11472《藥劑學(xué)(本)》期末紙考資料2023.12

11472《藥劑學(xué)(本)》期末紙考復(fù)習(xí)資料2023.12一、單項(xiàng)選擇題阿司匹林水溶液的pH值下降說(shuō)明其主要發(fā)生()B.水解簿膜衣材料中常用的致孔劑是(蔗糖)。包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的（）B.分子膠囊包衣的目的不包括（）C.加快藥物的溶出速度不具有助懸作用的輔料是（）B.吐溫-80不溶性骨架材料是（）醋酸纖維素不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）硬度不屬于注射劑的優(yōu)點(diǎn)是()?？裳杆俳K止藥物作用茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是（）D.助溶腸溶包衣材料是()。E.羥丙甲基纖維素酞酸酯常來(lái)說(shuō)易氧化的藥物具有（）雙鍵常用的增塑劑是（）A.丙二醇常用的致孔劑是()蔗糖大部分藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是(小腸)。對(duì)噴霧劑的敘述錯(cuò)誤的是()。C.拋射藥液的動(dòng)力是壓縮狀態(tài)的拋射劑對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（）軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須為互溶的對(duì)于易水解的藥物，通常加入乙二醇、丙醇增加穩(wěn)定性，其原因是()A.介電常數(shù)較小粉末直接壓片的助流劑是（）C.微晶纖維素粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是(微晶纖維素)。復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是()。D.助溶高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致()C.鹽析固體分散體的類(lèi)型包括（）低共熔混合物,固態(tài)溶液,共沉淀物固體分散體是藥物分散在適宜的載體材料中形成的(固態(tài)分散物)。關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是()。D.包合物具有靶向作用關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是（）注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑關(guān)于空膠囊和硬膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）空膠囊的規(guī)格號(hào)數(shù)越大，容積也越大關(guān)于凝膠劑的敘述正確的是()。凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一.混懸或乳狀稠厚液體或半固體制劑關(guān)于親水性膠體敘述錯(cuò)誤的是()。B.明膠﹑瓊脂溶液具有觸變性質(zhì)關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是()。B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）尤其適宜濕敏感藥物關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。D.熱熔法適于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑關(guān)于液體制劑的溶劑，下列說(shuō)法不正確的是（）PEG分子量在1000以上的適用于作為溶劑關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的表述正確的是（）B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是（）脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體,糖脂等也可使其具有特異性靶向性含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是（）A.泡騰顆粒含有較多水分的油脂性軟膏劑基質(zhì)是（）凡士林+羊毛脂混懸劑中加入少量電解質(zhì)可作為（）C.絮凝劑與反絮凝劑經(jīng)皮給藥制劑基本組成不包括（）C.隔離層咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1:1，苯甲酸鈉的作用是(助溶)?？捎米髌瑒┑谋澜鈩┦牵ǎ〥.低取代羥丙基纖維素可作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）甘油明膠可作為W/O型乳化劑的是（）C.脂肪酸山梨坦可作為栓劑抗氧劑的是（）叔丁基羥基茴香醚可做PEG類(lèi)基質(zhì)滴丸的冷凝液的是（）液狀石蠟控釋制劑設(shè)計(jì)釋放度取樣時(shí)間點(diǎn)一般為（）A.5個(gè)口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括（）D.有利于降低肝首過(guò)效應(yīng)利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法是（）制成溶解度小的鹽或酯,與高分子化合物生成難溶性鹽,控制粒子大小,將藥物包藏于溶蝕性骨架中粒徑小于3μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是（）B.肝、脾某藥物容易氧化，制備其水溶液不應(yīng)（）A.灌封時(shí)通純凈空氣配制碘溶液加入碘化鉀的目的是(助溶)。起效最快的片劑()。B.舌下片氣霧劑常用的拋射劑是()。E.氟里昂親水膠體骨架材料是()。C.卡波普熱原的去除方法不包括(微孔濾膜過(guò)濾法)。溶蝕性骨架材料是（）單硬脂酸甘油酯溶膠劑中可加入親水性高分子溶液作為(保護(hù)膠)。乳膏劑酸堿度一般控制在（）C.4.4~8.3舌下片劑屬于（）D.黏膜給藥劑型滲透泵片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是().B.氯化鈉生物技術(shù)藥物新型遞藥系統(tǒng)有（）納米載體遞藥系統(tǒng),長(zhǎng)效微球注射劑,無(wú)針頭注射劑,肺部給藥系統(tǒng),鼻腔給藥系統(tǒng)生物技術(shù)藥物新型遞藥系統(tǒng)不包括(口服給藥系統(tǒng))。疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時(shí)，必須要先加一定量的(潤(rùn)濕劑)。適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是（）水中易溶且不穩(wěn)定的藥物屬于O/W型固體微粒乳化劑的是（）C.氫氧化鋁屬于O/W的乳化劑是（）聚山梨酯80屬于合成甜味劑的是（）阿司巴坦屬于控釋制劑的是（）硝苯地平滲透泵片屬于天然高分子微囊囊材的有BCE（）明膠,阿拉伯膠,殼聚糖屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）熱敏感脂質(zhì)體雙層滲透泵片處方中的推動(dòng)劑是（）聚氧乙烯（相對(duì)分子質(zhì)量20萬(wàn)到500萬(wàn)）通常來(lái)說(shuō)易氧化的藥物具有()。C．雙鍵通常來(lái)說(shuō)易氧化的藥物具有（）B.酰胺鍵特殊性能脂質(zhì)體不包括(單室脂質(zhì)體)。微囊的特點(diǎn)不包括()。D.具有速釋性微型膠囊的特點(diǎn)不包括（）D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位為提高難溶藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，下列不能與水形成潛溶劑的是(膽固醇)。吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少μm以下（）C.5吸入粉霧劑的中的藥物粒度大小應(yīng)控制在多少μm以下(10)。下列不可以作為O/W型乳膏劑的保濕劑的是（）B.明膠下列不屬于低分子溶液劑的是(胃蛋白酶合劑)下列不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）D.硬度下列不屬于注射劑的優(yōu)點(diǎn)是()?？裳杆俳K止藥物作用下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是(抗生素類(lèi)藥)下列不宜制成膠囊劑的藥物是(藥物的水溶液).下列操作不能增加藥物溶解度的是()。B.加助懸劑下列對(duì)噴霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）C.拋射藥液的動(dòng)力是壓縮狀態(tài)的拋射劑下列對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須為互溶的下列方法不能增加藥物溶解度的是（）B.加助懸劑下列輔料中，可生物降解的合成的高分子囊材是（）PLA下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是（）D.泊洛沙姆下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（）E.二氧化鈦下列關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是（）D.包合物具有靶向作用下列關(guān)于高分子溶液的敘述,錯(cuò)誤的是(屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系)。下列關(guān)于空膠囊和硬膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）C.空膠囊的規(guī)格號(hào)數(shù)越大，容積也越大下列關(guān)于納米粒特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()。B.可以達(dá)到速釋目的下列關(guān)于凝膠劑的敘述，正確的是（）A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑下列關(guān)于氣霧劑的敘述,不正確的是()。B.劑量不準(zhǔn)確下列關(guān)于氣霧劑吸收的敘述,不正確的是(.)E.吸濕性大的藥物更適合肺部給藥下列關(guān)于氣霧劑吸收的敘述不正確的是（）D.粒子在20μm以下為宜下列關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是（）B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原下列關(guān)于溶膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）C.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）C.尤其適宜濕敏感藥物下列關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(大劑量洗眼劑也不得加抑菌劑).下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，正確的是()D.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理和微生物學(xué)三方面下列關(guān)于液體制劑的溶劑的說(shuō)法，不正確的是（）D.PEG分子量在1000以上的適用于作為溶劑下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的表述,正確的是()。B.藥物分散度大、吸收快、藥效發(fā)揮迅速.下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是(脂質(zhì)體具有緩釋性)。下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法,正確的是()。C.脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法,正確的是（）C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異性靶向性下列含有較多水分的油脂性軟膏劑基質(zhì)是（）C.凡士林+羊毛脂下列可關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是（）D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑下列可用于評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性參數(shù)的是（）C.相對(duì)攝取率下列可用作粉末直接壓片助流劑的是()。E.微粉硅膠下列可作栓劑抗氧劑的是(.)。D、叔丁基羥基茴香醚下列可作為氣霧劑常用拋射劑的是（）E.氟里昂下列可作為氣霧劑處方中常用拋射劑的是()。E．四氟乙烷下列可作為親水膠體骨架材料的是（）C.卡波普下列可作為溶蝕性骨架材料的是（）B.單硬脂酸甘油酯下列可作為滲透泵片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是（）B.氯化鈉下列可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）C.甘油明膠下列可作為雙層滲透泵片處方中的推動(dòng)劑是（）C.聚氧乙烯（相對(duì)分子質(zhì)量20萬(wàn)到500萬(wàn)）下列哪一種不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛醇下列適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是（）D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物下列屬于不溶性骨架材料是（）D.醋酸纖維素酞酸酯下列屬于腸溶包衣材料是（）E.羥丙甲基纖維素酞酸酯下列屬于非極性溶劑的是（）C.液體石蠟下列屬于合成甜味劑的是（）C.阿司巴坦下列屬于控釋制劑的是（）E.硝苯地平滲透泵片下列屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）E.熱敏感脂質(zhì)體下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是(羊毛脂).下列為常用的致孔劑得是（）B.醋酸纖維素酞酸酯下列液體制劑中屬于非均相液體制劑的是（）D.石灰搽劑下列液體制劑中屬于均相液體制劑的是()。A．復(fù)方碘溶液下列影響制劑穩(wěn)定性的因素不屬于處方因素的是（）安瓿的理化性質(zhì)下列有關(guān)理想防腐劑的要求中，錯(cuò)誤的是()D.能提高制劑的穩(wěn)定性下列有關(guān)氣霧劑的特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）B.劑量不準(zhǔn)確下列主要用作片劑填充劑的是(淀粉)。下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2mL以下的是(皮內(nèi)注射)。下列關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是(純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑)。下列關(guān)于空膠囊和硬膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(空膠囊的規(guī)格號(hào)數(shù)越大，容積也越大)。下列關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是(液體制劑均應(yīng)是澄明溶液)。下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是(速釋作用)。下列可作為W/O型乳化劑的是(氫氧化鈣)。下列屬于非極性溶劑的是(液體石蠟)。下列為判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性參數(shù)的是(F0值)。下列為胃溶性薄膜衣材料的是(HPMC)?，F(xiàn)行（2015版）中國(guó)藥典規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（）D.80%現(xiàn)行中國(guó)藥典規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（）80%硝普鈉的主要降解途徑是（）B.光降解藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有（）具有靶向型,具有緩釋,具有細(xì)胞親和性與組織相容型,降低藥物毒性,提高藥物穩(wěn)定性一般來(lái)講,毒性最小的表面活性劑是（非離子型表面活性劑）一般來(lái)說(shuō)，藥物化學(xué)降解的主要途徑是（）A.水解、氧化一般來(lái)說(shuō)，易發(fā)生水解的藥物有（）B.酰胺與酯類(lèi)藥物以下不屬于固體分散體特點(diǎn)的是()。具有靶向性作用以下可作為絮凝劑的是(）。D.枸櫞酸鈉以下屬于固體制劑的為（）散劑,膜劑,栓劑以下關(guān)于包合物的表述，錯(cuò)誤的是(包合物具有靶向作用)。以下可用作片劑崩解劑的是(低取代羥丙基纖維素)。以下可作為輔助乳化劑的是(蜂蠟)。以下屬于合成甜味劑的是(阿司巴坦)。易水解藥物溶液中常加人乙二醇增加穩(wěn)定性,其原因是加入物的()A.介電常數(shù)較小用于評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性參數(shù)的是()。C.相對(duì)攝取率有關(guān)經(jīng)皮吸收制劑的正確表述是（）可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng),可以維持恒定的血藥濃度,可以減少給藥次數(shù),常稱(chēng)為透皮治療系統(tǒng)（TTS）有關(guān)胃蛋白酶合計(jì)配制注意事項(xiàng)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）可采用熱水配制，以加速溶解于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，作為()D.保護(hù)膠在阿司匹林片的處方中，滑石粉的作用是（）潤(rùn)滑劑在包衣液處方中，可作為薄膜衣包衣材料增塑劑的是()。C.丙二醇在包衣液處方中，可作為腸溶衣材料的是（）B.CAP在包衣液處方中，可作為增塑劑的是()。C.丙二醇在苯甲酸鈉存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸的作用是()B.助溶在復(fù)方碘溶液的處方中，碘化鉀的作用是（）助溶劑在復(fù)方硫磺洗劑的處方中，甘油的作用是（）助溶劑在進(jìn)行脆碎度檢查時(shí)，片劑的減失重量不得超過(guò)（）1%在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是（）E.腸溶顆粒在維生素C注射液的處方中，亞硫酸氫鈉的作用是（）抗氧劑在胃蛋白酶合劑的的處方中，甘油的作用是（）矯味劑在鹽酸普魯卡因注射液處方中，氯化鈉的作用是（）C.滲透壓調(diào)節(jié)劑在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）B.滲漏率在制備混懸劑時(shí)加人適量電解質(zhì)的目的是(降低微粒的電位有利于混懸劑的穩(wěn)定).在注射液處方中，氯化鈉的作用是(滲透壓調(diào)節(jié)劑)。制備靜脈用乳劑可選擇的乳化劑是（）D.泊洛沙姆188制備維生素C注射液應(yīng)選用哪種抗氧劑（）亞硫酸氫鈉制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加人的抗氧劑是(焦亞硫酸鈉)。注射劑的工藝中，將藥物制成無(wú)菌粉末的主要目的是（）D.防止藥物水解注射劑的質(zhì)量要求不包括（）C.釋放度檢查脂質(zhì)體的膜材主要構(gòu)成是(磷脂和膽固醇)。最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感的藥物粉碎的器械是(流能磨)。二、名詞解釋軟膏劑：軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。氣霧劑：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。緩釋制劑：緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑?？蒯屩苿褐冈谝?guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物,其與相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑。微球：系指藥物溶解或分散在載體骨架結(jié)構(gòu)中形成的骨架型微小球狀實(shí)體,呈球形或類(lèi)球形，一般制備成混懸劑供注射或口服用,粒徑范圍在1～250um。生物利用度：是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的速度與程度。生物利用度是反映所給藥物進(jìn)入人體循環(huán)的藥量比例，它描述口服藥物由胃腸道吸收，及經(jīng)過(guò)肝臟而到達(dá)體循環(huán)血液中的藥量占口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。固體分散體：固體分散體是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固體分散物。藥劑學(xué):即藥物制劑學(xué),是一門(mén)研究藥物劑型和制劑的基本理論,處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝,質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。藥物劑型:簡(jiǎn)稱(chēng)劑型,系指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等的要求,為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式,如片劑,膠囊劑、溶液劑.乳劑、注射劑,栓劑等。液體制劑:系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。通常是將藥物以不同的分散方法和分散程度分散在適宜的分散介質(zhì)中制成,可供內(nèi)服或外用。乳劑:系指互不相溶的兩種液體混合,其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系?；鞈覄?系指難溶性固體藥物分散在液體介質(zhì)中形成的非均相分散體系。注射劑：注射劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液，乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑。熱原：熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。注射用水：注射用水系指純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)為無(wú)臭，無(wú)味，澄明的液體。片劑：片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑，由原藥，稀釋劑，吸附劑，黏合劑，潤(rùn)滑劑，崩解劑，香料，著色劑等組成。崩解劑：崩解劑是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，除了緩釋片，控釋片以及某些特殊用途的片劑（如含片）外，一般片劑中都應(yīng)加入崩解劑。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP):GMP是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中,用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)出優(yōu)良制劑的一整套系統(tǒng)的,科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。溶液劑:系指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。滅菌制劑:是指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類(lèi)制劑。填充劑:又稱(chēng)為稀釋劑,系指用于增加片劑的重量與體積、改善藥物壓縮成型性、增加含量均勻度的輔料。噴霧劑:噴霧劑系指不含拋射劑,借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑。糖漿劑:系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。無(wú)菌制劑:系指采用某一無(wú)菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類(lèi)藥物制劑。脂質(zhì)體:是指將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡,由于結(jié)構(gòu)上類(lèi)似生物膜,故脂質(zhì)體又被稱(chēng)為人工生物膜。三、簡(jiǎn)答題分析下列處方中各成分的作用，并簡(jiǎn)述其制備方法。復(fù)方碘溶液【處方】碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量共制成1000ml答:處方分析:碘為主藥,碘化鉀為助溶劑,蒸餾水為溶劑?！局苽洹咳〉狻⒌饣?，加蒸餾水100mL溶解后，加蒸餾水至1000mL即得。?碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時(shí)盡量少加水，以増大其濃度，有利于碘的溶解。?什么情況下考慮將藥物制成混懸劑？①難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑的形式應(yīng)用時(shí)；③兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等，也可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見(jiàn)，毒性藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。分析下列處方并簡(jiǎn)述其制備方法。維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g注射用水至1000ml亞硫酸氫鈉2g制備方法：配液：量取處方量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加依地酸二鈉、維生素C使其溶解，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使碳酸氫鈉完全溶解，加亞硫酸氫鈉，攪拌使亞硫酸氫鈉溶解，最后攪拌均勻，調(diào)節(jié)溶液pH值為5.8~6.2。?活性炭吸附：加入0.1%針用活性炭，室溫?cái)嚢?0min，過(guò)濾除炭，濾液添加二氧化碳飽和的注射用水至全量。?過(guò)濾：先用G3垂熔玻璃漏斗預(yù)漏，再用0.65μm的微孔濾膜精濾。?灌注與熔封：將過(guò)濾合格的藥液，立即灌裝于2mL玻璃安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空間以去除空氣中的氧氣，隨灌隨封。?滅菌與檢漏：將灌封好的安瓿用100℃流通蒸汽滅菌15min。滅菌完畢，立即將安瓿放入1%亞甲藍(lán)水溶液中，待安瓿冷卻，取出，剔除內(nèi)裝溶液變色安瓿，將合格安瓿洗凈、擦干，以供質(zhì)量檢查。?試舉例說(shuō)明片劑常用的輔料有哪些類(lèi)型。片劑的常用輔料：片劑是由發(fā)揮治療作用的藥物(即主藥)和沒(méi)有生理活性的某些物質(zhì)構(gòu)成的，在藥劑學(xué)中，通常將這些成分總稱(chēng)為輔料。根據(jù)它們所起作用的不同，常將輔料分成如下幾大類(lèi)：填充劑或稀釋劑、濕潤(rùn)劑與黏合劑、崩解劑和潤(rùn)滑劑等。分析下列處方中各成分的作用并簡(jiǎn)述其制備方法。清涼油【處方】樟腦160g薄荷腦160g薄荷油100g桉葉油100g石蠟210g蜂蠟90g氨水溶液（10%）6ml凡士林200g【制法】先將樟腦、薄荷腦混合研磨使其共熔，然后將其與薄荷油、桉葉油混合均勻,另將石蠟、蜂蠟和凡士林加熱至110℃(除去水分)，必要時(shí)過(guò)濾，放冷至70℃，再加入上述芳香油混合物，攪拌，最后加入氨溶液，混勻即得。?本品較一般油性軟膏稠度大些，近于固態(tài)，熔程為46-49℃，處方中石蠟、蜂蠟、凡士林三者用量配比應(yīng)隨原料的熔點(diǎn)不同加以調(diào)整。本品用于止痛止癢，適用于傷風(fēng)、頭痛、蚊蟲(chóng)叮咬。簡(jiǎn)述氣霧劑的常用拋射劑及其特點(diǎn)。拋射劑一般可分為氯氟烷烴類(lèi)、氫氟烷烴類(lèi)、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等。?(1)氯氟烷烴類(lèi)又名氟利昂,在氯氟烷烴類(lèi)的英文縮寫(xiě)CFC或字母F后標(biāo)上化合物代碼，可以代表不同的氯氟烴，如F12代表二氯二氟甲烷，F(xiàn)-113代表1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷等。由于對(duì)大氣臭氧層的破壞，國(guó)際衛(wèi)生組織已經(jīng)要求停用氯氟烷烴類(lèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(現(xiàn)稱(chēng)為“國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局”)規(guī)定，從2007年7月1日起，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)外用氣霧劑時(shí)停止使用氯氟烷烴類(lèi)物質(zhì)作為輔料。?(2)氫氟烷烴類(lèi)：是目前最有應(yīng)用前景的氯氟烷烴類(lèi)的替代品，主要為HFA134a(四氟乙烷)和HFA227(七氟丙烷)。1995年，歐盟批準(zhǔn)二者替代氯氟烷烴類(lèi)用于藥用氣霧劑的開(kāi)發(fā),1996年，美國(guó)FDA也批準(zhǔn)了四氟乙烷應(yīng)用于吸入制劑。目前，全球大部分市售的吸入氣霧劑的拋射劑均為氫氟烷烴類(lèi)。??(3)碳?xì)浠衔铮河米鲯伾鋭┑闹饕贩N有丙烷、正丁烷和異丁烷。此類(lèi)拋射劑雖然穩(wěn)定、毒性不大、密度低、沸點(diǎn)較低，但易燃、易爆，不宜單獨(dú)應(yīng)用，常與氯氟烷烴類(lèi)拋射劑合用。?(4)壓縮氣體：用作拋射劑的主要有二氧化碳、氮?dú)夂鸵谎趸?。其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不燃燒。但液化后的沸點(diǎn)低，常溫時(shí)蒸氣壓過(guò)高，對(duì)容器耐壓性能的要求高(需小鋼球包裝)。若在常溫下充入它們的非液化氣體，則壓力容易迅速降低，達(dá)不到持久的噴射效果，故在氣霧劑中基本不用，僅用于噴霧劑。分析下面處方中各成分的作用,并簡(jiǎn)述其制備方法處方復(fù)方硫磺洗劑沉降硫磺30g硫酸鋅30g樟腦酯250ml羧甲基纖維素鈉5g甘油100ml蒸餾水加至1000ml答:處方分析:硫磺﹑硫酸鋅,樟腦酯為主藥,甘油為潤(rùn)濕劑;羧甲基纖維素鈉為助懸劑,可增加混懸液的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性;蒸餾水為溶劑。制備方法:取硫磺置乳缽中,加甘油研磨成細(xì)糊狀。硫酸鋅溶于200ml水中,另將羧甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿,在攪拌下緩緩加人乳缽并移入量器中,攪拌下加入硫酸鋅溶液,攪勻,在攪拌下以細(xì)流加入樟腦酯,加蒸餾水至全量,攪勻,即得。簡(jiǎn)述熱原的定義及去除方法。答:熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì),包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原的去除方法主要有以下幾種:(1)吸附法:活性炭是常用的吸附劑,用量--般為溶液體積的0.1%～0.5%;(2)離子交換法:熱原分子可被堿性陰離子交換樹(shù)脂吸附;(3)凝膠濾過(guò)法;(4)超濾法:本法利用高分子薄膜的選擇性與滲透性,在常溫條件下,依靠一定的壓力和流速,達(dá)到除去溶液中熱原的目的;(5)反滲透法:本法通過(guò)三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜除去熱原,效果好,具有較高實(shí)用價(jià)值;(6)高溫法:180℃加熱2小時(shí)或250℃加熱30分鐘,可以破壞熱原;(1分)(7>酸堿法:用強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液處理,可有效地破壞熱原。(7)酸堿法:對(duì)于耐酸堿的玻璃容器、瓷器或塑料制品,用強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液處理,可有效地破壞熱原。對(duì)下列制劑的處方進(jìn)行分析。復(fù)方磺胺密啶片【處方】(1000片)磺胺密啶400g甲氧芐啶800gHPMC(3%)適量淀粉80g硬脂酸鎂3g答:①磺胺密啶和甲氧芐啶為主藥;②HPMC為黏合劑;③淀粉為崩解劑;④硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素有哪些？主要包括處方因素和外界因素兩方面。處方因素有：pH值，廣義的酸堿催化，溶劑，離子強(qiáng)度，表面活性劑以及半固體、處方中的賦形劑和附加劑。外界因素有：溫度、光線、空氣、濕度和水分、金屬離子及包裝材料等。延緩藥物水解的方法有哪些？（1）調(diào)pH值：藥物一般具有一個(gè)最穩(wěn)定的pH值，只要用適當(dāng)?shù)木彌_液使藥液維持在最穩(wěn)定的pH值范圍內(nèi)，就能延緩藥物的水解。（2）降低溫度：藥物的水解反應(yīng)隨溫度的升高、反應(yīng)加劇，所以降低溫度可使水解反應(yīng)減慢。（3）改變?nèi)軇涸谒胁环€(wěn)定的藥物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等極性較小的溶劑，能減緩藥物的水解。（4）降低藥物的溶解度：就難溶藥物的飽和溶液而言，藥物水解速度與藥物溶解度成正比，所以只要降低藥物的溶解度，就能延緩水解。（5）制成干燥的固體制劑：水的存在才能發(fā)生水解反應(yīng)，將藥物制成粉針劑、干糖漿、顆粒劑等干燥的固體制劑，則不易水解。（6）防潮包裝：包裝與貯藏過(guò)程中，嚴(yán)密防水與防潮，可防止水解。增加易氧化藥物的穩(wěn)定性的方法有哪些？提高易氧化藥物穩(wěn)定性的方法有：采取充填惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液pH、加抗氧劑及金屬離子絡(luò)合劑等措施對(duì)下列制劑的處方進(jìn)行分析。復(fù)方碘溶液【處方】碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量共制成1000ml答：①碘為主藥;②碘化鉀為助溶劑;③蒸餾水為溶劑。請(qǐng)簡(jiǎn)述片劑的優(yōu)缺點(diǎn)。答:片劑優(yōu)點(diǎn):(1)能適應(yīng)臨床用藥的多種要求,如速效(分散片)、長(zhǎng)效(緩釋片),口腔疾病(口含片)、陰道疾病(陰道片)、腸道疾病(腸溶片)等;(2)以片數(shù)為劑量單位,劑量準(zhǔn)確,服用方便;(3)體積小,攜帶、運(yùn)輸、貯存方便;(4)生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高,成本較低;(5)化學(xué)穩(wěn)定性較好,受外界因素的影響較小。片劑的缺點(diǎn):(1)幼兒和昏迷患者服用困難;(2)處方和工藝設(shè)計(jì)不妥時(shí)容易出現(xiàn)溶出和吸收等方面的問(wèn)題;(1分)(3)含揮發(fā)性成分的片劑,不宜長(zhǎng)期保存。1.簡(jiǎn)述并區(qū)分藥物制劑與劑型的含義。藥物劑型(簡(jiǎn)稱(chēng)劑型)是根據(jù)疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,如散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等。根據(jù)藥物使用目的和性質(zhì)不同，可將藥物制備適宜的不同劑型。藥物制劑(簡(jiǎn)稱(chēng)制劑)是具體藥品，如阿司匹林片、胰島素注射液、紅霉素軟膏等。(藥物通用名+劑型)2.簡(jiǎn)述藥物、藥品、制劑、劑型、藥典、GLP、GCP、GMP、GSP的基本含義或定義。1.藥物：用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱(chēng):天然藥物(中藥)，人，工合成(西藥)。2.藥品：一般指將原料藥物加工制成的各種藥物制品(劑型，成品)。3.劑型：原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱(chēng)藥物劑型，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。4.制劑：根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱(chēng)為制劑。GLP(藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)針對(duì)藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研單位的體系認(rèn)證;GCP(藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)-針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床研究的體系認(rèn)證;GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)-針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系認(rèn)證;GSP(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范)-針對(duì)藥品流通企業(yè)的質(zhì)量體系認(rèn)證。3.簡(jiǎn)述藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容。1、新制劑和新劑型的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)。2、輔料、設(shè)備、工藝和技術(shù)的革新。輔料、制備技術(shù)和設(shè)備是制備一個(gè)理想劑型和優(yōu)良制劑不可缺少的三大支柱。3、中藥制劑的研究和開(kāi)發(fā)。在傳承中藥傳統(tǒng)劑型的同時(shí)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，研制開(kāi)發(fā)中藥新劑型，不僅可以提高中藥療效，改善中藥制劑質(zhì)量，而且對(duì)于弘揚(yáng)我國(guó)中醫(yī)藥文化傳統(tǒng)亦具有重大意義。4、生物技術(shù)藥物制劑的研究和開(kāi)發(fā)。生物技術(shù)藥物廣義是指所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工合成的類(lèi)似物以及通過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)制得的藥物。4.簡(jiǎn)述劑型的重要性。良好的劑型有利于發(fā)揮良好的藥效，劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：（一）可改變藥物的作用性質(zhì)：多數(shù)藥物的藥理活性與劑型無(wú)關(guān)，但有些藥物的藥理活性與劑型有關(guān)。（二）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度：(三）可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)：（四）可產(chǎn)生靶向作用：（五）可提高藥物的穩(wěn)定性：（六）可影響療效5.簡(jiǎn)述劑型分類(lèi)的方法及各自的優(yōu)缺點(diǎn)。（一）按給藥途徑分類(lèi)：1.經(jīng)胃腸道給藥劑型。系指服藥后藥物通過(guò)胃腸道吸收后發(fā)揮療效的劑型，盡管口服給藥簡(jiǎn)單方便，但需注意有些藥物易受胃酸破壞或被肝臟代謝，有些藥物對(duì)胃腸道有刺激性。2.非經(jīng)胃腸道給藥劑型。系指除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型（二）按分散體系分類(lèi)：1.溶液型2.膠體型3.乳劑型4.混懸型5.氣體分散型6.固體分散型7.微粒分散型1.處方：爐甘石15.0g、氧化鋅5.0g、甘油5.0ml、羧甲基纖維素鈉0.25g，蒸餾水加至100.0ml?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）寫(xiě)出本制劑的名稱(chēng)及按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬于哪一類(lèi)液體制劑？（2）分析處方中主要成分的作用。4.常用的防腐劑有哪些？各有什么特點(diǎn)？（1）對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)：亦稱(chēng)尼泊金類(lèi)。這類(lèi)防腐劑的抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，但溶解度則減小，丁酯抗菌力最強(qiáng)，溶解度卻最小。（2）苯甲酸及其鹽：在水中溶解度為0.29％，乙醇中為43％（20℃），通常配成20％醇溶液備用。用量一般為0.03％～0.1％。（3）山梨酸：本品為白色至黃白色結(jié)晶性粉末，熔點(diǎn)133℃，溶解度：水中為0.125％（30℃），丙二醇中5.5％（20℃）；無(wú)水乙醇或甲醇中12.9％；甘油中0.13％。（4）苯扎溴銨：又稱(chēng)新潔爾滅，為陽(yáng)離子表面活性劑。（5）醋酸氯乙定：又稱(chēng)醋酸洗必泰，微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶劑中，為廣譜殺菌劑，用量為0.02％～0.05％。（6）其他防腐劑：鄰苯基苯酚微溶于水，使用濃度為0.005％～0.2％；桉葉油為0.01％～0.05％；桂皮油為0.01％。薄荷油為0.05％。5.哪些情況下考慮將藥物制成混懸型液體制劑？(1)難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí);(2)藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí);(3)兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí):(4)為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見(jiàn)，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。1.簡(jiǎn)述無(wú)菌制劑的定義、特點(diǎn)和質(zhì)量要求。無(wú)菌制劑是指采用某一無(wú)菌操作方法或技術(shù)，制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類(lèi)藥物制劑。無(wú)菌制劑的質(zhì)量要求比非無(wú)菌制劑嚴(yán)格得多，質(zhì)量要求主要有無(wú)菌，無(wú)細(xì)菌內(nèi)毒素或熱原、可見(jiàn)異物、不溶性微粒、安全性、滲透壓摩爾濃度及穩(wěn)定性等，均應(yīng)符合規(guī)定。2.簡(jiǎn)述在藥劑學(xué)中，常用的滅菌法有哪些？在藥劑學(xué)中滅菌法可分為三大類(lèi)：即物理滅菌法、化學(xué)滅菌法、無(wú)菌操作法。相應(yīng)的技術(shù)有：理滅菌技術(shù)、化學(xué)滅菌技術(shù)、無(wú)菌操作技術(shù)。（一）物理滅菌技術(shù)物理滅菌技術(shù)系指利用蛋白質(zhì)與核酸具有遇熱、射線不穩(wěn)定的特性，采用加熱、射線和過(guò)濾的方法，殺滅或除去微生物的技術(shù)。（二）化學(xué)滅菌法化學(xué)滅菌法指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法。殺菌劑系指對(duì)微生物具有殺滅作用的化學(xué)藥品。（三）無(wú)菌操作法無(wú)菌操作法系指在無(wú)菌控制條件下生產(chǎn)無(wú)菌制劑的方法。3.簡(jiǎn)述滅菌參數(shù)F0值的含義與意義是什么？如何計(jì)算？4.簡(jiǎn)述注射劑的一般質(zhì)量要求有哪些？1.pH：注射劑的pH要求與血液相等或接近，人體血液的pH為7.4左右，故注射劑的pH一般應(yīng)控制在4～9的范圍內(nèi)。2.滲透壓摩爾濃度3.可見(jiàn)異物4.不溶性微粒5.無(wú)菌6.細(xì)菌內(nèi)毒素或熱原7.安全性：為確保臨床用藥安全，注射劑必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的安全性檢查，8.裝量：標(biāo)示裝量為50ml以上的注射液及注