高中化學(xué)：?jiǎn)卧獧z測(cè)八有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(一)

單元檢測(cè)八有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(一)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．(2023·安徽合肥第八中學(xué)?？茧A段練習(xí))中國(guó)國(guó)家郵政局在2022年第四季度例行新聞發(fā)布會(huì)上宣布：2025年底，全國(guó)范圍郵政快遞網(wǎng)點(diǎn)禁止使用不可降解的塑料包裝袋等。下列塑料在生活中應(yīng)大力推廣的是()A．聚乙烯 B．聚碳酸酯C．聚氯乙烯 D．聚苯乙烯答案B解析聚碳酸酯屬于可降解塑料，聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯在自然界中難以降解，故B項(xiàng)符合題意。2．下列有機(jī)物命名正確的是()A．異丁酸甲酯B．3-甲基-1,3-丁二烯C.4,5-二甲基-3-戊醇D.鄰二甲苯答案A解析是酯類化合物，是甲醇與異丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，名稱為異丁酸甲酯，A正確；為二烯烴，選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離雙鍵最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為2-甲基-1,3-丁二烯，B錯(cuò)誤；為醇，選取含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離羥基最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為4-甲基-3-己醇，C錯(cuò)誤；是環(huán)烷烴，名稱為鄰二甲基環(huán)己烷，D錯(cuò)誤。3．(2023·上海模擬)下列有機(jī)物中含有少量雜質(zhì)(括號(hào)中是雜質(zhì))，除雜方法正確的是()A．乙醇(乙酸)：加入碳酸鈉溶液，振蕩，靜置，分液B．硝基苯(硫酸)：將其加入NaOH溶液中，振蕩，靜置，分液C．乙醛(乙酸乙酯)：加入氫氧化鈉溶液，振蕩，靜置，分液D．溴乙烷(溴)：加入四氯化碳，振蕩，靜置，分液答案B解析乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，再用蒸餾的方法分離出乙醇，故A錯(cuò)誤；硝基苯不溶于氫氧化鈉溶液，硫酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，可用分液的方法分離，故B正確；乙醛溶于水，乙酸乙酯溶于氫氧化鈉溶液，可以用蒸餾的方法分離乙醛和乙酸乙酯，故C錯(cuò)誤；溴乙烷、溴都溶于四氯化碳，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液，振蕩，靜置，分液，故D錯(cuò)誤。4．(2024·遼寧高三上大聯(lián)考)有機(jī)物種類繁多，其應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值前景廣闊。下列說(shuō)法正確的是()A．甲烷與氯氣反應(yīng)，生成的一氯甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)B．乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸，可用NaOH溶液進(jìn)行除雜C．反應(yīng)2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up7(Ag))2的原子利用率為100%D．纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)等高分子在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應(yīng)答案C解析一氯甲烷中C—H和C—Cl鍵長(zhǎng)不同，CH3Cl的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，為四面體結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；乙酸乙酯能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；人體內(nèi)沒有纖維素水解酶，故纖維素不能在人體內(nèi)發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。5．(2022·廣東汕頭模擬)北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”“雪容融”成為新寵，其制作原料包含苯乙烯()、氯乙烯(CH2=CH—Cl)等，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．氯乙烯能使溴水褪色B．氯乙烯與互為同系物C．1mol苯乙烯最多可消耗4molH2D．苯乙烯能發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)答案B解析B項(xiàng)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，錯(cuò)誤。6．?dāng)M除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列對(duì)該化合物的敘述不正確的是()A．屬于芳香族化合物B．不屬于鹵代烴C．具有酯類化合物的性質(zhì)D．屬于醇類答案D解析該有機(jī)化合物分子中不含羥基，不屬于醇類，D錯(cuò)誤。7．下列關(guān)于有機(jī)物分子中原子共線、共面問題的說(shuō)法正確的是()A．分子中至少有6個(gè)碳原子共直線B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C.分子中所有碳原子不能位于同一平面D．四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面答案D解析分子中含有1個(gè)碳碳三鍵，為直線形結(jié)構(gòu)，分子中至少有4個(gè)碳原子共直線，A錯(cuò)誤；分子中1號(hào)碳原子為飽和碳原子，因此該分子中最多有4個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、酯基，通過(guò)箭頭所示單鍵的旋轉(zhuǎn)，可使所有碳原子位于同一平面，C錯(cuò)誤；四苯乙烯分子中含有4個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，均為平面形結(jié)構(gòu)，則該分子中所有碳原子可能位于同一平面，D正確。8．已知α()、β()的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是()A．α的二氯代物一共有5種B．β的所有碳原子共平面C．1molα的任一同分異構(gòu)體最多能消耗3molH2D．γ()和α、β互為同分異構(gòu)體答案D解析α的二氯代物有鄰、間、對(duì)3種，A錯(cuò)誤；β中連接單鍵的碳原子為飽和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；α的不飽和度為4，若其同分異構(gòu)體是鏈烴，如：，則1mol能消耗4molH2，C錯(cuò)誤；γ的分子式為C6H6，結(jié)構(gòu)與α、β不同，則三者互為同分異構(gòu)體，D正確。9．(2023·沈陽(yáng)模擬)環(huán)氧乙烷可用于口罩消毒。以乙烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧乙烷，過(guò)去主要使用氯代乙醇法，現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑可以實(shí)現(xiàn)一步完成。氯代乙醇法的總反應(yīng)：銀作催化劑的一步反應(yīng)：2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up7(Ag))已知：原子利用率＝eq\f(預(yù)期產(chǎn)物的總質(zhì)量,生成物的總質(zhì)量)×100%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．環(huán)氧乙烷和乙烯都屬于烴類B．環(huán)氧乙烷和乙醛互為同分異構(gòu)體C．環(huán)氧乙烷分子中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵D．氯代乙醇法制備環(huán)氧乙烷的原子利用率約為25.4%答案A解析環(huán)氧乙烷含碳、氫、氧元素，為烴的衍生物，A錯(cuò)誤；環(huán)氧乙烷和乙醛分子式均為C2H4O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；環(huán)氧乙烷分子中C—O、C—H為極性共價(jià)鍵、C—C為非極性共價(jià)鍵，C正確；氯代乙醇法制備環(huán)氧乙烷的原子利用率為eq\f(44,44＋111＋18)×100%≈25.4%，D正確。10．(2023·南京模擬)下列說(shuō)法正確的是()A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B．CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D．與互為同系物答案A解析CH3CH=CHCH3分子中四個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)、不在同一直線上，B錯(cuò)誤；化合物的主鏈為6個(gè)C原子，所以按系統(tǒng)命名法，名稱應(yīng)為2,3,4,4-四甲基己烷，C錯(cuò)誤；與中官能團(tuán)不同，故不互為同系物，D錯(cuò)誤。11．(2024·湖北省高中名校聯(lián)盟第一次聯(lián)合測(cè)評(píng))紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取，能提高人體免疫力。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是()A．屬于芳香烴 B．含有5種官能團(tuán)C．所有碳原子共平面 D．含有1個(gè)手性碳原子答案D解析分子中含有氧原子，屬于芳香族化合物，為烴的衍生物，A錯(cuò)誤；分子中有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和酯基4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；左邊六元環(huán)上有3個(gè)飽和C原子，故所有C原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；分子中只含1個(gè)手性碳原子，為連接羥基的碳原子，，D正確。12．(2024·山東省金科大聯(lián)考)甘油酸是一種食品添加劑，可由甘油氧化制得(如圖所示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．1mol甘油與足量金屬鈉反應(yīng)生成33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B．1mol甘油酸中含有12molσ鍵C．可用飽和NaHCO3溶液區(qū)分甘油和甘油酸D．甘油易溶于水，甘油酸難溶于水答案D解析1mol甘油中含有3mol羥基，因此1mol甘油與足量金屬鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣，即標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol×22.4L·mol－1＝33.6L，故A正確；根據(jù)甘油酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，1mol甘油酸中含有σ鍵的物質(zhì)的量為12mol，故B正確；甘油中含有的官能團(tuán)為羥基，不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，甘油酸中含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，因此碳酸氫鈉溶液可以鑒別甘油和甘油酸，故C正確；羥基、羧基均為親水基團(tuán)，因此甘油、甘油酸均能溶于水，故D錯(cuò)誤。13．(2024·遼寧省高三大聯(lián)考)有機(jī)物X通過(guò)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”合成有機(jī)物Y的反應(yīng)如下。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．Y中含有兩種官能團(tuán)B．X和Y互為同分異構(gòu)體C．X分子中所有碳原子可能處于同一平面D．Y苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種答案D解析Y中含有碳碳雙鍵、醚鍵兩種官能團(tuán)，故A正確；X和Y的分子式都是C13H14O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，三鍵為直線結(jié)構(gòu)，所以X分子中所有碳原子可能處于同一平面，故C正確；Y苯環(huán)上有3種等效氫，氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有3種，故D錯(cuò)誤。14．(2023·重慶統(tǒng)考模擬)實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的流程如下：已知：苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6℃，“乙醚-環(huán)己烷-水共沸物”的沸點(diǎn)為62.1℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．操作a所使用的主要玻璃儀器為分液漏斗和燒杯B．操作c為重結(jié)晶C．飽和Na2CO3溶液和無(wú)水MgSO4的作用相同D．由該流程可以說(shuō)明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大答案C解析向混合物中加入飽和Na2CO3溶液洗滌，將苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉，分液得到含有苯甲酸乙酯、環(huán)己烷的有機(jī)相和水相；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和環(huán)己烷，分液得到有機(jī)相和萃取液；有機(jī)相混合得到有機(jī)相Ⅰ，有機(jī)相Ⅰ經(jīng)蒸餾得到共沸物和有機(jī)相Ⅱ，向有機(jī)相Ⅱ中加入無(wú)水MgSO4除去水分，干燥有機(jī)相，蒸餾得到苯甲酸乙酯；向萃取液中加入稀硫酸，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，過(guò)濾得到苯甲酸粗品，經(jīng)重結(jié)晶得到純凈的苯甲酸，據(jù)此分析解答。由分析可知，操作a為分液，所用的主要玻璃儀器為分液漏斗和燒杯，A正確；操作b為蒸餾，操作c為重結(jié)晶，B正確；飽和Na2CO3溶液的作用是與苯甲酸反應(yīng)、降低苯甲酸乙酯的溶解度，無(wú)水MgSO4的作用是干燥苯甲酸乙酯，二者作用不同，C錯(cuò)誤；該流程中苯甲酸鈉易溶于水形成水相，加入稀硫酸時(shí)生成的苯甲酸能析出，則苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大，D正確。15.(2023·湖北高三校聯(lián)考階段練習(xí))苯氧乙酸()是重要的有機(jī)合成中間體，具有強(qiáng)刺激性。其制備流程如下：下列說(shuō)法正確的是()A．本實(shí)驗(yàn)需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行B．苯氧乙酸具有強(qiáng)氧化性C．①②均用NaHCO3溶液反應(yīng)D．③為消去反應(yīng)答案A解析苯氧乙酸具有強(qiáng)刺激性，實(shí)驗(yàn)需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，故A正確；由苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)可知，其不具有強(qiáng)氧化性，故B錯(cuò)誤；苯酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；③為取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)16．(13分)已知：①R—NO2eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))R—NH2；②＋HO—SO3Heq\o(,\s\up7(70～80℃),\s\do5())＋H2O；③苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。如圖是用苯作原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)A是一種密度比水________(填“小”或“大”)的無(wú)色液體；A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在“eq\o(→,\s\up7(a))Ceq\o(→,\s\up7(b))Deq\o(→,\s\up7(c))”的所有反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是______(填字母，下同)，屬于加成反應(yīng)的是______。(3)B中苯環(huán)上的二氯代物有______種同分異構(gòu)體；CH3NH2的所有原子________(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。答案(1)大＋CH3Cleq\o(→,\s\up7(催化劑))＋HCl(2)abc(3)6不可能解析苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A為硝基苯，A與一氯甲烷反應(yīng)生成B，B在Fe/HCl條件下發(fā)生已知①的反應(yīng)生成，B中引入的甲基在硝基的間位，故B為。苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為溴苯，溴苯在濃硫酸條件下生成D，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，可知C與濃硫酸反應(yīng)發(fā)生對(duì)位取代，故D為。(3)B為，其苯環(huán)上的二氯代物為、、、、、共6種；CH3NH2中甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以所有原子不可能在同一平面上。17.(14分)(2023·成都統(tǒng)考一模)某芳香烴X(分子式為C7H8)是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物。已知：Ⅰ.eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))Ⅱ.eq\o(→,\s\up7(Fe/HCl))(苯胺，易被氧化)(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱：__________；反應(yīng)②和③先后順序不能顛倒的原因是__________。(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：______________________________________。(4)有多種同分異構(gòu)體，其中所有滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。①遇FeCl3溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上一氯代物只有2種。(5)寫出由A轉(zhuǎn)化為的合成路線。(合成路線表示方法為Aeq\o(→,\s\up7(反應(yīng)試劑),\s\do5(反應(yīng)條件))B……eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)試劑),\s\do5(反應(yīng)條件))目標(biāo)產(chǎn)物)。答案(1)(2)羧基防止氨基被氧化(羧基不易被氧化，氨基易被氧化)(3)(4)3(5)解析芳香烴X(分子式為C7H8)是甲苯()，與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成A是，A與NaOH水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B()，B催化氧化生成C()，C與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成D()，D酸化得到E()。甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成F()，F(xiàn)被酸性KMnO4溶液氧化生成G()，G在Fe、HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成，然后根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。(4)化合物有多種同分異構(gòu)體，其中滿足條件：①遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有結(jié)構(gòu)；③苯環(huán)上一氯代物只有2種，說(shuō)明苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則其可能的結(jié)構(gòu)有、、，故符合條件的同分異構(gòu)體共3種。(5)化合物A是，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，與NaOH的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成，與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成，與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成。18．(14分)(2023·江西萬(wàn)安中學(xué)?？奸_學(xué)考試)環(huán)己酮()是一種重要的化工原料，一種由H2O2氧化環(huán)己醇()制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)方法如下：相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)密度/(g·mL－1)沸點(diǎn)/℃(101kPa)與水形成共沸物的沸點(diǎn)/℃摩爾質(zhì)量/(g·mol－1)部分性質(zhì)環(huán)己醇0.96161.097.8100能溶于水，具有還原性，易被氧化環(huán)己酮0.95155.0、98.0(3.4kPa)95.098微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)回答下列問題：(1)FeCl3的作用是__________；加入食鹽的目的是__________。(2)環(huán)己酮的產(chǎn)率受H2O2用量的影響，當(dāng)環(huán)己酮產(chǎn)率達(dá)最大值后，增加H2O2的用量其產(chǎn)率反而下降，原因是____________。(3)減壓蒸餾的裝置如圖所示，為了便于控制溫度，加熱方式最好選用__________(填“水浴”或“油浴”)。進(jìn)行減壓蒸餾時(shí)，使用磁力加熱攪拌器加熱，磁子的作用除防止暴沸外，還有__________。減壓蒸餾的操作順序?yàn)榇蜷_雙通旋塞，打開真空泵，緩慢關(guān)閉雙通旋塞，接通冷凝水，開啟磁力加熱攪拌器，進(jìn)行減壓蒸餾。減壓蒸餾完成后，需進(jìn)行下列操作，正確的操作順序是________→________→c→________(填字母)。a．關(guān)閉真空泵b．關(guān)閉磁力加熱攪拌器，冷卻至室溫c．緩慢打開雙通旋塞d．停止通冷凝水(4)本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為________(保留2位有效數(shù)字)。(5)傳統(tǒng)的制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)用酸性KMnO4作氧化劑氧化環(huán)己醇，該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)催化劑降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離(2)環(huán)己酮進(jìn)一步被氧化發(fā)生開環(huán)反應(yīng)(3)油浴攪拌使混合物均勻受熱bda(4)83%(或0.83)(5)5＋2MnOeq\o\al(－,4)＋6H＋→5＋2Mn2＋＋8H2O解析向2.0gFeCl3、10mL環(huán)己酮中加入30%H2O2，在60～70℃下加熱70min，H2O2將環(huán)己醇氧化成環(huán)己酮；向反應(yīng)后混合液中加入50mL水，蒸餾得到共沸餾出液；向共沸餾出液中加入食鹽降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離，攪拌、分液得到有機(jī)層；向有機(jī)層中加入MgSO4作干燥劑，過(guò)濾后，在3.4kPa下減壓蒸餾得到7.8g產(chǎn)品。(4)10mL環(huán)己醇的物質(zhì)的量為eq\f(0.96g·mL－1×10mL,100g·mol－1)＝0.096mol，根據(jù)～知，理論上生成環(huán)己酮的質(zhì)量為0.096mol×98g·mol－1＝9.408g，本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為eq\f(7.8g,9.408g)×100%≈83%。19.(14分)(2024·廣東省南粵名校高三聯(lián)考)乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如下：已知：，回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為____________，D中含氧官能團(tuán)的名稱為____________；E的分子式為____________。(2)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①M(fèi)中電負(fù)性最強(qiáng)的元素是________，碳原子的雜化類型為________。②M與相比，M的水溶性更________(填“大”或“小”)。③—SH與—OH性質(zhì)相似，M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________________________。(3)由G生成J的過(guò)程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)④和反應(yīng)⑤的目的是________________________。(4)化合物