甘肅省張掖市某重點(diǎn)校2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1甘肅省張掖市某重點(diǎn)校2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.第I卷作答時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.第II卷作答時(shí)，使用0.5毫米黑色簽字筆將〖答案〗填寫(xiě)在答題卡對(duì)應(yīng)的答題位置上，在本試卷上作答無(wú)效。一、單選題1.下列有關(guān)敘述正確的是（）A.孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中都必須在豌豆開(kāi)花時(shí)對(duì)母本去雄B.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交實(shí)驗(yàn)只能用于檢測(cè)F1的基因型C.等位基因是控制相對(duì)性狀的基因，D和D不是等位基因D.性狀分離指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中F1需要自交，不需對(duì)母本去雄，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交實(shí)驗(yàn)可用于檢測(cè)F1的基因型和F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例等，B錯(cuò)誤；C、等位基因是控制相對(duì)性狀的基因，D和D控制顯性性狀，不是等位基因，C正確；D、性狀分離指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)不同表現(xiàn)型個(gè)體的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是（）A.孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中正交和反交的結(jié)果相同B.顯性性狀在后代中總出現(xiàn)，是顯性基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C.表型由基因型決定，具有一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D.羊的白毛和黑毛、長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀〖答案〗A〖祥解〗1.性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。2.孟德?tīng)栐陔s交豌豆實(shí)驗(yàn)中，把子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀，子一代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做隱性性狀。3.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀．如人的單眼皮和雙眼皮就是相對(duì)性狀?！驹斘觥緼、在孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行了正交和反交實(shí)驗(yàn)，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，該結(jié)果說(shuō)明豌豆高莖和矮莖這一性狀是由細(xì)胞核內(nèi)基因控制的，A正確；B、顯性性狀是指在相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中子一代出現(xiàn)的性狀。生物的性狀由環(huán)境和基因型共同決定，顯性性狀通常由顯性基因決定，B錯(cuò)誤；C、表型由基因型決定，同時(shí)也會(huì)受到環(huán)境的影響，表型和基因型并非一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，如基因型為DD和Dd的個(gè)體均表現(xiàn)為高莖，C錯(cuò)誤；D、羊的白毛和黑毛是相對(duì)性狀、長(zhǎng)毛和卷毛不是相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選A。3.把黃玉米與白玉米隔行種植在一塊試驗(yàn)田里，讓它們?cè)谧匀粭l件下受粉，結(jié)果黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色。以下對(duì)黃色和白色的顯隱性關(guān)系和親代情況的敘述，正確的是（）A.黃色對(duì)白色為顯性，黃玉米和白玉米都為純合子B.黃色對(duì)白色為顯性，黃玉米為雜合子，白玉米為純合子C.白色對(duì)黃色為顯性，白玉米為純合子，黃玉米為雜合子D.白色對(duì)黃色為顯性，白玉米和黃玉米都是純合子〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說(shuō)明黃色對(duì)白色為顯性?！驹斘觥坑捎邳S玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說(shuō)明黃色對(duì)白色為顯性。根據(jù)分析，白色為隱性性狀只能是純合子aa，黃色如果為雜合子Aa，則自交子代會(huì)出現(xiàn)aa的白色性狀，與題干不符，如果黃色為純合子AA，黃色植株可以接受來(lái)自自身和白色植株的花粉，子代全為黃色，白色植株接受來(lái)自自身（a）和黃色植株的花粉(A)，因此其子代基因型有Aa和aa，表現(xiàn)為黃色和白色，與題干一致，因此黃色對(duì)白色為顯性，黃玉米和白玉米都是純合子，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.下面四個(gè)遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（□○正常男女，□×?患病男女）（）A.B.C.D.〖答案〗B〖祥解〗1、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男患者多于女患者，男患者的致病基因由女兒傳遞給外孫，女患者的父親和兒子都是患者；2、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女患者多于男患者，男患者的女兒和母親都是患者，女性正常，父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、該家庭中，女患者的父親是患者，該病的類(lèi)型不確定，A錯(cuò)誤；B、該家庭中，男患者的父親是患者，母親正常，故該病一定不是伴X顯性遺傳病，B正確；C、該家庭中，和A選型情況一致，遺傳病類(lèi)型不確定，C錯(cuò)誤；D、該家庭中，女患者的母親是患者，遺傳病類(lèi)型不確定，D錯(cuò)誤。故選B。5.關(guān)于人類(lèi)X染色體的敘述，正確的是（）A.男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過(guò)女兒遺傳給子代B.并非所有X染色體上基因的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定律C.男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，因此b無(wú)等位基因D.X染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系〖答案〗A〖祥解〗與性別決定有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳?！驹斘觥緼、男性體內(nèi)X染色體只能傳給女兒，因此男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過(guò)女兒遺傳給子代，A正確；B、X染色體上的基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，因此會(huì)遵循分離定律，B錯(cuò)誤；C、男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，但女性由于存在兩條X染色體，因此b也存在等位基因，C錯(cuò)誤；D、X染色體上的基因控制的性狀不一定與性別的形成有一定的關(guān)系，如色盲基因不決定性別，D錯(cuò)誤。故選A。6.下圖所示過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在（）A.① B.② C.③ D.④〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥竣俦硎緶p數(shù)第一次分裂，②表示減數(shù)第二次分裂，③表示精子的變形，④表示受精作用，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，即①，A正確。故選A。7.果蠅的性別由性染色體決定，性染色體類(lèi)型是XY型。下列有關(guān)果蠅性染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.X染色體比Y染色體小B.體細(xì)胞中都含有X染色體C.精子中都含有Y染色體D.卵細(xì)胞中都含有X染色體〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳：是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。人類(lèi)和部分動(dòng)物（狗、果蠅）的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY?！驹斘觥緼、果蠅的X染色體比Y染色體短小，A正確；B、果蠅的體細(xì)胞中都含有X染色體，即雄果蠅的染色體為XY，雌果蠅的染色體為XX，B正確；C、雄果蠅的精子有兩種，一種含X染色體，另一種含Y染色體，C錯(cuò)誤；D、雌果蠅性染色體組成為XX，所以卵細(xì)胞中都含有X染色體，D正確。故選C。8.人類(lèi)遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。下列人類(lèi)疾病中，由染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異引起的是（）A.囊性纖維化 B.貓叫綜合征C.唐氏綜合征 D.苯丙酮尿癥〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。（2）基因重組的方式有兩種。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】A、囊性纖維病的發(fā)病機(jī)理是基因發(fā)生堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、唐氏綜合征（21三體綜合征患者）是染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、苯丙酮尿癥是由基因突變引起的，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中，正確的是（）A.一種氨基酸只對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子B.每一種氨基酸對(duì)應(yīng)一種tRNAC.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成D.氨基酸由mRNA上的密碼子決定〖答案〗D〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類(lèi)：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥緼、一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，即密碼子具有簡(jiǎn)并性，A錯(cuò)誤；B、一種氨基酸可以由一種或多種tRNA攜帶，可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，B錯(cuò)誤；C、有些蛋白質(zhì)是在游離的核糖體上合成的，C錯(cuò)誤；D、mRNA上三個(gè)相鄰堿基可編碼一個(gè)氨基酸，稱(chēng)為一個(gè)密碼子，氨基酸由mRNA上的密碼子決定，D正確。故選D。10.下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，其中能組成1個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸分子的是（）A.①②③ B.②③④ C.④⑤⑥ D.⑤⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。每個(gè)脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成?！驹斘觥緼、腺嘌呤脫氧核苷酸分子由一分子的腺嘌呤、一分子的脫氧核糖、一份子和磷酸組成，①表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，故①②③能組成1個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸分子，A正確；B、②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，④表示磷酸，但由于④磷酸位于3'段，②③④不能組成1個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸分子，B錯(cuò)誤；C、④表示磷酸，⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥(niǎo)嘌呤，故①②③能組成1個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子，C錯(cuò)誤；D、⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥(niǎo)嘌呤，⑦表示磷酸，但由于⑦磷酸位于3'段，②③④不能組成1個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子，D錯(cuò)誤。故選A。11.用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時(shí)間后，釋放出子代T2噬菌體。子代噬菌體被標(biāo)記的情況是（）A.蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記B.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)含標(biāo)記，DNA都不含標(biāo)記C.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有標(biāo)記D.所有噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA都不含標(biāo)記〖答案〗A〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫適當(dāng)時(shí)間后，攪拌、離心，子代噬菌體位于沉淀物中，親代噬菌體外殼因未侵入大腸桿菌而位于上清液中?！驹斘觥?H既可標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，也可標(biāo)記噬菌體的DNA，用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時(shí)間后，釋放出子代T2噬菌體，其親代蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體合成蛋白質(zhì)外殼所需的氨基酸未被標(biāo)記，所以蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，而親代DNA進(jìn)入大腸桿菌，作為合成子代噬菌體DNA的模板，通過(guò)半保留方式進(jìn)行復(fù)制，所以少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。12.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是()A.基因突變是生物變異的主要來(lái)源，基因突變對(duì)生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，就會(huì)引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等D.通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的．基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向的、低頻性、多害少利的。2、基因突變對(duì)性狀的影響：（1）基因突變改變生物性狀：突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。（2）基因突變不改變生物性狀：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因．②若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．③根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，有可能翻譯出相同的氨基酸．④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)等?！驹斘觥緼、基因突變是生物變異的根本來(lái)源，適應(yīng)環(huán)境的變異對(duì)生物是有利的、但變異是不定向的，所以并確定變異就一定是有利的，也可能不利或無(wú)明顯的利與害（中性變異），A錯(cuò)誤；B、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果發(fā)生的堿基對(duì)改變不在基因結(jié)構(gòu)組成內(nèi)，則不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、由于變異是不定向的，所以顯性基因A如果發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a，也可能產(chǎn)生其它復(fù)等位基因，C正確；D、通過(guò)人工誘變的方法，人們不能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌，需要通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，D錯(cuò)誤。13.下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（）A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育〖答案〗C〖祥解〗【詳析】A、轉(zhuǎn)基因四倍體與二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗，其原理是染色體變異，A錯(cuò)誤；B、血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病，其原理是基因突變，B錯(cuò)誤；C、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子，其原理是基因重組，C正確；D、高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于誘變育種，其原理是基因突變，D錯(cuò)誤。故選C。14.DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的B.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程C.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列相同D.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA的堿基序列一般相同〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程，該過(guò)程是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過(guò)程。【詳析】AB、DNA的復(fù)制是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過(guò)程，AB正確；C、同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列是互補(bǔ)的，C錯(cuò)誤；D、DNA的雙鏈為復(fù)制提供了精確的模板，同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA的堿基序列一般相同，D正確。故選C。15.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生增添、缺失或替換均能導(dǎo)致基因突變B.新冠病毒傳播過(guò)程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的C.用高倍顯微鏡能看到癌細(xì)胞中抑癌基因發(fā)生了基因突變D.基因重組可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間〖答案〗B〖祥解〗1.基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斘觥緼、若堿基對(duì)的增添、缺失或替換發(fā)生在DNA分子不具有遺傳效應(yīng)的片段，因此不會(huì)導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)誤；B、新冠病毒的可遺傳變異來(lái)源只有基因突變一種，因此新冠病毒傳播過(guò)程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的，B正確；C、基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，C錯(cuò)誤；D、基因重組可以發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。16.自然界中，幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物都是二倍體。正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的染色體組數(shù)不可能是（）A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)〖答案〗C〖祥解〗由受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組的個(gè)體稱(chēng)為二倍體。【詳析】A、正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)生殖細(xì)胞由于發(fā)生過(guò)減數(shù)分裂，只有一個(gè)染色體組，A不符合題意；B、由受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組的個(gè)體稱(chēng)為二倍體，因此正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，B不符合題意；C、正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞不會(huì)存在3個(gè)染色體組，C符合題意；D、正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，D不符合題意。故選C。17.下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是A.未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B.含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體C.生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D.含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體〖答案〗A〖祥解〗由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體稱(chēng)為單倍體；細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體一般為單倍體；單倍體不一定只有一個(gè)染色體組。【詳析】A、未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體，A正確；

B、含有兩個(gè)染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來(lái)即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)即為二倍體，B錯(cuò)誤；

C、生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不屬于單倍體，C錯(cuò)誤；

D、含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體可能是多倍體，如三倍體，D錯(cuò)誤；

故選A。18.人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿體中都有，只是大小比例有所不同。造成生物結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性的主要原因是()A.共同祖先遺傳 B.環(huán)境變化C.長(zhǎng)期人工選擇 D.生物變異〖答案〗A〖祥解〗人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿體中都有，說(shuō)明人、猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿存在著特有的結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。【詳析】人、猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿是不同的物種，但都是由一個(gè)祖先物種發(fā)展而來(lái)，遺傳的力量使他們保持某種結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。因此，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A。【『點(diǎn)石成金』】識(shí)記進(jìn)化論對(duì)生物的統(tǒng)一性和多樣性的解釋?zhuān)Y(jié)合題意分析便可解答本題。19.當(dāng)今生物體上的許多印跡可以作為進(jìn)化的佐證，如真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，這屬于（）A.比較解剖學(xué)的證據(jù)B.細(xì)胞學(xué)的證據(jù)C.胚胎學(xué)的證據(jù)D.分子生物學(xué)的證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持?！驹斘觥空婧思?xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，是從細(xì)胞層次上進(jìn)行比較，屬于細(xì)胞學(xué)的證據(jù)，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。20.一個(gè)非常大的果蠅種群，個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生可育后代，其中AA、Aa、aa三種基因型的個(gè)體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中（）A.基因頻率、基因型頻率都保持不變B.基因頻率、基因型頻率都發(fā)生變化C.基因頻率發(fā)生變化、基因型頻率保持不變D.基因頻率保持不變、基因型頻率發(fā)生變化〖答案〗A〖祥解〗基因頻率的計(jì)算方法：1、通過(guò)基因型個(gè)數(shù)計(jì)算基因頻率方法：某種基因的基因頻率=此種基因的個(gè)數(shù)／（此種基因的個(gè)數(shù)+其等位基因的個(gè)數(shù)）。2、通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻方法：某種基因的基因頻率＝某種基因的純合體頻率+1/2雜合體頻率?！驹斘觥坑深}意可知，AA、Aa、aa三種基因型的個(gè)體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，根據(jù)基因型頻率計(jì)算基因頻率的公式可知，A的基因頻率=1/6+1/2×1/3=1/3，a的基因頻率=1/2+1/2×1/3=2/3；自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，A的基因頻率=1/9+1/2×4/9=1/3，a的基因頻率=4/9+1/2×4/9=2/3，再自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，再自由交配一代依然如此，因此若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中基因頻率、基因型頻率都保持不變，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。第Ⅱ卷非選擇題（共40分）二、多選題21.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)借助顯微鏡分別觀察了馬蛔蟲(chóng)受精卵有絲分裂固定裝片和蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，在兩個(gè)裝片中均不能看到的現(xiàn)象是（）A.分裂中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央B.四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段C.分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體D.分裂后期同源染色體分離到達(dá)細(xì)胞兩極〖答案〗BCD〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、分裂中期染色體著絲粒排列在細(xì)胞的中央，有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的中期均可以發(fā)生，A不符合題意；B、四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，但由于制作裝片時(shí)細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，B符合題意；C、減數(shù)分裂和有絲分裂分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，但由于制作裝片時(shí)細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，C符合題意；D、只有減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分到細(xì)胞的兩極，但由于制作裝片時(shí)細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，D符合題意。故選BCD。22.1909年，生物學(xué)家約翰遜將“遺傳因子”重新命名為“基因”；現(xiàn)代研究證實(shí)，基因一般是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列與DNA中基因相關(guān)的敘述，正確的是（）A.通常等位基因位于同源染色體上B.非等位基因位于非同源染色體上C.復(fù)制時(shí)以基因的兩條鏈分別作模板D.轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板〖答案〗ACD〖祥解〗基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼B、等位基因位于同源染色體上，非等位基因可以位于非同源染色體上，也可以位于同源染色體上，A正確，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)，以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故復(fù)制時(shí)以基因的兩條鏈分別作模板，C正確；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板，D正確。故選ACD。23.鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳病，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患病個(gè)體死亡。該病的致病機(jī)理是相關(guān)基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸發(fā)生了替換，最終使紅細(xì)胞由圓餅狀變成了鐮刀狀（如圖）。與正常人相比，下列各項(xiàng)會(huì)在該病患者體內(nèi)發(fā)生改變的是（）A.突變基因中堿基對(duì)間的氫鍵總數(shù) B.突變基因中儲(chǔ)存的遺傳信息C.突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基總數(shù) D.異常血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目〖答案〗B〖祥解〗基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊牡湫蛯?shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變(堿基對(duì)的改變)，直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。【詳析】A、據(jù)題意可知，鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生是由于A-T堿基對(duì)替換為T(mén)-A堿基對(duì)，并沒(méi)有改變突變基因中堿基對(duì)間的氫鍵總數(shù)，A錯(cuò)誤；B、基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因中堿基對(duì)的排列順序儲(chǔ)存著遺傳信息，突變基因改變了堿基對(duì)的排列順序，則改變了儲(chǔ)存的遺傳信息，B正確；C、基因中堿基對(duì)的替換并沒(méi)有改變堿基的總數(shù)，因此，突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基總數(shù)沒(méi)有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、堿基對(duì)替換后只導(dǎo)致其中一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換，并沒(méi)有改變血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目，D錯(cuò)誤。故選B。24.果蠅的紅眼對(duì)白眼為完全顯性，控制眼色的等位基因僅位于X染色體上。一只雜合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配獲得F1,F1自由交配獲得F2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.F2中，紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=5：2B.F2中，紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：3C.F2中，紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=3：1D.F2中，紅眼果蠅：白眼果蠅=7：9〖答案〗ABD〖祥解〗果蠅的紅眼對(duì)白眼為完全顯性，假設(shè)控制眼色的等位基因用A/a表示，則一只雜合紅眼雌果蠅（XAXa）與一只白眼雄果蠅（XaY）交配獲得F1（XAXa、XaXa、XAY、XaY），產(chǎn)生的雌配子的種類(lèi)及比例為XA：Xa=1：3，產(chǎn)生的雄配子的種類(lèi)及比例為XA：Xa：Y=1：1：2?！驹斘觥抗壍募t眼對(duì)白眼為完全顯性，假設(shè)控制眼色的等位基因用A/a表示，則一只雜合紅眼雌果蠅（XAXa）與一只白眼雄果蠅（XaY）交配獲得F1（XAXa、XaXa、XAY、XaY），產(chǎn)生的雌配子的種類(lèi)及比例為XA：Xa=1：3，產(chǎn)生的雄配子的種類(lèi)及比例為XA：Xa：Y=1：1：2。F1自由交配獲得F2，F(xiàn)2中，紅眼雌果蠅（XAX_）的比例為1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16，白眼雌果蠅（XaXa）的比例為3/4×1/4=3/16，紅眼雄果蠅（XAY）的比例為1/4×1/2=1/8，白眼雄果蠅（XaY）的比例為3/4×1/2=3/8。A、F2中，紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=5/16：1/8=5：2，A正確；B、F2中，紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1/8：3/8=1：3，B正確；C、F2中，紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=5/16：3/16=5：3，C錯(cuò)誤；D、F2中，紅眼果蠅：白眼果蠅=（5/16+1/8）：（3/16+3/8）=7：9，D正確。故選ABD。25.蝙蝠通過(guò)產(chǎn)生的超聲波進(jìn)行“回聲定位”來(lái)捕食蛾等昆蟲(chóng)；某種蛾在感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，會(huì)運(yùn)用復(fù)雜的飛行模式，而蝙蝠產(chǎn)生超聲波的能力也逐漸增強(qiáng)，它們?cè)谙嗷ビ绊懼胁粩噙M(jìn)化和發(fā)展，該種蛾與祖先蛾仍能交配并產(chǎn)卵，但產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。下列相關(guān)分析與推測(cè)，錯(cuò)誤的是（）A.該種蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果B.蝙蝠產(chǎn)生超聲波的能力強(qiáng)是自然選擇的結(jié)果C.該種蛾與祖先蛾之間不存在生殖隔離D.協(xié)同進(jìn)化就是不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展〖答案〗CD〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的定向改變，突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是物種形成的必要條件，共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成?！驹斘觥緼、由于某種蛾易被蝙蝠捕食，只有感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，會(huì)運(yùn)用復(fù)雜的飛行模式的蛾才有可能逃脫危險(xiǎn)，被保留下來(lái)，不具有這種能力的蛾就被蝙蝠吃掉而淘汰了，因此蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果，A正確；B、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，蝙蝠產(chǎn)生超聲波的能力強(qiáng)能使蝙蝠更好適應(yīng)環(huán)境，是自然選擇的結(jié)果，B正確；C、生殖隔離指的是種群間的個(gè)體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育后代，由題干信息可知該種蛾與祖先蛾人工交配后，產(chǎn)出的受精卵不具有生命力，說(shuō)明該種蛾與祖先蛾存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，不單指不同物種之間的相互影響及進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。故選CD。三、非選擇題26.圖1為某二倍體雌性動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖；圖2為該動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。若不發(fā)生突變和染色體片段的互換，回答下列問(wèn)題：（1）圖1中，甲細(xì)胞的名稱(chēng)是________________，乙細(xì)胞處于________________（填時(shí)期），丙細(xì)胞中含有________________條染色單體。（2）假設(shè)該雌性動(dòng)物的基因型為AaBbXEXe，基因A/a、B/b、E/e獨(dú)立遺傳。圖1甲、乙、丙細(xì)胞中，含有等位基因的細(xì)胞有_________________細(xì)胞；在丙細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期，移向細(xì)胞其中一極的基因?yàn)開(kāi)______。（3）圖2中，DE段形成的原因是_____；圖1中的甲細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖2中的_________段?！即鸢浮剑?）①.次級(jí)卵母細(xì)胞或極體②.減數(shù)分裂Ⅰ前期③.12（2）①乙、丙②.A、a、B、b、E、e（3）①.細(xì)胞質(zhì)分裂②.HI〖祥解〗圖甲是減數(shù)分裂Ⅱ的中期，乙是減數(shù)分裂Ⅰ前期，丙是有絲分裂中期，圖乙AF段是有絲分裂，F(xiàn)G是減數(shù)分裂Ⅰ，HI是減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程。【小問(wèn)1詳析】甲細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂，該細(xì)胞來(lái)自于雌性動(dòng)物所以該細(xì)胞可以是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體；乙細(xì)胞同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期；丙細(xì)胞有6條染色體，每條染色體上有2條姐妹染色單體，所以有12條染色單體。【小問(wèn)2詳析】減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程沒(méi)有同源染色體，所以沒(méi)有等位基因，只有有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ含有同源染色體，有等位基因，所以圖中，有等位基因的是乙（減數(shù)分裂Ⅰ前期）和丙（有絲分裂中期）；丙進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞和親代細(xì)胞基因型相同，所以移向一極的基因?yàn)锳、a、B、b、E、e?！拘?wèn)3詳析】圖2的DE段同源染色體對(duì)數(shù)由2n變?yōu)閚，是進(jìn)入有絲分裂末期，染色體在紡錘絲的牽引下移向兩極，且細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞；圖1中的甲處于減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有同源染色體，處于HI段。27.原核生物和真核生物在基因表達(dá)方面既有區(qū)別又有聯(lián)系，下圖甲和圖乙為兩類(lèi)不同生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）細(xì)胞核DNA分子通常在_____（填時(shí)期）進(jìn)行復(fù)制，DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有_____（答出1點(diǎn)即可）。（2）圖甲所示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)，原因是_____，合成蛋白質(zhì)的起點(diǎn)和終點(diǎn)分別是mRNA的_____。（3）圖乙中翻譯時(shí)一條mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體，判斷核糖體在mRNA上移動(dòng)方向的依據(jù)是_____；一般來(lái)說(shuō)，每個(gè)核糖體合成的多肽長(zhǎng)度_____（填“相同”或“不同”）。（4）若圖乙是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白基因表達(dá)的過(guò)程，則異常血紅蛋白基因與鐮刀型細(xì)胞貧血性狀的控制關(guān)系是_____?！即鸢浮剑?）①.細(xì)胞分裂間期②.半保留復(fù)制（2）①.細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核②.起始密碼子、終止密碼子（3）①.多肽的長(zhǎng)短②.相同（4）異常血紅蛋白基因通過(guò)控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血癥狀〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。甲圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，故為原核生物；乙圖中有細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯獨(dú)立進(jìn)行，為真核生物?！拘?wèn)1詳析】分裂間期為物質(zhì)準(zhǔn)備期，細(xì)胞核的DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期(有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂間期)，DNA分子復(fù)制具有半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制雙向復(fù)制、多起點(diǎn)復(fù)制等特點(diǎn)。【小問(wèn)2詳析】圖甲細(xì)胞為原核細(xì)胞，細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核，故圖甲所示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)；蛋白質(zhì)的合成是以mRNA為模板的，故其起點(diǎn)和終點(diǎn)分別是mRNA的起始密碼子和終止密碼子，該過(guò)程需要mRNA，此外還有tRNA和rRNA?！拘?wèn)3詳析】圖乙中a→b方向，核糖體上的多肽鏈變長(zhǎng)，因此翻譯方向從a→b；每條多肽鏈所用的模板相同，因此最終3個(gè)核糖體上合成的肽鏈相同。核糖體獨(dú)立完成多膚鏈的合成，每個(gè)核糖體完成翻譯所用的時(shí)間相同?！拘?wèn)4詳析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，其原因是血紅蛋白分子β-鏈第6位氨基酸(谷氨酸)被纈氨酸代替，導(dǎo)致功能異常，若圖乙是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白基因表達(dá)的過(guò)程，則異常血紅蛋白基因與鐮刀型細(xì)胞貧血性狀的控制關(guān)系是異常血紅蛋白基因通過(guò)控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀。28.水稻在進(jìn)化的過(guò)程當(dāng)中逐漸適應(yīng)人類(lèi)成為人類(lèi)的食物，人類(lèi)為得到食物開(kāi)始大面積種植水稻，促進(jìn)了水稻的傳播，人類(lèi)與水稻相互促進(jìn)，共同進(jìn)化的過(guò)程被稱(chēng)之為協(xié)同進(jìn)化。已知水稻（二倍體）的抗病（A）對(duì)不抗?。╝），高稈（D）對(duì)矮稈（d），兩對(duì)基因均位于常染色體上，高稈易倒伏，為了得到能夠穩(wěn)定遺傳的抗病矮稈水稻，可讓兩純合水稻品種進(jìn)行雜交得F1．回答下列問(wèn)題：（1）雜交育種：雜交后得到F1的基因型為_(kāi)________，再讓F1進(jìn)行自交，從F2中挑選表型為_(kāi)_______的個(gè)體進(jìn)行連續(xù)自交，最后得到所需品種，所需品種屬于_______（填“純合子”或“雜合子”）；該育種過(guò)程用到的遺傳學(xué)原理是_________。（2）單倍體育種：雜交后，取F1的花藥，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，共得到_____種類(lèi)型單倍體幼苗；然后用低溫或_________處理單倍體幼苗，選出所需品種。（3）研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)是____________。此外，____________、胚胎學(xué)、以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。（4）協(xié)同進(jìn)化是指________________________________________。協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成，生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容：物種多樣性、___________和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。〖答案〗（1）①.AaDd②.抗病矮稈③.純合子④.基因重組（2）①.4②.秋水仙素（3）①.化石②.比較解剖學(xué)（4）①.協(xié)同進(jìn)化：不同生物之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間相互作用，共同進(jìn)化的過(guò)程。②.基因多樣性〖祥解〗純合的抗病高稈（AADD）的水稻品種與不抗病矮稈（aadd）的水稻品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaDd，表現(xiàn)為抗病高稈?！拘?wèn)1詳析】雜交育種：純合的抗病高稈（AADD）的水稻品種與不抗病矮稈（aadd）的水稻品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaDd，表現(xiàn)為抗病高稈，F(xiàn)1進(jìn)行自交，從F2中挑選表型為抗病矮稈（A_dd）的個(gè)體進(jìn)行連續(xù)自交，最終得到的抗病矮稈屬于純合子。雜交育種的原理是基因重組?！拘?wèn)2詳析】單倍體育種：F1的基因型為AaDd，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子的類(lèi)型為AD、aD、Ad、ad，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，共得到4種類(lèi)型單倍體幼苗，然后用低溫或秋水仙素處理單倍體幼苗，選出所需品種抗病矮稈（AAdd）?！拘?wèn)3詳析】化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，可以通過(guò)化石確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類(lèi)及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，此外比較解剖學(xué)為生物進(jìn)化提供的最重要證據(jù)是同源器官，胚胎學(xué)證據(jù)表明高等脊椎動(dòng)物是從古代的某些低等脊椎動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)的，細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)表明現(xiàn)存的生物是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)的，分子水平表明生物之間的親緣關(guān)系，這些證據(jù)都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持?！拘?wèn)4詳析】協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成，生物多樣性主要包括遺傳多樣性（或基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。29.某雌雄同株異花植物花色產(chǎn)生機(jī)理為；白色前體物質(zhì)→黃色→紅色，A基因（位于2號(hào)染色體上）控制黃色；B基因（位置不明）控制紅色。用純種白花和純種黃花雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表甲組。組別甲乙親本黃花×白花黃花×白花F1紅花紅花F2紅花︰黃花︰白花=9∶3∶4紅花︰黃花︰白花=3∶1∶4（1）與豌豆雜交相比，該植物的雜交可以省去_________環(huán)節(jié)，但仍需在開(kāi)花前給雌花_____________________處理。（2）甲組親本的基因型分別為_(kāi)___________________。（3）B基因和b基因中的堿基數(shù)目______________（填“一定”或“不一定”）相等，在遺傳時(shí)遵循基因的__________定律，根據(jù)表中甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推知B基因_____（填“是”或“不是”）位于2號(hào)染色體上，理由是__________________________。（4）研究人員再次重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表中乙所示，經(jīng)檢測(cè)得知，乙組F1的2號(hào)染色體部分缺失，導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子死亡。由此推測(cè)乙組F1的2號(hào)染色體缺失部分______（填“包含”或“不包含”）A或a基因，發(fā)生染色體缺失的是____________（填“A”或“a”）基因所在的2號(hào)染色體，若乙組F2紅花自由交配，F(xiàn)3中紅花所占的比例為_(kāi)______。（5）若該植株體細(xì)胞中有15對(duì)染色體，其基因組的測(cè)序需要測(cè)定____________條染色體的DNA序列?！即鸢浮剑?）①.去雄②.套袋（2）AAbb、aaBB（3）①.不一定②.分離③.不是④.親本黃花百花雜交F1全為紅花，F(xiàn)1紅花自交得到F2紅花︰黃花︰白花=9∶3∶4遵循基因自由組合定律（4）①.不包含②.A③.4/9（5）15〖祥解〗基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！拘?wèn)1詳析】該植物雌雄同株異花植物，該植物的雜交可以省去去雄環(huán)節(jié)，但仍需在開(kāi)花前給雄、雌花套袋處理，排除其它花粉的干擾，保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。【小問(wèn)2詳析】根據(jù)題干：花色產(chǎn)生機(jī)理為：白色前體物質(zhì)→黃色→紅色，A基因(位于2號(hào)染色體上)控制黃色；B基因(位置不明)控制紅色，則紅花基因型為A_B_，黃花基因型為A_bb，白花基因型為aa__，甲組親本黃花（A_bb）與白花（aa__），F(xiàn)1全是紅花（A_B_），F(xiàn)2中紅花︰黃花︰白花=9∶3∶4，說(shuō)明F1基因型為AaBb，據(jù)此推斷甲組親本的基因型分別為AAbb、aaBB。【小問(wèn)3詳析】B基因和b基因?qū)儆诘任换?，B基因中的堿基數(shù)目不一定等于b基因中的堿基數(shù)目，在遺傳時(shí)依然遵循基因的分離定律，根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)F2中紅花：黃花：白花=9：3：4，這符合9：3：3：1變式，推斷控制花色的兩對(duì)基因遵循基因自由組合(分離和自由組合)定律，推知B基因不是位于2號(hào)染色體上?！拘?wèn)4詳析】由題意可知紅花基因型為A_B_，黃花基因型為A_bb，白花基因型為aa__，F(xiàn)1紅花基因型均為AaBb，乙組F2表現(xiàn)型及比例為紅花∶黃花∶白花＝3A_B_∶1A_bb∶4aa__。兩對(duì)基因首先分析一對(duì)：A_：aa=4：4，而檢測(cè)得知乙組F1的2號(hào)染色體缺失導(dǎo)致雄配子致死，缺失的染色體有四種情況，我們逐一分析如下：①缺失部位含A：若缺失部位含A，F(xiàn)1不應(yīng)該為紅色，錯(cuò)誤；②缺失部位含a：F2中不應(yīng)有白色aa__，錯(cuò)誤；③含A的染色體缺失，但是A沒(méi)有缺失：F1基因型可以表示為Aa，F(xiàn)1只能產(chǎn)生一種含a基因的正常雄配子，產(chǎn)生2種分別含A和a基因的數(shù)目相等的雌配子，F(xiàn)1自交后代為A_：aa=1∶1；單獨(dú)考慮B和b基因，F(xiàn)1自交后代為B_∶bb＝3∶1，綜合考慮兩對(duì)等位基因，則后代為3A_B_∶1A_bb∶4aa__，符合實(shí)驗(yàn)結(jié)果；④含a的染色體缺失，但是a沒(méi)有缺失：F1基因型可以表示為Aa，F(xiàn)1只能產(chǎn)生一種含A基因的正常雄配子，產(chǎn)生2種分別含A和a基因的數(shù)目相等的雌配子，則F1自交后代為aa個(gè)體，即不可能有白花，錯(cuò)誤。故可判斷2號(hào)染色體的缺失部分不包含A、a基因，發(fā)生染色體缺失的是A基因所在的2號(hào)染色體。乙組F2中紅花為1/3AaBB、2/3AaBb，由于A所在的2號(hào)染色體缺失雄配子致死，則F2產(chǎn)生的雌配子為1/3AB、1/6Ab、1/3aB、1/6ab，雄配子為2/3aB、1/3ab，因此乙組F2中紅花自由交配，F(xiàn)3中紅花所占比例為1/3+1/6×2/3=4/9?！拘?wèn)5詳析】該植株含15對(duì)染色體，染色體為2組，且該植株為雌雄同株，不含性染色體，所以基因組測(cè)序只需要測(cè)一半的染色體的DNA序列，即15條染色體的DNA序列。甘肅省張掖市某重點(diǎn)校2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.第I卷作答時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.第II卷作答時(shí)，使用0.5毫米黑色簽字筆將〖答案〗填寫(xiě)在答題卡對(duì)應(yīng)的答題位置上，在本試卷上作答無(wú)效。一、單選題1.下列有關(guān)敘述正確的是（）A.孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中都必須在豌豆開(kāi)花時(shí)對(duì)母本去雄B.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交實(shí)驗(yàn)只能用于檢測(cè)F1的基因型C.等位基因是控制相對(duì)性狀的基因，D和D不是等位基因D.性狀分離指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中F1需要自交，不需對(duì)母本去雄，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交實(shí)驗(yàn)可用于檢測(cè)F1的基因型和F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例等，B錯(cuò)誤；C、等位基因是控制相對(duì)性狀的基因，D和D控制顯性性狀，不是等位基因，C正確；D、性狀分離指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)不同表現(xiàn)型個(gè)體的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是（）A.孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中正交和反交的結(jié)果相同B.顯性性狀在后代中總出現(xiàn)，是顯性基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C.表型由基因型決定，具有一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D.羊的白毛和黑毛、長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀〖答案〗A〖祥解〗1.性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。2.孟德?tīng)栐陔s交豌豆實(shí)驗(yàn)中，把子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀，子一代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做隱性性狀。3.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀．如人的單眼皮和雙眼皮就是相對(duì)性狀?！驹斘觥緼、在孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行了正交和反交實(shí)驗(yàn)，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，該結(jié)果說(shuō)明豌豆高莖和矮莖這一性狀是由細(xì)胞核內(nèi)基因控制的，A正確；B、顯性性狀是指在相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中子一代出現(xiàn)的性狀。生物的性狀由環(huán)境和基因型共同決定，顯性性狀通常由顯性基因決定，B錯(cuò)誤；C、表型由基因型決定，同時(shí)也會(huì)受到環(huán)境的影響，表型和基因型并非一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，如基因型為DD和Dd的個(gè)體均表現(xiàn)為高莖，C錯(cuò)誤；D、羊的白毛和黑毛是相對(duì)性狀、長(zhǎng)毛和卷毛不是相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選A。3.把黃玉米與白玉米隔行種植在一塊試驗(yàn)田里，讓它們?cè)谧匀粭l件下受粉，結(jié)果黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色。以下對(duì)黃色和白色的顯隱性關(guān)系和親代情況的敘述，正確的是（）A.黃色對(duì)白色為顯性，黃玉米和白玉米都為純合子B.黃色對(duì)白色為顯性，黃玉米為雜合子，白玉米為純合子C.白色對(duì)黃色為顯性，白玉米為純合子，黃玉米為雜合子D.白色對(duì)黃色為顯性，白玉米和黃玉米都是純合子〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說(shuō)明黃色對(duì)白色為顯性。【詳析】由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說(shuō)明黃色對(duì)白色為顯性。根據(jù)分析，白色為隱性性狀只能是純合子aa，黃色如果為雜合子Aa，則自交子代會(huì)出現(xiàn)aa的白色性狀，與題干不符，如果黃色為純合子AA，黃色植株可以接受來(lái)自自身和白色植株的花粉，子代全為黃色，白色植株接受來(lái)自自身（a）和黃色植株的花粉(A)，因此其子代基因型有Aa和aa，表現(xiàn)為黃色和白色，與題干一致，因此黃色對(duì)白色為顯性，黃玉米和白玉米都是純合子，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.下面四個(gè)遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（□○正常男女，□×?患病男女）（）A.B.C.D.〖答案〗B〖祥解〗1、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男患者多于女患者，男患者的致病基因由女兒傳遞給外孫，女患者的父親和兒子都是患者；2、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女患者多于男患者，男患者的女兒和母親都是患者，女性正常，父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、該家庭中，女患者的父親是患者，該病的類(lèi)型不確定，A錯(cuò)誤；B、該家庭中，男患者的父親是患者，母親正常，故該病一定不是伴X顯性遺傳病，B正確；C、該家庭中，和A選型情況一致，遺傳病類(lèi)型不確定，C錯(cuò)誤；D、該家庭中，女患者的母親是患者，遺傳病類(lèi)型不確定，D錯(cuò)誤。故選B。5.關(guān)于人類(lèi)X染色體的敘述，正確的是（）A.男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過(guò)女兒遺傳給子代B.并非所有X染色體上基因的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定律C.男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，因此b無(wú)等位基因D.X染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系〖答案〗A〖祥解〗與性別決定有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳?！驹斘觥緼、男性體內(nèi)X染色體只能傳給女兒，因此男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過(guò)女兒遺傳給子代，A正確；B、X染色體上的基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，因此會(huì)遵循分離定律，B錯(cuò)誤；C、男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，但女性由于存在兩條X染色體，因此b也存在等位基因，C錯(cuò)誤；D、X染色體上的基因控制的性狀不一定與性別的形成有一定的關(guān)系，如色盲基因不決定性別，D錯(cuò)誤。故選A。6.下圖所示過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在（）A.① B.② C.③ D.④〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥竣俦硎緶p數(shù)第一次分裂，②表示減數(shù)第二次分裂，③表示精子的變形，④表示受精作用，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，即①，A正確。故選A。7.果蠅的性別由性染色體決定，性染色體類(lèi)型是XY型。下列有關(guān)果蠅性染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.X染色體比Y染色體小B.體細(xì)胞中都含有X染色體C.精子中都含有Y染色體D.卵細(xì)胞中都含有X染色體〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳：是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。人類(lèi)和部分動(dòng)物（狗、果蠅）的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY?！驹斘觥緼、果蠅的X染色體比Y染色體短小，A正確；B、果蠅的體細(xì)胞中都含有X染色體，即雄果蠅的染色體為XY，雌果蠅的染色體為XX，B正確；C、雄果蠅的精子有兩種，一種含X染色體，另一種含Y染色體，C錯(cuò)誤；D、雌果蠅性染色體組成為XX，所以卵細(xì)胞中都含有X染色體，D正確。故選C。8.人類(lèi)遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。下列人類(lèi)疾病中，由染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異引起的是（）A.囊性纖維化 B.貓叫綜合征C.唐氏綜合征 D.苯丙酮尿癥〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。（2）基因重組的方式有兩種。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、囊性纖維病的發(fā)病機(jī)理是基因發(fā)生堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、唐氏綜合征（21三體綜合征患者）是染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、苯丙酮尿癥是由基因突變引起的，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中，正確的是（）A.一種氨基酸只對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子B.每一種氨基酸對(duì)應(yīng)一種tRNAC.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成D.氨基酸由mRNA上的密碼子決定〖答案〗D〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類(lèi)：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥緼、一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，即密碼子具有簡(jiǎn)并性，A錯(cuò)誤；B、一種氨基酸可以由一種或多種tRNA攜帶，可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，B錯(cuò)誤；C、有些蛋白質(zhì)是在游離的核糖體上合成的，C錯(cuò)誤；D、mRNA上三個(gè)相鄰堿基可編碼一個(gè)氨基酸，稱(chēng)為一個(gè)密碼子，氨基酸由mRNA上的密碼子決定，D正確。故選D。10.下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，其中能組成1個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸分子的是（）A.①②③ B.②③④ C.④⑤⑥ D.⑤⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。每個(gè)脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成?！驹斘觥緼、腺嘌呤脫氧核苷酸分子由一分子的腺嘌呤、一分子的脫氧核糖、一份子和磷酸組成，①表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，故①②③能組成1個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸分子，A正確；B、②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，④表示磷酸，但由于④磷酸位于3'段，②③④不能組成1個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸分子，B錯(cuò)誤；C、④表示磷酸，⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥(niǎo)嘌呤，故①②③能組成1個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子，C錯(cuò)誤；D、⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥(niǎo)嘌呤，⑦表示磷酸，但由于⑦磷酸位于3'段，②③④不能組成1個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子，D錯(cuò)誤。故選A。11.用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時(shí)間后，釋放出子代T2噬菌體。子代噬菌體被標(biāo)記的情況是（）A.蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記B.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)含標(biāo)記，DNA都不含標(biāo)記C.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有標(biāo)記D.所有噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA都不含標(biāo)記〖答案〗A〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫適當(dāng)時(shí)間后，攪拌、離心，子代噬菌體位于沉淀物中，親代噬菌體外殼因未侵入大腸桿菌而位于上清液中?！驹斘觥?H既可標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，也可標(biāo)記噬菌體的DNA，用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時(shí)間后，釋放出子代T2噬菌體，其親代蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體合成蛋白質(zhì)外殼所需的氨基酸未被標(biāo)記，所以蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，而親代DNA進(jìn)入大腸桿菌，作為合成子代噬菌體DNA的模板，通過(guò)半保留方式進(jìn)行復(fù)制，所以少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。12.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是()A.基因突變是生物變異的主要來(lái)源，基因突變對(duì)生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，就會(huì)引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等D.通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的．基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向的、低頻性、多害少利的。2、基因突變對(duì)性狀的影響：（1）基因突變改變生物性狀：突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。（2）基因突變不改變生物性狀：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因．②若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．③根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，有可能翻譯出相同的氨基酸．④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)等?！驹斘觥緼、基因突變是生物變異的根本來(lái)源，適應(yīng)環(huán)境的變異對(duì)生物是有利的、但變異是不定向的，所以并確定變異就一定是有利的，也可能不利或無(wú)明顯的利與害（中性變異），A錯(cuò)誤；B、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果發(fā)生的堿基對(duì)改變不在基因結(jié)構(gòu)組成內(nèi)，則不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、由于變異是不定向的，所以顯性基因A如果發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a，也可能產(chǎn)生其它復(fù)等位基因，C正確；D、通過(guò)人工誘變的方法，人們不能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌，需要通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，D錯(cuò)誤。13.下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（）A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育〖答案〗C〖祥解〗【詳析】A、轉(zhuǎn)基因四倍體與二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗，其原理是染色體變異，A錯(cuò)誤；B、血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病，其原理是基因突變，B錯(cuò)誤；C、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子，其原理是基因重組，C正確；D、高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于誘變育種，其原理是基因突變，D錯(cuò)誤。故選C。14.DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的B.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程C.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列相同D.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA的堿基序列一般相同〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程，該過(guò)程是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過(guò)程。【詳析】AB、DNA的復(fù)制是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過(guò)程，AB正確；C、同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列是互補(bǔ)的，C錯(cuò)誤；D、DNA的雙鏈為復(fù)制提供了精確的模板，同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA的堿基序列一般相同，D正確。故選C。15.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生增添、缺失或替換均能導(dǎo)致基因突變B.新冠病毒傳播過(guò)程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的C.用高倍顯微鏡能看到癌細(xì)胞中抑癌基因發(fā)生了基因突變D.基因重組可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間〖答案〗B〖祥解〗1.基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斘觥緼、若堿基對(duì)的增添、缺失或替換發(fā)生在DNA分子不具有遺傳效應(yīng)的片段，因此不會(huì)導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)誤；B、新冠病毒的可遺傳變異來(lái)源只有基因突變一種，因此新冠病毒傳播過(guò)程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的，B正確；C、基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，C錯(cuò)誤；D、基因重組可以發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。16.自然界中，幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物都是二倍體。正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的染色體組數(shù)不可能是（）A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)〖答案〗C〖祥解〗由受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組的個(gè)體稱(chēng)為二倍體?！驹斘觥緼、正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)生殖細(xì)胞由于發(fā)生過(guò)減數(shù)分裂，只有一個(gè)染色體組，A不符合題意；B、由受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組的個(gè)體稱(chēng)為二倍體，因此正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，B不符合題意；C、正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞不會(huì)存在3個(gè)染色體組，C符合題意；D、正常情況下，二倍體動(dòng)物體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，D不符合題意。故選C。17.下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是A.未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B.含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體C.生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D.含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體〖答案〗A〖祥解〗由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體稱(chēng)為單倍體；細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體一般為單倍體；單倍體不一定只有一個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體，A正確；

B、含有兩個(gè)染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來(lái)即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)即為二倍體，B錯(cuò)誤；

C、生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不屬于單倍體，C錯(cuò)誤；

D、含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體可能是多倍體，如三倍體，D錯(cuò)誤；

故選A。18.人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿體中都有，只是大小比例有所不同。造成生物結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性的主要原因是()A.共同祖先遺傳 B.環(huán)境變化C.長(zhǎng)期人工選擇 D.生物變異〖答案〗A〖祥解〗人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿體中都有，說(shuō)明人、猩猩、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿存在著特有的結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式?！驹斘觥咳恕⑿尚?、黑猩猩和長(zhǎng)臂猿是不同的物種，但都是由一個(gè)祖先物種發(fā)展而來(lái)，遺傳的力量使他們保持某種結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。因此，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A?！尽狐c(diǎn)石成金』】識(shí)記進(jìn)化論對(duì)生物的統(tǒng)一性和多樣性的解釋?zhuān)Y(jié)合題意分析便可解答本題。19.當(dāng)今生物體上的許多印跡可以作為進(jìn)化的佐證，如真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，這屬于（）A.比較解剖學(xué)的證據(jù)B.細(xì)胞學(xué)的證據(jù)C.胚胎學(xué)的證據(jù)D.分子生物學(xué)的證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。【詳析】真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，是從細(xì)胞層次上進(jìn)行比較，屬于細(xì)胞學(xué)的證據(jù)，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。20.一個(gè)非常大的果蠅種群，個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生可育后代，其中AA、Aa、aa三種基因型的個(gè)體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中（）A.基因頻率、基因型頻率都保持不變B.基因頻率、基因型頻率都發(fā)生變化C.基因頻率發(fā)生變化、基因型頻率保持不變D.基因頻率保持不變、基因型頻率發(fā)生變化〖答案〗A〖祥解〗基因頻率的計(jì)算方法：1、通過(guò)基因型個(gè)數(shù)計(jì)算基因頻率方法：某種基因的基因頻率=此種基因的個(gè)數(shù)／（此種基因的個(gè)數(shù)+其等位基因的個(gè)數(shù)）。2、通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻方法：某種基因的基因頻率＝某種基因的純合體頻率+1/2雜合體頻率?！驹斘觥坑深}意可知，AA、Aa、aa三種基因型的個(gè)體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，根據(jù)基因型頻率計(jì)算基因頻率的公式可知，A的基因頻率=1/6+1/2×1/3=1/3，a的基因頻率=1/2+1/2×1/3=2/3；自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，A的基因頻率=1/9+1/2×4/9=1/3，a的基因頻率=4/9+1/2×4/9=2/3，再自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，再自由交配一代依然如此，因此若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中基因頻率、基因型頻率都保持不變，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。第Ⅱ卷非選擇題（共40分）二、多選題21.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)借助顯微鏡分別觀察了馬蛔蟲(chóng)受精卵有絲分裂固定裝片和蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，在兩個(gè)裝片中均不能看到的現(xiàn)象是（）A.分裂中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央B.四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段C.分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體D.分裂后期同源染色體分離到達(dá)細(xì)胞兩極〖答案〗BCD〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、分裂中期染色體著絲粒排列在細(xì)胞的中央，有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的中期均可以發(fā)生，A不符合題意；B、四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，但由于制作裝片時(shí)細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，B符合題意；C、減數(shù)分裂和有絲分裂分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，但由于制作裝片時(shí)細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，C符合題意；D、只有減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分到細(xì)胞的兩極，但由于制作裝片時(shí)細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，D符合題意。故選BCD。22.1909年，生物學(xué)家約翰遜將“遺傳因子”重新命名為“基因”；現(xiàn)代研究證實(shí)，基因一般是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列與DNA中基因相關(guān)的敘述，正確的是（）A.通常等位基因位于同源染色體上B.非等位基因位于非同源染色體上C.復(fù)制時(shí)以基因的兩條鏈分別作模板D.轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板〖答案〗ACD〖祥解〗基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。【詳析】AB、等位基因位于同源染色體上，非等位基因可以位于非同源染色體上，也可以位于同源染色體上，A正確，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)，以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故復(fù)制時(shí)以基因的兩條鏈分別作模板，C正確；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板，D正確。故選ACD。23.鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳病，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患病個(gè)體死亡。該病的致病機(jī)理是相關(guān)基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸發(fā)生了替換，最終使紅細(xì)胞由圓餅狀變成了鐮刀狀（如圖）。與