人教版高中生物必修2期末檢測(cè)卷2課件

期末檢測(cè)卷2期中期末·全優(yōu)手冊(cè)A卷·必備知識(shí)全優(yōu)B卷·關(guān)鍵能力全優(yōu)一、單項(xiàng)選擇題(本題共16小題,每小題2分,共32分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符

合題目要求的。)1.(2023福州期末)豌豆和果蠅常作為經(jīng)典遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料,共同點(diǎn)不包括

(D

)A.具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對(duì)性狀B.易栽培或易飼養(yǎng),成本低C.子代數(shù)量多,便于統(tǒng)計(jì)D.由性染色體決定性別解題思路豌豆和果蠅作為遺傳學(xué)研究材料的共同點(diǎn)有:具有穩(wěn)定的易于區(qū)分

的相對(duì)性狀、易栽培或易飼養(yǎng)、子代數(shù)量多便于統(tǒng)計(jì)等。豌豆是雌雄同株異

花植物,并沒有性染色體。故選D。歸納總結(jié)

(1)豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因有①豌豆是嚴(yán)格

的自花傳粉、閉花受粉植物,在自然狀態(tài)下一般是純種;②豌豆具有多對(duì)易于區(qū)

分的相對(duì)性狀,易于觀察;③豌豆的花大,易于操作;④豌豆生長(zhǎng)期短,易于栽培。

(2)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因有①易飼養(yǎng);②繁殖期短,繁殖

速度快;③子代個(gè)體數(shù)多;④具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。2.(2023湖北宜昌期末)亞洲棉的光籽(無(wú)短絨)和毛籽(有短絨)是一對(duì)相對(duì)性狀,

為探究亞洲棉棉絨的遺傳規(guī)律,研究者利用表型為光籽的3種不同突變體與野

生型毛籽棉進(jìn)行雜交,F1自交,結(jié)果如表。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是

(C

)組別親本F2表型及比例①突變體甲×毛籽棉光籽∶毛籽=3∶1②突變體乙×毛籽棉光籽∶毛籽=13∶3③突變體丙×毛籽棉光籽∶毛籽=9∶7A.統(tǒng)計(jì)的F2數(shù)量越多越可能接近表中結(jié)果B.組別③的F2中毛籽個(gè)體共有5種基因型C.組別②的F1測(cè)交后代表型及比例為光籽∶毛籽=1∶3D.突變體甲光籽性狀的遺傳不一定受一對(duì)等位基因的控制解題思路組別③F2中光籽∶毛籽=9∶7,為9∶3∶3∶1的變形,因此除了雙顯

性個(gè)體表現(xiàn)為光籽外,其余的單顯性個(gè)體和雙隱性個(gè)體均表現(xiàn)為毛籽,毛籽個(gè)體

共有5種基因型,B正確;組別②F2的性狀分離比為13∶3,為9∶3∶3∶1的變形,可

知其中一種單顯性個(gè)體表現(xiàn)為毛籽,其余個(gè)體均表現(xiàn)為光籽,且F1為雙雜合子,因

此F1測(cè)交后代中,光籽∶毛籽=3∶1,C錯(cuò)誤;結(jié)合組別②③F2的性狀分離比可知,

突變體甲的光籽性狀不一定受一對(duì)等位基因控制,D正確。3.(天津河?xùn)|期末改編)如圖為幾種生物性別決定的方式,有關(guān)敘述正確的是

(C

)

A.XY型性別決定的生物,Y染色體一定小于X染色體B.圖a、圖b表示的生物性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.圖c表示的雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為3或4D.圖d表示的生物由性染色體決定性別解題思路XY型性別決定的生物中果蠅的Y染色體比X染色體大,A錯(cuò)誤;性染

色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如人性染色體上的紅綠色盲基因、血友

病基因等與性別決定無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;圖c中雄性個(gè)體染色體組成是6+X,經(jīng)過減數(shù)分

裂,可能產(chǎn)生3+O(O表示無(wú)性染色體)或者3+X的配子,故C正確;圖d表示的生物

由染色體數(shù)目決定性別,D錯(cuò)誤。4.(2023成都期末)如圖是某植物(2n=20)的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定

時(shí)期的顯微照片,①~⑤代表不同的細(xì)胞。下列敘述正確的是

(B

)

A.細(xì)胞③和細(xì)胞⑤中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目相同B.細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅱ中期C.細(xì)胞④和⑤中均有20條染色體,一個(gè)染色體組D.若細(xì)胞①中有一對(duì)同源染色體未分離,則形成的四個(gè)花粉粒中一半異常題圖分析①中同源染色體正在分離,處于減數(shù)分裂Ⅰ后期;②③中染色體都排

列在赤道板上,處于減數(shù)分裂Ⅱ中期(B正確);④⑤中著絲粒分裂,處于減數(shù)分裂

Ⅱ后期。解題思路細(xì)胞③和細(xì)胞⑤中核DNA數(shù)目相同,但染色體數(shù)目不同,前者是后者

的一半,A錯(cuò)誤;細(xì)胞④和⑤中均有20條染色體,兩個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;若細(xì)胞①中

有一對(duì)同源染色體未分離,則形成的四個(gè)花粉粒都異常,其中有兩個(gè)花粉粒都多

了一條染色體,另兩個(gè)花粉粒都少了一條染色體,D錯(cuò)誤。5.(2022山東威海期末)美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓用蝗蟲作實(shí)驗(yàn)材料,通過研究精子和卵

細(xì)胞的形成過程提出了“基因在染色體上”的假說。已知雌蝗蟲(2n=24)的性

染色體組成為XX,雄蝗蟲(2n=23)的性染色體組成為XO(O代表無(wú)同源染色

體)。下列說法錯(cuò)誤的是

(C

)A.蝗蟲卵巢一個(gè)細(xì)胞中最多可觀察到4條X染色體B.蝗蟲初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期可觀察到11個(gè)四分體C.同一蝗蟲個(gè)體有絲分裂中期細(xì)胞與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞相比,染色體數(shù)目和

核DNA數(shù)目均相同D.薩頓提出假說的依據(jù)是基因與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系審題指導(dǎo)根據(jù)題意,雄蝗蟲染色體組成為22+XO,產(chǎn)生的精子中染色體組成為

11+X或11+O,雌蝗蟲染色體組成為22+XX,產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體組成為11+X。解題思路雌蝗蟲體細(xì)胞中有2條X染色體,卵巢中的卵原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂

時(shí),有絲分裂后期著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,X染色體由2條加倍到4條,故A正

確;雄蝗蟲染色體組成為22+XO,在減數(shù)分裂時(shí),其常染色體可以正常聯(lián)會(huì)形成

四分體,性染色體不可以,故B正確;減數(shù)分裂Ⅱ后期無(wú)同源染色體,由于著絲粒分

裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,與有絲分裂中期相同,但核DNA數(shù)目是有絲分裂中期

的一半,C錯(cuò)誤;薩頓提出假說的依據(jù)是基因與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)

系,如基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程

中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),D正確。6.(2022長(zhǎng)沙模擬)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色體上。科學(xué)

家培育出一特殊棒眼雌性果蠅品系(XBXb),其中一條X染色體上攜帶隱性致死基

因s,已知當(dāng)s基因純合(XsXs、XsY)時(shí)能使胚胎死亡。讓該果蠅品系與正常眼雄

性交配,下列說法錯(cuò)誤的是

(A

)A.若致死基因s位于XB染色體上,產(chǎn)生的子代群體中B基因頻率是1/6B.若致死基因s位于Xb染色體上,產(chǎn)生的子代群體中B基因頻率是2/5C.若讓該果蠅品系與棒眼雄性交配,也可以判斷致死基因s位于哪條X染色體上D.若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的XXY正常眼果蠅,則原因可能是父本在減Ⅰ時(shí)同源染色體Xb與Y未分離,進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中解題思路若致死基因s位于XB染色體上,則該果蠅品系基因型為XBsXb,其與正

常眼雄果蠅(XbY)交配,后代中基因型為XBsY的胚胎死亡,子代果蠅基因型分別

為XBsXb、XbXb、XbY,比例為1∶1∶1,因此XB基因頻率為1/5,A錯(cuò)誤。若致死基

因s位于Xb染色體上,則該果蠅品系基因型為XBXbs,其與正常眼雄果蠅(XbY)交配,

后代中基因型為XbsY的胚胎死亡,子代果蠅基因型分別為XbXbs、XBXb、XBY,比

例為1∶1∶1,因此XB基因頻率為2/5,B正確。讓該果蠅品系與棒眼雄性交配,若

致死基因s在XB染色體上,則后代中基因型為XBsY的胚胎死亡,子代雄果蠅全為

正常眼;若致死基因s在Xb染色體上,則后代中基因型為XbsY的胚胎死亡,子代雄果蠅全為棒眼,C正確。性染色體為XXY的正常眼果蠅的基因型為XbXbY,其形

成的原因可能是父本減Ⅰ后期同源染色體Xb與Y未分離,進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中,

形成精子XbY并與卵細(xì)胞Xb結(jié)合;也可能是母本在減Ⅱ后期形成的兩條X子染色

體沒有分離,形成卵細(xì)胞XbXb并與精子Y結(jié)合,D正確。7.(2022武漢質(zhì)檢情境創(chuàng)新)外顯率指某基因型個(gè)體顯示預(yù)期表型的比例。黑腹

果蠅中,顯性的野生型基因I的外顯率為100%;隱性的間斷翅脈基因i的外顯率為

90%,即90%的ii基因型個(gè)體為間斷翅脈,其余10%為野生型。將一對(duì)黑腹果蠅雜

交后,F1中野生型∶間斷翅脈=11∶9,下列說法正確的是

(B

)A.親本果蠅的表型分別為野生型和間斷翅脈B.子代野生型果蠅的基因型可能為Ii或iiC.F1中果蠅自由交配,得到F2中野生型∶間斷翅脈=7∶9D.F1的比例說明該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律解題思路親本是一對(duì)黑腹果蠅,子代出現(xiàn)間斷翅脈,且野生型∶間斷翅脈=11∶9,由此可推斷F1的基因型及比例為Ii∶ii=1∶1,F1中基因型為ii的個(gè)體中有10%為野生型,親本基因型分別為Ii、ii,親本Ii個(gè)體表現(xiàn)為野生型,親本ii個(gè)體表現(xiàn)

為野生型或間斷翅脈,A錯(cuò)誤,B正確;F1中果蠅基因型為1/2Ii、1/2ii,自由交配,F2

的基因型及比例為II∶Ii∶ii=1∶6∶9,由于基因i的外顯率為90%,故最終表現(xiàn)為

野生型∶間斷翅脈=79∶81,C錯(cuò)誤;F1的比例是測(cè)交結(jié)果1∶1的變形,說明該性

狀的遺傳遵循基因的分離定律,D錯(cuò)誤。8.(2022山東威海期末)為研究肺炎鏈球菌中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)是否需

要二者直接接觸,研究人員利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將兩類菌株分別加入

U形管左、右兩臂內(nèi),U形管中間隔有微孔濾板。在U形管右臂端口對(duì)培養(yǎng)液緩

慢吸壓,讓兩菌株共享培養(yǎng)液。已知吸壓過程會(huì)導(dǎo)致兩臂內(nèi)少量菌體破裂。一

段時(shí)間后取U形管兩臂菌液分別培養(yǎng),觀察菌落形態(tài)。下列說法錯(cuò)誤的是(D

)A.裝置中的微孔濾板應(yīng)允許DNA分子通過而不允許肺炎鏈球菌通過B.若左臂菌液培養(yǎng)后產(chǎn)生一種菌落、右臂菌液培養(yǎng)后產(chǎn)生兩種菌落,則證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)不需要二者直接接觸C.R型細(xì)菌沒有多糖類的莢膜導(dǎo)致其形成的菌落比S型細(xì)菌形成的菌落粗糙D.S型細(xì)菌的DNA能誘導(dǎo)R型細(xì)菌發(fā)生基因突變從而使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌解題思路題述實(shí)驗(yàn)是為了研究S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化是否需要二者直接

接觸,則微孔濾板應(yīng)不允許肺炎鏈球菌通過,允許DNA分子通過,A正確;一段時(shí)

間后取U形管兩臂菌液培養(yǎng),左臂菌液培養(yǎng)后只出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落,右臂菌液培

養(yǎng)后同時(shí)出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落,則證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)

不需要二者直接接觸,B正確;S型細(xì)菌中的DNA不能誘導(dǎo)R型細(xì)菌發(fā)生基因突

變,但能發(fā)生基因重組,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,D錯(cuò)誤。9.(2022安徽池州期末)如圖表示不同生物或器官的DNA分子中(A+T)/(G+C)的

值的情況,下列敘述正確的是

(C

)

A.圖示三種生物的DNA分子中,來(lái)自酵母菌的DNA穩(wěn)定性最高B.若小麥DNA分子一條鏈中(A+T)/(G+C)的值為1.25,則另一條鏈中該比值為0.

8C.圖中豬不同器官的DNA分子中(A+T)/(G+C)的值基本相同,這與受精卵的有

絲分裂有關(guān)D.若某一DNA分子中腺嘌呤含量占?jí)A基總數(shù)的30%,則其一條鏈中胞嘧啶含量

最大為20%解題思路由于A—T間有兩個(gè)氫鍵,G—C間有三個(gè)氫鍵,因此DNA分子中(A

+T)/(G+C)的值越小,DNA的結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,由圖可知三種生物中小麥的DNA最穩(wěn)

定,A錯(cuò)誤;在DNA分子中,一條鏈中(A+T)/(G+C)的值與另一條鏈相等,B錯(cuò)誤;由

于同一個(gè)體的不同組織器官是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂、分化形成的,不同

細(xì)胞中DNA基本相同,因此C正確;在DNA分子中腺嘌呤含量與鳥嘌呤含量之和

占?jí)A基總數(shù)的一半,鳥嘌呤含量等于胞嘧啶含量,因此若腺嘌呤含量占?jí)A基總數(shù)

的30%,則鳥嘌呤含量占?jí)A基總數(shù)的20%,胞嘧啶含量也占?jí)A基總數(shù)的20%,因此

一條鏈中胞嘧啶含量最大為40%,D錯(cuò)誤。10.(新教材名師原創(chuàng))DNA復(fù)制使完整的遺傳信息傳給子細(xì)胞,如圖為DNA復(fù)制

過程示意圖,其中DNA單鏈結(jié)合蛋白與解旋后的DNA單鏈結(jié)合,使單鏈呈伸展

狀態(tài)而有利于復(fù)制。下列敘述正確的是

(B

)

A.酶②會(huì)沿著兩條模板鏈的5'→3'移動(dòng)B.DNA單鏈結(jié)合蛋白能防止解旋的DNA單鏈重新配對(duì)C.DNA通過半保留復(fù)制合成的兩條子鏈堿基序列相同D.若酶①變性失活,則DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都不能進(jìn)行解題思路子鏈的延伸方向是5'→3',故酶②(DNA聚合酶)會(huì)沿著兩條模板鏈的

3'→5'移動(dòng),A錯(cuò)誤;DNA單鏈結(jié)合蛋白與解旋后的DNA單鏈結(jié)合,能使單鏈呈伸

展?fàn)顟B(tài),阻止DNA的重新螺旋,B正確;DNA復(fù)制過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,分

別以DNA分子的兩條鏈為模板鏈合成與其互補(bǔ)的子鏈,故DNA通過半保留復(fù)制

合成的兩條子鏈堿基序列互補(bǔ),C錯(cuò)誤;酶①是解旋酶,DNA轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋

酶參與,因此若酶①變性失活,轉(zhuǎn)錄過程不受影響,D錯(cuò)誤。11.(2023海口期末)某果蠅精原細(xì)胞中8條染色體上的DNA已全部被15N標(biāo)記,其

中一對(duì)同源染色體上有基因A和a,現(xiàn)給此精原細(xì)胞提供含14N的原料讓其連續(xù)進(jìn)

行兩次分裂,產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞,分裂過程中無(wú)基因突變和染色體變異發(fā)生。下列

敘述中正確的是

(A

)A.若四個(gè)子細(xì)胞中均含4條染色體,則一定有一半子細(xì)胞含有a基因B.若四個(gè)子細(xì)胞中均含8條染色體,則每個(gè)子細(xì)胞中均含2個(gè)A基因C.若四個(gè)子細(xì)胞中的核DNA均含15N,則每個(gè)子細(xì)胞均含8條染色體D.若四個(gè)子細(xì)胞中有一半核DNA含15N,則每個(gè)子細(xì)胞均含4條染色體審題指導(dǎo)精原細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂,又可以進(jìn)行有絲分裂,題中提到連續(xù)

進(jìn)行兩次分裂,可能是兩次有絲分裂,也可能是一次減數(shù)分裂,如果進(jìn)行有絲分

裂,細(xì)胞分裂2次,DNA就復(fù)制2次,產(chǎn)生核DNA數(shù)和染色體數(shù)與親代細(xì)胞一樣的4

個(gè)子細(xì)胞;如果進(jìn)行減數(shù)分裂,那么DNA只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,產(chǎn)生的

子細(xì)胞中核DNA數(shù)和染色體數(shù)是親代細(xì)胞的一半。解題思路若四個(gè)子細(xì)胞中均含4條染色體(染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半),則精

原細(xì)胞進(jìn)行的是一次減數(shù)分裂(等位基因A、a會(huì)發(fā)生分離),形成的4個(gè)精細(xì)胞中

有一半子細(xì)胞含有a基因,A正確;若四個(gè)子細(xì)胞中均含8條染色體(染色體數(shù)目與

體細(xì)胞相同),則精原細(xì)胞進(jìn)行的是兩次有絲分裂,子細(xì)胞的基因型與體細(xì)胞相

同,則每個(gè)子細(xì)胞均只含有1個(gè)A基因和1個(gè)a基因,B錯(cuò)誤;若四個(gè)子細(xì)胞中的核

DNA均含15N,則DNA只復(fù)制了一次,細(xì)胞進(jìn)行的是一次減數(shù)分裂,四個(gè)子細(xì)胞為

精細(xì)胞,染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,因此四個(gè)子細(xì)胞均含4條染色體,C錯(cuò)誤;若

四個(gè)子細(xì)胞中有一半核DNA含15N,說明DNA不止復(fù)制一次,則細(xì)胞進(jìn)行的是兩次有絲分裂,所以每個(gè)子細(xì)胞均含8條染色體,D錯(cuò)誤。12.(2023天津期末改編)丙型肝炎病毒(HCV)是單股正鏈(+RNA)病毒,人感染后

主要損傷肝細(xì)胞。HCV侵染肝細(xì)胞后的增殖過程如圖所示,其中①②③表示相

關(guān)生理過程。下列敘述正確的是

(D

)

A.合成物質(zhì)N所需rRNA、tRNA均由病毒+RNA復(fù)制形成B.若+RNA中G+C=60,則+RNA復(fù)制得到1個(gè)新的+RNA,需要消耗游離的G+C為60個(gè)C.病毒的+RNA含有1個(gè)起始密碼子和1個(gè)終止密碼子D.HCV增殖過程中在①②③處均存在A—U和U—A的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式審題指導(dǎo)一個(gè)+RNA復(fù)制時(shí),先合成出該RNA的互補(bǔ)鏈-RNA,再以互補(bǔ)鏈為

模板合成新的+RNA。解題思路丙型肝炎病毒(HCV)沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),因此合成物質(zhì)N所需rRNA、

tRNA均由宿主細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)錄形成,A錯(cuò)誤;由圖可知,病毒的+RNA復(fù)制得到1

個(gè)新的+RNA時(shí),先合成-RNA,再合成+RNA,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,由+

RNA復(fù)制形成1個(gè)新的+RNA共需要消耗游離的G+C為120個(gè),B錯(cuò)誤;題圖中+

RNA作為翻譯的模板,合成的蛋白質(zhì)包括蛋白酶、衣殼蛋白和物質(zhì)N三種,說明

病毒的+RNA至少含有3個(gè)起始密碼子和3個(gè)終止密碼子,C錯(cuò)誤;HCV增殖過程

中,①②為RNA復(fù)制,③為翻譯,都存在RNA與RNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì),故均存

在A—U和U—A的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式,D正確。13.(2023河南開封期末改編)在內(nèi)源性血凝過程中,凝血因子Ⅷ作為一種輔助因

子,參與凝血過程。我國(guó)科學(xué)家將含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的

受精卵中,由該受精卵發(fā)育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子,可用于治療

血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是

(C

)A.人的基因可在羊的細(xì)胞中表達(dá),說明人和羊共用一套遺傳密碼B.該羊的乳腺細(xì)胞和其他體細(xì)胞中都可能含有人的凝血因子基因C.羊的乳腺細(xì)胞中產(chǎn)生人的凝血因子,說明基因和性狀的關(guān)系是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D.羊的乳腺細(xì)胞產(chǎn)生人的凝血因子是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果解題思路將含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中,該受精卵

通過有絲分裂和分化形成羊的各種細(xì)胞,故B正確;羊的乳腺細(xì)胞中產(chǎn)生人的凝

血因子,說明基因可以控制蛋白質(zhì)的合成,但不能說明基因和性狀的關(guān)系是一一

對(duì)應(yīng)關(guān)系,C錯(cuò)誤。14.(2022山東威海期末)統(tǒng)計(jì)表明,人類壽命約為80歲,每年大約會(huì)發(fā)生20到50個(gè)

基因突變;長(zhǎng)頸鹿壽命約為24歲,每年大約會(huì)發(fā)生99次基因突變;裸鼴鼠壽命約

為25歲,每年大約會(huì)發(fā)生93次基因突變。這些突變大多數(shù)是無(wú)害的,但也有一些

可能會(huì)使細(xì)胞發(fā)生癌變或損害細(xì)胞的正常功能。下列說法錯(cuò)誤的是

(C

)A.正常情況下基因突變發(fā)生的速度越慢,每年發(fā)生的突變數(shù)量越少,物種的壽命

就越長(zhǎng)B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期C.無(wú)害突變是由顯性基因突變成隱性基因?qū)е碌腄.一個(gè)基因可以發(fā)生不同突變產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因體現(xiàn)了基因突變的不定向性解題思路據(jù)題中三種生物的壽命與每年的基因突變量分析,每年基因突變量

越高的生物壽命越短,每年發(fā)生的突變數(shù)量越少,生物的壽命就越長(zhǎng),A正確;基

因突變具有隨機(jī)性,可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,B正確;基因突變的利害

是相對(duì)環(huán)境而言的,與顯隱性無(wú)直接關(guān)系,C錯(cuò)誤。15.(2023江西撫州期末)中國(guó)科學(xué)家利用雄性四倍體鯽魚與雌性二倍體紅色雙

尾金魚交配,獲得了一種新型三倍體鯽魚,該三倍體鯽魚不僅具有生長(zhǎng)速度快、

不育等特點(diǎn),同時(shí)具有

的值更高、肉質(zhì)更甜的特點(diǎn)。下列敘述正確的是

(D

)A.雄性四倍體鯽魚與雌性二倍體金魚能交配產(chǎn)生三倍體鯽魚,說明它們能進(jìn)行

基因交流B.該新型三倍體鯽魚性狀不同于親本,因此它是一個(gè)新物種C.在該三倍體鯽魚形成過程中發(fā)生了進(jìn)化D.該三倍體鯽魚細(xì)胞是通過有絲分裂增加體細(xì)胞數(shù)目的解題思路由于三倍體鯽魚減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常配子,故

三倍體鯽魚不可育,因此雄性四倍體鯽魚與雌性二倍體金魚屬于2個(gè)物種,兩者

存在生殖隔離,不能進(jìn)行基因交流,A錯(cuò)誤;能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生

可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種,新型三倍體鯽魚不可育,不是一個(gè)新物種,B

錯(cuò)誤;三倍體鯽魚不算一個(gè)物種,也不能形成種群,所以在該三倍體鯽魚形成過

程中沒有發(fā)生進(jìn)化,C錯(cuò)誤。16.(2023北京朝陽(yáng)期末)某校學(xué)生進(jìn)行了“探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用”實(shí)

驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。

下列相關(guān)敘述正確的是

(A

)A.兩種細(xì)菌都產(chǎn)生了對(duì)鏈霉素的抗性,但抗性機(jī)制不一定相同B.細(xì)菌通過基因突變、基因重組和染色體變異產(chǎn)生多種類型后代C.鏈霉素誘發(fā)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌產(chǎn)生抗性基因突變D.第1代的兩種細(xì)菌相比,大腸桿菌對(duì)鏈霉素的敏感性更強(qiáng)解題思路柱狀圖中隨著代數(shù)的增加,抑菌圈直徑越同來(lái)越小,說明兩種細(xì)菌都產(chǎn)

生了對(duì)鏈霉素的抗性,但是具體的抗性機(jī)制不一定相,A正確;細(xì)菌沒有染色

體,不能發(fā)生染色體變異,B錯(cuò)誤;基因突變是自發(fā)產(chǎn)生的,是不定向的,鏈霉素不

能誘發(fā)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌產(chǎn)生抗性基因突變,但可以起到選擇作用,C

錯(cuò)誤;第1代的兩種細(xì)菌相比,金黃色葡萄球菌的抑菌圈直徑較大,所以金黃色葡

萄球菌對(duì)鏈霉素的敏感性更強(qiáng),D錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)

中,有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確,有的有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全

的得1分,有選錯(cuò)的得0分。)17.(2023廣東期末改編)某研究小組構(gòu)建了一個(gè)蛋白質(zhì)的體外合成體系(如圖)來(lái)

開展實(shí)驗(yàn);在每支試管中分別加入一種氨基酸,再加入除去DNA和mRNA的細(xì)胞

提取液以及多聚胞嘧啶核糖核苷酸(CCCCCC……),結(jié)果只在加入脯氨酸的試

管中出現(xiàn)了多肽鏈。

下列有關(guān)敘述正確的是

(ABC

)A.翻譯的模板是多聚胞嘧啶核糖核苷酸B.試管2中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚脯氨酸鏈C.細(xì)胞提取液可為翻譯提供ATP和核糖體D.反密碼子為CCC的tRNA可攜帶脯氨酸解題思路實(shí)驗(yàn)中多聚胞嘧啶核糖核苷酸相當(dāng)于mRNA,其作用是作為翻譯的

模板,A正確;由題意可知,結(jié)果只在加入脯氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈,說明試

管2中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚脯氨酸鏈,B正確;細(xì)胞提取液為翻譯提供了能量

(ATP)、酶、核糖體、tRNA等,C正確;在加入了脯氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚脯

氨酸的肽鏈,說明mRNA中的密碼子CCC代表的是脯氨酸,tRNA上的反密碼子

應(yīng)為GGG,D錯(cuò)誤。18.(2023福州期末改編)人體內(nèi)一些細(xì)胞脫落破碎后,其DNA片段會(huì)以游離的形

式存在于血液中,稱為cfDNA,其中死亡的腫瘤細(xì)胞破裂后所釋放出來(lái)的DNA片

段稱為ctDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎,其DNA片段進(jìn)入孕婦血

液中,稱為cffDNA。下列相關(guān)敘述不正確的是

(BD

)A.可通過檢測(cè)ctDNA進(jìn)行癌癥的篩查、早診和療效評(píng)估等B.成熟紅細(xì)胞破裂溶血時(shí),血液中cfDNA的含量明顯增加C.孕婦血液中的cffDNA可用于胎兒某些遺傳病的產(chǎn)前診斷D.若發(fā)現(xiàn)某孕婦cffDNA序列和cfDNA序列不同,胎兒一定患有遺傳病解題思路ctDNA是死亡的腫瘤細(xì)胞破裂后所釋放出來(lái)的DNA片段,因此可通

過檢測(cè)ctDNA進(jìn)行癌癥的篩查、早診和療效評(píng)估等,A正確;成熟紅細(xì)胞沒有

DNA,其破裂溶血時(shí),血液中cfDNA的含量不會(huì)明顯增加,B錯(cuò)誤;cffDNA是胚胎

在發(fā)育過程中的細(xì)胞脫落破碎形成的DNA片段,因此可以用孕婦血液中的

cffDNA進(jìn)行胎兒某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,C正確;孕婦的cfDNA與cffDNA不同也

可能是由基因重組造成的親子代之間的遺傳物質(zhì)上的差異,并不能說明胎兒患

有遺傳病,D錯(cuò)誤。19.(2023江蘇常州期末改編)Lepore和反Lepore均為血紅蛋白異常病,其病因是,

在減數(shù)分裂時(shí),一條染色體上的δ基因和另一條染色體上的β基因發(fā)生了錯(cuò)誤聯(lián)

會(huì)和不對(duì)等交換(如圖所示)。下列說法正確的是

(ABC

)A.不對(duì)等交換引起染色體結(jié)構(gòu)變異B.患者體內(nèi)可能只含有Lepore蛋白或反Lepore血紅蛋白C.患者體內(nèi)可能同時(shí)含有Lepore蛋白和反Lepore血紅蛋白D.若一條染色體上的δ基因和另一條染色體上的β基因整體互換,則屬于基因重組解題思路染色體的不對(duì)等交換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,引起染色體結(jié)構(gòu)

變異,A正確;若患者雙親的一方為患者,減數(shù)分裂時(shí)同源染色體會(huì)分開,則產(chǎn)生

的配子中可能只含有Lepore血紅蛋白基因或反Lepore血紅蛋白基因,與另一雙

親的含有正常血紅蛋白基因的配子結(jié)合,則患者體內(nèi)可能只含有Lepore血紅蛋

白或反Lepore血紅蛋白,B正確;若患者的雙親都是患者,且都產(chǎn)生了含有Lepore

血紅蛋白基因或反Lepore血紅蛋白基因的配子,則形成的受精卵可能同時(shí)含有

Lepore血紅蛋白和反Lepore血紅蛋白,C正確;若一條染色體上的δ基因和另一條

染色體上的β基因整體互換,由于交換的片段不對(duì)等,因此屬于染色體變異,D錯(cuò)誤。20.(2022湖北荊州期末)大熊貓最初是食肉動(dòng)物,經(jīng)過長(zhǎng)期的進(jìn)化,其百分之九十

以上的食物來(lái)源于竹子。假設(shè)現(xiàn)有一個(gè)較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等,且

雌雄之間可以自由交配,若該種群中A的基因頻率為70%,a的基因頻率為30%,則

下列有關(guān)說法不正確的是

(CD

)A.即使環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定,A和a的基因頻率也可能發(fā)生改變B.大熊貓食性的改變是與其他生物及無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.大熊貓種群中全部A和a的總和構(gòu)成大熊貓種群的基因庫(kù)D.若該對(duì)等位基因位于常染色體上,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌性大熊貓的概率為25%解題思路即使環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定,A和a的基因頻率也可能發(fā)生改變,例如發(fā)生

了基因突變,A正確;基因庫(kù)是一個(gè)群體中所有個(gè)體的全部基因的總和,故C錯(cuò)誤;

若該對(duì)等位基因位于常染色體上,雜合大熊貓占2×0.7×0.3=0.42,顯性純合大熊

貓占0.7×0.7=0.49,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌性大熊貓的概率為0.42÷(0.42+0.49)

×1/2×100%≈23.1%,D錯(cuò)誤。21.(2023浙江6月選考改編)浙江浦江縣上山村發(fā)現(xiàn)了距今1萬(wàn)年的稻作遺址,證

明我國(guó)先民在1萬(wàn)年前就開始了野生稻馴化。經(jīng)過長(zhǎng)期馴化和改良,現(xiàn)代稻產(chǎn)

量不斷提高。尤其是袁隆平院士團(tuán)隊(duì)培育成的超級(jí)雜交稻品種,創(chuàng)造水稻高產(chǎn)

新紀(jì)錄,為我國(guó)糧食安全作出杰出貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是

(BD

)A.自然選擇在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用B.現(xiàn)代稻與野生稻的種群基因頻率和基因庫(kù)都存在明顯差異C.水稻產(chǎn)量不斷提高說明馴化過程中存在定向變異D.超級(jí)雜交稻品種的培育主要利用基因重組原理解題思路在水稻馴化過程中人工選擇起主導(dǎo)作用,A錯(cuò)誤;現(xiàn)代稻是野生稻經(jīng)

過長(zhǎng)期馴化和改良形成的,因而可推測(cè)現(xiàn)代稻與野生稻的種群基因頻率和基因

庫(kù)都存在明顯差異,B正確;生物的變異是不定向的,人工選擇及自然選擇決定了

水稻進(jìn)化的方向,C錯(cuò)誤;超級(jí)雜交稻品種的培育借助于雜交育種,該過程的原理

主要是基因重組,D正確。三、非選擇題(本題共5小題,共53分。)22.(11分)(2023浙江舟山月考)玉米是一種雌雄同株的植物,其頂端開雄花,中部

開雌花。如圖1為玉米間行種植時(shí)的傳粉示意圖,請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:(1)由圖1可知,玉米的傳粉方式屬于

(填“自花傳粉”“異

花傳粉”或“自花傳粉和異花傳粉”)。圖1(2)為了研究玉米的甜與非甜的顯隱性關(guān)系,研究人員做了如圖2所示三組實(shí)驗(yàn),

一定能夠區(qū)分出顯隱性性狀的是

組。

圖2(3)研究人員將純種的甜玉米(甲)與非甜玉米(乙)間行種植,得到了如表所示的

結(jié)果:

甜非甜甜玉米(甲)果穗上所結(jié)的玉米

粒有有非甜玉米(乙)果穗上所結(jié)的玉

米粒無(wú)有①由表可知,甜玉米對(duì)非甜玉米為

性。②玉米的甜與非甜由基因D/d控制,則乙株非甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米粒

基因型是

。③若將甲株甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米粒作親本種下去,并控制條件讓它自

交,則收獲的玉米粒中,甜玉米粒所占比例為

,并在圖3所示方框中畫出

遺傳圖解。圖3答案

(除標(biāo)注外,每空1分,共11分)(1)異花傳粉

(2)C(2分)

(3)①隱②DD、Dd(2分)③1/4

(4分)解題思路

(1)由圖1可知,玉米的傳粉過程是一朵花的花粉落到另一朵花的柱

頭上,這個(gè)過程是異花傳粉。(2)據(jù)圖2可知,A組屬于自交,如果都是純合體,則自

交后代都不發(fā)生性狀分離,因而A組不一定能確定顯隱性關(guān)系。B組屬于雜交,

若正交、反交結(jié)果都表現(xiàn)為一種性狀,則表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀,不表現(xiàn)出

來(lái)的性狀為隱性性狀,若后代發(fā)生性狀分離,則無(wú)法確定顯隱性關(guān)系。C組中非

甜玉米自交,若后代發(fā)生性狀分離,則非甜為顯性性狀,甜為隱性性狀;若自交后

代均為非甜,則非甜為純合子(DD或dd),進(jìn)一步看雜交結(jié)果,若雜交后代表現(xiàn)一

種性狀,則表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀,不表現(xiàn)出來(lái)的性狀為隱性性狀,若雜交后代發(fā)生性狀分離,則甜為顯性性狀,非甜為隱性性狀。(3)①將純種的甜玉米

(甲)與非甜玉米(乙)間行種植,由表格中的數(shù)據(jù)可知,甜玉米果穗上所結(jié)的玉米

粒有甜和非甜,非甜玉米果穗上所結(jié)的玉米粒都為非甜,說明非甜是顯性性狀,

甜是隱性性狀。②乙株為非甜玉米(DD),其既可以自交,也可以與甜玉米(甲,dd)

雜交,則乙株非甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米粒基因型是DD、Dd。③若將甲

株甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米粒(Dd)作親本讓其自交,則收獲的玉米粒中,甜

玉米粒(dd)所占比例為1/4,其遺傳圖解見答案。23.(10分)(2023福建廈門期末)圖1是基因型為AaBb的雌性小鼠部分細(xì)胞分裂示

意圖(僅顯示部分染色體)。

圖1回答下列問題:(1)圖1中含有同源染色體的細(xì)胞有

(填序號(hào)),其中④表示的細(xì)胞名稱是

,細(xì)胞

(填序號(hào))的染色體行為最能揭示孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)

質(zhì)。(2)減數(shù)分裂四分體時(shí)期染色體的正常排列和分離與兩種黏連復(fù)合蛋白R(shí)EC8和

RAD21L有關(guān),如圖2所示。REC8黏連的對(duì)象是

,RAD21L在

(時(shí)期)之前發(fā)生分離才能保證減數(shù)分裂正常進(jìn)行。圖2(3)研究表明,小鼠卵原細(xì)胞減數(shù)分裂一般停留在減數(shù)分裂Ⅱ中期,待精子入卵后

才能完成后續(xù)過程。若基因組成為AB的精子入卵后,次級(jí)卵母細(xì)胞排出基因組成為aB的極體,據(jù)此推測(cè)該次級(jí)卵母細(xì)胞和所形成受精卵的基因組成分別是

、

。答案

(除標(biāo)注外,每空1分,共10分)(1)①②③極體②

(2)姐妹染色單體減數(shù)分裂Ⅰ后期(2分)

(3)aaBB(2

分)AaBB(2分)解題思路

(1)由分析可知,①細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期;②細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ

后期,為初級(jí)卵母細(xì)胞;③細(xì)胞處于有絲分裂后期;④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,

為極體。因此,含有同源染色體的細(xì)胞有①②③;細(xì)胞②(減數(shù)分裂Ⅰ后期)中發(fā)

生同源染色體分離,非同源染色體自由組合,故該細(xì)胞的染色體行為最能揭示孟

德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)。(2)由圖2可知,REC8黏連的對(duì)象是姐妹染色單體,RAD21L黏連的對(duì)象是同源染色體,同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,因此RAD21L在減數(shù)分裂Ⅰ的后期之前發(fā)生分離才能保證同源染色體的正常分離,從而保證減數(shù)分裂正常進(jìn)行。(3)由次級(jí)卵母細(xì)胞排出基因組成為aB的極體可知,該次級(jí)卵母細(xì)胞基因組成為aaBB,則卵細(xì)胞的基因組成是aB,故基因組成為AB的精子入卵后,所形成受精卵的基因組成為AaBB。24.(10分)(2022安徽期中)大麗王蝴蝶的翅色有黃翅黑斑和橙黃黑斑兩種。研究

得知,黃翅黑斑(A)對(duì)橙黃黑斑(a)是顯性,親代基因型及比例是AA(30%)、Aa(6

0%)、aa(10%)。若它們的種群非常大,所有的雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生

后代,不發(fā)生突變,請(qǐng)分析回答下列問題:(1)子代的基因型頻率分別是

。若要使蝴蝶后代的基因頻率維持在這一理想狀態(tài)下,除題中給出的條

件外還應(yīng)具備哪些條件?

(答出2點(diǎn))。(2)近年發(fā)現(xiàn)該種群出現(xiàn)了突變的白翅蝴蝶,專家分析該種群的基因頻率將會(huì)發(fā)

生改變,請(qǐng)分析白翅基因的頻率可能會(huì)怎樣變化?

。由于各種因素的影響,該種群數(shù)量近幾年明顯減小,專家提出要加以保

護(hù),這是在

層次上保護(hù)生物的多樣性。(3)比較不同種蝴蝶的DNA序列,可以確定它們之間的親緣關(guān)系。如圖為編碼甲、乙、丙三種蝴蝶呼吸酶的部分基因片段、DNA單鏈及DNA單

鏈中的堿基序列。

如果讓c'鏈和b'鏈分別與a鏈混合,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè):與甲的親緣關(guān)系較近的

蝴蝶是

,上述研究為生物進(jìn)化提供了

水平的證據(jù)。答案

(除標(biāo)注外,每空1分,共10分)(1)AA=36%、Aa=48%、aa=16%(3分)沒有遷入和遷出,自然選擇對(duì)翅色這一

性狀沒有作用等(2分)

(2)如果該性狀適應(yīng)環(huán)境,則基因頻率會(huì)增大;如果該性

狀不適應(yīng)環(huán)境,則基因頻率會(huì)減小(2分)物種

(3)丙分子解題思路

(2)該種群中白翅蝴蝶的出現(xiàn)是突變的結(jié)果,如果白翅蝴蝶適應(yīng)環(huán)境,

該基因頻率會(huì)增大;如果不適應(yīng)環(huán)境,該基因頻率會(huì)減小。對(duì)該種群加以保護(hù),

是在物種層次上保護(hù)生物的多樣性。(3)由題圖可知,丙中c'鏈與甲中a鏈只有第

6、7、8位堿基不互補(bǔ)(從左向右數(shù)),而乙中b'鏈與甲中a鏈的第5~9、16~19位堿

基不互補(bǔ)(從左向右數(shù)),因此與甲的親緣關(guān)系較近的蝴蝶是丙,該研究為生物進(jìn)

化提供了分子水平的證據(jù)。25.(12分)(2023江蘇期中)如圖所示的遺傳系譜圖中有甲(相關(guān)基因?yàn)锳、a)、乙

(相關(guān)基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲(不考慮X、Y的同源區(qū)

段)。據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病屬于

病,可由

進(jìn)行判斷。(2)Ⅱ4基因型是

,她與Ⅱ5基因型相同的概率是

。(3)Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的概率是

,生一個(gè)男孩只患一種病的概率

是

。(4)Ⅲ11的基因型是

。Ⅲ9的色盲基因來(lái)自Ⅰ1的概率是

。若Ⅲ11與Ⅲ9結(jié)婚生了一個(gè)孩子,則其同時(shí)患兩種病的概率是

。(5)若只考慮以上兩對(duì)等位基因,在該系譜圖中女性個(gè)體一定為純合子的有

人。答案

(除標(biāo)注外,每空1分,共12分)(1)常染色體隱性遺傳Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ10

(2)AaXBXb1/3

(3)9/161/2

(4)

AAXBXb或AaXBXb(2分)100%1/18

(5)0(2分)解題思路

(1)從系譜圖中可以看出,Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病,但是存在患甲病的女兒

Ⅲ10,所以甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是紅綠色盲。(2)Ⅱ4表型正常,但生了

一個(gè)患甲病的女兒和一個(gè)患乙病的兒子,所以其基因型是AaXBXb;Ⅰ1和Ⅰ2有一

個(gè)患甲病的兒子和一個(gè)患乙病的兒子,因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是AaXBXb、

AaXBY,只考慮甲病,Ⅱ5的基因型是1/3AA、2/3Aa,只考慮乙病,Ⅱ5的基因型是1/2XBXB、1/2XB