2024年執(zhí)業(yè)藥師考試-執(zhí)業(yè)西藥師筆試考試歷年典型考題及考點(diǎn)含含答案

2024年執(zhí)業(yè)藥師考試-執(zhí)業(yè)西藥師筆試考試歷年典型考題及考點(diǎn)含含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.治療陰道毛滴蟲首選的藥物是（）A、吡喹酮B、乙胺丁醇C、鏈霉素D、甲硝唑2.下列哪些藥物在妊娠早期應(yīng)用有致畸作用？（）A、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、乙琥胺D、卡馬西平E、撲米酮3.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定提交藥品召回的調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃、藥品召回進(jìn)展情況和總結(jié)報(bào)告的（）A、處1000元～5萬元B、處3萬元以下的罰款C、處2萬元以下的罰款D、處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款4.消費(fèi)者向有關(guān)行政部門投訴的，該部門應(yīng)當(dāng)自收到投訴之日起幾個(gè)工作日內(nèi)，予以處理并告知消費(fèi)者（）A、1B、3C、5D、75.中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）A、0.00～2.00范圍B、0.3～1.0范圍C、0.2～0.8范圍D、0.1～1.0范圍E、0.3～0.7范圍6.有關(guān)處方藥廣告的說法，錯(cuò)誤的是（）A、處方藥可以在衛(wèi)生計(jì)生部門和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告B、處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳C、處方藥可以以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告D、不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名7.可用于腸道隱孢子蟲病的是（）A、鏈霉素B、巴龍霉素C、大觀霉素D、妥布霉素8.下述藥物中有干粉吸入劑型的是（）A、特布他林B、異丙托溴銨C、噻托溴銨D、福莫特羅E、沙美特羅9.手掌足趾損害可選用（）A、氟輕松B、0.05%倍他米松C、1%丁酸氫化可的松D、維A酸膠囊E、克林霉素磷酸酯凝膠10.麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)（）A、結(jié)塊B、療效下降C、產(chǎn)氣D、潮解或液化E、溶解度改變11.危重支氣管哮喘疾病的臨床表現(xiàn)為（）A、步行或上樓時(shí)氣短，可有焦慮，呼吸頻率輕度增加，聞及散在哮鳴音，肺通氣功能和血?dú)鈾z查正常B、稍事活動(dòng)感氣短，可有焦慮，呼吸頻率增加，可有三凹征，聞及響亮、彌漫的哮鳴音，心率增快，可出現(xiàn)奇脈C、休息時(shí)感氣短，端坐呼吸，只能發(fā)單字表達(dá)，常有焦慮和煩躁，大汗淋漓，呼吸頻率>30次／分，常有三凹征，聞及響亮、彌漫的哮鳴音，心率增快常>120次／分，奇脈，PaO45mmHg，SaO≥90%，pH可降低D、不能講話，嗜睡、意識(shí)模糊，胸腹矛盾運(yùn)動(dòng)等，喘鳴音減低或消失E、長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)仍有不同頻度和不同程度的喘息、咳嗽、胸悶等癥狀12.依據(jù)CTP評(píng)分，肝功能不全A級(jí)病人用藥劑量為正?；颊邉┝康模ǎ〢、80%維持劑量B、70%維持劑量C、60%維持劑量D、50%維持劑量E、40%維持劑量13.將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是（）A、掩蓋藥物不良?xì)馕禕、提高藥物穩(wěn)定性C、防止其揮發(fā)D、減少其對(duì)胃腸道的刺激性E、增加其溶解度14.主要侵犯生殖器、肛門等部位及新生兒的是（）A、HSV-Ⅰ型B、HSV-Ⅱ型C、HSV-Ⅲ型D、HSV-Ⅳ型E、HSV-Ⅴ型15.氣相色譜儀中氣體的作用（）。A、載氣，作為色譜柱的流動(dòng)相B、檢測(cè)器的工作氣體C、尾吹D、隔墊吹掃16.14歲以下兒童及鼻息肉綜合征、血管性水腫患者禁用（）A、塞來昔布B、吲哚美辛C、布洛芬D、阿司匹林E、雙氯芬酸17.下列選項(xiàng)中在生產(chǎn)過程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）A、干燥設(shè)備的進(jìn)風(fēng)應(yīng)當(dāng)有空氣過濾器，排風(fēng)應(yīng)當(dāng)有防止空氣倒流裝置B、生產(chǎn)和清潔過程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具C、液體制劑的配制、過濾、灌封、滅菌等工序應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成D、軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)規(guī)定貯存期和貯存條件18.關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的安全性，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、服藥者不可從事高空作業(yè)、駕駛汽車等有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作B、可待因不具有成癮性C、哺乳期婦女服用可待因后可致嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)D、可待因在治療劑量范圍內(nèi)的不良反應(yīng)比嗎啡顯著減輕E、患者使用鎮(zhèn)咳藥后可能出現(xiàn)嗜睡19.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為的部門是（）A、工業(yè)和信息化管理部門B、國(guó)家公安部門C、國(guó)家工商行政管理部門D、國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門20.納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是（）A、甲基B、烯丙基C、環(huán)丁基D、環(huán)丙基E、丁烯基21.對(duì)拆零藥品應(yīng)（）A、清斗并記錄B、專柜或者專區(qū)存放C、另設(shè)專斗存放D、審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)22.下列藥物較易被氧化的是（）A、硝普鈉B、去甲腎上腺素C、乙醚D、硝苯地平E、硝酸甘油23.患者，女，49歲，間斷上腹部飽脹、惡心1年。患者1年前無明顯誘因出現(xiàn)惡心、上腹飽脹感，自行服用胃藥（具體不詳）治療后癥狀好轉(zhuǎn)。2個(gè)月前患者上述癥狀再次發(fā)作，查體：上腹部輕微壓痛，無反跳痛。胃鏡、腹部B超檢查未見明顯異常。診斷：功能性消化不良。醫(yī)囑：枸櫞酸莫沙必利片，5mg，口服，3次/日。莫沙必利的適應(yīng)證不包括（）A、化療所致的惡心、嘔吐B、功能性消化不良C、胃食管反流病D、糖尿病胃輕癱E、胃大部切除術(shù)患者的胃功能障礙24.根據(jù)病原體、傳播和癥狀的不同分為上呼吸道感染（上感）和流行性感冒（流感）。上感和流感在一年四季均可發(fā)病，尤以冬、春季較為多見。老年伴高血壓病患者服用含有偽麻黃堿的抗感冒藥后，可引起的不良反應(yīng)是（）A、血糖升高B、牙齦腫脹C、嚴(yán)重高血壓D、膀胱頸梗阻E、血管性水腫25.甲巰咪唑抗甲狀腺的作用機(jī)制是（）A、抑制甲狀腺激素的釋放B、抑制甲狀腺對(duì)碘的攝取C、抑制甲狀腺球蛋白水解D、抑制甲狀腺素的生物合成E、抑制TSH對(duì)甲狀腺的作用26.患者，男，67歲，體重75kg，以"多飲、多尿5年"之主訴入院，臨床診斷為"2型糖尿病"。入院查體：T36.5℃，BP147/84mmHg，P85bpm，R19bpm，BMI27.54kg/m2。腰圍102cm，腹圍105cm，糖化血紅蛋白8.5%，空腹血糖8.Olmmol/L，監(jiān)測(cè)血糖結(jié)果見早餐后2小時(shí)血糖13.02mmol/L。既往有用胰島素治療史。醫(yī)囑： 該患者使用的降糖藥物作用機(jī)制不包括（）A、促進(jìn)胰島素早期分泌B、減少糖原生成C、增加基礎(chǔ)狀態(tài)下糖的無氧酵解D、提高細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用E、抑制雙糖類水解酶活性，減慢多糖分解27.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）活力與肝細(xì)胞受損程度的關(guān)系是（）A、呈正比關(guān)系B、呈反比關(guān)系C、不呈比例D、關(guān)聯(lián)性不大E、無關(guān)聯(lián)性28.可使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是（）A、阿托品B、毒扁豆堿C、毛果蕓香堿D、新斯的明E、氯磷定29.傷寒患者可選下列何組藥物治療？（）A、紅霉素，羧芐西林B、氯霉素，青霉素C、四環(huán)素，青霉素D、氨芐西林，四環(huán)素E、氯霉素，氨芐西林30.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)試行期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審查的時(shí)限是試行期滿之日起（）。A、3個(gè)月B、6個(gè)月C、9個(gè)月D、12個(gè)月31.中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用（）A、計(jì)數(shù)型，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、計(jì)數(shù)型，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、計(jì)數(shù)型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、計(jì)量型，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E、計(jì)量型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值32.對(duì)乙酰氨基酚中氯化物檢查：取供試品2.0g，加水100ml，加熱溶解，冷卻，過濾，取濾液25ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μg/ml）5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃，氯化物的限量是（）A、0.01%B、10ppmC、百萬分之一百D、千萬分之一百E、10ppb33.對(duì)甲硝唑無效或禁忌的腸外阿米巴病患者可選用（）A、氯喹B、替硝唑C、吡喹酮D、甲氧芐啶E、乙酰胂胺34.A.羅通定B.塞來昔布C.氨酚待因片D.雙氯芬酸鈉緩釋片E.硫酸氨基葡萄糖1日1次，75mg；最大劑量為150mg，分兩次服用的是（）35.（）不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證。A、農(nóng)藥廣告B、煙草廣告C、非處方藥廣告D、特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》36.楊某，女，19歲，咳嗽、有膿性痰，并伴有胸痛；發(fā)熱39℃；肺聞及濕性啰音；WBC>13×109/L。對(duì)青霉素耐藥。根據(jù)診斷結(jié)果，優(yōu)先選用的治療藥物是（）A、青霉素GB、鏈霉素C、左氧氟沙星D、利福霉素E、布地奈德37.由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是（）A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品B、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”C、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片D、新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄38.不宜聯(lián)用舒筋活絡(luò)酒的是（）A、可待因B、氫氧化鋁C、苯巴比妥D、地高辛E、復(fù)方利血平片39.患者，男性，28歲，因長(zhǎng)期感覺驚恐口服阿米替林，175mg，1次／日。忽因某事其驚恐發(fā)作加重，每周發(fā)作4～5次。經(jīng)住院后治療，診斷為焦慮癥。治療用藥：勞拉西泮0.5mg，口服，1次／日；帕羅西汀20mg，口服，1次／日；阿米替林150mg，口服，1次／日，逐漸減量至停用。阿米替林的不良反應(yīng)不包括（）。A、抗膽堿能反應(yīng)B、嗜睡、震顫、眩暈C、高血壓D、體位性低血壓E、癲癇發(fā)作40.以下有關(guān)治療糖尿病的綜合治療方案的敘述中，正確的是（）A、減肥和降低血脂B、采用"精細(xì)降糖"策略C、盡早地采用藥物治療、聯(lián)合治療、胰島素治療D、定期測(cè)定相關(guān)指標(biāo)、調(diào)整治療方案或盡早查出并發(fā)癥E、包括飲食控制、運(yùn)動(dòng)治療、血糖監(jiān)測(cè)和糖尿病健康教育41.運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是（）A、包裝數(shù)量B、生產(chǎn)企業(yè)C、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)D、成分、性狀42.發(fā)熱的人們?cè)诟邿狍E然降下時(shí)，有可能引起虛脫；兒童、老年人或體弱者在應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥退熱時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格掌握用量，避免濫用。WHO建議，發(fā)熱兒童可以適當(dāng)服用退燒藥的情況是（）A、體溫達(dá)到38℃以上B、體溫達(dá)到39℃以上C、體溫達(dá)到38.0℃經(jīng)物理降溫?zé)o效時(shí)D、體溫達(dá)到38.5℃經(jīng)物理降溫?zé)o效時(shí)E、體溫達(dá)到39.0℃經(jīng)物理降溫?zé)o效時(shí)43.碳青霉烯類不推薦與（）聯(lián)用A、雙丙戊酸B、泮托拉唑C、苯巴比妥D、乙琥胺44.依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是（）A、藥品改變劑量B、藥品改變劑型C、藥品增加新適應(yīng)癥D、藥品改變給藥途徑E、藥品改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容45.A.用藥錯(cuò)誤B.藥品質(zhì)量C.藥效學(xué)差異D.藥動(dòng)學(xué)差異E.用藥資料匱乏因缺乏兒童專用片劑或膠囊劑，以致掰開或研碎服用、釀成劑量與用法錯(cuò)誤，即（）46.對(duì)濫用職權(quán)徇私舞弊、玩忽職守的藥監(jiān)管理人員，尚未構(gòu)成犯罪的，將（）A、追究刑事責(zé)任B、給予警告處分C、給予停薪留職處分D、給予經(jīng)濟(jì)處罰E、給予行政處分47.以下藥物中，血液透析與腹膜透均能清除的藥物是（）A、異煙肼B、卡那霉素C、氟胞嘧啶D、阿司匹林E、磺胺甲噁唑48.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑是（）A、溶液型氣霧劑B、乳劑型氣霧劑C、噴霧劑D、混懸型氣霧劑E、吸入粉霧劑49.藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括（）A、時(shí)間相關(guān)性B、文獻(xiàn)合理性C、撤藥結(jié)果D、再次用藥結(jié)果E、影響因素甄別50.治療惡性淋巴瘤導(dǎo)致的白細(xì)胞減少癥可選用（）A、非格司亭B、沙格司亭C、肌苷D、粒細(xì)胞集落刺激因子E、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子51.妊娠期婦女絕不要濫用抗茵藥，對(duì)致病菌不明的重癥感染患者采用的治療方案是（）A、單一用藥B、聯(lián)合用藥C、應(yīng)用抗真菌藥物D、應(yīng)用氟喹諾酮類藥物E、應(yīng)用最新廣譜抗菌藥物52.下列屬于混懸劑中絮凝劑的是（）A、亞硫酸鈣B、酒石酸鹽C、鹽酸鹽D、硫酸羥鈉E、硬脂酸鎂53.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）A、其他特別嚴(yán)重情節(jié)B、對(duì)人體健康造成輕度危害C、后果特別嚴(yán)重D、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害54.中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是（）A、外觀性狀B、物理常數(shù)C、鑒別D、檢查E、含量測(cè)定55.對(duì)于規(guī)范應(yīng)用白三烯受體阻斷劑的敘述，正確的有（）A、作用較快B、不適用解除哮喘急性發(fā)作時(shí)的支氣管痙攣C、不宜突然代替糖皮質(zhì)激素D、不宜應(yīng)用于急性發(fā)作的治療E、無蓄積性56.男性，68歲，發(fā)熱伴咳嗽1周，表情淡漠，氣急，近2天全身散在出血點(diǎn)及瘀斑，血壓60/40mmHg，血紅蛋白120g/L，白細(xì)胞12×109/L，血小板30×109/L，血涂片可見少量紅細(xì)胞碎片，凝血酶原時(shí)間18秒（正常值13秒），骨髓穿刺示增生活躍，巨核細(xì)胞多，診斷為彌散性血管內(nèi)凝血。關(guān)于肝素，下列說法中錯(cuò)誤的是（）A、口服無效B、可采用靜脈注射，靜脈滴注和深部皮下注射C、用藥期間避免肌內(nèi)注射其他藥品，以防止注射部位出血D、早期過量表現(xiàn)為黏膜、齒齦出血、皮膚瘀斑或紫癜、鼻出血、月經(jīng)量過多等E、可口服給藥57.應(yīng)用華法林抗凝治療時(shí)，INR安全有效范圍為血栓性疾病患者實(shí)施抗凝治療，應(yīng)該控制國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值為（）A、3.0C、2.0～3.0D、2.0～2.5E、0.8～2.058.A.原發(fā)性骨質(zhì)疏松B.老年性骨質(zhì)疏松C.婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松D.抗癲癇藥所致的骨質(zhì)疏松E.腎上腺皮質(zhì)激素所致的骨質(zhì)疏松治療時(shí)需長(zhǎng)期口服維生素D（）59.用于維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械屬于（）A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類E、第五類60.A.麻疹B.肺炎C.肺結(jié)核D.流行性感冒E.流行性腮腺炎24h內(nèi)持續(xù)在39℃～40℃，伴隨寒戰(zhàn)、胸痛、吐鐵銹痰；需考慮患（）61.影響藥物經(jīng)腎排泄的因素是（）A、藥物的脂溶性B、腎臟的功能C、尿液的pH值D、藥物的極性E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率62.以下對(duì)"發(fā)熱的指標(biāo)"的敘述中，不正確的是（）A、腋下溫度超過37.0℃B、口腔溫度超過37.3℃C、直腸溫度超過37.6℃D、腋下溫度超過37.6℃E、晝夜體溫波動(dòng)超過1℃63.吸管放出溶液時(shí)，為什么有的吸管不能將殘留在管末端的溶液吹出？64.依據(jù)權(quán)威的?？圃\療指南是（）A、藥物治療的安全性B、藥物治療的有效性C、藥物治療的規(guī)范性D、藥物治療的方便性E、藥物治療的經(jīng)濟(jì)性65.避孕藥使用的禁忌證包括（）A、哺乳期B、年齡66.在毛細(xì)管電泳中推動(dòng)流體前進(jìn)的驅(qū)動(dòng)力是（）A、電泳流B、高壓泵C、載氣D、電滲流E、膠束67.對(duì)同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，正確的說法是（）。A、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同B、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)C、改變升溫程序，各色譜峰保留時(shí)間改變但峰數(shù)不變D、程序升溫色譜法能縮短分析時(shí)間，改變保留時(shí)間、峰形，從而改善分離度及提高檢測(cè)靈敏度，峰數(shù)也可能改變，并且使樣品中的各組分在適宜的柱溫下68.關(guān)于抗菌藥物的合理應(yīng)用，下列敘述正確的是（）A、病程比較長(zhǎng)并引起深部感染的金葡菌敗血癥，頭孢唑啉的抗感染療效明顯優(yōu)于頭孢噻吩B、結(jié)核分枝桿菌極易產(chǎn)生抗藥性，對(duì)于此種病原菌引起的感染應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物C、膽囊炎患者應(yīng)采用氨芐西林口服給藥D、氨基糖苷類抗生素盡量不要與強(qiáng)效利尿劑聯(lián)用，以免增強(qiáng)其耳毒性E、青霉素的給藥時(shí)間應(yīng)為一日一次69.腸溶性包衣材料是（）A、CAPB、ECC、PEGD、HPMCE、CMC-Na70.滴丸的水溶性基質(zhì)是（）A、PEG6000B、蟲蠟C、液狀石蠟D、硬脂酸E、石油醚71.在使用左旋多巴時(shí)，飲食方面應(yīng)注意（）A、避免同時(shí)進(jìn)食蛋白質(zhì)類食物B、同時(shí)補(bǔ)充蛋白質(zhì)類食物C、避免同時(shí)進(jìn)食淀粉類食物D、避免同時(shí)進(jìn)食脂肪類食物E、同時(shí)補(bǔ)充脂肪類食物72.下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是（）A、制成包衣小丸或包衣片劑B、制成微囊C、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D、制成不溶性骨架片E、制成親水凝膠骨架片73.下列藥物可用酸性染料比色法進(jìn)行含量測(cè)定？（）A、硫酸阿托品B、氫溴酸東莨菪堿C、水合氯醛D、氫化可的松E、鹽酸麻黃堿74.以下藥物中，可能導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死的藥物是（）A、抗癲癇藥B、鈣通道阻滯劑C、非甾體抗炎藥D、三環(huán)類抗抑郁藥E、對(duì)乙酰氨基酚75.屬于第二代頭孢菌素的是（）A、頭孢克洛B、頭孢吡肟C、頭孢曲松D、頭孢西丁第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成重度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）A、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害B、對(duì)人體健康造成輕度危害C、后果特別嚴(yán)重D、其他特別嚴(yán)重情節(jié)2.有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是（）A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類3.患者，女，54歲，診斷為右側(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌術(shù)后，病理示：右乳浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌Ⅱ級(jí)，同側(cè)腋下淋巴結(jié)1/18，免疫組化：ER（-），PR（-），Her（+）。肝腎功能正常。化療方案為環(huán)磷酰胺+多柔比星+多西他賽。下列關(guān)于多西他賽的描述，錯(cuò)誤的是（）A、屬于半合成紫杉類抗腫瘤藥物B、作用機(jī)制是影響微管蛋白裝配、干擾有絲分裂中紡錘體的形成C、在相當(dāng)劑量下，抗腫瘤作用比紫杉醇高1倍D、多西他賽抗腫瘤譜和紫杉醇相同E、典型不良反應(yīng)是骨髓功能抑制、脫發(fā)、過敏反應(yīng)4.患者不可自行使用，社會(huì)藥店可零售的處方藥是（）。A、一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B、注射用處方藥C、口服抗生素D、甲類非處方藥E、乙類非處方藥5.下述關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法錯(cuò)誤的是（）A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理共同遵循的法定依據(jù)B、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥監(jiān)部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》（ChP）和藥品標(biāo)準(zhǔn)，以及經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容一般包含藥品質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法等相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范D、《中國(guó)藥典》于1953年編纂出版第一版，2015版是第十一版6.容易在乳汁中排泄的藥物的理化特性主要是（）A、弱酸性B、分子量小于200C、在水中容易溶解D、在脂肪中極易溶解E、與母體血漿蛋白結(jié)合極強(qiáng)7.美洛昔康對(duì)環(huán)氧酶作用正確的是（）A、對(duì)COX-2的抑制作用比對(duì)COX-1的作用強(qiáng)B、對(duì)COX-1的抑制作用比對(duì)COX-2的作用強(qiáng)C、對(duì)COX-1和COX-2的作用一樣強(qiáng)D、僅抑制COX-2的活性E、僅抑制COX-1的活性8.A型（量變型異常）ADR的特點(diǎn)是（）A、癥狀不發(fā)展，一般無須治療B、背景發(fā)生率高，機(jī)制不清C、發(fā)生率低，死亡率高，難以預(yù)測(cè)D、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害E、發(fā)生率高，死亡率低，可以預(yù)測(cè)9.企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服，可以向人民法院提起（）A、行政復(fù)議B、行政訴訟C、行政許可D、行政處罰10.嚴(yán)重高鉀血癥是指（）A、血鉀>5.0mmol/LB、血鉀>5.5mmol/LC、血鉀>6.0mmol/LD、血鉀>7.0mmol/LE、血鉀>8.0mmol/L11.藥物分析學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括（）A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究E、藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究12.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)?。ǎ〢、運(yùn)輸證明B、運(yùn)輸證明正本C、運(yùn)輸證明副本D、運(yùn)輸證明復(fù)印件13.“1天給藥1次；需要立即達(dá)到治療濃度，可首劑加倍”針對(duì)藥物（）A、半衰期大于24小時(shí)B、半衰期8～24小時(shí)C、半衰期大于30分鐘小時(shí)D、半衰期小于30分鐘E、半衰期30分鐘～8小時(shí)14.屬于二級(jí)保護(hù)藥材的是（）A、羚羊角B、熊膽C、龍膽D、蟬蛻15.屬于癌痛治療第三階段止痛藥物為（）A、對(duì)乙酰氨基酚B、曲馬多C、羥考酮D、可待因E、氨酚可待因16.以下所列藥物中，可以應(yīng)用于解救氟化物中毒的是（）A、乙酰胺B、烯丙嗎啡C、氟馬西尼D、谷胱甘肽E、乙酰半胱氨酸17.尼莫地平是下列哪種？（）A、不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B、含有苯并硫氮雜卓結(jié)構(gòu)C、芳烷基胺結(jié)構(gòu)D、二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管E、具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)18.操作失誤釀成用藥錯(cuò)誤的事例是（）A、工作環(huán)境嘈雜B、藥品位置凌亂C、患者自行中斷用藥D、靜脈用藥的濃度計(jì)算錯(cuò)誤E、新手值班以及計(jì)算機(jī)醫(yī)囑系統(tǒng)缺陷19.以下藥物中，蛇類咬傷急救的過程中禁用的藥物是（）A、嗎啡B、氯丙嗪C、巴比妥類D、胰蛋白酶E、單價(jià)抗毒血清20.作為信息源，藥學(xué)專業(yè)期刊登載的研究論文屬于（）A、一級(jí)文獻(xiàn)B、二級(jí)文獻(xiàn)C、三級(jí)文獻(xiàn)D、四級(jí)文獻(xiàn)E、藥學(xué)專著21.屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是（）A、麻黃素B、丁丙諾啡透皮貼劑C、司可巴比妥D、美沙酮22.有關(guān)藥品通用名稱印制與標(biāo)注的說法，錯(cuò)誤的是（）A、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差B、不得分行書寫C、不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾D、應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致23.以下所列藥品中，不能溶于0.9%氯化鈉注射液的是（）A、氯霉素B、頭孢唑啉C、卡那霉素D、新生霉素E、兩性霉素B24.肝病患者合并心功能不全使用強(qiáng)心藥時(shí)應(yīng)選用（）A、氯霉素B、鏈霉素C、洋地黃毒苷D、地高辛E、青霉素25.服藥時(shí)需多喝水的藥物包括（）A、格列本脲B、氨茶堿C、阿倫膦酸鈉D、苯溴馬隆E、磺胺嘧啶26.乙藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴(yán)重短缺的冬蟲夏草，且拒不賠償，此行為侵犯消費(fèi)者的（）A、安全保障權(quán)B、真情知悉權(quán)C、自主選擇權(quán)D、獲得賠償權(quán)27.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，屬于（）A、新的藥品不良反應(yīng)處理B、新的藥品不良反應(yīng)C、藥品群體不良反應(yīng)D、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)28.在急性肝炎的基礎(chǔ)上，黃疸持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間，并除外其他原因引起的肝內(nèi)外梗阻性黃疸者，可診斷為急性淤膽型肝炎（）A、1周以上B、2周以上C、3周以上D、4周以上29.一個(gè)進(jìn)樣隔墊大約可以進(jìn)行（）次進(jìn)樣。A、10B、1000C、500D、5030.患者男性，35歲，因驚恐障礙長(zhǎng)期口股阿米替林，175mg，1次/日。因家中變故，驚恐發(fā)作加重，每周發(fā)作4～5次，前來就診。診斷：焦慮癥。醫(yī)囑： 關(guān)于帕羅西汀的描述，錯(cuò)誤的是（）A、停藥時(shí)應(yīng)緩慢減量至停藥B、停藥時(shí)可直接停服C、長(zhǎng)期服藥應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能及肌酶D、本品為選擇性5-HT再攝取抑制劑E、食物不影響本品吸收31.克拉維酸與阿莫西林配伍是由于（）A、抗菌譜廣B、增加酶穩(wěn)定性C、降低毒副反應(yīng)D、口服口感好32."助消化藥不宜與抗菌藥物、吸附劑同時(shí)服用"；如必須聯(lián)用，應(yīng)間隔的時(shí)間是（）A、1小時(shí)B、1.5小時(shí)C、2小時(shí)D、1～3小時(shí)E、2～3小時(shí)33.加熱易燃物不可采用（）。A、電爐B、油浴C、沙浴D、水浴34.輸液的分類包括（）A、電解質(zhì)輸液B、營(yíng)養(yǎng)輸液C、膠體輸液D、水質(zhì)輸液E、含藥輸液35.常用的血藥濃度測(cè)定方法描述錯(cuò)誤的是（）A、光譜法對(duì)樣本的需要量大，專屬性差B、氣相色譜法對(duì)被測(cè)組分的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性等因素要求苛刻C、高效液相色譜法是目前我國(guó)臨床TDM最常應(yīng)用的方法D、免疫法的特異性容易受到干擾E、高效毛細(xì)管電泳法具有高效.靈敏.進(jìn)樣量少.自動(dòng)化程度高，運(yùn)行成本低廉等優(yōu)勢(shì)36.以下不屬于O/W型乳化劑的是（）A、堿金屬皂B、堿土金屬皂C、十二烷基硫酸鈉D、吐溫E、賣澤37.對(duì)于沸點(diǎn)分布范圍比較均勻的樣品，常用的程序升溫方法是（）。A、線性程序B、線性－恒溫C、恒溫－線性D、恒溫－線性－恒溫38.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購(gòu)買的藥品是（）A、處方藥B、非處方藥C、醫(yī)師處方D、協(xié)定處方E、法定處方39.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使（）A、其原有效應(yīng)增強(qiáng)B、其原有效應(yīng)減弱C、產(chǎn)生新的效應(yīng)D、其原有效應(yīng)不變E、其原有效應(yīng)被消除40.抗尿路感染的治療原則為（）A、無病原學(xué)結(jié)果前，一般首選對(duì)革蘭陽(yáng)性桿菌有效的抗菌藥物B、藥物在尿和腎內(nèi)的濃度要高C、選用腎毒性小、副作用少的抗菌藥物D、單一藥物治療失敗時(shí)應(yīng)聯(lián)合用藥E、對(duì)不同類型的尿路感染給予不同治療療程41.下列格式錯(cuò)誤的是（）A、第一類醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)的編排方式為：X1械備XXXX2XXXX3X4號(hào)B、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)的編排方式為：XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許XXXXXXXX號(hào)。C、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證備案編號(hào)的編排方式為：XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXXXX號(hào)D、醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX642.對(duì)進(jìn)口滿5年的藥品，應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括（）A、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)B、所有可疑的不良反應(yīng)C、服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)D、服用后引起死亡的不良反應(yīng)43.簡(jiǎn)述四環(huán)素類的主要不良反應(yīng)。44.用于熱原檢查后的家兔，如供試品判定符合規(guī)定，至少應(yīng)休息（）小時(shí)方可再供熱原檢查用。A、24B、48C、72D、9645.出現(xiàn)藥物治療安全性問題的原因主要有三點(diǎn)，即（）A、偶發(fā)不良事件B、藥品質(zhì)量問題C、藥物治療的總成本D、藥物的不合理應(yīng)用E、藥物本身固有的藥理學(xué)特性46.簡(jiǎn)述為何水楊酸的酸性大于苯甲酸的酸性？（根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)簡(jiǎn)述）47.服用帕羅西汀等選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的患者，如果更換用單胺氧化酶抑制劑，必須先停用（）A、5天B、7天C、10天D、14天E、21天48.肥胖的2型糖尿病患者控制高血糖的一線藥物是（）A、格列吡嗪B、格列本脲C、格列齊特D、二甲雙胍E、阿卡波糖49.中藥飲片零售企業(yè)中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有（）A、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱50.進(jìn)口原料藥應(yīng)有（）的檢驗(yàn)報(bào)告。51.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求，當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物時(shí)應(yīng)（）A、及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員B、參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用C、慎重經(jīng)驗(yàn)用藥D、暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用52.“經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)病原菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物”定義是指（）A、非限制使用級(jí)B、限制使用級(jí)C、特殊使用級(jí)D、以上都不是53.以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型（）A、凝膠B、乳膏C、涂劑D、透皮貼片E、植入劑54.有關(guān)中藥材專業(yè)市場(chǎng)的禁止性規(guī)定，說法正確的有（）A、銷售假劣中藥材B、從事飲片分包裝C、從事飲片改換標(biāo)簽D、從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片55.以下不屬于HAP的醫(yī)源性危險(xiǎn)因素的是（）A、長(zhǎng)期住院，特別是住ICUB、近期有多器官功能障礙C、呼吸道有創(chuàng)性操作D、胸和上腹部手術(shù)56.選擇性5羥色胺再攝取抑制劑抗抑郁的是（）A、氟西汀B、多奈哌齊C、卡比多巴D、舒必利E、碳酸鋰57.控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是（）A、擴(kuò)散原理B、溶出原理C、滲透泵原理D、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理E、離子交換作用原理58.納洛酮與嗎啡合用屬于（）A、保護(hù)藥物免受破壞B、促進(jìn)機(jī)體利用C、敏感化作用D、拮抗作用E、增加毒性作用59.治療膿皰瘡以外用藥涂敷為主要途徑的機(jī)制是（）A、膿皰瘡好發(fā)于頭、面頰、頸或四肢等暴露部位B、局部應(yīng)用不能產(chǎn)生細(xì)菌交叉抗藥性C、膿皰瘡損害主要有膿皰和膿痂D、膿皰瘡損害主要有膿皰和膿痂，口服抗菌藥物達(dá)不到有效濃度E、體表血循環(huán)較微弱，口服抗菌藥物后體表達(dá)不到有效藥物濃度60.制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是（）A、10～20mVB、20～25mVC、25～35mVD、30～40mVE、35～50mV61.“藥物信息的管理”的形式包括（）A、信息網(wǎng)絡(luò)管理B、信息管理軟件C、傳統(tǒng)的剪輯式摘錄D、傳統(tǒng)的卡片式摘錄E、藥物信息資料計(jì)算機(jī)管理62.對(duì)米諾環(huán)素作用的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A、口服不受牛奶和食物影響B(tài)、是高效，短效半合成四環(huán)素C、抗菌譜與四環(huán)素相似D、抗菌作用為四環(huán)素類中最強(qiáng)E、對(duì)四環(huán)素耐藥的金葡菌仍敏感63.乙型肝炎病毒核心抗體為（）A、不能抑制HBV的增殖，出現(xiàn)在HBeAg轉(zhuǎn)陰之后，證明人體對(duì)HBeAg有一定的免疫清除率的指標(biāo)B、不能抑制HBV的增殖，可反映肝細(xì)胞受到HBV侵害后的一項(xiàng)指標(biāo)C、為一種保護(hù)性抗體，表明人體具有一定免疫力的指標(biāo)D、乙型肝炎病毒感染早期血清中出現(xiàn)的一種特異性血清標(biāo)記物E、為HBV復(fù)制的指標(biāo)之一，位于HBV病毒顆粒的核心部位64.用于治療支氣管哮喘的磷酸二酯酶抑制劑是（）A、孟魯司特B、沙丁胺醇C、特布他林D、福莫特羅E、氨茶堿65.（）不得使用無毒、無害等表明安全性的絕對(duì)化斷言。A、農(nóng)藥廣告B、煙草廣告C、非處方藥廣告D、特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》66.老年失眠患者，使用下列哪種藥物不易引起宿醉現(xiàn)象（）A、艾司唑侖B、地西泮C、苯巴比妥D、10%水合氯醛E、氟西冸67.A.喜樹堿B.來曲唑C.甲氨蝶呤D.卡莫氟E.依托泊苷作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的生物堿是（）68.可用液中干燥法制備的制劑是（）A、微球B、納米粒C、脂質(zhì)體D、固體分散體E、微型膠囊69.A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）70.我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心確定的不良反應(yīng)等級(jí)有（）。A、肯定B、很可能C、可能D、條件E、可能無關(guān)71.違法《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中做出不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證的，對(duì)廣告者責(zé)令改正，沒收廣告費(fèi)用，可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是（）A、藥品監(jiān)督管理部門B、物價(jià)管理部門C、工商行政管理部門D、衛(wèi)生行政管理部門E、公安部門72.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的（）A、2倍以上5倍以下B、3倍以上5倍以下C、1倍以上3倍以下D、1倍以上5倍以下73.對(duì)氟喹諾酮類最敏感的是（）A、革蘭陽(yáng)性球菌B、革蘭陽(yáng)性桿菌C、厭氧菌D、革蘭陰性桿菌74.鎮(zhèn)靜催眠藥易引起耐藥性及依賴性，因此宜（）A、小劑量使用B、吃吃停停C、聯(lián)合用藥D、交替使用E、多飲水75.辛伐他汀口腔崩解片 【處方】 辛伐他汀10g 微晶纖維素64g 直接壓片用乳糖59.4g 甘露醇8g 交聯(lián)聚維酮12.8g 阿司帕坦1.6g 橘子香精0.8g 2，6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）0.032g 硬脂酸鎂1g 微粉硅膠2.4g處方中起崩解劑作用的是（）A、微晶纖維素B、直接壓片用乳糖C、甘露醇D、交聯(lián)聚維酮E、微粉硅膠第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：A,B3.參考答案：C4.參考答案：D5.參考答案：E6.參考答案：C7.參考答案：B8.參考答案：C,D,E9.參考答案：B10.參考答案：D11.參考答案：D12.參考答案：D13.參考答案：B14.參考答案：B15.參考答案：A,B,C,D16.參考答案：C17.參考答案：A,B,C,D18.參考答案：B19.參考答案：C20.參考答案：B21.參考答案：B22.參考答案：E23.參考答案：A24.參考答案：C25.參考答案：D26.參考答案：D27.參考答案：A28.參考答案：E29.參考答案：E