據(jù)孕婦患病的情況斟酌使用，但沒有特殊必要時應(yīng)盡量避免使用R如量取15mL的液體，應(yīng)選用量筒的容量為（）20mLS社會藥店從業(yè)人員的職責(zé)是()指導(dǎo)患者正確選擇非處方藥S社會藥房按照經(jīng)營形式可分為（）單體社會藥房和連鎖社會藥房S社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有（）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》S社會藥房需遵守的由中國非處方藥物協(xié)會發(fā)布的

行業(yè)自律性規(guī)范是（）《優(yōu)良藥房工作規(guī)范（試行）》S社會藥店調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）處方藥可以采用開架自選銷售方式S社會藥房對處方藥的調(diào)劑要求，不正確的是（）執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方，直接為患者調(diào)劑處方藥S社會藥房非處方藥調(diào)劑特點，不包括（）藥師不可為患者推薦藥品S審核處方時，確認處方合法性的是（）處方必須符合本單位相關(guān)管理制度S審核處方時，審核處方格式的規(guī)范性的是（）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重S審核處方時，審核處方用藥的適宜性的是（）劑量、用法的正確性S審核處方指的是（）由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員在處方劃價或調(diào)配前對處方進行實時審核的過程S使用者一般只要能清楚藥品的某一個名稱，就能避免重復(fù)用藥，這個名稱是藥品的（）通用名S適用于召回程序的藥品是（）已上市銷售的存在安全隱患的藥品S屬于麻醉藥品的是（）芬太尼S審核處方用藥與臨床診斷是否相符，屬于（）。審核處方的適宜性T體現(xiàn)藥師職業(yè)道德規(guī)范中良心的是（）弗配害人之處方本良心而盡天職，弗售毒殺之藥品恃藥律以保民生T調(diào)劑學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和社會藥學(xué)聯(lián)系緊密，

其共同導(dǎo)向是（）患者和社會T調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是（）研究如何正確調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品合理使用T調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯的最有效措施是（）核對發(fā)藥T調(diào)劑基本要素中溝通與服務(wù)的內(nèi)容，不包括（）利用醫(yī)藥專業(yè)知識解答患者問題T特殊劑型或特殊途徑給藥的患者教育，適用的教育形式和方法是()用藥方法教育示意圖T特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊的特點是（）針對性強，但更專業(yè)，需藥師單個面對面咨詢講解后輔助使用T特殊使用類別管理的抗菌藥物是（）第四代頭孢菌素T調(diào)配中藥飲片時，需分劑量后單包，且注明用法后另包，不與群藥同包的飲片是（）鮮薄荷、鮮蘆根等鮮藥W我國最高藥品標(biāo)準的法典是（）《中國藥典》W為維持藥師良好的工作狀態(tài)，調(diào)劑室的溫度應(yīng)該保持在（）20~25W為降低藥品調(diào)配差錯，藥品貯存管理時需要單獨擺放的藥品是()兒科藥品W為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為（）一次常用量X下列人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，而不屬于

執(zhí)業(yè)準入資格的是（）主任藥師X下列相關(guān)概念的描述，正確的是（）所有與藥物安全性相關(guān)的環(huán)節(jié)與因素，都被納入藥物警戒的范圍X現(xiàn)代調(diào)劑學(xué)已發(fā)展成為一門綜合性、應(yīng)用性學(xué)科，

敘述正確的是（）以患者為中心，以處方或醫(yī)囑為導(dǎo)向，以藥學(xué)諸學(xué)和

相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)X血漿中藥物濃度下降一半所需的時間,對調(diào)整用藥劑量和用藥間隔時間有重要意義，該參數(shù)是（）半衰期X血漿中藥物濃度下降一半所需的時間參數(shù)是()。B.半衰期X下列關(guān)于交待用藥注意事項，不正確的是（）含活菌的微生態(tài)制劑可以與其他抗菌藥合用X下列開具的處方有效的是(經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點開具的處方X下列是處方后記內(nèi)容的是（）藥品金額X下列是處方前記內(nèi)容的是（）臨床診斷X下列是處方正文內(nèi)容的是（）。藥品用法用量X下列屬于藥品不良反應(yīng)的是()。A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)X下列藥物不宜睡前服用的是（）利尿藥如螺內(nèi)酯X下列藥物宜餐后服用的是（）阿司匹林X下列藥物宜餐前服用的是().A．甲氧氯普胺X硝酸甘油片的正確服用方法是（）舌下含服X小型醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的藥房常采用的調(diào)劑模式是（）單人調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式X稀釋濃酸的正確操作是()量取計算好的濃酸的量緩慢加入到已知量的溶劑中，邊加邊攪拌，混勻X下列空心膠囊的規(guī)格最大的是（）000X下列人員中能夠在醫(yī)療機構(gòu)直接從事藥劑技術(shù)工作的是()。B.主任藥師X需要設(shè)置黑色警示牌提醒藥學(xué)人員注意的藥品是（）高警示藥品Y《藥品管理法》的規(guī)定中，正確的是（）藥品批準文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志Y《藥品管理法》對于醫(yī)療機構(gòu)制劑的特定要求，不正確的是（）醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售Y《藥品廣告審查標(biāo)準》規(guī)定藥品廣告中必須進行宣傳的名稱是（）通用名稱Y藥品的質(zhì)量特性中的均一性指的是（）藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求Y藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力Y藥品生產(chǎn)企業(yè)為區(qū)別其他企業(yè)生產(chǎn)的相同的藥品

而為自己產(chǎn)品命名的藥名()商品名Y藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式，如何影響藥效，如何影響不良反應(yīng)的發(fā)生，需要掌握的知識是藥物動力學(xué)Y藥師在藥房中臨時調(diào)配藥品,正確的混合操作是()。D.需要混合的半固體的各種成分數(shù)量差距較大時,可采取等量遞加分步進行的方式Y(jié)藥師掌握了藥劑學(xué)的知識，可以（）在臨床上合理選擇和應(yīng)用適宜的藥物劑型Y藥師在調(diào)劑服務(wù)工作中要注意溝通技巧,不正確的是()。C語言專業(yè),保護隱私Y(jié)藥物代謝涉及的知識是（）。肝藥酶Y藥物的吸收指的是（）指藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運的Y藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究（）藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)Y藥物在體內(nèi)的分布指的是().B.是藥物從血液向組織、細胞間液和細胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運的過程Y醫(yī)師與藥師的執(zhí)業(yè)分工不同，藥師的工作是()審核和調(diào)配處方Y(jié)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則是（）患者利益第一，尊重患者，公正Y醫(yī)院藥房和社會藥房需要共同遵守的法律法規(guī)是（）《中華人民共和國藥品管理法》Y醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)有（）《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》Y與調(diào)劑學(xué)關(guān)系最為密切的一門學(xué)科是（）藥劑學(xué)Y藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指（）藥品的標(biāo)簽Y藥品陳列原則中的先進先出原則，是為了（）保證近效期的藥品盡快銷售Y藥品說明書是指（）藥品包裝中所附的介紹藥品的資料，用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用Y藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器是（）藥袋Y藥師經(jīng)處方審核后的做法，不正確的是（）認為存在用藥不適宜時，可以自己重新開具處方Y(jié)藥師需要告知出院隨訪計劃的患者是（）。抗凝治療患者Y一天服用一次的降壓藥，通常的服用時間是（）早晨7點左右Y醫(yī)療用毒性藥品處方保存期為（）2年Y醫(yī)囑審核的頻率可由患者的病情或臨床風(fēng)險決定的，對于重點關(guān)注的患者應(yīng)（）每日審核Y醫(yī)囑審核需重點關(guān)注環(huán)節(jié)的依據(jù)，不包括（）處方管理辦法Y印刷用紙為淡黃色的處方是（）急診處方Y(jié)印刷用紙為淡綠色的處方是（）兒科處方Y(jié)用于導(dǎo)瀉的硫酸鎂給藥方式是（）50%硫酸鎂溶液口服Y用于治療靜脈炎的硫酸鎂給藥方式是（）50%硫酸鎂溶液外敷Y用于治療子癇的硫酸鎂給藥方式是（）硫酸鎂注射液靜脈給藥Y遇有當(dāng)天生日的患者來到藥房取藥時，藥師送上一句溫馨的問候：“今天是您的生日，祝您生日快樂！祝您早日康復(fù)！”這屬于（）超值服務(wù)Y藥房藥品貨位擺放方式，不正確的是（）使用頻率低的藥品放在離窗口較近處Y藥師對肝功能不全患者用藥的調(diào)劑原則，不正確的是（）要對肝功能不全患者進行用藥教育，告知患者絕對不能使用對肝臟有損害的藥物Y藥師對腎功能不全患者調(diào)劑使用對腎臟損害的藥物用藥時，不正確的是（）青霉素、頭孢菌素、林可霉素和異煙肼等藥物通過腎臟排泄，對腎臟毒性較大，應(yīng)調(diào)整劑量或監(jiān)測血藥濃度Y藥師對于妊娠期和哺乳期婦女的用藥指導(dǎo)，不正確的是（）藥品說明書標(biāo)明：“懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確?！钡乃幤罚趹言衅诩安溉槠趦?nèi)絕對不能使用Y藥師調(diào)劑小兒處方時需要注意的事項,不正確的是()為方便患兒服用，可提示家長將腸溶片研碎給孩子沖服Y藥師調(diào)劑小兒處方時需要注意的事項，不正確的是()。D.醫(yī)師不需對超劑量使用的藥品注明原因Y藥師應(yīng)對患者咨詢的問題進行準確的解答，不包括（）闡述個人觀點Y藥師為患者交代具體用藥時間,不正確的是()。C.一日3次的藥物,指一日3餐前或后服藥Y藥師在發(fā)藥時，對患兒家長進行必要的發(fā)藥交代,不正確的是（）告知家長可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)Y藥師在給老年人調(diào)劑處方時，不正確的做法是（）老年患者由于記憶力減退，口頭交代后很快忘記，故可不進行口頭交代Y一個10mL的量杯可以量取的最小體積是（）1mLY一位消化科醫(yī)師為腹瀉的27歲女患者開具了莫西沙星片，醫(yī)師并不清楚這位患者已妊娠2個月，處方差錯的原因是（）對患者情況和疾病狀況不了解Y以《中國藥典》一部，局、部頒《藥品標(biāo)準》或

《炮制規(guī)范》為依據(jù)的中藥名稱為（）正名Y飲片置鍋內(nèi)加水適量，加熱熔化或隔水燉化后再兌入群藥煎液中同服，指的是（）烊化Y影響幼兒牙齒發(fā)育的藥物是()四環(huán)素Y用藥差錯的含義，不包括（）藥物不良反應(yīng)Y用藥教育展板、宣傳欄，適用于（）普及教育安全用藥常識Y用藥咨詢服務(wù)工作過程中，對患者問題進行評估需要注意的問題，不包括（）可以直接對患者提出的問題進行評估，不需重復(fù)敘述咨詢問題內(nèi)容Y用藥咨詢服務(wù)關(guān)注的重點患者，不包括（）普通感冒患者Y用移液管量取液體時，正確的做法是（）移液管與吸耳球配合使用Z最常用的給藥方法，其有優(yōu)點是最安全、最方便和最經(jīng)濟，該給藥方法是（）口服Z最常用的小兒劑量調(diào)整計算方法是（）按體重計算Z在調(diào)查和處理醫(yī)患糾紛時，處方是重要依據(jù)，這是處方具有的（）法律意義Z正規(guī)的非處方藥的藥品說明書的名稱不包括()化學(xué)名Z住院藥房的調(diào)劑模式是（）單劑量調(diào)劑模式Z住院藥房調(diào)劑工作流程包括（）醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥Z住院藥師進行遺囑審核時，下列需要特別關(guān)注治療藥物劑量準確性的患者是（）化療等特殊治療患者Z在用藥咨詢服務(wù)工作過程中，恰當(dāng)?shù)恼Z言行為動作，不包括（）使用醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語Z鎮(zhèn)靜催眠劑屬于（）精神藥物Z制備臨時合劑，正確的操作是（）凡水溶性藥物宜先溶于水，醇溶性藥物宜先溶于醇，然后緩緩混合，以防止或減少沉淀Z中藥處方腳注包煎表示（）飲片裝入白色紗布袋內(nèi)，扎緊袋口與群藥同煮Z中藥處方腳注“另煎”表示()。D.飲片單獨煎煮30~40分鐘后,藥渣并入群藥同煎,濾取的煎液兌入群藥的煎液同服Z中藥飲片斗譜編排原則中，常用飲片放在斗架的（）中層Z中藥飲片斗譜編排原則中，質(zhì)地松泡且用量大的飲片應(yīng)放在斗架的（）最下層的大藥斗內(nèi)Z中藥飲片調(diào)劑工作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，一般卻不專門設(shè)崗的是（）審方Z中藥飲片調(diào)劑中最常用的計量工具是（）戥秤Z中藥飲片調(diào)配環(huán)節(jié)中稱取飲片時，正確是做法是（）“一方多劑”處方，每味藥一次稱完，再按“等量遞減、逐劑復(fù)戥”的原則分配藥量Z住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是（）口服藥品單劑量分包機二、名詞解釋標(biāo)準治療指南：也稱為最佳臨床實踐指南。通常是由不同國家或地區(qū)相關(guān)學(xué)術(shù)機構(gòu)在廣泛收集臨床證據(jù)的基礎(chǔ)上，根據(jù)循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果，制定的用以幫助臨床醫(yī)生針對某一疾病選擇或確定適當(dāng)醫(yī)療服務(wù)或臨床操作的學(xué)術(shù)性指導(dǎo)意見。并開藥名：即一名多藥，是將2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥名。如二冬（天冬、麥冬）。成癮性：指的是一種慢性中毒狀態(tài)，它是由于反復(fù)應(yīng)用某種藥物所引起，并且對個人和對社會都有害。成癮者處在一種強迫狀態(tài)，要繼續(xù)服用該藥并且加大它的劑量。處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。處方審核：本章節(jié)所述的“處方審核”是特指藥師在日常處方調(diào)配前履行對處方進行實時審核和安全用藥檢查把關(guān)的專業(yè)技術(shù)服務(wù)職責(zé)的工作過程。處方藥：系指必須憑醫(yī)師處方方可調(diào)配、零售、購買和使用，并須在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)和監(jiān)控下使用的藥品。單劑量調(diào)劑：是指對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑，從而進一步保證藥品調(diào)配的準確性，方便患者服用，提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。電子處方系統(tǒng)：是指通過醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）實現(xiàn)的數(shù)字化和無紙化處方。電子處方系統(tǒng)按流程包括掛號、就診、收費、配藥四部分。調(diào)劑差錯：是指處方藥品被調(diào)劑錯了，也就是說藥師沒有按照處方上開具的藥品調(diào)配。包括藥品種類錯誤、規(guī)格錯誤、劑型錯誤及貼簽錯誤等。調(diào)劑服務(wù)：是指藥師接受患者提交的醫(yī)生處方（非處方藥可接受患者詢問或要求）為患者調(diào)配藥品，交代患者正確使用藥品并回答患者咨詢的過程。調(diào)劑學(xué):是涉及藥學(xué)諸學(xué)科和相關(guān)人文科學(xué)的研究藥品調(diào)配技術(shù)和應(yīng)用技術(shù)的綜合性、應(yīng)用性學(xué)科。調(diào)制軟膏：一般是指按照醫(yī)生處方將少量固體或液體成分加入軟膏基質(zhì)中，調(diào)勻、裝盒并分發(fā)給患者使用。調(diào)制軟膏：一般是指按照醫(yī)生處方將少量團體或液體成分加入軟膏基質(zhì)中，調(diào)勻、裝盒并分發(fā)給患者使用。非處方藥：又稱OTC藥物，是指經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)，不需醫(yī)生處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥物。高危藥品：高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。高危藥物：是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物。合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)：是根據(jù)臨床合理用藥工作的基本特點和要求，對醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及其相關(guān)學(xué)科知識進行信息標(biāo)準化處理，實現(xiàn)醫(yī)囑審查和醫(yī)藥信息查詢，幫助醫(yī)生、藥師在用藥過程中及時有效地掌握和利用醫(yī)藥知識，預(yù)防藥物不良事件的發(fā)生，促進臨床合理用藥工作的應(yīng)用軟件系統(tǒng)。靜脈藥物配置中心：是進行靜脈用藥集中配置的場所，指在依據(jù)藥物特性設(shè)計的潔凈間內(nèi)，由受過專門培訓(xùn)的藥師和技術(shù)人員，嚴格按照操作程序進行包括全靜脈營養(yǎng)液、細胞毒性藥物和抗生素等在內(nèi)的靜脈滴注藥物的配置。抗菌藥物：是指對病原菌具有抑制或殺滅作用，主要用于防治細菌感染性疾病的一類藥物。前后臺調(diào)配一核發(fā)調(diào)劑模式:由調(diào)配人員按照處方或調(diào)配單在藥品架上選配藥品，配齊后交給前臺藥師核發(fā)藥品的方式。人文服務(wù):人文服務(wù)即人性化服務(wù)，是依照人類普遍的共同本質(zhì)，提供勞動的形式滿足他人人性關(guān)懷的需要。商品名：是藥品生產(chǎn)企業(yè)，為區(qū)別其它企業(yè)生產(chǎn)的相同的產(chǎn)品（藥品）而為自己產(chǎn)品命名的藥名，稱為商品名四查十對：包括：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病、有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能、并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)。藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥品不良事件：國際上給藥品不良事件下的定義為：藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有因果關(guān)系。藥品批準文號：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志。醫(yī)療保障制度：一般是指某種組織(如政府、社團或保險組織)如何籌集醫(yī)療資金、支付醫(yī)療費用、規(guī)定就醫(yī)辦法，為居民提供醫(yī)療服務(wù)的一整套章程、規(guī)則、辦法的總和醫(yī)療保障制度：一般是指某種組織（如政府、社團或保險組織）如何籌集醫(yī)療資金、支付醫(yī)療費用、規(guī)定就醫(yī)辦法，為居民提供醫(yī)療服務(wù)的一整套章程、規(guī)則、辦法的總和。醫(yī)學(xué)倫理：是從醫(yī)學(xué)實踐中“升華”出來的精神科學(xué)，亦即人類醫(yī)療行為的規(guī)則或準則中的精神文明。用藥差錯：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費者在使用藥物時，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯。運動興奮劑：對運動員禁用藥物的統(tǒng)稱。執(zhí)業(yè)藥師：是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。中國藥品通用名：是指列入國家藥品標(biāo)準的藥品名稱，是中國法定藥物名稱，由國家藥典委員會負責(zé)制定。自動識別技術(shù)：是對字符、影像、條碼、聲音等進行機器自動識別，并提供給后臺的計算機處理系統(tǒng)來完成相關(guān)后續(xù)處理的一種技術(shù)。三、問答題1、調(diào)劑學(xué)的主要任務(wù)是什么？答：調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究和指導(dǎo)藥品的正確合理使用，其目的是為患者提供安全、高效的藥學(xué)服務(wù)。即：①通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟的藥品；②解說藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識；③回答患者咨詢、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)；④社會藥房的調(diào)劑工作還要擔(dān)負配售衛(wèi)生用具，醫(yī)療器械等任務(wù)。2.社會藥房須嚴格執(zhí)行國家哪些相關(guān)的法律、法規(guī)？答：(1）《藥品管理法》；

(2）《藥品管理法實施條例》；

(3）《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》；

(4）《藥品流通監(jiān)督管理辦法》；

(5）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；(6）《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）。3、我國的《處方管理辦法》對醫(yī)院藥房人員有何要求？（1）取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。（2）藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格，藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。（3）具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。（4）藥士從事處方調(diào)配工作。4．簡述藥品分類管理的目的和意義。（1）有利于保證人民用藥安全有效。藥品分類管理后，部分藥品必須憑醫(yī)師處方才能購買，且在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。（2）有利于醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。推動醫(yī)療衛(wèi)生制度改革，增強人們自我保健、自我藥療意識，促進我國“人人享有初級衛(wèi)生保健”目標(biāo)的實現(xiàn)，為醫(yī)藥行業(yè)調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，促進醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展提供良好機遇。（3）有利于逐步與國際通行的藥品管理模式接軌。藥品分類管理已成為國際上藥品管理普遍應(yīng)用的有效方法。（4）有利于國際間合理用藥的學(xué)術(shù)交流，提高藥品管理水平和用藥水平。5．簡述藥品召回的意義。答：國家對已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實施召回，以最大限度地減少可能對消費者造成的傷害，體現(xiàn)了政府對百姓用藥安全的一種負責(zé)態(tài)度，有利于消費者權(quán)益的保護；同時這也將促進藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷加強藥品原輔料的進貨及生產(chǎn)流程的管理，促使藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范進貨渠道，有利于促進藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強管理，提高質(zhì)量意識。6．簡述國家基本藥物遴選原則。臨床必需，安全有效，價格合理，使用方便，中西藥并舉。7．簡述醫(yī)師與藥師的職業(yè)分工。答：醫(yī)師專職于診斷、處置和開具處方。這包括①辨認疾病②做出診斷③治療疾病。藥師則依據(jù)醫(yī)師開具的處方調(diào)劑藥品，并提供用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù)。這包括：運用現(xiàn)代藥學(xué)知識正確審核和調(diào)配處方；參與臨床藥物治療，協(xié)助醫(yī)師正確選藥；向患者詳細交代藥品使用的方法及注意事項，進行用藥教育，指導(dǎo)患者正確使用藥品。8．簡述藥師應(yīng)具備的專業(yè)技能。答：熟悉藥房所銷售藥品的情況及特殊藥品的使用管理辦法；審核處方；指導(dǎo)患者合理用藥；用藥咨詢與患者教育；監(jiān)測藥品不良反應(yīng)；掌握藥品調(diào)劑工作；其他，臨床藥師還要參與危重、中毒患者的搶救工作及疑難病的會診工作等。9．簡述社會藥店從業(yè)人員的職責(zé)。答：在藥店，藥師要審核醫(yī)師開具的處方。讓患者了解處方藥理想的使用方法和結(jié)果，給藥途徑、劑型、劑量和給藥時間表，特殊藥品的保存方法，用藥期間的注意事項，一般的副作用及其預(yù)防方法，潛在的藥物與藥物、藥物與食物之間的作用或其他潛在禁忌證。當(dāng)服藥劑量發(fā)生錯誤時所應(yīng)采取的補救方法。藥師要指導(dǎo)患者正確選擇非處方藥。10．與藥師相關(guān)的學(xué)術(shù)組織有哪些？答：中國藥學(xué)會；中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會；中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會；中國醫(yī)院協(xié)會藥事管理專業(yè)委員會。11．簡述藥物不良相互作用的預(yù)防措施。答：（1）充分了解患者用藥史，預(yù)測藥物相互作用，制定和調(diào)整治療方案。（2）關(guān)注高風(fēng)險人群，避免藥物不良相互作用和不良反應(yīng)的發(fā)生。（3）關(guān)注治療指數(shù)低的藥物的使用，謹慎合并用藥，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。（4）在保證療效情況下，盡量減少合用藥物數(shù)量，盡量選擇藥物相互作用可能性小的物，采用替代藥物，避免藥物不良相互作用的發(fā)生。（5）可借助計算機化的藥物相互作用警示系統(tǒng)對患者的藥物治療方案進行檢查。預(yù)防藥物不良相互作用的和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。12．簡述醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則。答：患者利益第一、尊重病人、公正。13．什么是藥師職業(yè)道德規(guī)范中的“審慎與保密”？答：審慎地對待每一張?zhí)幏?，對患者的隱私進行保密。14．簡述調(diào)劑工作的流程答：處方藥的調(diào)劑流程通常為：收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥。15．簡述社會藥店非處方藥的調(diào)劑模式。答：:甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，因此社會藥房的非處方藥一般可采用開架和柜臺兩種調(diào)劑模式?；颊邞?yīng)該在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進行購買和使用。執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供用藥咨詢和用藥指導(dǎo)。如患者病情不適合自我藥療，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)告知患者去醫(yī)院就診。16．列舉處方中10個常用術(shù)語。（1）Rp.（請取或授予）；（2）Sig./S.（用法）；（3）q.d（每天一次）；（4）b.i.d（每天二次）；（5）t.i.d（每天三次）；（6）q.o.d（隔日一次）；（7）po.（口服）；（8）H.（皮下注射）；（9）m.（肌肉注射）；（10）i.v.gtt（靜脈滴注）。17.審核處方用藥的適宜性包括哪些方面：答：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果（2）處方用藥與臨床診斷的相符性（3）劑量、用法的正確性（4）選用劑型與給藥途徑的合理性（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌（7）其它用藥不適宜情況18.簡述發(fā)藥交代的基本內(nèi)容答：（1）交待藥品名稱。（2）交代正確給藥方法。（3）交代藥品具體用量。（4）交代具體用藥時間。（5）交代注意事項。（6）交代正確儲存藥品方法。19.分析醫(yī)囑審核應(yīng)重點關(guān)注哪些藥物？答：（1）使用治療窗較窄的藥物（2）患者使用嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥物；（3）患者使用藥物相互作用發(fā)生率高且藥物治療后果影響嚴重的藥物；（4）特殊給藥途徑的藥物；（5）使用劑量特別、或需進行復(fù)雜劑量計算的藥物20.請寫出藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。21.請寫出《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）中對藥品調(diào)劑操作的要求。答：（1）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用。（2）執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。（3）零售藥店對處方必須留存2年以上備查。22.口服劑型藥品的發(fā)藥交待主要有哪些？答：1）交待藥品名稱及用法用量。2）交待藥品用藥時間：如晨服、餐前、餐后及睡前用藥等。（3）交待用藥注意事項：如不易掰開或咀嚼的藥物、使大小便變色的藥物、注意避免藥物相互作用及配伍禁忌。（4）交待藥品貯存條件與方法。23.調(diào)劑注射劑時應(yīng)掌握哪些原則？答：（1）認真審核處方。（2）準確調(diào)配藥品。（3）注意需做過敏試驗的藥物。（4）注意避免藥物相互作用及配伍禁忌。（5）交待藥品貯存條件與方法。24.藥師進行調(diào)劑時，對哪些特殊人群應(yīng)格外謹慎？答：（1）小兒；（2）老年人；（3）妊娠期/哺乳期婦女；（4）肝功能不全患者；（5）腎功能不全患者；（6）精神疾病患者；（7）運動員。25.請寫出妊娠婦女禁用的十個抗感染藥物。（1）鏈霉素；（2）琥乙紅霉素；（3）諾氟沙星；（4）環(huán)丙沙星；（5）氧氟沙星；（6）左氧氟沙星；（7）培氟沙星；（8）呋喃唑酮；（9）伊曲康唑；（10）利巴韋林。26.急診藥房單人值班時怎樣避免調(diào)劑差錯？答：單人值班時，可采取兩階段調(diào)配的措施。既藥師完成審方后，按處方順序調(diào)配，把每種藥品放到一處臺面上集中，此為第一階段；接下來再將臺面上的藥品按照處方一一核對，確認無誤后發(fā)給患者，這是第二階段。這種措施條理清晰，步驟明確，不易在匆忙中發(fā)生混亂，可以有效地減少調(diào)配差錯。27.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)有哪些功能？答：合理用藥監(jiān)測功能，藥物信息查詢功能，統(tǒng)計分析功能。28.簡述門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程。答：門診醫(yī)生利用計算機系統(tǒng)完成電子處方錄入、打印，患者繳費后發(fā)藥窗口藥師收取患者處方進行審核，提取電子處方信息，進行確認，傳至整包裝藥品發(fā)藥機系統(tǒng)進行自動調(diào)配，不適合進入機器的藥品可選擇人工擺藥。調(diào)配好的藥品從設(shè)備中送出，藥師根據(jù)處方信息核對藥品，準確無誤后發(fā)給患者。信息數(shù)據(jù)確認后自動存入數(shù)據(jù)庫，進行處方藥品消耗統(tǒng)計。29.特殊管理藥品包括哪幾類，對其特殊管理的核心內(nèi)容是什么？答：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。特殊管理的核心是對這幾類藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸、進口各環(huán)節(jié)實行嚴格審批制度，嚴格控制濫用和流入非法渠道。30.什么是藥物依賴性？有哪些方面的表現(xiàn)？答：藥物依賴性定義：是“反復(fù)地（周期性地或連續(xù)地）用藥所引起的狀態(tài)”。藥物依賴性是由于周期性地或連續(xù)地用藥而產(chǎn)生的，人體對于藥品心理上的、或生理上的、或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用藥的行為和其它反應(yīng)。為的是去感受它的精神效應(yīng)，有時也是為了避免由于斷藥所引起的不適，其結(jié)果有害于個人，有時也有害于社會。反復(fù)用藥所引起的狀態(tài)。即由于周期性地或連續(xù)地用藥而產(chǎn)生的人體對于藥品的心理上的或生理上的或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期地用藥的行為和其他反應(yīng)。可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性。31.簡述藥房搶救藥品調(diào)劑管理的意義。答：A保證搶救藥品的時效性（限時性），為急、危、重病人提供安全、有效的醫(yī)療急救藥品。B體現(xiàn)了快捷、高效與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)宗旨，改變了藥房原有的被動服務(wù)模式。C有助于開展藥學(xué)服務(wù)，加強與臨床醫(yī)護人員的聯(lián)系，突出藥師在臨床用藥中的協(xié)助指導(dǎo)地位，提高藥房整體管理水平。32.藥品貯存管理是藥品調(diào)劑安全控制的主要環(huán)節(jié)，其具體注意事項有哪些？答：（1）只允許受過訓(xùn)練并被授權(quán)的人員往藥架上擺放藥品，確保藥品與藥架上的標(biāo)簽（標(biāo)有藥名及規(guī)格）嚴格對應(yīng)，必要時應(yīng)核對標(biāo)簽—電腦信息—藥品；（2）藥品的擺放應(yīng)有利于調(diào)配，并且貨位固定，必須經(jīng)過一定程序方可變動；（3）注射劑、口服藥品與外用藥分開擺放；（4）包裝相似或讀音相似的藥品應(yīng)注意分開擺放；（5）對于不同規(guī)格的同一藥品應(yīng)分開擺放，并在貨位上有提示信息；（6）僅供肌肉注射的注射劑應(yīng)與可靜脈使用注射劑分開擺放；相同容量又無明顯外觀差異的小針劑應(yīng)盡量分開存放；（7）滴眼液和滴耳液宜分開存放，眼藥膏和外用軟膏不能相鄰存放；（8）近效期藥品在貨位處應(yīng)有明顯警示信息并注明存量動態(tài)；確保貨架上無過期藥存在；（9）兒科藥品單獨擺放，并特別注意可供2歲以下兒童使用的藥品和規(guī)格；（10）高危藥品需單獨存放，并在貨位處有警示信息。33.簡要論述開展用藥咨詢的必要性答：開展用藥咨詢服務(wù)，就是要建立藥師與患者、公眾、醫(yī)務(wù)人員及相關(guān)工作者的雙向溝通和交流平臺，從而在多個方面獲益。（1）為咨詢者尋求藥物治療相關(guān)信息提供暢通渠道，及時獲得有效地藥學(xué)服務(wù)；（2）作為藥學(xué)調(diào)劑業(yè)務(wù)的補充服務(wù)，可進一步為個體患者提供用藥教育和指導(dǎo)。進一步幫助患者掌握正確使用藥物的方法，提高藥物治療的有效性和安全性；（3）通過咨詢服務(wù)，藥師可了解和發(fā)現(xiàn)藥品使用中的相關(guān)問題，及時采取干預(yù)措施，可降低藥品不良事件的發(fā)生率；（4）藥師咨詢服務(wù)還為用藥心理有疑惑的患者提供幫助，提高患者藥物治療的依從性；（5）通過咨詢服務(wù)，藥師可及時獲知患者或醫(yī)務(wù)人員的實際需求所在，從而引導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)工作的持續(xù)改進。34.分析探討哪些特殊人群更需要專門的用藥指導(dǎo)手冊：答：藥師應(yīng)關(guān)注潛在用藥風(fēng)險高的特殊人群，有針對性地開展用藥教育，制作專題教育和