2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學(xué)臨床三基(藥師)筆試考試歷年典型考題及考點(diǎn)含含答案

2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學(xué)臨床三基(藥師)筆試考試歷年典型考題及考點(diǎn)含含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度（）A、分散片B、多層片C、舌下片D、控釋片E、口含片2.凡士林僅能吸收約5%的水，為改善其吸水性常與之合用的基質(zhì)是（）A、石蠟B、羊毛脂C、蜂蠟D、鯨蠟醇E、二甲硅油3.簡(jiǎn)述抗菌藥物抑制和殺滅細(xì)菌的作用機(jī)制。4.沸點(diǎn)最高的溶劑是（）A、MeOHB、CCl4C、PED、Et2OE、H2O5.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范為（）A、對(duì)工作極端負(fù)責(zé)、對(duì)技術(shù)精益求精B、實(shí)行人道主義C、是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn)，是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準(zhǔn)則D、以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)E、對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神6.下列有關(guān)長(zhǎng)期試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件B、可為制定藥物的有效期提供依據(jù)C、供試品五批，必須采用市售包裝D、一般在室溫下進(jìn)行E、放置12個(gè)月，分別于0、3、6、9、12個(gè)月取樣，12個(gè)月后，仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)7.中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么？8.當(dāng)胰島素功能完全喪失時(shí)，下列哪一種藥仍有降血糖作用（）A、胰島素B、格列本脲（優(yōu)降糖）C、苯乙雙胍D、二甲雙胍E、氯磺丙脲9.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP10.下列哪種屬于膜控型緩、控釋制劑（）A、滲透泵型片B、膜控釋小丸C、生物黏附片D、溶蝕性骨架片E、微孔膜包衣片11.氮測(cè)定法的基本原理和方法是什么？其中加入K2SO4、CuSO4各起什么作用？12.A.萜酸，B.萜醇，C.萜酮，D.萜醚，E.萜醛。上述萜類化合物用分餾法分離，沸點(diǎn)由高到低的順序是什么？13.簡(jiǎn)述頭孢菌素類抗生素的優(yōu)點(diǎn)。14.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有哪些？15.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（）A、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門B、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C、統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門16.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長(zhǎng)D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大17.什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？18.經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應(yīng)超過(guò)（）mg。一般對(duì)皮膚有（）、（）的藥物不宜設(shè)計(jì)成經(jīng)皮給藥制劑。19.藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？20.全面質(zhì)量管理特點(diǎn)：全面（）管理；全（）的管理；全員參加的管理。21.下列可用于不溶性骨架片材料的是（）A、單棕櫚酸甘油脂B、卡波姆C、脂肪類D、甲基纖維素E、乙基纖維素22.卡波姆系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物，按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格。（）23.生物利用度高的劑型是（）A、蜜丸B、膠囊C、滴丸D、栓劑E、橡膠膏劑24.比較下列化合物的熒光強(qiáng)弱。 A. B. C.25.屬于兩性生物堿的是（）A、可待因B、嗎啡C、莨菪堿D、東莨菪堿E、偽麻黃堿26.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的部門是（）A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心D、國(guó)家藥典委員會(huì)E、中國(guó)藥品生物制品檢定所27.關(guān)于銷售藥品或調(diào)配處方的說(shuō)法正確的是（）A、銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)B、調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)C、除非醫(yī)師簽字，否則拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方D、不得擅自更改或代用處方所列藥品E、銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地28.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（）A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術(shù)平均值B、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值29.在實(shí)驗(yàn)條件下，供試液澄清無(wú)色，對(duì)檢查無(wú)干擾的藥物采用（）A、硫代乙酰胺法B、第二法C、硫化鈉法D、微孔濾膜法E、第五法30.國(guó)家基本藥物的來(lái)源是（）A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種B、上市的新藥C、地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種D、國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品E、試生產(chǎn)的新藥31.用于雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需考察的指標(biāo)有（）A、線性B、專屬性C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、耐受性32.氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制，與其阻斷（）和（）通路的D受體有關(guān)。33.稱取"2.00g"，系指稱取重量可為（）A、1.95～2.05gB、±10%C、1.995～2.005gD、千分之一E、百分之一34.混懸劑常用的穩(wěn)定劑分為哪幾類？請(qǐng)舉例說(shuō)明。35.某植物的水提取液經(jīng)振搖，產(chǎn)生泡沫，即說(shuō)明該植物中含有皂苷類化合物。（）36.可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化（）A、分散片B、多層片C、舌下片D、控釋片E、口含片37.可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是（）A、吐溫-80B、司盤-80C、月桂硫酸鈉D、賣澤E、普流羅尼克F-6838.重金屬檢查方法中，在堿性條件下選擇硫代乙酰胺試液作為顯色劑。（）39.簡(jiǎn)述鑒別試驗(yàn)的空白試驗(yàn)的定義。做空白試驗(yàn)的目的是什么？40.甲狀腺功能亢進(jìn)癥治療藥物有哪幾類？舉例說(shuō)明。41.以下關(guān)于固體制劑穩(wěn)定性的描述，正確的是（）A、固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無(wú)關(guān)B、固體制劑較液體制劑穩(wěn)定C、固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性D、溫度可加速固體制劑中藥物的降解E、環(huán)境的相對(duì)濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性42.用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時(shí)，常用的吸附劑是（）A、硅膠B、中性氧化鋁C、堿性氧化鋁D、硅藻土E、磷酸氫鈣43.2005年版藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）A、外觀B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、裝量差異44.負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的機(jī)構(gòu)是（）A、各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、藥品審評(píng)中心D、藥品評(píng)價(jià)中心E、藥品認(rèn)證管理中心45.GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？46.常用活性炭、硅藻土處理，以除去熱原的方法是（）A、酸堿法B、反滲透法C、吸附法D、離子交換法E、超濾法47.可待因的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）A、B、C、D、E、48.與口服制劑比較，說(shuō)明栓劑發(fā)揮全身作用的特點(diǎn)。49.執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)注冊(cè)需要哪些條件？50.何謂靶向制劑？有哪些類型？51.阿司匹林用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用及其小劑量用于預(yù)防血栓形成。52.《中國(guó)藥典》（2010年版）中重金屬指的是什么？檢查重金屬時(shí)以什么為代表？53.于新制的碳酸鈉溶液中加硝酸銀試液，開(kāi)始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加硝酸銀試液，生成的沉淀不再溶解，則該藥物應(yīng)是（）A、慶大霉素B、鹽酸嗎啡C、青霉素D、維生素CE、苯巴比妥54.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》（簡(jiǎn)稱《藥品目錄》）55.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的是（）A、參保人員B、統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門C、統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)D、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門56.蒸餾水和（）是片劑制粒過(guò)程中常用的潤(rùn)濕劑。57.度量熒光強(qiáng)度和溶液濃度間是否存在線性關(guān)系可以用（）A、回歸方程表示B、相關(guān)規(guī)律表示C、相關(guān)常數(shù)表示D、比例常數(shù)表示E、相關(guān)系數(shù)表示58.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，其適用于偏酸性溶液。（）59.剩余碘量法（）A、阿司匹林B、咖啡因C、硫代硫酸鈉D、維生素CE、對(duì)乙酰氨基酚60.（）也稱為捏合，是濕法制粒的關(guān)鍵技術(shù)。61.呋塞米的主要作用部位是（）。62.藥物所在體液環(huán)境的pH值對(duì)藥物解離度、脂溶度和擴(kuò)散力有何影響？63.鹽酸普魯卡因加水溶解后，加氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮ǎ焕^續(xù)加熱，產(chǎn)生揮發(fā)性（），能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同時(shí)生成可溶于水的（），放冷，加鹽酸酸化，即析出（）的白色沉淀，此沉淀能溶于過(guò)量的鹽酸。64.[化學(xué)鑒別題]65.薁類的性質(zhì)是（）A、可溶于水B、可溶于乙醚C、具有一定的芳香性D、有色E、母核具有旋光性66.右旋糖酐20氯化鈉注射液的含量測(cè)定方法為（）A、重量法測(cè)右旋糖酐20B、沉淀法測(cè)氯化鈉C、旋光度法測(cè)定右旋糖酐20D、配位滴定法測(cè)氯化鈉E、銀量法測(cè)氯化鈉67.卵磷脂和PluronicF-68均可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑。（）68.鏈霉素的麥芽酚反應(yīng)、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)、坂口反應(yīng)分別利用了鏈霉素分子的哪部分結(jié)構(gòu)？分述方法的原理。69.黃酮醇的英文詞匯是（）A、flavonesB、isoflavonesC、flavanonesD、chalconesE、flavo-nols70.關(guān)于氣霧劑的表述，正確的是（）A、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳劑型氣霧劑B、氣霧劑按相的組成可分為兩相氣霧劑、三相氣霧劑C、O/W型乳劑型氣霧劑又稱為泡沫氣霧劑D、氣霧劑按醫(yī)療用途可分為兩類，即吸入氣霧劑和空間消毒用氣霧劑E、氣霧劑即可起局部作用，也可起全身作用71.下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是（）A、熔點(diǎn)B、分子量C、藥物溶解性D、在基質(zhì)中的狀態(tài)E、基質(zhì)的pH值72.用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮（）A、檢測(cè)限B、準(zhǔn)確度C、專屬性D、精密度E、耐用性73.何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些？74.苷鍵酸水解時(shí)，苷鍵處于橫鍵的比處于豎鍵的易于水解。（）75.在黃酮類化合物分離中廣泛應(yīng)用，基于氫鍵作用的是（）A、吸附層析B、離子交換層析C、聚酰胺層析D、正相分配層析E、凝膠層析第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.微囊與微球有何區(qū)別？2.在注射容器中，分裝注射用無(wú)菌粉末藥物可采用（）；對(duì)需要遮光的藥物，可采用（）。3.試述氯化物的檢查原理、反應(yīng)條件、標(biāo)準(zhǔn)溶液及最適宜的濃度范圍。4.滲透泵型片中藥物釋放速度為零級(jí)，并與pH值無(wú)關(guān)。（）5.黃酮、黃酮醇、查耳酮的分子結(jié)構(gòu)中存在（）體系，是（）化合物，分子排列緊密，所以（）于水，而二氫黃酮和二氫黃酮醇等是（）結(jié)構(gòu)，分子排列疏松，所以水溶性較（）。6.國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。（）7.常用平喘藥分哪幾類？每類的代表藥及主要作用機(jī)制是什么？8.生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？9.藥物生物利用度取決于（）A、藥物的吸收B、藥物的消除C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D、給藥劑量E、藥物的表觀分布容積（Vd）10.經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類（）A、儲(chǔ)庫(kù)型和骨架型B、有限速膜型和無(wú)限速膜型C、膜控釋型和微儲(chǔ)庫(kù)型D、微孔骨架型和多儲(chǔ)庫(kù)型E、黏膠分散型和復(fù)合膜型11.下列關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)，敘述正確的是（）A、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕、液態(tài)藥物的固體劑型化C、可提高藥物的穩(wěn)定性D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥E、生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本低12.簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)特征和性質(zhì)。13.普魯卡因與腎上腺素合用的原因是（）A、減慢局部麻醉藥的吸收B、減少普魯卡因的過(guò)敏反應(yīng)C、延長(zhǎng)局部麻醉作用D、使其易于透過(guò)細(xì)胞膜E、減少吸收中毒發(fā)生14.即各級(jí)人民政府，是各級(jí)國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)的執(zhí)行機(jī)關(guān)（）A、國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)B、國(guó)家行政機(jī)關(guān)C、人民法院D、人民檢察院E、國(guó)家軍事機(jī)關(guān)15.pH梯度萃取法適合于分離的成分有（）A、生物堿B、游離羥基蒽醌C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素16.硫酸阿托品（）A、其他甾體B、莨菪堿C、罌粟堿D、馬錢子堿E、其他金雞納堿17.零售藥房的屬性數(shù)量多，遍及城鄉(xiāng)，大多藥房發(fā)揮了中間商擴(kuò)散商品的職能。（）18.為有效地防止散劑吸潮，應(yīng)將生產(chǎn)、儲(chǔ)存環(huán)境的相對(duì)濕度控制在其CRH值以上。（）19.對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行相應(yīng)必要的行政管理是（）A、藥品監(jiān)督管理部門的職能B、工商行政管理部門的職能C、國(guó)防科工委，環(huán)境保護(hù)部門的職能D、勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能E、公安部門的職能20.除下列哪項(xiàng)外，均可用于制備口服緩控釋制劑（）A、用不溶性材料作骨架制備片劑B、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體D、制成膠囊E、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片21.配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）？22.若要制成速釋固體分散體可選擇載體材料為（）A、明膠B、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ型C、β環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠23.藥品命名的原則是（）A、藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似B、同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關(guān)系C、凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱，一般不應(yīng)采用D、藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂E、藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)病人合理用藥24.（）是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的藥品。25.藥物有機(jī)破壞法中濕法破壞根據(jù)所用試劑的不同，可分為哪幾種？各有什么特點(diǎn)？應(yīng)注意哪些問(wèn)題？26.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（），有效期滿后繼續(xù)發(fā)布的，應(yīng)當(dāng)在期滿前（）月向原藥品廣告審查機(jī)關(guān)重新提出申請(qǐng)。27.醌類化合物一般均具有的性質(zhì)是（）A、酸性B、水溶性C、升華性D、有色性E、揮發(fā)性28.采用比色法測(cè)定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的試劑有（）A、氫氧化四甲基銨B、三乙胺C、無(wú)水乙醇D、氫氧化鈉E、氯化三苯四氮唑29.制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？30.能與三氯化鐵試液顯紫堇色的藥物有（）A、阿司匹林B、阿托品C、丙磺舒D、水楊酸E、麻黃堿31."藥品GSP證書(shū)"的有效期為5年，新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)"藥品GSP證書(shū)"的有效期為（）年，在有效期滿前（）個(gè)月內(nèi)，由企業(yè)提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)。32.該操作的主要目的是減小物料粒徑，增加比表面積（）A、粉碎B、制粒C、混合D、篩分E、分劑量33.試述抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的及指征。34.復(fù)凝聚法制備微囊常用的經(jīng)典囊材是（）和（）。35.以下關(guān)于固體制劑穩(wěn)定性的描述，正確的是（）A、固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無(wú)關(guān)B、固體制劑較液體制劑穩(wěn)定C、固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性D、溫度可加速固體制劑中藥物的降解E、環(huán)境的相對(duì)濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性36.兼有焦慮癥的潰瘍病宜選用何藥治療（）A、阿托品B、山莨菪堿C、東莨菪堿D、新斯的明E、胃復(fù)康37.阿司匹林（）A、發(fā)生FeCl3反應(yīng)B、水解后發(fā)生FeCl3反應(yīng)C、發(fā)生麥芽酚反應(yīng)D、發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)E、水解后發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)38.具有鄰二酚羥基的是（）A、咖啡酸B、阿魏酸C、異阿魏酸D、桂皮酸E、檸檬酸39.什么是緩釋制劑和控釋制劑？?jī)烧哂泻螀^(qū)別？40.顆粒劑按其溶解性能和溶解狀態(tài)可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和（）。41.只有經(jīng)膽汁排泄的藥物才可能產(chǎn)生首過(guò)消除。（）42.長(zhǎng)期應(yīng)用多柔米星易引起的特有毒性反應(yīng)為（）A、心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫B、呼吸系統(tǒng)肺纖維化C、肝臟毒性D、出血性膀胱炎E、外周神經(jīng)毒性43.將CCD，DCCC，HSCCC，GC，GLC，LC，PC，HPTLC，RP-HPLC，SephadexLH-20翻譯為中文。44.注射劑允許的pH值范圍是（）A、4～9B、4～6C、4～7D、4～8E、4～4.545.慶大霉素的作用特點(diǎn)是（）A、抗菌譜廣，對(duì)革蘭陽(yáng)性（G+）和革蘭陰性（G-）均有效B、治療腸道感染C、與羧芐西林合用治療銅綠假單胞菌感染D、易產(chǎn)生耐藥性E、對(duì)耐藥青霉素G的金葡菌感染有效46.下列有關(guān)酚酮類化合物描述正確的是（）A、一類變形單萜，碳架不符合異戊二烯定則B、酚羥基易甲基化，不易?；疌、酸性介于一般酚類和羧酸之間D、能與多種金屬離子形成絡(luò)合物，并顯示不同顏色，可用于鑒別E、分子中羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應(yīng)47.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制（）A、減少血管緊張素I形成B、減少血管緊張素Ⅱ形成C、減少緩激肽滅活D、阻斷AT受體E、抑制腎素釋放48.金葡菌引起的急性骨和關(guān)節(jié)感染，宜選用（）A、紅霉素B、麥迪霉素C、羅紅霉素D、林可霉素E、鏈霉素49.檢查苦杏仁中氰苷的常用試劑是（）A、三氯化鐵試劑B、茚三酮試劑C、吉伯試劑D、苦味酸-碳酸鈉試劑E、重氮化試劑50.哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？51.保證藥品購(gòu)進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量屬于（）A、藥品批發(fā)組織的職能B、藥品銷售代理組織的職能C、藥品零售組織的職能D、藥品物流組織的職能E、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能52.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥師的主要職能有哪些？53.液體制劑的質(zhì)量要求有哪些？54.懸浮包衣法是（）A、將藥物分散于囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強(qiáng)親水性非電解質(zhì)為凝聚劑，使囊材凝聚包封于藥物表面而形成微囊B、利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C、在溶液中單體或高分子通過(guò)聚合反應(yīng)或縮合反應(yīng)產(chǎn)生囊膜而形成微囊D、將固體或液體藥物在氣相中做囊化的方法E、將藥物分散于環(huán)糊精的飽和水溶液中，攪拌，噴霧干燥，即得55.關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是（）A、非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作B、醫(yī)療單位配制制劑必須獲得"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"C、醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場(chǎng)上銷售E、經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用56.緩釋制劑主要是一級(jí)速度釋放藥物，控釋制劑以零級(jí)速度釋放藥物。（）57.負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作（）A、各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、藥品審評(píng)中心D、藥品評(píng)價(jià)中心E、藥品認(rèn)證管理中心58.藥品具有哪些特殊性？59.包括原水、純化水、注射用水與滅菌注射用水（）A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、制藥用水E、原水60.氮酮在全身作用軟膏劑中的作用是（）A、保濕作用B、潤(rùn)滑作用C、乳化作用D、分散作用E、促滲作用61.藥學(xué)職業(yè)道德權(quán)利的內(nèi)容包括（）A、任何病人都有權(quán)享受藥品和藥學(xué)服務(wù)，任何藥學(xué)人員都無(wú)權(quán)拒絕B、任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學(xué)服務(wù)權(quán)，不能有歧視C、病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實(shí)現(xiàn)D、病人應(yīng)尊重藥學(xué)人員依法履行自己的職責(zé)E、藥學(xué)人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)調(diào)配藥品，有權(quán)拒絕醫(yī)師的錯(cuò)誤處方62.以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸時(shí)，應(yīng)選用哪一種冷凝液（）A、甘油B、水與乙醇的混合物C、液狀石蠟D、液狀石蠟與甘油的混合物E、水與甘油的混合物63.熱原的基本性質(zhì)包括（）、（）、（）、（）等。64.我國(guó)現(xiàn)代藥學(xué)教育始于1906年清朝（）的藥科。65.天然產(chǎn)物生物合成途徑中常見(jiàn)的復(fù)合途徑有哪幾種？66.（）這種分類方法與臨床使用密切相關(guān)A、按分散系統(tǒng)分類B、按制法分類C、按給藥途徑分類D、按形態(tài)分類E、按處方分類67.栓劑的基質(zhì)分為（）和（）兩大類。68.什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？69.分離游離羥基蒽醌混合物的最佳方案是（）A、采用不同溶劑，按極性由弱至強(qiáng)順次提取B、采用不同溶劑，按極性由強(qiáng)至弱順次提取C、溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)D、溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱E、溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強(qiáng)至弱70.用化學(xué)方法鑒別腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素和重酒石酸間羥胺。71.化合物理論上有幾個(gè)光學(xué)異構(gòu)體（）A、2B、3C、4D、6E、872.化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類？73.對(duì)生產(chǎn)、上市和使用的藥品的合法性進(jìn)行監(jiān)督，對(duì)非法藥品依法進(jìn)行處罰屬于（）A、藥品注冊(cè)管理B、藥事組織許可證管理C、藥品廣告管理D、藥品的價(jià)格管理E、藥品的監(jiān)督查處74.驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的參數(shù)是（）A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、K值75.能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末（）A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、細(xì)粉E、極細(xì)粉第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A2.參考答案：B3.參考答案：①干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成：β-內(nèi)酰胺類抗生素能抑制轉(zhuǎn)肽酶作用，阻礙黏肽合成中的交叉聯(lián)結(jié)，致使細(xì)胞壁缺損，細(xì)菌最終破裂溶解而死亡。②增加細(xì)菌胞漿膜的通透性：制霉菌素和兩性霉素B能與真菌胞漿膜中固醇類結(jié)合，使胞漿膜受損，膜通透性增加，細(xì)菌體內(nèi)物質(zhì)外流造成細(xì)菌死亡。③抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成：氨基糖苷類作用于核糖體的亞單位，在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的起始階段、肽鏈延長(zhǎng)階段和終止階段以多種方式干擾敏感細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。④抗葉酸代謝：磺胺類和甲氧芐啶（TMP）可阻滯敏感細(xì)菌葉酸合成，使細(xì)菌不能形成活化的四氫葉酸，從而影響核酸的合成。⑤抑制核酸代謝：利福平特異性地抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA多聚酶，阻礙mRNA的合成，殺滅細(xì)菌。4.參考答案：E5.參考答案：C6.參考答案：C7.參考答案： （1）構(gòu)筑國(guó)家現(xiàn)代化中藥創(chuàng)新體系：到2010年，形成中藥現(xiàn)代化基礎(chǔ)研究、應(yīng)用開(kāi)發(fā)及支撐條件平臺(tái)，重點(diǎn)支持2～3家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。10個(gè)中藥研究開(kāi)發(fā)中心，20個(gè)中藥國(guó)家工程和技術(shù)研究中心及10個(gè)中藥產(chǎn)業(yè)基地的建設(shè)。 （2）制定和完善現(xiàn)代中藥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，運(yùn)用先進(jìn)的科技手段，加強(qiáng)中藥質(zhì)量控制技術(shù)的研究，建立和完善中藥種植（養(yǎng)殖），研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證中藥產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控。到2010年，建立和完善500種常用中藥材、500種常用中藥飲片（包括相應(yīng)配方顆粒）的現(xiàn)代質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；完成國(guó)家基本用藥目錄和傳統(tǒng)中成藥的工藝條件優(yōu)選評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制手段的提高工作；完成200種中藥化學(xué)對(duì)照品研究。 （3）開(kāi)發(fā)出一批療效確切的中藥新產(chǎn)品：到2010年，開(kāi)發(fā)出100個(gè)中藥新產(chǎn)品，完成100個(gè)傳統(tǒng)中成藥的二次開(kāi)發(fā)，完成現(xiàn)有國(guó)家中成藥標(biāo)準(zhǔn)品種整理、提高工作；擴(kuò)大高附加值、高科技含量中藥產(chǎn)品的出口份額，爭(zhēng)取2～3個(gè)中藥品種進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥主流市場(chǎng)。 （4）形成具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)：重點(diǎn)扶持一批擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的大型企業(yè)或跨國(guó)集團(tuán)。到2010年，推動(dòng)形成約5個(gè)年銷售額50億元以上，10個(gè)年銷售額30億元以上的大型企業(yè)集團(tuán)，大幅度提高中藥產(chǎn)品的國(guó)際市場(chǎng)份額。8.參考答案：A,C,D9.參考答案：A10.參考答案：B,E11.參考答案： 蛋白質(zhì)是含氮的有機(jī)化合物。樣品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質(zhì)分解，分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化使氨游離，蒸餾出的氨用硼酸吸收后，再以硫酸或鹽酸滴定液滴定，根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)（通常為每克氮相當(dāng)于6.25g蛋白質(zhì)），即為蛋白質(zhì)含量。蒸餾裝置由1000mL的圓底燒瓶、安全瓶、連有氮?dú)馇虻恼麴s器、漏斗、直形冷凝管、100mL錐形瓶和橡皮管夾組成，蒸餾裝置在使用之前應(yīng)清洗。 加K2SO4的作用是提高硫酸的沸點(diǎn)，以提高消解溫度，以縮短消解時(shí)間，再則可補(bǔ)充H2SO4分解損失的SO3；加CuSO4的作用是作催化劑和消解終點(diǎn)的指示劑。12.參考答案： 沸點(diǎn)由高到低的順序是A.萜酸>B.萜醇>E.萜醛>C.萜酮>D.萜醚。13.參考答案： 抗菌譜廣，殺菌力強(qiáng)，對(duì)胃酸穩(wěn)定，可口服，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對(duì)產(chǎn)生此酶的金黃色葡萄球菌有效，過(guò)敏反應(yīng)少（與青霉素僅有部分交叉過(guò)敏反應(yīng)），品種多（已有四代產(chǎn)品）。14.參考答案： 主要內(nèi)容包括：名稱，性狀，鑒別，檢查，含量測(cè)定，儲(chǔ)藏等。15.參考答案：C16.參考答案：A17.參考答案： 生物利用度系指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。吸收程度：即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過(guò)AUC表示。吸收速度：即藥物進(jìn)入體循環(huán)的快慢，常用tmax來(lái)比較制劑中藥物吸收的快慢。 通常以下藥物應(yīng)進(jìn)行生物利用度研究： ①用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病的藥物，特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物。 ②劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物。 ③溶解速度緩慢的藥物；某些藥物相對(duì)為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物。 ④溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑。 ⑤制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。18.參考答案：劑量??；作用強(qiáng)；10～15；刺激性；過(guò)敏性19.參考答案：（1）減少藥品銷售交易頻率。如果生產(chǎn)企業(yè)直接將藥品售予零售商，其交易次數(shù)大大高于通過(guò)批發(fā)企業(yè)再售予零售商的交易次數(shù)。因?yàn)槊恳淮谓灰锥加匈M(fèi)用及一系列活動(dòng)，減少交易次數(shù)就可減少費(fèi)用和人力物力的投入，并可減少差錯(cuò)發(fā)生率。由此可見(jiàn)通過(guò)藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品所產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益。（2）有利于藥品集中與分散。在藥品批發(fā)的過(guò)程中，從各生產(chǎn)企業(yè)調(diào)集各種藥品，又按照需要的品種、數(shù)量分散給藥房，擔(dān)任著繁重的集散各地各種藥品的任務(wù)，起著調(diào)節(jié)供應(yīng)的蓄水池作用。它們?yōu)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)服務(wù)，大批量購(gòu)進(jìn)藥品，減少生產(chǎn)企業(yè)的庫(kù)存。同時(shí)也為社會(huì)藥房、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房服務(wù)，使它們能就近、及時(shí)買到藥品，并減少了藥房庫(kù)存費(fèi)用?，F(xiàn)代化藥品批發(fā)企業(yè)均應(yīng)用計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，與購(gòu)貨的藥房建立信息網(wǎng)絡(luò)體系，提供自動(dòng)化訂貨服務(wù)，一方面使藥房節(jié)約了很多費(fèi)用，還為藥房提供多種服務(wù)，同時(shí)改善藥房的經(jīng)營(yíng)條件和方式。今天的藥品批發(fā)企業(yè)與藥房之間，已不是以前那種傳統(tǒng)的買賣關(guān)系，而越來(lái)越明顯地以服務(wù)促銷售，以促進(jìn)藥房發(fā)展使價(jià)值增值。20.參考答案：質(zhì)量；過(guò)程21.參考答案：E22.參考答案：正確23.參考答案：C24.參考答案： B強(qiáng)于A強(qiáng)于C。25.參考答案：B26.參考答案：E27.參考答案：A,B,C,D,E28.參考答案：B29.參考答案：A30.參考答案：A,D31.參考答案：B,C,E32.參考答案：中腦-皮質(zhì)；中腦-邊緣葉33.參考答案：C34.參考答案： 混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。常用的助懸劑有甘油、糖漿、阿拉伯膠、纖維素衍生物類、硅皂土等。常用的潤(rùn)濕劑有聚山梨酯、泊洛沙姆等。常用的絮凝劑和反絮凝劑有枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等。同一種電解質(zhì)既可作絮凝劑也可作反絮凝劑。35.參考答案：錯(cuò)誤36.參考答案：B37.參考答案：E38.參考答案：錯(cuò)誤39.參考答案： 空白試驗(yàn)系指在與供試品鑒別試驗(yàn)完全相同的條件下，除不加供試品外，其他試劑均同樣加入而進(jìn)行的試驗(yàn)。做空白試驗(yàn)是為了消除試劑和器皿可能帶來(lái)的影響。40.參考答案： （1）硫脲類：如丙硫氧嘧啶，通過(guò)抑制過(guò)氧化酶活性，使甲狀腺素合成減少，同時(shí)抑制外周血T4轉(zhuǎn)為T3。作用較強(qiáng)、快，可用于甲狀腺功能亢進(jìn)癥（以下簡(jiǎn)稱甲亢）內(nèi)科治療，甲亢術(shù)前準(zhǔn)備和甲亢危象輔助用藥等。 （2）碘和碘化物：如碘化鉀或盧戈液，大劑量碘可抑制甲狀腺激素蛋白水解酶，使甲狀腺激素釋放減少并抑制TSH分泌。用于甲亢危象和甲亢術(shù)前準(zhǔn)備。 （3）β受體阻斷藥：如普萘洛爾，主要通過(guò)阻斷β受體而改善甲亢癥狀，尤其是甲亢所致的心率加快等交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)的表現(xiàn)。并可減少甲狀腺素分泌和T3生成。用于甲亢治療、甲狀腺危象輔助治療及術(shù)前準(zhǔn)備，單用作用有限，與硫脲類合用作用更顯著。 （4）放射性碘：如131I，利用產(chǎn)生β射線破壞甲狀腺組織來(lái)治療甲亢。此外γ射線可用于甲狀腺功能測(cè)定。41.參考答案：B,C,D,E42.參考答案：A43.參考答案：A,B,C,D,E44.參考答案：D45.參考答案： GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別與聯(lián)系： （1）相同點(diǎn)：GMP與ISO9000的目的都是保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到一定要求；都是通過(guò)采用控制影響產(chǎn)品質(zhì)量因素的模式，從事后把關(guān)變?yōu)槭虑翱刂?，變管結(jié)果為管因素，都是對(duì)生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求，而且標(biāo)準(zhǔn)是隨著科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)的發(fā)展而不斷發(fā)展和完善的，它們具有以下共性。 ①目標(biāo)、方法相同：GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心目標(biāo)都是保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)、穩(wěn)定地符合一定的要求；兩者都采取控制要素的方法實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的控制，都要求影響質(zhì)量的全部因素始終處于受控狀態(tài)。 ②理論基礎(chǔ)、特征相同兩者都認(rèn)為產(chǎn)品質(zhì)量形成于產(chǎn)品的全過(guò)程，所以都要求質(zhì)量體系貫穿于產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過(guò)程，且兩者均與全面質(zhì)量管理（TQC.密切相關(guān)；強(qiáng)調(diào)"預(yù)防為主"；都強(qiáng)調(diào)質(zhì)量及質(zhì)量管理應(yīng)持續(xù)改進(jìn)，不斷修訂和完善相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。46.參考答案：C47.參考答案：C48.參考答案： 與口服制劑比較，全身作用栓劑具有以下特點(diǎn)： ①藥物不受胃腸pH值或酶的影響。 ②避免藥物對(duì)胃腸道的刺激。 ③用藥方法得當(dāng)，可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)，提高藥物的生物利用度。 ④適于不能口服和不愿口服的患者。49.參考答案： 申請(qǐng)注冊(cè)者必須同時(shí)具備以下條件： ①取得"執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)"。 ②遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德。 ③身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。 ④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。 對(duì)不具有完全民事行為能力，或受刑事處罰后不滿2年，受取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年，以及國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的，不予注冊(cè)。50.參考答案：靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)（targetingDrugsystem，TDS），是指借助載體、配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。靶向制劑可分為：被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑。51.參考答案：正確52.參考答案： 《中國(guó)藥典》（2010年版）中的重金屬是指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。因?yàn)樵谒幤返纳a(chǎn)中遇鉛的機(jī)會(huì)較多，且鉛在體內(nèi)易產(chǎn)生積蓄中毒，故以鉛為代表檢查重金屬。53.參考答案：E54.參考答案： 基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄是指為了保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥，合理控制藥品費(fèi)用，規(guī)范基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理，由國(guó)家社會(huì)勞動(dòng)保障部組織制定并發(fā)布國(guó)家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》。55.參考答案：C56.參考答案：乙醇57.參考答案：E58.參考答案：正確59.參考答案：B60.參考答案：制軟材61.參考答案：髓襻升支粗段62.參考答案： 正確答案：63.參考答案：普魯卡因；二乙氨基乙醇；對(duì)氨基苯甲酸鈉；對(duì)氨基苯甲酸64.參考答案： 采用"對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)"鑒別：A顯陽(yáng)性，B陰性。65.參考答案：B,C,D66.參考答案：C,E67.參考答案：正確68.參考答案： 麥芽酚反應(yīng)利用了鏈霉素分子的鏈霉糖及鏈霉胍，鏈霉素在堿性溶液中，鏈霉糖經(jīng)分子重排使環(huán)擴(kuò)大形成六元環(huán)，然后消除N-甲基葡萄糖胺，再消除鏈霉胍生成麥芽酚，麥芽酚與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物；N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)利用了鏈霉素分子的D-葡萄糖胺，鏈霉素經(jīng)水解，產(chǎn)生N-甲基葡萄糖胺，硫酸新霉素、硫酸巴龍霉素中的D-葡萄糖胺，在堿性溶液中與乙酰丙酮縮合成吡咯衍生物，與對(duì)二甲氨基苯甲酸的酸性醇溶液反應(yīng)，生成櫻桃紅色縮合物；坂口反應(yīng)利用了鏈霉素分子的鏈霉胍，本品水溶液加氫氧化鈉試液，水解生成的鏈霉胍，鏈霉胍和8-羥基喹啉分別同次溴酸鈉反應(yīng)，其各自產(chǎn)物再相互作用生成橙紅色化合物。69.參考答案：E70.參考答案：A,B,C,E71.參考答案：C72.參考答案：C,E73.參考答案：前體藥物（prodrug）是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。欲使前體藥物在特定的靶部位再生為母體藥物，基本條件是：①使前體藥物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物或酶均應(yīng)僅在靶部位才存在或表現(xiàn)出活性。②前體藥物能同藥物的受體充分接近。③酶須有足夠的量以產(chǎn)生足夠量的活性藥物。④產(chǎn)生的活性藥物應(yīng)能在靶部位滯留，而少進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生毒副作用。常用的前體藥物類型：抗癌的前體藥物、腦部靶向前體藥物、結(jié)腸靶向前體藥物。74.參考答案：錯(cuò)誤75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成的直徑在1～5000μm的微小藥庫(kù)型膠囊，稱為微囊。藥物溶解或分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱為微球，通常微球的粒徑范圍為1～250μm。微囊和微球粒徑同屬微米級(jí)，有時(shí)微囊和微球沒(méi)有嚴(yán)格區(qū)分，可統(tǒng)稱為微粒。2.參考答案：粉末安瓿；琥珀色玻璃安瓿3.參考答案：檢查原理：藥物中的微量氯化物在硝酸酸性條件下與硝酸銀反應(yīng)，生成氯化銀膠體微粒而顯白色渾濁，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較，判定供試品中氯化物是否符合限量規(guī)定。反應(yīng)條件：硝酸酸性條件。標(biāo)準(zhǔn)溶液：各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl/mL）。最適濃度：氯化物濃度以50mL中含50～80μg的Cl為宜。4.參考答案：正確5.參考答案：交叉共軛；平面型；難溶；非平面；較大6.參考答案：正確7.參考答案： （1）呼吸道擴(kuò)張藥： ①β受體激動(dòng)藥，代表藥為沙丁胺醇，主要作用機(jī)制為激動(dòng)支氣管平滑肌上的β受體，β受體激動(dòng)藥可激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP生成增多，細(xì)胞內(nèi)cAMP/cGMP的比值升高使氣管平滑肌松弛，同時(shí)激動(dòng)肥大細(xì)胞膜上的β受體，抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放。 ②茶堿類，代表藥為氨茶堿，主要作用機(jī)制是抑制磷酸二酯酶，使cAMP分解減少，細(xì)胞內(nèi)cAMP/ cGMP的比值升高使氣管平滑肌松弛，此外，尚可增加呼吸肌的收縮力。 ③M膽堿受體阻滯藥：代表藥為異丙托溴銨，通過(guò)阻滯M受體而松弛支氣管平滑肌，此外可抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，使cGMP生成減少，結(jié)果cAMP/cGMP的比值升高，支氣管平滑肌擴(kuò)張，哮喘緩解。 ④鈣拮抗藥：代表藥為硝苯地平，該類藥通過(guò)阻滯Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，使支氣管平滑肌松弛。 （2）抗炎抗過(guò)敏平喘藥： ①糖皮質(zhì)激素類，代表藥為倍氯米松，該類藥物平喘機(jī)制也較復(fù)雜，能從多個(gè)環(huán)節(jié)抑制過(guò)敏反應(yīng)，減少過(guò)敏介質(zhì)釋放，降低血管通透性，加強(qiáng)兒茶酚胺對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的激活作用，并有較強(qiáng)的抗炎作用。 ②抗過(guò)敏平喘藥：代表藥物為色甘酸鈉，主要作用是通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放而對(duì)速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)具有明顯保護(hù)作用。 ③炎癥介質(zhì)拮抗劑：5-羥色胺拮抗藥如芬司匹利。8.參考答案： 藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程，如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問(wèn)題，因此，用溶出度評(píng)價(jià)藥物內(nèi)在質(zhì)量在一定程度上可反映藥物制劑在體內(nèi)的生物利用度和臨床效果。值得指出的是，有效成分的溶出與藥物的生物利用度之間并無(wú)絕對(duì)相關(guān)關(guān)系，只有藥物的溶出速率等于或者低于藥物在體內(nèi)的吸收速率時(shí)，溶出速率成為限速因素，兩者之間才可能有一定的相關(guān)性。9.參考答案：A10.參考答案：A11.參考答案：A,B,C,D12.參考答案： 青霉素和頭孢菌素分子中都有一個(gè)游離羧基和酰胺側(cè)鏈，氫化噻唑環(huán)或氫化噻嗪環(huán)與β-內(nèi)酰胺并和的雜環(huán)，分別構(gòu)成二者的母核。青霉素分子中含3個(gè)、頭孢菌素分子中含2個(gè)手性碳原子，均具旋光性；均具有游離羧基，有相當(dāng)強(qiáng)的酸性。頭孢菌素母核部分有紫外吸收；β-內(nèi)酰胺不穩(wěn)定。13.參考答案：A,C,E14.參考答案：B15.參考答案：A,B,C16.參考答案：B17.參考答案：正確18.參考答案：錯(cuò)誤19.參考答案：D20.參考答案：C21.參考答案： 設(shè)需加入的氯化鈉和葡萄糖分別為X和Y。X=（0.9-2×0.24）×1000/100=4.2（g）Y=4.2/0.18=23.33（g）。 需加入4.2g氯化鈉或23.33g葡萄糖。22.參考答案：D23.參考答案：A,B,C24.參考答案：生物技術(shù)藥物25.參考答案： 濕法破壞根據(jù)所用試劑不同可分為以下幾種： （1）硝酸-高氯酸法：破壞能力強(qiáng)，反應(yīng)較激烈，適用于血、尿、組織等生物樣品的破壞，經(jīng)本法破壞后，所得無(wú)機(jī)金屬離子一般為高價(jià)態(tài)，但對(duì)含氮雜環(huán)藥物的破壞不夠完全。 （2）硝酸-硫酸法：適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞，經(jīng)本法破壞分解所得的無(wú)機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài)，但本法不適用于含堿土金屬有機(jī)藥物的破壞。 （3）硫酸-硫酸鹽法：常用于含砷或銻有機(jī)藥物的破壞分解。本法所用硫酸鹽多為硫酸鉀或硫酸鈉，目的是為提高硫酸的沸點(diǎn)，以使樣品破壞完全。同時(shí)，也防止硫酸在加熱過(guò)程中過(guò)早地分解為三氧化硫而損失。經(jīng)本法破壞分解所得的金屬離子多為低價(jià)態(tài)。 （4）其他濕法：有硝酸-硫酸-高氯酸法、硫酸-過(guò)氧化氫法、硫酸-高錳酸鉀法等。經(jīng)有機(jī)破壞后，金屬在溶液中均以高價(jià)態(tài)存在。濕法破壞所用的容器，一般為鈹玻璃或硼玻璃制成的凱氏燒瓶。所用試劑及蒸餾水均應(yīng)不含被測(cè)離子或干擾測(cè)定的其他金屬離子，必須按相同條件進(jìn)行空白試驗(yàn)校正。操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。26.參考答案：1年；2個(gè)月27.參考答案：D28.參考答案：A,C,E29.參考答案：從原料藥制成制劑，要經(jīng)過(guò)一定的生產(chǎn)工藝，加入一些附加劑等，由于這些附加成分的存在，使制劑分析與原料藥分析相比具有不同的特點(diǎn)：①制劑分析的復(fù)雜性。②分析項(xiàng)目要求不同。③含量測(cè)定結(jié)果表示方法及限度要求不同。30.參考答案：A,D31.參考答案：1；332.參考答案：A33.參考答案： 目的： ①提高療效，降低毒性，擴(kuò)大抗菌譜。 ②延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生。 指征： ①致病菌未明的嚴(yán)重感染。 ②單一抗菌藥不能控制的嚴(yán)重感染或混合感染。 ③單一或長(zhǎng)期用藥細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥性者。 ④減少藥物劑量，減輕與劑量相關(guān)之毒副反應(yīng)。